專利名稱：多功能棉織物整理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種同時(shí)具有抗紫外線、提高織物耐光色牢度、抗菌、抗皺的多功能棉織物后整理劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
臭氧層破壞造成的紫外線輻射問題已成為世界廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一，過量的紫外線照射對(duì)人體傷害很大，抗紫外線服裝是解決紫外線傷害的主要手段之一，因此，抗紫外線織物的市場(chǎng)需求量不斷增加；紡織品是細(xì)菌附著、繁殖和傳播的良好介質(zhì)，對(duì)紡織品進(jìn)行抗菌處理，可減小細(xì)菌對(duì)人體的危害，防止疾病傳播；提高織物的耐光色牢度及抗皺性能是保證服裝美觀的基本要求。隨著社會(huì)的發(fā)展和消費(fèi)生活的科學(xué)化，人們對(duì)紡織品的要求開始轉(zhuǎn)向舒適、美觀和保健型，這類功能性織物需求量越來越大。
織物的功能化主要通過兩種途徑來實(shí)現(xiàn)。即制備功能性纖維和對(duì)織物進(jìn)行功能化后整理。前者是在成纖聚合物分子鏈上引入功能性基團(tuán)或?qū)⒐δ苄晕镔|(zhì)與成纖聚合物共混，制備功能性纖維，然后通過紡織加工為功能性織物，但此法只能用于化學(xué)纖維，而且紡絲過程難度較大，工藝和設(shè)備均較復(fù)雜。而對(duì)于棉織物等天然纖維織物，功能化是通過后整理的途徑來實(shí)現(xiàn)。但目前的后整理法通常只能賦予織物某一個(gè)單一的功能，如中國(guó)專利公開號(hào)為1173903公開了一種增加纖維素類纖維材料防曬因子的方法，它采用紫外吸收劑處理纖維素類纖維材料。公告號(hào)1075180公開了一種抗菌防臭織物和制備方法，包括用金屬鹽和巰基化合物處理物，并使其和織物產(chǎn)生牢固的永久性交鏈?？梢再x予織物抗菌性能。
人們對(duì)紡織品的要求不僅在于其功能性，更要求同一織物同時(shí)具有多功能，由于單一功能整理劑之間在相容性方面存在較多問題，難以同浴整理，為滿足織物的多功能要求，通常需要對(duì)織物進(jìn)行多次整理，這不僅造成后整理的復(fù)雜化和成本增加，而且難以保證良好的多功能性。
雙活性染料具有固色率高、水解率低和適合環(huán)保要求等特點(diǎn)，逐漸成為棉織物的主要染料，但其耐光色牢度低，往往難以滿足使用要求，目前只能簡(jiǎn)單地通過對(duì)織物進(jìn)行抗紫外線后整理來解決此問題，但效果并不明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種多功能棉織物整理劑的制備方法，得到的多功能棉織物整理劑對(duì)棉織物進(jìn)行一次整理后，即賦予織物抗紫外線、高耐光色牢度、抗菌、抗皺多功能。
本發(fā)明的目的還在于提供所述方法制備的多功能棉織物整理劑。
本發(fā)明的多功能棉織物整理劑的制備方法包括(1)制備水相將多元羧酸復(fù)配組分或多聚羧酸溶解于水中制成酸溶液，殼聚糖溶解于所述酸溶液中，再加入聚乙二醇和吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值至3～6.5，最佳選擇5～6，加熱至50℃；各組分的質(zhì)量份數(shù)如下多元羧酸復(fù)配組分(檸檬酸與酒石酸復(fù)配組分，二者摩爾比為2∶1)或多聚羧酸(馬來酸-衣康酸共聚物或馬來酸-丙烯酸共聚物)或二者的組合(二者摩爾比為1∶1)6～12殼聚糖(脫乙酰度大于85％，相對(duì)分子質(zhì)量1萬～5萬)1～5
聚乙二醇1～2吐溫200.6～1.4水100(2)制備油相將紫外線吸收劑復(fù)配組分和光穩(wěn)定劑加入環(huán)己烷中，加入司盤80，攪拌均勻。各組分的質(zhì)量份數(shù)如下紫外線吸收劑組分(苯并三唑類或三嗪類或二者按質(zhì)量比為4∶1～8∶1的組合物)5～13受阻胺類光穩(wěn)定劑6～12環(huán)己烷100司盤804.5～8.4(3)制備乳液油相在50℃下攪拌，將水相連續(xù)加入油相，將得到的乳液急冷至室溫；油相與水相的體積比為10∶90～20∶80；(4)整理劑的制備上述多元羧酸或聚羧酸或二者的組合與水按6～12∶100的質(zhì)量比混合均勻制成酸溶液，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值3～6.5，推薦選擇5～6，將(3)得到的乳液和該酸溶液按7∶8～5∶5的體積比混合，其質(zhì)量份數(shù)計(jì)為100，加入滲透劑JFC、氨基硅油、次磷酸鈉、1，1′，1″-三羥甲基丙烷；各組分質(zhì)量份數(shù)為滲透劑JFC0.2氨基硅油2～3次磷酸鈉5～71，1′，1″-三羥甲基丙烷0.35～1本發(fā)明與現(xiàn)有功能性整理劑相比具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)整理劑具有多功能性，經(jīng)此整理劑一次性整理即賦予織物良好的抗紫外線、抗菌和抗皺功能，而傳統(tǒng)的功能性整理劑為單一功能，需要經(jīng)過多次整理才能賦予織物多功能性，所以本整理劑使織物的多功能后整理工藝簡(jiǎn)化、操作方便，省時(shí)、省工，能耗小；(2)目前通常是采用單一的紫外線吸收劑來改善染色織物的耐光色牢度，但效果并不理想，尤其是對(duì)雙活性染料染色的棉布，本發(fā)明除以吸收波長(zhǎng)范圍不同的苯并三唑和三嗪為紫外線吸收劑外，還在助劑中加入了受阻胺光穩(wěn)定劑，與紫外線吸收劑協(xié)同作用。紫外線吸收劑吸收紫外線，以減少作用于染料上的紫外線強(qiáng)度，而受阻胺在有氧狀態(tài)下吸收光能后可以轉(zhuǎn)變?yōu)榈踝杂苫东@染料分子分解后的自由基，延緩其繼續(xù)分解的速度，所以本發(fā)明提供的整理劑比傳統(tǒng)的紫外吸收劑能夠更顯著地提高染色棉織物的耐光色牢度；(3)本發(fā)明解決了各功能組分之間的相容性問題，整理劑穩(wěn)定性好，各功能組分間有促進(jìn)作用，多元羧酸、聚羧酸和殼聚糖起到了交聯(lián)劑的作用，使各種功能的耐久性提高。
具體實(shí)施例方式
下面通過具體實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
實(shí)施例1水相準(zhǔn)備將270克多元羧酸(檸檬酸和酒石酸按2∶1摩爾比混合)溶解于2250毫升水中，連續(xù)攪拌至完全溶解，然后加入60克殼聚糖(脫乙酰度90％，相對(duì)分子質(zhì)量2萬)，再加入25克聚乙二醇和14克吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值至5，加熱至50℃。
油相準(zhǔn)備將27克苯并三唑類紫外線吸收劑2-(2′-羥基-3′，5′-二戊基苯)苯并三唑、5克三嗪類紫外線吸收劑2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-S-三嗪、15克光穩(wěn)定劑雙(N-辛氧基-2，2，6，6四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯溶解于250毫升環(huán)己烷中，連續(xù)攪拌使之完全溶解，然后加入21克司盤80，攪拌均勻。
制備乳液油相在50℃下用均質(zhì)機(jī)高速攪拌，將水相連續(xù)加入油相，水相全部加入完畢后繼續(xù)高速攪拌5分鐘，將乳液從50℃急冷至室溫。
制備多功能整理劑將324克多元羧酸(檸檬酸和酒石酸按2∶1摩爾比混合)溶解于2700毫升水中，攪拌使之完全溶解后，用三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值為5，然后將乳液加入其中，加入10克滲透劑JFC、150克氨基硅油、350克次磷酸鈉、50克1，1′，1″-三羥甲基丙烷。調(diào)節(jié)此整理劑PH值在5-5.5的范圍內(nèi)。
制備多功能棉布用上述多功能整理劑對(duì)染色棉布(活性艷藍(lán)M-BR染色)在室溫下二浸二軋，軋余率100％，90℃烘干，150℃焙烘150秒。
制得的多功能棉布各項(xiàng)性能指標(biāo)如表1。
實(shí)施例2水相準(zhǔn)備將210克馬來酸-衣康酸共聚物溶解于2300毫升水中，連續(xù)攪拌至完全溶解，然后加入70克殼聚糖(脫乙酰度90％，相對(duì)分子質(zhì)量1萬)，再加入45克聚乙二醇和16克吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值至5，加熱至50℃。
油相準(zhǔn)備將21克苯并三唑紫外線吸收劑2-(2’-羥基-3’，5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑、4克三嗪類紫外線吸收劑2，4，6-三(2’-羥基-4’-正丁氧基苯基)1，3，5-三嗪、35克光穩(wěn)定劑雙(N-辛氧基-2，2，6，6四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯溶解于500毫升環(huán)己烷中，連續(xù)攪拌使之完全溶解，然后加入24克司盤80，攪拌均勻。
乳液制備油相在50℃下用均質(zhì)機(jī)高速攪拌，將水相連續(xù)加入油相，水相全部加入完畢后繼續(xù)高速攪拌5分鐘，將乳液從50℃急冷至室溫。
多功能整理劑制備將280克馬來酸-衣康酸共聚物溶解于3200毫升水中，用三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值為5，然后將乳液倒入其中，加入12克滲透劑JFC、120克氨基硅油、330克次磷酸鈉、40克1，1‘，1“-三羥甲基丙烷。調(diào)節(jié)此整理劑PH值在5～5.5的范圍內(nèi)。
多功能棉布的制備用上述多功能整理劑對(duì)染色棉布(活性艷橙M-3R染色)在室溫下二浸二軋，軋余率100％，90℃烘干，160℃焙烘100秒。
制得的多功能棉布各項(xiàng)性能指標(biāo)如表1。
實(shí)施例3水相準(zhǔn)備將220克(檸檬酸和酒石酸按2∶1摩爾比混合)溶解于2300毫升水中，連續(xù)攪拌至完全溶解，然后加入100克殼聚糖(脫乙酰度90％，相對(duì)分子質(zhì)量1萬)，再加入25克聚乙二醇和15克吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值至6，加熱至50℃。
油相準(zhǔn)備將20克苯并三唑類紫外線吸收劑[2-(2′-羥基-5′-叔辛基苯基)苯并三唑、5克三嗪類紫外線吸收劑2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-S-三嗪、33克光穩(wěn)定劑聚-{[6-[(1，1，3，3，-四甲基丁基)-胺基]1，3，5，-三嗪-2，4-二基][(2，2，6，6-四甲基哌啶基)-亞胺基]-1，6-己烷二基-[(2，2，6，6-四甲基哌啶基)-亞胺基]}溶解于500毫升環(huán)己烷中，連續(xù)攪拌使之完全溶解，然后加入22.5克司盤80，攪拌均勻。
乳液制備油相在50℃下用均質(zhì)機(jī)高速攪拌，將水相連續(xù)加入油相，水相全部加入完畢后繼續(xù)高速攪拌5分鐘，將乳液從50℃急冷至室溫。
多功能整理劑制備將235克多元羧酸(檸檬酸和酒石酸按2∶1摩爾比混合)溶解于2800毫升水中，用三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值為6，然后將乳液倒入其中，加入11克滲透劑JFC、160克氨基硅油、280克次磷酸鈉、20克1，1‘，1“-三羥甲基丙烷。調(diào)節(jié)此整理劑PH值為6。
多功能棉布的制備用上述多功能整理劑對(duì)染色棉布(活性艷藍(lán)M-BR)在室溫下二浸二軋，軋余率100％，90℃烘干，150℃焙烘150秒。
制得的多功能棉布各項(xiàng)性能指標(biāo)如表1。
實(shí)施例4水相準(zhǔn)備將60克檸檬酸和馬來酸-丙烯酸共聚物的組合物(摩爾比為1∶1)溶解于1000毫升水中，連續(xù)攪拌至完全溶解，然后加入10克殼聚糖(脫乙酰度90％，相對(duì)分子質(zhì)量5萬)，再加入20克聚乙二醇和14克吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值為6，加熱至50℃。
油相準(zhǔn)備將32克苯并三唑紫外線吸收劑[2-(2′-羥基-3′，5′-二戊基苯)苯并三唑]、30克光穩(wěn)定劑聚-{[6-[(1，1，3，3，-四甲基丁基)-胺基]1，3，5，-三嗪-2，4-二基][(2，2，6，6-四甲基哌啶基)-亞胺基]-1，6-己烷二基-[(2，2，6，6-四甲基哌啶基)-亞胺基]}溶解于250毫升環(huán)己烷中，連續(xù)攪拌使之完全溶解，然后加入21克司盤-80，攪拌均勻。
乳液制備油相在50℃下用均質(zhì)機(jī)高速攪拌，將水相連續(xù)加入油相，水相全部加入完畢后繼續(xù)高速攪拌5分鐘，將乳液從50℃急冷至室溫。
多功能整理劑制備將75克檸檬酸和馬來酸-丙烯酸共聚物的組合物(摩爾比為1∶1)溶解于1250毫升水中，用三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值為5，然后將乳液倒入其中，加入5克滲透劑JFC、75克氨基硅油、25克1，1‘，1“-三羥甲基丙烷125克次磷酸鈉。調(diào)節(jié)此整理劑PH值為6。
多功能棉布的制備用上述多功能整理劑對(duì)染色棉布(活性紅M-3BE)在室溫下二浸二軋，軋余率100％，90℃烘干，160℃焙烘100秒。
制得的多功能棉布各項(xiàng)性能指標(biāo)如表1。
表1是實(shí)施例棉布的功能性測(cè)試結(jié)果。

權(quán)利要求
1.一種多功能棉織物整理劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)制備水相將多元羧酸復(fù)配組分或多聚羧酸溶解于水中制成酸溶液，殼聚糖溶解于所述酸溶液中，再加入聚乙二醇和吐溫20，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)節(jié)溶液PH值至3～6.5，最佳選擇5～6，加熱至50℃；各組分的質(zhì)量份數(shù)如下多元羧酸復(fù)配組分(檸檬酸與酒石酸復(fù)配組分，二者摩爾比為2∶1)或多聚羧酸(馬來酸-衣康酸共聚物或馬來酸-丙烯酸共聚物)或二者的組合(二者摩爾比為1∶1)∶6～12殼聚糖(脫乙酰度大于85％，相對(duì)分子質(zhì)量1萬～5萬)∶1～5聚乙二醇1～2吐溫200.6～1.4水100(2)制備油相將紫外線吸收劑復(fù)配組分和光穩(wěn)定劑加入環(huán)己烷中，加入司盤80，攪拌均勻。各組分的質(zhì)量份數(shù)如下紫外線吸收劑組分(苯并三唑類或三嗪類或二者按質(zhì)量比為4∶1～8∶1的組合物)5～13受阻胺類光穩(wěn)定劑6～12環(huán)己烷100司盤804.5～8.4(3)制備乳液油相在50℃下攪拌，將水相連續(xù)加入油相，將得到的乳液急冷至室溫；油相與水相的體積比為10∶90～20∶80；(4)整理劑的制備上述多元羧酸或聚羧酸或二者的組合與水按6～12∶100的質(zhì)量比混合均勻制成酸溶液，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)PH值3～6.5，推薦選擇5～6，將(3)得到的乳液和該酸溶液按7∶8～5∶5的體積比混合，其質(zhì)量份數(shù)計(jì)為100，加入滲透劑JFC、氨基硅油、次磷酸鈉、1，1′，1″-三羥甲基丙烷；各組分質(zhì)量份數(shù)為滲透劑JFC0.2氨基硅油2～3次磷酸鈉5～71，1′，1″-三羥甲基丙烷0.35～1。
2.權(quán)利要求1所述方法制備的多功能棉織物整理劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及同時(shí)具有抗紫外線、提高織物耐光色牢度、抗菌、抗皺的多功能棉織物后整理劑及其制備方法，制備方法步驟包括制備水相；制備油相；制備乳液；整理劑的制備。本發(fā)明解決了各功能組分之間的相容性問題，整理劑穩(wěn)定性好，各功能組分間有促進(jìn)作用，多元羧酸、聚羧酸和殼聚糖起到了交聯(lián)劑的作用，使各種功能的耐久性提高。
文檔編號(hào)D06M15/01GK1632216SQ20041005203
公開日2005年6月29日 申請(qǐng)日期2004年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月3日
發(fā)明者劉維錦, 曾顯華, 張新文, 崔達(dá), 李素芝 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué), 廣州鴻運(yùn)絲綢洗染有限公司