專利名稱：像素圖案的形成方法、濾色器、顯示元件及著色放射線敏感性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及像素圖案的形成方法、具備采用該方法形成的像素圖案的濾色器、具備該濾色器的顯示元件及著色放射線敏感性組合物。
背景技術(shù)：
濾色器通過(guò)使可見(jiàn)光中的特定波長(zhǎng)區(qū)域的光透射而產(chǎn)生著色的透射光。使用液晶的液晶顯示元件雖然其自身不能顯色，但通過(guò)使用濾色器而能夠發(fā)揮作為彩色液晶顯示元件的功能。而且，濾色器也被用于使用了白色發(fā)光層的有機(jī)EL(電致發(fā)光，ElectroLuminescence)元件、電子紙等彩色顯示。進(jìn)而，如果利用濾色器，就可以實(shí)現(xiàn)(XD圖像傳感 器、CMOS圖像傳感器等固體攝像元件的彩色攝影。作為濾色器的制造方法，已知下面的方法。例如，在透明基板上或者在形成了所希望圖案的遮光層的透明基板上涂布著色放射線敏感性組合物作為對(duì)適當(dāng)?shù)姆派渚€起感應(yīng)的著色組合物。接著，將涂膜進(jìn)行了干燥后，介由掩模對(duì)干燥涂膜照射放射線(以下，稱為“曝光”)并實(shí)施顯影處理，由此獲得各色像素的方法(例如，參照專利文獻(xiàn)I和2。)。而且，還已知使用著色固化性樹脂組合物并通過(guò)噴墨方式得到各色像素的方法等(例如，參照專利文獻(xiàn)3。)。但是，已知要實(shí)現(xiàn)顯示元件的高亮度化和高色純度化、或者固體攝像元件的高清晰化，使用染料或色淀顔料作為著色劑是有效的(例如，參照專利文獻(xiàn)4和5)。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)I]日本特開平2-144502號(hào)公報(bào)[專利文獻(xiàn)2]日本特開平3-53201號(hào)公報(bào)[專利文獻(xiàn)3]日本特開2000-310706號(hào)公報(bào)[專利文獻(xiàn)4]日本特開2008-304766號(hào)公報(bào)[專利文獻(xiàn)5]日本特開2001-081348號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
但是，含有染料、色淀顔料的著色放射線敏感性組合物與僅含有顔料的著色放射線敏感性組合物相比，色度特性的エ藝穩(wěn)定性顯著劣化。因此，即使采用染料、色淀顔料作為著色劑，結(jié)果也會(huì)存在難以獲得對(duì)顏料在色度特性方面具有優(yōu)越性的濾色器的問(wèn)題。本發(fā)明是鑒于以上這樣的問(wèn)題而完成的。即，本發(fā)明的目的在于，提供在使用染料、色淀顔料作為著色劑時(shí)用于使染料優(yōu)異的色度特性充分地呈現(xiàn)的像素圖案的形成方法和色度特性優(yōu)異的顯示元件。本發(fā)明人經(jīng)過(guò)潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在形成像素圖案時(shí)通過(guò)利用紫外線LED作為曝光光源，可以解決上述課題。
即，本發(fā)明提供一種像素圖案的形成方法，其包括(I)在基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜的エ序，所述著色放射線敏感性組合物含有選自染料和色淀顏料中的至少I種；以及(2)采用紫外線LED對(duì)上述涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的エ序。而且，本發(fā)明提供具有采用上述方法形成的像素圖案的濾色器，具備該濾色器的顯示元件，以及含有㈧含有選自染料和色淀顏料中的至少I種的著色劑、⑶粘結(jié)劑樹脂、(C)交聯(lián)劑、(D)光聚合引發(fā)劑的、用于通過(guò)紫外線LED曝光而形成像素圖案的著色放射線敏感性組合物。根據(jù)本發(fā)明，能夠制造在使用染料、色淀顔料作為著色劑時(shí)充分地發(fā)揮染料、色淀顔料優(yōu)異的色度特性的濾色器。
具體實(shí)施方式

下面，對(duì)本實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地說(shuō)明。<像素圖案的形成方法和濾色器>本發(fā)明的像素圖案的形成方法以至少包含下述(I)和(2)的エ序?yàn)樘卣鳌?I)在基板上形成含有染料的著色放射線敏感性組合物的涂膜的エ序(以下也稱為“涂膜形成エ序”)(2)采用紫外線LED對(duì)上述涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的エ序(以下也稱為“曝光ェ序，，)下面，對(duì)于⑴和⑵的各エ序，列舉具體例子來(lái)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。(I)涂膜形成エ序首先，準(zhǔn)備基板。作為基板，可以使用硼硅酸玻璃、硼硅酸鋁玻璃、無(wú)堿玻璃、石英玻璃、合成石英玻璃、鈉鈣玻璃、剛玉等透明玻璃基板。另外，還可以使用聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類、聚酰胺、聚縮醛、聚對(duì)苯ニ甲酸丁ニ醇酷、聚對(duì)苯ニ甲酸こニ醇酯、聚萘ニ甲酸こニ醇酯、三こ酰纖維素、間規(guī) 聚苯こ烯、聚苯硫醚、聚醚酮、聚醚醚酮、氟樹脂、聚醚腈、聚碳酸酯、改性聚苯醚、聚環(huán)己烯、聚降冰片烯系樹脂、聚砜、聚醚砜、聚芳酷、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺或者熱塑性聚酰亞胺等透明樹脂膜。特別是無(wú)堿玻璃，其是熱膨脹率較小的材料，出于尺寸穩(wěn)定性和高溫加熱處理中的特性優(yōu)異方面考慮而優(yōu)選使用。另外，也可以根據(jù)需要對(duì)這些基板實(shí)施采用硅烷偶聯(lián)劑等的試劑處理、等離子體處理，除此之外還可以預(yù)先實(shí)施采用離子鍍法、濺射法、氣相反應(yīng)法或者真空蒸鍍法等的ニ氧化硅膜的成膜等適當(dāng)?shù)那疤幚?。接著，在基板上以劃分出形成像素的部分的方式形成遮光?黑矩陣)。例如，利用光刻法將通過(guò)濺射、蒸鍍而成膜的鉻等金屬薄膜加工成所希望的圖案?；蛘?，可以將含有黒色著色劑的放射線敏感性組合物涂布在基板上，采用光刻法形成所希望的圖案。由金屬薄膜形成的遮光層的膜厚通常優(yōu)選為O. I μ m 0.2 μ m。另ー方面，使用黒色的放射線敏感性組合物而形成的遮光膜的膜厚優(yōu)選為I μ m左右。此外，也有不需要遮光層的情況，這種情況下形成遮光層的エ序可以省略。接著，在上述基板上涂布例如含有藍(lán)色染料的、負(fù)型的藍(lán)色放射線敏感性組合物。接著，進(jìn)行預(yù)焙使溶劑蒸發(fā)從而形成涂膜。在將著色放射線敏感性組合物涂布于基板時(shí)，可以適當(dāng)?shù)剡x擇噴霧法、輥涂法、旋轉(zhuǎn)涂布法(旋涂法)、狹縫模頭涂布法或者棒涂法等。從獲得均勻膜厚的涂膜這點(diǎn)考慮，優(yōu)選采用旋涂法或者狹縫模頭涂布法。預(yù)焙通常組合減壓干燥和加熱干燥來(lái)進(jìn)行。減壓干燥通常進(jìn)行至達(dá)到50Pa 200Pa。另外，加熱干燥的條件通常是采用加熱板、在70°C 110°C的溫度下進(jìn)行I分鐘 10分鐘左右。另外，所涂布的涂膜的厚度以干燥后的膜厚計(jì)通常為O. 6 μ m 8. O μ m，優(yōu)選
I.2 μ m 5. O μ m。 另外，作為在基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜的其它例子，還可以舉出日本特開平7-318723號(hào)公報(bào)、日本特開2000-310706號(hào)公報(bào)等所公開的、采用噴墨方式的方法。在該方法中，首先，在基板的表面上形成還兼具遮光功能的隔壁。接著，通過(guò)噴墨裝置將例如含有藍(lán)色染料的著色放射線敏感性組合物噴出到該隔壁內(nèi)。之后，進(jìn)行預(yù)焙使溶劑蒸發(fā)。預(yù)焙的方法和條件與上述的第一例相同。應(yīng)予說(shuō)明，上述的隔壁不僅發(fā)揮遮光功能，還發(fā)揮用于使噴出到劃分區(qū)內(nèi)的各色著色放射線敏感性組合物不發(fā)生混色的功能。因此，與上述的第一例中使用的遮光層(黑矩陣)相比，膜厚較厚。隔壁通常使用黒色的放射線敏感性組合物來(lái)形成。另外，作為在基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜的進(jìn)ー步的例子，還可以舉出日本特開平9-5991號(hào)公報(bào)等所公開的干膜法。在該方法中，在膜狀的支撐體上涂布例如含有藍(lán)色染料的著色放射線敏感性組合物，通過(guò)進(jìn)行預(yù)焙使有機(jī)溶劑蒸發(fā)，從而制造在支撐體上形成有著色放射線敏感性組合物的干膜。然后，利用層合機(jī)將該形成有著色放射線敏感性組合物層的支撐體層合于濾色器形成用的基板上。之后，將著色放射線敏感性組合物層從支撐體上剝離，從而將著色放射線敏感性組合物層轉(zhuǎn)印到基板上。在支撐體上涂布著色放射線敏感性組合物的方法、預(yù)焙的方法及條件與上述的第一例相同。(2)曝光エ序涂膜形成エ序后，通常介由具有規(guī)定圖案的光掩模對(duì)所形成的涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光。本發(fā)明以此時(shí)利用的曝光光源為紫外線LED作為特征。紫外線LED是指發(fā)出紫外光的發(fā)光二極管。作為可利用的紫外線LED，只要發(fā)出后述光聚合引發(fā)劑進(jìn)行感光的紫外光就無(wú)特別限制，但要獲得色度特性極其優(yōu)異的濾色器，就優(yōu)選發(fā)出峰值波長(zhǎng)在300nm以上、尤其是在350nm 400nm范圍的紫外光的紫外線LED。在本發(fā)明中，推測(cè)通過(guò)使具有所述發(fā)光特性的紫外線LED成為曝光光源會(huì)抑制曝光エ序中的染料降解。在此，“峰值波長(zhǎng)”是指在發(fā)光光譜中發(fā)光強(qiáng)度最大的波長(zhǎng)，可以采用市售的分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明的像素圖案的形成方法中的曝光量通常為10 10，OOOJ/m2。另外，作為其照度，通常使用lOmW/cm2以上的照度。作為紫外線LED照射裝置，由例如松下電エ株式會(huì)社市售。上述曝光エ序之后，根據(jù)需要進(jìn)行(3)將曝光后的涂膜進(jìn)行顯影的エ序(以下也稱為“顯影エ序”)和/或(4)將涂膜進(jìn)行后烘焙的エ序。(3)顯影エ序曝光エ序之后，采用顯影液進(jìn)行顯影，由此溶解除去涂膜的未曝光部。作為顯影液，優(yōu)選堿性顯影液，例如，使用碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、四甲基氫氧化銨、膽堿、1，8_ ニ氮雜雙環(huán)-[5. 4. 0]-7-i^一碳烯、I，5-ニ氮雜雙環(huán)-[4. 3. O]-5-壬烯等的水溶液。也可以向堿性顯影劑適量地添加例如甲醇、こ醇等水溶性有機(jī)溶劑、表面活性劑等。此外，堿性顯影處理之后通常進(jìn)行水洗。作為顯影處理法，可以應(yīng)用噴淋顯影法、噴霧顯影法、浸潰(dip)顯影法或者浸置(液池)顯影法等。顯影條件例如可以是在常溫下進(jìn)行5秒鐘 300秒鐘。此外，采用上述噴墨方式形成著色放射線敏感性組合物的涂膜吋，由于不需要顯影エ序而將其省略。(4)將涂膜進(jìn)行后烘焙的エ序顯影エ序之后，或者采用上述噴墨方式形成涂膜并經(jīng)過(guò)曝光エ序之后，從提高固化性這點(diǎn)考慮，優(yōu)選將形成圖案的涂膜進(jìn)行后烘焙。采用熱風(fēng)加熱爐時(shí)，后烘焙的條件例如可以是在150°C 250°C下進(jìn)行20分鐘 40分鐘左右。 如此，可以形成含有藍(lán)色染料的、以規(guī)定排列配置有藍(lán)色像素圖案的像素陣列。接著，使用負(fù)型的綠色放射線敏感性組合物，重復(fù)上述エ序，由此在同一基板上形成綠色的像素圖案，進(jìn)ー步使用負(fù)型的紅色放射線敏感性組合物，重復(fù)上述エ序，由此在同一基板上形成紅色的像素圖案，由此可以制造以規(guī)定排列配置有紅色、緑色和藍(lán)色的三原色的像素圖案的濾色器。但是，在本實(shí)施方式中，在基板上形成各色的像素圖案的順序并不限定于上述例子。各色的形成順序可以適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行變更。如上地形成的像素圖案的膜厚通常為0·5μηι 5·0μηι,優(yōu)選為Ι.Ομηι 3. O μ m0此外，在本發(fā)明中，構(gòu)成濾色器的像素圖案并不限定于紅色、緑色和藍(lán)色，也可以是以黃色、洋紅色和青色為三原色的像素圖案。另外，除了與三原色的像素相對(duì)應(yīng)的著色圖案，還可以形成第4、第5著色圖案。例如，如日本特表2005-523465號(hào)公報(bào)等所公開，除了與紅色、緑色和藍(lán)色的三原色的像素相對(duì)應(yīng)的著色圖案，還可以配置用于擴(kuò)大色度范圍的第4像素(黃色像素)、第5像素(青色像素)?？梢酝ㄟ^(guò)進(jìn)ー步在這樣形成的像素圖案上設(shè)置保護(hù)膜來(lái)提高顯示元件的顯示特性。作為保護(hù)膜，可以舉出由固化性組合物形成的有機(jī)膜或者有機(jī)無(wú)機(jī)混合膜、或SiNx膜和SiOx膜等無(wú)機(jī)膜。在本實(shí)施方式中，優(yōu)選用固化性組合物來(lái)形成保護(hù)膜。作為用固化性樹脂組合物來(lái)形成保護(hù)膜的方法，例如可以采用日本特開平4-53879號(hào)公報(bào)或者日本特開平6-192389號(hào)公報(bào)等所公開的方法。作為用于形成保護(hù)膜的固化性樹脂組合物，例如可以舉出日本特開平3-188153號(hào)公報(bào)或者日本特開平4-53879號(hào)公報(bào)等所公開的熱固化性樹脂組合物；日本特開平6-192389號(hào)公報(bào)或者日本特開平8-183819號(hào)公報(bào)等所公開的放射線敏感性樹脂組合物；日本特開2006-195420號(hào)公報(bào)或者日本特開2008-208342號(hào)公報(bào)等所公開的含有聚有機(jī)硅氧烷的固化性組合物等。根據(jù)本發(fā)明的像素圖案的形成方法，可以獲得無(wú)損失地發(fā)揮染料、色淀顔料優(yōu)異的色度特性的、即色純度和CIE色度體系中亮度的刺激值(Y)較高的濾色器。因此，可以通過(guò)采用本發(fā)明的像素圖案的形成方法來(lái)獲得色度特性優(yōu)異的濾色器。本發(fā)明的像素圖案的形成方法適于制造例如以彩色液晶顯示元件用濾色器、固體攝像元件的分色用濾色器、有機(jī)EL顯示元件用濾色器、電子紙用濾色器為首的各種濾色器，尤其適于制造使用大型基板的彩色液晶顯示元件用濾色器。<著色放射線敏感性組合物>
在本發(fā)明的像素圖案的形成方法中，使用含有選自染料和色淀顔料中的至少I種的著色放射線敏感性組合物。該著色放射線敏感性組合物至少含有(A)含有選自染料和色淀顔料中的至少I種的著色劑、⑶粘結(jié)劑樹脂、(C)交聯(lián)劑以及⑶光聚合引發(fā)劑。下面，對(duì)各成分進(jìn)行說(shuō)明。- (A)著色劑-本發(fā)明的像素圖案的形成方法中所使用的著色放射線敏感性組合物含有選自染料、色淀顔料中的至少I種作為(A)著色劑。作為染料，無(wú)特別限制，例如可以舉出偶氮系染料、蒽醌系染料、咕噸系染料、三芳基甲烷系染料、酞菁系染料、醌亞胺系染料、喹啉系染料、硝基系染料、次甲基系染料等。具體地可以舉出 具有如下所述的顏色索引(C. I.)名的染料。C. I.酸性黃11、C. I.酸性橙7、C. I.酸性紅37、C. I.酸性紅180、C. I.酸性藍(lán)29、C. I.溶劑藍(lán)89、C. I.直接紅28、C. I.直接紅83、C. I.直接黃12、C. I.直接橙26、C. I.直接綠28、C. I.直接綠59、C. I.活性黃2、C. I.活性紅17、C. I.活性紅120、C. I.分散橙5、C. I.分散紅58、C. I.分散藍(lán)165、C. I.堿性藍(lán)41、C. I.堿性紅18、C. I.媒染紅7、C. I.媒染黃5等偶氮系染料；C. I.甕藍(lán)4、C. I.酸性藍(lán)40、C. I.酸性綠25、C. I.活性藍(lán)19、C. I.活性藍(lán)49、C. I.分散紅60、C. I.分散藍(lán)56、C. I.分散藍(lán)60等蒽醌系染料；C. I.堿性紅、C. I.堿性紅I: I、C. I.堿性紫10、C. I.溶劑紅49等咕噸系染料；C. I.堿性藍(lán)7、C. I.堿性藍(lán)11等三芳基甲烷系染料；C. I.甕藍(lán)5等酞菁系染料；C. I.堿性藍(lán)3、C. I.堿性藍(lán)9等醌亞胺系染料；C. I.溶劑黃33、C. I.酸性黃3、C. I.分散黃64等喹啉系染料；C. I.酸性黃UC. I.酸性橙3、C. I.分散黃42等硝基系染料；C. I.溶劑黃179等次甲基系染料。此外，還可以舉出日本特開2010-168531號(hào)公報(bào)的權(quán)利要求3或者權(quán)利要求4、日本特開2010-170073號(hào)公報(bào)、日本特開2010-170074號(hào)公報(bào)、日本特開2010-275531號(hào)公報(bào)、日本特開2010-275533號(hào)公報(bào)等記載的偶氮系染料；日本特表2007-503477號(hào)公報(bào)的權(quán)利要求14、國(guó)際公開第10/123071號(hào)公報(bào)等記載的三芳基甲烷系染料；日本特開2010-244027號(hào)公報(bào)、日本特開2010-254964號(hào)公報(bào)等記載的咕噸系染料等。這些染料之中，從在本發(fā)明的濾色器的制造方法中獲得特別優(yōu)異的效果這點(diǎn)考慮，優(yōu)選偶氮系染料、三芳基甲烷系染料、咕噸系染料、次甲基系染料。在本發(fā)明中，染料可以單獨(dú)使用，或者2種以上混合使用。另外，色淀顏料是指通過(guò)沉淀劑使可溶性的染料成為不溶性顏料而得的物質(zhì)。作為沉淀劑，例如可以舉出氯化鋇、氯化鈣、硫酸銨、氯化鋁、醋酸鋁、醋酸鉛、單寧酸、合成媒染劑Catanol、合成媒染劑Tamol、同多酸、雜多酸(例如磷鶴酸、磷鑰酸、磷鶴·鑰酸、娃鶴鑰酸、硅鎢酸、硅鑰酸)等。這些之中，作為沉淀劑，優(yōu)選同多酸、雜多酸。作為這樣的色淀顔料，可以舉出具有如下所述的顏色索引(C. I.)名的顔料。C. I.顏料藍(lán)I、C. I.顏料藍(lán)2、C. I.顏料藍(lán)3、C. I.顏料藍(lán)9、C. I.顏料藍(lán)10、C. I.顏料藍(lán)14、C. I.顏料藍(lán)17:1、C. I.顏料藍(lán)24、C. I.顏料藍(lán)24:1、C. I.顏料藍(lán)56、C. I.顏料藍(lán)61、C. I.顏料藍(lán)62 ；C. I.顏料紫1、C. I.顏料紫2、C. I.顏料紫3、C. I.顏料紫3:1、C. I.顏料紫3:3、C. I.顏料紫27、C. I.顔料紫39 ；C. I.顏料綠I、C. I.顏料綠4 ；C. I.顏料紅 48:1、C. I.顏料紅 48:2、C. I.顏料紅 48:3、C. I.顏料紅 48:4、C. I.顏料紅48:5、C. I.顏料紅49、C. I.顏料紅49:1、C.I.顏料紅49:2、C.I.顏料紅49:3、C.I.顏料紅52:1、C. I.顏料紅52:2、C. I.顏料紅53:1、C. I.顏料紅54、C. I.顏料紅57:1、C. I.顏料紅58、C. I.顏料紅58:1、C.I.顏料紅58:2、C.I.顏料紅58:3、C.I.顏料紅58:4、C.I.顏料紅60:1、C. I.顏料紅63、C. I.顏料紅63:1、C. I.顏料紅63:2、C. I.顏料紅63:3、C. I.顏料紅64:1、C. I.顏料紅68、C. I.顏料紅81、C. I.顏料紅81:1、C. I.顏料紅200、C. I.顏料紅237、C. I.顏料紅239、C. I.顏料紅247 ；
C. I.顔料黃61、C. I.顔料黃61: I、C. I.顔料黃62、C. I.顔料黃100、C. I.顏料黃104、C. I.顏料黃133、C. I.顏料黃168、C. I.顏料黃169、C. I.顏料黃183、C. I.顏料黃191、C. I.顔料黃 191: I、C. I.顏料黃 206、C. I.顏料黃 209、C. I.顏料黃 209: I、及 C. I.顏料黃212。這些色淀顔料之中，從在本發(fā)明的像素圖案的形成方法中獲得特別優(yōu)異的效果這點(diǎn)考慮，優(yōu)選C. I.顏料藍(lán)1、C. I.顏料藍(lán)2、C. I.顏料藍(lán)3、C. I.顏料藍(lán)9、C. I.顏料藍(lán)10、C. I.顏料藍(lán)14、C. I.顏料藍(lán)62、C. I.顏料紫I、C. I.顏料紫2、C. I.顏料紫3、C. I.顏料紫27、C. I.顏料紫39等三芳基甲烷系色淀顏料。以同多酸或者雜多酸作為沉淀劑的三芳基甲烷系色淀顏料也被例如日本特開2011-150195號(hào)公報(bào)、日本特開2011-186043號(hào)公報(bào)等公開。在本發(fā)明中，色淀顔料可以單獨(dú)使用，或者2種以上混合使用。在本發(fā)明中，作為著色劑，還可以與上述染料和色淀顔料一起使用其它的著色劑。作為其它的著色劑，無(wú)特別限制，可以根據(jù)濾色器的用途來(lái)適當(dāng)?shù)剡x擇色彩、材質(zhì)。具體而言，也可以使用有機(jī)顔料、無(wú)機(jī)顏料和天然色素中的任一種作為著色劑。從需要高的色純度、亮度和對(duì)比度考慮，優(yōu)選使用有機(jī)顏料。作為有機(jī)顔料優(yōu)選的具體例子，以顏色索引(C. I.)名表示，可以舉出C. I.顏料紅166、C. I.顏料紅177、C. I.顏料紅224、C. I.顏料紅242、C. I.顏料紅254、C. I.顏料綠7、C. I.顏料綠36、C. I.顏料綠58、C. I.顏料藍(lán)UC. I.顏料藍(lán)15:6、C. I.顏料藍(lán)80、C. I.顏料黃83、C. I.顏料黃138、C. I.顏料黃139、C. I.顏料黃150、C. I.顏料黃180、C. I.顏料黃211、C. I.顏料橙38、C. I.顔料橙23等。從形成亮度高且色純度優(yōu)異的像素這點(diǎn)考慮，通常在著色放射線敏感性組合物的固態(tài)成分中㈧著色劑的含有比例為5 70質(zhì)量％，優(yōu)選為5 60質(zhì)量％。此處所說(shuō)的固態(tài)成分是指除后述的溶劑以外的成分。另外，選自染料和色淀顔料中的至少ー種的含有比例優(yōu)選在全部著色劑中為5質(zhì)量％以上,特別優(yōu)選在10質(zhì)量％以上。-(B)粘結(jié)劑樹脂_作為本發(fā)明中的(B)粘結(jié)劑樹脂，無(wú)特別限制，但優(yōu)選具有羧基、酚性羥基、磺基等酸性官能團(tuán)的樹脂。為了提高本發(fā)明所希望的效果，優(yōu)選在全部粘結(jié)劑樹脂中含有10質(zhì)量％以上、進(jìn)ー步優(yōu)選含有30質(zhì)量％以上的具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物。從著色放射線敏感性組合物保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，所述聚合物含量的上限優(yōu)選在全部粘結(jié)劑樹脂中為90質(zhì)量％，特別優(yōu)選為80質(zhì)量％。作為上述酸性官能團(tuán)，可以舉出羧基、酚性羥基、磺基等，從堿可溶性和所得的著色放射線敏感性組合物的保存穩(wěn)定性方面考慮，優(yōu)選羧基。另外，作為上述聚合性不飽和基團(tuán)，可以舉出こ烯基芳基、(甲基)丙烯?；?、烯丙基等，從提高所希望的效果這點(diǎn)考慮，優(yōu)選(甲基)丙烯酰基。另外，具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物優(yōu)選在其側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)。具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物只要滿足上述必要條件就無(wú)特別限制，例如可以舉出(b-Ι)使具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物與具有羧基的聚合 性不飽和化合物的聚合物的羧基反應(yīng)而得的聚合物(以下也稱為“粘結(jié)劑樹脂(b-1)”)；(b-2)使具有異氰酸酷基的聚合性不飽和化合物與具有羥基的聚合性不飽和化合物和具有酸性官能團(tuán)的聚合性不飽和化合物的共聚物的羥基反應(yīng)而得的聚合物(以下也稱為“粘結(jié)劑樹脂(b-2)”)； (b-3)使具有羧基的聚合性不飽和化合物與具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物的聚合物的還氧こ烷基反應(yīng)、進(jìn)一歩使酸酐與由該反應(yīng)而生成的羥基反應(yīng)而得到的聚合物(以下也稱為“粘結(jié)劑樹脂(b-3)”)； (b-4)使具有羧基的聚合性不飽和化合物與環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基反應(yīng)、進(jìn)一歩使酸酐與由該反應(yīng)而生成的羥基反應(yīng)而得到的聚合物(以下也稱為“粘結(jié)劑樹脂(b-4)”)； (b-5)使具有羥基的聚合性不飽和化合物與苯こ烯或其衍生物和馬來(lái)酸或其酯的共聚物反應(yīng)而得到的聚合物(以下也稱為“粘結(jié)劑樹脂(b-5)”)等。用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-Ι)的、具有羧基的聚合性不飽和化合物的聚合物只要具有羧基就無(wú)特別限制，是將具有羧基的聚合性不飽和化合物進(jìn)行聚合而得到。作為具有羧基的聚合性不飽和化合物，例如除(甲基)丙烯酸、馬來(lái)酸以外，還可以舉出使內(nèi)酯類與(甲基)丙烯酸進(jìn)行加成而得的不飽和化合物；使琥珀酸、馬來(lái)酸、鄰苯ニ甲酸或者它們的酸酐等ニ元酸或者其酸酐與羥烷基(甲基)丙烯酸酯進(jìn)行加成而得的不飽和化合物等。它們可以使用多種。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸、琥珀酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基こ基]酷(2-(meth)acryloyloxy ethyl succinic acid)、ω -羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯,進(jìn)ー步優(yōu)選(甲基)丙烯酸。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-Ι)的、具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物，例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酷、烯丙基縮水甘油醚、α -こ基丙烯酸縮水甘油酷、巴豆?；s水甘油醚、(異)巴豆酸縮水甘油醚、N-(3，5-ニ甲基-4-縮水甘油基)芐基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚、對(duì)こ烯基芐基縮水甘油醚等具有縮水甘油基的不飽和化合物；具有2，3-環(huán)氧環(huán)戊基、3，4-環(huán)氧環(huán)己基、7，8-環(huán)氧〔三環(huán)[5. 2. 1.0]癸-2-基〕基團(tuán)等脂環(huán)式環(huán)氧基和(甲基)丙烯酰基等聚合性不飽和基團(tuán)的不飽和化合物。它們可以使用多種。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-2)的、具有羥基的聚合性不飽和化合物，除(甲基)丙烯酸4-羥基丁酷、(甲基)丙烯酸2-羥基こ酷、(甲基)丙烯酸羥基丙酷、甘油単(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯以外，還可以舉出N-羥甲基丙烯酰胺、烯丙醇等。另外，作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-2)的、具有酸性官能團(tuán)的聚合性不飽和化合物，可以舉出在上述粘結(jié)劑樹脂(b-Ι)中所舉出的、具有羧基的聚合性不飽和化合物等。它們可以使用多種。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-2)的、具有異氰酸酷基的聚合性不飽和化合物，例如可以舉出2-(甲基)丙烯酰氧こ基異氰酸酷、(甲基)丙烯酸2-(2-異氰酸酯基こ氧基)こ酷、1，1_(雙丙烯酰氧甲基)こ基異氰酸酯等。它們可以使用多種。用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-3)的、具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物只要是具有環(huán)氧こ烷基的聚合物即可，可以舉出具有環(huán)氧こ烷基的聚(甲基)丙烯酸酯系共聚物、具有環(huán)氧こ烷基的聚苯こ烯系共聚物等。具有環(huán)氧こ烷基的聚(甲基)丙烯酸酯系共聚物是具有環(huán)氧こ烷基的(甲基)丙烯酸與其它聚合性不飽和化合物的共聚物。作為具有環(huán)氧こ 烷基的(甲基)丙烯酸酯，可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酷、(甲基)丙烯酸3，4_環(huán)氧丁酷、(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚等。它們可以使用多種。另外，作為構(gòu)成具有環(huán)氧こ烷基的苯こ烯系共聚物的、具有環(huán)氧こ烷基的苯こ烯類，可以舉出鄰こ烯基芐基縮水甘油醚、間こ烯基芐基縮水甘油醚、對(duì)こ烯基芐基縮水甘油醚、2，4_ ニ縮水甘油氧基甲基苯こ烯、3，4，5_三縮水甘油基甲基苯こ烯等具有I 3個(gè)縮水甘油基的苯こ烯類。它們可以使用多種。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-3)的、具有羧基的聚合性不飽和化合物，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、ω-羧基-聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯、琥珀酸單〔2_(甲基)丙烯酰氧基こ基〕酷等。它們可以使用多種。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-3)的酸酐，例如可以舉出丙ニ酸酐、馬來(lái)酸酐、檸康酸酐、琥珀酸酐、戊ニ酸酐、戊烯ニ酸酐、衣康酸酐、ニ甘醇酸酐、鄰苯ニ甲酸酐、環(huán)己烷-1，2- ニ羧酸酐、4-環(huán)己烯-1，2- ニ羧酸酐、聯(lián)苯酸酐等多元酸的酸酐。它們可以使用多種。此外，在制造粘結(jié)劑樹脂(b-Ι)所使用的具有羧基的聚合性不飽和化合物的聚合物、制造粘結(jié)劑樹脂(b-2)所使用的具有羥基的聚合性不飽和化合物和具有酸性官能團(tuán)的聚合性不飽和化合物的共聚物、以及制造粘結(jié)劑樹脂(b-3)所使用的具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物的聚合物中，可以使能夠與各聚合性不飽和化合物共聚的其它聚合性不飽和化合物進(jìn)行共聚。作為所述的其它聚合性不飽和化合物，例如可以舉出N-苯基馬來(lái)酰亞胺、N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺等N-位取代馬來(lái)酰亞胺；苯こ烯、α-甲基苯こ烯、對(duì)羥基-α-甲基苯こ烯、苊烯等芳香族こ烯基化合物；(甲基)丙烯酸甲酷、(甲基)丙烯酸正丁酷、(甲基)丙烯酸2-こ基己酷、(甲基)丙烯酸芐酷、(甲基)丙烯酸環(huán)己酷、(甲基)丙烯酸異冰片酷、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5. 2. I. O2，6]癸烷-8-基酷、(甲基)丙烯酸ニ氫雙環(huán)戊ニ烯酯(dicyclopentenyl (meth) acrylate)、(甲基)丙烯酸4_輕基苯酯、對(duì)枯基苯酹的環(huán)氧こ燒改性(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯等。另外，在制造粘結(jié)劑樹脂(b-Ι)所使用的具有羧基的聚合性不飽和化合物的聚合物、制造粘結(jié)劑樹脂(b-3)所使用的具有環(huán)氧こ烷基的聚合性不飽和化合物的聚合物中，可以使(甲基)丙烯酸2-羥基こ酷、甘油単(甲基)丙烯酸酯等具有羥基的聚合性不飽和化合物進(jìn)行共聚。它們可以使用多種。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-4)的環(huán)氧樹脂，可以舉出雙酚A型環(huán)氧樹脂、通過(guò)雙酚A型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與表氯醇的反應(yīng)而得的環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、通過(guò)雙酚F型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與表氯醇的反應(yīng)而得的環(huán)氧樹脂、雙酚S型環(huán)氧樹脂、苯酚型酚醛環(huán)氧樹脂、甲酚型酚醛環(huán)氧樹脂、三苯酚甲烷型環(huán)氧樹脂、芴環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、雙環(huán)戊ニ烯型環(huán)氧樹脂等。另外，還可以使用共聚型環(huán)氧樹脂。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-4)的、具有羧基的聚合性不飽和化合物和酸酐，可以舉出與在上述粘結(jié)劑樹脂(b-3)的制造中所使用的聚合性不飽和化合物和酸酐同樣的物質(zhì)。作為制造粘結(jié)劑樹脂(b-5)所使用的苯こ烯或者其衍生物與酸酐的共聚物，例如可以舉出苯こ烯、間甲氧基苯こ烯、對(duì)甲氧基苯こ烯等與馬來(lái)酸酐、或者馬來(lái)酸單甲酯、馬來(lái)酸單こ酯、馬來(lái)酸單正丙酷、馬來(lái)酸單異丙酷、馬來(lái)酸單正丁酷、馬來(lái)酸單異丁酷、馬來(lái)酸 單叔丁酯等馬來(lái)酸單低級(jí)烷基酯的共聚物。作為用于制造粘結(jié)劑樹脂(b-5)的、具有羥基的聚合性不飽和化合物，例如可以舉出(甲基)丙烯酸羥基烷基酷、N-羥甲基丙烯酰胺、烯丙醇等。在本發(fā)明中，作為粘結(jié)劑樹脂，可以單獨(dú)地使用具有酸性官能團(tuán)但不具有聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物，而且，還可以將該聚合物與具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物一起使用。作為具有酸性官能團(tuán)但不具有聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物的具體例子，例如可以舉出日本特開平7-140654號(hào)公報(bào)、日本特開平9-311444號(hào)公報(bào)、日本特開平10-31308號(hào)公報(bào)、日本特開平10-300922號(hào)公報(bào)、日本特開平11-174224號(hào)公報(bào)、日本特開平11-258415號(hào)公報(bào)、日本特開2000-56118號(hào)公報(bào)、日本特開2002-296778號(hào)公報(bào)、日本特開2004-101728號(hào)公報(bào)等所公開的共聚物。本發(fā)明中的粘結(jié)劑樹脂的酸值優(yōu)選為10 300K0H/mg，更優(yōu)選為30 270K0H/mg，進(jìn)ー步優(yōu)選為50 250K0H/mg。此處“酸值”表示中和Ig粘結(jié)劑樹脂的固態(tài)成分所需要的KOH的mg數(shù)。本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂采用凝膠滲透色譜法(GPC，洗脫溶劑四氫呋喃)測(cè)得的按聚苯こ烯換算的重均分子量(以下稱為“Mw”)優(yōu)選為1，000 100，000，進(jìn)ー步優(yōu)選為3，000 50，000。這種情況下，如果Mw過(guò)小，則有可能所得被膜的殘膜率等降低、或圖案形狀、耐熱性等損壞、或電特性惡化；另ー方面，如果Mw過(guò)大，則有可能分辨率降低、或圖案形狀損壞、或在利用狹縫噴嘴方式進(jìn)行涂布時(shí)變得容易產(chǎn)生干燥異物。另外，本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂的Mw和采用凝膠滲透色譜法(GPC，洗脫溶剤四氫呋喃)測(cè)得的按聚苯こ烯換算的數(shù)均分子量(以下稱為“Mn”)之比(Mw/Mn)優(yōu)選為I. O 5. 0，更優(yōu)選為I. O 3. O。本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂可以采用公知的方法來(lái)制造，還可以采用例如日本特開2003-222717號(hào)公報(bào)、日本特開2006-259680號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開07/029871號(hào)小冊(cè)子等所公開的方法來(lái)控制其結(jié)構(gòu)、Mw、Mw/Mn。另外,上述的具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物可以米用公知的方法例如日本特開平5-19467號(hào)公報(bào)、日本特開平5-61196號(hào)公報(bào)、日本特開平6-230212號(hào)公報(bào)、日本特開平7-207211號(hào)公報(bào)、日本特開2008-181095號(hào)公報(bào)等所公開的方法來(lái)制造。在本發(fā)明中，粘結(jié)劑樹脂可以單獨(dú)地使用或者2種以上混合使用。在本發(fā)明中，相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)著色劑，粘結(jié)劑樹脂的含量?jī)?yōu)選為10 1，OOO質(zhì)量份，進(jìn)一歩優(yōu)選為20 500質(zhì)量份。這種情況下，如果粘結(jié)劑樹脂的含量過(guò)少，則例如有可能堿性顯影性降低、在未曝光部的基板上或者遮光層上產(chǎn)生殘?jiān)⒏」?地汚れ)；另一方面，如果過(guò)多，則著色劑的濃度相對(duì)地降低，因而作為薄膜有可能難以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)色濃度。-(C)交聯(lián)劑_在本發(fā)明中，(C)交聯(lián)劑是指具有2個(gè)以上能聚合的基團(tuán)的化合物。作為能聚合的基團(tuán)，例如可以舉出稀鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧こ燒基、氧雜環(huán)丁燒基、N-燒氧基甲氣基等。在本發(fā)明中，作為(C)交聯(lián)劑優(yōu)選具有2個(gè)以上(甲基)丙烯?；幕衔?、或者具有2個(gè)以上N-烷氧基甲氨基的化合物。
作為上述具有2個(gè)以上(甲基)丙烯?；幕衔锏木唧w例子，可以舉出脂肪族多羥基化合物和(甲基)丙烯酸反應(yīng)而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、經(jīng)己內(nèi)酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、經(jīng)環(huán)氧烷改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、具有羥基的(甲基)丙烯酸酯和多官能異氰酸酯反應(yīng)而得到的多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、具有羥基的(甲基)丙烯酸酯和酸酐反應(yīng)而得到的具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯等。此處，作為上述脂肪族多羥基化合物，例如可以舉出如こニ醇、丙ニ醇、聚こニ醇、聚丙ニ醇這樣的二元的脂肪族多羥基化合物，如甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、ニ季戊四醇這樣的三元以上的脂肪族多羥基化合物。作為上述具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥基こ酷、三羥甲基丙烷ニ(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、ニ季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、ニ甲基丙烯酸甘油酯等。作為上述多官能異氰酸酷，例如可以舉出甲苯ニ異氰酸酯、六亞甲基ニ異氰酸酷、ニ苯基亞甲基異氰酸酷、異佛爾酮ニ異氰酸酯等。作為酸酐，例如可以舉出如琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐、戊ニ酸酐、衣康酸酐、鄰苯ニ甲酸酐、六氫鄰苯ニ甲酸酐這樣的ニ元酸的酸酐，如均苯四酸ニ酐、聯(lián)苯四甲酸ニ酐、ニ苯甲酮四甲酸ニ酐這樣的四元酸ニ酐。此外，作為上述經(jīng)己內(nèi)酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出日本特開平11-44955號(hào)公報(bào)的

段落所記載的化合物。作為上述經(jīng)環(huán)氧烷改性的多官能(甲基)丙烯酸酯，可以舉出雙酚A的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的ニ(甲基)丙烯酸酷、異氰脲酸的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的四(甲基)丙烯酸酯、ニ季戊四醇的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的五(甲基)丙烯酸酯、ニ季戊四醇的環(huán)氧こ烷和/或環(huán)氧丙烷改性的六(甲基)丙烯酸酯等。此外，作為上述具有2個(gè)以上N-烷氧基甲氨基的化合物，例如可以舉出具有三聚氰胺結(jié)構(gòu)、苯并胍胺結(jié)構(gòu)、脲結(jié)構(gòu)的化合物等。另外，三聚氰胺結(jié)構(gòu)、苯并胍胺結(jié)構(gòu)是指具有I個(gè)以上三嗪環(huán)或苯基取代三嗪環(huán)作為基本骨架的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是也包括三聚氰胺、苯并胍胺或它們的縮合物的概念。作為具有2個(gè)以上N-烷氧基甲氨基的化合物的具體例子，可以舉出N，N，N’，N’，N”，N”_六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N，N，N’，N’ -四(烷氧基甲基)苯并胍胺、N，N，N’，N’ _四(烷氧基甲基)甘脲等。這些交聯(lián)劑之中，優(yōu)選使三元以上的脂肪族多羥基化合物和(甲基)丙烯酸反應(yīng)而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、經(jīng)己內(nèi)酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酷、N，N, N’，N’，N”，N”-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N，N，N’，N’ _四(烷氧基甲基)苯并胍胺。從著色層的強(qiáng)度高、著色層的表面平滑性優(yōu)異、且未曝光部的基板上和遮光層上不易產(chǎn)生浮垢、膜殘留等方面考慮，在使三元以上的脂肪族多羥基化合物和(甲基)丙烯酸反應(yīng)而得到的多官能(甲基)丙烯酸酯之中，特別優(yōu)選三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、ニ季戊四醇五丙烯酸酯、ニ季戊四醇六丙烯酸酯；在具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯之中，特別優(yōu)選使季戊四醇三丙烯酸酯與琥珀酸酐反應(yīng)而得到的化合物、ニ季戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸酐反應(yīng)而得到的化合物。在本發(fā)明中，(C)交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。相對(duì)于100質(zhì)量份的⑶粘結(jié)劑樹脂，本發(fā)明中的(C)交聯(lián)劑的含量?jī)?yōu)選是10 1，000質(zhì)量份，特別優(yōu)選20 500質(zhì)量份。這種情況下,如果交聯(lián)劑的含量過(guò)少,則有可能無(wú)法獲得足夠的固化性。另ー方面，如果交聯(lián)劑的含量過(guò)多，則在對(duì)本發(fā)明的著色放射線敏感性組合物賦予堿性顯影性時(shí)，會(huì)存在堿性顯影性降低、未曝光部的基板上或者遮光層上 變得容易產(chǎn)生浮垢、膜殘留等的趨勢(shì)。-⑶光聚合引發(fā)劑_在本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑是指通過(guò)利用上述紫外線LED進(jìn)行曝光而產(chǎn)生能夠引發(fā)上述(C)交聯(lián)劑的聚合的活性種的化合物。作為這樣的光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出噻噸酮系化合物、苯こ酮系化合物、聯(lián)咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-?；肯祷衔铩⒉虸鹽系化合物、苯偶姻系化合物、ニ苯甲酮系化合物、α - ニ酮系化合物、多環(huán)醌系化合物、重氮系化合物、酰亞胺磺酸鹽系化合物等。在本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或兩種以上混合使用。作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選選自噻噸酮系化合物、苯こ酮系化合物、聯(lián)咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-酰基肟系化合物中的至少ー種。本發(fā)明的優(yōu)選的光聚合引發(fā)劑之中，作為噻噸酮系化合物的具體例子，可以舉出噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2，4-ニ氯噻噸酮、2，4_ ニ甲基噻噸酮、2，4_ ニこ基噻噸酮、2，4_ ニ異丙基噻噸酮等。另外，作為上述苯こ酮系化合物的具體例子，可以舉出2-甲基-1-[4_(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-I-酮、2-芐基-2-ニ甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-I-酮、
2-(4-甲基芐基)-2-( ニ甲氨基)-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-I-酮等。另外，作為上述聯(lián)咪唑系化合物的具體例子，可以舉出2，2’ _雙(2-氯苯基)-4，4，，5，5，-四苯基-1，2，-聯(lián)咪唑、2，2，-雙(2，4-ニ氯苯基)-4，4，，5，5，-四苯基-1，2，-聯(lián)咪唑、2，2’ -雙(2，4，6_三氯苯基)-4，4’，5，5’ -四苯基-1，2’ -聯(lián)咪唑等。此外，使用聯(lián)咪唑系化合物作為光聚合引發(fā)劑時(shí)，從能夠改善靈敏度這點(diǎn)考慮，優(yōu)選并用供氫體。此處所說(shuō)的“供氫體”是指能夠?qū)νㄟ^(guò)曝光而由聯(lián)咪唑系化合物產(chǎn)生的自由基供給氫原子的化合物。作為供氫體，例如可以舉出2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并0惡唑等硫醇系供氫體、4，4’_雙(ニ甲氨基)ニ苯甲酮、4，4’_雙(ニこ氨基)ニ苯甲酮等胺系供氫體。在本發(fā)明中，供氫體可以單獨(dú)使用或兩種以上混合使用，但從能夠進(jìn)一歩改善靈敏度這點(diǎn)考慮，優(yōu)選將I種以上的硫醇系供氫體與I種以上的胺系供氫體組合使用。另外，作為上述三嗪系化合物的具體例子，可以舉出2，4，6_三(三氯甲基)-均三嗪、2-甲基-4，6_雙(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(5_甲基呋喃-2-基)こ烯基]-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)こ烯基]-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、
2-[2-(4-ニこ氨基-2-甲基苯基)こ烯基]-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-[2-(3，4_ニ甲氧基苯基)こ烯基]-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-こ氧基苯こ烯基)-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪等具有鹵代甲基的三嗪系化合物。另外，作為O-?；肯祷衔锏木唧w例子，可以舉出1，2_辛ニ酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-苯甲酰肟)、こ酮-I-[9-こ基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-1-(0-こ酰肟)、こ酮-l-[9-こ基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-I-(O-こ酰月虧)、こ酮-I-{9-こ基-6- [2-甲基-4- (2，2- ニ甲基-1，
3-ニ氧戊環(huán)基)甲氧基苯甲酰基]-9H-咔唑-3-基}-1-(0-こ酰肟)等。作為O-?；?系化合物的市售品，還可以舉出NCI-831、NCI-930(以上為株式會(huì)社ADEKA公司制)等。在本發(fā)明中，在使用苯こ酮系化合物等的聯(lián)咪唑系化合物以外的光聚合引發(fā)劑時(shí)，也可以并用敏化劑。作為這樣的敏化劑，例如可以舉出4，4’_雙(ニ甲氨基)ニ苯甲酮、4，4’ -雙(ニこ氨基)ニ苯甲酮、4-ニこ氨基苯こ酮、4-ニ甲氨基苯丙酮、4-ニ甲氨基苯甲酸こ酷、4- ニ甲氨基苯甲酸2-こ基己酷、2，5-雙(4- ニこ氨基亞芐基)環(huán)己酮、7- ニこ氨基-3-(4-ニこ氨基苯甲?；?香豆素、4-( ニこ氨基)查耳酮等。在本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑的含量相對(duì)于100質(zhì)量份的(C)交聯(lián)劑優(yōu)選為O. 01 120質(zhì)量份，特別優(yōu)選為I 100質(zhì)量份。這種情況下，如果光聚合引發(fā)劑的含量過(guò)少，則很可能利用曝光進(jìn)行的固化不充分。另ー方面如果過(guò)多，則會(huì)存在所形成的著色層在顯影時(shí)變得容易從基板上脫落的趨勢(shì)。-溶劑_本發(fā)明的著色放射線敏感性組合物含有上述⑷ ⑶成分、及任意加入的其它成分，通常配合溶劑制備成液狀組合物。作為上述溶劑，只要是將構(gòu)成著色放射線敏感性組合物的(A) (D)成分、其它成分分散或者溶解、且不與這些成分反應(yīng)、具有適度的揮發(fā)性的溶剤，就可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用。在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的溶劑，例如可以舉出丙ニ醇單甲醚、こニ醇單甲醚こ酸酷、丙ニ醇單甲醚こ酸酷、丙ニ醇單こ醚こ酸酷、こ酸3-甲氧基丁酷、ニこニ醇ニ甲基醚、ニこニ醇甲基こ基醚、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、1，3_丁ニ醇ニこ酸酷、1，6_己ニ醇ニこ酸酷、乳酸こ酷、3-甲氧基丙酸こ酷、3-こ氧基丙酸甲酷、3-こ氧基丙酸こ酷、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酷、こ酸正丁酷、こ酸異丁酯、甲酸正戊酷、こ酸異戊酯、丙酸正丁酷、丁酸こ酷、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯或者丙酮酸こ酯等。在本發(fā)明中，溶劑可以単獨(dú)使用或者2種以上混合使用。-其它成分_本發(fā)明的著色放射線敏感性組合物還可以進(jìn)ー步含有其它成分。作為其它成分，例如可以舉出聚氨酯系分散劑、聚こ烯亞胺系分散劑、聚氧こ烯烷基醚系分散劑、聚氧こ烯烷基苯基醚系分散劑、聚こニ醇ニ酯系分散劑、脫水山梨醇脂肪酸酷系分散劑、聚酯系分散齊U、丙烯酸系分散劑等分散劑；氟系表面活性劑、硅系表面活性劑等表面活性劑；こ烯基三甲氧基娃燒、こ稀基ニこ氧基娃燒、こ稀基ニ(2_甲氧基こ氧基)娃燒、3_環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧丙基甲基ニ甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-疏基丙基ニ甲氧基娃燒等密合促進(jìn)劑等?！达@示元件〉本發(fā)明的顯示元件具備采用上述方法制得的濾色器。作為顯示元件的具體例，可舉出彩色液晶顯示元件、有機(jī)EL顯示元件或電子紙等。具備采用本發(fā)明的方法制得的濾色器的彩色液晶顯示元件例如可以是如下的結(jié)構(gòu)配置有薄膜晶體管(Thin Film Transistor TFT)的驅(qū)動(dòng)用基板和設(shè)有本實(shí)施方式的濾色器的另外的基板介由液晶層對(duì)置。或者彩色液晶顯示元件也可以是如下的結(jié)構(gòu)在配置有薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動(dòng)用基板的表面上形成有本實(shí)施方式的濾色器的基板和形成有IT0(Indium Tin Oxide :摻雜了錫的氧化銦)電極的基板介由液晶層對(duì)置。后者的結(jié)構(gòu)可以使開ロ率顯著提高，具有得到明亮且高清晰的液晶顯示元件這樣的優(yōu)點(diǎn)。彩色液晶顯示元件具備背光源単元。作為背光源単元，例如可以使用組合了冷陰 極熒光燈管(CCFL:Cold Cathode Fluorescent Lamp)等熒光燈管和散射板的結(jié)構(gòu)的背光源単元。而且，還可以使用以白色LED為光源的背光源単元。作為白色LED，例如可以舉出將紅色LED、綠色LED和藍(lán)色LED組合通過(guò)混色而得到白色光的白色LED，將藍(lán)色LED、紅色LED和綠色熒光體組合通過(guò)混色而得到白色光的白色LED，將藍(lán)色LED、紅色發(fā)光熒光體和綠色發(fā)光熒光體組合通過(guò)混色而得到白色光的白色LED，通過(guò)藍(lán)色LED和YAG系熒光體的混色而獲得白色光的白色LED，將藍(lán)色LED、橙色發(fā)光熒光體和緑色發(fā)光熒光體組合通過(guò)混色而獲得白色光的白色LED，將紫外線LED、紅色發(fā)光熒光體、綠色發(fā)光熒光體和藍(lán)色發(fā)光熒光體組合通過(guò)混色而獲得白色光的白色LED等。對(duì)于具備采用本發(fā)明的方法制得的濾色器的彩色液晶顯示元件，可以應(yīng)用TN (Twisted Nematic,扭曲向列)型、STN (Super Twisted Nematic,超扭曲向列)型、IPS (In-Planes Switching,面內(nèi)切換)型、VA (Vertical Alignment,垂直取向)型、OCB(Optically Compensated Birefringence,光學(xué)補(bǔ)償彎曲排列)型等適當(dāng)?shù)囊壕Ｊ健＞哂胁捎帽景l(fā)明的方法制得的濾色器的有機(jī)EL顯示元件可以采用適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)，例如可以舉出日本特開平11-307242號(hào)公報(bào)中公開的結(jié)構(gòu)。具有采用本發(fā)明的方法制得的濾色器的電子紙可以采用適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)，例如可以舉出日本特開2007-41169號(hào)公報(bào)中公開的結(jié)構(gòu)。以上，對(duì)本實(shí)施方式進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于上述實(shí)施方式，可以在不脫離主g的范圍內(nèi)進(jìn)行各種變形加以實(shí)施。實(shí)施例以下，舉出實(shí)施例，進(jìn)ー步具體地說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式。但是，本發(fā)明并不限定于下述實(shí)施例。〔顏料染料混合液等的制備〕制備例I將作為著色劑的C. I.顏料綠58/C. I.溶劑黃179 = 60/40 (質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116 (BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料染料混合液(Al)。制備例2
將作為著色劑的C. I.顏料綠58/C. I.溶劑黃179 = 80/20 (質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116 (BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料染料混合液(A2)。制備例3將作為著色劑的C. I.顏料藍(lán)15:6/C. I.堿性藍(lán)7 = 60/40(質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116 (BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料染料混合液(A3)。制備例4 將作為著色劑的C. I.顏料藍(lán)15:6/C. I.堿性藍(lán)7 = 80/20(質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116 (BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料染料混合液(A4)。制備例5將作為著色劑的C. I.顏料綠58/C. I.顏料黃150 = 60/40 (質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116 (BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料分散液(A5)。制備例6將作為著色劑的C. I.顏料藍(lán)15:6/咕噸系染料C. I.羅丹明6G = 60/40 (質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116(BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料染料混合液(A6)。制備例6將作為著色劑的C. I.顏料藍(lán)15:6/下式表示的三芳基甲烷系色淀顔料(式中，X=I 2) = 60/40(質(zhì)量比)混合物15質(zhì)量份、作為分散劑的10質(zhì)量份(不揮發(fā)成分=40質(zhì)量％ )的BYK-LPN21116(BYK公司制)、作為溶劑的75質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯通過(guò)珠磨機(jī)混合·分散12小時(shí)，制備出顏料分散液(A7)。
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^ ^ [P2MoxW18.x062f-1/6
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〔粘結(jié)劑樹脂的合成〕合成例I向具備冷凝管和攪拌器的燒瓶中加入2質(zhì)量份的2，2’-偶氮ニ異丁腈和200質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酷，接著加入15質(zhì)量份的甲基丙烯酸、20質(zhì)量份的N-苯基馬來(lái)酰亞胺、55質(zhì)量份的甲基丙烯酸芐酷、10質(zhì)量份的苯こ烯和3質(zhì)量份的作為分子量調(diào)節(jié)劑的2，
4-ニ苯基-4-甲基-1-戊烯(日本油脂(株)制商品名=Nofmer MSD)，進(jìn)行氮?dú)庵脫Q。之后，緩慢地?cái)嚢瑁狗磻?yīng)溶液的溫度上升至80°C，保持該溫度5小時(shí)進(jìn)行聚合，由此得到了 樹脂溶液(固態(tài)成分濃度=33質(zhì)量％ )。所得樹脂Mw = 16，000, Mn = 7，OOO0將該樹脂溶液作為“粘結(jié)劑樹脂溶液(BI)”。合成例2在具備冷凝管和攪拌器的燒瓶中，將44質(zhì)量份的對(duì)こ烯基芐基縮水甘油醚、40質(zhì)量份的N-苯基馬來(lái)酰亞胺、16質(zhì)量份的甲基丙烯酸芐酯溶解在300質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯中，進(jìn)ー步加入8質(zhì)量份的2,2，-偶氮ニ異丁腈和8質(zhì)量份的2，4- ニ苯基-4-甲基-1-戊烯，進(jìn)行氮?dú)庵脫Q。之后，在緩慢地?cái)嚢璧耐瑫r(shí)，邊進(jìn)行氮?dú)夤呐葸厡⒎磻?yīng)溶液升溫至80°C，保持該溫度5小時(shí)進(jìn)行聚合。接著，向該溶液中添加17質(zhì)量份的甲基丙烯酸、O. 5質(zhì)量份的對(duì)甲氧基苯酚和4. 4質(zhì)量份的四丁基溴化銨，在120°C的溫度下進(jìn)行9小時(shí)反應(yīng)。進(jìn)ー步添加18. 5質(zhì)量份的琥珀酸酐在100°C的溫度下進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)后，將反應(yīng)溶液溫度保持在85°C直接水洗2次，進(jìn)行減壓濃縮，由此得到了粘結(jié)劑樹脂溶液(固態(tài)成分濃度=33質(zhì)量％ )。所得粘結(jié)劑樹脂Mw = 7，800，Mn = 5，000。將該粘結(jié)劑樹脂溶液作為“粘結(jié)劑樹脂溶液(B2) ”。合成例3在具備冷凝管和攪拌器的燒瓶中，將25質(zhì)量份的3-甲基丙烯酰氧基甲基-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、18質(zhì)量份的甲基丙烯酸、9質(zhì)量份的琥珀酸單[2-丙烯酰氧基こ基]酷、10質(zhì)量份的N-苯基馬來(lái)酰亞胺、24質(zhì)量份的甲基丙烯酸芐酷、14質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥基こ酷溶解在300質(zhì)量份的丙ニ醇單甲醚こ酸酯中，進(jìn)ー步加入6質(zhì)量份的2,2，-偶氮ニ異丁腈和6質(zhì)量份的2，4- ニ苯基-4-甲基-I-戊烯，之后，進(jìn)行15分鐘氮?dú)獯迪础５獨(dú)獯迪春?，邊攪拌反?yīng)液和氮?dú)夤呐葸吋訜嶂?0°C，進(jìn)行聚合5小吋。向所得的200質(zhì)量份的共聚物溶液中，添加13. 4質(zhì)量份的2_甲基丙烯酰氧基こ基異氰酸酷、O. 2質(zhì)量份的作為阻聚劑的4-甲氧基苯酚，在90°C使其反應(yīng)2小吋。對(duì)該反應(yīng)液用離子交換水水洗2次，進(jìn)行減壓濃縮，由此得到了粘結(jié)劑樹脂溶液(固態(tài)成分濃度=33質(zhì)量％ )。所得粘結(jié)劑樹脂Mw = 11，000,Mn = 5，800。將該粘結(jié)劑樹脂溶液作為“粘結(jié)劑樹脂溶液(B3) ”。合成例4在具備冷凝管和攪拌器的燒瓶中，將30質(zhì)量份的N-苯基馬來(lái)酰亞胺、20質(zhì)量份的甲基丙烯酸、20質(zhì)量份的苯こ烯、30質(zhì)量份的甲基丙烯酸芐酯溶解在200質(zhì)量份的環(huán)己酮中，進(jìn)ー步加入3質(zhì)量份的2,2，-偶氮ニ異丁臆、2質(zhì)量份的2，4- ニ苯基-4-甲基-I-戊烯，之后進(jìn)行15分鐘氮?dú)獯迪?。氮?dú)獯迪春?，邊攪拌反?yīng)液和氮?dú)夤呐葸吋訜嶂?0°C，進(jìn)行聚合3小吋。向所得的60質(zhì)量份的共聚物溶液中，添加O. 2質(zhì)量份的4-甲氧基苯酚、O. 2質(zhì)量份的四こ基氯化銨、40質(zhì)量份的環(huán)己酮，進(jìn)一歩添加2. I質(zhì)量份的丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酷，在90°C使其反應(yīng)30小吋。對(duì)于該反應(yīng)液，將液溫保持在80°C直接水洗2次，進(jìn)行減壓濃縮，由此得到了粘結(jié)劑樹脂溶液(固態(tài)成分濃度=33質(zhì)量％ )。所得粘結(jié)劑樹脂Mw =16，200，Mn = 6，500。將該粘結(jié)劑樹脂溶液作為“粘結(jié)劑樹脂溶液(B4) ”。實(shí)施例I〔著色放射線敏感性組合物的制備〕將100質(zhì)量份的顔料染料混合液(Al)、18質(zhì)量份的作為粘結(jié)劑樹脂的粘結(jié)劑樹脂溶液(BI)(固態(tài)成分濃度=33質(zhì)量％ )、6質(zhì)量份的作為交聯(lián)劑的日本化藥株式會(huì)社制KAYARAD MAX-3510( ニ季戊四醇六丙烯酸酯和ニ季戊四醇五丙烯酸酯的混合物)和6質(zhì)量份的日本化藥株式會(huì)社制KAYARAD DPCA-60 (己內(nèi)酯改性ニ季戊四醇六丙烯酸酯)、1質(zhì)量份的作為光聚合引發(fā)劑的2-芐基-2- ニ甲基氨基-I- (4-嗎啉基苯基)丁烷-I-酮和3質(zhì)量份的こ酮-I-[9-こ基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-1-(O-こ酰肟)、0. 2質(zhì) 量份的作為氟系表面活性劑的DIC株式會(huì)社制MEGAFAC F-554和作為溶劑的丙ニ醇單甲醚こ酸酯進(jìn)行混合，從而制備成了固態(tài)成分濃度為15質(zhì)量％的緑色放射線敏感性組合物?！蚕袼貓D案的形成和色穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)〕將所得的綠色放射線敏感性組合物用狹縫模頭涂布機(jī)涂布在玻璃基板上后，在900C的加熱板上進(jìn)行4分鐘預(yù)焙，形成了膜厚為2 μ m的涂膜。接著，將形成有涂膜的基板冷卻至室溫后，使用峰值波長(zhǎng)為365nm的紫外線LED、介由條紋狀光掩模、以2，000J/m2的曝光量對(duì)涂膜進(jìn)行曝光。之后，在lkgf/cm2 (噴嘴直徑為Imm)的顯影壓力下向所得的基板噴出23°C的O. 04質(zhì)量％氫氧化鉀水溶液形成的顯影液，由此進(jìn)行I分鐘噴淋顯影。之后，用超純水洗滌該基板，風(fēng)干，從而在基板上形成了緑色的條紋狀像素圖案。對(duì)于曝光前的涂膜和所形成的像素圖案，采用顏色分析儀(大琢電子(株)制MCPD2000)測(cè)定分光特性，從而求得色差(AE*ab)。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表I。實(shí)施例2 13在實(shí)施例I中，將各成分的種類和含量按表I所示地進(jìn)行變更，除此之外，與實(shí)施例I同樣地制備各著色放射線敏感性組合物。接著，用所得的著色放射線敏感性組合物，將曝光條件設(shè)定成如表I所示，除此之外，與實(shí)施例I同樣地形成像素圖案，進(jìn)行色穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表I。
權(quán)利要求
1.一種像素圖案的形成方法，其特征在于，包括 (1)在基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜的エ序，所述著色放射線敏感性組合物含有選自染料和色淀顔料中的至少I種；以及 (2)采用紫外線LED對(duì)所述涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的エ序。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的形成方法，其中，所述紫外線LED發(fā)出的紫外線的峰值波長(zhǎng)在300nm以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的形成方法，其中，所述著色放射線敏感性組合物含有選自偶氮系染料、三芳基甲烷系染料、咕噸系染料、次甲基系染料及三芳基甲烷系色淀顔料中的至少I種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的形成方法，其中，所述著色放射線敏感性組合物含有具有酸性官能團(tuán)和聚合性不飽和基團(tuán)的粘結(jié)劑樹脂。
5.一種濾色器，其特征在干，具備采用權(quán)利要求I 4中任一項(xiàng)所述的方法而形成的像素圖案。
6.一種顯示元件，其特征在于，具備權(quán)利要求5所述的濾色器。
7.ー種著色放射線敏感性組合物，其特征在于，含有(A)含有選自染料和色淀顏料中的至少I種的著色劑、⑶粘結(jié)劑樹脂、(C)交聯(lián)劑、以及⑶光聚合引發(fā)劑； 所述著色放射線敏感性組合物用于通過(guò)紫外線LED曝光來(lái)形成像素圖案。
全文摘要
本發(fā)明涉及像素圖案的形成方法、濾色器、顯示元件及著色放射線敏感性組合物。提供在使用染料、色淀顏料作為著色劑時(shí)用于使染料優(yōu)異的色度特性充分地呈現(xiàn)的像素圖案的形成方法。所述像素圖案的形成方法包括以下的工序(1)在基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜的工序，所述著色放射線敏感性組合物含有選自染料和色淀顏料中的至少1種；以及(2)采用紫外線LED對(duì)所述涂膜的至少一部分進(jìn)行曝光的工序。
文檔編號(hào)G02B5/20GK102650824SQ201210046200
公開日2012年8月29日 申請(qǐng)日期2012年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者大喜多健三, 竹村彰浩 申請(qǐng)人:Jsr株式會(huì)社