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一種木材改性的方法與流程

文檔序號(hào):11221206閱讀:755來源:國知局

本發(fā)明涉及木材加工領(lǐng)域,更具體的說是涉及一種木材改性的方法。



背景技術(shù):

木材是能夠次級(jí)生長的植物,如喬木和灌木,所形成的木質(zhì)化組織。這些植物在初生生長結(jié)束后,根莖中的維管形成層開始活動(dòng),向外發(fā)展出韌皮,向內(nèi)發(fā)展出木材。木材是維管形成層向內(nèi)的發(fā)展出植物組織的統(tǒng)稱,包括木質(zhì)部和薄壁射線。木材對于人類生活起著很大的支持作用。根據(jù)木材不同的性質(zhì)特征,人們將它們用于不同途徑。

現(xiàn)有技術(shù)中,木材本身具有較好的拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度,但是在長期載荷的作用下,其本身的拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度都會(huì),有損失,特別是在長時(shí)間在陽光照射下,會(huì)導(dǎo)致強(qiáng)度損失加劇。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種長期載荷條件下強(qiáng)度損失較少的木材改性的方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:

一種木材改性的方法,

步驟一:將木材切割成厚度小于5cm的板材;

步驟二:將木材板材在50~80℃條件下烘干10~20小時(shí);

步驟三:將木材浸泡在質(zhì)量濃度為20%的復(fù)合疏松劑的水溶液中10~20小時(shí);

步驟四:將疏松后的木材,放入到密閉的浸泡罐中,加入改性劑水溶液,其中改性劑的質(zhì)量濃度為20~40%,升溫至60~80℃,浸泡時(shí)間為10~20小時(shí),其中所述改性劑包括下述重量份組成:

納米二氧化硅溶膠:100份

2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽:5份

3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷:5份

甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷:2份

2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯:3份;

步驟五:靜置冷卻至室溫,排出改性液,清理木材表面改性液,烘干。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),

所述復(fù)合疏松劑包括下述重量份組成:

碳酸氫鈉:30份

酒石酸氫鉀:10份

磷酸鈣:5份

硫酸鋁鉀:5份

淀粉:25份。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),

所述步驟四中,先將木材直接放入密閉容浸泡罐中抽真空,真空度為-0.1mpa,靜置30~60min,之后再加入改性劑水溶液,淹沒整個(gè)木材,加壓至1mpa浸泡。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),

所述步驟五中,先解除壓力,排出改性液后對木材進(jìn)行水洗,自然風(fēng)干后再放入烘箱烘干。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),

所述步驟五中烘干溫度為90~120℃,烘干時(shí)間為12小時(shí)。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),

所述改性劑溶液的制備方法為將納米二氧化硅溶膠、與溶膠等重的水混合加入到攪拌機(jī)中,攪拌速度為6000轉(zhuǎn)每分鐘,再加入其余成分物質(zhì),升溫至80℃,攪拌30分鐘,之后自然冷卻,降低攪拌速度至100轉(zhuǎn)每分鐘,攪拌2小時(shí)得到改性劑溶液。

本發(fā)明的有益效果,首先將木材進(jìn)行切割成型后,先浸泡在復(fù)合疏松劑中,通過復(fù)合疏松劑的加入,可以在浸泡木材的過程中,產(chǎn)生氣泡,氣泡可以用來疏通木材的內(nèi)部,能夠使得后期改性劑水溶液能夠更好地滲入到其中,之后通過加入改性劑水溶液,能夠提高整體木材在長期受力情況下的力學(xué)強(qiáng)度。其中改性劑選用納米二氧化硅溶膠、2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽、3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷、甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷、2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯的混合物,通過上述成分的復(fù)配,在密閉浸泡罐中逐漸滲入到木材的內(nèi)部,填充到木材的間隙中,之后在一定溫度下浸泡,使得其中的成分與木材分子結(jié)合,使得木材分子間形成相互聯(lián)結(jié)的鏈段結(jié)構(gòu),從而保證了在長期受壓下仍然具有較好的力學(xué)強(qiáng)度,同時(shí),由于2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽、3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷、甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷、2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯的復(fù)配使用,起到了協(xié)同效果,使得在長期太陽光曝曬的情況下仍然具有較好的長期受壓能力。

另外,在復(fù)合疏松劑的選擇上,優(yōu)先選用碳酸氫鈉、酒石酸氫鉀、磷酸鈣、硫酸鋁鉀、淀粉的復(fù)配方式,使得復(fù)合疏松劑水溶液,能夠深入到木材內(nèi)部,從而使得氣泡可以在木材內(nèi)部生產(chǎn),同時(shí),可以很好控制產(chǎn)氣量,不會(huì)因?yàn)楫a(chǎn)氣量過大造成木材內(nèi)部結(jié)構(gòu)的損壞。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合所給出的實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳述。

實(shí)施例一:

一種木材改性的方法,

步驟一:將木材切割成厚度小于5cm的板材;

步驟二:將木材板材在50~80℃條件下烘干10~20小時(shí);

步驟三:將木材浸泡在質(zhì)量濃度為20%的復(fù)合疏松劑的水溶液中10~20小時(shí);

步驟四:將疏松后的木材,放入到密閉的浸泡罐中,加入改性劑水溶液,其中改性劑的質(zhì)量濃度為20~40%,再加入其余成分物質(zhì),升溫至60~80℃,浸泡時(shí)間為10~20小時(shí),其中所述改性劑包括下述重量份組成:

納米二氧化硅溶膠:100份

2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽:5份

3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷:5份

甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷:2份

2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯:3份;

步驟五:靜置冷卻至室溫,排出改性液,清理木材表面改性液,烘干。

所述復(fù)合疏松劑包括下述重量份組成:

碳酸氫鈉:30份

酒石酸氫鉀:10份

磷酸鈣:5份

硫酸鋁鉀:5份

淀粉:25份。

所述步驟四中,先將木材直接放入密閉容浸泡罐中抽真空,真空度為-0.1mpa,靜置30~60min,之后再加入改性劑水溶液,淹沒整個(gè)木材,加壓至1mpa浸泡。所述步驟五中,先解除壓力,排出改性液后對木材進(jìn)行水洗,自然風(fēng)干后再放入烘箱烘干。

所述步驟五中烘干溫度為90~120℃,烘干時(shí)間為12小時(shí)。

所述改性劑溶液的制備方法為將納米二氧化硅溶膠、與溶膠等重的水混合加入到攪拌機(jī)中,攪拌速度為6000轉(zhuǎn)每分鐘,升溫至80℃,攪拌30分鐘,之后自然冷卻,降低攪拌速度至100轉(zhuǎn)每分鐘,攪拌2小時(shí)得到改性劑溶液。

對比例一:

一種木材改性的方法,

步驟一:將木材切割成厚度小于5cm的板材;

步驟二:將木材板材在50~80℃條件下烘干10~20小時(shí);

步驟三:將木材浸泡在水中10~20小時(shí);

步驟四:將疏松后的木材,放入到密閉的浸泡罐中,加入改性劑水溶液,其中改性劑的質(zhì)量濃度為20~40%,升溫至60~80℃,浸泡時(shí)間為10~20小時(shí),其中所述改性劑為納米二氧化硅溶膠

步驟五:靜置冷卻至室溫,排出改性液,清理木材表面改性液,烘干。

所述復(fù)合疏松劑包括下述重量份組成:

碳酸氫鈉:30份

淀粉:25份。

所述步驟四中,先將木材直接放入密閉容浸泡罐中抽真空,真空度為-0.1mpa,靜置30~60min,之后再加入改性劑水溶液,淹沒整個(gè)木材,加壓至1mpa浸泡。所述步驟五中,先解除壓力,排出改性液后對木材進(jìn)行水洗,自然風(fēng)干后再放入烘箱烘干。

所述步驟五中烘干溫度為90~120℃,烘干時(shí)間為12小時(shí)。

對比例二:

一種木材改性的方法,

步驟一:將木材切割成厚度小于5cm的板材;

步驟二:將木材板材在50~80℃條件下烘干10~20小時(shí);

步驟三:將木材浸泡在水中10~20小時(shí);

步驟四:將疏松后的木材,放入到密閉的浸泡罐中,加入改性劑水溶液,其中改性劑的質(zhì)量濃度為20~40%,再加入其余成分物質(zhì),升溫至60~80℃,浸泡時(shí)間為10~20小時(shí),其中所述改性劑包括下述重量份組成:

納米二氧化硅溶膠:100份

3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷:5份

甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷:2份

步驟五:靜置冷卻至室溫,排出改性液,清理木材表面改性液,烘干。

所述步驟四中,先將木材直接放入密閉容浸泡罐中抽真空,真空度為-0.1mpa,靜置30~60min,之后再加入改性劑水溶液,淹沒整個(gè)木材,加壓至1mpa浸泡。所述步驟五中,先解除壓力,排出改性液后對木材進(jìn)行水洗,自然風(fēng)干后再放入烘箱烘干。

所述步驟五中烘干溫度為90~120℃,烘干時(shí)間為12小時(shí)。

所述改性劑溶液的制備方法為將納米二氧化硅溶膠、與溶膠等重的水混合加入到攪拌機(jī)中,攪拌速度為6000轉(zhuǎn)每分鐘,升溫至80℃,攪拌30分鐘,之后自然冷卻,降低攪拌速度至100轉(zhuǎn)每分鐘,攪拌2小時(shí)得到改性劑溶液。

對比例三:

直接采用原木。

上述實(shí)施例和對比例均采用針葉樹材,在長期受力和紫外燈照射情況下的拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度,并計(jì)算其強(qiáng)度損失情況。

實(shí)施例一在正常情況下測試:

對比例一在正常情況下測試:

對比例二在正常情況下測試:

對比例三在正常情況下測試:

實(shí)施例一在紫外燈照射24小時(shí)候情況下測試:

對比例一在紫外燈照射24小時(shí)候情況下測試:

對比例二在紫外燈照射24小時(shí)候情況下測試:

對比例三在紫外燈照射24小時(shí)候情況下測試:

本發(fā)明的有益效果,首先將木材進(jìn)行切割成型后,先浸泡在復(fù)合疏松劑中,通過復(fù)合疏松劑的加入,可以在浸泡木材的過程中,產(chǎn)生氣泡,氣泡可以用來疏通木材的內(nèi)部,能夠使得后期改性劑水溶液能夠更好地滲入到其中,之后通過加入改性劑水溶液,能夠提高整體木材在長期受力情況下的力學(xué)強(qiáng)度。其中改性劑選用納米二氧化硅溶膠、2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽、3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷、甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷、2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯的混合物,通過上述成分的復(fù)配,在密閉浸泡罐中逐漸滲入到木材的內(nèi)部,填充到木材的間隙中,之后在一定溫度下浸泡,使得其中的成分與木材分子結(jié)合,使得木材分子間形成相互聯(lián)結(jié)的鏈段結(jié)構(gòu),從而保證了在長期受壓下仍然具有較好的力學(xué)強(qiáng)度,同時(shí),由于2-氨基-2-(2-氯苯基)環(huán)己酮鹽酸鹽、3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷、甲基三(2-亞丁基氨氧基)硅烷、2-氟-5-羥基苯硼酸頻那醇酯的復(fù)配使用,起到了協(xié)同效果,使得在長期太陽光曝曬的情況下仍然具有較好的長期受壓能力。

另外,在復(fù)合疏松劑的選擇上,優(yōu)先選用碳酸氫鈉、酒石酸氫鉀、磷酸鈣、硫酸鋁鉀、淀粉的復(fù)配方式,使得復(fù)合疏松劑水溶液,能夠深入到木材內(nèi)部,從而使得氣泡可以在木材內(nèi)部生產(chǎn),同時(shí),可以很好控制產(chǎn)氣量,不會(huì)因?yàn)楫a(chǎn)氣量過大造成木材內(nèi)部結(jié)構(gòu)的損壞。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施例,凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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