專利名稱：：功能性基底的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本公開涉及功能性基底。
背景技術(shù)：
：本領(lǐng)域需要具有增強(qiáng)的功能性的聚合物基底。此外，本領(lǐng)域需要制造具有增強(qiáng)的功能性的聚合物基底的方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及功能性基底以及制造功能性基底的方法。更具體地講，所述功能性基底包括已被改性以提供不同的功能性和/或反應(yīng)性、對(duì)一種或多種化合物的不同親和力(即增大的或降低的)、或它們的組合的多孔基礎(chǔ)基底。提供了一種包括功能性基底的制品，所述功能性基底包括具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底；和從所述多孔基礎(chǔ)基底的間隙外表面伸出的接枝物質(zhì)。所述接枝物質(zhì)中的至少一種包含(i)烯鍵式不飽和基團(tuán)，(ii)環(huán)氧基團(tuán)或開環(huán)的環(huán)氧鍵合基團(tuán)，(iii)二氫唑酮基團(tuán)或開環(huán)的二氫唑酮鍵合基團(tuán)，(iv)異氰酸根基團(tuán)、氨基甲酸酯鍵合基團(tuán)或脲橋鍵合基團(tuán)，(V)離子基團(tuán)，(Vi)烯化氧基團(tuán)，或(i)至(Vi)的任何組合。功能性基底可用作最終產(chǎn)品或用作中間產(chǎn)品。在中間產(chǎn)品中，附加的反應(yīng)物通過與烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、離子基團(tuán)、或它們的組合反應(yīng)而鍵合至功能性基底。在審閱了對(duì)本發(fā)明所公開的實(shí)施例和所附的權(quán)利要求書的以下詳細(xì)描述之后，本發(fā)明的這些和其它特征和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。還結(jié)合附圖描述了本發(fā)明，其中圖1描繪了用于制造本發(fā)明的功能性基底的示例性方法步驟；并且圖2描繪了用于制造本發(fā)明的功能性基底的示例性方法步驟。具體實(shí)施例方式盡管本文關(guān)于具體實(shí)施例描述了本發(fā)明，但是將對(duì)本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的精神的情況下可以進(jìn)行多種修改、重新排列和替換。因此本發(fā)明的范圍僅受本文所附的權(quán)利要求書的限制。本文描述了功能性基底以及制造功能性基底的方法。多種官能團(tuán)或物質(zhì)被接枝到多孔基礎(chǔ)基底的表面上。這些接枝的官能團(tuán)或物質(zhì)常改變多孔基礎(chǔ)基底的表面性質(zhì)或反應(yīng)性。I.功能性基底同表面改性之前的多孔基礎(chǔ)基底相比，功能性基底通常具有不同的功能性和/或反應(yīng)性、對(duì)一種或多種化合物的不同親和力(即增大的或降低的)、或它們的組合。本文描述了功能性基底的組成部分以及功能性基底的物理性質(zhì)。A.功能性基底組成部分功能性基底包含許多組成部分，它們包括但不限于(a)具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底，和(b)從多孔基礎(chǔ)基底的表面伸出的接枝物質(zhì)。下面提供了用于形成本發(fā)明的功能性基底的示例組成部分。1.多孔基礎(chǔ)基底功能性基底包括多孔基礎(chǔ)基底。合適的多孔基礎(chǔ)基底包括但不限于多孔膜、多孔非織造網(wǎng)和多孔纖維。多孔基礎(chǔ)基底可以由任何合適的聚合材料形成。合適的聚合材料包括但不限于聚烯烴、聚異戊二烯、聚丁二烯、氟化的聚合物、氯化的聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚醚、聚醚砜、聚砜、聚苯醚、聚乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯的共聚物、聚磷腈、聚乙烯基酯、聚乙烯基醚、聚乙烯醇和聚碳酸酯。合適的聚烯烴包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚l-丁烯、乙烯和丙烯的共聚物、a-烯烴共聚物(諸如l-丁烯、l-己烯、1-辛烯和l-癸烯的共聚物)、聚(乙烯共l-丁烯)和聚(乙烯共1-丁烯共l-己烯)。合適的氟化聚合物包括但不限于聚乙烯基氟、聚偏二氟乙烯、偏二氟乙烯的共聚物(諸如聚(二氟乙烯共六氟丙烯))和三氟氯乙烯的共聚物(諸如聚(乙烯共三氟氯乙烯))。合適的聚酰胺包括但不限于聚(亞氨基(l-氧代六亞甲基))、聚(亞氨基己二酰亞氨基六亞甲基)、聚(亞氨基己二酰亞氨基十亞甲基)和聚己內(nèi)酰胺。合適的聚酰亞胺包括但不限于聚苯均四酸酰亞胺。合適的聚醚砜包括但不限于聚(二苯基醚砜)和聚(二苯基砜共二苯并呋喃砜)。合適的乙酸乙烯酯共聚物包括但不限于聚(乙烯共乙酸乙烯酯)和其中乙酸酯基團(tuán)中的至少一些已被水解以提供多種聚乙烯醇的那些共聚物。在一個(gè)示例性實(shí)施例中，多孔基礎(chǔ)基底包括具有通常小于約1.0微米的平均孔尺寸的微孔基礎(chǔ)基底。合適的微孔基礎(chǔ)基底包括但不限于微孔膜、微孔非織造網(wǎng)和微孔纖維。微孔基礎(chǔ)基底常為疏水的并且包含上述聚合材料中的一種或多種。在一些實(shí)施例中，多孔基礎(chǔ)基底為疏水的微孔膜，諸如熱誘導(dǎo)相分離(TIPS)膜。常通過形成熱塑性材料和具有超出該熱塑性材料的熔點(diǎn)的第二材料的溶液來制備TIPS膜。第二材料為具有超出所述熱塑性材料的熔點(diǎn)的液體。在冷卻時(shí)，所述熱塑性材料結(jié)晶并且與第二材料實(shí)現(xiàn)相分離。結(jié)晶的熱塑性材料常被拉伸。第二材料可選地在拉伸之前或之后被移除。微孔膜進(jìn)一步公開于美國(guó)專利No.4,539,256、4,726,989、4,867,881、5,120,594、5,260,360、5，962，544和5,962,544，所有這些專利均轉(zhuǎn)讓給3M公司(位于明尼蘇達(dá)州圣保羅)。一些示例性TIPS膜包含聚偏二氟乙烯(即PVDF)、聚烯烴，如聚乙烯或聚丙烯、含乙烯基的聚合物或共聚物，如乙烯一乙烯醇共聚物、以及含丁二烯的聚合物或共聚物和含丙烯酸酯的聚合物或共聚物。對(duì)于一些應(yīng)用，包含PVDF的TIPS膜尤其可取。包含PVDF的TIPS膜進(jìn)一步描述于美國(guó)專利申請(qǐng)專利公開No.2005/0058821，該專利申請(qǐng)轉(zhuǎn)讓給3M公司(位于明尼蘇達(dá)州圣保羅)。在其它實(shí)施例中，多孔基礎(chǔ)基底為非織造網(wǎng)。例如，非織造網(wǎng)可由乙烯一乙烯醇共聚物制備，如美國(guó)專利No.5,962,544中所述。親水的和疏水的微孔膜均可商購(gòu)獲得，例如以商品名"DURAPORE"和"MILLIPOREEXPRESSMEMBRANE"從位于馬薩諸塞州比勒利卡(Billerica)的密里波爾公司(MilliporeCorp.);或以商品名"NYLAFLO"禾n"SUPOR"從位于紐約州東山(EastHills)的鮑爾公司(PallCorp.)商購(gòu)獲得。2.接枝物質(zhì)功能性基底具有附接到多孔基礎(chǔ)基底表面上的接枝物質(zhì)。物質(zhì)接枝到多孔基礎(chǔ)基底的表面上常導(dǎo)致多孔基礎(chǔ)基底的表面性質(zhì)或反應(yīng)性改變。接枝到多孔基礎(chǔ)基底表面上的物質(zhì)通常為單體(即接枝單體)。接枝單體通常既含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)又含有(b)其上的至少一種附加官能團(tuán)?？勺杂苫酆系幕鶊F(tuán)通常為烯鍵式不飽和基團(tuán)，諸如(甲基)丙烯?；鶊F(tuán)或乙烯基?？勺杂苫酆系幕鶊F(tuán)通常在暴露于電子束時(shí)可以與多孔基礎(chǔ)基底的表面反應(yīng)。也就是說，接枝單體的可自由基聚合基團(tuán)與多孔基礎(chǔ)基底的表面在電子束存在條件下的反應(yīng)導(dǎo)致附接到多孔基礎(chǔ)基底上的接枝物質(zhì)的形成。一種或多種接枝單體可以被接枝到多孔基礎(chǔ)基底的間隙外表面上，使表面性質(zhì)適合所得的功能性基底的需要。除了含有可自由基聚合的基團(tuán)之外，合適的接枝單體通常還含有附加官能團(tuán)，所述官能團(tuán)選自第二烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、離子基團(tuán)、烯化氧基團(tuán)、或它們的組合。附加的官能團(tuán)可以提供進(jìn)一步的反應(yīng)性或親和力的位點(diǎn)。也就是說，在一些實(shí)施例中，在通過包括可自由基聚合基團(tuán)的反應(yīng)將接枝單體附接到多孔基礎(chǔ)基底上之后，可以使所得接枝物質(zhì)的附加官能團(tuán)進(jìn)一步反應(yīng)。例如，附加的官能團(tuán)可以反應(yīng)以在多孔基礎(chǔ)基底與其它物質(zhì)(諸如含有至少一個(gè)親核基團(tuán)的其它單體或親核化合物)之間形成連接基團(tuán)。在其它實(shí)例中，附加的官能團(tuán)可以向功能性基底賦予期望的表面性質(zhì)，諸如對(duì)于具體類型化合物的親和力。如果接枝物質(zhì)包含離子基團(tuán)，那么功能性基底常將具有對(duì)帶相反電荷的化合物的親和力。也就是說，具有帶負(fù)電基團(tuán)的化合物可以被吸引至含有帶陽離子基團(tuán)的接枝物質(zhì)的功能性基底，而具有帶正電基團(tuán)的化合物可以被吸引至含有帶陰離子基團(tuán)的接枝物質(zhì)的功能性基底。此外，接枝物質(zhì)可以向功能性基底賦予親水表面，所述功能性基底在用接枝物質(zhì)表面改性之前包括具有疏水表面的多孔基礎(chǔ)基底。也就是說，包含烯化氧基團(tuán)的接枝物質(zhì)可以向所得的功能性基底賦予親水特性。一些接枝單體含有(a)為第一烯鍵式不飽和基團(tuán)的可自由基聚合基團(tuán)和(b)為第二烯鍵式不飽和基團(tuán)的附加官能團(tuán)。含有兩個(gè)烯鍵式不飽和基團(tuán)的合適接枝單體包括但不限于聚亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯。術(shù)語聚亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯可與術(shù)語聚氧化烯二(甲基)丙烯酸酯交替使用。如(甲基)丙烯酸酯中的術(shù)語"(甲基)丙烯醛基"用于既涵蓋如丙烯酸酯中的丙烯醛基又涵蓋如甲基丙烯酸酯中的甲基丙烯醛基。示例的聚亞垸基二醇二(甲基)丙烯酸酯包括聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯單體和聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯單體。具有約400g/摩爾的平均分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯單體可以例如商品名"SR344"商購(gòu)獲得，并且具有約400g/摩爾的平均分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯單體可以商品名"SR603"商購(gòu)獲得，兩者均得自薩特莫(Sartomer)公司(位于賓西法尼亞州愛克斯頓(Exton))。在一個(gè)示例性實(shí)施例中，接枝物質(zhì)由聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯單體與多孔基礎(chǔ)基底在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)生。由于聚氧化烯基團(tuán)的存在，這些接枝單體可用于將疏水的多孔基礎(chǔ)基底變成親水的功能性基底。在一個(gè)可取的實(shí)施例中，聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯單體單獨(dú)包含聚乙二醇二甲基丙烯酸酯單體(如具有約400g/摩爾的平均分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯)或與其它單體的組合。所得的功能性基底可以具有許多期望的性質(zhì)，諸如在暴露于1NNaOH20小時(shí)之后的瞬時(shí)可潤(rùn)濕性，如下文更詳細(xì)的論述。一些接枝單體含有(a)為第一烯鍵式不飽和基團(tuán)的可自由基聚合基團(tuán)和(b)為環(huán)氧基團(tuán)的附加官能團(tuán)。該類別內(nèi)的合適接枝單體包括但不限于縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯。該類別的接枝單體可以形成含有至少一個(gè)可用于進(jìn)一步反應(yīng)性的環(huán)氧基團(tuán)的功能性基底。環(huán)氧基團(tuán)可以與其它反應(yīng)物(諸如另一個(gè)單體)或與親核化合物反應(yīng)以向多孔基礎(chǔ)基底賦予期望的表面性質(zhì)(如對(duì)于具體化合物的親和力或具有不同反應(yīng)性的官能團(tuán))。環(huán)氧基團(tuán)與親核化合物的反應(yīng)例如導(dǎo)致環(huán)氧環(huán)的打開和連接基團(tuán)的形成，該連接基團(tuán)起向多孔基礎(chǔ)基底附接親核化合物的作用。親核化合物通常含有至少一個(gè)親核基團(tuán)。用于同環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)的合適親核基團(tuán)包括但不限于伯氨基、仲氨基和羧基。親核化合物可以含有可交聯(lián)多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的附加親核基團(tuán)，或可以含有可向功能性基底賦予親水特性的其它可選基團(tuán)。當(dāng)環(huán)氧基團(tuán)與伯氨基反應(yīng)時(shí)由環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)所形成的連接基團(tuán)常含有基團(tuán)一C(OH)HCH2NH-，或當(dāng)環(huán)氧基團(tuán)與羧基反應(yīng)時(shí)，由環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)所形成的連接基團(tuán)常含有基團(tuán)一C(OH)HCH20(CO)-。在一些實(shí)施例中，環(huán)氧基團(tuán)可以與多功能胺(如含有兩個(gè)伯氨基的二胺或含有三個(gè)伯氨基的三胺)反應(yīng)。氨基之一可經(jīng)歷與環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)反應(yīng)，并且導(dǎo)致在親核化合物與多孔基礎(chǔ)基底之間含有基團(tuán)一C(OH)HCH2NH-的連接基團(tuán)的形成。第二氨基或第二和第三氨基可以向功能性基底賦予親水特性或可以通過與一個(gè)或多個(gè)附加環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)而交聯(lián)兩個(gè)或更多個(gè)接枝物質(zhì)。在一些實(shí)例中，多功能胺為聚亞烷基二醇二胺或聚亞垸基二醇三胺并且與環(huán)氧基團(tuán)的反應(yīng)導(dǎo)致含有聚亞垸基二醇基團(tuán)(即聚氧化烯基團(tuán))的接枝物質(zhì)的附連。聚亞烷基二醇基團(tuán)以及任何末端伯氨基趨于向功能性基底賦予親水特性。其它接枝單體含有(a)為烯鍵式不飽和基團(tuán)的可自由基聚合基團(tuán)和(b)為二氫唑酮基團(tuán)的附加官能團(tuán)。合適的接枝單體包括但不限于乙烯基二氫唑酮，諸如2-乙烯基-4,4-二甲基二氫唑酮。該類別的接枝單體可以形成含有至少一個(gè)可用于進(jìn)一步反應(yīng)性的二氫唑酮基團(tuán)的功能性基底。二氫唑酮基團(tuán)可以與其它反應(yīng)物(諸如另一個(gè)單體)或與親核化合物反應(yīng)以向多孔基礎(chǔ)基底賦予期望的表面性質(zhì)(如對(duì)于具體化合物的親和力或具有不同反應(yīng)性的官能團(tuán))。二氫唑酮基團(tuán)與親核化合物的反應(yīng)例如導(dǎo)致二氫唑酮環(huán)的打開和連接基團(tuán)的形成，該連接基團(tuán)起向多孔基礎(chǔ)基底附接親核化合物的作用。親核化合物通常含有至少一個(gè)親核基團(tuán)。用于同二氫唑酮基團(tuán)反應(yīng)的合適親核基團(tuán)包括但不限于伯氨基、仲氨基和羥基。親核化合物可以含有可交聯(lián)多個(gè)二氫唑酮基團(tuán)的附加親核基團(tuán)，或可以含有可向功能性基底賦予親水特性的其它可選基團(tuán)。由二氫唑酮基團(tuán)的開環(huán)所形成的連接基團(tuán)常含有基團(tuán)一(CO)NHCR2(CO)-，其中R為諸如甲基的烷基并且(CO)表示羰基。在一些實(shí)施例中，二氫唑酮基團(tuán)可以與多功能胺(諸如含有兩個(gè)伯氨基的二胺或含有三個(gè)伯氨基的三胺)反應(yīng)。氨基之一可經(jīng)歷與二氫唑酮基團(tuán)的開環(huán)反應(yīng)，并且導(dǎo)致在親核化合物與多孔基礎(chǔ)基底之間包含基團(tuán)—(CO)NHCR2(CO)-的連接基團(tuán)的形成。第二氨基或第二和第三氨基可以向功能性基底賦予親水特性或可以交聯(lián)多個(gè)接枝物質(zhì)。在一些實(shí)例中，多功能胺為聚亞烷基二醇二胺或聚亞烷基二醇三胺并且與二氫唑酮基團(tuán)的反應(yīng)導(dǎo)致含有聚亞烷基二醇基團(tuán)(即聚氧化烯基團(tuán))的接枝物質(zhì)的附連。聚亞垸基二醇基團(tuán)以及任何末端伯氨基趨于向功能性基底賦予親水特性。其它接枝單體含有(a)為烯鍵式不飽和基團(tuán)的可自由基聚合基團(tuán)和(b)為異氰酸根基團(tuán)的附加官能團(tuán)。合適的接枝單體包括但不限于異氰酸根垸基(甲基)丙烯酸酯，諸如2-異氰酸根乙基甲基丙烯酸酯和2-異氰酸根乙基丙烯酸酯。該類別的接枝單體可以形成含有至少一個(gè)可用于反應(yīng)性的異氰酸根基團(tuán)的功能性基底。異氰酸根基團(tuán)可以與其它反應(yīng)物(諸如另一個(gè)單體)或與親核化合物反應(yīng)以向功能性基底賦予期望的表面性質(zhì)(如對(duì)于具體化合物的親和力或具有不同反應(yīng)性的官能團(tuán))。如果親核基團(tuán)為伯氨基或仲氨基，那么異氰酸根基團(tuán)與親核化合物的反應(yīng)就可以導(dǎo)致脲橋鍵合的形成，或者如果親核基團(tuán)為羥基，那么異氰酸根基團(tuán)與親核化合物的反應(yīng)就可以導(dǎo)致氨基甲酸酯連接的形成。親核化合物可以含有可交聯(lián)多個(gè)異氰酸根基團(tuán)的附加親核基團(tuán)，或可以含有可向功能性基底賦予親水特性的其它可選基團(tuán)。當(dāng)親核基團(tuán)為伯氨基時(shí)，由親核化合物與異氰酸根基團(tuán)的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)常包含基團(tuán)一NH(CO)NH-，或當(dāng)親核基團(tuán)為羥基時(shí)，由親核化合物與異氰酸根基團(tuán)的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)常包含一NH(CO)0-。其它接枝單體含有(a)為烯鍵式不飽和基團(tuán)的可自由基聚合基團(tuán)和(b)為離子基團(tuán)的附加官能團(tuán)。離子基團(tuán)可以帶有正電荷、負(fù)電荷、或它們的組合。在一些合適離子單體的情況下，離子基團(tuán)可以為中性的或取決于pH狀況而帶電荷。該類別的單體通常用于賦予對(duì)一個(gè)或多個(gè)帶有相反電荷的化合物的期望表面親和力或用于降低對(duì)一個(gè)或多個(gè)帶有類似電荷的化合物的親和力。一些帶有負(fù)電荷的示例性離子接枝單體包括符合化學(xué)式I的(甲基)丙烯酰胺磺酸或它們的鹽。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在化學(xué)式I中，R1為氫或甲基；并且Y為直鏈或支鏈亞烷基(如含有1個(gè)至10個(gè)碳原子，1個(gè)至6個(gè)碳原子，或1個(gè)至4個(gè)碳原子的亞垸基)。符合化學(xué)式I的示例性離子單體包括但不限于N-丙烯酰胺甲磺酸、2-丙烯酰胺乙磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-l-丙磺酸和2-甲基丙烯酰胺-2-甲基-l-丙磺酸。也可以使用這些酸性單體的鹽。用于這些鹽的抗衡離子可以為例如銨離子、鉀離子、鋰離子或鈉離子。帶有負(fù)電荷的其它合適離子接枝單體包括磺酸，諸如乙烯基磺酸和4-苯乙烯磺酸；(甲基)丙烯酰胺磺酸，諸如(甲基)丙烯酰胺烷基磺酸(如2-丙烯酰胺乙基磺酸和3-甲基丙烯酰胺丙基磺酸；丙烯酸和甲基丙烯酸；以及羧基烷基(甲基)丙烯酸酯，諸如2-羧乙基丙烯酸酯、2-羧乙基甲基丙烯酸酯、3-羧基丙基丙烯酸酯和3-羧基丙基甲基丙烯酸酯。其它合適的酸性單體包括(甲基)丙烯酰氨基酸，諸如描述于美國(guó)專利No.4，157，418(海爾曼(Heilma皿))中的那些。示例的(甲基)丙烯酰氨基酸包括但不限于N-丙烯酰甘氨酸、N-丙烯酰天冬氨酸、N-丙烯酰-e-丙氨酸和2-丙烯酰乙醇酸。也可以使用這些酸性單體中任何一種的鹽。能夠提供正電荷的一些示例性離子接枝單體為符合化學(xué)式II的氨基(甲基)丙烯酸酯或氨基(甲基)丙烯酰胺，或它們的季銨鹽。季銨鹽的抗衡離子常為鹵化物、硫酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽等等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>II在化學(xué)式II中，R1為氫或甲基；L為氧代或一NH-;并且Y為亞烷基(如含有1個(gè)至10個(gè)碳原子，1個(gè)至6個(gè)碳原子，或1個(gè)至4個(gè)碳原子的亞烷基)。每個(gè)R2獨(dú)立地為氫、烷基、羥烷基(即用羥基取代的烷基)、或氨基烷基(即用氨基取代的垸基)。作為另外一種選擇，兩個(gè)R2基團(tuán)與它們所連接的氫原子合在一起可以形成芳族的、部分不飽和的(即不飽和的但不是芳族的)或飽和的雜環(huán)基團(tuán)，其中雜環(huán)基團(tuán)可以可選地稠合為芳族的(如苯)、部分不飽和的(如環(huán)己烯)或飽和的(如環(huán)己烷)第二環(huán)。在化學(xué)式II的一些實(shí)施例中，兩個(gè)R2基團(tuán)均為氫。在其它實(shí)施例中，一個(gè)R2基團(tuán)為氫而另一個(gè)為含有1個(gè)至10個(gè)，1個(gè)至6個(gè)，或1個(gè)至4個(gè)碳原子的垸基。在其它實(shí)施例中，至少一個(gè)R2基團(tuán)為含有1個(gè)至10個(gè)，1個(gè)至6個(gè)，或1個(gè)至4個(gè)碳原子的羥烷基或氨基垸基，其中羥基或氨基位于垸基的碳原子中的任何一個(gè)上。在其它實(shí)施例中，R2基團(tuán)與它們所連接的氮原子聯(lián)合以形成雜環(huán)基團(tuán)。雜環(huán)基團(tuán)包括至少一個(gè)氮原子并且可以包含其它雜原子，諸如氧或硫。示例的雜環(huán)基團(tuán)包括但不限于咪唑基。雜環(huán)基團(tuán)可以被稠合至另外的環(huán)，諸如苯、環(huán)己烯或環(huán)己烷。稠合至另外環(huán)的示例性雜環(huán)基團(tuán)包括但不限于苯并咪唑基。示例的氨基(甲基)丙烯酸酯(即化學(xué)式II中的L為氧代)包括N,N-二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯，例如N,N-二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯、N,N-二甲氨基乙基丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基丙基丙烯酸酯、N-叔丁基氨基丙基甲基丙烯酸酯、N-叔丁基氨基丙基丙烯酸酯等等。示例的氨基(甲基)丙烯酰胺(即化學(xué)式II中的L為-NH-)包括例如N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-氨基丙基)丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、N-(3-咪唑基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-咪唑基丙基)丙烯酰胺、N-(2-咪唑基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(1，1-二甲基-3-咪唑基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(l，l-二甲基_3_咪唑基丙基)丙烯酰胺、N-(3-苯并咪唑基丙基)丙烯酰胺和N-(3-苯并咪唑基丙基)甲基丙烯酰胺。符合化學(xué)式II的離子單體的示例性季鹽包括但不限于(甲基)丙烯酰胺基垸基三甲基銨鹽(如3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨和3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨)和(甲基)丙烯酰氧基烷基三甲基銨鹽(如2-丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨、3-丙烯酰氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨和2-丙烯酰氧基乙基三甲基甲酯硫酸銨)?？梢韵螂x子交換樹脂提供帶正電基團(tuán)的其它接枝單體包括鏈烯二氫唑酮的二垸基氨基垸基氨加合物(如乙烯基二甲基二氫唑酮的2-(二乙基氨基)乙胺、(2-氨基乙基)三甲基氯化銨和3-(二甲基氨基)丙胺加合物)和二烯丙基胺單體(如二烯丙基氯化銨和二烯丙基二甲基氯化銨)。如下文所更加詳細(xì)的描述，可以使用上述接枝單體之一或上述接枝單體中的兩個(gè)或更多個(gè)的混合物來制備本發(fā)明的功能性基底以改變多孔基礎(chǔ)基底的表面性質(zhì)。當(dāng)上述接枝單體中的兩個(gè)或更多個(gè)用于改變多孔基礎(chǔ)基底的表面性質(zhì)時(shí)，這些單體可以在單一反應(yīng)步驟中(即在暴露于電子束時(shí)兩個(gè)或更多個(gè)接枝單體全部存在)或在接續(xù)反應(yīng)步驟中(即在第一次暴露于電子束時(shí)第一接枝單體存在，而在第二次暴露于電子束時(shí)第二接枝單體存在)被接枝到多孔基礎(chǔ)基底上。3.鍵合至接枝物質(zhì)上的官能團(tuán)的反應(yīng)物如上文所論述，沿從多孔基礎(chǔ)基底伸出的接枝物質(zhì)的官能團(tuán)可以與一種或多種其它反應(yīng)物反應(yīng)。也就是說，諸如烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)或異氰酸根基團(tuán)的官能團(tuán)可以與單體或親核化合物反應(yīng)以進(jìn)一步改性功能性基底的表面?？梢允褂每膳c接枝物質(zhì)反應(yīng)的任何單體。例如親核化合物可以含有改變功能性基底的親水或疏水特性、提供其它期望官能團(tuán)、或改變功能性基底的離子特性的基團(tuán)。在一些實(shí)施例中，接枝物質(zhì)可以向功能性基底賦予親水特性，所述功能性基底在表面改性之前包含具有疏水性質(zhì)的多孔基礎(chǔ)基底。功能性基底的親水特性可以由多孔基礎(chǔ)基底與接枝單體在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)生，或可以由接枝物質(zhì)與其它反應(yīng)物的反應(yīng)產(chǎn)生。接枝物質(zhì)常包含親水基團(tuán)。能夠賦予親水特性的合適基團(tuán)包括例如聚氧化烯基團(tuán)、(甲基)丙烯酰基團(tuán)、離子基團(tuán)和諸如羥基、氨基和羧基的親核基團(tuán)。B.功能性基底性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征取決于許多因素，本發(fā)明的功能性基底具有多種表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征。所述因素包括但不限于多孔基礎(chǔ)基底、形成多孔基礎(chǔ)基底的方法、接枝到多孔基礎(chǔ)基底的間隙外表面上的物質(zhì)、對(duì)功能性基底進(jìn)行的任何后接枝處理(如加熱步驟)、以及后接枝反應(yīng)(如接枝物質(zhì)的附加官能團(tuán)與諸如親核化合物的化合物或帶有離子基團(tuán)的化合物的反應(yīng))。下面描述了功能性基底的許多性質(zhì)和特征。1.增大的孔尺寸在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，功能性基底具有大于表面改性步驟之前(如接枝物質(zhì)的附連或接枝物質(zhì)上的官能團(tuán)與另一個(gè)化合物(諸如單體或親核化合物)的反應(yīng)之前)的多孔基礎(chǔ)基底的平均初始孔尺寸的平均最終孔尺寸。在一個(gè)展示增大的孔尺寸的示例性實(shí)施例中，功能性基底包括(i)具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底(如微孔基礎(chǔ)基底，諸如微孔膜)，其中多孔基礎(chǔ)基底在接枝步驟之前具有平均初始孔尺寸；和(ii)從間隙外表面伸出的接枝物質(zhì)，其中功能性基底具有平均最終孔尺寸，并且功能性基底的平均最終孔尺寸大于多孔基礎(chǔ)基底的平均初始孔尺寸。在該實(shí)施例中，功能性基底有利地包括為微孔膜的多孔基礎(chǔ)基底?？壮叽绲脑龃笫构δ苄曰淄砑咏又ξ镔|(zhì)前的多孔基礎(chǔ)基底相比具有不同的實(shí)用性。例如，穿過功能性基底的通量或流量可以更大，這使得在功能性基底用在過濾應(yīng)用中時(shí)功能性基底能夠具有良好的滲透性同時(shí)保持較低的操作壓力。此外，同多孔基礎(chǔ)基底相比功能性基底的增大的孔尺寸使得能夠?qū)⒏郊油繉討?yīng)用到功能性基底的間隙外表面上，同時(shí)保持遍及功能性基底的開孔。此類附加涂層可用于向功能性基底增加進(jìn)一步的功能性。在一個(gè)可取的實(shí)施例中，具有增大的孔尺寸的功能性基底包括TIPS微孔膜，諸如由聚合材料如PVDF形成的TIPS膜。在本發(fā)明之前，由已知TIPS膜形成工藝形成的已知TIPS膜導(dǎo)致具有小于約1.0微米的平均孔尺寸的膜。使用現(xiàn)有技術(shù)方法，制備具有1.0微米或更大的相對(duì)一致的平均孔尺寸的TIPS膜會(huì)很難。然而，本發(fā)明使經(jīng)由TIPS工藝形成的膜能夠具有大于1.0微米，并且在一些實(shí)施例中最多約1.2微米或更大的平均孔尺寸。經(jīng)由TIPS工藝形成的微孔膜的平均初始孔尺寸常在0.6至約0.9微米范圍內(nèi)。這些微孔膜的平均初始孔尺寸在本發(fā)明中可以增大至在約0.7至約1.2微米范圍內(nèi)的平均最終孔尺寸。換句話講，平均初始孔尺寸可以增大差不多約0.1微米(約0.2微米，約0.3微米，約0.4微米，約0.5微米，或甚至約0.6微米)。可以使平均初始孔尺寸增大差不多約17%。例如，可以使平均初始孔尺寸增大差不多約20%,約30%,約40%，約50%，約60%,或約70%。2.增大的水通量率本發(fā)明的功能性基底有利地具有大于零的水通量率。通常，功能性基底的水通量率大于接枝步驟之前基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底的水通量率。在一些實(shí)施例中，功能性基底的水通量率更大，例如差不多大于接枝步驟之前多孔基礎(chǔ)基底的初始水通量率的2倍。一種測(cè)定給定功能性基底或多孔基礎(chǔ)基底的水通量率的方法為測(cè)定在恒定的溫度和壓力下一定量的水流過功能性基底或多孔基礎(chǔ)基底所必需的時(shí)間量。同表面改性之前相應(yīng)的多孔基礎(chǔ)基底相比，在恒定的溫度和壓力下一定量的水流過給定功能性基底所必需的時(shí)間量的減少表明功能性基底的水通量率的增大。在一些實(shí)施例中，同接枝步驟之前(即表面改性之前)的多孔基礎(chǔ)基底的水通量率相比，本發(fā)明的功能性基底可以經(jīng)歷差不多約25%至約100%的水通量率的增大。(例如，參見下文的比較例6和實(shí)例30至31)。3.可濕性本發(fā)明的功能性基底在暴露于多種溶液或溶劑時(shí)可以表現(xiàn)出多種程度的可濕性。?？梢允箍蓾裥耘c功能性基底的親水或疏水特性相關(guān)聯(lián)。下表1提供了有關(guān)20小時(shí)暴露于NaOH溶液(S卩0.25N和1NNaOH溶液)時(shí)對(duì)幾種功能性基底和多孔基礎(chǔ)基底的影響的數(shù)據(jù)。如本文所用，術(shù)語"瞬時(shí)潤(rùn)濕"或"瞬時(shí)可濕性"是指水一接觸基底表面(通常在小于1秒內(nèi))水滴就滲入給定基底。例如，約72達(dá)因或更大的表面潤(rùn)濕能通常導(dǎo)致瞬時(shí)潤(rùn)濕。如本文所用，術(shù)語"未瞬時(shí)潤(rùn)濕"是指水滴滲入給定基底但不是水一接觸基底表面就滲入。如本文所用，術(shù)語"未潤(rùn)濕"是指無水滴滲入給定基底中。例如，約60達(dá)因或更小的表面潤(rùn)濕能通常導(dǎo)致未潤(rùn)濕。表1.氫氧化鈉暴露測(cè)試("瞬時(shí)可濕性"測(cè)試)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表1示出使用PVDF膜作為多孔基礎(chǔ)基底所制備的功能性基底的數(shù)據(jù)。這些多孔基礎(chǔ)基底或者為TIPS膜(參見實(shí)例部分中對(duì)TIPS"A"膜的描述)或者為可以商品名DURAPORE從位于馬薩諸塞州比勒利卡的密里波爾公司(MilliporeCorporation)商購(gòu)獲得的并且在購(gòu)買時(shí)為疏水的膜。將聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯單體(來自甲醇中的20重量％溶液，薩特莫SR-603(SartomerSR-603)，可從薩特莫公司(位于賓西法尼亞州愛克斯頓)商購(gòu)獲得)在暴露于40kGy劑量的電子束的條件下接枝到多孔基礎(chǔ)基底上。所得的功能性基底在暴露于0.25NNaOH溶液20小時(shí)或INNaOH溶液20小時(shí)后保持瞬時(shí)可濕性。作為比較，在購(gòu)買時(shí)為親水的并且沒有被表面改性的另一個(gè)DURAPORE膜(這相應(yīng)于親水的多孔基底)在暴露于0.25NNaOH溶液20小時(shí)后具有瞬時(shí)可濕性，但是在暴露于INNaOH溶液20時(shí)后無瞬時(shí)可濕性。此外，作為比較，通過將聚乙二醇(400)二丙烯酸酯單體(來自甲醇中的io重量％溶液，薩特莫SR-344(SartomerSR-344)，可從薩特莫公司(位于賓西法尼亞州愛克斯頓)商購(gòu)獲得)和微孔的PVDFTIPS膜暴露于40kGy劑量的電子束來制備功能性基底。所得的功能性基底在暴露于0.25NNaOH溶液20小時(shí)后保持瞬時(shí)可濕性，但是在暴露于1NNaOH溶液20小時(shí)后沒有顯示任何潤(rùn)濕。4.耐熱性功能性基底也表現(xiàn)出對(duì)多次暴露于高溫的耐力。例如，下表2提供了有關(guān)簡(jiǎn)單的耐久性測(cè)試之后多次一小時(shí)在烘箱中暴露于121°C的溫度對(duì)示例的功能性基底的影響的數(shù)據(jù)，所述功能性基底通過將TIPS膜和聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯單體(來自甲醇中的20重量％溶液)暴露于40kGy劑量的電子束而制備。表2.高溫和腐蝕性暴露測(cè)試<table>complextableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>水通量時(shí)間等于100ml水在533mmHg(21英寸Hg)下通過47mm杰爾曼科學(xué)公司(GelmanSciences)(現(xiàn)在稱為鮑爾公司(PallCorporation)(位于密西根州安納伯))4238園盤過濾器所需的時(shí)間量。如表2所示，功能性基底保持了基本上等于或小于在多次熱循環(huán)和暴露于0.25NNaOH溶液16小時(shí)之后的初始通量時(shí)間的水通量時(shí)間。通過比較，發(fā)現(xiàn)暴露于同一系列步驟的未改性親水微孔PVDFDURAPORE膜的水通量時(shí)間示出水通量時(shí)間的顯著增加(即穿過基底的水通量率的顯著降低)。II.制造功能性基底的方法可以使用幾個(gè)工序的組合來制備上述功能性基底。該方法包括以下步驟提供具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底；用第一溶液浸透多孔基礎(chǔ)基底以形成吸液的多孔基礎(chǔ)基底，第一溶液包含至少一種接枝單體，該單體含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)和(b)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、離子基團(tuán)、烯化氧基團(tuán)、或它們的組合的附加官能團(tuán)；和將吸液的多孔基礎(chǔ)基底暴露于控制量的電子束輻射，以至于形成包含附接到多孔基礎(chǔ)基底表面上的接枝物質(zhì)的第一功能性基底，其中接枝物質(zhì)中的至少一種具有附加官能團(tuán)。用在該實(shí)施例中的多孔基礎(chǔ)基底中的一些可以為疏水的、微孔的、或它們的組合。在一個(gè)實(shí)施例中，該方法包括以下步驟提供具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底；用第一溶液浸透多孔基礎(chǔ)基底以形成吸液的多孔基礎(chǔ)基底，第一溶液包含至少一種接枝單體，該單體含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)和(b)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、離子基團(tuán)、烯化氧基團(tuán)、或它們的組合的附加官能團(tuán)；將吸液的多孔基礎(chǔ)基底定位在可移除的載體層與可移除的覆蓋層之間以形成多層結(jié)構(gòu)；將多層結(jié)構(gòu)暴露于控制量的電子束輻射，以至于形成位于可移除載體層與可移除覆蓋層之間的功能性基底，該功能性基底包含附接到多孔基礎(chǔ)基底表面上的接枝物質(zhì)，其中接枝物質(zhì)中的至少一種具有附加官能團(tuán)；和從多層結(jié)構(gòu)移除載體層和覆蓋層。用在該實(shí)施例中的多孔基礎(chǔ)基底中的一些可以為疏水的、微孔的、或它們的組合。一種用于制造功能性基底的示例性方法描繪于圖1。如圖1所示，示例性方法10包括以下步驟浸透步驟100、夾入中間步驟200、照射步驟300、剝離步驟400、洗滌/沖洗步驟500、干燥步驟600和巻起步驟700。這些示例性步驟中的每一個(gè)均在下文更加詳細(xì)地描述。A.示例性工序制造本發(fā)明的功能性基底的方法可以包括以下步驟中的一個(gè)或多個(gè)°1.浸透步驟如圖1所示，可以退繞包括基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的巻筒11，以使得基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12進(jìn)入浸透步驟100。在浸透步驟100中，使基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12與連接至包含一種或多種接枝單體的溶液13的貯存器的涂敷器14接觸或接近。輥15和16導(dǎo)引基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12經(jīng)過涂敷器14以使得基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12暴露于溶液13所需量的時(shí)間。通常，基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12暴露于溶液13的時(shí)間為最多約1.0分鐘，更通常小于約15秒?；A(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12通常在小于1分鐘的時(shí)間內(nèi)穿過浸透步驟100前進(jìn)到照射步驟300。在一些浸透步驟中，用溶液13使多孔基礎(chǔ)基底12飽和。如上文所論述，溶液13可以包含一種或多種適于接枝到基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的間隙外表面上的接枝單體。上述示例接枝單體中的任何一種可以被包括在溶液13中。除了接枝單體之外，溶液13還可以包含其它物質(zhì)，例如溶劑。溶液13中每種接枝單體的濃度可以隨許多因素而變化，這些因素包括但不限于溶液13中的接枝單體、期望的接枝程度、接枝單體的反應(yīng)性、以及所用的溶劑。通常，基于溶液13的總重量，溶液13中每種接枝單體的濃度在約1重量％至約100重量％，有利地約5重量％至約30重量％，并且更有利地約10重量％至約20重量％范圍內(nèi)。一旦基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12已在溶液13中浸透所需的一段時(shí)間，就經(jīng)由導(dǎo)向輥17使基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12朝向夾入中間步驟200。如果需要，導(dǎo)向輥17可用于計(jì)量來自吸液的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的過量溶液13。作為另外一種選擇，可使用輥(未示出)從吸液的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12上擠氣泡和過量溶液13。通常，基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12在充分飽和的條件下(即基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12含有最大量或接近最大量的溶液13)進(jìn)入夾入中間步驟200，其中基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12基本上全部的間隙外表面涂有溶液13。應(yīng)該指出的是，浸透步驟100僅為將溶液13引入基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12中的一種可能方法。其它合適的方法包括但不限于噴涂方法、灌涂方法、刮涂等。2.夾入中間步驟在夾入中間步驟200中，吸液的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12被夾在(即設(shè)置在)可移除的載體層22與可移除的覆蓋層19之間以形成多層夾層結(jié)構(gòu)24。如示例性方法10中所示，可以將可移除的覆蓋層19從巻筒18上退繞并經(jīng)由輥20使其與吸液的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的外表面接觸，同時(shí)可以將可移除的載體層22從巻筒21上退繞并經(jīng)由輥23使其與吸液的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的相對(duì)外表面接觸?？梢瞥母采w層19和可移除的載體層22可以包括能夠向功能性基底30(即接枝的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12)提供臨時(shí)保護(hù)使其在離開室25時(shí)免于直接暴露于氧氣的任何惰性薄片材料。用于形成可移除覆蓋層19和可移除載體層22的合適惰性薄片材料包括但不限于聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜材料、其它芳族聚合物膜材料、以及任何其它非活性的聚合物膜材料。一旦裝配好，多層夾層結(jié)構(gòu)24就前進(jìn)到照射步驟300。3.照射步驟在照射步驟300中，多層夾層結(jié)構(gòu)24暴露于足量的輻射，以至于將溶液13內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)單體接枝到基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的間隙外表面上，從而形成包括夾在可移除載體層22和可移除覆蓋層19之間的功能性基底30的多層夾層結(jié)構(gòu)27。如示例性方法10中所示，多層夾層結(jié)構(gòu)24穿過室25前進(jìn)，該室容納至少一種能夠提供足夠劑量輻射的器件26。單一器件26能夠提供足夠劑量的輻射，盡管可以使用兩個(gè)或更多個(gè)器件26，特別是用于較厚的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12。通常，室25包括諸如氮、二氧化碳、氦、氬等惰性氣氛和最小量的氧氣，己知用氧氣來抑制自由基聚合。在其中無可移除的覆蓋層19的條件下照射基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的實(shí)施例中，室25內(nèi)的氧氣量會(huì)更重要。當(dāng)可移除的載體層22和可移除的覆蓋層19覆蓋基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12時(shí)，在室25內(nèi)暴露于氧氣是最小限度的。盡管可以使用其它照射源，但是有利地器件26包括電子束源。一般通過向保持在10—6托的真空室內(nèi)的反射屏極與引出裝置(extractor)格柵之間夾持的鎢絲細(xì)絲施加高電壓來產(chǎn)生電子束(e-beam)。以高電流加熱細(xì)絲以產(chǎn)生電子。電子被反射屏極和引出裝置格柵導(dǎo)向和加速朝向金屬箔的窄窗。加速的電子以超過107米/秒(m/sec)的速度移動(dòng)并且擁有約150至300千電子伏特(keV)的能量，穿過箔窗從真空室出去并且穿透緊設(shè)在箔窗外的無論什么材料。所產(chǎn)生的電子量與引出裝置格柵電壓直接有關(guān)。當(dāng)引出裝置格柵電壓增大時(shí)，從鴇絲細(xì)絲所發(fā)出的電子量增加。當(dāng)在計(jì)算機(jī)控制下時(shí)電子束處理可以非常精確，使得準(zhǔn)確劑量和劑量率的電子可以射向多層夾層結(jié)構(gòu)24。電子束發(fā)生器可從多種來源商購(gòu)獲得，包括得自位于馬薩諸塞州威明頓的能源科學(xué)公司(EnergySciences,Inc.)的ESI"ELECTROCURE"EB系統(tǒng)和得自位于衣阿華州達(dá)文波特的PCT工程系統(tǒng)(PCTEngineeredSystems,LLC)的寬波束EB處理器(BROADBEAMEBPROCESSOR)。對(duì)于任何指定塊的設(shè)備和照射樣本位置，可以根據(jù)名稱為"使用放射鉻膜放射量測(cè)定系統(tǒng)的準(zhǔn)則"("PracticeforUseofaRadiochromicFilmDosimetrySystem")的ASTME-1275來測(cè)定所遞送的劑量。通過改變引出裝置格柵電壓、射束直徑和/或到源的距離就可以獲得多種劑量率。通過傳統(tǒng)方法使室25內(nèi)的溫度有利地保持在環(huán)境溫度。不旨在受任何特殊機(jī)理的限制，據(jù)信吸液的多孔基礎(chǔ)基底暴露于電子束導(dǎo)致基底上的自由基產(chǎn)生，然后自由基可以與含有雙鍵的單體諸如含有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體反應(yīng)。被多層夾層結(jié)構(gòu)24所接收的總劑量主要影響接枝單體接枝到多孔基礎(chǔ)基底上的程度。一般來講，可取的和典型的是將至少10重量％，有利地20重量％，甚至更有利地大于50重量％的在浸透步驟期間所加入的接枝單體轉(zhuǎn)化為接枝物質(zhì)。此外，可取的和典型的是基于基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12的總重量，將差不多約5重量％，有利地差不多約10重量％，更有利地差不多約20重量％(或差不多約100重量%)的在浸透步驟期間所加入的一種或多種接枝單體接枝到基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12上。劑量取決于許多加工參數(shù)，這些參數(shù)包括電壓、速度和射束電流?？梢酝ㄟ^控制線速(即多層夾層結(jié)構(gòu)24經(jīng)過器件26)下的速度)和供至引出裝置格柵的電流來方便地調(diào)節(jié)劑量?？梢酝ㄟ^用實(shí)驗(yàn)上測(cè)定的系數(shù)(機(jī)器常數(shù))乘以射束電流然后除以網(wǎng)速度來確定暴露進(jìn)而方便地計(jì)算目標(biāo)劑量(如20kGy)。機(jī)器常數(shù)作為射束電壓的函數(shù)變化。雖然控制量的電子束輻射暴露取決于停留時(shí)間，但是作為一般的問題，為多層夾層結(jié)構(gòu)24的部分的多孔基礎(chǔ)基底12上吸收的單體在接受到控制量的劑量時(shí)一般將顯著地接枝，該劑量在約10千戈瑞(kilogray)(kGy)的最小劑量至約60kGy的最大劑量范圍內(nèi)。通常，總控制量的劑量在約20kGy至約40kGy范圍內(nèi)。雖然對(duì)于輻射接枝來講低劑量率和較長(zhǎng)的停留時(shí)間是優(yōu)選的，但是實(shí)際操作會(huì)使強(qiáng)加較高劑量率和較短停留的速度成為必要。在多層夾層中不包括氧氣使自由基化學(xué)能夠在電子束暴露足以提高接枝收率的一段時(shí)間之后繼續(xù)下去。4.剝離步驟在離開室溫25之后，多層夾層結(jié)構(gòu)27向剝離步驟400前進(jìn)。在剝離步驟400中，通過使可移除的載體層22和可移除的覆蓋層19與功能性基底30分開來拆開多層夾層結(jié)構(gòu)27。如示例性方法10中所示，將可移除覆蓋層19從功能性基底30的外表面上分開并且作為巻筒28巻起，同時(shí)將可移除載體層22從功能性基底30的相對(duì)外表面上分開并且作為巻筒29巻起。在一個(gè)可取的實(shí)施例中，在暴露于電子束并離開室25之后，在剝離步驟400之前容許可移除載體層22和可移除覆蓋層19在功能性基底30上停留一段時(shí)間，以至于提供對(duì)功能性基底30延長(zhǎng)的保護(hù)使其免于暴露于氧氣。有利地，可移除的載體層22和可移除的覆蓋層19在離開室25之后在功能性基底30上停留至少15秒，更有利地約30至約60秒。然而，不存在將會(huì)降低接枝質(zhì)量的時(shí)間上限，并且如果制備了多層夾層結(jié)構(gòu)27的批量加工巻筒，那么多層夾層結(jié)構(gòu)27可以保持原樣延長(zhǎng)的一段時(shí)間。一旦多層夾層結(jié)構(gòu)27被拆開，功能性基底30就可以前進(jìn)到可選的洗滌/沖洗步驟500。5.洗滌/沖洗步驟在可選的洗滌/沖洗步驟500中，在沖洗室31中洗滌或沖洗功能性基底30—次或多次以從功能性基底30上移除任何未反應(yīng)的單體、溶劑或其它反應(yīng)副產(chǎn)物。通常，使用水沖洗、醇沖洗、水和醇沖洗的組合和/或溶劑沖洗(如丙酮、MEK等)洗滌或沖洗功能性基底30最多三次。當(dāng)使用醇沖洗時(shí)，沖洗液可以包括一種或多種醇，這些醇包括但不限于異丙醇、甲醇、乙醇、或?qū)嶋H可用的任何其它醇以及用于任何殘余單體的有效溶劑。在每個(gè)沖洗步驟中，功能性基底30可以穿過沖洗浴或沖洗噴霧。6.干燥步驟在可選的干燥步驟600中，使功能性基底30干燥以從功能性基底30上移除任何沖洗溶液。通常，功能性基底30在具有較低烘箱溫度的烘箱32中干燥所需的一段時(shí)間(本文稱為"烘箱停留時(shí)間")。烘箱溫度通常在約60°C至約120°C范圍內(nèi)，而烘箱停留時(shí)間通常在約120至約600秒范圍內(nèi)。在本發(fā)明的可選干燥步驟600中可以使用任何傳統(tǒng)的烘箱。合適的烘箱包括但不限于對(duì)流烘箱。還應(yīng)該指出的是，在其它實(shí)施例中干燥步驟600可以在洗滌/沖洗步驟500之前進(jìn)行，在萃取未接枝殘余之前除去揮發(fā)性組成部分。7.巻起步驟在可選的干燥步驟600之后，可以如巻筒33的巻筒形式將干燥的功能性基底30巻起?？梢詭喭残问絻?chǔ)存功能性基底30用于將來使用、按原樣立即使用、或進(jìn)一步加工以進(jìn)一步改變功能性基底30的表面性質(zhì)。8.進(jìn)一步加工在一個(gè)示例性實(shí)施例中，進(jìn)一步加工功能性基底30以改變功能性基底30的表面性質(zhì)。在該實(shí)施例中，經(jīng)由接枝工藝(例如示例性方法10)來加工功能性基底30第二次(或甚至更多次)以便(i)將附加的接枝單體接枝到功能性基底30的間隙外表面上，(ii)將附加的單體接枝到從功能性基底30的間隙外表面伸出的接枝物質(zhì)上，或(iii)既(i)又(ii)。例如，在一個(gè)示例性實(shí)施例中，通過用在溶劑中包含一種或多種接枝單體的第一溶液浸透多孔基礎(chǔ)基底來制備功能性基底30，其中所述一種或多種接枝單體包含至少一種含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)和(b)其上的至少一種附加官能團(tuán)(如烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、離子基團(tuán)、氧化烯基團(tuán)、或它們的組合)的接枝單體；然后將用第一溶液浸透的多孔基礎(chǔ)基底暴露于控制量的電子束輻射，以至于將一種或多種接枝單體接枝到多孔基礎(chǔ)基底的間隙外表面上。沖洗所得的第一功能性基底以移除任何未反應(yīng)的接枝單體，隨后用在溶劑中包含一種或多種接枝單體的第二溶液浸透，其中所述一種或多種接枝單體包含至少一種含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)和(b)它的至少一種附加官能團(tuán)，如烯鍵式不飽和基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、離子基團(tuán)、氧化烯基團(tuán)、或它們的組合的接枝單體；然后將用第二溶液浸透的第一功能性基底暴露于控制量的電子束輻射以形成第二功能性基底。然后進(jìn)一步改性的功能性基底30可以穿過可選的洗滌/沖洗步驟(例如示例性方法10中的示例洗滌/沖洗步驟500)和可選的干燥步驟(例如示例性方法10中的示例干燥步驟600)前進(jìn)。在另一個(gè)示例性實(shí)施例中，通過使功能性基底30穿過諸如圖2中的示例性方法50所示的工藝來進(jìn)一步加工功能性基底30(如在經(jīng)過諸如示例性方法10的接枝工藝單程或多程之后)以進(jìn)一步改變功能性基底30的表面性質(zhì)。在該實(shí)施例中，使功能性基底30與包含一種或多種反應(yīng)物的溶液接觸，所述反應(yīng)物可以與沿功能性基底30的接枝物質(zhì)的官能團(tuán)反應(yīng)。盡管圖2示出功能性基底30自巻筒33提供，但是圖2中所描述的工序可以與圖1中所描述的工序一起在連續(xù)過程中進(jìn)行。如圖2所示，示例性方法50由從巻筒33上移除功能性基底30然后引導(dǎo)功能性基底30進(jìn)入浸透步驟100開始。在浸透步驟100中，使功能性基底30與包含一種或多種反應(yīng)物的溶液13接觸。反應(yīng)物可以為與一個(gè)或多個(gè)沿功能性基底30的接枝物質(zhì)的官能團(tuán)(如環(huán)氧基團(tuán)、烯鍵式不飽和基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、或離子基團(tuán)、烯化氧基團(tuán)、或它們的組合)反應(yīng)或相互作用的化合物。例如，含有親核基團(tuán)的化合物可以與二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)或環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)，或含有帶電基團(tuán)的化合物可以與離子基團(tuán)相互作用。輥15和16引導(dǎo)功能性基底30穿過溶液13以使得功能性基底30與溶液13接觸所需量的時(shí)間。通常功能性基底30在溶液13中的停留時(shí)間小于約1.0分鐘。溶液13中每種反應(yīng)物的濃度可以隨許多因素而變化，這些因素包括但不限于溶液13中的反應(yīng)物、期望的表面改性程度、以及所用的溶劑。通?；谌芤?3的總重量，溶液13中每種反應(yīng)物的濃度在約5重量％至約100重量％范圍內(nèi)。一旦功能性基底30已經(jīng)吸收溶液13所需的一段時(shí)間，就經(jīng)由導(dǎo)向輥17使功能性基底30朝向可選的加熱步驟800。如果需要，導(dǎo)向輥17可用于計(jì)量來自功能性基底30的過量溶液13。通常功能性基底30在充分飽和的條件下(即功能性基底30含有最大量或接近最大量的溶液13)進(jìn)入可選的加熱步驟800。盡管沒有在圖2中示出，但是示例性方法50可以包括可選的步驟，其中用溶液13浸透的功能性基底30被夾入可移除的材料諸如包含非活性聚合物膜(例如PET)的可移除載體層和可移除覆蓋層之間，以便防止化學(xué)品和/或溶劑載體在加熱步驟800期間蒸發(fā)。上述同一可移除的材料可用在該步驟中。使用可移除的覆蓋件(至少在一些實(shí)施例中)可以最小化VOC排放和減少易燃性問題。在該實(shí)施例中，類似于剝離步驟400的剝離步驟可以緊隨加熱步驟800。9.加熱步驟在可選的加熱步驟800中，加熱功能性基底30以推進(jìn)在浸透步驟100期間加入的反應(yīng)物與沿功能性基底30的接枝物質(zhì)的一種或多種官能團(tuán)之間的反應(yīng)，以至于產(chǎn)生進(jìn)一步功能化的基底35。通常在可選的加熱步驟800期間，使功能性基底30經(jīng)受具有最多約120°C的烘箱溫度的烘箱36，所述溫度取決于許多因素，包括但不限于反應(yīng)物、基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底、接枝物質(zhì)上存在的官能團(tuán)、以及在烘箱36內(nèi)的停留時(shí)間。通常在可選的加熱步驟800中所用的烘箱溫度為30°C或更高(有利地，40'C或更高，50°C或更高，或60°C或更高)。烘箱溫度通常在約60°C至約120°C范圍內(nèi)。通常在可選的加熱步驟800中的烘箱停留時(shí)間在約60秒至約1小時(shí)范圍內(nèi)。任何傳統(tǒng)的烘箱可用在本發(fā)明的可選加熱步驟，諸如示例性方法50的可選加熱步驟800中。合適的烘箱包括但不限于上述用在示例性方法10的可選干燥步驟600中的烘箱。有利地，在示例性方法50中使用的可選加熱步驟800中的烘箱包括循環(huán)風(fēng)烘箱。一旦進(jìn)一步功能化的基底35離開烘箱36，功能性基底35就可以經(jīng)過如上述的可選洗滌/沖洗步驟500和可選干燥步驟600。在可選的干燥步驟600之后，可以如巻筒37那樣的巻筒形式將干燥的功能性基底35巻起?？梢詭喭残问絻?chǔ)存進(jìn)一步功能化的基底35用于將來使用、按原樣立即使用、或在一個(gè)或多個(gè)附加工序中(未示出)進(jìn)一步加工。合適的附加工序可以包括但不限于反應(yīng)步驟或其中涂層組合物被應(yīng)用到進(jìn)一步功能化的基底35上的涂敷步驟、其中一種或多種附加層被臨時(shí)或永久地接合到進(jìn)一步功能化的基底35上的層合步驟、其中進(jìn)一步功能化的基底35與一種或多種附加組成部分結(jié)合以形成成品(如過濾器組件)的裝配步驟、其中進(jìn)一步功能化的基底35或包含進(jìn)一步功能化的基底35的成品被包裝在所需的包裝材料(如聚乙烯薄膜或袋)中的包裝步驟、或它們的任何組合。B.工藝參數(shù)制造本發(fā)明的功能性基底的方法也可以通過一個(gè)或多個(gè)工藝參數(shù)來描述，這些參數(shù)包括但不限于下面所提供的工藝參數(shù)。1.間歇工藝相對(duì)于連續(xù)工藝應(yīng)該指出的是，制造本發(fā)明的功能性基底的方法可以使用連續(xù)工藝來進(jìn)行，諸如示于圖1的示例性方法10，或作為另外一種選擇，使用其中上述工序中的一個(gè)或多個(gè)彼此分開進(jìn)行的間歇工藝。有利地，使用連續(xù)工藝，諸如示于圖1的示例性方法10來進(jìn)行制造功能性基底的方法。2.線張力當(dāng)使用連續(xù)工藝，諸如示例性方法10時(shí)，可以使用一個(gè)或多個(gè)主動(dòng)輥(未示出)來移動(dòng)基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30穿過連續(xù)工藝。所述一個(gè)或多個(gè)主動(dòng)輥在基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12和功能性基底30上提供了足以移動(dòng)基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12和功能性基底30穿過給定裝置的張力。在決定要施加的張力量時(shí)應(yīng)當(dāng)小心，以便防止基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30在加工過程中收縮和/或撕裂。如果使用較強(qiáng)的載體網(wǎng)(如可移除的載體層22)來傳輸基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30，那么張力負(fù)荷更容易調(diào)節(jié)，而不將張力負(fù)荷穿過基底本身傳送。在本發(fā)明的示例性連續(xù)接枝工藝中，為了移動(dòng)基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30穿過給定裝置，一個(gè)或多個(gè)主動(dòng)輥通常在5至401bs(22至178牛頓)的張力范圍內(nèi)在(12英寸)30cm寬的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30的坯料上工作，導(dǎo)致0.7至5.9牛頓每線性厘米的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30的張力。在一個(gè)可取的實(shí)施例中，一個(gè)或多個(gè)主動(dòng)輥在1.4至3.0牛頓每線性厘米的基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12或功能性基底30的范圍內(nèi)工作。3.線速度在本發(fā)明的示例性連續(xù)接枝工藝中，一個(gè)或多個(gè)主動(dòng)輥也提供了穿過給定裝置的期望線速度。有利地，基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12和功能性基底30以至少約1.52米/分鐘(mpm)(5fpm)的線速度移動(dòng)穿過給定裝置。在一個(gè)可取的實(shí)施例中，基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底12和功能性基底30以在約3.05mpm(10fpm)至約30.5mpm(100fpm)范圍內(nèi)的線速度移動(dòng)穿過給定裝置。C.功能性基底的改變的性質(zhì)本發(fā)明所公開的制造功能性基底的方法可用于制備多種功能性基底。功能性基底含有至少一個(gè)選自以下的基團(tuán)(i)烯鍵式不飽和基團(tuán)，(ii)環(huán)氧基團(tuán)或開環(huán)的環(huán)氧鍵合基團(tuán)，(iii)二氫唑酮基團(tuán)或開環(huán)的二氫唑酮鍵合基團(tuán)，(iv)異氰酸根基團(tuán)、氨基甲酸酯鍵合基團(tuán)或脲橋鍵合基團(tuán)，(v)離子基團(tuán)，(vi)烯化氧基團(tuán)，或(i)至(vi)的任何組合。在一些實(shí)施例中，制造功能性基底的方法可以改變多孔基礎(chǔ)基底的性質(zhì)。在上述制造功能性基底的方法中的任何一種中，上述基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底、接枝單體和反應(yīng)物中的任何一種可用于形成給定的功能性基底?；A(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底常呈多孔膜的形式，諸如微孔膜、非織造網(wǎng)或多孔纖維。在一些實(shí)施例中，基礎(chǔ)多孔基礎(chǔ)基底包括通過熱誘導(dǎo)相分離(TIPS)方法形成的疏水微孔膜。1.增大的平均孔尺寸在一些方法中，可以改變平均孔尺寸。所述方法包括以下步驟提供具有平均初始孔尺寸的多孔基礎(chǔ)基底；用包含至少一種接枝單體的第一溶液浸透多孔基礎(chǔ)基底，所述單體含有(a)可自由基聚合的基團(tuán)和(b)其上的至少一種附加官能團(tuán)；將多孔基礎(chǔ)基底暴露于控制量的電子束輻射，以至于將一種或多種接枝單體接枝到多孔基礎(chǔ)基底的間隙外表面上；然后將接枝的多孔基礎(chǔ)基底暴露于30°C或更高溫度(有利地60°C或更高溫度)的熱循環(huán)，其中該方法產(chǎn)生具有平均最終孔尺寸的功能性基底，其中功能性基底的平均最終孔尺寸大于多孔基礎(chǔ)基底的平均初始孔尺寸。在該實(shí)施例中，多孔基礎(chǔ)基底常為微孔膜。例如，微孔膜可以為疏水的微孔膜，諸如TIPS膜。200680050176.1說明書第29/52頁在上述增大孔尺寸的方法中的一些中，微孔基礎(chǔ)基底的平均初始孔尺寸(接枝步驟之前)通常在約0.6至約0.9微米范圍內(nèi)，而接枝的微孔基礎(chǔ)基底的平均最終孔尺寸通常在約0.7至約1.2微米范圍內(nèi)。當(dāng)微孔膜包括疏水微孔膜，特別是通過熱誘導(dǎo)相分離(TIPS)方法形成的疏水微孔膜時(shí)，平均孔尺寸的這種增大尤其明顯。例如，微孔膜可以包含使用TIPS方法制備的PVDF。例如當(dāng)使用含有兩個(gè)可自由基聚合基團(tuán)的接枝單體時(shí)，可以增大平均孔尺寸。盡管不希望受理論的約束，但是將這兩個(gè)基團(tuán)均接枝到多孔基礎(chǔ)基底上可以在基底表面上產(chǎn)生應(yīng)力，導(dǎo)致孔尺寸增大。常選擇接枝單體來提供親水基團(tuán)。例如，接枝單體可以為聚亞垸基二醇二(甲基)丙烯酸酯。又如，也可以通過使含有多個(gè)親核基團(tuán)的親核化合物與在不超過一個(gè)接枝物質(zhì)上的官能團(tuán)反應(yīng)導(dǎo)致接枝物質(zhì)的交聯(lián)來增大平均孔尺寸。盡管不希望受理論的約束，但是接枝物質(zhì)的交聯(lián)可以在基底表面上產(chǎn)生應(yīng)力，導(dǎo)致孔尺寸增大。常選擇親核化合物來提供親水基團(tuán)。例如，聚亞烷基二醇二胺或聚亞垸基二醇三胺可用作親核化合物。在另一個(gè)實(shí)例中，也可以使用不同類型接枝單體的組合來增大孔尺寸。第一接枝單體可以包括兩個(gè)可自由基聚合的基團(tuán)，而第二接枝單體可以包括為環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、或它們的組合的官能團(tuán)。然后可以使第二接枝單體與含有多個(gè)親核基團(tuán)的親核化合物反應(yīng)。親核化合物可以與超過一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、或它們的組合反應(yīng)，導(dǎo)致多個(gè)接枝物質(zhì)的交聯(lián)。第一和第二接枝單體可以被包括在同一浸透溶液中并且同時(shí)接枝，或可以被包括在分開的浸透溶液中并且以順序的方式接枝。單體的接枝次序通常不緊要。常選擇接枝單體中的至少一種或親核化合物來提供親水基團(tuán)。2.親水/疏水特性在其它實(shí)施例中，制造功能性基底的方法改變多孔基礎(chǔ)基底的疏水本性。例如，接枝物質(zhì)可以包括親水基團(tuán)。在其它實(shí)例中，無親水基團(tuán)的接枝物質(zhì)可以與含有親水基團(tuán)的親核化合物反應(yīng)。在其它實(shí)例中，第一接枝物質(zhì)可以包括親水基團(tuán)并且無親水基團(tuán)的第二接枝物質(zhì)可以與含有親水基團(tuán)的親核化合物反應(yīng)。在一些制造功能性基底的方法中，接枝單體含有兩個(gè)可自由基聚合的基團(tuán)以及一個(gè)親水基團(tuán)。例如，亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯可用作接枝單體以向疏水的多孔基礎(chǔ)基底賦予親水特性。這些接枝單體含有兩個(gè)(甲基)丙烯醛基和一個(gè)親水的聚亞垸基二醇(即聚氧化烯)基團(tuán)。這些相同的接枝單體可用于增大微孔膜諸如TIPS膜的平均孔尺寸。當(dāng)功能性基底含有包含環(huán)氧基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)或異氰酸根基團(tuán)的接枝物質(zhì)時(shí)，可以進(jìn)一步處理功能性基底以使這些官能團(tuán)與含有多個(gè)親核基團(tuán)的親核化合物反應(yīng)，以向疏水的多孔基礎(chǔ)基底賦予親水特性。任何未反應(yīng)的親核基團(tuán)將趨于促成親水的功能性基底。除了親核基團(tuán)之外，一些示例的親核化合物還包含親水性基團(tuán)，諸如聚氧化烯基團(tuán)。例如，諸如聚亞烷基二醇二胺和聚亞垸基二醇三胺的親核化合物可以包括多個(gè)氨基。本發(fā)明允許形成具有疏水多孔基礎(chǔ)基底(如疏水的微孔膜)的優(yōu)點(diǎn)中的許多但是在功能性基底的表面上具有永久親水性的功能性基底。本發(fā)明消除了同由親水性聚合物形成的多孔基礎(chǔ)基底相關(guān)的已知問題中的許多，這些問題包括但不限于濕膨脹問題；未潤(rùn)濕條件下的脆性問題；機(jī)械強(qiáng)度弱點(diǎn)；以及差的抗溶劑、腐蝕性和/或酸性的能力。本發(fā)明也允許形成取決于所用的材料和步驟具有多種親水程度的功能性基底，以形成給定功能性基底。例如，可以將疏水的多孔膜制成親水的，隨后處理以在親水多孔膜上接枝環(huán)氧基團(tuán)。所得的親水多孔膜保持親水，甚至在其上已經(jīng)接枝了疏水基團(tuán)(如環(huán)氧基團(tuán))時(shí)。所得的親水多孔膜保持親水，但是由于其上環(huán)氧基團(tuán)的存在變得更加活性。上文描述了本發(fā)明，下面以舉例的方式進(jìn)一步說明本發(fā)明，這些實(shí)例不應(yīng)當(dāng)以任何方式被解釋為對(duì)本發(fā)明的范圍的強(qiáng)制限制。相反，應(yīng)當(dāng)清楚地理解，可以采用多種其它實(shí)施例、修改形式及其等同物。在閱讀了本說明書之后，在不脫離本發(fā)明的精神和/或所附的權(quán)利要求書的范圍的情況下，這些實(shí)施例、修改形式及其等同物對(duì)本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員將是顯而易見的。實(shí)例除非另外指明，所有的溶劑和試劑均得自或可得自位于密蘇里州圣路易斯的西戈碼—艾德里奇公司(Sigma-AldrichCorp.)。"TIPS"A"膜"是指具有大約0.051毫米(0.002英寸)的厚度、大約7秒每50立方厘米空氣的戈雷(Gurley)氣流值和大約0.7微米的平均孔尺寸的微孔聚偏二氟乙烯膜。該膜如WO2005035641中所述生產(chǎn)，以下為具體過程。將PVDF聚合物顆粒(SOLEF1012，位于新澤西州所羅費(fèi)爾(Thorofare)的所爾威所萊克西斯公司(SolvaySolexisCo.))以5.8kg/hr的速度引入40mm共旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)的料斗中。將粉末形式的成核劑、顏料藍(lán)60(PB60，ChromophtalBlueA3R，位于瑞士巴塞爾(Basel)的西巴特種化學(xué)品公司(CibaSpecialtyChemicals))與稀釋的三醋酸甘油酯(TRIACETIN，位于田納西州金斯波特的依斯曼化學(xué)公司(EastmanChemicalCo.))預(yù)混，以使得成核劑的最終濃度為0.25重量％。將該共混物進(jìn)料入坐落于八區(qū)40mm雙螺桿擠出機(jī)的第四區(qū)中的注射口中并且與PVDF熔融混合以形成均一的溶液，其中總共混比率為42.0/57.75/0.25，PVDF/TRIACETIN/PB60。雙螺桿擠出機(jī)以150RPM的速度和以215°C(區(qū)域1)至188°C(區(qū)域8)漸減的溫度分布工作。將熔體泵送穿過雙鉻衣架型狹槽膜模具并且澆注到保持在52°C的成圖案的鉻滾筒上以4.1米/min的速度形成澆鑄薄膜。將膜連續(xù)進(jìn)料入七槽水浴，在此移除甘油三乙酸酯。然后將膜連續(xù)進(jìn)料入保持在60°C至82°C的漸增溫度分布和大約1.7:1的拉伸比的五滾筒縱向拉伸器件中。然后將長(zhǎng)度拉伸的膜連續(xù)進(jìn)料入保持在99°C至132°C的漸增溫度分布和大約2.2:1的拉伸比的八區(qū)橫向拉伸器件中。將膜切為其最終寬度并且?guī)喌叫旧?。膜的厚度大約為50微米、具有約7sec/50cm3空氣的戈雷(Gurley)氣流值，并且具有約0.7微米的平均孔尺寸。"TIPS"B"膜"是指具有大約0.15微米的平均孔尺寸的微孔聚偏二氟乙烯膜。使用類似于用來制備TIPSA膜的方法來制備TIPS"B"膜。"TIPS"C"膜"是指具有大約0.6微米的平均孔尺寸的微孔聚丙烯膜。根據(jù)美國(guó)專利No.4,726,989禾Q5,120,594的方法制備TIPS"C"膜，所述各專利均轉(zhuǎn)讓給位于明尼蘇達(dá)州圣保羅的3M公司。"TIPS"D"膜"是指具有大約0.6微米的平均孔尺寸的微孔聚乙烯膜。根據(jù)美國(guó)專利No.4,726,989和5,120,594的方法制備TIPS"D"膜，所述各專利均轉(zhuǎn)讓給位于明尼蘇達(dá)州圣保羅的3M公司。"EVOH膜"是指根據(jù)美國(guó)專利No.5,962,544制備的含有68摩爾％乙烯醇和32摩爾％乙烯的微孔聚(乙烯醇共乙烯)膜。"MEK"是指甲基乙基酮。"GMA"是指縮水甘油基異丁烯酸酯。"PVDF"是指聚偏二氟乙烯。"JEFFAMINEXTJ-504"是指可得自位于德克薩斯州休斯頓的杭茲曼公司(HuntsmanCorp.)的聚醚二胺JEFFAMINEXTJ-504。"JEFFAMINET-5000"是指可得自位于德克薩斯州休斯頓的杭茲曼公司(HuntsmanCorp.)的聚醚三胺JEFFAMINET-5000。"DETA"是指二亞乙基三胺。"SR344"是指得自位于賓西法尼亞州愛克斯頓的薩特莫公司(SartomerCo.,Inc.)的具有約400g/摩爾的分子量的聚乙二醇二丙烯酸。"SR603"是指得自位于賓西法尼亞州愛克斯頓的薩特莫公司(SartomerCo.,Inc.)的具有約400g/摩爾的分子量的聚乙二醇二(甲基丙烯酸酯)。"CD553"是指得自位于賓西法尼亞州愛克斯頓)的薩特莫公司(SartomerCo.，Inc.)的聚乙二醇丙烯酸酯。"APTAC"是指3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨。"AMPS"是指2-丙烯酰胺-2-甲基-l-丙磺酸鈉。"AETAC"是指[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化銨。"DURAPORE"A"膜"是指可以商品名DURAPOREHVLP14250得自位于馬薩諸塞州比勒利卡的密里波爾公司(MilliporeCorporation)的親水膜。"DURAPORE"B"膜"是指可以商品名DURAPOREHVHP14250得自位于馬薩諸塞州比勒利卡的密里波爾公司(MilliporeCorporation)的疏水膜。"PEG"是指聚乙二醇。"PES"A"膜"是指MILIPOREEXPRESSMEMBRANEGPWP1聚醚砜膜，可得自位于馬薩諸塞州比勒利卡的密里波爾公司(MilliporeCorporation)<="PES"B"膜"是指SUPOR200聚醚砜膜，可得自位于紐約州東山(EastHills)的鮑爾公司(PallCorp.)。"NYLAFLO膜"是指具有0.45微米的孔尺寸等級(jí)的親水尼龍膜，可得自位于紐約州東山(EastHills)的鮑爾公司(PallCorp.)。電子束加工使用得自位于馬薩諸塞州威明頓的能源科學(xué)公司(EnergySciences,Inc.)的CB-300型電子束體系進(jìn)行電子束照射。將膜樣本放在兩片聚(乙烯對(duì)苯二甲酸)膜之間來照射。除非另外指明，使用以下工序。將膜的幾個(gè)樣本放在兩個(gè)較大面積大小的3-密耳厚PET塊之間并且在一端用膠帶粘在一起。然后打開該夾心結(jié)構(gòu)并且用單體溶液潤(rùn)濕該樣本膜，然后重新閉合該夾心結(jié)構(gòu)。通過在夾心結(jié)構(gòu)的表面上輕輕地應(yīng)用橡膠輥來移除所捕獲的氣泡并擠出過量的液體。用膠帶把夾心結(jié)構(gòu)粘到PET的移動(dòng)網(wǎng)上并以6.1米每分鐘(mpm)(20fpm)的速度和在300keV的電壓下穿過電子束處理器傳送，其中向陰極應(yīng)用足夠的射束電流來遞送目標(biāo)劑量。使用經(jīng)校準(zhǔn)并起源于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室(丹麥RISO)的薄膜劑量計(jì)來校準(zhǔn)該射束。在一些情況下，為了在射束下的同時(shí)降低總劑量率并增加停留時(shí)間，通過多次穿過射束來將劑量分成幾部分以模擬電子束更特有的較長(zhǎng)暴露時(shí)間，其中陰極在網(wǎng)方向上伸展(即寬束，等)。在樣本穿過射束之后，從網(wǎng)上移除夾心結(jié)構(gòu)并在打開之前使其靜止一分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，移除樣本并使其浸泡在一盤水中。換三次盤中的水。然后用紙巾吸樣本上的水并使該樣本風(fēng)干。通過用MEK、醇或?qū)嵗兴付ǖ钠渌线m溶劑洗滌來萃取不容易用水移除的殘余單體。水通量測(cè)試通過將一個(gè)具有大約47毫米(mm)(1.85英寸)的直徑的測(cè)試膜圓盤放入4238型PallGelman磁性過濾漏斗(可得自位于紐約州東山(EastHills)的鮑爾公司(PallCorp.))中來測(cè)定水通量。然后將過濾漏斗放在連接到真空泵的過濾瓶上。使用真空計(jì)來監(jiān)控真空。將大約150毫升(ml)的水放入過濾漏斗中然后施加真空。在大約50ml的水穿過膜之后(這時(shí)真空計(jì)指示大約533mm的汞柱(大約21英寸的汞柱)，使用秒表開始計(jì)時(shí)。當(dāng)剩下的水全部己通過膜時(shí)，停止計(jì)時(shí)。水通量為以秒為單位測(cè)量的100ml的水在0.83mm的汞柱下通過膜所經(jīng)過的時(shí)間。平均孔尺寸通過使?jié)櫇褚后w自然地填充樣本膜中的孔然后使用不反應(yīng)的氣體從膜的孔中置換液體來測(cè)定平均孔尺寸。使用得自位于紐約州綺色佳(Ithaca)的多孔材料公司(PMI)(PorousMaterialsInc.(PMI))的帶有所供應(yīng)的軟件凱普文(Capwin)版本6.71.54的型號(hào)APP-1200-AEX的自動(dòng)毛細(xì)流氣孔計(jì)精確地測(cè)定氣體壓力和流速。使用可得自3M的FluorinertFC-43作為潤(rùn)濕流體，并且使用壓縮氮?dú)鈦碇脫Q，其中最大壓力設(shè)定為689.5千牛頓/m2(kN/m2)(100psi)。在潤(rùn)濕/干燥軟件模式中進(jìn)行所述觀U試。制備性實(shí)例hPVDF非織造膜的制備使用類似于萬文特(VanA.Wente)的《超細(xì)熱塑性纖維》("SuperfineThermoplasticFibers")，工業(yè)工程化學(xué)(IndustrialEngineeringChemistry)，第48巻，第1342至1346頁(1956年8月)和1954年5月25日出版的萬文特(VanA.Wente)等人的《超細(xì)有機(jī)纖維的制造("ManufactureofSuperFineOrganicFibers")，海軍研究實(shí)驗(yàn)室報(bào)告第4364號(hào)中所述的方法和設(shè)備來制備熔噴PVDF微纖維非織造網(wǎng)。使用PVDF聚合物顆粒(SOLEF1012，位于新澤西州所羅費(fèi)爾(Thorofare)的所爾威所萊克西斯公司(SolvaySolexisCo.))釆用234°C的熔融溫度和0.35g/L/分鐘的質(zhì)量流量來生產(chǎn)熔噴網(wǎng)。以相當(dāng)于0°C和101.3kN/m2(1大氣壓)每米模具表面每分鐘條件下的4.5立方米空氣的速率遞送并加熱至360度C的熱空氣用于拉細(xì)纖維。利用打孔的轉(zhuǎn)筒收集器從模具表面15厘米(cm)處收集纖維以生產(chǎn)網(wǎng)。所生產(chǎn)的樣本具有12.3微米(/mi)的有效纖維直徑。網(wǎng)具有約50克每平方米(gsm)的基重和0.13cm的厚度。根據(jù)戴維斯(Davies,C.N.)的《空氣攜帶的灰塵和顆粒的分離》("TheSeparationofAirborneDustandParticles")，倫敦機(jī)械工程師學(xué)會(huì)(InstitutionofMechanicalEngineers),論文集1B，1952年中所述的方法計(jì)算有效纖維直徑。制備性實(shí)例2:EVOH非織造膜的制備使用制備性實(shí)例1中所述的方法和設(shè)備來制備熔噴EVOH微纖維非織造網(wǎng)。使用EVOH聚合物顆粒(PovalC109B，位于紐約萊克星頓大街600號(hào)的庫(kù)拉雷美洲公司(KurarayAmericaInc.))采用240°C的熔融溫度和0.35g/孔/分鐘的質(zhì)量流量來生產(chǎn)熔噴網(wǎng)。以相當(dāng)于0°C和101.3kN/m2(1大氣壓)每米模具表面每分鐘條件下的4.5立方米空氣的速率遞送并加熱至285°C的熱空氣用于拉細(xì)纖維。利用打孔的轉(zhuǎn)筒收集器從模具表面17cm處收集纖維以生產(chǎn)網(wǎng)。所生產(chǎn)的樣本具有35/rni的有效纖維直徑。網(wǎng)具有約150gsm的基重和0.21cm的厚度。然后在兩個(gè)以1.5mpm的速度運(yùn)轉(zhuǎn)的25cm直徑的光滑鉻鋼滾筒(70°C)之間壓光該網(wǎng)，其中滾筒之間具有18千克力每直線厘米的輥隙壓力。所得的網(wǎng)的厚度為0.05cm。比較例1用JEFFAMINEXTJ-504使TIPS"A"膜的樣本飽和，然后將其放入玻璃瓶中并加蓋。然后將該瓶加熱至60°C的溫度一小時(shí)。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到該滴水沒有被膜吸收。實(shí)例1至3分別稱三個(gè)TIPSA"膜的重量，然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使它們飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量分別照射它們。然后用MEK萃取樣本并使它們?cè)谑覝叵赂稍?。然后再次稱各樣本的重量。發(fā)現(xiàn)實(shí)例1至3的膜的重量分別增加了18.6%、19.0%和20.5%。這些樣本中沒有一個(gè)能吸水。然后用JEFFAMINEXTJ-504使這三個(gè)膜中的每個(gè)飽和，然后將各膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的三個(gè)瓶加熱至60°C的溫度一小時(shí)。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。然后使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥并再次稱重。發(fā)現(xiàn)實(shí)例1至3的膜樣本的重量分別增加了約12%。在處理之后每個(gè)膜樣本均從藍(lán)色變?yōu)榛疑?。?dāng)將幾滴水置于每個(gè)膜樣本上時(shí)，觀察到這些水滴迅速(例如，幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。實(shí)例4用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后如之前所述用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使該膜樣本飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量再次照射。然后用MEK再用水萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使樣本的一部分飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。然后使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。如上述測(cè)定膜樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)其比開始的TIPS"A"膜的孔尺寸大。實(shí)例5用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后如之前所述用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。如上述測(cè)定該樣本部分，發(fā)現(xiàn)平均孔尺寸集中于大約0.9微米。然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使該膜樣本飽和，并且用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK再用水萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使樣本的一部分飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含飽和膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。JEFFAMINE處理過的部分的平均孔尺寸為1.1微米，然后如上述測(cè)定該樣本的水通量并且發(fā)現(xiàn)為16.1秒。實(shí)例6用甲醇中10重量％的SR603溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。這使膜變?yōu)橛H水的。然后用甲醇中10重量％的GMA溶液使膜樣本飽和，并且用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。樣本保持親水，然后用JEFFAMINEXTJ-504樣使本飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。如上述測(cè)定膜樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)其比開始的TIPS"A"膜的孔尺寸大。發(fā)現(xiàn)該膜的幾部分迅速(即幾乎瞬時(shí))吸收了置于膜表面上的幾滴水。實(shí)例7用包含SR603禾BGMA各20重量％的甲醇溶液使TIPS"A"膜的樣本飽和。然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射該膜。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使樣本的一部分飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。如上述測(cè)定膜樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)其比開始的TIPS"A"膜的孔尺寸大。發(fā)現(xiàn)該膜迅速(即幾乎瞬時(shí))吸收了置于膜表面上的幾滴水。實(shí)例8用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK沖洗樣本，然后使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使樣本的一部分飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。如上述測(cè)定膜樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)其集中于大約0.8微米。比較例2至4如上述測(cè)定幾套TIPS"A"膜樣本的平均孔尺寸。用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射一套樣本(比較例2)，用100千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射一套樣本(比較例3)，并且用甲醇飽和然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射一套樣本(比較例4)。然后測(cè)定照射過的樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)它們基本等于照射之前樣本的平均孔尺寸。比較例5如上述測(cè)定TIPS"A"膜樣本的平均孔尺寸。然后在烘箱中將樣本加熱至12(TC。在使樣本冷卻至室溫之后，然后測(cè)定樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)它們基本等于加熱之前樣本的平均孔尺寸。實(shí)例9至11用甲醇中10重量％的SR344溶液使三個(gè)TIPS"A"膜樣本飽和。然后用20千戈瑞(kGy)劑量的電子束照射樣本之一(實(shí)例9)，用40kGy的劑量照射樣本之一(實(shí)例10)，并且用60kGy的劑量照射樣本之一(實(shí)例11)。然后用水沖洗每個(gè)樣本三次，并且將各樣本放入加熱至70°C的水中一小時(shí)。觀察到各樣本極容易被水潤(rùn)濕。然后測(cè)定照射過的樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)它們大于沒有照射的TIPS"A"膜的平均孔尺寸。實(shí)例12至14用甲醇中25重量％的SR603溶液使三個(gè)TIPS"A"膜樣本飽和。然后用20千戈瑞(kGy)劑量的電子束照射樣本之一(實(shí)例12)，用40kGy的劑量照射樣本之一(實(shí)例13)，并且用60kGy的劑量照射樣本之一(實(shí)例14)。然后用水沖洗每個(gè)樣本三次，然后將各樣本放入加熱至70°C的水中一小時(shí)。觀察到各樣本極容易被水潤(rùn)濕。然后測(cè)定照射過的樣本的平均孔尺寸，發(fā)現(xiàn)它們大于沒有照射的TIPS"A"膜的平均孔尺寸。實(shí)例15分別測(cè)定了DURAPORE"A"膜和DURAPORE"B"膜樣本的平均孔尺寸和水通量。用甲醇中20重量％的GMA溶液使DURAPORE"B"膜飽和，并且用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使該膜的樣本飽和，然后將其放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度一小時(shí)。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。然后使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。如上述測(cè)定樣本的平均孔尺寸和水通量，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)值均基本等于DURAPORE"A"膜的值。實(shí)例16分別測(cè)定了DURAPORE"A"膜和DURAPORE"B"膜樣本的平均孔尺寸和水通量。用甲醇中10重量％的SR344溶液使DURAPORE"B"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)劑量的電子束照射。然后用水沖洗樣本三次，并且將其放入加熱至70°C的水中一小時(shí)。觀察到樣本極容易被水潤(rùn)濕。如上述測(cè)定該樣本的平均孔尺寸和水通量，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)值均基本等于DURAPORE"A"膜的值。實(shí)例17至22在實(shí)例17至22中，用SR344或SR603使TIPS"A"膜的樣本飽和，然后用如表3所指出的電子束照射。在表3中，以被"+"隔開的整數(shù)給出電子束輻射劑量來表示以表中所給出的劑量順序照射同一樣本(即照射超過一次)。在樣本被照射之后，如上述測(cè)定樣本的第一塊的水通量。在60°C的烘箱中加熱樣本的第二塊一小時(shí)，然后使樣本冷卻至室溫。然后如上述測(cè)定樣本的第二塊的水通量。數(shù)據(jù)在表3中給出。在表3中，術(shù)語"單體"是指用于使膜樣本飽和的PEG二丙烯酸酯(SR344)或PEG二甲基丙烯酸酯(SR603)，術(shù)語"劑量"是指以kGy為單位的電子束輻射劑量，術(shù)語"通量1"是指樣本的第一塊的水通量時(shí)間(用秒表示)，并且術(shù)語"通量2"是指樣本的第二塊(即在60°C加熱一小時(shí)的那塊)的水通量時(shí)間(用秒表示)。表3.用于實(shí)例17至22的數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>實(shí)例23至26在實(shí)例23、25和26中，用甲醇中10重量％的SR344溶液使三個(gè)TIPS"A"膜樣本飽和。在實(shí)例24中，用甲醇中20重量％的SR603溶液使TIPS"A"膜樣本飽和。如表4中所指出，用20kGy劑量的電子束照射各樣本。然后用甲醇洗滌各樣本并使它們干燥。然后用甲醇中20重量％的CD553溶液使實(shí)例24和26的膜飽和。然后用甲醇中10重量％的CD553溶液使實(shí)例25的膜飽和。然后用甲醇中20重量％的SR603溶液使實(shí)例23的膜飽和。如表4中所指出，然后用20kGy劑量的電子束照射實(shí)例24至26的膜。如表4中所指出，用40kGy的電子束劑量照射實(shí)例23的膜。在表4中，在實(shí)例23至26中的每個(gè)中所用的兩個(gè)單體的名稱被"/"隔開。在表4中，對(duì)于每個(gè)照射步驟所列出的電子束劑量被"-"隔開。然后用甲醇洗滌每個(gè)樣本并使它們干燥。在樣本被照射之后，如上述測(cè)定樣本的第一塊的水通量。在6(TC的烘箱中加熱樣本的第二塊一小時(shí)，然后使樣本冷卻至室溫。然后如上述測(cè)定樣本的第二塊的水通量。數(shù)據(jù)在表4中給出。在表4中，術(shù)語"單體"是指用于使膜樣本飽和的PEG400二丙烯酸酯(SR344)或PEG400二甲基丙烯酸酯(SR603)，術(shù)語"劑量"是指以kGy為單位的電子束輻射劑量，術(shù)語"通量1"是指樣本的第一塊的水通量時(shí)間(用秒表示)，并且術(shù)語"通量2"是指樣本的第二塊(即在60°C加熱一小時(shí)的那塊)的水通量時(shí)間(用秒表示)。表4.用于實(shí)例23至26的數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>實(shí)例27用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后使樣本在室溫下干燥。然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使膜樣本飽和，用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量再次照射。然后用MEK再用水萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用20%的尿素水溶液使樣本的一部分飽和，并且在60°C溫度的烘箱中加熱45分鐘。移除樣本膜并且用水沖洗兩次并使其在室溫下干燥。然后如上述測(cè)定樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)為15.9秒。實(shí)例28用甲醇中10重量％的GMA溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使不吸水的膜樣本飽和然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含膜的瓶加熱至60°C的溫度一小時(shí)。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用甲醇沖洗兩次。然后使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。然后如上述測(cè)定樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)為15.5秒。實(shí)例29用甲醇中20重量％的GMA溶液使TIPS"A"膜飽和，并且用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用DETA使該膜飽和，然后將膜放入60°C的溫度的烘箱中一小時(shí)。使樣本冷卻至室溫，之后用甲醇沖洗兩次該膜樣本。然后使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。然后如上述測(cè)定樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)為16.0秒。比較例6如上述測(cè)定TIPS"B"膜樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)大于6分鐘。實(shí)例30用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"B"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇沖洗樣本并使其在室溫下干燥。如上述測(cè)定樣本的第一部分的水通量，發(fā)現(xiàn)為大約5分鐘。在60°C的烘箱中加熱樣本的第二部分一小時(shí)，然后使樣本冷卻至室溫。然后如上述測(cè)定樣本的該第二部分的水通量，發(fā)現(xiàn)為大約3.5分鐘。實(shí)例31用甲醇中20重量％的GMA溶液使在室溫下干燥的實(shí)例30的膜樣本飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用JEFFAMINEXTJ-504使樣本的一部分飽和，然后將膜放入ZIPLOC保鮮袋中，密封該袋并放入60°C溫度的水浴中一小時(shí)。使包含樣本的袋冷卻至室溫，之后移除膜樣本并且用甲醇沖洗兩次，并使其在室溫下干燥。然后如上述測(cè)定樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)為大約2.5分鐘。實(shí)例32用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗樣本三次并使其在室溫下干燥。然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使膜樣本飽和，并且用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK再用水萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用水中16.7重量％的DETA禾卩16.7重量％的JEFFAMINEXTJ-504的混合物使一塊樣本飽和，在90°C溫度的烘箱中加熱該膜15分鐘。用水沖洗該膜兩次，并使其在室溫下干燥。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。實(shí)例33基本如實(shí)例32中所述處理DURAPORE"B"膜的樣本。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。實(shí)例34用甲醇中20重量％的GMA溶液使TIPS"A"膜飽和，并且用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用水中16.7重量％的DETA和16.7重量%的JEFFAMINEXTJ-504的混合物使一塊樣本飽和，然后將該膜放入90°C溫度的烘箱中15分鐘。使樣本冷卻至室溫，之后用水沖洗兩次，并使其在室溫下干燥。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。比較例7用DETA使TIPS"A"膜的樣本飽和。然后在65°C溫度的烘箱中加熱膜15分鐘。用水沖洗膜樣本兩次。使沖洗過的膜樣本在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到該滴水沒有被膜吸收。實(shí)例35用甲醇中20重量％的APTAC溶液使親水的EVOH膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗樣本三次并使其在室溫下干燥。觀察到膜樣本仍為親水的。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為紅色。比較例8通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過EVOH膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色不為紅色。實(shí)例36用甲醇中10重量％的SR344溶液使花費(fèi)約8秒濕透的PES"A"膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK沖洗樣本然后使其在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本(發(fā)亮側(cè)向下-該膜具有表層形式的側(cè)面(sidedness))，觀察到該滴水更迅速(即幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。實(shí)例37用甲醇中20重量％的APTAC溶液使PES"B"膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗樣本三次并使其在室溫下干燥。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為淺紅色。如果膜樣本在一側(cè)上具有表層，那么將表層向下放置在漏斗中進(jìn)行這些測(cè)試。比較例9通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過PES"B"膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色不為紅色。實(shí)例38用甲醇中20重量％的APTAC溶液使NYLAFLO膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗樣本三次并使其在室溫下干燥。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為紅色。比較例10通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過NYLAFLO膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為淺粉色。實(shí)例39用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"C"膜飽和，然后用10千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇沖洗樣本然后使其在室溫下干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。實(shí)例40基本如實(shí)例39中所述處理TIPS"C"膜的樣本，不同的是用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射膜。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。實(shí)例41用甲醇中20重量％的SR603溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇沖洗樣本，然后使其在室溫下干燥。然后用水性甲醇中20重量％的AMPS溶液使該膜飽和，然后用30千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗該膜并使其干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的亞甲藍(lán)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為藍(lán)色。實(shí)例42用甲醇中20重量％的SR603溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇沖洗樣本，然后使其在室溫下干燥。然后用水性甲醇中20重量％的APTAC溶液使該膜飽和，然后用30千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水沖洗該膜并使其干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料(紅色染料)水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為紅色。實(shí)例43基本如實(shí)例42中所述處理TIPS"A"膜的樣本，不同的是用AETAC代替APTAC。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為紅色。實(shí)例44用甲醇中20重量％的GMA溶液使TIPS"A"膜飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用MEK萃取樣本并使其在室溫下干燥。然后用MEK中20重量％的JEFFAMINET-5000溶液使一塊仍疏水的樣本飽和，然后將膜放入玻璃瓶中并加蓋。將包含濕膜的瓶加熱至60°C的溫度45分鐘。使瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并且用水然后用2-丙醇沖洗，并使其干燥。觀察到膜樣本極容易被水潤(rùn)濕。實(shí)例45用水性甲醇中20重量％的APTAC溶液使根據(jù)制備性實(shí)例1制備的PVDF非織造膜的樣本飽和，然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用水洗滌樣本并使其在室溫下干燥。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的麗春紅染色劑(PonceauS)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該非織造膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為紅色。實(shí)例46基本如實(shí)例35中所述處理TIPS"C"膜的樣本，不同的是在使麗春紅染色劑(PonceauS)染料溶液沖過膜之前用異丙醇使膜飽和。然后在用水徹底沖洗膜之后，膜的顏色為粉色。實(shí)例47用甲醇中10重量％的SR344溶液使TIPS"A"膜飽和，然后以上述方式用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。然后用甲醇中20重量％的GMA溶液使膜樣本飽和，以上述方式用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量再次照射。然后將膜樣本放入廣口瓶中并浸沒在10%亞硫酸鈉、15%2-異丙醇和75%水的溶液中。將廣口瓶加蓋并加熱至80°C的溫度90分鐘。使廣口瓶冷卻至室溫，之后移除膜樣本并用水沖洗并使其干燥。當(dāng)將一滴水置于膜樣本上時(shí)，觀察到這滴水迅速(例如幾乎瞬時(shí))被膜樣本吸收。然后如上述測(cè)定樣本的水通量，發(fā)現(xiàn)為23秒。然后通過將膜裝配在過濾瓶上的漏斗中并且使用真空吸引染料溶液穿過膜來使1重量％的亞甲藍(lán)染料水溶液穿過膜。然后用水徹底洗滌該膜。在該洗滌步驟之后膜的顏色為藍(lán)色。實(shí)例48在充氮的手套式操作箱中，用2-乙烯基-4,4-二甲基二氫唑酮(可得自TCIAmerica,Portland,OR)使TIPS"D"膜飽和。將飽和的膜轉(zhuǎn)移到ZIPLOC保鮮袋中，然后將袋密封并從手套式操作箱中移除。然后用40千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射ZIPLOC袋中的膜樣本。然后從袋中取出膜樣本并使其在室溫下干燥。然后通過FTIR分析膜樣本。紅外光譜示出表明二氫唑酮部分存在于膜表面上的峰。實(shí)例49基本如實(shí)例48中所述處理TIPS"D"膜的樣本，不同的是使用2-異氰酸根乙基異丁烯酸酯代替2-乙烯基-4，4-二甲基二氫唑酮。然后通過FTIR分析膜樣本。紅外光譜示出表明異氰酸根基團(tuán)存在于膜表面上的峰。實(shí)例50用包含68%甲醇、8%水和24%(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨(APTAC，可得自艾爾德里奇(Aldrich))的溶液浸透根據(jù)制備性實(shí)例2制備的PVDF非織造網(wǎng)的樣本并使其完全飽和，然后將其夾在100/rni厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)覆蓋片之間。使樣本夾心結(jié)構(gòu)穿過40千戈瑞(kGy)劑量的電子束(@300kv)進(jìn)行加工并使它們?cè)谡丈浜蟊３珠]合至少1分鐘。打開夾心結(jié)構(gòu)并將處理過的網(wǎng)移除，然后在一盤去離子(DI)水中沖洗3次。通過將處理過的非織造網(wǎng)的47mm大小的園盤放入具有16ml的0.0032M酸性間胺黃(METANILYELLOW)染料(可得自位于馬薩諸塞州沃德山(WardHill)的艾爾法以薩公司(AlfaAesar))溶液和4mlDI水的20ml瓶中進(jìn)行官能團(tuán)測(cè)試。通過搖動(dòng)攪拌瓶12小時(shí)以確保染料溶液與處理過的園盤平衡。結(jié)果為橙色網(wǎng)，其中負(fù)染料被鍵合至帶正電的APTAC接枝的EVOH非織造網(wǎng)上，并且瓶中留下的染料溶液差不多是透明的。染料被鍵合至接枝的非織造纖維上。以相同的方式測(cè)試無APTAC接枝的對(duì)照EVOH膜?；谌芤褐辛粝碌娜玖项伾膹?qiáng)度，很少或無結(jié)合發(fā)生。鍵合的染料不能用水從網(wǎng)上沖洗掉。實(shí)例51用包含52%甲醇、24%水和24%(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉鹽(AMPS)的溶液浸透根據(jù)制備性實(shí)例2制備的PVDF非織造網(wǎng)的樣本并使其完全飽和，然后將其夾在100/mi厚的PET覆蓋片之間。使樣本夾心結(jié)構(gòu)穿過40千戈瑞(kGy)劑量的電子束(@300kv)進(jìn)行加工并使它們?cè)谡丈浜蟊３珠]合至少1分鐘。打開夾心結(jié)構(gòu)并將處理過的網(wǎng)移除，然后在一盤DI水中沖洗3次。通過將處理過的非織造網(wǎng)的47mm大小的園盤放入具有16ml的0.0032M甲基氮萘紅染料(可得自位于日本東京的TCI公司))溶液和4mlDI水的20ml瓶中進(jìn)行官能團(tuán)測(cè)試。通過搖動(dòng)攪拌瓶12小時(shí)以確保染料溶液與處理過的園盤平衡。結(jié)果為紫色網(wǎng)，其中正染料被鍵合至帶負(fù)電的AMPS接枝的EVOH非織造網(wǎng)上，并且留下的染料溶液差不多是透明的。染料被鍵合至非織造涂敷纖維上。以相同的方式測(cè)試無AMPS接枝的對(duì)照EVOH膜，基于溶液中留下的染料顏色的強(qiáng)度，該膜表現(xiàn)很少或無染料結(jié)合。鍵合的染料不能用水從網(wǎng)上沖洗掉。實(shí)例52使用TIPS"A"膜的樣本，不同的是通過將熔體澆注到成圖案的鉻澆注輪上來制造這種膜，該膜已經(jīng)用薄層的甘油三乙酸酯涂敷以最小化"起膜"的程度。在將熔體直接澆注到金屬表面上時(shí)會(huì)發(fā)生"起膜"，導(dǎo)致熔體的表面比熔體的本體更快結(jié)晶(即收縮)。膜厚度為約56/mi。膜上的微皮可以限制在通量的減少發(fā)生之前可被接枝的APTAC單體的量。用甲醇中10重量％的SR344溶液使該膜飽和，將其夾在100/mi厚的PET覆蓋片之間，然后以如前述的方式用20千戈瑞(kGy)的電子束劑量照射。在等待至少一分鐘之后打開樣本夾心結(jié)構(gòu)，然后將膜移除并用DI水沖洗兩次(在盤中)并使其干燥。用甲醇中24重量％的APTAC溶液(水中的75%單體)使該膜樣本飽和，以前述方式用40千戈瑞(kGy)劑量的電子束再次照射。在等待至少一分鐘之后打開夾心結(jié)構(gòu)，并用DI水沖洗三次(在盤中)并使其風(fēng)干。通過將處理過的PVDF網(wǎng)的47mm大小的園盤放入具有5ml的0.0016M酸性間胺黃(METANILYELLOW)染料(可得自位于馬薩諸塞州沃德山(WardHill)的艾爾法以薩公司(AlfaAesar))溶液和3mlDI水的8ml瓶中進(jìn)行官能團(tuán)測(cè)試。通過搖動(dòng)攪拌瓶12小時(shí)以確保染料溶液與處理過的園盤平衡。結(jié)果為帶綠色調(diào)的膜(最初為藍(lán)色)，其中負(fù)染料被鍵合至帶正電的APTAC接枝的PVDF膜上，并且留下的染料溶液差不多是透明的。染料被鍵合至膜上并且不能用水沖洗掉。雖然已經(jīng)關(guān)于具體實(shí)施例詳細(xì)描述了本說明書，但是應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員在獲得對(duì)上述的理解之后，可以容易地設(shè)想這些實(shí)施例的改變、變化和等同物。因此，本發(fā)明的范圍不應(yīng)當(dāng)被估定為所附的權(quán)利要求書和其任何等同物的范圍。權(quán)利要求1.一種制品，包括具有間隙外表面的多孔基礎(chǔ)基底；和從所述多孔基礎(chǔ)基底的表面伸出的接枝物質(zhì)，其中所述接枝物質(zhì)中的至少一種包含(i)烯鍵式不飽和基團(tuán)，(ii)環(huán)氧基團(tuán)或開環(huán)的環(huán)氧鍵合基團(tuán)，(iii)二氫唑酮基團(tuán)或開環(huán)的二氫唑酮鍵合基團(tuán)，(iv)異氰酸根基團(tuán)、氨基甲酸酯鍵合基團(tuán)或脲橋鍵合基團(tuán)，(v)離子基團(tuán)，(vi)烯化氧基團(tuán)，或(i)至(v)的任何組合。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述多孔基礎(chǔ)基底為微孔的。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述制品為親水的。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述接枝物質(zhì)具有親水基團(tuán)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述多孔基礎(chǔ)基底包括多孔膜、多孔非織造網(wǎng)、或多孔纖維。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述多孔基礎(chǔ)基底包括微孔的熱誘導(dǎo)相分離膜。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制品，其中所述熱誘導(dǎo)相分離膜包含聚(偏二氟乙烯)。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制品，其中所述制品具有比無接枝物質(zhì)從所述間隙外表面伸出的相同多孔基礎(chǔ)基底更大的平均最終孔尺寸。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述制品為親水的并且包括多孔基礎(chǔ)基底，在所述間隙外表面上無接枝物質(zhì)的情況下所述基底將為疏水的。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述接枝物質(zhì)包含聚亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯與所述多孔基礎(chǔ)基底的表面在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述接枝物質(zhì)包含縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯與所述多孔基礎(chǔ)基底的表面在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述接枝物質(zhì)包含(a)具有環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、或二氫唑酮基團(tuán)的第一接枝物質(zhì)與(b)具有親核基團(tuán)的親核化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制品，其中所述親核化合物具有至少兩個(gè)親核基團(tuán)并且所述親核化合物與多個(gè)接枝物質(zhì)反應(yīng)以交聯(lián)所述接枝物質(zhì)。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述制品包括(a)包含聚亞垸基二醇二(甲基)丙烯酸酯與所述多孔基礎(chǔ)基底的表面在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物的第一接枝物質(zhì)和(b)具有環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)、二氫唑酮基團(tuán)或離子基團(tuán)的第二接枝物質(zhì)。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述制品包括(a)包含聚亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯與所述多孔基礎(chǔ)基底的表面在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物的第一接枝物質(zhì)和(b)包含(i)具有環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸根基團(tuán)或二氫唑酮基團(tuán)的接枝單體與(ii)具有親核基團(tuán)的親核化合物的反應(yīng)產(chǎn)物的第二接枝物質(zhì)。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的制品，其中所述親核化合物具有至少兩個(gè)親核基團(tuán)并且所述親核化合物與多個(gè)接枝物質(zhì)反應(yīng)以交聯(lián)所述接枝物質(zhì)。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述接枝物質(zhì)包含聚乙二醇二丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯與所述多孔基礎(chǔ)基底的表面在暴露于電子束時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物。全文摘要本發(fā)明公開了功能性基底、制造功能性基底的方法、以及使用功能性基底的方法。文檔編號(hào)B32B5/18GK101351337SQ200680050176公開日2009年1月21日申請(qǐng)日期2006年12月15日優(yōu)先權(quán)日2005年12月30日發(fā)明者小克林頓·P·沃勒,道格拉斯·E·韋斯申請(qǐng)人:3M創(chuàng)新有限公司