專利名稱：：增溶聚合物的離子液體的制作方法增溶聚合物的離子液體本發(fā)明涉及一種包含至少一種聚合物和至少一種其陽(yáng)離子衍生于多環(huán)脒堿的離子液體的液體組合物，以及一種使用至少一種該離子液體從含纖維素源中分離纖維素的方法。提供液體聚合物組合物的主要問(wèn)題是許多聚合物的低水溶性。尤其在這些聚合物必須增溶而得到這類組合物時(shí)具有不利影響。因此，例如許多生物聚合物通過(guò)液體萃取而由天然源得到或者必須溶解而提純它們。此外，通常必須依賴于聚合物的增溶以能夠?qū)ζ溥M(jìn)行化學(xué)或物理改性。各種聚合物的再循環(huán)也包括增溶作為必要步驟，以能夠?qū)⒕酆衔锱c其他組分分離并回收。纖維素是具有非常寬用途的原料。對(duì)于紡織工業(yè)，纖維素例如是纖維原料，尤其是棉花的最重要成分。在地球上1.5萬(wàn)億噸的預(yù)計(jì)生物質(zhì)儲(chǔ)量中纖維素的含量為約7000億噸，它是有機(jī)生物聚合物中的最重要代表。由木材和棉花得到的纖維素含量非常高的紙漿在當(dāng)前對(duì)紙張、卡紙板以及再生纖維素纖維和膜的生產(chǎn)是最重要的原料基質(zhì)。纖維素可以未改性形式使用或者在物理或化學(xué)處理之后使用。對(duì)于后提到的兩種情況，在這里有利的是纖維素呈盡可能完全溶解于溶劑中的形式。然而，纖維素在大多數(shù)溶劑中不溶。過(guò)去已經(jīng)開(kāi)發(fā)了一些用于加工纖維素的溶劑體系。已知長(zhǎng)時(shí)間的粘膠法在當(dāng)前仍具有最大的工業(yè)重要性。在該方法中，首先將纖維素衍生成黃原酸鹽，然后溶于稀氫氧化鈉溶液中。該^t生通過(guò)在特殊凝結(jié)浴中再生而反轉(zhuǎn)，并且纖維素以此方式得到。然而，該方法形成大量鹽和含>5克廢氣，必須借助防腐技術(shù)進(jìn)行處理。在某些銅溶液中，纖維素可以作為銅-螯合物配合物溶解。所謂的再生纖維素可以通過(guò)沉淀該纖維素得到。然而，該銅溶液在物理或化學(xué)處理過(guò)程中并不特別適合作為纖維素的溶劑。隨著最近幾十年來(lái)環(huán)境意識(shí)的增加，已經(jīng)要求在不可避免的廢產(chǎn)品和不希望的釋放物較少產(chǎn)生下直接溶解纖維素。在此，使用溶劑N-曱基嗎啉-N-氧化物一水合物(NMMO)的方法當(dāng)前獲得了最重要的工業(yè)重要性。這一8方法的缺點(diǎn)是在NMMO、水和纖維素的三元體系中溶解范圍窄，要使用氧化性溶劑且所生產(chǎn)的產(chǎn)物出現(xiàn)與體系相關(guān)的細(xì)纖維化。工業(yè)上還沒(méi)有令人滿意地解決的另一問(wèn)題是由含木素纖維素源如木材得到纖維素，其中纖維素以高純度盡可能完全分離。多種方法已知用于從含木素的纖維素源除去木素(去木素)。在Kraft方法中，纖維素通過(guò)在堿性硫鹽溶液中煮沸木素纖維素材料，例如木片而分離。得到棕色纖維素，其必須隨后用氯氣或氧氣漂白。在該亞硫酸鹽方法中，木素在酸性硫鹽溶液中煮沸并分離。由該亞硫酸鹽方法得到的紙漿更輕微著色且更軟，但不是很結(jié)實(shí)。在這兩種方法中僅加工一半的木材。另一半被燒掉且用于產(chǎn)生能量。這些方法對(duì)環(huán)境導(dǎo)致顯著負(fù)荷。得到紙漿的最近方法(例如全纖維素法(all-cellprocess)或有機(jī)纖維素法(organocellprocess))借助有才幾溶劑在升高的溫度和壓力下將污染物木素從木材中溶出。這導(dǎo)致所用有機(jī)(易揮發(fā))溶劑的再循環(huán)問(wèn)題。離子液體作為例如用于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的溶劑正獲得越來(lái)越大的重要性。例如PeterWasserscheidt，Angew.Chem.2000,112，3926-3945給出了在過(guò)渡金屬催化中使用離子液體的綜述。在室溫下已經(jīng)呈聚集液態(tài)的離子液體例如由K.N.Marsh等，F(xiàn)luidPhaseEquilibria219(2004)，93-98和J.G.Huddleston等，GreenChemistry2001,3，156-164描述。DE-A10202838描述了使用離子液體從化學(xué)混合物中分離酸。WO2005/019137描述了一種用離子液體萃取雜質(zhì)的方法。WO2006/108861公開(kāi)了一種包含纖維素、作為溶劑的含有陰離子和陽(yáng)離子的離子液體和基于溶液總重量為6-30重量％的含氮堿的溶液。WO2007/0572357>開(kāi)了一種含有纖維素和作為'溶劑的含陰離子和陽(yáng)離子的離子液體的溶液，其中陽(yáng)離子提供有以質(zhì)子化形式提供的至少一個(gè)選自氮、氧、硫和磷的原子。WO2007/076979描述了用于碳水化合物形式的生物聚合物的溶劑體系，該體系基于熔融的離子液體，其中合適的話添加劑存在于該溶劑體系中。WO2005/007657描述了在低于35。C的溫度和760mmHg下為液體的1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0壬-5-烯(DBN)和1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯(DBU)的鹽或在低于35°C的溫度和760mmHg下為液體且尤其由具有1、2或更多個(gè)氮原子的飽和環(huán)狀胺形成的其他鹽作為離子液體的用途。沒(méi)有描述增溶聚合物，尤其是纖維素的用途?；陔x子液體的良好溶劑性能，也在最近的國(guó)際申請(qǐng)WO-A03/029329中建議將其用于溶解纖維素。然而，在該申請(qǐng)中強(qiáng)調(diào)在該方面的纖維素和作為溶劑的離子液體的溶液應(yīng)基本不含含氮堿。WO2004/084627描述了一種制備具有活性成分的再生纖維素膠嚢的方法，其中將離子液體用作溶劑。該離子液體的陽(yáng)離子衍生于各種環(huán)狀胺堿，具體提到了吡咬錯(cuò)、喊溱錯(cuò)、嘧咬镥、p比溱錯(cuò)、咪哇鏞、吡喳錯(cuò)、噁唑錄、1，2,3-和1，2,4-三唑錯(cuò)、噻唑錯(cuò)、哌咬錯(cuò)、吡咯烷錯(cuò)、會(huì)啉錯(cuò)和異會(huì)啉錯(cuò)。WO2005/017001描述了一種在^U皮輻射和/或加壓下并在不存在水下用離子液體溶解木素纖維素材料的方法。離子液體的陽(yáng)離子對(duì)應(yīng)于WO2004/084627中所提到的那些。WO2005/017252描述了一種用離子液體處理木素纖維素材料以例如去木素的方法。沒(méi)有描述使用其陽(yáng)離子衍生于多環(huán)胺堿的離子液體。仍然需要增溶各種聚合物的離子液體。具體而言，需要適合處理木素纖維素材料以得到富含纖維素的產(chǎn)物的離子液體。借此可以由含木素源如木材得到纖維素，其中纖維素以高純度盡可能完全分離。所用離子液體此外還應(yīng)盡可能易于再循環(huán)。驚人的是該目的由其陽(yáng)離子衍生于多環(huán)^的離子液體實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明因此首先涉及包含至少一種通式I的離子液體和至少一種在其中增溶的聚合物的液體組合物其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代和/或可以任選含有其他雜原子或含雜原子的基團(tuán)和/或可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，B與它所鍵合的脒基一起形成4-8員單-或多不飽和非芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代且可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氫或有機(jī)基團(tuán)，Y"-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4。式I中的陽(yáng)離子表示內(nèi)消旋共振結(jié)構(gòu)。正電荷從質(zhì)子化或烷基化氮原子經(jīng)由至少一部分剩余分子離域化得到的那些陽(yáng)離子也包括在內(nèi)。然而，就此而言，橋連基團(tuán)B不與它所鍵合的脒基形成芳環(huán)。陽(yáng)離子和陰離子存在于該離子液體中。就此而言，在離子液體內(nèi)質(zhì)子或烷基可以由陽(yáng)離子轉(zhuǎn)移到陰離子，從而得到兩種中性分子。因此在本發(fā)明所用離子液體中存在陰離子、陽(yáng)離子和中性分子的平衡。本發(fā)明所用離子液體有利地適合增溶聚合物，具體為多糖和聚氨酯。在本申請(qǐng)上下文中，術(shù)語(yǔ)"增溶，，應(yīng)寬范圍理解，并且非常一般地指轉(zhuǎn)化成可流動(dòng)狀態(tài)。就此而言，術(shù)語(yǔ)"增溶"包括提供聚合物溶液以及轉(zhuǎn)化成與其不同的增溶狀態(tài)。若將聚合物轉(zhuǎn)化成增溶狀態(tài)，則各聚合物分子不必完全被溶劑化殼完全包圍。必要的是聚合物通過(guò)增溶轉(zhuǎn)化成液態(tài)。就此而言，使用離子液體增溶通常在不顯著加熱下實(shí)現(xiàn)。在本發(fā)明上下文中，這應(yīng)理解為指用于增溶的溫度優(yōu)選不超過(guò)200°C，更優(yōu)選不超過(guò)150°C,特別優(yōu)選不超過(guò)120°C，尤其不超過(guò)100°C。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"烷基"包括直鏈或支化烷基。優(yōu)選直鏈或支化d-C3。烷基，尤其是d-C20烷基，非常特別優(yōu)選CVd2烷基。烷基的實(shí)例尤其是曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基和正二十烷基。術(shù)語(yǔ)烷基還包括其中碳鏈可以被一個(gè)或多個(gè)選自-O-、-S-、-NRe-、-CO-和/或-S02-的非相鄰基團(tuán)間隔的烷基。Re優(yōu)選表示氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。其中碳鏈可以被一個(gè)或多個(gè)非相鄰基團(tuán)間隔的烷基實(shí)例如下2-甲l^乙基、2-乙氣基乙基、2-丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、3-甲氣基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-丁氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-丙氧基丁基、3，6-二氧雜庚基、3，6-二氧雜辛基、4，8-二氧雜壬基、3，7-二氧雜辛基、3,7-二氧雜壬基、4,7-二氧雜辛基、4,7-二氧雜壬基、2-和4-丁f^丁基、4，8-二氧雜癸基、3,6，9-三氧雜癸基、3，6，9三氧雜十一)^、3，6，9-三氧雜十二烷基、3，6,9，12-四氧雜十三烷基和3，6,9，12-四氧雜十四烷基；2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-丁硫基乙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-丙硫基丙基、3-丁硫基丙基、4-甲硫基丁基、4-乙硫基丁基、4-丙硫基丁基、3,6-二硫雜庚基、3，6-二硫雜辛基、4，8-二疏雜壬基、3，7-二硫雜辛基、3,7-二硫雜壬基、2-和4-丁硫基丁基、4，8-二硫雜癸基、3,6,9-三硫雜癸基、3，6，9-三硫雜十一烷基、3,6,9-三硫雜十二烷基、3,6,9,12-四硫雜十三烷基和3,6,9，12-四硫雜十四烷基；2-單甲基-和2-單乙基氨基乙基、2-二甲氨基乙基、2-和3-二甲氨基丙基、3-單異丙基氨基丙基、2-和4-單丙基氨基丁基、2-和4-二甲氨基丁基、6-甲基-3，6-二氮雜庚基、3，6-二甲基-3，6-二氮雜庚基、3，6-二氮雜辛基、3,6-二甲基-3，6-二氮雜辛基、9-曱基-3,6,9-三氮雜癸基、3，6,9-三曱基-3，6，9-三氮雜癸基、3,6，9-三氮雜十一烷基、3，6，9-三甲基-3，6,9-三氮雜十一烷基、12-曱基-3，6，9，12-四氮雜十三烷基和3,6，9，12-四甲基-3，6，9，12-四氮雜十三烷基。其中碳鏈可以被幾個(gè)非相鄰基團(tuán)間隔的烷基實(shí)例還有聚氧化烯，即具有優(yōu)選選自(CH2CH20)xl、(CH(CH3)CH20)x2和((CH2)40)x3的重復(fù)單元的化合物，其中xl、x2和x3相互獨(dú)立地表示2-100，優(yōu)選3-80的整數(shù)。xl、x2和x3之和表示2-300，優(yōu)選3-100的整數(shù)。在含有2或3個(gè)不同重復(fù)單元的聚氧化烯中，順序可以根據(jù)需要確定，即它們可以是呈統(tǒng)計(jì)分布、交替或嵌段狀的重復(fù)單元。對(duì)于聚氧化烯的上述描述類似地適用于聚亞烷基亞胺，其中氧原子在每種情況下被基團(tuán)NRe替代，其中Re優(yōu)選表示氫或d-C4烷基。術(shù)語(yǔ)烷基&包招「取代烷基。取代烷基取決于烷基鏈長(zhǎng)度可以含有一個(gè)或多個(gè)(例如l、2、3、4、5或大于5個(gè))取4戈基。這些優(yōu)選相互獨(dú)立地選自環(huán)12烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、卣素、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE^2、硝基和氰基，其中Ei和E^目互獨(dú)立地表示氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳M雜芳基。羧化物和磺化物表示羧酸官能團(tuán)或磺酸官能團(tuán)的衍生物，尤其是金屬羧酸鹽或磺酸鹽、羧酸酯或磺酸酯或羧酸酰胺或磺酸酰胺。烷基的環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳wu^i^身可以是未被取代或4皮取代的；合適的取代基是下面對(duì)這些基團(tuán)提到的那些。上面對(duì)烷基的描述也適用于烷氧基、烷基氨基、烷硫基(烷基硫基)、烷基亞磺酰基、烷基磺?；戎械耐榛Y(jié)構(gòu)部分。合適的取代烷基如下絲曱基、2-絲乙基、3-絲丙基、4-絲丁基、5-絲戊基、基、8-羧基辛基、10-羧基癸基、12-羧基十二烷基和14-羧基十四烷基；磺基甲基、2-磺基乙基、3-磺基丙基、4-磺基丁基、5-磺基戊基、6-磺基己基、8-磺基辛基、10-磺基癸基、12-磺基十二烷基和14-磺基十四烷基；2-羥基乙基、2-和3-羥基丙基、3-和4-羥基丁基以及8-羥基-4-氧代辛基；2-氰基乙基、3-氰基丙基、3-和4-氰基丁基；2-氯乙基，2-和3-氯丙基，2-、3-和4-氯丁基，2-溴乙基，2-和3-溴丙基以及2-、3-和4-溴丁基;2-硝基乙基，2-和3-硝基丙基以及2-、3-和4-硝基丁基。烷氧基的實(shí)例是甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基和己氧基;烷硫基的實(shí)例是甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基和己硫基。被芳基取代的烷基("芳基烷基")含有至少一個(gè)如下所定義的未取代或取代的芳基。就此而言，"芳基烷基，，中的烷基可以帶有至少一個(gè)其他取代基和/或可以^皮一個(gè)或多個(gè)選自-0-、-S-、-NRe-、-(:0-和/或-802-的非相鄰基團(tuán)間隔。Re優(yōu)選表示氬、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。芳基烷基優(yōu)選表示苯基-d-CK)烷基，特別優(yōu)選苯基-d-C4烷基，例如節(jié)基、l畫(huà)苯基乙基、2-苯基乙基、l-苯基丙-l-基、2-苯基丙-l-基、3-苯基丙-l-基、l-苯基丁-l-基、2-苯基丁-l-基、3-苯基丁-l-基、4-苯基丁-l-基、1-苯基丁國(guó)2-基、2-苯基丁-2-基、3-苯基丁-2-基、4-苯基丁-2-基、l-千基乙-l-基、1-節(jié)基-l-曱基乙-l-基或l-千基-l-曱基丙小基；優(yōu)選千基和2-苯基乙基。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"鏈烯基"包括直鏈和支化鏈烯基，其取決于鏈長(zhǎng)度可以帶有一個(gè)或多個(gè)雙鍵(例如l、2、3、4或大于4個(gè))。優(yōu)選的基團(tuán)為C2-ds鏈烯基，特別優(yōu)選Crd2鏈烯基。術(shù)語(yǔ)"鏈烯基，，還包括取代的鏈烯基，其可以帶有一個(gè)或多個(gè)(例如1、2、3、4、5或大于5個(gè))取代基。合適的取代基例如選自環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、鹵素、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷^&磺?；E3E4、硝基和M，其中E3和E4相互獨(dú)立地表示氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。鏈烯基例如表示乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、戊-l，3-二烯-l-基、己-l,4-二烯-l-基、己隱l，4-二烯-3-基、己-l，4-二烯-6-基、己-l，5-二烯-l-基、己-l，5-二烯-3-基、己-l，5-二烯-4-基、庚-l，4-二烯-l-基、庚-l,4-二烯-3-基、庚-l,4-二烯-6-基、庚一l，4-二烯-7-基、庚-l，5-二烯-l-基、庚-l，5-二烯-3-基、庚-l,5-二烯-4-基、庚-l,5-二烯-7-基、庚-l,6-二烯-l-基、庚-l，6-二烯-3-基、庚-l,6-二烯-4-基、庚-l,6-二烯-5-基、庚-l,6-二烯-2-基、辛-l,4-二烯-l-基、辛-l,4-二烯-2-基、辛-l,4-二烯-3-基、辛-l，4-二烯-6-基、辛-l，4-二烯-7-基、辛-l,5-二烯-l-基、辛-l,5-二烯-3-基、辛-l,5-二烯-4-基、辛-l，5-二烯-7-基、辛-l,6-二烯-l-基、辛-l，6-二烯-3-基、辛-l,6-二烯-4-基、辛-l,6-二烯-5-基、辛-l，6-二烯-2-基、癸_1,4-二烯基、癸-l,5-二烯基、癸-l,6-二烯基、癸-l，7-二烯基、癸-l,8-二烯基、癸-2，5-二烯基、癸-2,6-二烯基、癸-2,7-二烯基、癸-2，8-二?；?。有關(guān)鏈烯基的描述也適用于鏈烯氧基、鏈烯硫基等中的鏈烯基。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"環(huán)烷基"包括未取代和取代的環(huán)烷基，優(yōu)選C3-Cs環(huán)烷基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基，尤其是Cs-Cs環(huán)烷基。取代環(huán)烷基可以含有一個(gè)或多個(gè)(例如l、2、3、4、5或大于5個(gè))取代基。這些優(yōu)選相互獨(dú)立地選自烷基和上面對(duì)烷基所提到的取代基。在取代的情況下，環(huán)烷基優(yōu)選帶有一個(gè)或多個(gè)，例如l、2、3、4或5個(gè)d-C6烷基。優(yōu)選環(huán)烷基的實(shí)例是環(huán)戊基，2-和3-甲基環(huán)戊基，2-和3-乙基環(huán)戊基，環(huán)己基，2-、3-和4-甲基環(huán)己基，2-、3-和4-乙基環(huán)己基，3-和4-丙基環(huán)己基，3-和4-異丙基環(huán)己基，3-和4-丁基環(huán)己基，3-和4-仲丁基環(huán)己基，3-和4-叔丁基環(huán)己基，環(huán)庚基，2-、3-和4-甲基環(huán)庚基，2-、3-和4-乙基環(huán)庚基，3-和4-丙基環(huán)庚基，3-和4-異丙基環(huán)庚基，3-和4-丁基環(huán)庚基，3-和4-仲丁基環(huán)庚基，3-和4-叔丁基環(huán)庚基，環(huán)辛基，2-、3-、4-和5-甲基環(huán)辛基，2-、3-、4-和5-乙基環(huán)辛基以及3-、4-和5-丙基環(huán)辛基。術(shù)語(yǔ)"環(huán)烯基"包括具有3-8個(gè)，優(yōu)選5-6個(gè)碳環(huán)成員的未取代和取代單不飽和烴基，如環(huán)戊烯-l-基、環(huán)戊烯-3-基、環(huán)己烯-l-基、環(huán)己烯-3國(guó)基、環(huán)己烯-4-基等。合適的取代基是上面對(duì)環(huán)烷基提到的那些。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"多環(huán)"以最寬意義包括含有至少兩個(gè)環(huán)的化合物，與這些環(huán)如何連接無(wú)關(guān)。它們可以是碳環(huán)和/或雜環(huán)環(huán)。這些環(huán)可以經(jīng)由單鍵或雙鍵連接("多核化合物")、通過(guò)稠合結(jié)合("稠環(huán)體系")或橋接("橋環(huán)體系"、"籠狀化合物")。優(yōu)選的多環(huán)化合物是橋環(huán)體系和稠環(huán)體系。稠環(huán)體系可以是通過(guò)稠合連接的芳族、氫化芳族和環(huán)狀化合物。稠環(huán)體系包含2、3或大于3個(gè)環(huán)。取決于連接類型，在稠環(huán)體系的情況下區(qū)分成鄰位稠合，即各環(huán)在每種情況下與各相鄰環(huán)共用一條邊或兩個(gè)原子，和迫位稠合，其中一個(gè)碳原子屬于不止兩個(gè)環(huán)。在稠環(huán)體系中，優(yōu)選鄰位稠環(huán)體系。在本發(fā)明上下文中，橋環(huán)體系包括未包括在多核環(huán)體系環(huán)體系的情況下，才艮據(jù)獲得開(kāi)鏈化合物在形式上所必需的開(kāi)環(huán)反應(yīng)數(shù)區(qū)分為雙環(huán)、三環(huán)、四環(huán)化合物等，它們包含2、3、4等個(gè)環(huán)。就此而言，術(shù)語(yǔ)"雙環(huán)烷基"包括優(yōu)選具有5-10個(gè)碳原子的雙環(huán)烴基，如雙環(huán)[2.2.1]庚-l-基、雙環(huán)[2.2.1庚-2-基、雙環(huán)[2.2.1庚-7-基、雙環(huán)[2.2.2辛-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-基、雙環(huán)[3,3.0辛基、雙環(huán)4.4.0癸基等。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"芳基，，包括可以未被取代或^皮取代的單核或多核芳族烴基。芳基優(yōu)選表示未取代或取代的苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、并四苯基、屈基、芘基等，特別優(yōu)選苯基或萘基。取代的芳基可以含有一個(gè)或多個(gè)(例如l、2、3、4、5或大于5個(gè))取代基，這取決于其環(huán)體系的數(shù)目和尺寸。這些優(yōu)選相互獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、環(huán)烷基、雜15環(huán)烷基、芳基、雜芳基、囟素、羥基、SH、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺酰基、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NESE6、硝基和氰基，其中E5和Ee各自獨(dú)立地表示氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。芳基特別優(yōu)選表示苯基，其在取代的情況下通常可以帶有1、2、3、4或5個(gè)，優(yōu)選l、2或3個(gè)取代基。帶有一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)的芳基例如表示2-、3-和4-甲差^>基，2，4-、2,5-、3,5-和2,6誦二甲l^:基，2，4,6-三甲^i^^基，2-、3畫(huà)和4-乙^^l基，2,4-、2，5-、3，5隱和2,6-二乙^^基，2，4,6-三乙l^:基，2-、3-和4-丙_^^基，2，4畫(huà)、2，5-、3，5畫(huà)和2，6國(guó)二丙1^:基，2，4，6-三丙1^>基，2-、3隱和4-異丙l^L基，2,4畫(huà)、2，5-、3,5國(guó)和2，6-二異丙J^:基，2，4,6-三異丙_^^基，2-、3-和4-丁U^基，2,4-、2，5-、3,5-和2，6-二丁1^^基，2,4，6-三丁J^^基，2-、3-和4-異丁^gJ^基，2，4-、2，5-、3，5-和2，6-二異丁_&^基，2，4，6-三異丁_^^基，2-、3-和4-仲丁_^^基，2，4-、2,5-、3，5-和2,6-二仲丁基苯基，2，4，6-三仲丁l^:基，2-、3-和4-叔丁基苯基，2，4-、2，5-、3,5-和2，6-二叔丁_^^基以及2,4，6-三叔丁基苯基；2-、3畫(huà)和4-甲攀a&^基，2，4-、2,5-、3,5-和2，6-二甲氧J^^基，2,4,6-三甲氧J^^基，2-、3-和4-乙IU^^基，2,4-、2,5-、3,5-和2，6-二乙lu^^基，2，4，6-三乙|^苯基，2-、3-和4-丙^^^，2，4-、2，5-、3,5-和2，6-二丙^&^基，2-、3誦和4-異丙氧J^^基，2,4-、2,5-、3,5-和2,6-二異丙萄^:基以及2-、3-和4-丁tt^基；2-、3-和4-氰_^^基。取代芳基的另一實(shí)例是茚基，其中兩個(gè)與該芳環(huán)的相鄰碳原子^^合的取^J^可以與所ii碳原子一起形成稠合環(huán)。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"雜環(huán)烷基"包括通常具有5-8個(gè)環(huán)成員，優(yōu)選5或6個(gè)環(huán)成員的非芳族、不飽和或完全飽和脂環(huán)族基團(tuán)，其中環(huán)碳原子中的l、2或3個(gè)被選自氧、氮、硫和-NRe-基團(tuán)的雜原子代替并且該基團(tuán)未4皮取代或4皮一個(gè)或多個(gè)，例如l、2、3、4、5或6個(gè)C廣C6烷基取代。Re優(yōu)選表示氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。可以提到的該類雜脂環(huán)族基團(tuán)的實(shí)例是吡咯烷基、哌梵基、2,2,6,6-四甲基哌梵基、咪唑烷基、吡唑烷基、嗜、唑烷基、嗎啉烷基、漆喳烷基、異嚷唑烷基、異噁唑烷基、哌溱基、四氫噻吩基、二氫瘞吩基、四氫呋喃基、二氫呋喃基、四氫吡喃基、1，2-噁唑啉基、1,3-噁唑啉基和二噁烷基。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"雜芳基"包括例如含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N、-NRe-或S的雜原子作為環(huán)成員的未取代或取代的雜芳族單核或多核基團(tuán)，優(yōu)選吡咬基、會(huì)啉基、吖咬基、峻溱基、嘧咬基、吡溱基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吲咮基、嘌呤基、吲唑基、苯并三唑基、1，2，3-三喳基、1，3，4-三唑基和呻唑基，其中在取代情況下這些雜環(huán)芳族基團(tuán)通?？梢詭в衛(wèi)、2或3個(gè)取代基。取代基優(yōu)選選自d-C6烷基、CrC6烷氧基、羥基、、鹵素和氰基。^i^含有其他雜原子的5-7員含氮雜環(huán))^&或雜芳基例如為吡咯基、吡咬基、咪嗖基、三喳基、吡咯烷基、吡喳啉基、吡喳烷基、咪哇烷基、咪哇啉基、吡1^、鈦溱基、嘧1^、p比漆基、三喚基、旅1^、嗛噪基、5惡唑基、異喁哇基、瘞喳基、異噢哇基、丐l咮基、唾啉基、異《^#^^奮那妙。囟素表示氟、氯、溴或碘。在本發(fā)明上下文中，羧化物和磺化物優(yōu)選表示羧酸官能團(tuán)或磺酸官能團(tuán)的衍生物，尤其是金屬羧酸鹽或磺酸鹽、羧酸酯或磺酸酯官能團(tuán)或羧酸或磺酸酰胺官能團(tuán)。這些例如包括與CrCi鏈烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇的酯。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"酰基，，表示通常具有2-ll個(gè)，優(yōu)選2-8個(gè)碳原子的鏈烷?；蚍减；?，例如乙?；?、丙酰基、丁?；?、戊酰基、己?；?、庚?；?、2-乙基己?；?、2-丙基庚酰基、苯甲酰基或萘?xí)貂；??；鶊F(tuán)E、E3、E4-E6、E乙E9或EiO-E"相互獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基?；鶊F(tuán)NEiE2優(yōu)選表示N，N-二曱基M、N,N-二乙基M、N,N-二丙基氨基、N，N-二異丙基氨基、N,N-二正丁基氨基、N,N-二叔丁基絲、N,N-二環(huán)己基氨基或N,N-二苯基氨基。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"陰離子等價(jià)物X"表示一價(jià)陰離子或部分多價(jià)陰離子。陰離子X(jué)—僅用作抗衡離子以平衡帶正電的基團(tuán)并且可以自由選自一價(jià)陰離子和比例對(duì)應(yīng)于單負(fù)電荷的多價(jià)陰離子。合適陰離子的實(shí)例是卣離子x-，例如氯離子和溴離子。優(yōu)選的陰離子是硫酸根和磺酸根，例如so-、甲苯磺酸根、三氟甲磺酸根和甲基磺酸根。在式I化合物中，基團(tuán)R優(yōu)選表示氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，如上所定義。17優(yōu)選基團(tuán)R表示未支化或支化的、未取代或單-或多取代的d-ds烷基，其中取代基優(yōu)選相互獨(dú)立地選自羥基、鹵素、苯基、氰基、d-C6烷氧羰基和S03H。這些例如包括甲基、乙基、l-丙基、2-丙基、l-丁基、2-丁基、2-甲基-l-丙基、2-甲基-2-丙基、l-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基畫(huà)l國(guó)丁基、3-曱基-l-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-l-戊基、3-甲基-l-戊基、4-甲基-l-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2，2-二甲基-1-丁基、2，3-二曱基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基畫(huà)l-丁基、2，3-二甲基-2-丁基、3，3-二曱基-2-丁基、l-庚基、l-辛基、l-壬基、1-癸基、l-十一烷基、l-十二烷基、l-十四烷基、l-十六烷基、l-十八烷基、2-羥基乙基、節(jié)基、3-苯基丙基、2-^乙基、2-(甲氧絲)乙基、2-(乙氧羰基)乙基、2-(正丁氧羰基)乙基、三氟甲基、二氟甲基、氟曱基、五氟乙基、七氟丙基、七氟異丙基、九氟丁基、九氟異丁基、十一氟戊基、十一氟異戊基、6-羥基己基和3-磺基丙基。此外，優(yōu)選基團(tuán)R表示烷氧基烷基、羥基烷基、烷氧基烷氧基或羥基烷氧基，其中烷基優(yōu)選在每種情況下含有1-14個(gè)，尤其是l-8個(gè)碳原子。優(yōu)選基團(tuán)R此外表示具有3-100個(gè)單元和氫或d-Cs烷基作為端基的聚氧化烯，如RAO-(CHRB陽(yáng)CH2-0)m-CHRB-CH2-或RA0(CH2CH2CH2CH20)m-CH2CH2CH2CH20-，其中RA和RB優(yōu)選為氬、曱基或乙基且m優(yōu)選為0-3，尤其是3-氧雜丁基、3-氧雜戊基、3,6-二氧雜庚基、3，6-二氧雜辛基、3,6,9-三氧雜癸基、3,6,9-三氧雜十一烷基、3，6，9,12-四氧雜十三烷基和3,6,9,12-四氧雜十四烷基。此外，優(yōu)選基團(tuán)R表示乙烯基或烯丙基。特別優(yōu)選基團(tuán)R表示氫以及未支化和未取代的d-ds烷基，尤其是甲基、乙基、l-丙基，l-丁基，l-戊基、l-己基、l-庚基、l-辛基、l-癸基、l-十二烷基、l-十四烷基、1-十六烷基或l-十八烷基，以及烯丙基。具體而言，基團(tuán)R表示氫、曱基、乙基、l-丁基和l-辛基。優(yōu)選在式I化合物中，陽(yáng)離子選自式I.1或I.2的陽(yáng)離子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(1.1)(I.2)其中R和A具有上述含義，以及R1、R2、R3、R4、RS和R6相互獨(dú)立地表示氳、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺?；⑼榛吊；?、卣素、S03H、磺化物、NE^2、硝基、烷氧羰基、COOH、羧化物、甲?；?、?；蚯杌渲蠩i和E"在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)，其中表示烷基的基團(tuán)R1、R2、R3、R4、R5和R6可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自如下的取代基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基、雜環(huán)烷氡基、雜環(huán)烷石克基、芳氡基、芳硫基、雜芳氧基、雜芳硫基、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE4E5、(NE4E5E6)+X-、鹵素、硝基、曱?；?、酰基和氰基，其中E4、￡5和￡6在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，并且其中表示環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團(tuán)R1、R2、R3、R4、R5和R6可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自烷基和上面對(duì)烷基R^R"斤提到的取代基的取代基，或R1和R2和/或若存在的話，R4和R6與它們所鍵合的環(huán)上碳一M示5-8員飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)，該基團(tuán)任選額外與1、2或3個(gè)環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合，其中該碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有1、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、環(huán)垸基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、卣素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE7E8、(NE7E8E9)+X—、硝基、烷氧羰基、甲?；Ⅴ；颓杌渲蠩7、￡8和￡9在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，其中在式1.1化合物中，W和113或W和R5還可以一起表示帶有這些基團(tuán)的環(huán)原子之間雙鍵的鍵部分。優(yōu)選在式1.1和1.2化合物中，基團(tuán)A表示4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代和/或可以任選含有其他雜原子或含雜原子的基團(tuán)和/或可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)。特別優(yōu)選A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起表示5-8員環(huán)，該環(huán)任選額外與l、2或3個(gè)環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合，其中該雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有1、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、囟素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE"E11、(NE"E"E")+X-、硝基、烷氧羰基、曱?；Ⅴ；颓杌?，其中E1D、E"和E"在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且X—表示陰離子等價(jià)物。特別優(yōu)選A表示未取代的線性C2-C6亞烷基橋,尤其是未取代的C3-C5亞烷基橋。優(yōu)選在式I化合物中，陽(yáng)離子選自1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0壬-5-烯(08>0和1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯(DBU)的陽(yáng)離子。優(yōu)選在式1.1或1.2的陽(yáng)離子中，基團(tuán)R選自氫和CH:u烷基。更優(yōu)選R選自氫和Crdo烷基。在式1.1的陽(yáng)離子中，最優(yōu)選1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯錄陽(yáng)離子其中R為氫或d-d2烷基，尤其是d-do烷基，具體為曱基、乙基、丁基、己基或辛基，尤其是氫、甲基、丁基或辛基。本發(fā)明的另一目的是式L2a化合物及其鹽1.2b:(1.2a)(1.2b)其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任選凈皮取代和/或可以任選含有其他雜原子或含雜原子的基團(tuán)和/或可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氫或有機(jī)基團(tuán)，R1、R2、113和R"相互獨(dú)立地表示氫、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺?；⒇端?、S03H、磺化物、NE^2、硝基、烷氧羰基、COOH、羧化物、甲?；?、?；蚯杌?，其中Ei和EZ在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)，其中表示烷基的基團(tuán)R1、R2、113和114可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自如下的取代基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基、雜環(huán)烷氣基、雜環(huán)烷硫基、芳氧基、芳硫基、雜芳氧基、雜芳硫基、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE4E5、(NE4E5E6)+X-、面素、硝基、甲?；?、?；蚆，其中E4、ES和EG在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且X—表示陰離子等價(jià)物，并且其中表示環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團(tuán)R1、R2、R3和R4可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自烷基和上面對(duì)烷基R、R6所提到的取代基的取代基，或R1和R3與它們所鍵合的環(huán)上碳一^示5-8員飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)，該基團(tuán)任選額外與l、2或3個(gè)環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合，其中該碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、卣素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE7E8、(NE7E8E9)+X-、硝基、烷氧羰基、甲?；?、酰基和"j^，其中E7、ES和EQ在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，其中在式1.1化合物中，W和W或W和R5還可以一起表示帶有這些基團(tuán)的環(huán)原子之間雙鍵的鍵部分，Y"-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4。A、R、R1、R2、113和114的合適且優(yōu)選實(shí)施方案為上述那些。所有陰離子原則上可以用作陰離子。本發(fā)明所用離子液體的陰離子Yn—,W口i^白下式的鹵離子、擬鹵離子和含鹵素化合物基團(tuán)F、Cl、Br、I、PF6、CF3S03、(CF3S03)2N、CF3C02、CC13C02、CN、SCN、OCN;如下通式的硫酸根、亞硫酸根和磺酸根S042、HS04、S032、HS03、RaOS03、RaS03;如下通式的磷酸凈艮P043、HP042、H2P04、RaP042、HRaP04、RaRbP04;如下通式的膦酸根和次膦酸根(phosphinate):RaHP03、RaRbP02、RaRbP03;如下通式的亞磷酸根P033、HP032、H2P03、RaP032、RaHP03、RaRbP03;如下通式的亞膦酸根和次磷酸根(phosphinite):RaRbP02、RaHP02、RaRbPO、RaHPO;如下通式的羧酸陰離子RaCOO;羥基羧酸陰離子和糖酸陰離子；糖精酸根(鄰苯甲酸硫酰亞胺的鹽)；22如下通式的硼酸根:B033、HBO,、H2B03、RaRDB03、RaHB03a、/at*b、//"vnc、,八nd、2-RaBO，B(ORa)(ORD)(ORc)(ORa)、B(HS04)、B(RaS04);如下通式的有機(jī)硼酸根(boronate):RaB022、RaRbBO;如下通式的碳酸根和碳酸酯HC03，C032，RaC03;如下通式的硅酸根和硅酸酯SiO/、HSiO、H2Si042、H3SKV、RaSi043、RaRbSi042、RaRbRcSi04_、HRaSi042、H2RaSi04、HRaRbSi04;如下通式的烷基-和芳基硅烷醇根RaSi033、RaRbSi022、RaRbRcSiO、RaRbRcSi03、RaRbRcSi02、RaRbSi032;如下通式的羧酰亞胺、二(磺?；?酰亞胺和磺?；啺?lt;formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>如下通式的曱基化物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>如下通式的烷醇根和芳醇根RaO;如下通式的石克化物、氬石克化物、多石克化物、氫多石克化物和石危醇才艮S2-、HS-、[Sv]2-、[HSvr、[RaS、其中v為2-10的正整數(shù)。優(yōu)選基團(tuán)Ra、Rb、Re和Rd相互獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基和多環(huán)基。特別優(yōu)選基團(tuán)Ra、Rb、Re和Rd相互獨(dú)立地選自任選取代的CrC3。烷基、其中碳鏈被一個(gè)或多個(gè)非相鄰基團(tuán)間隔的CVd8烷基、任選取代的C6-C14芳基、任選取代的Cs-d2環(huán)烷基、任選取代的具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)烷基、任選取代的具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳基以及任選取代的具有6-24個(gè)環(huán)原子的多環(huán)基團(tuán)。就合適和優(yōu)選的實(shí)施方案而言，參見(jiàn)上面對(duì)這些基團(tuán)給出的完整定義。優(yōu)選的陰離子選自囟離子、擬卣離子、含卣素化合物、羧酸陰離子、羥基羧酸陰離子、糖酸陰離子、硫酸根、亞硫酸根、磺酸根和磷酸根。特別優(yōu)選的陰離子是氯離子、溴離子、祺離子、SCN\OCN-、CN、甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、乳酸根、糖精酸根、甲^i^克酸根、乙基硫酸根、甲烷磺酸根、甲M酸根、三氟乙酸根、二甲基磷酸根、二乙基磷酸根、二(2-乙基己基)磷酸根和硫酸氫根。在通式I的離子液體中，最優(yōu)選1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)陽(yáng)離子其中R為氫或d-d2烷基，尤其是d-do烷基，具體為曱基、乙基、丁基、己基或辛基，尤其是氫、曱基、丁基或辛基，并且最優(yōu)選的陰離子是氯離子、硫酸氫根、二曱基磷酸根、SCN-、甲酸根、乙酸根、三氟乙酸根、乳酸根、糖精酸根、甲苯磺酸根、曱烷磺酸根和三氟甲烷氨基磺酸根。優(yōu)選本發(fā)明的液體組合物基于該組合物的總重量以至少1重量％的量包含至少一種完全增溶的聚合物。更優(yōu)選基于該組合物的總重量完全增溶大于3重量％,特別優(yōu)選大于5重量％,尤其優(yōu)選至少7重量％。優(yōu)選本發(fā)明的液體組合物基于該組合物的總重量以至多30重量％，特別優(yōu)選至多35重量％的量包含至少一種完全增溶的聚合物。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含含卣素聚合物作為聚合物的液體組合物。含卣素聚合物包括聚氯丁二烯，氯化和氟化橡膠，氯化和溴化異丁烯/異戊二烯共聚物(卣素橡膠)，氯化和磺氯化聚乙烯，乙烯和氯化乙烯的共24聚物，表氯醇均聚物和共聚物，尤其是含卣素乙烯基化合物的聚合物，例如聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯及其共聚物如氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或偏二氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。聚氯乙烯以可變?cè)鏊軇┖渴褂?，增塑劑含量?duì)硬質(zhì)PVC為0-12%,對(duì)增塑PVC為大于12%或?qū)τ赑VC糊具有非常高的增塑劑含量。常規(guī)增塑劑例如為鄰苯二曱酸酯、環(huán)氧化物和己二酸酯。聚氯乙烯通過(guò)氯乙烯在本體、懸浮、微懸浮和乳液聚合中的自由基聚合制備。PVC用于多種用途，例如作為發(fā)泡AJt皮革、絕緣墻紙、家用制品、鞋底、家具型材、地板覆蓋物或管。聚偏二氯乙烯通過(guò)偏二氯乙烯的自由基聚合制備。偏二氯乙烯還可以與(曱基)丙烯酸酯、氯乙烯或丙烯腈共聚。例如將聚偏二氯乙烯和偏二氯乙烯共聚物加工成膜以及型材、管和纖維。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自環(huán)醚的均聚物和共聚物，如聚亞烷基二醇，例如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或其與二縮水甘油醚的共聚物。聚亞烷基二醇通過(guò)環(huán)醚如氧化乙烯、氧化丙烯或四氫呋喃與作為起始劑分子的OH化合物如水的聚加成形成。用于聚加成的起始劑分子還可以是二元醇或多元醇。低分子量聚亞烷基二醇用作合成潤(rùn)滑劑。聚亞烷基二醇還用作表面活性劑組合的增溶劑、皂類中的粘合劑、油墨和印盒墨中的成分以及增塑劑和隔離劑。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚縮醛、聚縮醛與環(huán)醚的共聚物和用熱塑性聚氨酯改性的聚縮醛，丙烯酸酯或丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物。聚縮醛通過(guò)醛或環(huán)狀縮醛的聚合形成。工業(yè)上重要的聚縮醛是聚曱醛(POM)，其可以通過(guò)曱醛或三惡烷的陽(yáng)離子或陰離子聚合得到。改性POM例如通過(guò)與環(huán)醚如氧化乙烯或1,3-二氧戊環(huán)共聚而得到。POM與熱塑性聚氨酯彈性體的組合得到基于POM的聚合物共混物。未增強(qiáng)的POM的特征在于非常高的剛性、強(qiáng)度和韌性。POM優(yōu)選用于家用器具和i殳備構(gòu)造，車輛構(gòu)造，機(jī)械構(gòu)造以及衛(wèi)生和安裝工程。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚芳基醚、聚芳基硫醚以及聚芳基醚與苯乙烯聚合物和聚酰胺的混合物。聚芳基醚的實(shí)例是聚苯醚，其主鏈由經(jīng)由氧原子連接且任選^^S^代的亞苯基單元構(gòu)成。工業(yè)上重要的M醚是聚-2，6-二甲基苯基醚。聚芳基》危醚的實(shí)例是聚笨琉醚，其可以通過(guò)1，4-二氯苯與硫化鈉的縮聚得到。它們的特征在于高強(qiáng)度、剛性和石級(jí)。它們適合作為泵外殼的構(gòu)造中和M和設(shè)備構(gòu)造的其他元件中金屬的替代品。聚笨琉醚的其他應(yīng)用領(lǐng)^A電氣工程和電子業(yè)。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚氨酯。合適的多異氰酸酯加聚產(chǎn)物(聚氨酯)例如為泡孔狀聚氨酯，例如硬質(zhì)或M聚氨酯泡沫，緊湊聚氨酯，熱塑性聚氨酯(TPU),熱固性或彈性聚氨酯或聚異氰脲酸酯。這些通常是已知的且其制備有過(guò)多次描述。通常通過(guò)二官能和更高官能異氰酸酯或?qū)?yīng)的異氰酸酯類似物與對(duì)異氰酸酯呈反應(yīng)性的化合物的反應(yīng)而制備。制備通過(guò)常規(guī)方法進(jìn)行，例如一步法或預(yù)聚物法，例如在模具中、在反應(yīng)擠出機(jī)或帶式裝置中。具體制備方法M應(yīng)注塑(RIM)法，其優(yōu)選用于制備具有發(fā)泡或緊湊核和主要呈緊湊無(wú)孔表面的聚氨酯。聚氨酯通常由至少一種多異氰酸酯和至少一種每分子具有至少兩個(gè)對(duì)異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物制備。合適的多異氰酸酯優(yōu)選具有2-5個(gè)NCO基團(tuán)。對(duì)異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)優(yōu)選選自羥基、巰基以及伯和仲氨基。這些優(yōu)選包括二元醇或更高級(jí)多元醇。合適的多異氰酸酯是脂族、脂環(huán)族、芳脂族和芳族異氰酸酯。合適的芳族二異氰酸酯例如為2,2'-、2，4'-和/或4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，1,5-萘二異氰酸酯(NDI)，2,4-和/或2,6-甲苯二異氰酸酯(TDI),二苯基甲烷二異氰酸酯，3,3'-二甲基二苯基二異氰酸酯，1,2-二苯基乙烷二異氰酸酯和/或苯二異氰酸酯。脂族和脂環(huán)族二異氰酸酯例如包括三-、四-、五-、六-、七-和/或八亞甲基二異氰酸酯，2-曱基五亞甲基-l，5-二異氰酸酯，2-乙基亞丁基-l,4-二異氰酸酯，l-異氰酸酯基-3,3,5-三甲基-5-異氰酸酯基甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI),1，4-和/或1,3-二(異氰酸酯基甲基)環(huán)己烷(HXDI)，環(huán)己烷-l，4-二異氰酸酯，l-甲基-2，4-和/或2，6-環(huán)己烷二異氰酸酯和/或4，4'-、2,4'-和/或2，2'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯。優(yōu)選的二異氰酸酯包括六亞甲基二異氰酸酯(HMDI)和異佛爾酮二異氰酸酯。更高官能的異氰酸酯實(shí)例是三異氰酸酯，例如三苯基甲烷-4,4'，4"-三異氰酸酯，此外還有上述二異氰酸酯的氰脲酸酯，以及可以由二異氰酸酯與水的部分反應(yīng)得到的低聚物，例如上述二異氰酸酯的縮二脲，還有可以通過(guò)半封閉二異氰酸酯與平均含有大于2個(gè)，優(yōu)選3或更多個(gè)羥基的多元醇的受控反應(yīng)得到的低聚物。就此而言，用于可以任選含有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的聚氨酯硬質(zhì)泡沫的多元醇組分是高官能多元醇，尤其是基于高官能醇、糖醇和/或糖類作為起始劑分子的聚醚多元醇。對(duì)于軟質(zhì)多異氰酸酯聚加成產(chǎn)物，例如聚氨酯^泡沫或RIM材料，優(yōu)選將基于甘油和/或三羥甲基丙烷和/或二醇作為起始劑分子的2-和/或3-官能聚醚多元醇作為多元醇并優(yōu)選將基于甘油和/或三羥甲基丙烷和/或二醇作為待酯化的醇的2-和/或3-官能聚酯多元醇作為多元醇。熱塑性聚氨酯通常基于主要為二官能的聚酯多醇和/或聚醚多醇，它們的平均官能度優(yōu)選為1.8-2.5，特別優(yōu)選1.9-2.1。就此而言，聚醚多元醇通過(guò)已知技術(shù)制備。適合制備該多元醇的氧化烯例如為1，3-氧化丙烯，1,2-或2,3-氧化丁烯，氧化苯乙烯以及優(yōu)選氧化乙烯和1，2-氧化丙烯。氧化烯可以單獨(dú)使用、依次交替使用或作為混合物使用。優(yōu)選使用在多元醇中得到伯羥基的氧化烯。特別優(yōu)選所用多元醇為已經(jīng)用氧化乙烯烷氧基化而結(jié)束烷氧基化并因此含有伯羥基的那些。其他合適的聚醚醇是聚四氫呋喃和聚甲醛。聚醚多元醇的官能度優(yōu)選為2-6，尤其是2-4且分子量為200-10,000，優(yōu)選200-8,000。合適的聚酯多元醇例如可以由具有2-12個(gè)碳原子的有機(jī)二羧酸，優(yōu)選具有4-6個(gè)碳原子的脂族二羧酸與具有2-12個(gè)碳原子，優(yōu)選2-6個(gè)碳原子的多元醇，優(yōu)選二醇制備。聚酯多元醇的官能度優(yōu)選為2-4，尤其是2-3且分子量為480-3,000，優(yōu)選600-2,000,尤其是600-1,500。此外，多元醇組分還可以包括二醇或更高級(jí)醇。合適的二醇是優(yōu)選具有2-25個(gè)碳原子的二醇。這些包括l，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、二甘醇、2，2,4-三曱基戊烷-l,5-二醇、2,2-二曱基丙烷-1,3-二醇、1，4-二羥曱基環(huán)己烷、1,6-二羥甲基環(huán)己烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷(雙酚B)或1,1-二(4-羥基苯基)-3,3,5-三曱基環(huán)己烷(雙酚C)。合適的更高級(jí)醇例如為三元醇(三醇)、四元醇(四醇)和/或五元醇(五醇)。它們通常含有3-2527個(gè)，優(yōu)選3-18個(gè)碳原子。這些包括甘油、三羥甲乙烷、三羥甲基丙烷、赤蘚醇、季戊四醇、山梨醇及其烷氧基化物。然而，加入擴(kuò)鏈劑、交聯(lián)劑、終止劑或任選還有其混合物可能證明對(duì)機(jī)械性能如硬度的改進(jìn)是有利的。擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑例如分子量為40-300?？赡艿幕衔锢鐬榫哂?-14個(gè)，優(yōu)選2-10個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族和/或芳脂族二醇，如乙二醇，1,3-丙二醇，1，2-丙二醇，1,10-癸二醇，1，2-、1,3-、1，4-二羥基環(huán)己烷，二甘醇，二丙二醇和優(yōu)選乙二醇，1，4-丁二醇，1，6-己二醇和二(2-羥基乙基)氫醌，三醇如l，2，4-、1,3,5-三羥基環(huán)己烷，甘油，三羥甲基丙烷和三乙醇胺，以及含有羥基且基于氧化乙烯和/或l，2-氧化丙烯和上述二醇和/或三醇作為起始劑分子的的低分子量聚氧化烯。合適的終止劑例如包括單官能醇或仲胺。聚氨酯大多數(shù)情況下加工成泡沫。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚醚-酰亞胺、聚酯-酰亞胺、聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。正如已知的，聚脲通過(guò)二胺和二異氰酸酯的聚加成形成。主鏈中基本結(jié)構(gòu)單元為酰亞胺基團(tuán)的聚酰亞胺通過(guò)芳族四羧酸二酐與脂族或芳族二胺的反應(yīng)形成。聚酰亞胺尤其用作復(fù)合材料中的粘合劑，此外還用于涂料、薄膜，例如在微電子中用作絕緣材料，用于高模量纖維，用于半滲透性膜以及用作液晶聚合物。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚酯。合適的聚酯和共聚酯描述于EP-A-0678376、EP-A-0595413和US6,096,854中，在這里它們作為參考。正如已知的，聚酯是一種或多種多元醇和一種或多種多羧酸的縮合產(chǎn)物。在線性聚酯中，多元醇是二醇且多羧酸是二羧酸。二醇組分可以選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、2,2-二甲基-1，3-丙二醇、1,6-己二醇、1,2-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1，2-環(huán)己烷二曱醇和1，3-環(huán)己烷二甲醇。其中亞烷基鏈被非相鄰氧原子間隔一次或多次的二醇也是可能的。這些包括二甘醇、三甘醇、二丙二醇、三丙二醇等。通常二醇含有2-18個(gè)碳原子，優(yōu)選2-8個(gè)碳原子。脂環(huán)族二醇可以其順式或反式異構(gòu)體使用或以異構(gòu)體混合物使用。酸組分可以是脂族、脂環(huán)族或芳族二羧酸。線性聚酯的酸組分通常選自對(duì)苯二甲酸、間&甲酸、1,4-環(huán)己烷二甲酸、1，3-環(huán)己烷二甲酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、1，12-十二烷二酸、2,6-萘二甲酸及其混合物。酸組分的官能衍生物，例如酯如甲基酯、酸酐或卣化物，優(yōu)選氯化物當(dāng)然也可以使用。優(yōu)選的聚酯是聚對(duì)苯二曱酸亞烷基二醇酯和聚萘二甲酸亞烷基二醇酯，它們可以通過(guò)對(duì)苯二曱酸或萘二甲酸與脂族二醇的縮合得到。聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯PET和聚對(duì)^二甲酸丁二醇酯PBT廣泛用于生產(chǎn)纖維且此外作為工業(yè)部件如軸承、齒輪、凸輪盤(pán)、滑輪、開(kāi)關(guān)盒、插頭、手柄和控制拾組用熱塑性材料具有高電阻。PET很大程度上用作飲料瓶的材料。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚碳酸酯、聚酯碳酸酯及其混合物。聚碳酸酯例如通過(guò)光氣或碳酸酯如碳酸二苯基酯或碳酸二曱基酯與二羥基化合物的縮合形成。合適的二羥基化合物^J旨族或芳族二羥基化合物?？梢蕴岬降姆甲宥u基化合物例如為雙酚，如2，2-二(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)，四烷基雙酚A，4,4-(間-亞苯基二異丙基)二酚(雙酚M)，4,4-(對(duì)-亞苯基二異丙基)二酚，1，1-二(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷(BP-TMC)，2，2-二(4-羥基苯基)-2-苯基乙烷，1，1-二(4-羥^^基)環(huán)己烷(雙酚Z)以及任選其混合物。聚碳酸酯可以通過(guò)使用少量支化劑支化。合適的支化劑包括間苯三酚，4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥基苯基)庚-2-烯，4，6-二曱基-2,4，6-三(4-羥基苯基)庚烷；1，3,5-三(4-羥基苯基)苯；1，1，1-三(4-羥基苯基)庚烷；1，3,5-三(4-羥基苯基)苯；1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷；三(4-羥基苯基)苯基甲烷，2,2-二[4,4-二(4-羥基苯基)-環(huán)己基1丙烷；2，4-二(4-羥基苯基-異丙基)苯酚；2,6-二(2-羥基-5'-甲基爺基)-4-甲基苯酚；2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-二羥基苯基)丙烷；六(4-(4-羥基苯基異丙基)苯基)鄰/對(duì)苯二甲酸酯；四(4-羥基苯基)甲烷；四(4-(4-羥基苯基異丙基)苯氧基)甲烷；a,a'，a"-三(4-羥基苯基)-l，3，5-三異丙基苯；2，4-二羥基苯甲酸；1，3，5-苯三酸；氰脲酰氯；3，3-二(3-曱基-4-羥基苯基)-2-氧代-2，3-二氫吲哚，1，4-二(4'，4"-二羥基三苯基)甲基)苯以及尤其是1，1,1-三(4-羥基苯基)乙烷和二(3-甲基-4-羥基苯基)-2-氧代-2,3-二氫吲哚。酚類如苯酚，烷基酚如甲酚和4-叔丁基苯酚，氯代苯酚，溴代苯酚，枯基苯酚及其混合物例如適于鏈終止。鏈終止劑的含量基于每mol二羥基化合物通常為l-20mol%。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自聚砜、聚醚砜、聚醚酮及其混合物。聚醚酮例如用于電氣工業(yè)和車輛構(gòu)造中。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及如下液體組合物，其中聚合物選自合成樹(shù)脂。合成樹(shù)脂包括一方面衍生于醛且另一方面衍生于酚和脲的交聯(lián)聚合物，如苯酚-甲醛樹(shù)脂和脲-甲醛樹(shù)脂。合成樹(shù)脂同樣包括干性和非干性醇酸樹(shù)脂以及不飽和聚酯樹(shù)脂，后者衍生于飽和和不飽和二羧酸與多元醇和作為交聯(lián)劑的乙烯基化合物以及其低可燃性含閨素改性物的共聚酯。合成樹(shù)脂此外包括可交聯(lián)的丙烯酸樹(shù)脂，其衍生于取代丙烯酸酯，如環(huán)氧丙烯酸酯，尿烷丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。合成樹(shù)脂此外包括醇酸樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂和丙烯酸酯樹(shù)脂，其用脲樹(shù)脂、異氰酸酯、異氰脲酸酯、多異氰酸酯或環(huán)氧樹(shù)脂和衍生于脂族、脂環(huán)族、雜環(huán)或芳族縮7JC甘油基化合物的交聯(lián)環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)。正如已知的，環(huán)氧樹(shù)脂通過(guò)多官能環(huán)氧化物的開(kāi)環(huán)交聯(lián)反應(yīng)形成。環(huán)氧樹(shù)脂的實(shí)例包括雙酚A或雙酚F的二縮水甘油基醚。它們可以用酸酐或胺交聯(lián)，使用或不使用促進(jìn)劑。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自天然和合成有機(jī)材料，該材料由純單體化合物或該類化合物的混合物制備，例如礦物油、動(dòng)物和植物脂肪、油和蠟，或基于合成酯如鄰苯二曱酸酯、己二酸酯、磷酸酯或偏苯三酸酯的油、脂肪和蠟，以及合成酯與礦物油以任何所需重量比的混合物，通常是用作紡絲劑的那些，以及這類材料的水乳液。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自天然或合成橡膠的水乳液。天然或合成橡膠的水乳液包括羧化苯乙烯/丁二烯共聚物的天然膠乳。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自衍生于不飽和醇和胺或其?；鵩汴生物或縮醛的聚合物，如聚乙酸乙烯酯(PVAC)和聚乙烯醇(PVAL)。聚乙烯醇縮醛在聚乙烯醇與醛的反應(yīng)中形成，例如在與甲醛反應(yīng)中的聚乙烯醇縮曱醛(PVFM)或在與丁醛反應(yīng)中的聚乙烯醇縮丁醛(PVB)。由于其低玻璃化轉(zhuǎn)變，聚乙烯基化合物不是熱塑性材料，而是30聚合物樹(shù)脂。它們用作M組合物，例如用于地趙背材涂料、爐底^H"、紙張^M且合物、清漆和顏料粘合劑、清漆原料、施膠劑、粘合劑、保護(hù)性膠體、口香糖基質(zhì)、混凝土混合物、生產(chǎn)車窗用層合玻璃和許多其他目的的膜。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自聚酰胺(縮寫(xiě)為pa)或在聚合物主鏈中含有酰胺基團(tuán)作為基本結(jié)構(gòu)要素的共聚酰胺。聚酰胺例如可以通過(guò)二胺和二羧酸或其衍生物的縮聚制備。合適的二胺例如為烷基二胺，如QrC2o烷基二胺，如六亞甲基二胺，或芳族二胺，如CVC20芳族二胺，例如間-或?qū)?苯二胺或間&甲胺。合適的二羧酸包括脂族二羧酸或其衍生物，例如氯化物，如C2-C2o脂族二羧酸，如癸二酸、癸烷二甲酸或己二酸，或芳族二羧酸，例如C6-C2()芳族二羧酸或其衍生物，例如氯化物，如2，6-萘二曱酸、間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉跛帷Ｔ擃惥埘０返膶?shí)例是聚對(duì)苯二曱酰2,4，4-三甲基六亞甲基二胺或聚間苯二甲酰間苯二胺，PA66(聚己二酰六亞曱基二胺)，PA46(聚己二酰四亞甲基二胺)，PA610(聚癸二酰六亞甲基二胺)，PA69，PA612,PA46和PA1212，其中第一個(gè)數(shù)總是表示二胺的碳原子數(shù)，而隨后的數(shù)表示二羧酸的碳原子數(shù)。聚酰胺同樣可以通過(guò)氨基酸，例如CVC2o氨基酸，如6-氨基己酸或11-氨基十一烷酸的縮聚得到，或者通過(guò)內(nèi)酰胺如己內(nèi)酰胺的開(kāi)環(huán)聚合得到。該類聚酰胺的實(shí)例是PA4(由4-氨基丁酸制備)和PA6(由6-氨基己酸制備)。PA11例如為聚十一烷內(nèi)酰胺和PA12為聚十二烷內(nèi)酰胺。在由僅一種單體制備的聚酰胺情況下，PA縮寫(xiě)之后的數(shù)表示單體的碳原子數(shù)。聚酰胺可以任選用彈性體作為改性劑制備。合適的共聚酰胺例如為上述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離聚物或化學(xué)鍵合或接枝的彈性體的嵌段共聚物；或與聚醚如聚乙二醇、聚丙二醇或聚四亞甲基二醇的嵌段共聚物。合適的聚酰胺或共聚酰胺此外還有用EPDM或ABS改性的那些；以及在加工過(guò)程中進(jìn)行縮合的聚酰胺(RIM聚酰胺體系)。聚酰胺用于就韌性、耐磨耗性和熱穩(wěn)定性(尺寸穩(wěn)定性)具有高要求的注塑部件中，例如用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)室、齒輪等中的塑料結(jié)構(gòu)組件。聚酰胺此外用于合成纖維(例如尼龍、Perlon)。在優(yōu)選實(shí)施方案中，聚酰胺是光和熱穩(wěn)定化的聚酰胺。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，聚酰胺是低粘度聚酰胺。根據(jù)另一優(yōu)選實(shí)施方案，聚酰胺是高粘度聚酰胺。根據(jù)另一優(yōu)選實(shí)施方案，聚酰胺是部分芳族共聚酰胺。根據(jù)另一優(yōu)選實(shí)施方案，聚酰胺是結(jié)晶聚酰胺樹(shù)脂之一。合適的這類聚酰胺例如衍生于間苯二甲胺(MXDA)和己二酸的縮聚。該聚酰胺還可以與聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)組合使用。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自衍生于a^-不飽和酸及其衍生物的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚曱基丙烯酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，聚丙烯酰胺(PAA)和聚丙烯腈(PC)，其用乙酸丁酯沖擊改性。正如已知的，聚丙烯酸由丙烯酸的聚合形成。該聚合可以作為在水中的溶液聚合、例如在苯中的沉淀聚合或懸浮聚合進(jìn)行。聚丙烯酸以其鹽形式用作增稠劑且在含水介質(zhì)中用于涂料。聚丙烯酸及其與丙烯酰胺的共聚物用作顏料的懸浮助劑，在水處理中用作絮凝劑，在采礦中用作鉆井助劑，用作紙張助劑，用作金屬/塑料結(jié)合的粘合劑和用于許多其他目的。聚丙烯酸酯主要用作漆和清漆的粘合劑，在紙張工業(yè)中用于涂料組合物中以及用作粘合劑和施膠剞，用于紡織品整理，用于粘合劑和密封組合物中，用作皮革助劑，用作彈性體和許多其他目的。PMMA的主要應(yīng)用領(lǐng)域是用作清漆樹(shù)脂粘合劑中的硬化組分。與丙烯酸酯結(jié)合，它產(chǎn)生高質(zhì)量的涂料，其特征在于耐久性、膜韌性、光澤度和耐候性。該樹(shù)脂用于底漆和涂料以及乳膠漆和清漆中。PAA主要用作水處理中的絮凝劑，用作紙張助劑和用作采礦中的浮選助劑。此外還用作果汁的澄清助劑，紡織品助劑，涂料中的交聯(lián)劑，例如在皮革分支中，用作乳膠漆中的增稠劑，用于粘合劑和許多其他用途。PAC的應(yīng)用領(lǐng)域是針織物、家用紡織品(例如氈、窗簾、墊織物)和地逸。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物選自在上面段落中提到的單體相互之間或與其他不飽和單體的共聚物，如丙烯腈/丁二烯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/卣乙烯共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯共聚物。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物為苯乙烯與丙烯腈和任選額外與丁二烯和/或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，其中聚合物為聚合物共混物。術(shù)語(yǔ)"共混物"應(yīng)理解為指兩種或更多種聚合物或共聚物的混合物。聚合物共混物用于改善基礎(chǔ)組分的性能。在第一特別優(yōu)選實(shí)施方案中，聚合物組分包含至少一種生物聚合物。就此而言，生物聚合物應(yīng)理解為指其單體至少部分在自然界中存在的聚合物，例如碳7jC化合物和氨基酸。優(yōu)選整個(gè)結(jié)構(gòu)在自然界中存在的生物聚合物。生物聚合物的實(shí)例是木素、蛋白質(zhì)如絲蛋白、明膠、^f蛋白、彈性蛋白以及多糖和改性多糖，例如纖維素、纖維素衍生物、甲殼質(zhì)、脫乙酰殼多糖、葡聚糖、透明質(zhì)酸、疏酸軟骨素、木聚糖和淀粉。合適的纖維素衍生物例如為纖維素酯，如乙酸纖維素、丙酸纖維素和丁酸纖維素，或纖維素醚，如甲基纖維素、乙基纖維素、羥基丙基纖維素或羧基曱基纖維素，甲硅烷基化纖維素等。纖維素尤其用于服裝領(lǐng)域；此外用作人造絲、襯里織物、窗簾織物、輪胎簾子線、填塞物、綁帶和衛(wèi)生制品。纖維素酯例如加工成改錐手柄、鏡框、刷子、梳子、圓珠筆、工業(yè)部件如機(jī)動(dòng)車方向盤(pán)、燈罩和設(shè)備罩、打字機(jī)鍵、電絕緣膜、照相用膜以及用于清漆的耐光和耐熱熱塑性粘合劑。纖維素醚用作紡織品、紙張、膜和金屬用透明清漆的粘合劑。天然橡膠(l，4-順式聚異戊二烯)對(duì)許多應(yīng)用如子午線輪胎是必不可少的。在第二特別優(yōu)選實(shí)施方案中，聚合物組分包括至少一種合成聚合物。尤其優(yōu)選的合成聚合物選自聚氨酯、聚脲、聚酰胺及其混合物。其他優(yōu)選的合成聚合物選自環(huán)醚的均聚物和共聚物、聚酰胺、聚砜和聚醚砜。另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含至少一種生物聚合物和至少一種合成聚合物的混合物。特別優(yōu)選的實(shí)施方案涉及包含纖維素或纖維素^f生物作為生物聚合物和至少一種選自環(huán)醚的均聚物和共聚物、聚酰胺、聚砜和聚醚砜的合成聚合物的混合物。本發(fā)明的尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含纖維素和至少一種聚酰胺的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含纖維素或纖維素衍生物和至少一種聚砜的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含纖維素或纖維素衍生物和至少一種聚醚砜的混合物。本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案涉33及包含纖維素或纖維素衍生物和聚四亞曱基醚二醇的混合物。另一優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚酰胺和聚四亞甲基醚二醇的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚酰胺和至少一種聚砜的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚酰胺和至少一種聚醚砜的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚砜和至少一種聚醚砜的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚砜和聚四亞甲基醚二醇的混合物。本發(fā)明的另一尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及包含作為合成聚合物的至少一種聚醚砜和聚四亞甲基醚二醇的混合物。本發(fā)明的一個(gè)尤其優(yōu)選實(shí)施方案涉及一種液體組合物，包含-至少一種選自如下的離子液體1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)曱酸鹽、1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯錯(cuò)乙酸鹽、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳_7-烯錄三氟乙酸鹽、1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錄甲苯磺酸鹽、1,8-二氮雜雙環(huán)5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)乳酸鹽、1,8-二氮雜雙環(huán)5.4.0十一碳畫(huà)7-烯錯(cuò)糖精酸鹽、1,8畫(huà)二氮雜雙環(huán)[5.4.01十一碳-7畫(huà)烯錯(cuò)三氟甲烷^J^磺酸鹽、1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)曱烷磺酸鹽、1，8-二氮雜雙環(huán)5.4.0十一碳_7-烯鏘硫酸氫鹽、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)硫氰酸鹽、8-曱基-l，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯鎮(zhèn)硫酸氫鹽、8-甲基-l，8-二氮雜雙環(huán)5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)二甲基磷酸鹽、8-丁基-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳_7-烯鏞氯化物和8-辛基-l，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯錯(cuò)氟化物，和-在其中增溶的至少一種選自纖維素、纖維素衍生物、環(huán)醚的均聚物和共聚物、聚酰胺、聚砜、聚醚砜及其混合物的聚合物。具體而言，本發(fā)明的液體組合物包含作為聚合物組分的纖維素或纖維素衍生物。合適的纖維素衍生物例如為甲基纖維素、乙基纖維素、丙基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素。尤其使用纖維素。任何已知形式的纖維素可以用作該纖維素，例如來(lái)自木纖維、棉絨織物、紙漿、棉花、由紙張得到的纖維素、再生纖維素或細(xì)菌纖維素。34在增溶之前，適當(dāng)?shù)貙⒃摼酆衔镞M(jìn)行;^粉碎，例如通過(guò)研磨和/或粉碎機(jī)。增溶通常通過(guò)將任選預(yù)先粉碎的聚合物與離子液體^混合并攪拌該混合物直到溶解完全而進(jìn)行。在本發(fā)明的特殊實(shí)施方案中，為了加速溶解和均化過(guò)程，在混合過(guò)程中或之后加熱該混合物，例如通過(guò)微波輻射加熱，但優(yōu)選加熱到不超過(guò)180。C，優(yōu)選不超過(guò)150。C，尤其不超過(guò)120°C的溫度。此外已經(jīng)發(fā)現(xiàn)如上所定義的通式I的離子液體特別有利地適合部分或完全增溶木素纖維素材料。就此而言，可以選擇性增溶木素纖維素材料的至少一個(gè)組分或?qū)⑵鋸陌舅乩w維素材料的幾個(gè)組分的增溶產(chǎn)物中選擇性釋放。本發(fā)明因此還涉及一種選擇性得到木素纖維素材料的至少一種成分的方法，其中將該成分選擇性增溶和/或選擇性從木素纖維素材料的增溶產(chǎn)物中釋^L，并且其中將至少一種如上所定義的通式I的離子液體用于增溶。在本發(fā)明上下文中，術(shù)語(yǔ)"選擇性得到，，以寬范圍理解。它包括以純凈形式或至少以富集形式得到。"選擇性得到，，在本發(fā)明上下文中因此還在得到其中一個(gè)組分比木素纖維素起始材料富集的各組分混合物時(shí)存在。優(yōu)選通過(guò)本發(fā)明方法以木素纖維素起始材料中至少一種成分總量的至少50%，特別優(yōu)選至少80%和至少90。/。的百分?jǐn)?shù)得到木素纖維素材料的該成分。木素纖維素形成植物細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)基體且包含木素、半纖維素和纖維素作為主要成分。木素是苯基丙烷的高分子量衍生物以及在苯基環(huán)上具有一個(gè)或多個(gè)甲氧基且在丙基單元上具有至少一個(gè)羥基，這取決于自然來(lái)源。半纖維素或聚糖象纖維素一樣由糖苷連接的糖單元組成，但與纖維素相比鏈發(fā)生更大或更小程度的支化且聚合度更低(通常約50-250)。本發(fā)明所用木素纖維素材料例如可以由木材和植物纖維作為起始物質(zhì)得到。它們優(yōu)選為富含纖維素的天然纖維材料，如亞麻、大麻、劍麻、黃麻、稻草、椰子纖維和其他天然纖維。合適的木素纖維素材料還在農(nóng)業(yè)和林業(yè)中以殘余物得到，例如在禾谷類、玉米、甘蔗等的收獲中。優(yōu)選本發(fā)明方法包括在不超過(guò)200。C，特別優(yōu)選不超過(guò)150。C，尤其不超過(guò)120。C的溫度下用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料。該處理優(yōu)選至少20。C,特別優(yōu)選至少40。C，尤其是至少60°C的溫度下進(jìn)行。用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料過(guò)程中的壓力通常為0.1-100巴，優(yōu)選1誦10巴。用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料的持續(xù)時(shí)間通常為1分鐘至10天，優(yōu)選30分鐘至5天。在第一優(yōu)選實(shí)施方案中，在用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料中得到富含木素的液相和富含纖維素的殘余物。在該實(shí)施方案中，將至少一種通式I的離子液體用于處理木素纖維素材料，其中陰離子選自甲M酸根、三氟乙酸根、糖精酸根、乳酸根、硫酸氫根、三氟曱烷磺酸根、二(乙基己基)磷酸根和硫氰酸根。在第二優(yōu)選實(shí)施方案中，在用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料中得到富含木素和纖維素的液相并將該液相分離成富含木素的級(jí)分和富含纖維素的級(jí)分。在該實(shí)施方案中，將至少一種通式I的離子液體用于處理木素纖維素材料，其中陰離子選自氯離子、曱烷磺酸根、甲酸根、乙酸根和二(d-C4烷基)磷酸根。合適的磷酸根是二甲基磷酸根和二乙基磷酸根。優(yōu)選通*離子液體中加入至少一種其他溶劑而分離成富含木素的級(jí)分和富含纖維素的級(jí)分。這可以是不與離子液體溶混的溶劑或至少為與離子液體具有溶混隙的溶劑，并且與離子液體均勻接觸，！^相分離得到富含木素的相和富含纖維素的相。此外，溶劑在這里還可以是至少部分與離子液體溶混的溶劑，并且與離子液體均勻接觸，其中至少一些木素或纖維素沉淀出來(lái)。優(yōu)選將溶劑或溶劑混合物用于選擇性沉淀，所述溶劑或溶劑混合物選自水，醇類如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，二元醇和多元醇，如乙二醇、丙二醇和二醇，氨基醇如乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺，芳族溶劑如苯、甲苯、乙苯或二甲苯，卣代溶劑如二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或氯苯，脂族溶劑如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、揮發(fā)油、石油醚、環(huán)己烷和十氫萘，醚類如四氫呋喃、乙醚、曱基叔丁基醚和二甘醇單曱基醚，酮類如丙酮和甲基乙基酮，酯類，如乙酸乙酯，甲酰胺，二甲基曱酰胺(DMF)，二甲基乙酰胺，二甲亞砜(DMSO)及其混合物。上述方法可以連續(xù)、不連續(xù)或分批進(jìn)行。此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)若將在包含水和/或至少一種水溶混溶劑的溶劑(Sl)中的堿以同時(shí)誘發(fā)相分離的量用于去質(zhì)子化，則可以由含有其中基團(tuán)R表示氫的通式I的離子液體(即質(zhì)子化JJ5M咸)的液體處理介質(zhì)以單獨(dú)相的形式分離游離堿。不限于特定理論，假定這歸因于介電常數(shù)增加且因此7jC相的極性與含有游離^的相相比增加。作為加入在溶劑(S1)中的該大量堿的替換，相分離還可以通過(guò)加入不水溶混或至少不完全水溶混的有機(jī)溶劑(S2)而進(jìn)行。這些溶劑(S2)還可以額外用于加入在溶劑(S1)中的足以誘發(fā)相分離的量的堿。這隨后用于例如加速相分離并使游離堿在非水相中的富集完全。本發(fā)明還涉及一種由液體處理介質(zhì)得到式I.a的堿的方法其中基團(tuán)A和B如前所定義且R表示氫，其中將合適的堿(Bs)在包含水和/或至少一種水溶混性溶劑的溶劑(Sl)中的溶液加入該離子液體中并誘發(fā)相分離以得到富含式I.a的堿的相。液體處理介質(zhì)可以非常一般地為廢處理液體，例如來(lái)自化學(xué)或物理處理工藝。在優(yōu)選實(shí)施方案中，該液體處理介質(zhì)來(lái)自其中將包含至少一種通式I的離子液體的液體組合物用于增溶至少一種聚合物的上述方法之一。具體而言，液體處理介質(zhì)來(lái)源于其中將包含至少一種通式I的離子液體的液體組合物用于增溶纖維素或木素纖維素的上述方法之一。式I.a的堿可以任選在后加工之后再轉(zhuǎn)化成通式I的離子液體。它們因此可以以有利方式再循環(huán)并使損失最小。對(duì)于后處理，可以佳」喊例如進(jìn)行堿(Bs)優(yōu)選選自堿金屬和堿土金屬氫氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Ca(OH)2和Mg(OH)2。堿(Bs)優(yōu)選為NaOH或KOH。堿(Bs)優(yōu)選基于液體處理介質(zhì)中式(I)離子液體的含量以至少2摩爾當(dāng)該液體處理介質(zhì)包含至少一種通式I的離子液體:量，特別優(yōu)選至少3摩爾當(dāng)量的量使用。優(yōu)選的溶劑(S1)水含水溶劑，如水和水與水溶混性溶劑的混合物，水溶混性溶劑例如醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和環(huán)己醇，二醇，如乙二醇、丙二醇和丁二醇，以及二元醇的甲基或乙基醚，二甘醇，三甘醇，數(shù)均分子量至多約3000的聚乙二醇，甘油和二哺、烷。特別優(yōu)選7jC/醇混合物，例如水/乙醇混合物。優(yōu)選的有機(jī)溶劑(S2)例如為芳族溶劑，例如甲苯、乙苯或二甲苯，卣代溶劑，例如二氯甲烷、二氯乙烷或氯苯，脂族溶劑，例如戊烷、己烷或環(huán)己烷，以及醚類，如四氫呋喃、乙醚和甲基叔丁基醚。它們特別優(yōu)選為醚類，尤其是甲基叔丁基醚。通過(guò)上述方法可以將該離子液體再循環(huán)或由其中的物質(zhì)提純。本發(fā)明的另一目的是提供一種制備式I化合物的方法(I)其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，B與它所鍵合的脒基一起形成4-8員單-或多不飽和非芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代且可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氫，Y"-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4，其中使式I.A化合物(I.A)與式(NKU)nY的銨鹽反應(yīng)38式(I)的^與銨鹽釋放氨的反應(yīng)可以在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。合適的溶劑是醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，醚類，例如乙醚和四氫呋喃，芳族溶劑如甲苯、二曱苯或苯酚等?；衔?I)與銨鹽的摩爾比優(yōu)選為1:1-1:4，更優(yōu)選1:1-1:2。反應(yīng)溫度優(yōu)選為0-100。C，更優(yōu)選10-60oC。通式I的離子液體還可以通過(guò)無(wú)溶劑方法得到，其中使式I.A化合物與酸HnY反應(yīng)。在另一實(shí)施方案中，可以使式I.A化合物的溶液與酸HnY或其溶液反應(yīng)。優(yōu)選的溶劑是醚類，尤其是MTBE。這里產(chǎn)物與溶劑分離并且可以容易地分離。該反應(yīng)可以在惰性氣氛如氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行。本發(fā)明借助下列非限制性實(shí)施例更詳細(xì)描述。實(shí)施例實(shí)施例1:1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯鹽酸鹽將26.8g(0.5mol)氯化銨引入裝有氮?dú)馊肟诤头珠_(kāi)的進(jìn)料裝置的500ml攪拌反應(yīng)器中并懸浮在200ml甲醇中。在:30分鐘內(nèi)加入76.1g(0.5mol)1，8_二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)，此時(shí)反應(yīng)混合物增溶。將該混合物再攪拌3小時(shí)，然后蒸發(fā)溶劑并真空干燥剩余固體。實(shí)施例2:1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)硫氰酸鹽將38.1g(0.5mo1硫氰化銨引入裝有氮?dú)馊肟诤头珠_(kāi)的進(jìn)料裝置的500ml攪拌反應(yīng)器中并懸浮在200ml甲醇中。在30分鐘內(nèi)加入76.1g(0.5mol)1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯(DBU)，此時(shí)反應(yīng)混合物增溶。將該混合物再攪拌3小時(shí)，然后蒸發(fā)溶劑并真空干燥剩余固體。產(chǎn)率98.6%實(shí)施例3:1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)氨基磺酸鹽將57.18(0.511101)氨基磺酸銨引入裝有氮?dú)馊肟诤头珠_(kāi)的進(jìn)料裝置的500ml攪拌反應(yīng)器中并懸浮在200ml甲醇中。在30分鐘內(nèi)加入76.1g(0.5mo1)1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯(DBU)，此時(shí)反應(yīng)混合物增溶。將該混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，然后蒸發(fā)溶劑并真空干燥剩余固體。產(chǎn)率99%實(shí)施例4:木素纖維素材料在DBU型離子液體中的增溶根據(jù)常^f呈序?qū)Mt樣品(楊木，片或粉，沒(méi)有進(jìn)一步預(yù)處理)、纖維素樣品和無(wú)疏木素樣品各140mg(相對(duì)于離子液體為5重量％)在7g熔融離子液體中于升高的溫度和惰性氣流下攪拌。分析所得溶液和殘余物(若存在的話)的木素含量和纖維素含量。若由木材得到的溶液含有木素和纖維素，則進(jìn)一步加入溶劑以進(jìn)4亍纖維素沉淀。結(jié)果示于表l中。下列溶劑用于沉淀纖維素1)水2)甲醇3)乙醇4)異丙醇5)丙酮6)二氯曱烷7)氯仿8)乙腈9)四氫呋喃表l離子液體溫^/時(shí)間結(jié)果沉淀用溶劑DBl/氯化物150oC/l天木材完全溶解；木素和纖維素溶解1，2，3，4，6，7，8100。C/3天木素和纖維素溶解1，2，3，4，6,7,8100°C/1天械;i^完全練木素和纖維素麟1，2，3,4，6，8100oC/l天木材部分溶解；木素和纖維素溶解1,5，88-丁基-DBU氯化物100°C/2天木材部分溶解；木素和纖維素溶解1，2，3，4，5，6，88-辛基-DBU氯化物100°C/2天木材部分溶解；木素和纖維素溶解2，3，4，5,6，7，8，940<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>DBU^質(zhì)子化DBU*)木材去木素實(shí)施例5:聚合物材料在DBU型離子液體中的溶解性根據(jù)通用程序?qū)⒕酆衔锊牧蠘悠犯?g(成片形式，若未具體指明)溶解于95g表2所示離子液體中。反應(yīng)條件如表2所示?？s寫(xiě)DBUSCN1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯錯(cuò)硫氰酸鹽DBUHS041，8-二氮雜雙環(huán)5.4.0]十一碳-7-烯錄硫酸氫鹽DBU乙酸鹽1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0十一碳-7-烯錯(cuò)乙酸鹽MeDBUMe2PO48-甲基-l，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯錄二甲基磷酸鹽聚THF⑧購(gòu)自德國(guó)BASFMXD6Nylon-MXD6，購(gòu)自MitsubishiGasChemicalCompany,Inc.UltrasonE購(gòu)自德國(guó)BASFAGUltrasonS購(gòu)自德國(guó)BASFAGUltramidA27未增強(qiáng)的PA66品級(jí)，低粘度，購(gòu)自德國(guó)BASFAGUltramid⑧B5未增強(qiáng)的PA6，高粘度，購(gòu)自德國(guó)BASFAGUltramid④B24N未增強(qiáng)的PA6，低粘度，購(gòu)自德國(guó)BASFAGUltramic^TKR部分芳族共聚酰胺(PA6/6T)，基質(zhì)己內(nèi)酰胺，六亞甲基二胺和對(duì)苯二曱酸，購(gòu)自德國(guó)BASFAG，Ultramic^T315部分芳族共聚酰胺(PA6/6T),基質(zhì)己內(nèi)酰胺，六亞甲基二胺和對(duì)苯二甲酸，購(gòu)自德國(guó)BASFAG。表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>權(quán)利要求1.一種包含至少一種通式I的離子液體和至少一種在其中增溶的聚合物的液體組合物其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代和/或可以任選含有其他雜原子或含雜原子的基團(tuán)和/或可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，B與它所鍵合的脒基一起形成4-8員單-或多不飽和非芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代且可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氫或有機(jī)基團(tuán)，Yn-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4。2.如權(quán)利要求l所要求的液體組合物，其中在式I化合物中，陽(yáng)離子選自式I.1和L2的陽(yáng)離子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>R和A具有上述含義，以及R1、R2、R3、R4、115和116相互獨(dú)立地表示氫、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺?；⑼榛酋；?、面素、S03H、磺化物、NE^2、硝基、烷氧羰基、COOH、羧化物、甲?；?、酰基或氰基，其中W和ES在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)，其中表示烷基的基團(tuán)R1、R2、R3、R4、R5和R6可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自如下的取代基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷氧基、環(huán)娛戚基、雜環(huán)烷氡基、雜環(huán)烷石a、芳M、芳硫基、雜芳氡基、雜芳硫基、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE4E5、(NE4E5E6)+X_、鹵素、硝基、甲酖基、酰基和氰基，其中E4、￡5和￡6在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，并且其中表示環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團(tuán)R1、R2、R3、R4、R5和R6可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自烷基和上面對(duì)烷基Ri-RS所提到的取代基的取代基，或R1和R3和/或若存在的話，R4和R6與它們所鍵合的環(huán)上碳一^示5-8員飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)，該基團(tuán)任選額外與1、2或3個(gè)環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合，其中該碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有1、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、鹵素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE7E8、(NE7E8E9)+X-、硝基、烷氧羰基、甲?；?、酰基和氰基，其中E7、￡8和￡9在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且X—表示陰離子等價(jià)物，其中在式1.1化合物中，W和議3或尺3和R5還可以一起表示帶有這些基團(tuán)的環(huán)原子之間雙鍵的鍵部分。3.如權(quán)利要求1或2所要求的液體組合物，其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起表示任選額外與1、2或3個(gè)環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合的5-8員環(huán)，其中該雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、卣素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE"E11、(NE、UE^+X-、硝基、烷氧羰基、甲?；?、酰基和氰基，其中E1()、E11和E"在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物。4.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所要求的液體組合物，其中在式I化合物中，陽(yáng)離子選自1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0壬-5-烯和1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳_7_烯的陽(yáng)離子。5.如權(quán)利要求l-4中任一項(xiàng)所要求的液體組合物，其中聚合物組分包括至少一種生物聚合物。6.如權(quán)利要求5所要求的液體組合物，其中聚合物組分選自多糖和改性多糖。7.如權(quán)利要求6所要求的液體組合物，其中聚合物組分為纖維素。8.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所要求的液體組合物，其中聚合物組分包至少一種合成聚合物。9.如權(quán)利要求8所要求的液體組合物，其中聚合物組分選自聚氨酯、聚脲、聚酰胺、聚砜、聚醚砜、環(huán)醚的均聚物和共聚物及其混合物。10.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所要求的液體組合物，其中聚合物組分包括纖維素和至少一種選自聚氨酯、聚脲、聚酰胺、聚砜、聚醚砜、環(huán)醚的均聚物和共聚物及其混合物的合成聚合物。11.一種通過(guò)用至少一種如權(quán)利要求l-4中任一項(xiàng)所定義的通式I的離子液體處理至少一種木素纖維素材料而得到的液體組合物。12.—種得到木素纖維素材料的至少一種成分的方法，其中選擇性增溶所述成分和/或選擇性將其從木素纖維素材料的增溶產(chǎn)物中釋放，并且其中將至少一種如4又利要求1-4中任一項(xiàng)所定義的通式I的離子液體用于增溶。13.如權(quán)利要求12所要求的方法，其中在用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料中得到富含木素的液相和富含纖維素的殘留物。14.如權(quán)利要求13所要求的方法，其中將至少一種通式I的離子液體用于處理木素纖維素材料，其中陰離子選自甲^t酸才艮、三氟乙酸根、糖精酸根、乳酸根、硫酸氫根、三氟甲烷磺酸根、二(乙基己基)磷酸根和硫氰酸根。15.如權(quán)利要求12所要求的方法，其中在用至少一種通式I的離子液體處理木素纖維素材料中得到富含木素和纖維素的液相并將所述液相分離成富含木素的級(jí)分和富含纖維素的級(jí)分。16.如權(quán)利要求15所要求的方法，其中將至少一種通式I的離子液體用于處理木素纖維素材料，其中陰離子選自氯離子、甲烷磺酸根、甲酸根、乙酸根和二(d-C4烷基)磷酸根。17.—種由液體處理介質(zhì)得到式I.a的堿的方法其中基團(tuán)A和B如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所定義且R表示氫，其中將合適的堿(Bs)在包含水和/或至少一種水溶混性溶劑的溶劑(Sl)中的溶液加入所述液體介質(zhì)中并誘發(fā)相分離以得到富含式I.a的堿的相。18.如權(quán)利要求17所要求的方法，其中堿(Bs)選自堿金屬和堿土金屬氫氧化物。19.如權(quán)利要求17或18所要求的方法，其中堿(Bs)基于式(I)的離子液體以至少2摩爾當(dāng)量，優(yōu)選至少3摩爾當(dāng)量的量使用。20.如權(quán)利要求17-19中任一項(xiàng)所要求的方法，其中溶劑(S1)為含水溶劑，優(yōu)選水。21.如權(quán)利要求17-20中任一項(xiàng)所要求的方法，其中將選自芳烴、鹵代溶劑、脂族溶劑、醚及其混合物的有機(jī)溶劑(S2)加入所述液體處理介質(zhì)中。22.如權(quán)利要求21所要求的方法，其中將曱基叔丁基醚用作溶劑(S2)。23.—種式I.2a化合物及其鹽I.2b:所述液體處理介質(zhì)包含至少一種通式I的離子液體:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任選被取代和/或可以任選含有其他雜原子或含雜原子的基團(tuán)和/或可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氫或有機(jī)基團(tuán)，R1、R2、W和R"相互獨(dú)立地表示氫、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、聚氧化烯、聚亞烷基亞胺、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺?；⒇端?、S03H、磺化物、NE^2、硝基、烷氧羰基、COOH、羧化物、曱酰基、酰基或氰基，其中Ei和EZ在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)，其中表示烷基的基團(tuán)R1、R2、R3和R4可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自如下的取代基環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基、雜環(huán)烷氡基、雜環(huán)烷硫基、芳氡基、芳琉基、雜芳氡基、雜芳輛基、羥基、SH、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE4E5、(NE4E5E6)+X-、鹵素、硝基、甲?；?、g和氰基，其中E4、ES和EG在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，并且其中表示環(huán)烷基、環(huán)?；?、多環(huán)基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團(tuán)R1、R2、R3和R4可以含有1、2、3、4或5個(gè)選自烷基和上面對(duì)烷基RLr"斤提到的取代基的取代基，或R1和R3與它們所鍵合的環(huán)上碳一^示5-8員飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)，該基團(tuán)任選額外與1、2或3個(gè)環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基稠合，其中該碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)和若存在的話，稠合的基團(tuán)相互獨(dú)立地各自可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自如下的取代基烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、SH、鹵素、COOH、羧化物、S03H、磺化物、NE7E8、(NE7E8E9)+X-、硝基、烷氧羰基、甲?；?、?；颓杌?，其中E7、ES和E"在每種情況下表示選自氫、烷基、環(huán)烷基和芳基的相同或不同基團(tuán)且x-表示陰離子等價(jià)物，其中在式1.1化合物中，R1和R3或R3和R5還可以一起表示帶有這些基團(tuán)的環(huán)原子之間雙鍵的鍵部分，Y"-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4。24.—種制備式I化合物的方法<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(I)其中A與它所鍵合的C-N基團(tuán)一起形成4-8員飽和或不飽和或芳族環(huán)，該環(huán)任括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，B與它所鍵合的脒基一起形成4-8員單-或多不飽和非芳族環(huán)，該環(huán)任選;l皮取代且可以包括其他稠合的飽和、不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，R表示氬，Y"-表示一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)或四價(jià)陰離子，以及n表示1、2、3或4，其中使式I.A化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(I.A)與式(NH4)nY的銨鹽反應(yīng),全文摘要本發(fā)明涉及一種包含至少一種聚合物和至少一種其陽(yáng)離子衍生于多環(huán)脒堿的離子液體的液體組合物，一種使用至少一種該離子液體從含纖維素源中分離纖維素的方法。文檔編號(hào)D21C3/20GK101522985SQ200780038071公開(kāi)日2009年9月2日申請(qǐng)日期2007年10月12日優(yōu)先權(quán)日2006年10月13日發(fā)明者G·當(dāng)多拉,K·馬松內(nèi),L·紹爾沃什,V·施泰格曼申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司