專利名稱：：近紅外線吸收膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明一種吸收近紅外線的光學(xué)膜，更具體來(lái)說(shuō)，涉及一種高溫時(shí)的色調(diào)變化少、耐久性優(yōu)良的近紅外線吸收膜。
背景技術(shù)：
：具有近紅外線的吸收能力的光學(xué)膜因具有阻斷近紅外線而使可見(jiàn)光通過(guò)的性質(zhì)，而被用于各種用途中。近年來(lái)，作為薄型大畫(huà)面顯示器，等離子體顯示器受到關(guān)注，然而有從等離子體顯示器中發(fā)射的近紅外線使得使用近紅外線遙控器的電子設(shè)備出現(xiàn)誤動(dòng)作的問(wèn)題，因而在等離子體顯示器的前面使用上述的具有近紅外線吸收能力的膜。作為具有近紅外線的吸收能力的膜，提出過(guò)(l)在磷酸系玻璃中含有銅或鐵等的金屬離子的濾光器；(2)將折射率不同的層層疊，通過(guò)使透過(guò)光干涉而使特定的波長(zhǎng)透過(guò)的干涉濾光器；(3)在共聚物中含有銅離子的丙烯酸系樹(shù)脂膜；(4)將在樹(shù)脂中分散或溶解有色素的層層疊的膜。它們當(dāng)中(4)的膜的加工性、生產(chǎn)性良好，光學(xué)設(shè)計(jì)的自由度也較大，因而提出過(guò)各種方法(參照專利文獻(xiàn)19)。專利文獻(xiàn)1日本特開(kāi)2002—82219號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開(kāi)2002—138203號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3日本特開(kāi)2002—214427號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4日本特開(kāi)2002—264278號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5日本特開(kāi)2002_303720號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6日本特開(kāi)2002—333517號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7日本特開(kāi)2003_82302號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8日本特開(kāi)2003_96040號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9日本特開(kāi)2003_114323號(hào)公報(bào)這些方法當(dāng)中，有具有充分地阻斷從等離子體顯示器中發(fā)射的近紅外線的能力，并且即使長(zhǎng)時(shí)間使用其經(jīng)時(shí)變化也很少的膜。另一方面，為了實(shí)現(xiàn)顯示器的輕質(zhì)化或高畫(huà)質(zhì)化，提出過(guò)不使用玻璃而將含有近紅外線吸收膜的光學(xué)濾光器貼合在等離子體顯示器的面板上的方式。該方式中，顯示器的熱量容易向近紅外線吸收膜傳導(dǎo)，因而需要有耐濕熱性或耐熱性優(yōu)良的近紅外線吸收膜。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決前述的以往技術(shù)的問(wèn)題而完成的，其目的在于，提供一種近紅外線吸收膜，其可以增大近紅外區(qū)域，并且廣泛地吸收，同時(shí)在耐久性、特別是耐濕熱性或耐熱性方面高度優(yōu)良?？梢越鉀Q前述的問(wèn)題的本發(fā)明的近紅外線吸收膜由以下的構(gòu)成形成。第一發(fā)明是一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設(shè)置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹(shù)脂構(gòu)成。第二發(fā)明是如下的根據(jù)第一發(fā)明所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，近紅外線吸收色素含有二亞氨鐵鹽(diimmonium)化合物。第三發(fā)明是如下的根據(jù)第二發(fā)明所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，二亞氨鐺鹽化合物是以雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸作為平衡離子的二亞氮鐵鹽化合物。第四發(fā)明是如下的根據(jù)第一第三發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸化合物為離子性液體，在近紅外線吸收層中含有0.1質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下。第五發(fā)明是如下的根據(jù)第一第三發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，作為近紅外線吸收色素的花青色素在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下，所述花青色素以三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物作為平衡離子。第六發(fā)明是如下的根據(jù)第一第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，構(gòu)成近紅外線吸收層的樹(shù)脂為丙烯酸系樹(shù)脂。由于在將本發(fā)明的近紅外線吸收膜作為近紅外線吸收濾光器設(shè)于等離子體顯示器的前面的情況下，不僅可以與以往的近紅外線吸收濾光器相同，吸收從顯示器中發(fā)射的不需要的近紅外線，防止精密儀器的誤動(dòng)作，而且還可以大幅度減少由熱造成的色調(diào)的變化，因此具有可以有助于等離子體顯示器的高畫(huà)質(zhì)化，并且提高光學(xué)濾光器的設(shè)計(jì)的自由度的優(yōu)點(diǎn)。具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。(透明基材)本發(fā)明中，透明基材沒(méi)有特別限定，然而優(yōu)選總光線透過(guò)率為80%以上，并且濁度為5%以下。在基材的透明性差的情況下，不僅會(huì)降低顯示器的亮度，圖像的清晰度也會(huì)變得不良。作為此種透明基材，例如可以舉出將聚酯系、丙烯酸系、纖維素系、聚乙烯系、聚丙烯系、聚烯烴系、聚氯乙烯系、聚碳酸酯系、苯酚系、聚氨酯系等的塑料膜或薄片，玻璃以及將它們的任意2種以上貼合而成的材料。優(yōu)選耐熱性、柔軟性的平衡良好的聚酯系膜，更優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜。所謂適于用作本發(fā)明中所用的透明基材的聚酯系膜，是通過(guò)如下操作而制造的膜，即，使作為二羧酸成分的對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸等芳香族二羧酸或其酯與作為二元醇成分的乙二醇、二甘醇、1,4一丁二醇、新戊二醇等進(jìn)行酯化反應(yīng)或酯交換反應(yīng)，然后使其進(jìn)行縮聚反應(yīng)，在將如此得到的聚酯片干燥后，用擠出機(jī)熔融，將從T模頭中以薄片狀擠出而得的未拉伸薄片至少沿一個(gè)軸向拉伸，然后進(jìn)行熱固定處理、松弛處理。從強(qiáng)度等方面考慮，前述的膜特別優(yōu)選雙軸拉伸膜。作為拉伸方法，可以舉出管式拉伸法、同時(shí)雙軸拉伸法、逐次雙軸拉伸法等，從平面性、尺寸穩(wěn)定性、厚度均勻性等方面考慮，優(yōu)選逐次雙軸拉伸法。逐次雙軸拉伸膜例如可以通過(guò)如下操作來(lái)制造，即，在長(zhǎng)邊方向上在聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)移溫度(Tg)(Tg+30°C)的溫度下，以2.0倍以上5.0倍以下的倍率沿長(zhǎng)邊方向進(jìn)行輥壓拉伸。接下來(lái)，在展幅機(jī)在預(yù)熱后以120150'C的溫度以1.2倍以上5.0倍以下的倍率沿寬度方向拉伸。繼而，在雙軸拉伸后，在22(TC以上(熔點(diǎn)一1(TC)以下的溫度下進(jìn)行熱固定處理，然后沿寬度方向使之松弛38%。另外，為了進(jìn)一步改善膜的長(zhǎng)邊方向的尺寸穩(wěn)定性，也可以并用縱向松弛處理。在薄膜中，為了賦予處置性(例如層疊后的巻繞性)，最好使之含有粒子而在薄膜表面形成突起。作為薄膜中所含有的粒子，可以舉出硅石、高嶺土、滑石、碳酸鈣、沸石、氧化鋁等無(wú)機(jī)粒子；丙烯酸、PMMA、尼龍、聚苯乙烯、聚酯、苯胍胺，福爾馬林縮合物等耐熱性高分子粒子。從透明性的方面考慮，最好薄膜中的粒子的含量少，例如優(yōu)選為lppm以上1000ppm以下。另外，從透明性的方面考慮，最好選擇折射率與所所用的樹(shù)脂接近的粒子。另外，為了根據(jù)需要對(duì)薄膜賦予各種功能，也可以含有耐光劑(防紫外線劑)、色素、防帶電劑等。本發(fā)明中，在層疊近紅外線吸收層的面的相反一面上設(shè)置防反射層的情況下，由于近紅外線吸收色素容易因從外部入射的紫外線而劣化，因此優(yōu)選在透明基材內(nèi)含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，大致上分為有機(jī)系紫外線吸收劑和無(wú)機(jī)系紫外線吸收劑，然而從確保透明性的觀點(diǎn)考慮，最好使用有機(jī)系紫外線吸收劑(低分子型、高分子型)。作為有機(jī)系紫外線吸收劑(低分子型)沒(méi)有特別限定，然而例如可以舉出苯并三唑系、二苯酮系、環(huán)狀亞氨酸酯系等及它們的組合物。它們當(dāng)中，從耐久性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選苯并三唑系、環(huán)狀亞氨酸酯系，另外，為了能夠耐受基材制造時(shí)的溫度，優(yōu)選使用分解溫度為2卯"C以上的紫外線吸收劑。為了能夠抑制近紅外線吸收層的光劣化，優(yōu)選將紫外線吸收劑的含量調(diào)整為380nm以下的波長(zhǎng)的透過(guò)率達(dá)到10%以下。具體來(lái)說(shuō)，紫外線吸收劑的含量在透明基材中優(yōu)選為0.14質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.32質(zhì)量％。由于如果紫外線吸收劑量過(guò)少，則紫外線吸收能力變小，如果過(guò)多，則會(huì)有膜泛黃的情況或膜的制膜性降低的情況，因此不夠理想。本發(fā)明中所用的透明基材既可以是單層膜，也可以是層疊了表層和中心層的2層以上的復(fù)合膜。在復(fù)合膜的情況下，有可以獨(dú)立地設(shè)計(jì)表層和中心層的功能的優(yōu)點(diǎn)。例如，通過(guò)僅在厚度小的表層中含有粒子而在表面形成凹凸，就可以維持處置性，同時(shí)通過(guò)在厚度大的中心層中實(shí)質(zhì)上不含有粒子，作為復(fù)合膜整體來(lái)說(shuō)就可以進(jìn)一步提高透明性。另外，在賦予紫外線吸收能力的情況下，由于通過(guò)僅在中心層中含有紫外線吸收劑，就可以減少膜制造時(shí)或隨時(shí)間推移產(chǎn)生的紫外線吸收劑向膜表面的析出，因此可以抑制耐熱性的劣化等對(duì)近紅外線吸收層的不良影響。前述的復(fù)合膜的制造方法沒(méi)有特別限定，然而如果考慮生產(chǎn)性，則特別優(yōu)選利用如下的所謂共擠出法的層疊，即，將表層和中心層的原料從各自的擠出機(jī)中擠出，導(dǎo)向1個(gè)模具，在得到了未拉伸薄片后，將其至少沿一個(gè)軸向取向。透明基材的厚度雖然隨原材料而不同，然而在使用聚酯膜的情況下，下限優(yōu)選為35um以上，更優(yōu)選為50um以上。另一方面，厚度的上限優(yōu)選為260um以下，更優(yōu)選為200um以下。在厚度小的情況下，不僅處置性變得不良，而且在為了使近紅外線吸收層的殘留溶劑變少而在干燥時(shí)加熱的情況下，很容易在膜中產(chǎn)生熱褶皺而使平面性變得不良。另一方面，在厚度大的情況下，不僅在成本方向有問(wèn)題，而且在以巻筒狀巻繞保存時(shí)容易產(chǎn)生由巻繞褶皺造成的平面性不良。(中間層)本發(fā)明的近紅外線吸收濾光器具有由在透明基材上層疊了近紅外線吸收層的構(gòu)成，然而出于提高透明基材與近紅外線吸收層的密合性或提高透明基材的透明性的目的，優(yōu)選設(shè)置中間層。而且，在膜中不含有粒子的情況下，在膜制造時(shí)，通過(guò)同時(shí)設(shè)置含有粒子的中間層，就可以在維持處置性的同時(shí)獲得高度的透明性。作為構(gòu)成前述中間層的樹(shù)脂，可以舉出聚酯系樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、聚酯型氨基甲酸酯樹(shù)脂、丙烯酸系樹(shù)脂、蜜胺樹(shù)脂等，然而選擇時(shí)使與基材及波長(zhǎng)選擇吸收層的密接性良好是十分重要的，具體來(lái)說(shuō)，如果構(gòu)成基材及近紅外線吸收層的樹(shù)脂為丙烯酸系，則最好選定丙烯酸系、共聚聚酯系、聚酯聚氨酯系。在前述中間層中，出于提高密合性、提高耐水性的目的，也可以含有交聯(lián)劑而形成交聯(lián)構(gòu)造。作為交聯(lián)劑，可以舉出尿素系、環(huán)氧系、蜜胺系、異氰酸酯系。特別是在樹(shù)脂產(chǎn)生高溫高濕度下的白化或強(qiáng)度降低的情況下，利用交聯(lián)劑得到的效果會(huì)很明顯。而且，也可以不使用交聯(lián)劑，而是作為樹(shù)脂使用具有自交聯(lián)性的接枝共聚樹(shù)脂。在中間層中，出于在表面形成凹凸而改善滑動(dòng)性的目的，也可以含有各種粒子。作為中間層中所含有的粒子，例如可以舉出硅石、高嶺土、滑石、碳酸鈣、沸石、氧化鋁等無(wú)機(jī)粒子；丙烯酸樹(shù)脂、PMMA、尼龍、苯乙烯、聚酯、苯胍胺福爾馬林縮合物等有機(jī)粒子。而且，從透明性的方面考慮，最好選擇折射率與所用的樹(shù)脂接近的粒子。另外，為了對(duì)中間層賦予各種功能，也可以含有表面活性劑、防帶電劑、色素、紫外線吸收劑等。雖然中間層在具有所需的功能的情況下也可以是單層，然而根據(jù)需要也可以層疊為2層以上。中間層的厚度只要是具有所需的功能，就沒(méi)有特別限定，然而優(yōu)選為O.Ollim以上5um以下。在厚度小的情況下，作為中間層很難體現(xiàn)出功能，相反，在厚度大的情況下，透明性容易變得不良。中間層優(yōu)選利用涂布法來(lái)設(shè)置。作為涂布法，可以使用凹版印刷涂覆方式、舔涂方式、浸漬方式、噴涂方式、幕簾式涂覆方式、氣刀涂覆方式、刮板涂覆方式、逆輥涂覆方式等公知的涂布方法，可以采用在薄膜的制造工序中設(shè)置涂布層的流水線涂覆(in—linecoat)方式、在薄膜制造后設(shè)置涂布層的離線涂覆(off—linecoat)方式等。這些方式當(dāng)中，流水線涂覆方式不僅在成本方面優(yōu)良，而且由于通過(guò)使涂布層含有粒子，就不需要在透明基材中含有粒子，因此可以高度地改善透明性，所以優(yōu)選。(近紅外線吸收層)本發(fā)明的近紅外線吸收濾光器在透明基材上直接地或者夾隔中間層地設(shè)置由主要含有近紅外線吸收色素和樹(shù)脂的組合物構(gòu)成的近紅外線吸收層。上述的所謂「主要含有近紅外線吸收色素和樹(shù)脂」是指，在前述組合物中含有80質(zhì)量％以上的近紅外線吸收色素和樹(shù)脂。所謂近紅外線吸收色素是在波長(zhǎng)8001200nm的近紅外線區(qū)域中具有極大吸收的色素，可以舉出二亞氨鐺類(lèi)、酞菁類(lèi)、二硫酚金屬絡(luò)合物類(lèi)、萘酞菁類(lèi)、偶氮類(lèi)、聚甲炔類(lèi)、蒽醌類(lèi)、萘醌類(lèi)、吡喃総類(lèi)、噻喃鎗類(lèi)、squar川um類(lèi)、croconium類(lèi)、四月兌氫膽堿(tetradehydrocholine)類(lèi)、三苯基甲烷類(lèi)、花青類(lèi)、偶氮類(lèi)、氨鑰(aminiimi)類(lèi)等化合物。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用，然而本發(fā)明中，需要含有以下式(I)表示的二亞氨鎗鹽化合物，其近紅外線區(qū)域的吸收大，并且吸收區(qū)域?qū)?，另外可?jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率也高。[化l]作為前述的式(1)中的R1R8的具體例，可以舉出(a)甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基、2—羥基乙基、2—氰基乙基、3—羥基丙基、3—氰基丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、丁氧基乙基等垸基；(b)苯基、氟苯基、氯苯基、甲苯基、二乙基氨基苯基、萘基等芳基；(c)乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基等鏈烯基；(d)芐基、對(duì)氟芐基、對(duì)氯苯基、苯基丙基、萘基乙基等芳院基。另外，作為R912，可以舉出氫、氟、氯、溴、二乙基氨基、二甲基氨基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基等。另外，X—可以舉出氟離子、氯離子、溴離子、碘離子、高氯酸鹽離子、六氟銻酸離子、六氟磷酸離子、四氟硼酸離子、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸離子等。該二亞氨鎗鹽化合物可以作為市售品獲得，例如優(yōu)選日本化藥制KayasorblRG—022、IRG—023、IRG—024、IRG—068、日本Carlit制CIR—1080、CIR—1081、CIR—1083、CIR—1085、CIR—1085F、CIR—RL它們當(dāng)中，從通過(guò)在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物而提高耐濕熱性或耐熱性的方面考慮，優(yōu)選以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸離子作為平衡離子的二亞氨鎿鹽化合物。作為以雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸離子作為平衡離子的二亞氨鎿鹽化合物，在前述的市售的二亞氨鎿鹽化合物當(dāng)中，可以例示出日本化藥制KayasorblRG—068、日本Carlit制CIR—1085、CIR—1085F、CIR—RL。本發(fā)明的近紅外線吸收膜除了前述的以式(1)表示的二亞氨鑰鹽系化合物以外，出于擴(kuò)大近紅外線區(qū)域的吸收區(qū)域，調(diào)整色調(diào)的目的，也可以添加其他的近紅外線吸收色素。作為能夠與前述的二亞氨鐺鹽系化合物并用的其他的近紅外線吸收色素，可以舉出酞菁系化合物、二硫酚金屬絡(luò)合物系化合物、花青系化合物、萘酞菁系化合物、squarilium類(lèi)、吡喃鎗鹽系化合物、噻喃鐵系化合物、croconium系化合物、靛苯胺螯合物系色素、靛萘酚螯合物系色素、偶氮系色素、偶氮螯合物系色素、胺鎿鹽系色素、醌系色素、蒽醌系色素、聚甲炔系色素、三苯基胺系色素等。它們當(dāng)中，優(yōu)選色素自身在高溫高濕度下劣化少的酞菁系化合物、二硫酚金屬絡(luò)合物系化合物系化合物。在使用了容易劣化的色素的情況下，不僅近紅外區(qū)域的透過(guò)率的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良，而且二亞氨鎗鹽系化合物起到了猝滅劑作用而使近紅外線吸收濾光器劣化，使其變色為黃色。它們中的一部分可以作為市售品獲得，例如可以舉出日本催化劑制的酞菁系色素(IR—1、R—2、IR—3、IR—4、IR—IO、IR—10A、IR_12、IR—14)、旭電化制的花青系色素(TZ—lll、114、119、121、123)、Midori化學(xué)制的鎳絡(luò)合物系色素(MIR—101、MIR—111、MIR—121、MIR—102、MIR—1011、MIR—1021)、山田化學(xué)制的花青系色素(IR—301)、山本化成制的花青系色素(YKR—2900)、酞菁系色素(YKR—3070、YKR—3081)。另外，上述的近紅外線吸收色素當(dāng)中，從提高耐濕熱性或耐熱性的方面考慮，優(yōu)選以三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物作為平衡離子的花青系色素。例如，作為市售品，可以舉出日本化藥制的CY—40MC(F)、CYP4646(F)或旭電化工業(yè)制的TZ—109D。本發(fā)明中，為了控制所需的近紅外線區(qū)域的吸收、可見(jiàn)光區(qū)域中的透過(guò)率，優(yōu)選將近紅外線吸收色素的量調(diào)整為，在近紅外線吸收層的厚度方向的任意的面中達(dá)到0.01g/r^以上1.0g/r^以下。在近紅外線吸收色素的量很少的情況下，近紅外線區(qū)域的吸收能力不足，相反，在很多的情況下，則可見(jiàn)光區(qū)域的透明性不足，從而有顯示器的亮度降低的問(wèn)題。本發(fā)明中，作為將近紅外線吸收層層疊于透明基材上的方法，可以舉出利用加熱將近紅外線吸收色素與樹(shù)脂熔融而設(shè)于透明基材上的方法；將近紅外線吸收色素和樹(shù)脂溶解于有機(jī)溶劑中而涂布于透明基材上、干燥而層疊的涂布法。優(yōu)選容易獲得近紅外線吸收層的寬度方向及流動(dòng)方向之間均一性的涂布法。本發(fā)明中，作為近紅外線吸收層中所用的樹(shù)脂，只要是可以均勻地溶解或分散近紅外線吸收色素的樹(shù)脂，就沒(méi)有特別限定，然而可以優(yōu)選使用聚酯系、丙烯酸系、聚酰胺系、聚氨酯系、聚烯烴系、聚碳酸酯系樹(shù)脂。其中優(yōu)選耐熱性優(yōu)良的丙烯酸系樹(shù)脂。另外，樹(shù)脂的玻璃化溫度優(yōu)選為所用的設(shè)備的使用保證溫度以上。如果玻璃化溫度在設(shè)備使用溫度以下，則分散于樹(shù)脂中的色素之間就會(huì)反應(yīng)，或者樹(shù)脂吸收大氣中的水分等，使得色素或粘合劑樹(shù)脂的劣化變大。另外，本發(fā)明中，樹(shù)脂的玻璃化溫度只要是在設(shè)備使用溫度以上，就沒(méi)有特別限定，然而特別優(yōu)選為85。C以上16(TC以下。而且，玻璃化溫度是依照J(rèn)ISK7121，使用示差掃描熱量法(DSC)進(jìn)行的，玻璃化溫度使用外推的玻璃化開(kāi)始溫度。測(cè)定的過(guò)程如下所示。將試樣約5mg封入測(cè)定用的鋁制盤(pán)中并安裝在示差熱量計(jì)(MACScienceDSC3100S)中，在氮?dú)鈿夥障拢?0tV分鐘的速度從3(TC升溫到20(TC，到達(dá)20CTC后取出試樣，立即急冷。將該盤(pán)再次安裝在示差熱量計(jì)中，從30。C以10。C/分鐘的速度升溫，測(cè)定玻璃化溫度(Tg:°C)。在近紅外線吸收層中所用的樹(shù)脂的玻璃化溫度小于85"C的情況下，會(huì)引起色素與樹(shù)脂的相互作用、色素之間的相互作用等，容易產(chǎn)生色素的變性。另外，在玻璃化溫度超過(guò)16(TC的情況下，在將該樹(shù)脂溶解于溶劑中，涂布在透明基材上時(shí)，如果想要進(jìn)行充分的干燥，就必須設(shè)為高溫，從而產(chǎn)生基材的由熱褶鈹造成的平面性不良，進(jìn)而產(chǎn)生色素的劣化。另外，在低溫下干燥的情況下，干燥時(shí)間很長(zhǎng)，生產(chǎn)性變差，生產(chǎn)性變得不良。另外，也有可能無(wú)法充分地干燥，溶劑殘留于涂膜中，如前所述樹(shù)脂的表觀的玻璃化溫度降低，同樣地容易產(chǎn)生色素的變性。另外，玻璃化溫度高的丙烯酸系樹(shù)脂缺乏柔軟性，從而會(huì)有近紅外線吸收層容易因沖擊或彎曲而產(chǎn)生破裂的問(wèn)題。如后所述，通過(guò)在近紅外線吸收層中含有離子性液體，就可以賦予柔軟性。近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素的量相對(duì)于樹(shù)脂來(lái)說(shuō)優(yōu)選為1質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。在樹(shù)脂中的近紅外線吸收色素的量很少的情況下，為了達(dá)成所需的近紅外線吸收能力，就需要增加近紅外線吸收層的涂敷量，如果想要進(jìn)行充分的干燥，則必須設(shè)為高溫及/或長(zhǎng)時(shí)間，從而容易引起色素的劣化或基材的平面性不良等。相反，在樹(shù)脂中的近紅外線吸收色素的量很多的情況下，色素之間的相互作用變強(qiáng)，即使減少了近紅外線吸收層中的殘留溶劑量，也容易引起色素的經(jīng)時(shí)的變性。本發(fā)明中，近紅外線吸收層是通過(guò)將含有近紅外線吸收色素、樹(shù)脂及有機(jī)溶劑的涂布液涂布于透明基材上并干燥而形成的。此時(shí)，在前述涂布于中含有表面活性劑十分重要。通過(guò)含有表面活性劑，就可以改善近紅外線吸收層的涂敷外觀，尤其是可以改善由微小的氣泡造成的脫落、由異物等的附著造成的凹陷、干燥工序中的崩裂。另外，表面活性劑會(huì)因涂布干燥而向表面滲出從而定域化，這樣如果添加HLB低的表面活性劑，則不僅耐久性提高，而且還可以賦予滑動(dòng)性，即使在近紅外線吸收層或/及相反一面不形成表面凹凸，處置性也會(huì)良好，可以容易地巻繞成巻筒狀。表面活性劑可以優(yōu)選使用陽(yáng)離子系、陰離子系、非離子系的公知的材料，然而基于與近紅外線吸收色素的劣化等問(wèn)題，優(yōu)選不具有極性基的非離子系，更優(yōu)選表面活性能力優(yōu)良的硅系或氟系表面活性劑。作為硅系表面活性劑，可以舉出二甲基硅、氨基硅垸、丙烯酸硅垸、乙烯基芐基硅垸、乙烯基芐基氨基硅垸、縮水甘油硅烷、巰基硅烷、二甲基硅垸、聚二甲基硅氧垸、聚垸氧基硅氧垸、氫化二烯改性硅氧垸、乙烯基改性硅氧垸、羥基改性硅氧垸、氨基改性硅氧垸、羧基改性硅氧烷、鹵化改性硅氧垸、環(huán)氧基改性硅氧垸、甲基丙烯酰氧基改性硅氧烷、巰基改性硅氧烷、氟改性硅氧烷、烷基改性硅氧烷、苯基改性硅氧垸、烯化氧改性硅氧烷等。作為氟系表面活性劑，可以舉出四氟化乙烯、全氟垸基銨鹽、全氟烷基磺酸酰胺、全氟烷基磺酸鈉、全氟烷基鉀鹽、全氟烷基羧酸鹽、全氟'烷基磺酸鹽、全氟烷基環(huán)氧乙垸加成物、全氟烷基三甲基銨鹽、全氟烷基氨基磺酸鹽、全氟烷基磷酸酯、全氟烷基烷基化合物、全氟烷基垸基甜菜堿、全氟烷基鹵化物等。對(duì)于表面活性劑的含量，相對(duì)于構(gòu)成近紅外線吸收層的樹(shù)脂來(lái)說(shuō)優(yōu)選為0.01質(zhì)量。％以上2.00質(zhì)量％以下。在表面活性劑的含量很少的情況下，提高涂敷外觀或賦予滑動(dòng)性的效果就會(huì)不足，相反，在很多時(shí)，則近紅外線吸收層容易吸收水分，從而會(huì)有促進(jìn)色素的劣化的情況。本發(fā)明中，表面活性劑的HLB優(yōu)選為2以上12以下。HLB的下限值優(yōu)選為3，特別優(yōu)選為4。另一方面，HLB的上限值優(yōu)選為11，特別優(yōu)選為10。在HLB低的情況下，可以使表面疏水化而抑制由耐濕熱造成的色素的劣化，并且容易賦予易滑性，然而在過(guò)低的情況下，因表面活性能力的不足，而有流平性變得不夠充分的傾向。相反，在HLB高的情況下，不僅滑動(dòng)性不足，而且近紅外線吸收層容易吸收水分，色素的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性容易變得不良。而且，所謂HLB是指美國(guó)的AtlasPowder公司的W.C.Griffin命名為HydorophilLyophileBalance,是將表面活性劑的分子中所含的親水基和親油基的平衡作為特性值而指標(biāo)化了的值，該值越低則親油性越高，相反，該值越高則親水性越高。表面活性劑向近紅外線吸收層的表面的定域化隨樹(shù)脂的種類(lèi)或溶劑的不同而不同，然而在HLB的值為7附近最容易產(chǎn)生，并且如果初期的干燥很緩慢則更容易產(chǎn)生。定域化的程度可以通過(guò)對(duì)比使用ESCA測(cè)定的近紅外線吸收層的表面附近的表面活性劑的量、和利用化學(xué)分析法測(cè)定的近紅外線吸收層中的表面活性劑的量來(lái)評(píng)價(jià)。本發(fā)明中，在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物的某種十分重要。通過(guò)含有前述的化合物，就可以減少近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鐺鹽化合物的由熱造成的劣化。雖然作用機(jī)理尚不清楚，但是可以推測(cè)是前述的化合物與二亞氨鏺鹽化合物的平衡離子在涂布液中或干燥后進(jìn)行離子交換，使得二亞氨鐵鹽ifc合物穩(wěn)定化?？梢哉J(rèn)為，在二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子是三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺化合物的情況下，由于抑制了其《也的色素或樹(shù)脂中所含的低分子量的平衡離子與二亞氨鎿鹽化合物的平衡離子進(jìn)行離子交換，因此耐濕熱性或耐熱性提高。本發(fā)明中，作為三氟甲垸磺酸化合物，可以使用公知的化合物，可以舉出三氟甲烷磺酸鋰、三氟甲烷磺酸鉀、三氟甲烷磺酸銀、三氟甲烷磺酸酐、三氟甲烷磺酸鋅、三氟甲烷磺酸銨、三氟甲烷磺酸釔、三氟甲垸磺酸釓、三氟甲垸磺酸鉀、三氟甲烷磺酸3，5—二氯一1一氟吡啶鎗、三氟甲烷磺酸2，2，2—三氟乙酯、三氟甲垸磺酸三甲基甲硅烷酯、三氟甲垸磺酸鈉。作為雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物，可以舉出雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鋰、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸銀、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鈉、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鉀、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸銫、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸四甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸乙基三甲基銨、二乙基二甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸三乙基甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸四乙基銨、四丁基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸N，N—二甲基吡咯烷鐺、雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸N—乙基一N—甲基吡咯烷鐵、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸N，N—二甲基哌啶鐵、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸N—乙基一N—甲基哌啶鑰、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸四甲基磷鐺、四乙基磷鎗、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸l一乙基一2—甲基咪唑鑰、雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸l一乙基一2—甲基咪唑錄、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸l一乙基一2，3—二甲基咪唑鎗、雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸l，2，3，4_四甲基咪唑錄。本發(fā)明中，作為類(lèi)似于雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸化合物的構(gòu)造，只要可以在工業(yè)上獲得，則也可以使用雙(全氟垸烴磺?；?亞氨酸類(lèi)、三(全氟垸烴磺?；?甲基化物類(lèi)。本發(fā)明中，二亞氨鐺鹽化合物以外的近紅外線吸收色素也可以是以三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸的某種作為平衡離子而形成的色素。該情況下，含量受到光學(xué)特性的制約，然而根據(jù)需要，也可以另外含有其他的三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物中的某種。本發(fā)明中，在近紅外線吸收層中優(yōu)選含有O.l質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下的三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸化合物中的某種。如果前述的化合物小于0.1質(zhì)量％，則難以獲得耐熱性的提高的效果。相反，在前述的化合物超過(guò)10質(zhì)量％的情況下，則會(huì)因溶解性不良而產(chǎn)生濁度變高的問(wèn)題。另外，在三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物為離子性液體的情況下，通過(guò)在近紅外線吸收層中含有離子性液體，則不僅可以提高近紅外線吸收層的柔軟性，還可以減少近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鎗鹽化合物的由熱造成的劣化。通過(guò)在近紅外線吸收層中大量地含有離子，就可以作為增塑劑作用而賦予柔軟性，另外，與二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子進(jìn)行離子交換而將其穩(wěn)定化。在二亞氨鎗鹽化合物的平衡離子與離子液體相同的情況下，就會(huì)阻礙其他的色素或樹(shù)脂中所含的低分子量的平衡離子與二亞氨鎿鹽化合物的平衡離子進(jìn)行離子交換，從而提高耐熱性。前述的離子性液體是僅由陰離子、陽(yáng)離子的離子構(gòu)成的液體狀的鹽。作為構(gòu)成離子性液體的陰離子的種類(lèi)，例如可以舉出cr、Br—、r、A1CU一、A12C17—、BF4—、PF「、C104—、N03—、CH3COO—、CF3COO—、CH3S03-、CF3S03_、(CF3S02)2N-、(CF3S。2)3C_、AsF6-、SbF6-、NbF,、TaF6—、F(HF)n—、(CN)2N_、C4F9S03—、(C2F5S02)2N—、C3F7COO-、(CF3S02)(CF3CO)N—等。它們當(dāng)中包含含氟原子的陰離子成分容易獲得低烙點(diǎn)的離子性化合物，容易賦予近紅外線吸收層的柔軟性。另外，在二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子為雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸的情況下，通過(guò)使用相同的平衡離子，可以獲得耐濕熱性或耐熱性的提高效果。作為陽(yáng)離子種類(lèi)，具體來(lái)說(shuō)可以舉出咪唑鎗鹽、吡啶鐵鹽。通過(guò)使用由含氮鐵鹽、含硫錄鹽、含磷鏺鹽構(gòu)成的物質(zhì)，就可以對(duì)近紅外線吸收層賦予防靜電干擾效果，因而優(yōu)選。雖然如前所述的離子性液體也可以使用市售品，然而也可以如下所示地合成。作為離子性液體的合成方法，只要可以得到所需的離子性液體，就沒(méi)有特別限定，然而一般來(lái)說(shuō)，使用在文獻(xiàn)"離子性液體一開(kāi)發(fā)的最前沿與未來(lái)一(一才乂性液體一開(kāi)発0最前線^未來(lái)一)"[(株)CMC出版發(fā)行]中所述的那樣的鹵化物法、氫氧化物法、酸酯法、絡(luò)合物形成法及中和法等。對(duì)于離子性化合物的含量，優(yōu)選在近紅外線吸收層中含有0.1質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下。如果小于0.1質(zhì)量％，則難以體現(xiàn)因含有離子性液體而帶來(lái)的提高耐熱性或賦予柔軟性的效果。相反，在超過(guò)10質(zhì)量％的情況下，則容易向近紅外線吸收層的表面析出而降低與粘結(jié)劑的密合性。本發(fā)明中，近紅外線吸收層最好通過(guò)將含有樹(shù)I旨、近紅外線吸收色素、表面活性劑的涂布液在透明基材上涂布并干燥而層疊。從涂敷性方面考慮，該涂布液需要用有機(jī)溶劑稀釋。作為該有機(jī)溶劑，可以例示出(1)甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、十三醇、環(huán)己醇、2—甲基環(huán)己醇等醇類(lèi)；(2)乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、丙二醇、一縮二丙甘醇、甘油等二醇類(lèi)；(3)乙二醇單甲醚、乙二醇單亞乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇丁醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙基乙酸酯、乙二醇單丁基乙酸酯、二甘醇單甲基乙酸酯、二甘醇單乙基乙酸酯、二甘醇單丁基乙酸酯等乙二醇醚類(lèi)；(4)乙酸乙酯、乙酸亞異丙酯、乙酸正丁酯等酯類(lèi)；(5)丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、異佛爾酮、二丙酮醇等酮類(lèi)，它們既可以單獨(dú)使用，也可以混合使用2種以上。優(yōu)選相對(duì)于涂布液中所用的全部有機(jī)溶劑，含有30質(zhì)量％以上80質(zhì)量。^以下的在色素的溶解性方面優(yōu)良的酮類(lèi)。其他的有機(jī)溶劑可以考慮流平性、干燥性而選定。另夕卜，有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選為6(TC以上18(TC以下。在沸點(diǎn)低的情況下，在涂敷中涂布液的固體成分濃度發(fā)生變化，涂敷厚度難以穩(wěn)定化。相反，在沸點(diǎn)高的情況下，涂膜中殘存的有機(jī)溶劑量增多，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良。作為將近紅外線吸收色素及樹(shù)脂溶解或分散于有機(jī)溶劑中的方法，可以舉出加溫下的攪拌、分散及粉碎的方法。通過(guò)進(jìn)行加溫可以提高色素及樹(shù)脂的溶解性，防止由未溶解物等造成的對(duì)涂敷外觀的不良影響。另外，通過(guò)進(jìn)行分散及分散而將樹(shù)脂及色素以0.3um以下的微粒狀態(tài)分散于涂布液中，就可以形成透明性優(yōu)良的層。作為分散機(jī)及粉碎機(jī)，可以使用公知的設(shè)備，具體來(lái)說(shuō)，可以舉出球磨機(jī)、砂磨機(jī)、臥式粉碎機(jī)(7卜，,夕一)、輥碾機(jī)、攪拌器、膠體磨、超聲波均化器、均相混合機(jī)、珠磨機(jī)、濕式氣流粉碎機(jī)、涂料振蕩器、蝶形攪拌器、行星式攪拌器、亨舍爾攪拌機(jī)等。由于在涂布液中存在灰塵或1um以上的未溶解物的情況下，涂布后的外觀就會(huì)變得不良，因此在涂布之前，需要用過(guò)濾器除去。作為過(guò)濾器，可以恰當(dāng)?shù)厥褂酶鞣N過(guò)濾器，然而優(yōu)選使用將1Pm的大小的灰塵或未、溶解物除去99%以上的過(guò)濾器。在涂布了含有1ym以上的灰塵或未溶解物的涂布液并將其干燥的情況下，會(huì)在其周?chē)a(chǎn)生凹陷等，有時(shí)會(huì)有形成1001000tim尺寸的缺陷。涂布液中所含的樹(shù)脂及色素等固體成分濃度優(yōu)選為10質(zhì)量％以上30質(zhì)量％以下。在固體成分濃度低的情況下，不僅在涂布后的干燥中花費(fèi)很多時(shí)間，生產(chǎn)性差，而且殘存于涂膜中的溶劑量增加，使得經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良。相反，在固體成分濃度高的情況下，涂布液的粘度變高，流平性不足，涂敷外觀變得不良。對(duì)于涂布液的粘度，從涂敷外觀的方面考慮，優(yōu)選為10cps以上300cps以下，最好將固體成分濃度、有機(jī)溶劑等調(diào)整為達(dá)到該范圍。本發(fā)明中，作為將近紅外線吸收層利用涂布法層疊于透明基材上的方法，可以使用凹版涂覆方式、舔涂方式、浸漬方式、噴涂方式、幕簾涂覆方式、氣刀涂覆方式、刮板涂覆方式、逆輥涂覆方式、棒涂覆方式、唇、凃覆(Up—coating)方式等通常所用的方法。它們當(dāng)中，優(yōu)選能夠均勻地涂布的凹版涂覆方式，特別是優(yōu)選逆輥涂覆方式。另外，凹版的直徑優(yōu)選為80mm以下。在直徑大的情況下，在流動(dòng)方向產(chǎn)生起伏條紋的頻率會(huì)增加。近紅外線吸收層的干燥后的涂布量沒(méi)有特別限定，然而下限優(yōu)選為lg/m2，更優(yōu)選為3g/m2，上限優(yōu)選為50g/m2，更優(yōu)選為30g/m2。在干燥后的涂布量少的情況下，近紅外線的吸收力容易變得不足。由此，如果增加樹(shù)脂中的近紅外線吸收色素的存在量，則由于色素之間的距離變短，因此色素之間的相互作用就會(huì)增強(qiáng)。其結(jié)果是，容易引起色素的劣化等，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良。相反，在干燥后的涂布量多的情況下，雖然近紅外線的吸收能力是充分的，然而可見(jiàn)光區(qū)域中的透明性降低，顯示器的亮度降低。由此，如果減少樹(shù)脂中的近紅外線吸收色素的存在量，則可以調(diào)節(jié)光學(xué)特性，但是干燥容易變得不充分。其結(jié)果是，因涂膜中的殘留溶劑而使得色素的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良。另一方面，在使干燥充分的情況下，基材的平面性變得不良。作為將涂布液涂布于透明基材上并干燥的方法，可以舉出公知的熱風(fēng)干燥、紅外線加熱器等，然而優(yōu)選干燥速度快的熱風(fēng)干燥。在涂布后的初期的恒速干燥的階段，優(yōu)選在2(TC以上8(TC以下、使用2m/秒以上30m/秒以下的熱風(fēng)進(jìn)行干燥。在高強(qiáng)度地進(jìn)行初期干燥(熱風(fēng)溫度高、熱風(fēng)的風(fēng)量大)的情況下，不僅難以引起表面活性劑向表面的定域化，難以產(chǎn)生提高耐久性或賦予滑動(dòng)性的效果，而且還容易產(chǎn)生由來(lái)源于氣泡的微小的涂層脫落、微小的崩裂、裂紋等涂膜的微小的缺陷。相反，在將初期干燥減弱(熱風(fēng)溫度低、熱風(fēng)的風(fēng)量小)的情況下，雖然外觀變得良好，但是要花費(fèi)很多干燥時(shí)間，在成本方面有問(wèn)題，而且還會(huì)產(chǎn)生泛白(brushing)等問(wèn)題。在涂布液中未添加表面活性劑的情況下，容易產(chǎn)生上述的微小的缺陷，從而需要使初期干燥大大減弱。在減速干燥的工序中，需要設(shè)為比初期干燥更高的溫度，減少涂膜中的溶劑，優(yōu)選的溫度為120。C以上18(TC以下。特別優(yōu)選的下限值為140°C，上限值為170°C。在溫度低的情況下，難以減少涂膜中的溶劑，成為殘留溶劑，使得色素的經(jīng)時(shí)的穩(wěn)定性不夠充分。相反，在高溫的情況下，不僅基材的平面性會(huì)因熱褶皺而變得不良，而且近紅外線吸收色素會(huì)因熱而劣化。另外，作為通過(guò)時(shí)間，優(yōu)選5秒以上180秒以下。在時(shí)間短的情況下，涂膜中殘留的溶劑變多，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得不良，相反，在時(shí)間長(zhǎng)的情況下，不僅生產(chǎn)性變得不良，而且在基材中產(chǎn)生熱褶皺而使得平面性變得不良。從生產(chǎn)性與平面性的方面考慮，特別優(yōu)選將通過(guò)時(shí)間的上限設(shè)為30秒。在干燥的最終階段，優(yōu)選將熱風(fēng)溫度設(shè)為樹(shù)脂的玻璃化溫度以下，在扁平的狀態(tài)下將基材的實(shí)際溫度設(shè)為樹(shù)脂的玻璃化溫度以下。在仍然保持高溫的狀態(tài)下送出干燥爐的情況下，涂敷面與輥表面接觸之時(shí)滑動(dòng)會(huì)變得不良，不僅會(huì)產(chǎn)生損傷等情況，而且還會(huì)有產(chǎn)生巻曲等的情況。(近紅外線吸收膜)本發(fā)明中所說(shuō)的近紅外線吸收膜是8001200nm的近紅外區(qū)域的透過(guò)率低、400nm800nm的可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。近紅外區(qū)域的透過(guò)率越低越好，具體來(lái)說(shuō)優(yōu)選為40%以下，更優(yōu)選為30%以下。在透過(guò)率高的情況下，對(duì)從等離子體顯示器中射出的近紅外線的吸收不足，無(wú)法防止使用近紅外線遙控器的電子設(shè)備的誤動(dòng)作。作為透過(guò)率的調(diào)整，可以利用上述的近紅外線吸收色素的種類(lèi)、每單位面積的近紅外線吸收色素的存在量來(lái)變更。作為近紅外線吸收膜的色調(diào)，如果以Lab色度圖來(lái)表現(xiàn)，則優(yōu)選a值為一10.0+10.0、b值為一10.0+10.0。如果是該范圍，則即使是在設(shè)于等離子體顯示器的前面的情況下，也會(huì)成為自然色，因而優(yōu)選。作為調(diào)整色調(diào)的方法，可以利用上述的近紅外線吸收色素的種類(lèi)、每單位面積的近紅外線吸收色素的存在量以及其他的色素的混合來(lái)實(shí)現(xiàn)。而且，使用在后述的近紅外線吸收膜的前面或背面存在被著色了的粘接層與防電磁波膜、防反射膜、玻璃等其他的構(gòu)件貼合的情況下，作為光學(xué)濾光器，優(yōu)選將色調(diào)調(diào)整為成為自然色。作為近紅外線吸收層的涂敷外觀，必須不能存在直徑為300iim以上、更優(yōu)選100um的尺寸的缺陷。如果設(shè)于等離子體顯示器的前面，則300lim以上的缺陷就會(huì)變?yōu)榱咙c(diǎn)那樣，缺陷被明顯化。對(duì)于100um以上而小于300um的缺陷，也會(huì)因粘接加工等貼合，而有被透鏡效應(yīng)等強(qiáng)調(diào)的情況，所以必須盡可能使之不存在。另外，涂敷層的薄的條紋、不勻等也會(huì)在顯示器前面被明顯化而成為問(wèn)題。近紅外線吸收膜最好即使在高溫、高濕度下長(zhǎng)時(shí)間放置，近紅外線的透過(guò)率、可見(jiàn)光的透過(guò)率也不會(huì)變化。在高溫、高濕度下的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性不良的情況下，不僅會(huì)有顯示器的影像的色調(diào)改變發(fā)生改變的情況，而且還有本發(fā)明的防止使用了近紅外線遙控的電子設(shè)備的誤動(dòng)作的效果消失的情況。為了使經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性良好，雖然隨著色素或樹(shù)脂的種類(lèi)、添加劑而變化，然而可以通過(guò)如下操作來(lái)使之良化，即，通過(guò)控制涂布液中所用的有機(jī)溶劑的種類(lèi)、涂布層的厚度、干燥條件等來(lái)減少近紅外線吸收層中的殘留溶劑量；或者調(diào)整樹(shù)脂中的色素的含量。而且，近紅外線吸收層的殘留溶劑的量越少越好，優(yōu)選設(shè)為3質(zhì)量％以下。如果達(dá)到3質(zhì)量％以下，則實(shí)質(zhì)上在經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性方面就沒(méi)有差別。但是，當(dāng)為了進(jìn)一步降低殘留溶劑量，而例如將干燥設(shè)為過(guò)于嚴(yán)酷的條件時(shí)，則會(huì)產(chǎn)生濾光器的平面性變得不良等弊病，在減壓干燥之類(lèi)的方法中生產(chǎn)性就會(huì)降低。本發(fā)明中，也可以對(duì)未設(shè)置近紅外線吸收層的面賦予其他的功能。具體來(lái)說(shuō)，可以舉出防靜電干擾層、易粘接層、易滑動(dòng)層、防反射層、防電磁波層。通過(guò)設(shè)置防反射層、防電磁波層，不僅可以減少光學(xué)濾光器的構(gòu)件，廉價(jià)地制造，而且可以減少光發(fā)生干涉的面而提高等離子體顯示器的畫(huà)質(zhì)。防靜電干擾層可以在近紅外線吸收層的形成時(shí)，減少后續(xù)工序中的灰塵的附著，實(shí)現(xiàn)微小缺陷的減少或制造時(shí)的材料利用率的提高。易粘接層可以實(shí)現(xiàn)用粘結(jié)劑與其他的構(gòu)件貼合之時(shí)的密合力的提高，易滑動(dòng)層可以提高處置性。作為防靜電干擾層中所用的防帶電劑，可以使用公知的材料，然而由于在近紅外線吸收膜的制造時(shí)，在巻繞在巻筒上之際，防靜電干擾層會(huì)接觸近紅外線吸收層，從而有近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鐺鹽化合物劣化的情況，因此不優(yōu)選使用陰離子系或陽(yáng)離子系的表面活性劑型、季銨鹽的陽(yáng)離子系樹(shù)脂，而需要含有^共軛系導(dǎo)電性高分子。n共軛系導(dǎo)電性高分子不會(huì)有促進(jìn)近紅外線吸收色素，特別是二亞氨錄鹽的劣化的情況，相反，會(huì)有使經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性變得良好的情況。作為K共軛系導(dǎo)電性高分子，可以舉出苯胺及/或其衍生物、吡咯及/或其衍生物、異硫茚及/或其衍生物、乙炔及/或其衍生物、噻吩及/或其衍生物等。其中優(yōu)選著色少的噻吩及/或其衍生物。本發(fā)明中，出于阻斷從顯示器中射出的有害電磁波的目的，也可以在與紅外線吸收層相同的面或者相反的面上，直接或借助粘結(jié)劑設(shè)置導(dǎo)電層。該導(dǎo)電層可以使用金屬網(wǎng)和導(dǎo)電薄膜的任意一種，在使用了金屬網(wǎng)的情況下，需要具有開(kāi)口率為50%以上的金屬網(wǎng)導(dǎo)電層。如果金屬網(wǎng)的開(kāi)口率低，則雖然電磁波屏蔽性變得良好，但是會(huì)有光線透過(guò)率降低的問(wèn)題，由此，為了獲得良好的光線透過(guò)率，開(kāi)口率需要為50%以上。作為本發(fā)明中所用的金屬網(wǎng)，也可以使用對(duì)導(dǎo)電性高的金屬箔實(shí)施蝕刻處理而制成網(wǎng)狀的材料、使用了金屬纖維的織物狀的網(wǎng)；在高分子纖維的表面使用鍍敷等手法附著了金屬的纖維。該電磁波吸收層中所用的金屬只要是導(dǎo)電性高、穩(wěn)定性好，則無(wú)論是何種金屬都可以，沒(méi)有特別限定，然而從加工性、成本等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選銅、鎳、鎢等。另外，在使用了導(dǎo)電薄膜的情況下，雖然透明導(dǎo)電層無(wú)論是何種導(dǎo)電膜都可以，然而優(yōu)選金屬氧化物。這樣就可以獲得更高可見(jiàn)光線透過(guò)率。另外，在本發(fā)明中想要提高透明導(dǎo)電層的電導(dǎo)率的情況下，優(yōu)選為金屬氧化物/金屬/金屬氧化物的3層以上的重復(fù)構(gòu)造。通過(guò)將金屬多層化，就可以在維持較高的可見(jiàn)光線透過(guò)率的同時(shí)，獲得導(dǎo)電性。本發(fā)明中所用的金屬氧化物只要是具有導(dǎo)電性和可見(jiàn)光線透過(guò)性，則無(wú)論是何種金屬氧化物都可以。作為一個(gè)例子，有氧化錫、銦氧化物、銦錫氧化物、氧化鋅、氧化鈦、氧化鉍等。以上只是一個(gè)例子，而不是特別限定的。另外，從導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明中所用的金屬層優(yōu)選為金、銀及含有它們的化合物。另外，在將導(dǎo)電層多層化的情況下，例如重復(fù)層數(shù)為3層的情況下，銀層的厚度優(yōu)選為50A200A，更優(yōu)選為50A100A。在膜厚大于該范圍的情況下，光線透過(guò)率降低，在小于該范圍的情況下則會(huì)升高。另外，作為金屬氧化物層的厚度，優(yōu)選為1001000A，更優(yōu)選為100500A。在大于該厚度的情況下，則會(huì)著色而使色調(diào)改變，在小于該厚度的情況下，則電阻值就會(huì)上升。另外，在多層化為3層以上的情況下，例如在像金屬氧化物/銀/金屬氧化物/銀/金屬氧化物那樣設(shè)為5層的情況下，中心的金屬氧化物的厚度最好比除它以外的金屬氧化物層的厚度更大。通過(guò)如此設(shè)置，多層膜整體的光線透過(guò)率就會(huì)提高。所謂防反射層，具有防止表面反射、防止熒光燈等的照入的功能。賦予該防反射功能的方法沒(méi)有限定，可以任意地選擇，例如可以舉出在基材的表面層疊折射率不同的層，利用該層的界面的反射光的干涉來(lái)減少的方法；對(duì)表面賦予凹凸的方法。作為形成該方法的防反射膜的方法，大致上可以舉出以下的2種方法。一種方法是在基材的表面利用蒸鍍法或?yàn)R射法形成防反射膜的方法，另一種方法是通過(guò)在基材的表面涂布防反射用涂布液并將其干燥而形成防反射膜的方法。一般而言，從防反射特性方面考慮前者更為優(yōu)良，從經(jīng)濟(jì)性方面考慮后者更為優(yōu)良，然而在本發(fā)明中，為了使用哪種方法都可以。(光學(xué)濾光器)本發(fā)明中所說(shuō)的光學(xué)濾光器是設(shè)置于等離子體顯示器的前面的構(gòu)件，具有如下的功能，目卩，阻斷從顯示器中產(chǎn)生的近紅外線、電磁波，并且實(shí)現(xiàn)用于提高顯示器的識(shí)認(rèn)性的防反射、色彩再現(xiàn)性的提高等，另外還具有保護(hù)顯示器的功能。光學(xué)濾光器作為一個(gè)例子可以舉出將防反射膜、玻璃、防電磁波膜、近紅外線吸收膜用粘結(jié)劑貼合了的構(gòu)成，對(duì)于粘結(jié)劑最好賦予紫外線吸收能力、顏色修正功能、色彩再現(xiàn)性的提高功能。另外，由于通過(guò)使用對(duì)膜的同一面或相反面賦予了不同的功能的復(fù)合膜，就可以實(shí)現(xiàn)構(gòu)件數(shù)的減少、輕質(zhì)化，因此從降低成本的方面考慮，前述的復(fù)合膜是優(yōu)選的實(shí)施方式。另外，為了實(shí)現(xiàn)輕質(zhì)化、高畫(huà)質(zhì)化，不使用玻璃而直接貼合在等離子體顯示器的面板上的直貼濾光器也是優(yōu)選的實(shí)施方式。通過(guò)不使用玻璃而直接在等離子體顯示器的面板上貼合光學(xué)濾光器，就可以實(shí)現(xiàn)畫(huà)質(zhì)的提高及輕質(zhì)化，然而由于容易傳遞面板的熱，因此需要高度的耐熱性。但是，由于本發(fā)明的近紅外線吸收膜在耐熱性方面高度優(yōu)良，因此也適于直貼濾光器用途。下面給出本發(fā)明的實(shí)施例及比較例。另外，本發(fā)明中所用的特性值的測(cè)定方法以及效果的評(píng)價(jià)方法如下所示。<涂布液粘度>將涂布液調(diào)節(jié)為2(TC，使用B型粘度計(jì)(東京計(jì)量?jī)x器制、BL)，以轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速60rpm測(cè)定。<透過(guò)率>使用分光光度計(jì)(日立U—3500型)，在波長(zhǎng)1100nm200nm的范圍內(nèi)，向近紅外線吸收層側(cè)照射光，以室內(nèi)的空氣作為透過(guò)率的參照進(jìn)行了<色調(diào)>使用色差儀(日本電色工業(yè)制、ZE—2000)，向近紅外線吸收層側(cè)照射光，以D65光源、IO度的視野角度進(jìn)行了測(cè)定。<耐濕熱性>測(cè)定在溫度6(TC、濕度95%的氣氛中放置了500小時(shí)后的色調(diào)，求出處理前后的色調(diào)的變化量Ax、Ay。<耐熱性>測(cè)定在溫度9(TC的氣氛中放置了500小時(shí)后的色調(diào)，求出處理前后的色調(diào)的變化量Ax、Ay。<柔軟性>將膜切割為10mm寬，以近紅外線吸收層為外側(cè)巻繞在金屬棒上，確認(rèn)有無(wú)近紅外線吸收層的裂紋。金屬棒使用直徑為120mm、間隔lmm的20根，將不產(chǎn)生裂紋的最小的直徑作為柔軟性的評(píng)價(jià)值。實(shí)施例11.透明基材的制造(1)含紫外線吸收劑的母煉膠的配制將干燥了的紫外線吸收劑(Cytec公司制、CYASORBUV—3638;2，2，7(1，4一亞苯基)雙(4H—3，l一苯并螺嗪一4一酮))IO質(zhì)量份、不含有粒子的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)樹(shù)脂(東洋紡織制、ME553)90質(zhì)量份混合，使用混煉擠出機(jī)，制作了母煉膠。此時(shí)的擠出溫度為285°C，擠出時(shí)間為7分鐘。(2)易粘接層形成用的涂布液的配制依照以下的方法配制了易粘接層形成用的涂布液。將對(duì)苯二甲酸二甲酯95質(zhì)量份、間苯二甲酸二甲酯95質(zhì)量份、乙二醇35質(zhì)量份、新戊二醇145質(zhì)量份、乙酸鋅0.1質(zhì)量份及三氧化銻0.1質(zhì)量份加入反應(yīng)容器中，在18(TC下用3小時(shí)進(jìn)行酯交換反應(yīng)。然后，添加間苯二甲酸一5—磺酸鈉6.0質(zhì)量份，在240。C用l小時(shí)進(jìn)行了酯交換反應(yīng)后，進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到了聚酯樹(shù)脂。將所得的聚酯樹(shù)脂的30質(zhì)量％水分散液6.7質(zhì)量份、用亞硫酸氫鈉封端了的含有異氰酸酯基的自交聯(lián)型聚氨酯樹(shù)脂的20質(zhì)量％水溶液(第一工業(yè)制藥制、ELASTRONH—3)40質(zhì)量份、ELASTRON用催化劑(Cat64)0.5質(zhì)量份、水47.8質(zhì)量份及異丙醇5質(zhì)量份分別混合，繼而相對(duì)于涂布液添加1質(zhì)量％陰離子性表面活性劑，相對(duì)于涂布液的固體成分添加5質(zhì)量％膠態(tài)二氧化硅粒子(日產(chǎn)工業(yè)化學(xué)公司制、SNOWTEXOL)，制成涂布液。(3)基材膜的制膜在將固有粘度為0.62dl/g而不含有粒子的PET樹(shù)脂的顆粒(東洋紡織帝J、ME553)90質(zhì)量份、前述的含紫外線吸收劑的母煉膠IO質(zhì)量份在135。C下減壓(1Torr)干燥6小時(shí)后，提供給擠出機(jī)。擠出機(jī)的熔融部、混煉部、聚合物管、齒輪泵直到過(guò)濾器的樹(shù)脂溫度為28(TC，在其后的聚合物管中設(shè)為275。C，從管頭中以薄片狀擠出。將這些聚合物分別使用不銹鋼燒結(jié)體的過(guò)濾材料(標(biāo)稱過(guò)濾精度阻斷95%的lOum以上的粒子)過(guò)濾。另外，使平口摸頭的樹(shù)脂溫度達(dá)到275'C。將所擠出的樹(shù)脂使用靜電施加澆注法巻繞在表面溫度3(TC的流延輥(輥直徑4004>、Ra為0.1um以下)上并冷卻固化，制作了未拉伸膜。此時(shí)的噴出量為48kg/hr，所得的未拉伸膜寬300mm，厚度1400um。然后，將上述澆注膜使用加熱了的輥組及紅外線加熱器加熱為IO(TC，其后用具有線速度差的輥組沿長(zhǎng)邊方向(行進(jìn)方向)拉伸為3.5倍，得到了單軸取向膜。對(duì)于在該膜制造時(shí)所用的所有輥，將輥的表面粗糙度以Ra計(jì)算控制為0.1!xm以下，在縱向拉伸工序的預(yù)熱入口和冷卻輥上設(shè)置了輥清潔器?？v向拉伸工序的輥直徑為150mm，采用吸輥、靜電密合、局部夾鉗等密合裝置將膜密合在輥上。其后，將易粘接層形成用的涂布液用過(guò)濾粒子尺寸(初期過(guò)濾效率95%)為25^m的毛氈型聚丙烯制過(guò)濾材料進(jìn)行精密過(guò)濾，用逆輥法涂布于兩面并干燥。涂布后，接下來(lái)用夾具握持膜的端部導(dǎo)向加熱為13(TC的熱風(fēng)區(qū)，干燥后沿寬度方向拉伸為4.0倍，以230。C熱處理5秒，在該熱處理工序中沿寬度方向進(jìn)行3%的松弛處理，得到了基材膜(B)。該膜的厚度為100um，此時(shí)的易粘接層的涂覆量為0.01g/m2。所得的膜的波長(zhǎng)380nm下的透過(guò)率為4X，具有優(yōu)良的紫外線吸收性。另外，總光線透過(guò)率為91%，濁度為0.6%，透明性優(yōu)良。2.近紅外線吸收層的層疊在將下述的涂布液A(粘度23cps)以使干燥后950nm的透過(guò)率達(dá)到4.3%的方式，使用直徑60cm的斜線凹版反向地涂敷在上述的中間涂布層上，吹過(guò)40。C、5m/秒的熱風(fēng)20秒；150°C、20m/秒的熱風(fēng)20秒；以及90。C、20m/秒的熱風(fēng)IO秒而將其干燥，制成了近紅外線吸收濾光器。(近紅外線吸收層用的涂布液A)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Pm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液A。甲苯22.193質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS_1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨錄鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)*三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.890質(zhì)量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鐵鹽化合物)的種類(lèi)、三氟甲烷磺酸化合物的種類(lèi)及含量表示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實(shí)施例2除了使用了下述的涂布液B以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液B)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Um的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液B。甲苯22.998質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:U5。C)二亞氨鑰鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(曰本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.085質(zhì)量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)、三氟甲垸磺酸化合物的種類(lèi)及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。2了使用了下.述的涂布液c以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液C)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1ym的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液C。甲苯21.411質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鐺鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowComing制、Pain加d57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)1.671質(zhì)量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)、三氟甲烷磺酸化合物的種類(lèi)及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。比較例1除了使用了下述的涂布液D以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。本比較例1是在近紅外線吸收層中不含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物的例子。(近紅外線吸收層用的涂布液D)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1"m的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液D。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸)，花青系色素0.076質(zhì)量。％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowComing制、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨絲鹽化合物)的種類(lèi)示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)。但是，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率與在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物(化合物C)的實(shí)施例13相比略為降低，耐熱性不良。實(shí)施例4除了在實(shí)施例1中，將近紅外線吸收層中所含的三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)變更為雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物(化合物D)以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鑰鹽化合物)的種類(lèi)、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物的種類(lèi)及含量示于表1中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實(shí)施例5除了使用了下述的涂布液E以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液E)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1um的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液E。甲苯22.193質(zhì)量％*甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素B)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質(zhì)量Q/^(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning帝lj、Paintud57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.8卯質(zhì)量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鐺鹽化合物)的種類(lèi)、三氟甲垸磺酸化合物的種類(lèi)及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。比較例2除了使用了下述的涂布液F以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。本比較例2是在近紅外線吸收層中不含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物的例子。(近紅外線吸收層用的涂布液F)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1ym的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液F。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鑰鹽化合物(色素B)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning帝U、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，雖然近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，但是耐濕熱性(尤其是Ay)及耐熱性差。實(shí)施例6除了使用了下述的涂布液G以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液G)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1ym的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液G。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鐵鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)'化合物E0.076質(zhì)量％(以雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸作為平衡離子的花青色素；旭電化工業(yè)制、TZ—109D)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning審!j、Pai血d57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鑰鹽化合物)的種類(lèi)、三氟甲垸磺酸化合物的種類(lèi)及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)，可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實(shí)施例7除了使用了下述的涂布液H以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液H)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Pm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液H。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨錄鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸).化合物E0.076質(zhì)量％(以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸作為平衡離子的花青色素；日本化藥制、CY—40MC(F))硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowComing制、Paintud57、HLB:6.7)比較例3除了使用了下述的涂布液I以外，與實(shí)施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液I)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1um的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液I。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氮鎗鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸)'-化合物F0.076質(zhì)量％(以六氟化銻作為平衡離子的花青色素；日本化藥制、CY—40MC(S))硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)表l<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表1中，色素A—B、化合物C一F是指下述的化合物。(色素A)以雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸作為平衡離子的N，N，N，，N，一四(對(duì)二正丁基氨基苯基)一對(duì)亞苯基二亞氨鎗鹽(色素B)以六氟化銻作為平衡離子的N，N，N'，N'—四(對(duì)二正丁基氨基苯基)一對(duì)亞苯基二亞氨錄鹽(化合物C)三氟甲烷磺酸鋰(化合物D)正丁基一3—甲基吡啶鐺雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺(化合物E)以雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸作為平衡離子的花青色素(化合物F)以六氟化銻作為平衡離子的花青色素表2<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>實(shí)施例81.透明基材的制造(1)含紫外線吸收劑的母煉膠的配制將干燥了的紫外線吸收劑(Cytec公司制、CYASORBUV—3638;2，2，一(1，4一亞苯基)雙(4H—3，l一苯并螺嗪一4一酮))10質(zhì)量份、不含有粒子的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)樹(shù)脂(東洋紡織制、ME553)90質(zhì)量份混合，使用混煉擠出機(jī)，制作了母煉膠。此時(shí)的擠出溫度為285°C，擠出時(shí)間為7分鐘。(2)易粘接層形成用的涂布液的配制依照以下的方法配制了易粘接層形成用的涂布液。將對(duì)苯二甲酸二甲酯95質(zhì)量份、間苯二甲酸二甲酯95質(zhì)量份、乙二醇35質(zhì)量份、新戊二醇145質(zhì)量份、乙酸鋅0.1質(zhì)量份及三氧化銻0.1質(zhì)量份加入反應(yīng)容器中，在18(TC下用3小時(shí)進(jìn)行酯交換反應(yīng)。然后，添加間苯二甲酸一5—磺酸鈉6.0質(zhì)量份，在24(TC用1小時(shí)進(jìn)行了酯交換反應(yīng)后，進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到了聚酯樹(shù)脂。將所得的聚酯樹(shù)脂的30質(zhì)量％水分散液6.7質(zhì)量份、用亞硫酸氫鈉封端了的含有異氰酸酯基的自交聯(lián)型聚氨酯樹(shù)脂的20質(zhì)量％水溶液(第一工業(yè)制藥制、ELASTRONH—3)40質(zhì)量份、ELASTRON用催化劑(Cat64)0.5質(zhì)量份、水47.8質(zhì)量份及異丙醇5質(zhì)量份分別混合，繼而相對(duì)于涂布液添加1質(zhì)量％陰離子性表面活性劑，相對(duì)于涂布液的固體成分添加5質(zhì)量％膠態(tài)二氧化硅粒子(日產(chǎn)工業(yè)化學(xué)公司制、SNOWTEXOL)，制成涂布液。(3)基材膜的制膜在將固有粘度為0.62dl/g而不含有粒子的PET樹(shù)脂的顆粒(東洋紡織制、ME553)90質(zhì)量份、前述的含紫外線吸收劑的母煉膠10質(zhì)量份在135。C下減壓(1Torr)干燥6小時(shí)后，提供給擠出機(jī)。擠出機(jī)熔融部、混勻部、聚合物管、齒輪泵直到過(guò)濾器的樹(shù)脂溫度為280°C，在其后的聚合物管中設(shè)為275。C，從管頭中以薄片狀擠出。將這些聚合物分別使用不銹鋼燒結(jié)體的過(guò)濾材料(標(biāo)稱過(guò)濾精度阻斷95%的10um以上的粒子)過(guò)濾。另外，使平口摸頭的樹(shù)脂溫度達(dá)到275°C。將所擠出的樹(shù)脂使用靜電施加澆注法巻繞在表面溫度3(TC的流延輥(輥直徑4004)、Ra為0.1Pm以下)上而冷卻固化，制作了未拉伸膜。此時(shí)的噴出量為48kg/hr，所得的未拉伸膜寬300mm，厚1400ym。然后，將上述澆注膜使用加熱了的輥組及紅外線加熱器加熱為IO(TC，其后用具有線速度差的輥組沿長(zhǎng)邊方向(行進(jìn)方向)拉伸為3.5倍，得到了單軸取向膜。對(duì)于在該膜制造時(shí)所用的所有輥，將輥的表面粗糙度以Ra計(jì)算控制為O.lum以下，在縱向拉伸工序的預(yù)熱入口和冷卻輥上設(shè)置了輥清潔器。縱向拉伸工序的輥直徑為150mm，采用吸輥、靜電密合、局部夾鉗等密合裝置將膜密合在輥上。其后，將易粘接層形成用的涂布液用過(guò)濾粒子尺寸(初期過(guò)濾效率-95%)為25um的毛氈型聚丙烯制過(guò)濾材料進(jìn)行精密過(guò)濾，用逆輥法涂布于兩面并干燥。涂布后，接下來(lái)用夾具握持膜的端部導(dǎo)向加熱為13(TC的熱風(fēng)區(qū)，干燥后沿寬度方向拉伸為4.0倍，以230。C熱處理5秒，在該熱處理工序中沿寬度方向進(jìn)行3%的松弛處理，得到了基材膜(B)。該膜的厚度為100ixm，此時(shí)的易粘接層的涂覆量為0.01g/m2。所得的膜的波長(zhǎng)380nm下的透過(guò)率為4X，具有優(yōu)良的紫外線吸收性。另外，總光線透過(guò)率為91%，濁度為0.6%，透明性優(yōu)良。2.近紅外線吸收層的層疊在將下述的涂布液J(粘度為23cps)通過(guò)使干燥后950nm的透過(guò)率達(dá)到4.3%的方式，使用直徑60cm的斜線凹版反向地涂敷在上述的中間涂布層上，吹過(guò)40。C、5m/秒的熱風(fēng)20秒，150°C、20m/秒的熱風(fēng)20秒以及卯。C、20m/秒的熱風(fēng)10秒而將其干燥，制成了近紅外線吸收濾光器。(近紅外線吸收層用的涂布液J)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Um的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液J。甲苯22.193質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit帝U、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)，花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ_123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)離子性液體C0.890質(zhì)量％(正丁基一3—甲基吡啶鎿雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎗鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實(shí)施例9除了使用了下述的涂布液K以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液K)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Pm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液K。甲苯22.998質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鎿鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸)-花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowComing帝ij、Paintud57、HLB:6.7)"離子性液體C0.085質(zhì)量％(正丁基一3—甲基吡啶鑰雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨錄鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實(shí)施例10除了使用了下述的涂布液L以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液L)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為lwm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液L。甲苯21.411質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:U5。C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量Q^(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)0.076質(zhì):花青系色素(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)(DowCorning帝lj、Pai血d57、HLB:6.7)離子性液體C1.671質(zhì)量％(正丁基一3—甲基吡啶鎿雙(三氟甲垸磺酰基)酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎗鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。比較例4除了使用了下述的涂布液M以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外(近紅外線吸收層用的涂布液M)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1ym的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液M。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量。z^(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鑰鹽化合物(色素A)0.937質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Pai幽d57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鐵鹽化合物)的種類(lèi)表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)的膜。得到可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率與添加了離子性液體的實(shí)施例810相比略低的膜。耐熱性、柔軟性變得不良。參考例1除了在實(shí)施例8中，將離子性液體的種類(lèi)變更為下述的離子性液體N以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。離子性液體D:正丁基一3—甲基吡啶鐺四氟硼酸酯將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實(shí)施例11除了在實(shí)施例8中，將離子性液體的種類(lèi)變更為下述的離子性液體O以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。離子性液體O:N，N，N—三甲基一N—丙基銨雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)的膜。耐熱性雖然比實(shí)施例8差，但是較比較例4好。另外，柔軟性良好。實(shí)施例12除了使用了下述的涂布液P以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液P)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1ixm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液P。(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:U5。C)(DowComing帝lj、Paintud57、HLB:6.7)離子性液體C(正丁基一3—甲基吡啶鎗雙(三氟甲烷磺酰基)酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。比較例5除了使用了下述的涂布液Q以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液Q)將涂布液的材料以下述的質(zhì)量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標(biāo)稱過(guò)濾精度為1Pm的過(guò)濾器除去未溶解物而配制了涂布液Q。甲苯23.083質(zhì)量％甲乙酮23.083質(zhì)量％丙烯酸系樹(shù)脂52.762質(zhì)量。％(綜研化學(xué)制、GS—1030、固體成分濃度30質(zhì)量％、Tg:115°C)二亞氨鎿鹽系色素0.937質(zhì)量％甲苯甲乙酮丙烯酸系樹(shù)脂22.193質(zhì)量》23.083質(zhì)量，52.762質(zhì)量》二亞氨鑰鹽化合物(色素B)0.937質(zhì)(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)，花青系色素0.076質(zhì)量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(zhì)量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實(shí)施例13除了作為透明基材，使用了反射膜(日本油脂制、Realook7700S)，在與防反射層相反的面上層疊了近紅外線吸收層以外，與實(shí)施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鐺鹽化合物)的種類(lèi)、離子性液體的種類(lèi)和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強(qiáng)、可見(jiàn)光區(qū)域的透過(guò)率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表3中，色素A、B、化合物D、G、H是指下述的化合物。(色素A)以雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸作為平衡離子的N，N，N，，N，一四(對(duì)二正丁基氨基苯基)一對(duì)亞苯基二亞氨鐺鹽(色素B)以六氟化銻作為平衡離子的N，N，N'，N'—四(對(duì)二正丁基氨基苯基)一對(duì)亞苯基二亞氨鎗鹽(離子性液體D)正丁基一3—甲基吡啶鎗雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺(離子性液體G)正丁基一3—甲基吡啶鐺四氟硼酸酯(離子性液體H)N，N，N—三甲基一N—丙基銨雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺[表4]__<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>工業(yè)上的利用可能性在將本發(fā)明的近紅外線吸收膜作為近紅外線吸收膜設(shè)于等離子體顯示器的前面時(shí)，由于不僅可以與以往的近紅外線吸收膜相同，吸收從顯示器中射出的不需要的近紅外線，防止精密設(shè)備的誤動(dòng)作，而且還可以大幅度減少由熱造成的色調(diào)的變化，因此可以有助于等離子體顯示器的高畫(huà)質(zhì)化，并且具有提高光學(xué)濾光器的設(shè)計(jì)的自由度的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于工業(yè)界來(lái)說(shuō)有很大幫助。權(quán)利要求1.一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設(shè)置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹(shù)脂構(gòu)成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，近紅外線吸收色素含有二亞氨鎿鹽化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，二亞氨鎗鹽化合物是以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸作為平衡離子的二亞氨鎗鹽化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物為離子性液體，其在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下。5.根據(jù)權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，作為近紅外線吸收色素的花青色素在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下，所述花青色素以三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物作為平衡離子。6.根據(jù)權(quán)利要求15中任意一項(xiàng)所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，構(gòu)成近紅外線吸收層的樹(shù)脂為丙烯酸系樹(shù)脂。全文摘要本發(fā)明提供一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設(shè)置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹(shù)脂構(gòu)成。本發(fā)明的近紅外線吸收膜可以很大地并且廣泛地吸收近紅外區(qū)域，而且在耐久性，特別是耐濕熱性或耐熱性方面高度優(yōu)良。文檔編號(hào)G09F9/00GK101416080SQ20078001201公開(kāi)日2009年4月22日申請(qǐng)日期2007年1月30日優(yōu)先權(quán)日2006年1月31日發(fā)明者伊藤晃侍,吉見(jiàn)晃,森憲一申請(qǐng)人:東洋紡織株式會(huì)社