專利名稱：：印刷版材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種印刷版材料，特別涉及通過計(jì)算機(jī)直接制版(ComputerToPlate:CTP)方式能夠形成圖像的印刷版材料。
背景技術(shù)：
：隨著印刷數(shù)據(jù)的數(shù)字化，正在尋求一種價(jià)格便宜、操作容易且具有與PS版相當(dāng)?shù)倪m印性的CTP印刷版材料。特別是近年來，提案了基于紫外線(405nm)~紅外線激光記錄的各種方式的CTP印刷版材料(以下記為CTP)。作為這些CTP的一種，舉出通過曝光使印刷版材料的圖像形成層在顯影液中的溶解性發(fā)生變化，從而利用液體顯影以形成圖像的方式，通常被稱為濕式CTP方式。但是，該方式存在如下所述的各種各樣的問題，即，與現(xiàn)有PS版相同，需要顯影所專用的堿顯影液，同時(shí)根據(jù)顯影液狀態(tài)(溫度、疲勞度)的不同而導(dǎo)致顯影性發(fā)生變化，由此不能得到圖像的再現(xiàn)性，且明室的操作性也受到限制。目前，正在開發(fā)一種不需要特殊顯影處理的所謂的免處理CTP(包括在印刷機(jī)上的顯影)。由于免處理CTP適用于在印刷裝置上直接記錄圖像，然后就直接印刷的直接成象(DI)方式的印刷裝置，故而也倍受關(guān)注。作為免處理CTP方案之一，可以舉出燒蝕(ablation)CTP。例如，日本特開平8-507727號(hào)、日本特開平6-186750號(hào)、日本特開平6-199064號(hào)、曰本特開平7-314934號(hào)、日本特開平10-58636號(hào)、日本特開平10_244T73號(hào)所i己載的CTP。它們例如是在基材上將親水層和親油層中任一層作為表層，進(jìn)行疊層而成的CTP。當(dāng)表層是親水層，底層是含有光熱轉(zhuǎn)換原材料的親油層，向圖像樣本曝光，親油層上產(chǎn)生爆發(fā)性的熱量，使得親水層燒蝕，由此從圖像樣本上除去親水層而露出親油層，故而能夠形成圖像部。但是，由于在曝光過程中，燒蝕物從版面上飛散出去，故需要在曝光裝置上設(shè)置一種設(shè)備，即將燒蝕物吸引后除去的設(shè)備，因而曝光裝置缺乏通用性。再者，由于燒蝕需要大量的能量，所以在通常情況下感光度低，即，在使用相同的曝光裝置的情況下，有生產(chǎn)性差這樣的缺點(diǎn)。另一方面，也正在開發(fā)一種不需要燒蝕而能夠形成圖像的印刷版材料，這種印刷版材料不需要特殊顯影液的顯影處理或消除處理。例如，可以舉出，一種免處理CTP(以后稱為機(jī)上顯影CTP)，即在圖像形成層上使用熱塑性微粒和水溶性粘接劑的可通過濕潤水顯影的免處理CTP(參照專利文獻(xiàn)1)。由于這類機(jī)上顯影CTP需要將特殊設(shè)備附加在曝光裝置上，因此能夠用與濕式熱CTP用的啄光裝置相同的曝光裝置進(jìn)行曝光，再者，由于能夠設(shè)置較高的感光度，因此能夠得到充分的曝光生產(chǎn)率。機(jī)上顯影CTP通常是在親水性表面基材上設(shè)置圖像形成層的結(jié)構(gòu)，所述圖像形成層可實(shí)施機(jī)上顯影。能夠機(jī)上顯影的圖像形成層包含內(nèi)包有熱塑性疏水性樹脂顆粒、疏水性化合物的所謂微膠嚢的熱敏性疏水性前驅(qū)體，水溶性樹脂等機(jī)上顯影促進(jìn)劑。上述熱敏性疏水化前驅(qū)體是如下所述的一種化合物，通過由紅外線激光曝光所生成的熱量而發(fā)生熔融粘接或使圖像形成層自身發(fā)生交聯(lián)，從而使之固定在親水性表面基材上，故而發(fā)現(xiàn)圖像強(qiáng)度增強(qiáng)的效果，即，即使圖像與印刷機(jī)的水輥和油墨輥相接觸的情況下也沒有被除去。特別是近年來，提出了一種機(jī)上顯影CTP，感光層包含紅外線吸收劑、自由基聚合引發(fā)劑、可自由基聚合的化合物和聚合物粘合劑，所述感光層通過聚合而形成圖像(參照專利文獻(xiàn)2)。使用聚合的方式(以下稱為聚合方式)與使上述熱塑性顆粒相比，可以得到高感光度或高耐印力。另一方面，機(jī)上顯影CTP從曝光后到安裝在印刷機(jī)上，可以在明室中進(jìn)行各種操作，再者，在這期間也可以是從幾小時(shí)到幾天的任意時(shí)間段，但在聚合方式中所使用的聚合引發(fā)劑，由于在紫外線~可見光區(qū)域具有感光性，因此有如下所述的憂慮，例如，在白色燈光下生成所謂的灰霧，生成網(wǎng)點(diǎn)濃度的變化或印刷版面沾污，在極端的情況下就不能實(shí)施機(jī)上顯影。同時(shí)，正在研究一種機(jī)上顯影CTP,能夠改善聚合方式所帶來的缺點(diǎn)。例如公開了包括圖像記錄層和保護(hù)涂層的平版印刷版原版，所述圖像記錄層含有紅外線吸收劑、聚合引發(fā)刑和聚合性化合物，且利用印刷油墨、濕潤水或它們兩種能夠除去；所述保護(hù)涂層含有色材(顏料)顆粒(參照專利文獻(xiàn)3)。在該方法中，使色材(顏料)顆粒的吸收最大波長在300~600nm范圍內(nèi)，由此能夠改善明室操作性，但色材(顏料)顆粒通常具有幾百納米的粒徑，所以可以說光吸？1能比較弱、明室操作性的改善水平并不十分高。當(dāng)增加保護(hù)涂層中色材(顏料)顆粒所占的含有比率時(shí)，保護(hù)涂層的氧遮斷性降低，從而造成感光度降低的可能性。再者，當(dāng)色材(顏料)顆粒含有比率未增加，而增加保護(hù)涂層的厚度時(shí)，光吸收能力提高，而相應(yīng)地印刷效果變差(著墨性慢)，由保護(hù)涂層的剝離殘?jiān)斐捎∷C(jī)的油墨輥-水輥污染顯著的憂慮。再者，由于色材(顏料)顆粒著色為黃色，故而光吸收能力提高，即，隨著增加色材(顏料)顆粒的付著量，則有濕潤水或油墨的污染明顯的憂慮。這樣，在聚合方式的機(jī)上顯影CTP中，還沒有發(fā)現(xiàn)明室操作性良好的技術(shù)。專利文獻(xiàn)l:日本特開平9-123387號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2002-287334號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2005-225107號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的目的在于提供一種感光度高、印刷效果好、在明室的保存性-操作性良好，且明室穩(wěn)定性好，對(duì)印刷機(jī)的污染少的印刷版材料。解決課題的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的上述目的，由下述構(gòu)成達(dá)成。1.一種印刷版材料，該印刷版材料在具有親水性表面的支撐體上依次具有能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)和能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B),其特征在于，該能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)含有下述(al)-(a3)，而且'該能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)含有下述(b)，(al)具有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物(a2)通過與紅外線吸收劑的相互作用能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑(a3)紅外線吸收劑5(b)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(bl)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化后的非水溶性顆粒。2,按照1所述的印刷版材料，其特征在于，所述非水溶性顆粒(b)是具有紫外線吸收能力的熱塑性樹脂顆粒。3.按照1或者2所述的印刷版材料，其特征在于，具有所述紫外線吸收能力的化合物(b2)具有苯并三唑部分結(jié)構(gòu)或二苯甲酮部分結(jié)構(gòu)。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的上述構(gòu)成，能夠提供一種印刷版材料，其感光度高，印刷效果好，在明室中的保存性、操作性良好，且明室穩(wěn)定性好，同時(shí)，對(duì)印刷才幾的污染少。具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供一種印刷版材料，該印刷版材料在具有親水性表面的支撐體上依次具有能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)和能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)，其特征在于，該能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)含有下述(al)-(a3),而且，該能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)含有下迷(b)，(al)具有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物(a2)通過與紅外線吸收劑的相互作用能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑(a3)紅外線吸收劑(b)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(bl)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化后的非水溶性顆粒。本發(fā)明特別是提供一種印刷版材料，通過保護(hù)涂層所含有的上述非水溶性顆粒(b)，能夠提供一種感光度高，印刷效果好，在明室中的保存性、操作性良好，且明室穩(wěn)定性好，同時(shí)對(duì)印刷機(jī)的污染少，上述非水溶性顆粒(b)是經(jīng)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(bl)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化而得的。(保護(hù)涂層)本發(fā)明的印刷版材料的能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)含有非水溶性顆粒(b)，非水溶性顆粒(b)是經(jīng)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(bl)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化而得到的。本發(fā)明的所謂能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層是指在平版印刷機(jī)上通過平版印刷的濕潤水及/或印刷油墨能夠除去的層。這里，所謂復(fù)合化意味著顆粒狀的(bl)內(nèi)包有(b2)、(b2)附著在顆粒狀的(bl)表面上、或顆粒(b)由(bl)和(b2)的混合物所構(gòu)成的。于水的化合物。所謂非水溶性意味著在25。C的100g水中的溶解度不足O.lg。本發(fā)明的非水溶性顆粒(b)只要是如上述那樣經(jīng)復(fù)合化而得到的任一種顆粒均可，但優(yōu)選具有紫外線吸收能力的熱塑性樹脂顆粒，這時(shí)，(bl)使用熱塑性樹脂顆粒。保護(hù)涂層如后所述，通常由以PVA(聚乙烯醇)為主體的聚合物粘合劑制成，將溶解了PVA等水性涂布液涂布在感光層上并使之干燥后形成。因此，本發(fā)明中使用的具有紫外線吸收能力的熱塑性樹脂顆粒優(yōu)選水分散體(以后也稱為膠乳)。作為上述膠乳，具體地能舉出丙烯類、笨乙烯-丙烯類、丙歸腈-丙烯類、醋酸乙烯酯類、醋酸乙烯酯-丙烯類、醋酸乙烯酯-氯乙烯、聚氨酯樹脂、硅-丙烯類、丙烯硅類、聚酯類、環(huán)氣類的各種聚合物的水分散體。通常這些膠乳通過乳液聚合法得到。這里使用的表面活性劑、聚合引發(fā)劑等，可以使用在常規(guī)方法中使用的化合物。關(guān)于膠乳的合成法，詳細(xì)記載于美國專利第2852368號(hào)、美國專利第2853457號(hào)、美國專利第MllWl號(hào)、美國專利第3411912號(hào)、美國專利第4197127號(hào)、比利時(shí)專利第688882號(hào)、比利時(shí)專利第691360號(hào)、比利時(shí)專利第712823號(hào)、日本特公昭45-5331號(hào)、曰本特開昭60-18540號(hào)、日本特開昭51-130217號(hào)、日本特開昭58-137831號(hào)、日本特開昭55-50240號(hào)等。在本發(fā)明中，具有紫外線吸收能力的膠乳中的具有紫外線吸收能力的化合物(b2)優(yōu)選苯并三唑部分結(jié)構(gòu)或二苯曱酮部分結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選苯并三唑部分結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中，苯并三唑部分結(jié)構(gòu)優(yōu)選用下述通式(l)表示。通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>以下，針對(duì)具有由通式(l)表示的苯并三唑部分結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行說明。在上述通式(l)中，R,、R2、R3、R4和Rs可以相同或不同，例示出氫原子、鹵原子(氯、溴、碘、氟等各原子)、硝基、羥基、烷基(例如曱基、乙基、正丙基、異丙基、氨丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、氯丁基、正戊基、異戊基、己基、辛基、壬基、硬脂酰胺丁基、癸基、十二烷基、十五烷基、十六烷基、環(huán)己基、千基、苯基乙基、苯基丙基等各種基團(tuán))、鏈烯基(例如乙烯基、烯丙基、曱基烯丙基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十八烯基等各種基團(tuán))、芳基(例如苯基、4-甲基苯基、4-乙氧基苯基、2-己氧基苯基、3-己氧基苯基等各種基團(tuán))、烷氧基(例如曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、氯丁氧基、癸氧基、二氨基苯氧基、乙氧基、十五烷氧基、十八烷氧基等各種基團(tuán))、羰氧基(例如甲氧羰基、丁氧羰基、己氧羰基、十五烷氧羰基等各種基團(tuán))、芳氧基(例如苯氧基、4-曱基苯氧基、2-丙基苯氧基、3-戊基苯氧基等各種基團(tuán))、烷硫基(例如甲硫基、乙硫基、叔丁硫基、叔辛硫基、千硫基等各種基團(tuán))、芳硫基(例如苯硫基、甲基苯硫基、乙基苯疏基、曱氧基苯硫基、乙氧基苯硫基、萘硫基等各種基團(tuán))、單烷氨基或二烷氨基(例如N-乙氨基、N-叔辛氨基、N,N-二乙氨基、N,N-二叔丁氨基等各種基團(tuán))、酰氨基(例如乙酰氨基、苯酰氨基、曱烷磺酰氨基等各種基團(tuán))、含有氧原子或氮原子的五元環(huán)或六元環(huán)的雜環(huán)殘基(例如哌啶基、嗎啉基、吡咯烷基、哌嗪基等多環(huán)殘基)，Rj與R5—起可以形成由碳原子構(gòu)成的五元環(huán)或六元環(huán)。在通式(l)中，用R,-Rs表示的取代基優(yōu)選碳原子數(shù)為5~36，烷基優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18。以下，舉例由通式(1)示出的化合物，但本發(fā)明并不限于此。紫外線-l-l:2-(2，-羥基-5，-叔丁基苯基)-苯并三唑紫外線-l-2:2-(2，-羥基-3，,5，-二叔丁基苯基)-苯并三唑紫外線-l-3:2-(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑紫外線-l-4:2-(2，-羥基-3，,5，-二叔丁基苯基)-氯苯并三唑紫外線-l-5:2-(2'-羥基-5，-異辛基苯基)-苯并三唑紫外線-l-6:2-(2，-羥基-5，-正辛基苯基)-苯并三唑紫外線-l-7:2-(2，-羥基-3，,5，-二叔戊基苯基)-苯并三唑紫外線-l-8:2-(2，-羥基-5，-十二烷基苯基)-苯并三唑紫外線-l-9:2-(2，-羥基-5，-十六烷基苯基)'苯并三唑紫外線-l-10:2-(2，-羥基-3，-叔戊基-5，-笨并笨基(^乂、/7工二^))-笨<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>CH3再者，作為上述二苯甲酮部分結(jié)構(gòu)，優(yōu)選使用由下述通式(2)表示的化合物。通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>在上述通式(2)中，Y表示氫原子、卣原子或烷基、鏈烯基、烷氧基和苯基，這些炕基、鏈烯基和苯基可以具有取代基。A表示氫原子、烷基、鏈烯基、苯基、環(huán)烷基、烷基羰基、烷基磺?；?CO(NH)n-l-D基，D表示烷基、鏈烯基、或取代或未取代的苯基。m和n表示l或2。在上述中，作為烷基，例如表示碳原子數(shù)為24以下的直鏈或支鏈的脂肪族基；作為烷氧基，例如表示碳原子數(shù)為18以下的烷氧基；作為鏈烯基，例如表示碳原子數(shù)為16以下的鏈烯基，例如烯丙基、2-丁烯基等?；蛘?，作為烷基、鏈烯基、苯基的取代部分，舉出卣原子例如氯、溴、氟原子等，羥基，苯基(該苯基可以被烷基或卣原子等取代)等。以下，示出了用通式(2)表示的二苯甲酮類化合物的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些。紫外線-2-l:2,4-二羥基二苯曱酮紫外線-2-2:2,2，-二羥基-4-甲氧基二苯曱酮紫外線-2-3:2-羥基-4-曱氧基-5-磺基二苯甲酮紫外線_2-4:雙(2-甲氧基-4-輕基-5-苯甲酰苯基甲烷)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>在本發(fā)明中,作為將具有紫外線吸收能力的化合物加成到膠乳中的加成方法，可以舉出,將紫外線吸收劑溶解于醇、二氯甲烷或二氧雜戊環(huán)等有機(jī)溶劑中，在合成膠乳時(shí)添加并使之含浸于膠乳顆粒中的方法；在合成膠乳時(shí)添加并使之加成在膠乳結(jié)構(gòu)的支鏈上等方法；或通過使具有用本發(fā)明的上述通式(1)或通式(2)表示的結(jié)構(gòu)部分的能夠共聚的單體和其它單體共聚從而導(dǎo)入到膠乳聚合物中的方法等。具有上述紫外線吸收能力的化合物的添加量根據(jù)其種類或紫外線吸收能力，不能一概而論，但大概相對(duì)于膠乳優(yōu)選10~100質(zhì)量％，更優(yōu)選30~70質(zhì)量％。在本發(fā)明中，具有紫外線吸收能力的膠乳的最低制膜溫度(MFT)優(yōu)選0~10(TC。在本發(fā)明中，為了控制膠乳的最低制膜溫度，可以添加制膜助劑。制膜助劑也被稱為可塑劑，是使聚合物膠乳的最低制膜溫度降低的有機(jī)化合物(通常為有機(jī)溶劑)，例如記載于《合成膠乳化學(xué)》(室井宗一著、高分子刊行會(huì)發(fā)行(1970))。再者，作為非水溶性顆粒(b)的平均粒徑，優(yōu)選150nm以下，更優(yōu)選10~150nm,而且更優(yōu)選10~100nm。本發(fā)明的非水溶性顆粒(b)的含量，相對(duì)于保護(hù)涂層，優(yōu)選為1質(zhì)量％80質(zhì)量％，更優(yōu)選為15質(zhì)量％60質(zhì)量％。膠乳的平均粒徑是如下求得的，通過利用光散射方式或激光多普勒方式的市售粒徑測(cè)定裝置，例如zetasizerlOOO(Malvern公司制)等，能夠簡(jiǎn)便地求出。本發(fā)明的保護(hù)涂層優(yōu)選含有用于擔(dān)載上述成分的高分子粘合材料。作為高分子粘合材料，從抑制氧透過性、圖像形成層的粘著性等方面考慮，優(yōu)選使用聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。除上述兩種聚合物以外，根據(jù)需要也可以組合使用多糖類、聚乙二醇、明膠、動(dòng)物膠、酪蛋白、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基淀粉、阿拉伯膠、蔗糖八乙酸酯(f夕口-7"才"7行-卜)、海藻酸銨、海藻酸鈉、聚乙烯胺、聚環(huán)氧乙烷、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酸、水溶性聚酰胺等水溶性聚合物。保護(hù)涂層優(yōu)選設(shè)計(jì)感光層和保護(hù)涂層間的剝離力為35mN/mm以上，更優(yōu)選50mN/mm以上，更優(yōu)選75mN/mm以上。保護(hù)涂層中根據(jù)需要還可以含有表面活性劑、消光劑等。將上述保護(hù)涂層所含有的成分溶解于溶劑中并涂布在圖像形成層上，然后進(jìn)行千燥，能夠形成保護(hù)涂層。涂布溶劑的主要成分特別優(yōu)選為水或甲醇、乙醇、異丙醇等醇類。本發(fā)明的保護(hù)涂層的厚度優(yōu)選O.l-5.0pm,特別優(yōu)選0.5-3.0fim。(圖像形成層)本發(fā)明的圖像形成層是能夠機(jī)上顯影的層，含有具有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物(al)、通過與紅外線吸收劑的相互作用能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑(a2)、紅外線吸收劑(a3)。本發(fā)明的所謂能夠機(jī)上顯影的圖像形成層是指，對(duì)印刷版材料進(jìn)行圖像曝光后，再安裝在平版印刷機(jī)上，在進(jìn)行印刷時(shí)，利用在平版印刷中使用的濕潤水或濕潤水和印刷油墨能夠除去圖像形成層的非圖像部的層。(al)能夠自由基聚合的具有烯鍵式不飽和鍵的化合物能夠自由基聚合的具有烯鍵式不飽和鍵的化合物是在分子內(nèi)具有能夠自由基聚合的不飽和基的化合物，能夠使用通常的可自由基聚合的單體類、具有多個(gè)烯鍵式不飽和鍵的多官能單體類或多官能低聚物類等。這些并沒有特別限定于單體或低聚物類，但作為優(yōu)選的物質(zhì)，例如可以舉出2-乙基己基丙烯酸酯、2-羥丙基丙烯酸酯、丙三醇丙烯酸酯、四氫化呋喃丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、壬基苯氧基乙基丙烯酸酯、四氫化呋喃基氧基乙基丙烯酸酯、四氫化呋喃基氧基己基丙烯酸酯、1，3-二喁烷醇的s-己內(nèi)酯加成物的丙烯酸酯、1，3-二氧雜戊環(huán)丙烯酸酯等單官能丙烯酸酯類或?qū)⑺鼈兊谋┧狨ヌ鎿Q為曱基丙烯酸酯、衣康酸酯、巴豆酸酯、馬來酸酯的曱基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸酯、例如乙二醇二丙烯酸酯、二縮三乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、對(duì)苯二酚二丙烯酸酯、間苯二酚二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇的二丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯的二丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇的e-己內(nèi)酯加成物的二丙烯酸酯、2-(2-羥基-1,1-二曱基乙基)-5-羥曱基-5-乙基-l,3-二喁烷二丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二羥曱基丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二羥甲基丙烯酸酯的s-己內(nèi)酯加成物、1，6-己二醇的二縮水甘油基醚的二丙烯酸酯等2官能丙烯酸酯類，或?qū)⑺鼈兊谋┧狨ヌ鎿Q為甲基丙烯酸酯、衣康酸酯、巴豆酸酯、馬來酸酯的甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸酯，例如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、雙三羥曱基丙烷四丙烯酸酯、三鞋甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯的s-己內(nèi)酯加成物、鄰苯三酚三丙烯酸酯、丙酸-二季戊四醇三丙烯酸酯、丙酸-二季戊四醇四丙烯酸酯、羥基特戊醛改性二羥曱基丙烷三丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯酯、或?qū)⑦@些丙烯酸酯替換為曱基丙烯酸酯、衣康酸酯、巴豆酸酯、馬來酸酯的曱基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸酯等。再者，也可以與上迷那樣使用預(yù)聚物。預(yù)聚物既可以單獨(dú)使用或組合其中兩種以上而使用，也可以與上述單體和/或低聚物混合使用。作為預(yù)聚物，例如舉出將(曱基)丙烯酸導(dǎo)入到下述多元酸和多元醇結(jié)合而得到的聚酯中的聚S旨(曱基)丙烯酸酯類，該多元酸為己二酸、偏苯三酸、馬來酸、鄰苯二曱酸、對(duì)苯二曱酸、himicacid(/、心:W酸)、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、衣康酸、均苯四酸、富馬酸、戊二酸、庚二酸、癸二酸、十二烷酸、四氫化鄰苯二甲酸等多元酸，該多元醇為乙二醇、丙二醇、一縮二乙二醇、氧化丙烯、1，4-丁二醇、二縮三乙二醇、三縮四乙二醇、聚乙二醇、甘油、三羥曱基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、1，6-己二醇、1，2,6-己三醇等；例如舉出將(曱基)丙烯酸導(dǎo)入到環(huán)氧樹脂中得到的雙酚A/表氯醇/(曱基)丙烯酸、酚醛樹脂/表氯醇/(曱基)丙烯酸之類的環(huán)氧丙烯酸酯類，例如乙二醇/己二酸/甲苯二異氰酸酯/2-羥乙基丙烯酸酯、聚乙二醇/曱苯二異氰酸酯/2-羥乙基丙烯酸酯、羥乙基鄰苯二曱酰曱基丙烯酸酯/二曱苯二異氰酸酯、1,2-聚亞丁基二醇/曱苯二異氰酸酯/2-羥乙基丙烯酸酯、三羥曱基丙烷/丙二醇/曱苯二異氰酸酯/2-羥乙基丙烯酸酯之類的氨基曱酸酯，其通過將(甲基)丙烯酸導(dǎo)入到氨酯樹脂中而得到；例如聚硅氧烷丙烯酸酯、聚硅氧烷/二異氰酸酯/2-羥乙基丙烯酸酯等硅氧烷丙烯酸酯類、另外，將(甲基)丙烯?；鶎?dǎo)入到油改性醇酸樹脂中得到的醇酸改性丙烯酸酯類；和螺烷樹脂丙烯酸酯類等預(yù)聚物。圖像形成層可含有下述的單體或具有由該單體形成的結(jié)構(gòu)單元的可加成聚合的低聚物或預(yù)聚物，該單體例如為磷腈、二縮三聚乙二醇、EO(環(huán)氧乙烷)改性的異三聚氰酸二丙烯酸酯、EO改性的異三聚氰酸三丙烯酸酯、二羥甲基三環(huán)癸烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷丙烯酸苯曱酸酯、亞烷基二醇丙烯酸改性、氨酯改性丙烯酸酯等。另外，可以舉出日本特開昭58-212994號(hào)公報(bào)、日本特開昭61-6649號(hào)公報(bào)、日本特開昭62-46688號(hào)公報(bào)、日本特開昭62-48589號(hào)公報(bào)、日本特開昭62-173295號(hào)乂>報(bào)、日本特開昭62-187092號(hào)公才艮、曰本特開昭63-67189號(hào)公報(bào)、日本特開平1-244891號(hào)公報(bào)等記載的化合物等，在本發(fā)明中，還可以適當(dāng)使用"112卯的化學(xué)商品，，化學(xué)工業(yè)日?qǐng)?bào)社、第286頁第294頁記載的化合物、"UV-EB固化手冊(cè)(原料編)"高分子刊行會(huì)、第11頁~第65頁記載的化合物等。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選分子內(nèi)具有兩個(gè)以上的丙烯酸基或甲基丙烯酸基的化合物，更優(yōu)選分子量為10000以下，更進(jìn)一步優(yōu)選5000以下的化合物。再者，也可以優(yōu)選使用分子內(nèi)含有具有叔氨基的可加成聚合的烯鍵式不飽和鍵的單體。在結(jié)構(gòu)上沒有特別限定，但優(yōu)選使用由縮水甘油基曱基丙烯酸酯、甲基丙烯酸氯、丙烯酸氯等改性的具有羥基的叔胺化合物。具體地，優(yōu)選使用日本特開平1-165613號(hào)公報(bào)、日本特開平1-203413號(hào)公報(bào)記載的可聚合的化合物等。而且，在本發(fā)明中，也優(yōu)選使用分子內(nèi)含有叔氨基的多元醇、二異氰酸酯化合物、分子內(nèi)含有羥基和可加成聚合的烯鍵式不飽和鍵的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。特別優(yōu)選使用具有叔氨基和酰胺鍵的化合物。作為這里所說的分子內(nèi)含有叔氨基的多元醇，舉出三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-正丁基二乙醇胺、N-叔丁基二乙醇胺、N，N-二(羥乙基)苯胺、N，N,N，,N，-四-2-羥丙基乙二胺、對(duì)甲苯基二乙醇胺、N,N,N，，N，-四-2-羥乙基乙二胺、N,N-雙(2-羥丙基)苯胺、烯丙基二乙醇胺、3-(二甲基氨基)-l,2-丙二醇、3-二乙基氨基-l，2-丙二醇、N，N-二正丙基氨基-2,3-丙二醇、N，N-二(異丙基)氨基-2，3-丙二醇、3-(N-曱基-N-芐基氨基)-l,2-丙二醇等，但并不限定于此。作為二異氰酸酯化合物，可以舉出，丁烷-l,4-二異氰酸酯、己烷-l，6-二異氰酸酯、2-甲基戊烷-l，5-二異氰酸酯、辛烷-l,8-二異氰酸酯、1,3-二異氰酸酯甲基-環(huán)己酮、2,2，4-三甲基己烷-1，6-異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1,2-亞苯基二異氰酸酯、1，3-亞苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、芐撐-2,4-二異氰酸酯、芐撐-2，5-二異氰酸酯、芐撐-2,6-二異氰酸酯、1,3-二(異氰酸酯曱基)苯、1,3-雙(l-異氰酸酯小曱基乙基)苯等，但并不限定于此。作為分子內(nèi)含有羥基和可加成聚合的烯鍵式不飽和鍵的化合物，例如舉出2-羥乙基甲基丙烯酸酯、2-羥乙基丙烯酸酯、4-羥丁基丙烯酸酯、2-羥基亞丙基-l,3-二甲基丙烯酸酯、2-羥基亞丙基-l-甲基丙烯酸酯-3-丙烯酸酯等。這些反應(yīng)在通常的二醇化合物、二異氰酸酯化合物、含有羥基的丙烯酸酯化合物的反應(yīng)中，可以與合成氨酯丙烯酸酯的方法同樣進(jìn)行。這些分子內(nèi)含有叔氨基的多元醇、二異氰酸酯化合物、和分子內(nèi)含有羥基和可加成聚合的烯鍵式不飽和鍵的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，以下示出了具體例。M-1:三乙酵胺(l摩爾)、己烷-l,6-二異氰酸酯(3摩爾)、2-羥乙基甲基丙烯酸酯(3摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-2:三乙醇胺(l摩爾)、異佛爾酮二異氰酸酯(3摩爾)、2-羥乙基丙烯酸酯(3摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-3:N-正丁基二乙醇胺(l摩爾)、1，3-雙(1-異氰酸西旨-1-甲基乙基)苯(2摩爾)、2-羥基亞丙基-l-甲基丙烯酸酯-3-丙烯酸酯(2摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-4:N-正丁基二乙醇胺(l摩爾)、1，3-二(異氰酸酯甲基)苯(2摩爾)、2-羥基亞丙基-l-甲基丙烯酸酯-3-丙烯酸酯(2摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-5:N-甲基二乙醇胺(l摩爾)、千撐-2，4-二異氰酸酯(2摩爾)、2-羥基亞丙基-l，3-二甲基丙烯酯(2摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-6:三乙醇胺(l摩爾)、1，3-雙(1-異氰酸酯-1-甲基乙基)苯(3摩爾)、2-羥乙基甲基丙烯酸酯(3摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物M-7:乙二胺四乙醇(l摩爾)、1，3-雙(1-異氰酸酯-1-曱基乙基)苯(4摩爾)、2-幾乙基甲基丙烯酸酯(4摩爾)的反應(yīng)產(chǎn)物另外，也可以使用日本特開平1-105238號(hào)公報(bào)、日本特開平2-127404號(hào)公報(bào)記載的丙烯酸酯或烷基丙烯酸酯。含有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物的添加量相對(duì)于圖像形成層，優(yōu)選5~80質(zhì)量％,更優(yōu)選15~60質(zhì)量％。(a2)聚合引發(fā)劑本發(fā)明的聚合引發(fā)劑是通過與紅外線吸收劑的相互作用而能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑。作為通過與紅外線吸收劑的相互作用而能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑，可以適當(dāng)?shù)厥褂靡阎幕衔镒鳛樗岚l(fā)生劑。作為酸發(fā)生劑，舉出各種公知的化合物和混合物。例如舉出重氮、膦、锍和碘的BF4—、PF6—、SbF6—、SiF,、C104—等鹽、多面化物、間醌(扭卜年〃)-二疊氮基磺酰氯以及有機(jī)金屬/有機(jī)由化物。以下列出了適用于本發(fā)明的聚合引發(fā)劑的例子。第一可舉出重氮、銨、碘、锍、膦等的芳香族鏡鹽化合物的B(QFsV、PF6—、AsF6—、SbF6—、CF3S03—鹽。以下，示出它們的具體例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>第三能夠舉出多面化物。這里所說的多囟化物是具有三面甲基、二卣曱基或二卣亞甲基的化合物，特別優(yōu)選使用由下述通式(l)表示的卣化物和上述基團(tuán)作為取代基的喁二唑環(huán)的化合物。尤其還特別優(yōu)選使用由下迷通式(2)表示的囟化物。通式(l)R!-CY2-(O0)-R2通式中，W表示氫原子、鹵原子、烷基、芳基、酰基、烷基磺?；⒎蓟酋；啺被酋；蚯杌?。R"表示一價(jià)取代基。R'和RS可以結(jié)合形成環(huán)。Y表示卣原子。通式(2)CY3-(C=0)-X-R3通式中，R表示一價(jià)取代基。X表示-O-、-NR4-。W表示氬原子、烷基。W和W可以結(jié)合形成環(huán)。Y表示囟原子。這些中，特別優(yōu)選使用具有多卣乙酰胺基的物質(zhì)。本發(fā)明的聚合引發(fā)劑的含量相對(duì)于圖像形成層的固體成分的總質(zhì)量，優(yōu)選約0.1~約20質(zhì)量％的范圍，優(yōu)選0.2~10質(zhì)量％的范圍。(a3)紅外線吸收劑本發(fā)明的紅外線吸收劑是在波長700mn~1200nm的范圍內(nèi)具有光吸收的化合物。作為在波長700nm~1200nm的范圍內(nèi)具有光吸收的色材，沒有特別限定，但可以使用US5340699號(hào)、日本特開2001-175006號(hào)公報(bào)、日本特表2002-537419號(hào)公報(bào)、日本特開2002-341529號(hào)公報(bào)、日本特開2003-76010號(hào)公報(bào)、日本特開2002-278057號(hào)公報(bào)、日本特開2003-5363號(hào)公報(bào)、日本特開2001-125260號(hào)公報(bào)、日本特開2002-23360號(hào)公報(bào)、日本特開2002-40638號(hào)公報(bào)、日本特開2002-62642號(hào)公報(bào)、日本特開2002-2787057號(hào)公報(bào)等記載的某種紅外線吸收劑、光熱變換劑、近紅外染料、顏料?？蓛?yōu)選使用花青染料、方染料。打"々A色素)、氧錫醇染料(矜V卜步色素)、吡喃鎰(pyrylium)染料、硫代吡喃染料、聚甲炔染料、油溶性酞箐染料、三芳基胺染料、噻唑镥(thiazolium)染料、喁唑餘(oxazolium)染料、聚苯胺染料、聚吡咯染料、聚瘞吩染料。另外，也可以優(yōu)選使用碳黑、鈦黑、氧化鐵、膠體銀等顏料類。從吸光系數(shù)、光熱變換效率、價(jià)格等觀點(diǎn)考慮，作為染料類，特別優(yōu)選花青染料；作為顏料類，特別優(yōu)選碳黑。以下列出了花青染料的優(yōu)選的具體例.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>D—14作為顏料，可以利用市售的顏料和彩色指數(shù)(C.I.)手冊(cè)、《最新顏料手冊(cè)》(曰本顏料技術(shù)協(xié)會(huì)編、1977年刊)、《最新顏料應(yīng)用技術(shù)》(CMC出版、1986年刊)、《印刷油墨技術(shù)》(CMC出版、1984年刊)記載的顏料。作為顏料的種類，舉出黑色顏料、黃色顏料、橙色顏料、褐色顏料、紅色顏料、紫色顏料、青色顏料、綠色顏料、螢光顏料、金屬粉顏料以及聚合物粘合劑。這些顏料的具體情況詳細(xì)記載于日本特開平10-39509號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0052-0054中，它們也可以適用于本發(fā)明。從提高這些顏料在水溶性感光層上的均勻分散性、感光層的水分散性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選對(duì)表面進(jìn)行親水化處理后的化合物。這些紅外線吸收劑既可以只使用一種，也可以同時(shí)使用兩種以上。所添加的紅外線吸收劑的比率，相對(duì)于感光層的所有固體成分為0.01~50質(zhì)量％,優(yōu)選0.1~20質(zhì)量％,特別優(yōu)選1~10質(zhì)量％。本發(fā)明的圖像形成層除了含有上述成分之外，優(yōu)選還含有如下成分。(高分子結(jié)合材料)高分子結(jié)合材料能夠擔(dān)載本發(fā)明的圖像形成層所含有的各成分，作為高分子結(jié)合材料，可以使用丙烯酸類聚合物、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮曱醛樹脂、蟲膠、其它天然樹脂等。再者，也可以同時(shí)使用它們的兩種以上。優(yōu)選通過丙烯類單體的共聚而得到的乙烯類共聚物。而且，作為高分子結(jié)合材料的共聚組分，優(yōu)選(a)含有羧基的單體、(b)甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯的共聚物。作為含有羧基的單體的具體例，舉出a、(3-不飽和羧酸類例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、衣康酸肝等。另外，還優(yōu)選苯二曱酸和曱基丙烯酸2-羥酯的半酯等羧酸。作為曱基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯的具體例，除曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸戊酯、曱基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸庚酯、曱基丙烯酸辛酯、曱基丙烯酸壬酯、曱基丙烯酸癸酯、曱基丙烯酸十一烷酯、曱基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十一烷酯、丙烯酸十二烷酯等無取代烷基酯以外，還舉出曱基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)己酯等環(huán)狀烷基酯、或甲基丙烯酸千酯、甲基丙烯酸-2-氯乙酯、N,N-二曱基氨基乙基曱基丙烯酸酯、曱基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸節(jié)酯、丙烯酸-2-二氯乙酯、N,N-二曱基氨基乙基丙烯酸酯、丙烯酸縮水甘油酯等取代的烷基酯。而且，高分子結(jié)合材料可以使用下述(l)~(14)記載的單體等作為其它共聚單體。1)具有芳香族羥基的單體，例如鄰-(或?qū)?,間-)羥基笨乙烯、鄰-(或?qū)?,間-)羥苯基丙烯酸酯等。2)具有脂肪族羥基的單體，例如丙烯酸2-羥乙酯、曱基丙烯酸-2-羥乙酯、N-羥曱基丙蹄酰胺、N-羥甲基曱基丙烯酰胺、甲基丙烯酸-4-羥丁酯、丙烯酸-5-羥戊酯、甲基丙烯酸-5-羥戊酯、丙烯酸-6-羥己酯、曱基丙烯酸-6-羥己西旨、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)曱基丙烯酰胺、羥乙基乙烯基醚等。3)具有氨基磺?；膯误w，例如間-(或?qū)?)氨基磺?；交鶗趸┧狨?、間-(或?qū)?)氨基磺?；交┧狨ァ-(對(duì)-氨基磺?；交?甲基丙烯酰胺、N-(對(duì)-氨基磺?；交?丙烯酰胺等。4)具有磺酰胺基的單體，例如N-(對(duì)-甲苯磺?；?丙烯酰胺、N-(對(duì)-甲苯磺?；?曱基丙烯酰胺等。5)丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺類，例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-己基丙烯酰胺、N-環(huán)己基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-(4-硝基苯基)丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-(4-羥基苯基)丙烯酰胺、N-(l羥基苯基)曱基丙烯酰胺等。6)含有烷基氟的單體，例如丙烯酸三氟乙酯、曱基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸四氟丙酯、曱基丙烯酸六氟丙酯、丙烯酸八氟戊酯、甲基丙烯酸八氟戊酯、曱基丙烯酸十七氟癸酯、N-丁基-N-P-丙烯基氧基乙基)十七氟辛基磺酰胺等。7)乙烯基醚類，例如乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、苯基乙晞基醚等。8)乙烯基酯類，例如醋酸乙烯酯、氯代醋酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等。9)苯乙烯類，例如苯乙烯、曱基苯乙烯、氯曱基苯乙烯等。10)乙烯基酮類，例如曱基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。11)烯烴類，例如乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等。12)N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基。卡唑、4-乙烯基吡啶等。13)具有氰基的單體，例如丙烯腈、甲基丙烯腈、2-戊烯腈、2-甲基-3-丁烯腈、2-氰基乙基丙烯酸酯、鄰-(或間-，對(duì)-)氰基苯乙烯等。14)具有氨基的單體，例如甲基丙烯酸>0^二乙基氨基乙§旨、丙烯酸^:^二曱基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N-二曱基氨基乙酯、丙烯酸聚丁二烯氨酯、N,N-二曱基氨基丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇-異丙基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺等。而且，也可以共聚與這些單體能夠共聚的其它單體。上迷乙烯類聚合物可以通過常規(guī)的溶液聚合法制備。再者，也可以通過本體聚合或懸浮聚合等制備。而且，本發(fā)明的高分子結(jié)合材料優(yōu)選支鏈具有羧基和聚合性不飽和鍵的乙烯類聚合物。例如，通過使分子內(nèi)具有(曱基)丙烯酰基和環(huán)氧基的化合物加成反應(yīng)在上述乙烯類共聚物的分子內(nèi)存在的羧基上而得到的含有不飽和鍵的乙烯類共聚物也優(yōu)選作為高分子結(jié)合材料。作為分子內(nèi)含有不飽和鍵和環(huán)氧基的化合物，具體地舉出丙烯酸縮水甘油酯、曱基丙烯酸縮水甘油酯、日本特開平11-271969號(hào)記載的某種含有環(huán)氧基的不飽和化合物等。再者，通過使分子內(nèi)具有(甲基)丙烯?；彤惽杷狨セ幕衔锛映煞磻?yīng)在上述乙烯類共聚物的分子內(nèi)存在的羥基上而得到的含有不飽和鍵的乙烯類共聚物也優(yōu)選作為高分子結(jié)合材料。作為分子內(nèi)同時(shí)具有不飽和鍵和異氰酸酯基的化合物，舉出異氰酸乙烯酯、異氰酸(甲基)丙烯酯、2-(曱基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯、間或?qū)Ξ惐┗?cc,a，-二甲基芐基異氰酸酯，優(yōu)選異氰酸曱基丙烯酯、2-(曱基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯等。在圖像形成層中高分子結(jié)合材料的含量，從感光度方面考慮，優(yōu)選在10~90質(zhì)量％的范圍、更優(yōu)選在15~70質(zhì)量％的范圍、優(yōu)選在20~50質(zhì)量%的范圍》為了阻止在印刷版材料的制備中或保存中能夠聚合的烯鍵式不飽和鍵單體的不必要聚合，本發(fā)明的圖像形成層中除上述成份以外，還可以含有阻聚劑。作為適當(dāng)?shù)淖杈蹌?，舉出對(duì)苯二酚、對(duì)甲氧基苯酚、二叔丁基對(duì)甲酚、鄰苯三酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4，4，-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、N-亞硝基苯基羥基胺亞鈰鹽、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基芐基)-4甲基苯基丙烯酸酯等。阻聚劑的添加量相對(duì)于圖像形成層的質(zhì)量，優(yōu)選為約0.01質(zhì)量％~約5質(zhì)量％。再者，根據(jù)需要，為了防止氧所起的阻礙聚合的作用，既可以添加山崳酸這類高級(jí)脂肪酸或山崳酰胺這類高級(jí)脂肪酸衍生物等，也可以在涂布后的干燥過程中使之集中在(偏在)感光性層的表面上。再者，本發(fā)明的圖像形成層可以用制備圖像形成層用涂布液，將該涂布液涂布在支撐體上并干燥來設(shè)置得到。作為在圖像形成層用涂布液中使用的溶劑，例如優(yōu)選舉出醇仲丁醇、異丁醇、正己醇、芐醇；在多元醇的衍生物類中，一縮二乙二醇、二縮三乙二醇、三縮四乙二醇、1，5-戊二醇；或醚類丙二醇單丁基醚、一縮二丙二醇單曱基醚、二縮三丙二醇單曱基醚；或酮類、醛類二丙酮醇、環(huán)己酮、甲基環(huán)己酮；或酯類乳酸乙酯、乳酸丁酯、草酸二乙酯、苯曱酸甲酯等。再者，上述圖像形成層用涂布液中優(yōu)選含有表面活性劑，作為表面活性劑，特別優(yōu)選使用氟類表面活性劑。(底涂層)在本發(fā)明的圖像形成層和支撐體之間可以設(shè)置底涂層。底涂層優(yōu)選含有水溶性化合物，作為水溶性化合物，可以舉出下述物質(zhì)乙二醇、一縮二乙二醇、二縮三乙二醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇等二醇類以及其醚或酯衍生物類；甘油、季戊四酵等聚羥基類；三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺等有機(jī)胺類及其鹽；溴化四乙銨等季銨鹽；甲苯磺酸、苯磺酸等有機(jī)磺酸類及其鹽；苯基膦酸等有機(jī)膦酸類及其鹽；酒石酸、草酸、檸檬酸、蘋果酸、乳酸、葡糖酸、氨基酸類等有機(jī)羧酸類及其鹽；磷酸鹽(磷酸三鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸胍)；碳酸鹽(碳酸鈉、碳酸胍)；其它水溶性的有機(jī)鹽、無機(jī)鹽。糖類(單糖、低聚糖等)；多糖類；聚環(huán)氧乙烷；具有環(huán)氧乙烷鏈的磷酸酯類；聚環(huán)氧丙烷；聚乙烯醇；聚乙二醇(PEG);聚乙烯基醚；苯乙烯-丁二烯共聚物、曱基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物的共軛二烯類共聚物膠乳；丙烯類聚合物膠乳；乙烯類聚合物膠乳；聚丙烯酰胺、聚乙烯基吡咯烷酮等水溶性聚合物。其中，優(yōu)選使用具有環(huán)氧乙烷鏈的磷酸酯類。(支撐體)本發(fā)明的所謂具有親水性表面的支撐體具有如下基材，在印刷時(shí)，除去熱敏圖像形成層后的部分具有親水性且為非圖像部的表面，可以使用對(duì)基材表面進(jìn)行親水處理，從而具有親水性表面層的基材，設(shè)置了含有親水性物質(zhì)的親水性層的基材。作為本發(fā)明的支撐體，可以使用作為印刷版的基板而使用的公知材料，例如舉出金屬板、塑料膜、用聚烯烴等處理后的紙、適當(dāng)緊密貼合上述材料的復(fù)合基材等。作為支撐體的厚度，只要能夠安裝在印刷機(jī)上就沒有特別限制，通常情況下，厚度為50-50(Him的支撐體容易操作。作為本發(fā)明的支撐體，優(yōu)選使用親水化處理基材表面后的金屬板。作為金屬板,可以舉出鐵、不銹鋼、鋁等，但在本發(fā)明中，從比重與剛性的關(guān)系考慮，特別優(yōu)選鋁或鋁合金(以下將兩者合稱為鋁板)，而且，更優(yōu)選實(shí)施公知的粗面化處理、陽極氣化處理、表面親水化處理的任一種處理過的板(所謂鋁磨砂板)。作為用作基材的鋁合金，可以使用各種鋁合金，例如使用硅、銅、錳、鎂、鉻、鋅、鉛、鉍、鎳、鈦、鈉、鐵等金屬與鋁的合金，用作基材的鋁板，為了在粗面化(磨砂處理)之前除去表面的軋制油，優(yōu)選實(shí)施脫脂處理。作為脫脂處理，使用利用三氯乙烯、稀釋劑等溶劑的脫脂處理、使用了煤油(妙。;/)、三乙醇等懸濁液的懸濁液脫脂處理等?；蛘?，脫脂處理中也可以使用苛性鈉等堿性水溶液。脫脂處理中使用苛性鈉等堿性水溶液時(shí)，也可以除去只在上述脫脂處理中不能除去的污垢或氧化皮膜。脫脂處理中使用苛性鈉等堿性水溶液時(shí)，由于基材表面生成污跡，故而這時(shí)優(yōu)選浸漬于磷酸、硝酸、硫酸、鉻酸等酸或它們的混合酸中以實(shí)施分離污跡的處理。作為粗面化的方法，例如舉出機(jī)械的方法、利用電解進(jìn)行蝕刻的方法。所使用的機(jī)械粗面化法并沒有特別限定，但優(yōu)選刷子磨板法、珩磨研磨法?；谒⒆幽グ宸ǖ拇置婊?，例如轉(zhuǎn)動(dòng)使用了直徑0.2~0.8mm的刷毛的轉(zhuǎn)動(dòng)電刷，將使例如粒徑10~lOOpm的火山灰顆粒均勻地分散于水中的漿液供給至基材表面，同時(shí)，按住電刷，可以進(jìn)行粗面化?；阽衲パ心シǖ拇置婊?，使例如粒徑10~100pm的火山灰顆粒均勻地分散于水中，由噴嘴施加壓力射出，從斜方向碰撞基材表面，可以進(jìn)行粗面化?；蛘撸缇o密貼合將粒徑10~100)ini的研磨劑顆粒涂布在基材表面上并使之以100~200)am的間隔、2,5x103~10x1()3個(gè)/cm2的密度存在的薄片，通過施加壓力轉(zhuǎn)移薄片的粗面試樣，也可以進(jìn)行粗面化。用上述機(jī)械粗面化法粗面化后，為了除掉陷入到基材表面的研磨劑、已形成的鋁屑等，優(yōu)選浸漬于酸或堿的水溶液中。作為酸，例如使用硫酸、過疏酸、氫氟酸、磷酸、硝酸、鹽酸等，作為堿，例如使用氫氧化鈉、氬氧化鉀等。它們中，優(yōu)選使用氫氧化鈉等堿性水溶液。作為表面的鋁的溶解量，優(yōu)選0.5-5g/m2。用堿性水溶液進(jìn)行浸漬處理后，優(yōu)選浸漬于磷酸、硝酸、硫酸、^^酸等酸或它們的混合酸中實(shí)施中和處理。電化學(xué)的粗面化法也沒有特別限定，但優(yōu)選在酸性電解液中進(jìn)行電化學(xué)粗面化的方法。酸性電解液可以使用在電化學(xué)粗面化法中通常使用的酸性電解液，但優(yōu)選使用鹽酸類或硝酸類電解液。針對(duì)電化學(xué)粗面化方法，可以使用例如日本特公昭48-28123、英國專利第896563號(hào)公報(bào)、日本特開昭53-67507號(hào)公報(bào)記載的方法。該粗面化法通常可以通過施加1~50伏特范圍的電壓進(jìn)行，但優(yōu)選從10-30伏特的范圍選擇。電流密度可以使用10~200A/dm2的范圍，但優(yōu)選從50~150A/dm2的范圍選擇。電量可以使用100~5000C/dm2的范圍，但優(yōu)選從100~2000C/dm2的范圍選擇。進(jìn)行該粗面化法的溫度，可以使用10-50。C的范圍，但優(yōu)選從1545。C的范圍選擇。使用硝酸類電解液作為電解液進(jìn)行電化學(xué)粗面化時(shí)，通常可以通過施加150伏特范圍的電壓進(jìn)行，但優(yōu)選從1030伏特的范圍選擇。電流密度可以使用10-200A/dm2的范圍，但優(yōu)選從20~100A/dm2的范圍選擇。電量可以使用100~5000C/dm2的范圍，但優(yōu)選從100~2000C/dm2的范圍選擇。進(jìn)行該粗面化法的溫度，可以使用10-5CTC的范圍，但優(yōu)選從15~45"的范圍選擇。電解液中硝酸濃度優(yōu)選0.1~5質(zhì)量％。根據(jù)需要，電解液中可以添加硝酸鹽、氯化物、胺類、醛類、磷酸、鉻酸、硼酸、醋酸、草酸等。使用鹽酸類電解液作為電解液時(shí)，通?？梢酝ㄟ^施加1~50伏特范圍的電壓進(jìn)行，但優(yōu)選從2-30伏特的范圍選擇。電流密度可以使用10-200A/dm2的范圍，但優(yōu)選從50~150A/dm2的范圍選擇。電量可以使用100~5000C/dm2的范圍，但優(yōu)選從100~2000C/dm2、更優(yōu)選從200~1000C/dm2范圍選擇。進(jìn)行電化學(xué)粗面化法的溫度，可以使用105(TC的范圍，但優(yōu)選從15~45。C的范圍選擇。電解液中鹽酸濃度優(yōu)選0.1~5質(zhì)量％。用上述電化學(xué)粗面化法粗面化后，為了除掉表面的鋁屑等，優(yōu)選浸漬于酸或堿的水溶液中。作為酸，例如使用硫酸、過硫酸、氫氟酸、磷酸、硝酸、鹽酸等，作為堿，例如使用氫氧化鈉、氫氧化鉀等。其中，優(yōu)選使用堿性水溶液。作為表面的鋁的溶解量，優(yōu)選0.55g/m2。再者，用堿性水溶液進(jìn)行浸漬處理后，優(yōu)選浸漬于磷酸、硝酸、硫酸、鉻酸等酸或它們的混合酸中實(shí)施中和處理。機(jī)械粗面化處理法、電化學(xué)粗面化法既可以分別單獨(dú)進(jìn)行粗面化，又可以在機(jī)械粗面化處理法后接著進(jìn)行電化學(xué)粗面化法而進(jìn)行粗面化。在粗面化處理之后，優(yōu)選進(jìn)行陽極氧化處理。在本發(fā)明中能夠使用的陽極氧化處理的方法沒有特別限制，可以使用公知的方法。通過進(jìn)行陽極氧化處理，在基材上形成氧化皮膜。該陽極氧化處理優(yōu)選使用以10~50%濃度含有^L酸及/或磷酸等水溶液作為電解液、以電流密度1~10A/dm2進(jìn)行電解的方法，另外，舉出美國專利第1412768號(hào)公報(bào)記載的在硫酸中以高電流密度電解的方法、美國專利第3511661號(hào)公報(bào)記載的使用磷酸電解的方法、使用含有鉻酸、草酸、丙二酸等一種或兩種以上的溶液的方法等。已形成的陽極氧化被覆量為150mg/dm2是適當(dāng)?shù)?，?yōu)選10~40mg/dm2。陽極氧化被覆量由如下所述的方法求出，例如將鋁板浸漬于磷酸鉻酸溶液(將磷酸85%液35ml、氧化鉻(IV):20g溶解于1L水中制作的)中，溶解氧化被膜，測(cè)定板在被覆溶解前后的質(zhì)量變化等。陽極氧化處理后的基材根據(jù)需要可以實(shí)施封孔處理。這些封孔處理可以使用熱水處理、沸騰水處理、水蒸氣處理、硅酸鈉處理、重鉻酸鹽水溶解處理、亞硝酸鹽處理、醋酸銨處理等公知的方法進(jìn)行。而且，進(jìn)行這些處理后，作為親水化處理，優(yōu)選底涂水溶性的樹脂、例如聚乙烯膦酸、側(cè)鏈具有磺酸基的聚合物或共聚物、聚丙烯酸、水溶性金屬鹽(例如硼酸鋅)或黃色染料、胺鹽等。而且，也優(yōu)選使用日本特開平5-304358號(hào)公報(bào)公開的使因自由基而能夠引起加成反應(yīng)的官能團(tuán)形成共價(jià)鍵的膠體-凝膠處理基板。作為用作基材的塑料薄膜，可以舉出聚對(duì)苯二曱酸乙二(醇)酯、聚萘二曱酸乙二(醇)酯、聚酰亞胺、聚酰胺、聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚(polyphenyleneperoxide)、纖維素酯類等薄膜。(曝光)本發(fā)明的印刷版材料優(yōu)選使用激光形成圖像。特別優(yōu)選通過熱激光而曝光，由此形成圖像。優(yōu)選掃描日暴光，該掃描曝光使用例如在紅外線和/或近紅外線區(qū)域發(fā)光的、即在700~1500nm的波長范圍發(fā)光的激光。作為激光，可以使用氣體激光，但特別優(yōu)選使用在近紅外線區(qū)域發(fā)光的半導(dǎo)體激光。作為適用于掃描曝光的裝置，如果是使用該半導(dǎo)體激光且根椐來自計(jì)算機(jī)的圖像信號(hào)能夠在印刷版材料表面上形成圖像的裝置，就可以是任一方式的裝置。通常舉出如下所述的方式，(l)使用一束或多束激光束對(duì)保持在平板狀保持設(shè)備上的印刷版材料進(jìn)行二次元的掃描來曝光整個(gè)印刷版材料的方式；(2)使用一束或多束激光束，在圓筒的周方向(主掃描方向)從圓筒內(nèi)部邊掃描邊使在固定好的圓筒狀保持機(jī)械內(nèi)側(cè)沿圓筒面保持的印刷版材料在與周方向29垂直的方向(副掃描方向)移動(dòng)，從而使整個(gè)印刷版材料曝光的方式；(3)使用一束或多束激光束，通過圓筒的轉(zhuǎn)動(dòng)在周方向(主掃描方向)從圓筒外部邊掃描邊使保持在以轉(zhuǎn)動(dòng)體的軸為中心轉(zhuǎn)動(dòng)的圓筒表面上的印刷版材料在與周方向垂直的方向(副掃描方向)移動(dòng)，從而使整個(gè)印刷版材料膝光的方式；再者，特別是在印刷裝置上進(jìn)行曝光的裝置中，使用(3)的曝光方式。(印刷)圖像曝光后的印刷版材料可以供給至使用濕潤水和印刷油墨的通常的平版印刷。作為印刷方法，使用不含有(所謂"不含有"是相對(duì)于水為0.5質(zhì)量°/0以下的含有率)異丙醇的濕潤水作為濕潤水的情況，是特別優(yōu)選的方式。利用紅外線激光使圖像曝光，在印刷機(jī)上，通過濕潤水或濕潤水和印刷油墨進(jìn)行機(jī)上顯影，印刷本發(fā)明的印刷版材料。版材料安裝在印刷機(jī)的印版滾筒上后形成圖像，邊使印版滾筒轉(zhuǎn)動(dòng)邊使水供給輥及/或油墨供給輥接觸印刷版材料，可以除去熱敏圖像形成層的非圖像部。下面示出了除去上述非圖像部的所謂的機(jī)上顯影的方法。邊使印版滾筒旋轉(zhuǎn)邊使之接觸水輥或油墨輥，可以除去印刷機(jī)上的熱敏圖像形成層的非圖像部(未曝光部)，如下面列舉的例子那樣，或者可以通過除此之外的各種順序進(jìn)行。再者，這時(shí)，相對(duì)于印刷時(shí)所需要的濕潤水的水量，既可以增加或者減少水量進(jìn)行所謂的水量調(diào)整，分多段調(diào)整水量，或者可以不分階段使水量變化。(1)作為印刷開始的順序,接觸水輥，使印版滾筒旋轉(zhuǎn)一次-幾十次，接著接觸油墨輥，使印版滾筒旋轉(zhuǎn)一次幾十次，接著開始印刷。(2)作為印刷開始的順序，接觸油墨輥，使印版滾筒旋轉(zhuǎn)一次-幾十次，接著接觸水輥，使印版滾筒旋轉(zhuǎn)一次~幾十次，接著開始印刷。(3)作為印刷開始的順序，實(shí)質(zhì)上同時(shí)接觸水輥和油墨輥，使印版滾筒旋轉(zhuǎn)一次~幾十次，接著開始印刷。由于本發(fā)明的熱敏圖像形成層是涂布特定的塊化異氰酸酯化合物的水分散物并干燥而得到的層，因此，即使在比較高的溫度環(huán)境下保存時(shí)，在印刷機(jī)上也能夠機(jī)上顯影，可以形成良好的圖像。實(shí)施例以下，根據(jù)實(shí)施例具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于此。另外，實(shí)施例中的"部"，只要沒有特別說明就表示"質(zhì)量份"。(支撐體的制作)如下迷那樣制備支撐體。將厚度0.24mm的鋁板(材質(zhì)1050、調(diào)質(zhì)H16)浸漬于5(TC的1質(zhì)量％氫氧化鈉水溶液中，進(jìn)行溶解處理，使溶解量為2g/m2，水洗后，在25。C的5質(zhì)量％硝酸水溶液中浸漬30秒鐘，在中和處理后，進(jìn)行水洗。接著，通過含有l(wèi)lg/L鹽酸、10g/L醋酸、8g/L鋁的電解液，使用正弦交流，在峰值電流80A/dm2的條件下，對(duì)該鋁板進(jìn)行電解粗面化處理。這時(shí)電極與試料表面之間距為10mm。電解粗面化處理分8次進(jìn)行，一次的處理電量(陽極時(shí))為60C/dm2、總的處理電量(陽極時(shí))為480C/dm2。再者，在各次處理之間設(shè)置3秒鐘的休息時(shí)間。電解粗面化后浸漬于在50。C下保持的10質(zhì)量％磷酸水溶液中，進(jìn)行蝕刻，使粗面化后的表面溶解量(包括污跡)為0.65g/m2，然后水洗。接著，在20%硫酸水溶液中，在5A/dm2的電流密度下進(jìn)行陽極氧化處理，當(dāng)形成付著量2.5g/r^的陽極氧化皮膜的條件下，進(jìn)行水洗。接著，碾滾水洗后的表面，然后浸漬于保持在30。C的1質(zhì)量％3號(hào)硅酸鈉水溶液中15秒，水洗后，在80。C下千燥5分鐘，得到支撐體l。利用下述方法，求出支撐體的表面形狀參數(shù)Ra值。Ra值為0.44pm。在試料表面以1.5nm的厚度蒸鍍鉑銠后，使用WYKO社制的非接觸三次元粗糙度測(cè)定裝置RSTplus,在40倍的條件(111.2nmx149.7pm的測(cè)定范圍、測(cè)定點(diǎn)為236x368、分辨率約為0.5nm)下進(jìn)行測(cè)定，安裝梯度校正和MedianSmoothing的濾器，處理測(cè)定數(shù)據(jù)，除去無用數(shù)據(jù)后，求出Ra值。改變測(cè)定地點(diǎn)，進(jìn)行五次測(cè)定，求出其平均值。(紫外線吸收性膠乳的制作)紫外線吸收性膠乳1:將單個(gè)末端具有巰基的PVA(聚合度550、皂化度99.0mol%)55質(zhì)量份、陰離子性表面活性劑(MitsuiCytec公司制、AerosolOT-75)5質(zhì)量份、離子交換水300質(zhì)量份裝入到具有還流冷卻器、滴液漏斗、溫度計(jì)、氮?dú)獯等肟凇嚢铏C(jī)的玻璃制容器中，加熱成溶液，用稀疏酸調(diào)節(jié)pH為4.0。接著，以150rpm攪拌下裝入80質(zhì)量份苯乙烯、20質(zhì)量份作為紫外線吸收性單體2-(2，-羥基-5，-甲基丙烯?；趸一交?-2-苯并三唑，充分進(jìn)行氮置換后，升溫至70'C。然后，添加2%過疏酸鉀水溶液10g，開始聚合。5小時(shí)后，得到固體成份濃度33.2%、平均粒徑85nm的紫外線吸收性膠乳1。紫外線吸收性膠乳2:除了使用50質(zhì)量份苯乙烯和30質(zhì)量份MMA來代替80質(zhì)量份苯乙烯之外，其它與制備紫外線吸收性膠乳1一樣操作，得到紫外線吸收性膠乳2。平衡-粒徑為80nm。圖像形成層的制作充分混合攪拌下述組成的原材料，過濾，得到固體成份10質(zhì)量％的圖像形成層涂布液。圖像形成層涂布液紅外線吸收劑4質(zhì)量％由下述式表示的化合物的MEK溶液5.0份50質(zhì)量％季戊四醇四丙烯酸酯的MEK溶液9.0份20質(zhì)量％聚乙烯醇縮丁醛、EslekBM-S(積水化學(xué)工業(yè)社制)的MEK溶液22.5份聚合引發(fā)劑5質(zhì)量％由下述式表示的化合物的MEK溶液12,0份2質(zhì)量％由下述式表示的磷酸酯化合物的IPA(異丙醇)溶液10.0份MEK(丁酮)41.5份紅外線"及收劑聚合引發(fā)劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>磷酸酯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(保護(hù)涂層的制作)充分混合攪拌下表所示的原材料，過濾，得到固體成份8質(zhì)量％的保護(hù)涂層涂布液，得到OC1~OC5。保護(hù)涂層用涂布液(表中的數(shù)值為質(zhì)量份)表1<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>(印刷版材料的制備)[印刷版材料1]使用拉絲錠將0.2質(zhì)量％上述構(gòu)成的磷酸酯化合物的IPA溶液涂布在上述支撐體1的表面上，在IOCTC下干燥1分鐘，使干燥付著量為10mg/m2。接著，使用拉絲錠，涂布感光層涂布液，在6(TC下干燥3分鐘，使干燥付著量為1.2g/m2。接著，使用拉絲錠，涂布保護(hù)涂層用涂布液OC1,在6(TC下千燥3分鐘，使干燥付著量為1.2g/m2。在4(TC下蝕刻處理該材料12小時(shí)，得到印刷版材料1。[印刷版材料2-7]除了分別使用OC2OC7來代替保護(hù)涂層用涂布液OCl之外，其它與制備印刷版材料1的操作相同，得到印刷版材料2~7。另外，在黃色燈下進(jìn)行感光層涂布以后的作業(yè)，除作業(yè)中以外，將材料置于遮光環(huán)境下。(評(píng)4介方法)在25'C、50%RH、白色焚光燈(三菱電機(jī)社制FLR40SW)下，400Lux的環(huán)境中，放置所得到的印刷版材料的未曝光樣品，使光照射在感光層面上，分別;^文置5分鐘、15分鐘、30分鐘、l小時(shí)、3小時(shí)、6小時(shí)、9小時(shí)。接著，將各印刷版材料利用下述方法B暴光，包括未放置在白色熒光燈下的樣品。將各印刷版材料巻在膝光鼓上進(jìn)行固定。使用波長830nm、亮點(diǎn)直徑約18jimi的激光束進(jìn)行曝光，以2400dpi(所謂dpi,表示每2.54cm的點(diǎn)數(shù))、175線形成圖像。曝光后的圖像包括完全圖像和1~99%的網(wǎng)點(diǎn)圖像。曝光能為150、200、250、300、350mJ/cm2，在各曝光能的條件下，包括上述圖像。利用三菱重工業(yè)社制的DAIYA1F-1印刷機(jī)，使用著色紙、2質(zhì)量％的Astromark3(日研化學(xué)研究所制)濕潤水、油墨(東洋油墨社制ToyoKingHyunityMZMagenta),進(jìn)4亍印刷。曝光后的印刷版材料就直接安裝在印版滾筒上，使用與PS版同樣的印刷條件和印刷順序，印刷100張。使用未放置于白色熒光燈下的各印刷版材料的樣品，得到印刷后在第幾張的印刷物得到良好的圖像。所謂良好的圖像是指沒有污物、90%網(wǎng)點(diǎn)圖像的網(wǎng)眼是通的，而且完全圖像部的濃度為1.5以上。即使用IOO張著色紙印刷也沒有得到良好圖像時(shí)，記為IOO張以上。結(jié)果如表2所示。另外，觀察到的圖像是用與后述的各印刷版材料的感光度相對(duì)應(yīng)的曝光能形成的圖像。用放大鏡觀察使用了未放置于白色熒光燈下的各印刷版材料樣品，所印刷的第100張印刷品，在3%網(wǎng)點(diǎn)圖像以未損失網(wǎng)點(diǎn)地再現(xiàn)時(shí)，將其最低曝光能的值作為感光度指標(biāo)。結(jié)果如表2所示。[明室穩(wěn)定性評(píng)價(jià)]同樣印刷放置于白色熒光燈下的樣品，使用放大鏡觀察第100張的印刷物，網(wǎng)點(diǎn)圖像的90°/。網(wǎng)眼是通透時(shí)，最長白色熒光燈下放置時(shí)間作為明室穩(wěn)定性的指標(biāo)。其中，即使放置9小時(shí)，網(wǎng)點(diǎn)圖像的90%網(wǎng)眼是通透的，則評(píng)價(jià)結(jié)果為9小時(shí)以上。結(jié)果如表2所示。另外，觀察到的圖像是用與各印刷版材料的感光度相對(duì)應(yīng)的曝光能下形成的圖像。[印刷機(jī)污染評(píng)價(jià)]在清洗印刷機(jī)的各輥、將新油墨重新巻在輥上、還交換濕潤水的狀態(tài)下，然后使用PS版(具有完全圖像部)印刷100張。接著，用同樣的方法機(jī)上顯影各印刷版材料(不放置于白色熒光燈下)，印刷100張。接著，改變?yōu)橄嗤∷娌牧系男聵悠罚瑯佑∷?00張，反復(fù)總計(jì)10次這樣的操作。評(píng)價(jià)10次基于機(jī)上顯影的印刷機(jī)的污染狀況。評(píng)價(jià)方法、評(píng)價(jià)指標(biāo)如下所述。結(jié)果如表2所示。使用X-Rite-520(X-Rite社制)測(cè)定最初使用PS版進(jìn)行印刷時(shí)的第100張印刷品的完全圖像部和使用各印刷版材料進(jìn)行印刷時(shí)第IO版中的第100張印刷品的完全圖像部的LaWM直，求出色差A(yù)E。油墨污染的指標(biāo)如下所述。O:AE不足2△:AE為2以上且不足5x:厶E為5以上使用了各印刷版材料進(jìn)行10版印刷后，用目視觀察濕潤水輥表面的污染程度，用下述指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇實(shí)質(zhì)上沒有著色△:能夠發(fā)現(xiàn)一些除印刷油墨以外的其他顏色的著色x:能夠顯著地發(fā)現(xiàn)除印刷油墨以外的其他顏色的著色根據(jù)表2可知:本發(fā)明的印刷版材料在維持感光度、印刷效果的同時(shí)還提高了明室穩(wěn)定性，而且還不必?fù)?dān)心污染印刷機(jī)。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>權(quán)利要求1.一種印刷版材料，該印刷版材料在具有親水性表面的支撐體上依次具有能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)和能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)，其中，該能夠機(jī)上顯影的圖像形成層(A)含有下述(a1)～(a3)，而且，該能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層(B)含有下述(b)，(a1)具有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物(a2)通過與紅外線吸收劑的相互作用能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑(a3)紅外線吸收劑(b)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(b1)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化后形成的非水溶性顆粒。2.權(quán)利要求1所述的印刷版材料，其中，所述非水溶性顆粒(b)是具有紫外線吸收能力的熱塑性樹脂顆粒。3.權(quán)利要求1或者2所述的印刷版材料，其中，具有所述紫外線吸收能力的化合物(b2)具有苯并三唑部分結(jié)構(gòu)或二苯曱酮部分結(jié)構(gòu)。全文摘要本發(fā)明提供一種印刷版材料，其感光度高，印刷效果好，在明室的保存性、操作性良好，且明室穩(wěn)定性好，同時(shí)對(duì)印刷機(jī)的污染少。該印刷版材料在具有親水性表面的支撐體上依次具有(A)能夠機(jī)上顯影的圖像形成層和(B)能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層，其特征在于，該(A)能夠機(jī)上顯影的圖像形成層含有下述(a1)～(a3)，而且，該(B)能夠機(jī)上顯影的保護(hù)涂層含有下述(b)。(a1)具有烯鍵式不飽和鍵的能自由基聚合的化合物、(a2)通過與紅外線吸收劑的相互作用能夠生成自由基的聚合引發(fā)劑、(a3)紅外線吸收劑、(b)沒有紫外線吸收能力的非水溶性化合物(b1)和具有紫外線吸收能力的化合物(b2)復(fù)合化后的非水溶性顆粒。文檔編號(hào)B41N1/12GK101426659SQ200780013910公開日2009年5月6日申請(qǐng)日期2007年4月11日優(yōu)先權(quán)日2006年4月20日發(fā)明者森孝博申請(qǐng)人:柯尼卡美能達(dá)醫(yī)療印刷器材株式會(huì)社