專利名稱：稀土轉光非織造布及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種稀土轉光非織造布及其制備方法背景技術許多稀土有機配合物都有光致發(fā)光的特點，分別在分析化學、結構控針方面及熒光材料方面得以廣泛應用。中國專利CN1186835A公開了農膜稀土熒光粉轉換劑的制備方法，所制備的轉換劑可以太陽中的短波紫外光，發(fā)射亮度大、效率高、色純度好的紅光。作為熒光添加劑用于覆蓋材料已在農業(yè)方面有所應用，并取得較好效果，如“瑞得來”轉光膜等。中國專利CN1122814A公開了一種制備轉光薄膜的制備方法，由聚乙烯與轉光添加劑—稀土元素銪、鋱的螯合物制備濃縮母粒，并配以防老化劑、紡霧滴劑，制備多功能農業(yè)轉光薄膜。但隨著產業(yè)用紡織品的發(fā)展，非織造成為一種新型的覆蓋材料，與傳統(tǒng)的薄膜醫(yī)病材料相比，非織造布覆蓋材料具有柔軟、透氣、透水、防霧滴、保溫防凍、遮陽降溫、保墑防旱、防風、防暴雨、防冰雹等優(yōu)點。中國專利CN1201848A公開了一種制備轉光紡織品的方法，是將添加劑配制成整理液，用涂層的方法施于紡織品上。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種稀土轉光非織造布及其制備方法，這種非織造布由聚丙烯等高分子材料與稀土有機轉光劑及其它有效助劑相復配而成的功能化轉光非織造布，這種稀土轉光非織造布能吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光，作為覆蓋材料，經陽光照射5min后，比聚丙烯非織造布提高1-5℃。
本發(fā)明的技術方案是一種稀土轉光非織造布，采用下列配方聚烯烴高分子材料100份 熔融指數18-40稀土有機轉光劑0.5-5份 稀土有機轉光劑的分子式通式為(REn+AmBn-mLk)x∶(Ren+AmBn-mLk)y，其中，RE＝Eu，Tb；Re＝La，Gd，Y；A和B＝Cl-，NO3-，羧酸根離子，β-二酮陰離子；L＝phen，bipy；n＝2，3；m＝0，1；k＝0，1，2，3；x∶y＝100∶0-20∶80；其轉光特性為吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光；其熱分解溫度≥300℃。
抗老化劑0.1-1份 抗老化劑為HMW，含受阻酚的聚硅氧烷抗老化劑，分子量＞2000。
偶聯劑0.005-0.05 偶聯劑為環(huán)氧基硅烷偶聯劑。
一種稀土轉光非織造布的制備方法，采用下列工藝(1)稀土有機轉光劑的表面處理將10份稀土有機轉光劑分散在甲苯溶劑中，滴加0.05-0.5份環(huán)氧基硅烷偶聯劑，高速乳化攪拌2小時以上至均勻，然后蒸發(fā)除去溶劑并干燥備用；(2)稀土轉光母粒的制備取聚烯烴100份，添加步驟(1)中經表面處理的稀土轉光劑5-10份、添加抗老化劑0.1-1.0份，在180-200℃下，經雙螺桿擠壓機造粒；(3)稀土轉光非織造布的制備取聚烯烴100份，加入轉光母粒5-10份，經非織造布工藝制備稀土轉光非織造布。
本發(fā)明的優(yōu)點是1.本發(fā)明所采用的稀土轉光劑熱穩(wěn)定性好，熱分解溫度＞300℃。
2.本發(fā)明對稀土轉光劑進行表面處理，在高分子基體中分散性好，母粒的可紡性好。
3.本發(fā)明將稀土轉光劑在制備無紡布之前添加到高分子基體中，與高分子材料充分熔合，不易脫落，轉光效果持久。
4.本發(fā)明能吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光。
5.本發(fā)明可作為覆蓋材料，經陽光照射5min后，保溫性比聚烯烴非織造布提高1-5℃。
6.本發(fā)明采用高分子抗老化劑，抗老化效果持久。
7.本發(fā)明采用稀土有機轉光劑，高效、價廉、熱穩(wěn)定性好。


圖1為實施例一的激發(fā)光譜測定結果；圖2為實施例一的發(fā)射光譜測定結果；圖3為實施例二的激發(fā)光譜測定結果；圖4為實施例二的發(fā)射光譜測定結果。
具體實施例方式
實施例一熔噴法制備稀土轉光非織造布
采用下列配方聚乙烯(熔融指數MI＝40)100份稀土有機轉光劑，(Eu3+(C8H4O4)3)40:(La3+(C8H4O4)3)601.0份抗老化劑，受阻酚的聚硅氧烷(平均分子量＝2500)0.5份偶聯劑，環(huán)氧基硅烷0.01份采用下列工藝(1)稀土有機轉光劑的表面處理將10份稀土有機轉光劑分散在甲苯溶劑中，滴加1份環(huán)氧基硅烷偶聯劑，高速乳化攪拌2小時以上至均勻，然后蒸發(fā)除去溶劑并干燥備用；(2)稀土轉光母粒的制備取聚乙烯100份，添加步驟(1)中經表面處理的稀土轉光劑10份、添加抗老化劑5份，在180℃下，經雙螺桿擠壓機造粒；(3)稀土轉光非織造布的制備取聚乙烯100份，注射法添加轉光母粒10份，經熔噴法制備稀土轉光非織造布。工藝條件螺桿溫度285℃、空氣溫度300℃、空氣壓力1.2kg/cm2，接收器轉數300r/min，接收距離2.5cm。
測試結果(1)經熒光光譜儀測定，吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光。如圖1和圖2所示。
(2)經實驗室自行設計保溫實驗測定，陽光照射5min后，比聚乙烯非織造布提高2.2℃。
實施例二紡粘法制備稀土轉光非織造布采用下列配方聚丙烯(熔融指數MI＝20)100份稀土有機轉光劑，(Eu3+(C8H4O4)3)40:(La3+(C8H4O4)3)601.5份抗老化劑，受阻酚的聚硅氧烷(平均分子量＝2500)0.75份偶聯劑，環(huán)氧基硅烷0.015份采用下列工藝(1)稀土有機轉光劑的表面處理將10份稀土有機轉光劑分散在甲苯溶劑中，滴加1份環(huán)氧基硅烷偶聯劑，高速乳化攪拌2小時以上至均勻，然后蒸發(fā)除去溶劑并干燥備用；(2)稀土轉光母粒的制備取聚丙烯100份，添加步驟(1)中經表面處理的稀土轉光劑10份、添加抗老化劑5份，在195℃下，經雙螺桿擠壓機造粒；(3)稀土轉光非織造布的制備取聚丙烯100份，注射法添加轉光母粒15份，經紡粘法制備稀土轉光非織造布。工藝條件紡絲溫度280℃，紡絲速度2000m/min，成布速度200m/min。
測試結果(1)經熒光光譜儀測定，吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光。如圖3和圖4所示。
(2)經實驗室自行設計保溫實驗測定，陽光照射5min后，比聚丙烯非織造布提高3.1℃。
權利要求
1.一種稀土轉光非織造布，其原料組分的重量比為聚烯烴高分子材料100稀土有機轉光劑0.5-5抗老化劑0.1-1偶聯劑0.005-0.05。
2.根據權利要求1所述的稀土轉光非織造布，其特征在于稀土轉光非織造布規(guī)格為15-120g/m2；轉光特性為吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光；作為覆蓋材料的保溫性為經陽光照射5min后，比聚烯烴非織造布提高1-5℃。
3.根據權利要求1所述的稀土轉光非織造布，其特征在于所述聚烯烴高分子材料的熔融指數為18-40。
4.根據權利要求1所述的稀土轉光非織造布，其特征在于所述稀土有機轉光劑的分子式通式為(REn+AmBn-mLk)x∶(Ren+AmBn-mLk)y，其中，RE＝Eu，Tb；Re＝La，Gd，Y；A和B＝Cl-，NO3-，羧酸根離子，β-二酮陰離子；L＝phen，bipy；n＝2，3；m＝0，1；k＝0，1，2，3；x∶y＝100∶0-20∶80；其轉光特性為吸收200-400nm的紫外光、發(fā)射600-620nm的紅光；其熱分解溫度≥300℃。
5.根據權利要求1所述的稀土轉光非織造布，其特征在于所述抗老化劑為HMW，含受阻酚的聚硅氧烷抗老化劑，分子量＞2000。
6.根據權利要求1所述的稀土轉光非織造布，其特征在于所述偶聯劑為環(huán)氧基硅烷偶聯劑。
7.一種如上所述的稀土轉光非織造布的制備方法，包括下列步驟(1)稀土有機轉光劑的表面處理將10份稀土有機轉光劑分散在甲苯溶劑中，滴加0.05-0.5份環(huán)氧基硅烷偶聯劑，高速乳化攪拌2小時以上至均勻，然后蒸發(fā)除去溶劑并干燥備用；(2)稀土轉光母粒的制備取聚烯烴100份，添加步驟(1)中經表面處理的稀土轉光劑5-10份、添加抗老化劑0.1-1.0份，在180-200℃下，經雙螺桿擠壓機造粒；(3)稀土轉光非織造布的制備取聚烯烴100份，加入轉光母粒5-10份，經非織造布工藝制備稀土轉光非織造布。
8.根據權利要求7所述的稀土轉光非織造布的制備方法，其特征在于所述步驟(3)采用熔噴法取聚稀烴100份，注射法添加轉光母粒10份，經熔噴法制備稀土轉光非織造布，工藝條件螺桿溫度280-295℃、空氣溫度300-310℃。
9.根據權利要求7所述的稀土轉光非織造布的制備方法，其特征在于所述步驟(3)采用紡粘法取聚稀烴100份，注射法添加轉光母粒10份，經紡粘法制備稀土轉光非織造布，工藝條件紡絲溫度280-300℃，紡絲速度2000-3000m/min，成布速度200-300m/min。
全文摘要
本發(fā)明公開一種稀土轉光非織造布及其制備方法，這種非織造布由聚烯烴等高分子材料與稀土有機轉光劑及其它有效助劑相復配而成的功能化轉光非織造布，這種稀土轉光非織造布能吸收200－400nm的紫外光、發(fā)射600－620nm的紅光，作為覆蓋材料，經陽光照射5min后，比聚烯烴非織造布提高1－5℃。
文檔編號D04H13/00GK1483865SQ03132218
公開日2004年3月24日 申請日期2003年7月31日 優(yōu)先權日2003年7月31日
發(fā)明者張玉梅, 王華平, 朱方亮, 蔡菊芳 申請人:中國石油化工股份有限公司, 東華大學