專利名稱：適于建筑目的、特別是適于化學(xué)錨固的樹脂砂漿的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適于建筑目的的樹脂砂漿組合物，其包含可用脂族胺和過氧化物固化的樹脂組分㈧；和包含至少一種過氧化物⑶和至少一種胺(C)的硬化劑組分(H)；其中樹脂組分(A)和硬化劑組分(H)的至少一種包含至少一種無機(jī)填料；以及其中該樹脂組分(A)和硬化劑組分(H)或者該樹脂組合物(A)和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物 (B)和至少一種胺(C)是彼此空間上分開的，以抑制在所述組分混合之前的任何反應(yīng)；本發(fā)明還涉及所述組合物的用途和由此獲得的經(jīng)固化的結(jié)構(gòu)物件。
背景技術(shù)：
為了定義在本文中所使用的技術(shù)術(shù)語，“樹脂砂漿”包含可固化樹脂、填料以及進(jìn)一步的添加劑以調(diào)節(jié)砂漿的反應(yīng)性和流變性。通常，將其作為由在第一組分中的經(jīng)充填的樹脂以及在第二組分中的硬化劑組成的雙組分體系來施用。樹脂砂漿的施用要求在其使用前將樹脂-組分和硬化劑-組分混合。凝膠時(shí)間定義了在將樹脂-組分和硬化劑-組分混合之后開始固化的時(shí)間。要求延遲固化的開始以確保當(dāng)施用該砂漿時(shí)使用者有足夠的工作時(shí)間，例如以使得使用者能夠在將砂漿注入鉆孔之后插入并調(diào)節(jié)緊固元件。將相應(yīng)的混雜固化樹脂組合物用于獲得互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)IPN。如本文所用的，互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)是至少部分地以分子尺度交織且任選地彼此共價(jià)連接的至少兩種化學(xué)上有區(qū)別的聚合物網(wǎng)絡(luò)的組合物。除了其中在聚合物網(wǎng)絡(luò)之間不存在共價(jià)鍵合的真正IPN外，也可形成準(zhǔn)IPN。在準(zhǔn)IPN中，兩個(gè)網(wǎng)絡(luò)通過能與胺反應(yīng)以及能進(jìn)行自由基聚合的連接組分共價(jià)連接。在于聚合物網(wǎng)絡(luò)之間存在共價(jià)鍵合的情況下，IPN指的是準(zhǔn)IPN。在IPN中，每個(gè)網(wǎng)絡(luò)可保持其各自的性質(zhì)。結(jié)果能獲得性質(zhì)上的改善，因?yàn)樵贗PN中結(jié)合了至少兩個(gè)網(wǎng)絡(luò)的各自性質(zhì)。在文章“Curing behaviour of IPNs formed from model VERs andepoxy systems I amine cured epoxy", K. Dean, W. D. Cook, M. D. Zipper, P. Burchill, Polymer 42(2001)， 1345-1359中，描述了一種熱固性聚合物網(wǎng)絡(luò)通過溶于苯乙烯的乙烯基酯樹脂與自由基引發(fā)劑如過氧化物的自由基聚合而形成。其它熱固性聚合物網(wǎng)絡(luò)通過用胺固化環(huán)氧化合物以逐步生長共聚作用而形成。首先將伯胺與環(huán)氧基反應(yīng)，接著是仲胺的反應(yīng)。還描述了當(dāng)把氫過氧化枯烯、過氧化苯甲酰或過氧化甲乙酮，在有或者沒有辛酸鈷的情況下用作自由基引發(fā)體系時(shí)，發(fā)生引發(fā)劑體系的過早損耗。后者不利于自由基固化。此外，固化在升高的溫度，即至少75°C下進(jìn)行。對(duì)于結(jié)構(gòu)樹脂砂漿的更加高要求的結(jié)構(gòu)應(yīng)用之一是化學(xué)錨固應(yīng)用，因?yàn)樵谠搼?yīng)用中機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)混凝土的附著性和對(duì)鋼的附著性必須非常好。評(píng)價(jià)機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)混凝土的附著性和對(duì)鋼的附著性的試驗(yàn)是拉拔(pull-out)試驗(yàn)。低的拉拔值表示低的拉伸強(qiáng)度、對(duì)金屬和/或?qū)炷恋牡透街浴Ｔ诨瘜W(xué)錨固應(yīng)用中，優(yōu)選在包括惡劣條件如低溫環(huán)境(冬季和/或高緯度)以及高溫環(huán)境(夏季和/或低緯度)的不同條件下拉拔值很高。
此外，還已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)加入如在上述Cook參考文獻(xiàn)中所用的脂族胺和過氧化物到包含(a)選自不飽和聚酯樹脂或乙烯基酯樹脂的可自由基固化樹脂和(b)環(huán)氧樹脂的混雜 (hybrid)樹脂組合物中時(shí)而獲得的樹脂體系的低溫性能很差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是改善這樣的樹脂體系的低溫性能以及提供顯示出該提高的低溫性能(特別是在化學(xué)錨固應(yīng)用中)的合適的樹脂砂漿。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該目的能以上面所述的樹脂砂漿組合物實(shí)現(xiàn)，其中該樹脂組分(A)包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)，能與胺反應(yīng)的化合物(b)，選自Cu、Mn和!^e化合物的過渡金屬化合物(c)，調(diào)節(jié)凝膠時(shí)間的至少一種抑制劑(d)和具有至少兩個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的橋接化合物(e)，其中一個(gè)官能團(tuán)能進(jìn)行自由基(共)聚合和一個(gè)官能團(tuán)能與胺反應(yīng)。因此，本發(fā)明的主題是適用于建筑目的的樹脂砂漿組合物，其包含能用脂族胺和過氧化物固化的樹脂組分㈧；和包含至少一種過氧化物⑶和至少一種胺(C)的硬化劑組分(H)；其中樹脂組分㈧和硬化劑組分(H)的至少一種包含至少一種無機(jī)填料；以及其中該樹脂組分㈧和該硬化劑組分(H)或者該樹脂組合物㈧和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物(B)和至少一種胺(C)在空間上彼此分開以抑制在混合所述組分之前的任何反應(yīng)，其特征在于，樹脂組分(A)包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)，能與胺反應(yīng)的化合物 (b)，選自Cu、Mn和!^e化合物的過渡金屬化合物(c)，至少一種抑制劑⑷以調(diào)節(jié)凝膠時(shí)間和具有至少兩個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的橋接化合物(e)，其中一個(gè)官能團(tuán)能進(jìn)行自由基(共)聚合以及一個(gè)官能團(tuán)能與胺反應(yīng)。所述的樹脂砂漿組合物是用過氧化物和脂族胺可固化的，該固化用過渡金屬化合物促進(jìn)且凝膠時(shí)間用抑制劑來調(diào)節(jié)，以及包含另外的填料和添加劑。固化時(shí)，獲得經(jīng)固化的混雜樹脂砂漿。根據(jù)本發(fā)明的樹脂砂漿組合物的另外的優(yōu)點(diǎn)是能在包括低溫條件和高溫條件的幾種條件下獲得良好的固化。在能夠施用根據(jù)本發(fā)明的樹脂組合物的情況下的末端鏈段是化學(xué)錨固性的，但也可以用于進(jìn)一步的建筑應(yīng)用。如本文所指，化學(xué)錨固指的是錨固元件如連系桿(tie bar)、 銷子、巖錨(rock bolts)、螺釘、錨固桿在例如混凝土、天然和人造石中的鉆孔中的化學(xué)緊固。本發(fā)明的樹脂砂漿組合物的樹脂組分(A)優(yōu)選包含作為能進(jìn)行自由基聚合的組分(a)的不飽和聚酯樹脂，更具體地如下定義的乙烯基酯樹脂和乙烯基酯聚氨酯樹脂(其也可稱為聚氨酯甲基丙烯酸酯樹脂)。能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)優(yōu)選是不飽和聚酯樹脂或乙烯基酯樹脂。優(yōu)選， 該樹脂組合物包含作為可自由基固化化合物的乙烯基酯樹脂。更優(yōu)選，能進(jìn)行自由基聚合的化合物是乙烯基酯樹脂。用于本發(fā)明上下文中的不飽和聚酯樹脂或乙烯基酯樹脂可以是技術(shù)人員已知的任何的這樣的樹脂。其實(shí)例可在M. Malik等的綜述文章J. M. S. -Rev. Macromo 1. Chem. Phys.，C4(K2&3)，第139-165頁Q000)中找到。該作者描述了將這樣的樹脂——基于它們的結(jié)構(gòu)——分類為五類
(1)鄰位樹脂類這些基于鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐或富馬酸和二醇如1，2_丙二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、新戊二醇或氫化雙酚-A。通常將衍生自1，2_丙二醇的那些與反應(yīng)性稀釋劑如苯乙烯結(jié)合使用。(2)間位-樹脂類(iso-resins)這些是由間苯二甲酸、馬來酸酐或富馬酸和二醇制得的。這些樹脂可包含比鄰位樹脂更高比例的反應(yīng)性稀釋劑。(3)雙酚A-富馬酸酯類這些基于乙氧基化的雙酚A和富馬酸。(4)氯橋酸類(Chlorendics)是由在UP樹脂制備中的含氯/溴的酸酐或酚制備的樹脂。(5)乙烯基酯樹脂類這些是由于其抗水解性和優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)以及由于其低苯乙烯排放而主要使用的樹脂；其僅在末端位置上具有不飽和位點(diǎn)，其由環(huán)氧樹脂(例如雙酚A的二縮水甘油醚、苯酚-酚醛清漆(phenol-novolac)類型的環(huán)氧化物或基于四溴雙酚 A的環(huán)氧化物)與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)而引入。替代(甲基)丙烯酸，也可以使用(甲基)丙烯酰胺。除了如Malik等描述的乙烯基酯樹脂，乙烯基酯聚氨酯樹脂類(也稱作聚氨酯甲基丙烯酸酯樹脂類)也可以是卓越的。能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)優(yōu)選具有至少200道爾頓，更優(yōu)選至少300道爾頓以及甚至更優(yōu)選至少500道爾頓的分子量。能進(jìn)行自由基聚合的化合物優(yōu)選具有至多 10，000道爾頓以及更優(yōu)選至多5000道爾頓的分子量。能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)優(yōu)選具有盡可能低的酸值以防止可自由基聚合的化合物與胺形成鹽。能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)優(yōu)選具有至多60，更優(yōu)選至多40， 更優(yōu)選至多10，更優(yōu)選至多5以及甚至更優(yōu)選0的酸值。鑒于此，優(yōu)選將乙烯基酯樹脂用作能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)。該樹脂組合物優(yōu)選包含環(huán)氧官能的樹脂作為能與胺反應(yīng)的化合物(b)。所述能與胺和環(huán)氧官能的樹脂反應(yīng)的化合物(b)，該環(huán)氧(oxide)官能樹脂更優(yōu)選包含作為環(huán)氧官能團(tuán)的縮水甘油醚官能團(tuán)。更優(yōu)選地，所述能與胺反應(yīng)的化合物(b)優(yōu)選是環(huán)氧官能的樹脂，即包含至少一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的樹脂。最優(yōu)選地，該環(huán)氧官能團(tuán)是縮水甘油醚。能與胺反應(yīng)的化合物(b)優(yōu)選具有至少300道爾頓，更優(yōu)選至少500道爾頓以及甚至更優(yōu)選至少750道爾頓的分子量。所述能與胺反應(yīng)的化合物優(yōu)選具有至多10，000道爾頓以及更優(yōu)選至多5000道爾頓的分子量。該樹脂組合物優(yōu)選地包含所述過渡金屬的鹽或絡(luò)合物作為所述的Cu、Mn或!^e化合物(c)。所述的Cu、Mn或!^e化合物優(yōu)選是Cu、Mn或!^e羧酸鹽，更優(yōu)選C1-C3tl羧酸鹽并且甚至更優(yōu)選C1-C16羧酸鹽。最優(yōu)選，該樹脂組合物包含Cu化合物和/或Mn化合物作為過渡金屬化合物(c)。如本領(lǐng)域中已知的，儲(chǔ)存穩(wěn)定劑(在該領(lǐng)域常稱作聚合抑制劑)通常存在于可固化樹脂組合物中以防止過早的凝膠化，即以確保保存期限。除了該對(duì)儲(chǔ)存穩(wěn)定性的作用，抑制劑(d)還可以用于調(diào)節(jié)加入固化劑時(shí)固化的凝膠時(shí)間。通常，由于抑制劑消耗自由基，所有的抑制劑延遲聚合反應(yīng)，即延長加入固化劑時(shí)固化的凝膠時(shí)間?，F(xiàn)在已經(jīng)驚人地發(fā)現(xiàn)，只有穩(wěn)定的氧基自由基能在加入脂族胺和過氧化物時(shí)延長包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物和能與胺反應(yīng)的化合物的樹脂化合物的固化的凝膠時(shí)間。
使用經(jīng)常用作用于甲基丙烯酸酯的儲(chǔ)存穩(wěn)定劑的酚類化合物或二羥基芳族化合物對(duì)固化速率不能提供所期望的抑制作用。特別是，酚類化合物如ΒΗ ^2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)和對(duì)甲氧基酚令人驚訝地幾乎不影響凝膠時(shí)間，而二羥基芳族化合物例如對(duì)苯二酚和兒茶酚令人驚訝地促進(jìn)固化而不是抑制固化。根據(jù)本發(fā)明的樹脂組合物因此進(jìn)一步包含穩(wěn)定的(在室溫下)氧基自由基抑制劑作為聚合抑制劑(d)。如此處所用的，聚合抑制劑是在加入過氧化物和脂族胺時(shí)延緩包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物和能與胺反應(yīng)的化合物的組合物的固化開始以及由此延長凝膠時(shí)間的化合物。穩(wěn)定的氧基自由基優(yōu)選選自根據(jù)下式的穩(wěn)定的N-氧基自由基
權(quán)利要求
1.一種適用于建筑目的的樹脂砂漿組合物，其包含能用脂族胺和過氧化物固化的樹脂組分㈧；以及包含至少一種過氧化物⑶和至少一種胺(C)的硬化劑組分(H)；其中樹脂組分(A)和硬化劑組分(H)的至少一種包含至少一種無機(jī)填料；以及其中該樹脂組分 (A)和該硬化劑組分(H)或該樹脂組合物(A)和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物(B)和至少一種胺(C)在空間上彼此分開以抑制在混合所述組分之前的任何反應(yīng)，其特征在于， 樹脂組分(A)包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)、能與胺反應(yīng)的化合物(b)、選自Cu、Mn 和狗化合物的過渡金屬化合物(c)、至少一種抑制劑(d)以調(diào)節(jié)凝膠時(shí)間和具有至少兩個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的橋接化合物(e)，其中一個(gè)官能團(tuán)能進(jìn)行自由基(共)聚合以及一個(gè)官能團(tuán)能與胺反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述能進(jìn)行自由基聚合的化合物 (a)是不飽和聚酯樹脂、乙烯基酯樹脂和/或乙烯基酯聚氨酯樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述能與胺反應(yīng)的化合物(b)是環(huán)氧官能的樹脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述環(huán)氧官能的樹脂的環(huán)氧官能團(tuán)是縮水甘油基醚官能團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1到4的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述抑制劑(d)是穩(wěn)定的氧基自由基抑制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述穩(wěn)定的氧基自由基抑制劑選自根據(jù)下式的穩(wěn)定的N-氧基自由基其中R和R'是相同或不同WC1-C^1烷基或C7-C2tl烷基芳基，其中R和R'可以是環(huán)烷基的一部分。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述穩(wěn)定的氧基自由基抑制劑選自1-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇(TEMP0L)、1_氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮(TEMPON)、1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羧基哌啶(4-羧基-TEMPO)、1-氧基-2,2,5,5- 0甲基吡咯烷、1_氧基_2，2，5，5-四甲基-3-羧基吡咯烷 (3-羧基-PR0XYL)、加爾萬氧基和/或任何這些化合物的衍生物或組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1到7的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述橋接化合物(e) 包含選自丙烯酸酯_、甲基丙烯酸酯_、乙烯基醚_、乙烯基酯-和烯丙基醚-官能團(tuán)的可自由基固化官能團(tuán)以及選自異氰酸酯_、環(huán)氧化物_、環(huán)狀碳酸酯_、乙?；阴Ｑ趸?和草酸-酰胺官能團(tuán)的能夠與胺反應(yīng)的官能團(tuán)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述橋接化合物(e)的可自由基 (共)聚合官能團(tuán)是甲基丙烯酸酯官能團(tuán)以及所述的胺反應(yīng)性官能團(tuán)是環(huán)氧官能團(tuán)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1到9的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述橋接化合物 (e)具有低于400道爾頓的數(shù)均分子量Mn。
11.根據(jù)權(quán)利要求1到10的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，可自由基聚合的官能團(tuán)和能與橋接化合物(e)的胺反應(yīng)的官能團(tuán)的摩爾比優(yōu)選從10 1到1 10，更優(yōu)選從 5 1到1 5以及甚至更優(yōu)選從3 1到1 3。
12.根據(jù)權(quán)利要求1到11任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述橋接化合物(e) 是甲基丙烯酸縮水甘油酯。
13.根據(jù)權(quán)利要求1到12任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述過氧化物(B)選自氫過氧化物、過醚、過酸酯、過酸酐和過碳酸酯，優(yōu)選過氧化苯甲酸酯，最優(yōu)選過氧化苯甲酸叔丁酯。
14.根據(jù)權(quán)利要求1到13的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述胺(C)選自脂族胺，優(yōu)選伯的和/或仲脂族胺、脂族的和芳脂族的多胺。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述脂族和芳脂族的多胺(C)選自1，2_ 二氨基乙烷、1，2_ 二氨基丙烷、1，3_ 二氨基丙烷、1，4_ 二氨基丁烷和高級(jí)同系物， 以及2-甲基-1，5- 二氨基戊烷、1，3- 二氨基戊烷、2，2，4-三甲基_1，6_ 二氨基己烷、2，4， 4-三甲基-1，6-二氨基己烷、1-氨基-3-氨甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己烷、2，2-二甲基-1， 1，3_ 二氨基丙烷、1，3_雙(氨甲基)環(huán)己烷、1，2-二氨基環(huán)己烷、1，3_雙(氨甲基)苯、雙 (4-氨基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲烷、3-氮雜戊烷-1，5-二胺、4-氮雜庚烷-1，7-二胺、3，6-二氮雜辛烷-1，8-二胺、30)，8(9)-雙(氨甲基)三環(huán)[5. 2. 1.02' 6]_癸烷、3-甲基-3-氮雜戊烷-1，5- 二胺和2- 丁基-2-乙基-1，1，5- 二氨基戊烷。
16.根據(jù)權(quán)利要求1到15的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述樹脂組分(A) 和/或硬化劑組分(H)包含至少一種選自石英、玻璃、剛玉、瓷料、炻瓷、輕晶石、重晶石、石膏、滑石、白堊或其混合物的無機(jī)填料，這些填料以砂、粉或模制物體的形式，特別是以纖維或球的形式包含。
17.根據(jù)權(quán)利要求1到16的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述樹脂組分(A) 包含作為額外的抑制劑的二羥基苯化合物，其選自對(duì)苯二酚、兒茶酚和間苯二酚，更優(yōu)選1， 2-和1，4- 二羥基苯化合物，該化合物任選進(jìn)一步在苯環(huán)上包含其它取代基。
18.根據(jù)權(quán)利要求1到17的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述樹脂組分(A) 包含反應(yīng)性稀釋劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的樹脂砂漿組合物，其特征在于，至少部分所述的反應(yīng)性稀釋劑能夠自由基(共)聚合和/或能與胺反應(yīng)。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述反應(yīng)性稀釋劑選自苯乙烯、 苯乙烯衍生物、二乙烯基苯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚和乙烯基酰胺。
21.根據(jù)權(quán)利要求20的樹脂砂漿組合物，其特征在于，所述反應(yīng)性稀釋劑選自α-甲基苯乙烯、氯代苯乙烯、乙烯基甲苯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯、丙烯酸叔丁基酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、PEG200 二(甲基)丙烯酸酯、1，4_ 丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3_ 丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、2，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二 (甲基)丙烯酸及其異構(gòu)體、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、 丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、PPG250 二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二羥甲基二(甲基)丙烯酸酯、1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物。
22.根據(jù)權(quán)利要求1到21的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物，其特征在于，其被容納在料筒、 容器、囊或薄膜袋中，其包含兩個(gè)或更多個(gè)彼此分開的腔室并且其中樹脂組分(A)和硬化劑組分(H)，或樹脂組分㈧和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物⑶和至少一種胺(C) 分別彼此分離地被容納以抑制任何反應(yīng)。
23.根據(jù)權(quán)利要求1到22的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物用于建筑目的的用途，包括通過將樹脂組分(A)與硬化劑組分(H)或?qū)渲M合物(A)和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物(B)和至少一種胺(C)混合而固化所述組合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求23的樹脂砂漿組合物的用途，用于在任何種類的基底的鉆孔中緊固螺紋錨固棒、鋼筋、螺紋套管和螺釘，包括將樹脂組分(A)與硬化劑組分(H)或?qū)渲M分 (A)和硬化劑組分(H)的至少一種過氧化物(B)和至少一種胺(C)混合，將所述的混合物插入所述鉆孔，將所述的螺紋錨固棒、鋼筋、螺紋套管和螺釘引入到在所述鉆孔中的所述混合物中并固化所述混合物。
25.根據(jù)權(quán)利要求23和M任一項(xiàng)的用途，其特征在于，所述固化在從-20到+200°C的范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行，優(yōu)選在-20到+100°C的范圍以及最優(yōu)選在從-10到+60°C的范圍。
26.通過固化根據(jù)權(quán)利要求1到22的任一項(xiàng)的樹脂砂漿組合物獲得的或者通過根據(jù)權(quán)利要求23到25的用途獲得的經(jīng)固化的結(jié)構(gòu)物體。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種適用于建筑目的的樹脂砂漿組合物，其包含可用脂族胺和過氧化物固化的樹脂組分(A)；和包含至少一種過氧化物(B)和至少一種胺(C)的硬化劑組分(H)，其特征在于，所述樹脂組分(A)包含能進(jìn)行自由基聚合的化合物(a)，能與胺反應(yīng)的化合物(b)、選自Cu、Mn和Fe化合物的過渡金屬化合物(c)、至少一種抑制劑(d)以調(diào)節(jié)凝膠時(shí)間和具有至少兩個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的橋接化合物(e)，其中一個(gè)官能團(tuán)能進(jìn)行自由基(共)聚合以及一個(gè)官能團(tuán)能與胺反應(yīng)；本發(fā)明還描述了所述組合物用于建筑目的的用途；以及通過固化所述的樹脂砂漿組合物獲得的經(jīng)固化的結(jié)構(gòu)物體。
文檔編號(hào)C04B24/26GK102190458SQ20111002715
公開日2011年9月21日 申請(qǐng)日期2011年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月11日
發(fā)明者A·費(fèi)爾 申請(qǐng)人:喜利得股份公司