植物染料的微萃取染色方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種染色方法，具體涉及一種植物染料的微萃取染色方法。
【背景技術(shù)】
[0002]用于紡織物染色的植物染料通常具有水溶性，現(xiàn)有染色技術(shù)是將染料溶解到水溶液中，然后直接對(duì)紡織物進(jìn)行染色。水作為廉價(jià)的染色介質(zhì)雖然具有許多優(yōu)點(diǎn)，例如溶解染料、溶脹纖維等，但是植物染料分子對(duì)傳統(tǒng)紡織物的親和性較低，在水溶液中的上染率較低，目前主要通過(guò)提高染料濃度來(lái)提高著色量，但需要較多的染料，容易造成染料的浪費(fèi)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的之一在于提供一種植物染料的微萃取染色方法，本染色方法用水少，能有效提高植物染料對(duì)紡織物的得色量。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明采取如下技術(shù)方案。
[0005]本發(fā)明提供的一種植物染料的微萃取染色方法，本染色方法包括如下步驟:(I)將植物水溶性染料提取物溶解于乙醇中，加入HLB值低于3.0的非離子表面活性劑，超聲下得到透明溶液；
[0006](2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末；
[0007](3)將步驟⑵制得的非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末加入異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液；
[0008](4)將步驟(3)制得的透明染料濃溶液稀釋到異辛烷中，制得染液；
[0009](5)將已浸乳金屬離子媒染劑溶液的織物投入到所述步驟(4)的染液中，振蕩加熱后染色。
[0010]進(jìn)一步的，所述植物染料的微萃取染色方法具體包括如下步驟:
[0011 ] a.將所述水溶性植物染料提取物I?1g溶解于10mL乙醇中，加入I?5mL所述非離子表面活性劑，超聲下得到透明溶液；
[0012]b.將上述透明溶液減壓抽濾，得到所述非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末；
[0013]c.將步驟b制得的所述非離子表面活性劑包覆的所述植物染料粉末加入200mL所述異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。
[0014]d.取步驟c制得的透明染料濃溶液0.1?0.5mL，稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。
[0015]e.將已浸乳金屬離子媒染劑溶液的織物投入到經(jīng)上述步驟d的染液中，振蕩加熱至40°C染色。
[0016]進(jìn)一步的，所述植物水溶性染料是蘇木精、梔子素、五倍子鞣質(zhì)以及小檗堿中的任一者O
[0017]進(jìn)一步的，所述非離子表面活性劑是司班-85、司班-65以及乙二醇二硬脂酸酯中的任一者。
[0018]進(jìn)一步的，所述金屬離子媒染劑是含有Fe' Fe' Al' Cu' Pb2+的鹽溶液中的任一者O
[0019]本發(fā)明的有益效果在于，本染色技術(shù)是將植物染料增溶到油相中，(I)用水量很少，僅為通常用水量的2%?5%，有利于節(jié)約用水；(2)水溶性植物染料被萃取到紡織物表面的水相中，由于水量少，染料濃度較高，形成的染料濃度梯度高，紡織物上的得色量高。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下文將結(jié)合具體實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)注意的是，下述實(shí)施例中描述的技術(shù)特征或者技術(shù)特征的組合不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是孤立的，它們可以被相互組合從而達(dá)到更好的技術(shù)效果。
[0021 ] 植物染料的微萃取染液是由水溶性植物染料、油包水型非離子表面活性劑和油相組成的透明的各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系。利用紡織物通過(guò)浸乳帶有的少量水分將增溶在油相中的水溶性染料萃取出來(lái)，進(jìn)而染料擴(kuò)散到纖維內(nèi)部，實(shí)現(xiàn)染色的目的。
[0022]實(shí)施例1
[0023]植物染料的微萃取染色方法的詳細(xì)步驟如下:
[0024](I)將蘇木精I(xiàn)g溶解于10mL乙醇中，加入ImL司班-85，超聲下得到透明溶液。
[0025](2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到司班-85包覆的蘇木精粉末。
[0026](3)將制得的司班-85包覆的蘇木精粉末加入200mL異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。
[0027](4)將步驟(3)制得的透明染料濃溶液0.1mL稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。
[0028](5)將已浸乳FeCl3 (0.1M)溶液的織物(乳余率為100% )投入到步驟(4)的染液中，振蕩加熱至40°C染色lh。
[0029]實(shí)施例2
[0030]植物染料的微萃取染色方法的詳細(xì)步驟如下:
[0031](I)將梔子素4g溶解于10mL乙醇中，加入2mL司班-65，超聲下得到透明溶液。
[0032](2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到司班-65包覆的梔子素粉末。
[0033](3)將制得的司班-65包覆的梔子素粉末加入200mL異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。
[0034](4)將步驟(3)制得的透明染料濃溶液0.2mL稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。
[0035](5)將已浸乳CuCl2 (0.2M)溶液的織物(乳余率為100% )投入到步驟(4)的染液中，振蕩加熱至40°C染色lh。
[0036]實(shí)施例3
[0037]植物染料的微萃取染色方法的詳細(xì)步驟如下:
[0038](I)將五倍子鞣質(zhì)7g溶解于10mL乙醇中，加入4mL司班_65，超聲下得到透明溶液。
[0039](2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到司班-65包覆的五倍子鞣質(zhì)粉末。
[0040](3)將制得的司班-65包覆的五倍子鞣質(zhì)粉末加入200mL異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。
[0041](4)將步驟(3)制得的透明染料濃溶液0.4mL稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。
[0042](5)將已浸乳AlCl3 (0.4M)溶液的織物(乳余率為100 % )投入到步驟4的染液中，振蕩加熱至40°C染色I(xiàn)h。
[0043]實(shí)施例4
[0044]植物染料的微萃取染色方法的詳細(xì)步驟如下:
[0045](I)將小檗堿1g溶解于10mL乙醇中，加入5mL司班-85，超聲下得到透明溶液。
[0046](2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到司班-85包覆的小檗堿粉末。
[0047](3)將制得的司班-85包覆的小檗堿粉末加入200mL異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。
[0048](4)取將步驟(3)制得的透明染料濃溶液0.5mL稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。
[0049](5)將已浸乳FeCl2 (0.5M)溶液的織物(乳余率為100% )投入到步驟⑷的染液中，振蕩加熱至40°C染色lh。
[0050]雖然本文僅給出了蘇木精、梔子素、五倍子鞣質(zhì)、小檗堿作為染料的情況，但是還可以采用其他水溶性植物染料。此外，雖然本文僅給出了以司班-85、司班65為表面活性劑包覆植物染料的情況，但是還可以采用其他HLB值低于3.0的非離子表面活性劑，例如乙二醇二硬脂酸酯。
[0051]本發(fā)明的植物染料的微萃取染色技術(shù)是將帶有微量萃取液的紡織物浸入染液樣品，在溶劑用量上，可以看作是液液萃取(LLE)的微型化，萃取和染色一步完成，方便、簡(jiǎn)單、快速、污染少、便宜。具體而言，本染色技術(shù)是將染料增溶到油相中，(I)用水量很少，僅為通常用水量的2%?5%，有利于節(jié)約用水；(2)水溶性染料被萃取到紡織物表面的水相中，由于水量少，染料濃度較高，形成的染料濃度梯度高，紡織物上的得色量高。
[0052]本文雖然已經(jīng)給出了本發(fā)明的一些實(shí)施例，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在不脫離本發(fā)明精神的情況下，可以對(duì)本文的實(shí)施例進(jìn)行改變。上述實(shí)施例只是示例性的，不應(yīng)以本文的實(shí)施例作為本發(fā)明權(quán)利范圍的限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種植物染料的微萃取染色方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將植物水溶性染料提取物溶解于乙醇中，加入HLB值低于3.0的非離子表面活性劑，超聲下得到透明溶液； (2)將上述透明溶液減壓抽濾，得到非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末； (3)將步驟(2)制得的非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末加入異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液； (4)將步驟(3)制得的透明染料濃溶液稀釋到異辛烷中，制得染液； (5)將已浸乳金屬離子媒染劑溶液的織物投入到所述步驟(4)的染液中，振蕩加熱后染色。2.如權(quán)利要求1所述的植物染料的微萃取染色方法，其特征在于，具體包括如下步驟: a.將所述水溶性植物染料提取物I?1g溶解于10mL乙醇中，加入I?5mL所述非離子表面活性劑，超聲下得到透明溶液； b.將上述透明溶液減壓抽濾，得到所述非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末； c.將步驟b制得的所述非離子表面活性劑包覆的所述植物染料粉末加入200mL所述異辛烷中，超聲分散，得到透明染料濃溶液。d.取步驟c制得的透明染料濃溶液0.1?0.5mL，稀釋到20mL異辛烷中，制得染液。 e.將已浸乳金屬離子媒染劑溶液的織物投入到經(jīng)上述步驟d的染液中，振蕩加熱至40°C染色。3.如權(quán)利要求1或2所述的植物染料的微萃取染色方法，其特征在于，所述植物水溶性染料是蘇木精、梔子素、五倍子鞣質(zhì)以及小檗堿中的任一者。4.如權(quán)利要求3所述的植物染料的微萃取染色方法，其特征在于，所述非離子表面活性劑是司班-85、司班-65以及乙二醇二硬脂酸酯中的任一者。5.如權(quán)利要求4所述的植物染料的微萃取染色方法，其特征在于，所述金屬離子媒染劑是含有Fe3+、Fe' Al' Cu' Pb2+的鹽溶液中的任一者。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種植物染料的微萃取染色方法，該方法包括如下步驟：將植物染料提取物溶解于乙醇中，加入非離子表面活性劑，超聲下得透明溶液；將上述溶液減壓抽濾，得到非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末；將非離子表面活性劑包覆的植物染料粉末加入異辛烷中，超聲分散，得到透明溶液；取上述配置好的染料濃溶液，稀釋到異辛烷中；將已浸軋媒染劑溶液的織物投入到染液中，振蕩加熱染色。本染色技術(shù)是將植物染料增溶到油相中，使用水量很少，僅為通常用水量的2％～5％，有利于節(jié)約用水；水溶性植物染料被萃取到紡織物表面的水相中，由于水量少，染料濃度較高，形成的染料濃度梯度高，紡織物上的得色量高。
【IPC分類】D06P1/651, D06P1/34
【公開號(hào)】CN105040473
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510367559
【發(fā)明人】劉一萍, 盧明, 李蘭倩, 劉祖蘭, 趙振云, 劉想
【申請(qǐng)人】西南大學(xué)
【公開日】2015年11月11日
【申請(qǐng)日】2015年6月29日