一種新型環(huán)保無甲醛固色劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種印染助劑領(lǐng)域。更具體地說，本發(fā)明設(shè)及一種新型環(huán)保無甲醒固 色劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 纖維或織物染色后雖具有比較鮮艷的顏色，但是在洗涂時容易出現(xiàn)稱色和沾色現(xiàn) 象，運是因為有些染料上的帶有可溶性基團而使其牢度較差，織物一旦出現(xiàn)稱色不僅會使 自身顯得陳舊，退下來的顏色還會沾染其他織物，十分不便。
[0003]當(dāng)前的織物染色主要W活性染料染色為主，由于活性染料分子結(jié)構(gòu)中含有苯橫酸 基、簇酸基等親水性基團，染深色時往往會發(fā)生因濃度過高而其固著的染料量有限，使被染 織物上存在大量的未固著染料，導(dǎo)致染色牢度不合格，濕處理牢度差，染料粒徑大小也能影 響染色的皂洗牢度。過去采用的固色劑大多含有甲醒或APE0,單因其固色性能優(yōu)秀，且經(jīng)濟 實惠深受眾多廠家歡迎。單近年來人們的環(huán)保意識不斷增強，隨著一些國家或地區(qū)對甲醒 含量的限制和對APEO的限量控制，使得含有甲醒或APEO的固色劑逐漸被淘汰，紡織印染助 劑中甲醒、APEO的環(huán)保替代工作刻不容緩，印染廠家對環(huán)保固色劑的需求也與日俱增。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種新型環(huán)保無甲醒固色劑及其制備方法，用W提高織物對 染料的固色效果，提高織物的色牢度，具有良好的耐水洗牢度。 陽〇化]為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
[0006] 一種新型環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：
[0007] 丙締酸：15~20份；亞硫酸氨錠：2~8份；環(huán)氧氯丙烷：1~5份； 陽00引芐基S乙基氯化錠：2~5份；
[0009] 徑丙基S甲基氯化錠殼聚糖：8~20份；
[0010] 多乙締多胺樹脂縮聚物：4~8份；過硫酸鹽：0. 3~4份； W11] 脂肪酸聚乙二醇醋：1~3份；S乙締^胺：0. 5~5份；
[0012] 甲基丙締酸0 -徑下醋：2~8份；去離子水：20~60份。
[0013] 優(yōu)選的是，所述多乙締多胺樹脂縮聚物的縮聚率為40%。
[0014] 優(yōu)選的是，所述所述脂肪酸聚乙二醇醋選自月桂酸聚乙二醇醋、油酸聚乙二醇醋 中的一種。
[0015] 優(yōu)選的是，所述過硫酸鹽選自過硫酸錠、過硫酸鐘或過硫酸鋼中的一種。
[0016] 本發(fā)明的另一個目的是提高一種環(huán)保無甲醒固色劑的制備方法，包括如下步驟：
[0017] 步驟（1):按配比將丙締酸、芐基立乙基氯化錠、亞硫酸氨錠、過硫酸鹽、立乙締立 胺溶解在去離子水里，加熱升溫至40~60°C;滴加環(huán)氧氯丙烷，滴加時間為0. 5~1小時， 滴加保持溫度不變繼續(xù)反應(yīng)0. 5~1小時；
[001引步驟似：在步驟（1)得到的反應(yīng)液中繼續(xù)加入徑丙基S甲基氯化錠殼聚糖、多乙 締多胺樹脂縮聚物、脂肪酸聚乙二醇醋、甲基丙締酸P -徑下醋、保持溫度在40~60°C下2~3小時，然后加入冰醋酸條件抑為6~8,即得本發(fā)明的環(huán)保無甲醒固色劑。
[0019] 本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明固色劑不僅無甲醒，有利于環(huán)境保護，保證了人們的健 康，而且固色效果好，即使容易稱色的紅色，也能長時間保持其顏色的鮮艷。
【具體實施方式】
[0020] W下將結(jié)合具體實施例來詳細說明本發(fā)明的實施方式，借此對本發(fā)明如何應(yīng)用技 術(shù)手段來解決技術(shù)問題，并達到技術(shù)效果的實現(xiàn)過程能充分理解并據(jù)W實施。
[0021] 若未特別指明，實施例中所采用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手 段，所采用的原料也均為可商業(yè)獲得的。未詳細描述的各種過程和方法是本領(lǐng)域中公知的 常規(guī)方法。 陽0巧 實施例1
[0023] 環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸15份；亞硫酸氨錠2份；環(huán)氧 氯丙烷1份；芐基=乙基氯化錠2份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖8份；多乙締多胺樹脂縮 聚物4份（縮聚率40% );過硫酸鹽0. 3份；脂肪酸聚乙二醇醋1份己乙締立胺0. 5份； 甲基丙締酸P-徑下醋2份；去離子水20份。
[0024] 實施例2
[00巧]環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸18份；亞硫酸氨錠6份；環(huán)氧 氯丙烷4份；芐基=乙基氯化錠3份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖10份；多乙締多胺樹脂 縮聚物5份（縮聚率40% );過硫酸鹽3份；脂肪酸聚乙二醇醋2份；S乙締S胺4份；甲 基丙締酸P-徑下醋5份；去離子水40份。 陽0%] 實施例3
[0027] 環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸20份；亞硫酸氨錠8份；環(huán)氧 氯丙烷5份；芐基=乙基氯化錠5份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖20份；多乙締多胺樹脂 縮聚物8份（縮聚率40% );過硫酸鹽4份；脂肪酸聚乙二醇醋3份；S乙締S胺5份；甲 基丙締酸P-徑下醋8份；去離子水60份。 陽0測 對比例1
[0029] 環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸10份；亞硫酸氨錠1份；環(huán)氧 氯丙烷1份；芐基=乙基氯化錠1份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖4份；多乙締多胺樹脂縮 聚物2份（縮聚率40% );過硫酸鹽0. 1份；脂肪酸聚乙二醇醋1份己乙締立胺0. 1份； 甲基丙締酸P-徑下醋1份；去離子水10份。
[0030] 對比例2
[0031] 環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸30份；亞硫酸氨錠10份；環(huán) 氧氯丙烷6份；芐基=乙基氯化錠8份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖22份；多乙締多胺樹 脂縮聚物10份（縮聚率40% );過硫酸鹽5份；脂肪酸聚乙二醇醋7份；S乙締S胺8份； 甲基丙締酸P-徑下醋9份；去離子水80份。 陽0巧 對比例3
[0033]環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸20份；亞硫酸氨錠8份；環(huán)氧 氯丙烷5份；芐基=乙基氯化錠5份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖20份；多乙締多胺樹脂 縮聚物8份（縮聚率50% );過硫酸鹽4份；脂肪酸聚乙二醇醋3份；S乙締S胺5份；甲 基丙締酸P-徑下醋8份；去離子水60份。
[0034] 對比例4
[0035] 環(huán)保無甲醒固色劑，包括如下重量份的組分：丙締酸20份；亞硫酸氨錠8份；環(huán)氧 氯丙烷5份；芐基=乙基氯化錠5份；徑丙基=甲基氯化錠殼聚糖20份；多乙締多胺樹脂 縮聚物8份（縮聚率30% );過硫酸鹽4份；脂肪酸聚乙二醇醋3份；S乙締S胺5份；甲 基丙締酸P-徑下醋8份；去離子水60份。
[0036] 實施例1~3和對比例1~4的環(huán)保無甲醒固色劑的制備方法，包括如下步驟：
[0037] 采用實施例1~3和對比例1~4的固色劑對織物固色，具體為：選用 28texX28tex、425X228根/IOcm為織物材料，該織物用活性染料化/S= 26. 4)染成黑色 制品。用1. 5%(OWf)固色劑，在抑為3~9,溫度為50°C下用浸潰法固色20min后烘干。 將固色后的織物按GB/T3921-2008《紡織品色牢度試皂洗驗：皂洗牢度》的方法對皂洗牢度 測定；按照按GB/T3920-2008《紡織品色牢度試驗：摩擦牢度》的方法對摩擦牢度測定。 W38] 表1測試結(jié)果
[0040] 盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列 運用，它完全可W被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地 實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細節(jié)。
【主權(quán)項】
1. 一種新型環(huán)保無甲醛固色劑，其特征在于，包括如下重量份的組分： 丙烯酸：15~20份；亞硫酸氫銨：2~8份；環(huán)氧氯丙烷：1~5份； 芐基三乙基氯化銨：2~5份； 羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖：8~20份； 多乙烯多胺樹脂縮聚物：4~8份；過硫酸鹽：0. 3~4份； 脂肪酸聚乙二醇酯：1~3份；三乙烯三胺：0. 5~5份； 甲基丙烯酸β-羥丁酯：2~8份；去離子水：20~60份。2. 如權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保無甲醛固色劑，其特征在于，所述多乙烯多胺樹脂縮 聚物的縮聚率為40%。3. 如權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保無甲醛固色劑，其特征在于，所述所述脂肪酸聚乙二 醇酯選自月桂酸聚乙二醇酯、油酸聚乙二醇酯中的一種。4. 如權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保無甲醛固色劑，其特征在于，所述過硫酸鹽選自過硫 酸銨、過硫酸鉀或過硫酸鈉中的一種。5. -種如權(quán)利要求1~％任一項所述的新型環(huán)保無甲醛固色劑的制備方法，其特征在 于，包括如下步驟： 步驟（1):按配比將丙烯酸、芐基三乙基氯化銨、亞硫酸氫銨、過硫酸鹽、三乙烯三胺溶 解在去離子水里，加熱升溫至40~60°C;滴加環(huán)氧氯丙烷，滴加時間為0. 5~1小時，滴加 保持溫度不變繼續(xù)反應(yīng)〇. 5~1小時； 步驟（2):在步驟（1)得到的反應(yīng)液中繼續(xù)加入羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、多乙烯多 胺樹脂縮聚物、脂肪酸聚乙二醇酯、甲基丙烯酸β-羥丁酯、保持溫度在40~60°C下2~3 小時，然后加入冰醋酸條件pH為6~8,即得本發(fā)明的環(huán)保無甲醛固色劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型環(huán)保無甲醛固色劑，包括如下組分：丙烯酸；亞硫酸氫銨；環(huán)氧氯丙烷；芐基三乙基氯化銨；羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖；多乙烯多胺樹脂縮聚物；過硫酸鹽；脂肪酸聚乙二醇酯；三乙烯三胺；甲基丙烯酸β-羥丁酯以及去離子水。本發(fā)明提供了一種環(huán)保無甲醛固色劑及其制備方法，用以提高織物對染料的固色效果，提高織物的色牢度，具有良好的耐水洗牢度。
【IPC分類】D06P5/08, D06P3/66
【公開號】CN105421118
【申請?zhí)枴緾N201610013958
【發(fā)明人】王錦江
【申請人】湖州市千金絲織廠
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2016年1月8日