專利名稱：電子照相用色調(diào)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本說明書所述的實(shí)施方式涉及一種經(jīng)過加熱顏色消失的消色色調(diào)劑的技術(shù)。
背景技術(shù)：
目前，為了能夠再利用以暫時(shí)的信息傳達(dá)、表達(dá)等目的而印刷或做過筆記的紙，可以使用遇熱打印字跡消失的熱敏記錄介質(zhì)(熱敏紙)或經(jīng)過加熱顏色消失的顏料等。并且，作為MFP (Multi Function Peripheral (多功能外設(shè)))等圖像形成裝置的色調(diào)劑，可以使用經(jīng)過加熱顏色消失的所謂的消色色調(diào)劑。使用消色色調(diào)劑形成了圖像的片材因?yàn)榻?jīng)過加熱而消色，所以在消色之后能夠再利用片材。但是，現(xiàn)有的消色色調(diào)劑消色性能不充分，例如，存在形成于片材上的圖像消色了的部分的光澤明顯等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明一實(shí)施方式提供了一種電子照相用色調(diào)劑，含有供電子性的呈色劑 ’受電子性的顯色劑；以及聚酯類樹脂粘合劑，上述聚酯類樹脂粘合劑是羧酸成分與醇成分縮聚而獲得的聚酯類樹脂，并由包括3價(jià)以上的多元羧酸以及3價(jià)以上的多元醇中至少一種的交聯(lián)成分交聯(lián)，上述電子照相用色調(diào)劑經(jīng)過加熱而消色。


圖1是示出色調(diào)劑的制造方法的流程的流程圖。圖2是示出實(shí)施方式涉及的實(shí)施例以及比較例的評(píng)價(jià)表。
具體實(shí)施例方式以下，邊參照附圖邊對(duì)實(shí)施方式進(jìn)行說明。本實(shí)施方式的電子照相用色調(diào)劑是經(jīng)過加熱顏色消失的所謂消色色調(diào)劑。本實(shí)施方式的色調(diào)劑至少含有供電子性呈色劑、受電子性顯色劑以及粘合劑樹脂 (粘合樹脂)。供電子性呈色劑是顯示文字或圖形等的色素的前體化合物。作為供電子性呈色劑，主要可以使用隱色染料。隱色染料是能夠通過顯色劑顯色的供電子性化合物。例如可舉出二苯甲烷苯酞類、苯基吲哚基苯酞類、吲哚基苯酞類、二苯甲烷氮雜苯酞類、苯基吲哚基氮雜苯酞類、熒烷類、苯乙烯基喹啉(styryl quinoline, t 'J ^ ^ ^ 'J y )類和二氮雜羅丹明內(nèi)酯類等。
具體而言，是3，3-雙(P-二甲基氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞、3-(4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3，3-雙(1-n- 丁基-2-甲基吲哚-3-基) 苯酞、3，3-雙乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮雜苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮雜苯酞、3-[2_乙氧基-4-(N-乙基苯胺基)苯基]-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮雜苯酞、3，6- 二苯基氨基熒烷、3，6- 二甲氧基熒烷、3，6- 二 -η- 丁氧基熒烷、2-甲基-6-(Ν-乙基-Ν_ρ-甲苯基氨基)熒烷、2-Ν， N- 二芐基氨基-6- 二乙基氨基熒烷、3-氯代-6-環(huán)己基氨基熒烷、2-甲基-6-環(huán)己基氨基熒烷、2-(2-氯代苯胺基)-6- 二 -η- 丁基氨基熒烷、2-(3-三氟代甲基苯胺基)_6_ 二乙基基氨基熒烷、2- (N-甲基苯胺基)-6- (N-乙基-N-P-甲苯基氨基)熒烷、1，3- 二甲基-6- 二乙基氨基熒烷、2-氯代-3-甲基-6- 二乙基氨基熒烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二乙基氨基熒烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二 -η- 丁基氨基熒烷、2- 二甲代苯氨基-3-甲基-6- 二乙基氨基熒烷、1，2-苯并-6- 二乙基氨基熒烷、1，2-苯并-6- (N-乙基-N-異丁基氨基)熒烷、 1，2_苯并-6-(Ν-乙基-N-異戊基氨基)熒烷、2-(3-甲氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基)喹啉、螺[5H-⑴苯并吡喃(2，3-d)嘧啶_5，1' (3' H)異苯并呋喃]-3'-酮，2_( 二乙基氨基)-8-(二乙基氨基)-4-甲基-、螺[5H-(1)苯并吡喃0，3-(1)嘧啶_5，1' (3' H)異苯并呋喃]-3‘-酮，2-( 二 -η-丁基氨基)-8-( 二 -η-丁基氨基)_4_甲基-、螺[5Η-(1)苯并吡喃(2，3_d)嘧啶_5，1' (3' H)異苯并呋喃]-3'-酮，2-(二-η-丁基氨基)-8-(二乙基氨基)-4-甲基-、螺[5H-(1)苯并吡喃(2，3-d)嘧啶_5，1' (3' H)異苯并呋喃]_3'-酮， 2_( 二-η-丁基氨基)-8-(N-乙基-N-i-戊基氨基)-4-甲基-、螺[5H_(1)苯并吡喃(2， 3-d)嘧啶-5，1' (3' H)異苯并呋喃]-3'-酮2-( 二-η-丁基氨基)-8-( 二-η-丁基氨基)-4-甲基-、3-(2-甲氧基-4-二甲基氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5， 6，7-四氯代苯酞、3- (2-甲氧基-4- 二甲基氨基苯基)3-(1- 丁基-2-甲基吲哚-3-基)-4， 5,6,7-四氯代苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯代苯酞、3-(2-乙氧基_4_ 二乙基氨基苯基)-3-(1-戊基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7_四氯代苯酞等。還可舉出吡啶類、喹唑啉類、二喹唑啉類化合物等。這些可以兩種以上混合使用。受電子性顯色劑是通過與呈色劑的相互作用使呈色劑著色的受電子性的化合物。 而且，受電子性顯色劑是向作為供電子性呈色劑的隱色染料提供質(zhì)子的受電子性化合物。作為受電子性顯色劑，使用例如苯酚類、苯酚金屬鹽類、羧酸金屬鹽類、芳香族羧酸以及碳數(shù)2 5的脂肪族羧酸、二苯甲酮類、磺酸類、磺酸鹽、磷酸類、磷酸金屬鹽類、酸性磷酸酯、酸性磷酸酯金屬鹽類、亞磷酸類、亞磷酸金屬鹽類、單酚類、聚酚類、1，2，3，-三唑及其衍生物等。粘合劑樹脂在定影處理中熔化而將著色材料固定在紙張上。作為粘合劑樹脂，優(yōu)選使用二羧酸成分與二醇成分經(jīng)過酯化反應(yīng)縮聚而得的聚酯類樹脂。例如，使用苯乙烯類樹脂作為粘合劑樹脂時(shí)，由于與聚酯類比較，一般苯乙烯類樹脂玻璃轉(zhuǎn)移溫度較高，所以在低溫定影的觀點(diǎn)上變得不利。作為二羧酸成分，可舉出對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸等芳香族二羧酸、 富馬酸、馬來酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊二酸、庚二酸、草酸、丙二酸、檸康酸、衣康酸等脂肪族羧酸等。
作為醇成分(二醇成分)，可舉出乙二醇、丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3-丁二醇、1， 5-戊二醇、1，6_己二醇、新戊二醇、1，3_丙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇等脂肪族二醇、1， 4-環(huán)己二醇、1，4_環(huán)己烷二甲醇等脂肪族二醇。并且，還可以舉出雙酚A等環(huán)氧乙烷加成物或環(huán)氧丙烷加成物等(雙酚A氧化烯加成物等)。而且，本實(shí)施方式的粘合劑樹脂還是由包括3價(jià)以上的多元羧酸與3價(jià)以上的多元醇中至少一種的交聯(lián)成分交聯(lián)的聚酯類樹脂。交聯(lián)成分只要是3價(jià)以上的多元羧酸或3價(jià)以上的醇則沒有限定，例如，作為3價(jià)以上的羧酸，可以使用1，2，4-苯三甲酸(偏苯三酸(trimellitic acid))。并且，作為3價(jià)以上的醇，可以舉出丙三醇。通過添加交聯(lián)成分，聚酯樹脂被交聯(lián)形成大分子量的聚酯樹脂。這么一來，就存在即使為了消色處理而進(jìn)行加熱也難以熔化的聚合物，與低分子量的聚合物相比，熔化了的色調(diào)劑表面難以變得平滑，結(jié)果被認(rèn)為是消色處理之后的光澤受到抑制。從抑制光澤這方面考慮，交聯(lián)成分最優(yōu)選1，2，4，-苯三甲酸。相對(duì)于全部粘合劑樹脂含有交聯(lián)成分優(yōu)選在以重量計(jì)3%以上15%以下的范圍內(nèi)。如果是以重量計(jì)3%以上，可以得到更可靠地抑制光澤的效果。并且，如果在以重量計(jì) 15%以下，則定影溫度不會(huì)變得過高，在低溫定影性這方面是優(yōu)選的。此外，作為粘合劑，也可以將組成不同的兩種以上的聚酯樹脂混合使用。并且，聚酯樹脂既可以是非結(jié)晶性的也可以是結(jié)晶性的。聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)移溫度優(yōu)選在45°C以上70°C以下，更優(yōu)選在50°C以上65°C以下。玻璃轉(zhuǎn)移溫度如果低于45°C，則色調(diào)劑的耐熱保存性劣化，并且，消色時(shí)的光澤明顯，不是優(yōu)選的。如果高于70°C，則低溫定影性劣化，并且加熱時(shí)的消色性變差，不是優(yōu)選的。并且，粘合劑樹脂的重均分子量Mw優(yōu)選在6000以上25000以下。如果不足6000， 消色了的部分的樹脂的光澤明顯，不是優(yōu)選的。并且如果超過25000，則色調(diào)劑的定影溫度與一般的圖像的消色溫度比較是高溫，因?yàn)椴荒茏鳛橄{(diào)劑加以利用，所以不是優(yōu)選的。此外，如上所述，可以使用GPC測定重均分子量Mw。并且，色調(diào)劑的供電子性呈色劑與受電子性顯色劑優(yōu)選作為色材而微膠囊化。通過微膠囊化，變得不容易受到外部環(huán)境的影響，能夠自由地控制顯色消色。并且，作為色材的微膠囊中優(yōu)選含有溫度控制劑。溫度控制劑控制消色溫度。溫度控制劑是熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)的溫度差大的物質(zhì)，加熱溫度控制劑，如果達(dá)到溫度控制劑的熔點(diǎn)以上的溫度，色材的顏色就能夠消色。并且，如果溫度控制劑的凝固點(diǎn)在常溫以下，就可以成為在常溫也維持消色狀態(tài)的色材。作為溫度控制劑，例如可以舉出醇類、酯類、酮類、醚類以及酸酰胺類。作為溫度控制劑，尤其優(yōu)選酯類。具體地，可以舉出含有取代芳香族環(huán)的羧酸酯、 含有非取代芳香族環(huán)的羧酸與脂肪族醇的酯、在分子中含有環(huán)己基的羧酸酯、脂肪酸與非取代芳香族醇或酚的酯、脂肪酸與支鏈脂肪族醇的酯、二羧酸與芳香族醇或支鏈脂肪族醇的酯、肉桂酸二芐酯、硬脂酸庚酯、己二酸二癸酯、己二酸二月桂酯、己二酸二肉豆蔻酯、己二酸二鯨蠟酯、己二酸二硬脂基酯、甘油三月桂酸酯、三肉豆蔻精、三硬脂酸甘油酯、豆蔻酸二甘油酯和二硬脂精等。可以混合這些物質(zhì)的兩種以上加以使用。
接著，對(duì)色調(diào)劑的物性進(jìn)行說明。色調(diào)劑的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(glass transition point) Tg優(yōu)選為以上65°C以下。如果色調(diào)劑的玻璃轉(zhuǎn)移溫度Tg不足35°C，色調(diào)劑的耐熱保存性劣化。并且當(dāng)色調(diào)劑遇熱消色了時(shí)，色調(diào)劑的光澤明顯，不是優(yōu)選的。如果高于65°C，在低溫的定影性降低，并且由加熱引起的消色性降低。色調(diào)劑的軟化點(diǎn)(softening point) ιι優(yōu)選為80°C以上120°C以下。色調(diào)劑的軟化點(diǎn)Tm如果不足80°C，則色調(diào)劑的保存性劣化。軟化點(diǎn)Tm如果高于120°C，定影溫度變?yōu)楦邷?，從?jié)省能源的觀點(diǎn)來看不是優(yōu)選的。色調(diào)劑的甲苯不溶成分優(yōu)選為以質(zhì)量計(jì)15%以上40%以下。甲苯不溶成分是表示色調(diào)劑中所含有的樹脂的交聯(lián)程度的數(shù)值。甲苯不溶成分如果多于以重量計(jì)40%，則色調(diào)劑的定影溫度成為比一般的消色色調(diào)劑的顏色消失的消色溫度高的高溫。并且，甲苯不溶成分如果不足以重量計(jì)15%，即使加熱消色色調(diào)劑使之消色，消色了的部分中的樹脂的光澤仍然明顯，不是優(yōu)選的。此外，色調(diào)劑中還可以含有脫模劑或帶電控制劑等。脫模劑在通過加熱或加壓在紙張上定影色調(diào)劑時(shí)，使色調(diào)劑與定影部件的脫模性提高。作為脫模劑，例如可以舉出分子量1000左右的低分子量聚乙烯、分子量1000左右的低分子量聚丙烯、聚烯烴共聚物、聚烯烴蠟、石蠟、費(fèi)-托蠟等脂肪族烴類蠟及其改性物、 或小燭樹蠟、卡那巴蠟、木蠟、荷荷巴蠟、米糠蠟等植物類蠟、或蜂蠟、羊毛脂、鯨蠟等動(dòng)物類蠟、或褐煤蠟、地蠟、純地蠟等礦物類蠟、或亞油酸酰胺、油酸酰胺、月桂酸酰胺等脂肪酸酰胺、或功能性合成蠟、聚硅氧烷蠟等。在本實(shí)施方式中，脫模劑特別優(yōu)選為具有由醇成分與羧酸成分構(gòu)成的酯鍵的物質(zhì)。作為醇成分可舉出高級(jí)醇，作為羧酸成分可舉出具有直鏈烷基的飽和脂肪酸、或單烯酸 (^)工y酸)、多烯酸等不飽和脂肪酸、或羥基脂肪酸等。并且，作為羧酸成分，還可以是作為不飽和多元羧酸的馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸等。并且也可以是它們的酸酐。從低能源消耗或者防止紙張卷曲等的觀點(diǎn)出發(fā)，為了能夠在低溫度下定影，脫模劑的軟化點(diǎn)優(yōu)選為50°C 120°C，更優(yōu)選為60°C 110°C。帶電控制劑控制摩擦帶電電荷量。作為帶電控制劑可以使用含金屬偶氮化合物，金屬元素優(yōu)選鐵、鈷、鉻的絡(luò)合物、 絡(luò)合物鹽或其混合物。并且，作為帶電控制劑也可以使用含金屬水楊酸衍生化合物，金屬元素優(yōu)選為鋯、鋅、鉻、硼的絡(luò)合物、絡(luò)合物鹽或其混合物。并且，也可以向色調(diào)劑中混合色調(diào)劑粒子之外的外添劑。外添劑調(diào)整色調(diào)劑的流動(dòng)性或帶電性。相對(duì)于色調(diào)劑粒子可以混合以質(zhì)量計(jì)0.01% 20%的外添劑。外添劑是無機(jī)微粒，可以單獨(dú)使用或者兩種以上混合使用硅石、二氧化鈦、氧化鋁、鈦酸鍶、氧化錫等。從提高環(huán)境穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，無機(jī)微粒優(yōu)選使用通過疏水劑進(jìn)行了表面處理的無機(jī)微粒。并且，為了提高清潔性，除了無機(jī)氧化物以外，作為外添劑還可以添加Iym以下的樹脂微粒。接著，根據(jù)圖1對(duì)本實(shí)施方式的色調(diào)劑的制備方法進(jìn)行說明。圖1是示出色調(diào)劑的制備方法的流程的流程圖。首先，加熱熔化由呈色劑、顯色劑、溫度控制劑組成的色材 (ActlOl)。然后，使用聚氨酯類樹脂采用凝聚法將色材微膠囊化(Actl(^)。使用硫酸鋁(Al2(SO4)3)將微膠囊化了的色材、分散了粘合劑樹脂的粘合劑樹脂分散液、分散了脫模劑的脫模劑分散液凝集并粘合(ActIO； )。然后，再通過洗凈(Actl04)、干燥(Actl(^)獲得色調(diào)劑。此外，有將異氰酸酯多元醇(isocyanate polyol)壁材料用作將色材微膠囊化的材料的方法、使用尿素-甲醛類、尿素-甲醛-間苯二酚類壁形成材料的方法、使用三聚氰胺-甲醛樹脂、羥丙基纖維素等壁形成材料的方法，作為膠囊化的方法不限定于凝聚法，也可以是基于聚合物析出的方法、基于單體聚合的原位聚合法、電解分散冷卻法、噴霧干燥法寸。并且，粘合劑樹脂可以通過將二羧酸成分、二醇成分、本實(shí)施方式中還包括含有多元羧酸以及多元醇中至少一種的交聯(lián)成分進(jìn)行縮聚來生成。以上說明的本實(shí)施方式的色調(diào)劑通過CVL(結(jié)晶紫內(nèi)酯)所代表的隱色染料類的呈色劑、顯色劑結(jié)合而顯色。而且，具有呈色劑與顯色劑如果解離就消色的特征。本實(shí)施方式的色調(diào)劑在比色調(diào)劑的定影溫度高的溫度下呈色劑與顯色劑解離而消色。因而，在定影溫度下不消色，通過加熱至比定影溫度還高的溫度，定影了的色調(diào)劑就可以消色。作為將本實(shí)施方式的消色色調(diào)劑消色的裝置，只要是可以加熱至消色溫度以上的裝置，就沒有特別的限定，優(yōu)選如圖像形成裝置的定影機(jī)類型的那樣在夾持輸送紙張時(shí)加熱消色的類型的消色裝置。消色裝置可以是具備這樣的消色機(jī)構(gòu)的專用裝置，也可以是使圖像形成裝置的定影機(jī)兼用于消色處理功能的裝置。接著，根據(jù)實(shí)施例進(jìn)一步說明本實(shí)施方式的色調(diào)劑。首先，說明各實(shí)施例以及比較例的制備方法。(實(shí)施例1)首先，作為色調(diào)劑所含有的粘合劑樹脂，將對(duì)苯二甲酸34重量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷化合物M重量份、偏苯三酸12重量份縮聚，生成重均分子量Mw為8200的聚酯 (Polyester)類樹脂。按照這樣生成的聚酯類樹脂95重量份、脫模劑米糠蠟5重量份、陰離子型乳化劑Neogen R(第一工業(yè)制藥公司制)1. 0重量份、中和劑二甲氨基乙醇2. 1重量份的比例使用高壓均化器混合，生成粘合劑樹脂的微粒化分散液。接著，按照隱色染料的CVL(Crystal violet lactone (結(jié)晶紫內(nèi)酯))10重量份作為呈色劑、4-羥基苯甲酸芐酯10重量份作為顯色劑、月桂酸-4-芐氧基苯基乙酯80重量份作為溫度控制劑的比例混合，并加熱熔化，作為色材。然后采用凝聚法將色材微膠囊化。然后，使用硫酸鋁(Al2 (SO4) 3)將微膠囊化了的色材10重量份、粘合劑樹脂以及蠟的微?；稚⒁?0重量份凝集，粘合。將粘合了的材料進(jìn)一步洗凈、干燥，得到色調(diào)劑粒子。對(duì)該粒子100重量份外添以重量計(jì)3. 5%的疏水性二氧化硅(SiO2)、以重量計(jì)0. 5%的氧化鈦(TiO2)并混合，得到實(shí)施例1的色調(diào)劑。(實(shí)施例2)使用與實(shí)施例1同樣的方法將對(duì)苯二甲酸32重量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷化合物53 重量份、偏苯三酸15重量份縮聚，生成重均分子量Mw為7500的聚酯樹脂。使用該聚酯樹脂采用與實(shí)施例1同樣的方法制成實(shí)施例2的色調(diào)劑。(實(shí)施例3)在實(shí)施例1中的聚酯樹脂中，將對(duì)苯二甲酸36重量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷化合物59重量份、偏苯三酸5重量份縮聚，生成重均分子量Mw為8500的聚酯樹脂。使用該聚酯樹脂95重量份，作為脫模劑使用作為變更了物性的脫模劑的卡那巴蠟5重量份。除了這些以外，采用與實(shí)施例1同樣的方法制成實(shí)施例3的色調(diào)劑。(比較例1)采用與實(shí)施例1同樣的方法，將對(duì)苯二甲酸39重量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷化合物 61重量份縮聚，生成重均分子量Mw為7500的聚酯樹脂。使用該聚酯樹脂采用與實(shí)施例1 同樣的方法，制成比較例1的色調(diào)劑。(比較例2)采用與實(shí)施例1同樣的方法，將對(duì)苯二甲酸39重量份、雙酚A的環(huán)氧乙烷化合物 61重量份縮聚，生成重均分子量Mw為5800的聚酯樹脂。并且，使用變更了物性的脫模劑卡那巴蠟作為脫模劑。除了這些以外，使用與實(shí)施例1同樣的方法，制成比較例2的色調(diào)劑。(色調(diào)劑的評(píng)價(jià)試驗(yàn))為了評(píng)價(jià)以上所示的實(shí)施例1 3與比較例1以及2的色調(diào)劑，對(duì)各實(shí)施例以及比較例測定粘合劑樹脂的重均分子量Mw、偏苯三酸的含量、甲苯凝膠化成分(甲苯不溶成分) (質(zhì)量百分比)、色調(diào)劑的定影溫度、色調(diào)劑的顏色消失的消色溫度、消色部分的光澤度，在圖2的表中示出其結(jié)果。此外，定影處理使用將各實(shí)施例以及比較例的色調(diào)劑、載體混合而作為顯像劑制備的物質(zhì)來進(jìn)行。并且，通過圖像形成裝置(株式會(huì)社東芝泰格e_STUDI03520C)進(jìn)行定影處理。此時(shí)，測定能夠定影的溫度，求出定影溫度。并且，定影了的色調(diào)劑的消色處理使用將與上述同類型的圖像形成裝置的定影機(jī) (定影輥·加壓輥型)改造為也具有消色機(jī)功能的裝置來進(jìn)行的。重均分子量Mw是對(duì)各實(shí)施例以及比較例的粘合劑樹脂通過GPC法求出的。裝置使用WATERS公司制的裝置。檢測器使用WATERS公司制的差示折光計(jì)(RI)。作為洗脫液 (移動(dòng)相)使用THF(Tetrahydrofuran(四氫呋喃))。測定將各實(shí)施例以及比較例的色調(diào)劑浸漬于甲苯中2小時(shí)之后的不溶成分，用質(zhì)量百分比表示甲苯凝膠化成分(甲苯不溶成分)。色調(diào)劑的消色部分的光澤度是使用實(shí)施例以及比較例的色調(diào)劑在紙張上形成圖像、在加熱該圖像消色了以后測定該消色了的部分的光澤度而得的值。測定是使用日本電色工業(yè)公司制的光澤度計(jì)(VG2000)根據(jù)鏡面光澤度-測定方法(JISffZ8741)進(jìn)行的。在投受光角60度進(jìn)行測定。觀察關(guān)于以上的實(shí)施例以及比較例的評(píng)價(jià)結(jié)果(圖2)，可看出實(shí)施例1與2光澤度小于10(5左右)、消色處理之后在消色了的部分中光難以反射，難以明顯。并且，實(shí)施例 3通過交聯(lián)成分可將光澤度抑制得比較低。并且，消色時(shí)間在任一實(shí)施例中都在1秒以內(nèi)的短時(shí)間內(nèi)可以消色。另一方面，對(duì)于比較例，重均分子量為7500的比較例1光澤度為12，光澤度比實(shí)施例大，消色處理后的消色部分的光澤明顯。比較例2光澤度大，消色處理后的消色處理部分的光澤明顯。如以上所詳細(xì)敘述，根據(jù)本說明書所述的技術(shù)，可以提供一種消色了的時(shí)候光澤少的色調(diào)劑。
雖然上述描述了本發(fā)明的某些實(shí)施方式，但是，這些實(shí)施方式僅是對(duì)本發(fā)明進(jìn)行示例性說明，而不是旨在限制本發(fā)明的范圍。實(shí)際上，本說明書中所描述的各種新穎的方法和系統(tǒng)可以通過其他各種形式體現(xiàn)。并且，在不脫離本發(fā)明的精神的前提下，可以對(duì)本說明書中所描述的方法和系統(tǒng)的形式作各種省略、替換和改變。實(shí)際上，所附的權(quán)利要求及其等同物應(yīng)該涵蓋這些落入本發(fā)明的范圍和精神的形式或修改。
權(quán)利要求
1.一種電子照相用色調(diào)劑，含有 供電子性的呈色劑；受電子性的顯色劑；以及聚酯類樹脂粘合劑，所述聚酯類樹脂粘合劑是羧酸成分與醇成分縮聚而獲得的聚酯類樹脂，并由包括3價(jià)以上的多元羧酸以及3價(jià)以上的多元醇中至少一種的交聯(lián)成分交聯(lián)， 所述電子照相用色調(diào)劑經(jīng)過加熱而消色。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中， 所述交聯(lián)成分是偏苯三酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中，在所述聚酯類樹脂中以重量計(jì)含有3% 15%的所述交聯(lián)成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述電子照相用色調(diào)劑中的甲苯不溶成分為以質(zhì)量計(jì)15%以上40%以下。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述電子照相用色調(diào)劑的可消色色材還含有溫度控制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相用色調(diào)劑，其中，所述可消色色材中至少微膠囊化有所述供電子性的呈色劑、所述受電子性的顯色劑以及所述溫度控制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中， 所述電子照相用色調(diào)劑在比定影溫度高的溫度下消色。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相用色調(diào)劑，其中， 所述聚酯類樹脂的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為45°C以上70°C以下。
全文摘要
一種電子照相用色調(diào)劑，該電子照相用色調(diào)劑含有供電子性的呈色劑；受電子性的顯色劑；以及聚酯類樹脂粘合劑，該聚酯類樹脂粘合劑是羧酸成分與醇成分縮聚而獲得的聚酯類樹脂，并由包括3價(jià)以上的多元羧酸以及3價(jià)以上的多元醇中至少一種的交聯(lián)成分交聯(lián)，該電子照相用色調(diào)劑經(jīng)過加熱而消色。
文檔編號(hào)G03G9/087GK102236277SQ201110103858
公開日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2011年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月26日
發(fā)明者今宮弘二, 伊藤剛司, 青木孝安 申請(qǐng)人:東芝泰格有限公司