專利名稱：含堿劑顆粒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含堿劑顆粒、以及含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法。
背景技術(shù)：
洗滌劑顆粒等含堿劑的顆粒在儲藏中由于顆粒之間的結(jié)合而變?yōu)楣袒癄顟B(tài)，從而 引起結(jié)塊。尤其，從本發(fā)明人的研究可知含有堿金屬碳酸鹽的顆粒在儲藏中由于空氣中的 二氧化碳和水作用，在其表面上形成倍半碳酸鹽，該倍半碳酸鹽使相鄰的顆粒凝集，是造成 結(jié)塊的原因。該結(jié)塊不僅使外觀惡化，還產(chǎn)生不能正確計(jì)量等顯著損害洗滌劑的使用性的 問題。
作為避免這種結(jié)塊現(xiàn)象的方法，一般將顆粒表面涂層來隔絕外部空氣。然而，對于 粉末洗滌劑這樣的顆粒，還要求其在水中的易溶解性，因此，使其滿足穩(wěn)定性和溶解性兩方 面是非常難的技術(shù)課題。
在專利文獻(xiàn)1中，公開了含一種有蒙脫石型粘土軟化劑的洗滌劑組合物；在專利 文獻(xiàn)2中，公開了一種顆粒狀洗滌劑組合物的制造方法，在含有洗滌劑活性物質(zhì)和水溶性 結(jié)晶質(zhì)無機(jī)鹽的粒狀物質(zhì)中添加鈉蒙脫石等組成的膨脹性粘土，并用高速攪拌機(jī)/造粒機(jī) 進(jìn)行處理。在專利文獻(xiàn)1和2中，不進(jìn)行膨脹性粘土的表面涂層，而在洗滌劑組合物顆粒中 含有膨脹性粘土。
另一方面，在專利文獻(xiàn)3中，公開了已進(jìn)行含有親油性蒙脫石型粘土的涂層的洗 滌劑組合物用顆粒狀化學(xué)藥品；在專利文獻(xiàn)4和5中，公開了在基礎(chǔ)洗滌劑顆粒表面上涂覆 有基礎(chǔ)處理劑層和表面覆蓋劑層的洗滌劑顆粒。
在專利文獻(xiàn)3 6中，雖然通過將粘土礦物用作洗滌劑顆粒的表面改性劑，可以一 定程度上抑制結(jié)塊，但還不能完全滿足，因而強(qiáng)烈需求不損害對水的易溶解性、并能使耐結(jié) 塊性進(jìn)一步提高的技術(shù)。
專利文獻(xiàn)1 日本特開昭49-85102號公報(bào)
專利文獻(xiàn)2 日本特開平3-210398號公報(bào)
專利文獻(xiàn)3 日本特開平2186800號公報(bào)
專利文獻(xiàn)4 日本特開2004-143394號公報(bào)
專利文獻(xiàn)5 日本特開2005-171149號公報(bào)
專利文獻(xiàn)6 日本特開2008-189726號公報(bào)發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及下列[1]和[2]。
[1] 一種含堿劑顆粒，通過在含有堿劑的平均粒徑為150 1000 μ m的顆粒(a)的 表面上形成粘土礦物顆粒(b)層而成，所述粘土礦物顆粒(b)用下述方法算出的含水能力 為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。
(含水能力的計(jì)算方法)
利用布氏漏斗，對按照日本膨潤土工業(yè)會標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[膨潤土(粉狀)的膨潤 試驗(yàn)方法](JBAS-104-77)測定了粘土礦物顆粒(b)的膨潤力(容積法)之后的分散液，使 用ADVANTEC東洋株式會社制造的直徑為90mm的4A型濾紙?jiān)?. 5MPa下進(jìn)行2小時(shí)的抽 濾，之后，測定殘留在濾紙上的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)，并測定按JIS K0068《化學(xué)制 品的水分測定方法》的7 “干燥失重法”中規(guī)定的試料干燥方法進(jìn)行了干燥的粘土礦物顆粒 (b)的質(zhì)量(B)，通過以下公式算出含水能力，
含水能力(%) = [(A-B)/B] X 100。
[2] 一種含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法，其使粘土礦物顆粒(b)層形成在含有堿劑 的平均粒徑為150 IOOOym的顆粒(a)的表面上，所述粘土礦物顆粒(b)的用上述方法 算出的含水能力為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。


圖1 表示在層狀粘土礦物2活性化中使用的“碳酸鈉/膨潤土的質(zhì)量比”與用氯 化銨溶出的層狀粘土礦物的“層間Ca量”的關(guān)系的圖。
圖2 表示層狀粘土礦物(膨潤土)的層間的[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)]的摩爾比與 含水能力的關(guān)系的圖。
圖3 表示層狀粘土礦物的含水能力與洗滌劑顆粒的質(zhì)量增加率的關(guān)系的圖。
圖4 表示洗滌劑顆粒含水能力與篩通過率的關(guān)系的圖。
圖5 表示洗滌劑顆粒2D (含水能力930% )的表面狀態(tài)的圖。
圖6 表示洗滌劑顆粒4 (含水能力86% )的表面狀態(tài)的圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明涉及一種在水中的溶解性不受損害、并且具有優(yōu)異的耐粘結(jié)性的含堿劑顆 粒、以及含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法。
為了改善耐結(jié)塊性，通常必須回避水，為此選擇難以吸水的材料作為表面改性劑 是公知常識。反過來說，如果使用吸水性材料作為表面改性劑，則會有顯著損害顆粒流動性 之虞，因此不選擇吸水性材料是公知常識。
然而，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)提高了吸水性的特定粘土礦物顆粒反而會顯著改善耐結(jié)塊 性，并且不會帶給流動性不良影響。
即，本發(fā)明涉及下列[1]和[2]。
[1] 一種含堿劑顆粒，通過在含有堿劑的平均粒徑為150 1000 μ m的顆粒(a)的 表面上形成粘土礦物顆粒(b)層而成，所述粘土礦物顆粒(b)的用下述方法算出的含水能 力為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。
(含水能力的計(jì)算方法)
利用布氏漏斗，對按照日本膨潤土工業(yè)會標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[膨潤土(粉狀)的膨潤 試驗(yàn)方法](JBAS-104-77)測定粘土礦物顆粒(b)的膨潤力(容積法)之后的分散液進(jìn)行 抽濾(0. 5MPa下2小時(shí)，濾紙ADVANTEC東洋株式會社制造，直徑90mm，型號4A)，測定殘留 在濾紙上的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)，并測定按JIS K0068《化學(xué)制品的水分測定方法》 的7 “干燥失重法”中規(guī)定的試料干燥方法進(jìn)行了干燥的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(B)，通過以下公式算出含水能力。
含水能力(%) = [(A-B)/B] XlOO
[2] 一種含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法，其使粘土礦物顆粒(b)層形成在含有堿劑 的平均粒徑為150 IOOOym的顆粒(a)的表面上，所述粘土礦物顆粒(b)的用上述方法 算出的含水能力為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。
本發(fā)明的含堿劑顆粒的特征在于通過在含有堿劑的平均粒徑為150 1000 μ m 的顆粒(a)的表面上形成粘土礦物顆粒(b)層而成，所述粘土礦物顆粒(b)的用上述方法 算出的含水能力為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。以下，依次對顆粒(a)、粘土 礦物顆粒(b)等進(jìn)行說明。
< 顆粒(a) >
在本發(fā)明中，將含堿劑的平均粒徑為150 1000 μ m的顆粒(a)[以下，也簡稱為 “顆粒(a)”]用作含堿劑顆粒(以下，也稱為“洗滌劑顆粒”)的基礎(chǔ)顆粒。從溶解性和流 動性的觀點(diǎn)來看，顆粒(a)的平均粒徑優(yōu)選為175 750 μ m,更優(yōu)選為200 500 μ m。
從溶解性和致密化的觀點(diǎn)來看，顆粒(a)的體積密度優(yōu)選為300g/L以上，更優(yōu)選 為400 900g/L，特別優(yōu)選為500 800g/L。
從抑制顆粒凝集的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選顆粒(a)的液體成分(表面活性劑等)的擔(dān)載 能高，優(yōu)選為20mL/100g以上，更優(yōu)選為30mL/100g以上，進(jìn)一步優(yōu)選為40mL/100g以上，特 別優(yōu)選為50mL/100g以上。
另外，從抑制后述混合操作中崩壞的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選顆粒(a)的顆粒強(qiáng)度更大，優(yōu) 選為lOOkg/cm2以上，更優(yōu)選為200kg/cm2以上，特別優(yōu)選為250kg/cm2以上。
作為使顆粒強(qiáng)度提高的方法，例如，(i)將具有如漿料中的水溶性聚合物這樣提高 顆粒強(qiáng)度功能的試劑的配合比率提高的方法，(ii)用降低漿料中水分來提高顆粒真密度， 或者提高干燥溫度來降低顆粒(a)中水分的方法等，可以適當(dāng)選擇。
另外，顆粒(a)的平均粒徑、體積密度、擔(dān)載能、顆粒強(qiáng)度的測定可以按照實(shí)施例 記載的方法進(jìn)行。
(堿劑(al))
作為堿劑(al)，可以列舉出碳酸鈉、碳酸鉀等堿金屬碳酸鹽，硅酸鈉、氫氧化鈉、氫 氧化鉀等。其中，堿金屬碳酸鹽在儲藏中由于空氣中的二氧化碳與水的反應(yīng)而形成倍半碳 酸鹽，從而成為結(jié)塊的原因，從充分發(fā)揮本發(fā)明效果的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選含有堿金屬碳酸鹽的 顆粒，特別優(yōu)選含有碳酸鈉的顆粒。
顆粒(a)可以僅僅由堿劑組成，但是在作為含堿劑顆粒(洗滌劑顆粒)的情況下， 優(yōu)選還含有其它無機(jī)成分(a2)、表面活性劑(M)和/或水溶性高分子化合物(a4)等有機(jī) 成分的顆粒。
(其它無機(jī)成分(a2))
作為其它無機(jī)成分(a2)，可以列舉出硫酸鈉等堿金屬硫酸鹽，碳酸氫鈉等堿金屬 碳酸氫鹽等，以及亞硫酸鹽、硫酸氫鹽、鹽酸鹽、磷酸鹽、銨鹽等水溶性無機(jī)鹽(a2_l)，或者 結(jié)晶性硅酸鹽、鋁硅酸鹽等的水不溶性無機(jī)鹽(a2_2)。
(表面活性劑(a3))
作為表面活性劑(a3)，可以并用陰離子表面活性劑(ρ)、非離子表面活性劑(q)、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑。
作為陰離子表面活性劑(P)，可以列舉出高級醇的硫酸酯鹽、高級醇乙氧化物的硫 酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽或其烷基酯鹽，或 者脂肪酸鹽等具有硫酸基、磺酸基的陰離子表面活性劑等。特別優(yōu)選碳原子數(shù)優(yōu)選為10 18、更優(yōu)選為12 14的直鏈烷基苯磺酸鹽，或者碳原子數(shù)優(yōu)選為10 16、更優(yōu)選為12 14的高級醇硫酸酯鹽。
作為非離子表面活性劑(q)，可以列舉出高級醇的環(huán)氧乙烷加成物或環(huán)氧乙烷/ 環(huán)氧丙烷加成物、脂肪酸烷醇酰胺、烷基聚糖苷等。從去除皮脂污垢、耐硬水性、生物分解性 的觀點(diǎn)、以及與直鏈烷基苯磺酸鹽和高級醇硫酸酯鹽的相容性的觀點(diǎn)來看，特別優(yōu)選在碳 原子數(shù)為10 16的醇上加成1 10摩爾環(huán)氧乙烷而得的加成物。
作為兩性表面活性劑，可以列舉出烷基二甲氨基醋酸甜菜堿、脂肪酸氨基丙基甜 菜堿等；作為陽離子表面活性劑，可以列舉出單(或雙)長鏈烷基型季銨鹽等。
作為表面活性劑(a3)，優(yōu)選陰離子表面活性劑(P)和/或非離子表面活性劑(q)。 在并用陰離子表面活性劑(P)和非離子表面活性劑(q)的情況下，陰離子表面活性劑(P) 和非離子表面活性劑(q)的重量比[(P)/(q)]優(yōu)選為0. 2以上，更優(yōu)選為0. 4以上，進(jìn)一步 優(yōu)選為0. 5以上，特別優(yōu)選為1. 0以上；其上限優(yōu)選為4. 0以下，更優(yōu)選為2以下，特別優(yōu)選 為1.5以下。
(水溶性高分子化合物(a4))
作為水溶性高分子化合物(a4)，優(yōu)選在20°C的IOOg水中可以溶解Ig以上、優(yōu)選 5g以上、更優(yōu)選IOg以上的聚合物。具體說，可以列舉出羧酸類聚合物、羧甲基纖維素、可溶 性淀粉、糖類等。從螯合金屬離子能力、使固體污垢 顆粒污垢分散的能力和防止再污染的 能力的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選重均分子量優(yōu)選為2，000 100，000、更優(yōu)選為5，000 70，000的羧 酸聚合物，特別優(yōu)選聚丙烯酸鹽、丙烯酸-馬來酸共聚物鹽。
(顆粒(a)的制造方法)
在顆粒(a)為洗滌劑顆粒的情況下，可以按照例如日本特開2005-239867號公報(bào)、 日本特開2005-239865號公報(bào)、日本特開2003-193091號公報(bào)等記載的方法來制造顆粒 (a)。另外，作為在水中溶解性非常高的洗滌劑顆粒，可以使用國際公開第2000/077158號 小冊子中公開的顆粒。
作為顆粒(a)的制造方法的具體例子，可以列舉出以下方法Al A3。
(1)方法 Al
方法Al是在含有表面活性劑(M)的水性漿料中添加堿劑(al)、水溶性無機(jī)鹽 (a2_l)、水不溶性無機(jī)鹽(a21)以及水溶性高分子化合物(a4)，使用L0DIGE攪拌機(jī)等 混合機(jī)混煉，用流動干燥機(jī)等干燥機(jī)干燥后，篩選/分級，得到平均粒徑為150 1000 μ m、 優(yōu)選為175 750 μ m、更優(yōu)選為200 500 μ m的顆粒；其中，在優(yōu)選含有50 100質(zhì)量％、 更優(yōu)選含有70 100質(zhì)量％的表面活性劑(U)的水性漿料10 50質(zhì)量份中、優(yōu)選15 40質(zhì)量份中，優(yōu)選添加10 70質(zhì)量份、更優(yōu)選添加15 50質(zhì)量份的堿劑(al)，優(yōu)選添加 5 60質(zhì)量份、更優(yōu)選添加7 50質(zhì)量份的水溶性無機(jī)鹽(a2-l)，優(yōu)選添加10 50質(zhì)量 份、更優(yōu)選添加15 40質(zhì)量份的水不溶性無機(jī)鹽(a2D以及優(yōu)選添加1 15質(zhì)量份、更 優(yōu)選添加3 10質(zhì)量份的水溶性高分子化合物(a4)。
(2)方法 A2方法A2是由噴霧干燥漿狀溶液得到顆粒，篩選/分級，得到平均粒徑為150 1000 μ m、優(yōu)選為175 750 μ m、特別優(yōu)選為200 500 μ m的顆粒；其中，所述漿狀溶液優(yōu) 選含有10 70質(zhì)量份、更優(yōu)選含有15 50質(zhì)量份的堿劑(al)，優(yōu)選含有5 60質(zhì)量份、 更優(yōu)選含有7 50質(zhì)量份的水溶性無機(jī)鹽(a2-l)，優(yōu)選含有10 50質(zhì)量份、更優(yōu)選含有 15 40質(zhì)量份的水不溶性無機(jī)鹽(a2-2)，優(yōu)選含有10 70質(zhì)量份、更優(yōu)選含有20 60 質(zhì)量份的表面活性劑(a3)，優(yōu)選含有1 15質(zhì)量份、更優(yōu)選含有3 10質(zhì)量份的水溶性高 分子化合物(a4)以及優(yōu)選含有30 300質(zhì)量份、更優(yōu)選含有50 250質(zhì)量份的水。(3)方法 A3方法A3是由噴霧干燥漿狀溶液得到顆粒，使該顆粒浸在優(yōu)選10 50質(zhì)量份、更 優(yōu)選15 40質(zhì)量份的表面活性劑(a3)中，篩選/分級，得到平均粒徑為150 1000 μ m、優(yōu) 選為175 750 μ m、特別優(yōu)選為200 500 μ m的顆粒；其中，所述漿狀溶液優(yōu)選含有10 70質(zhì)量份、更優(yōu)選含有15 50質(zhì)量份的堿劑(al)，優(yōu)選含有5 60質(zhì)量份、更優(yōu)選含有 7 50質(zhì)量份的水溶性無機(jī)鹽(a2-l)，優(yōu)選含有10 50質(zhì)量份、更優(yōu)選含有15 40質(zhì) 量份的水不溶性無機(jī)鹽(a2-2)，優(yōu)選含有1 15質(zhì)量份、更優(yōu)選含有3 10質(zhì)量份的水溶 性高分子化合物(a4)以及優(yōu)選含有20 200質(zhì)量份、更優(yōu)選含有40 150質(zhì)量份的水。上述方法中，從在水中的溶解性和流動性的觀點(diǎn)來看，最優(yōu)選方法A3。用上述方法A3得到的顆粒(a)由于具有以下結(jié)構(gòu)㈧和/或結(jié)構(gòu)(B)，在水中的 溶解性顯著提高，因而優(yōu)選。結(jié)構(gòu)(A)在將顆粒(a)分散在水中的情況下，具有能放出氣泡的氣孔的結(jié)構(gòu)，氣 泡的直徑優(yōu)選為顆粒(a)的平均粒徑的1/10以上，更優(yōu)選為1/5以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1/4 以上，特別優(yōu)選為1/3以上。結(jié)構(gòu)(B)具有含有水不溶性無機(jī)鹽(a2_2)、水溶性高分子化合物(a4)和水溶性 無機(jī)鹽(a2_l)，并且較其內(nèi)部在更靠近表面處存在更多水溶性高分子化合物(a4)和/或水 溶性無機(jī)鹽(a2_l)(以下，稱為“水溶性高分子化合物等”)的偏在性的結(jié)構(gòu)。顆粒(a)由于具有結(jié)構(gòu)(A)，在表面改性顆粒溶解于水中的過程中，首先，顆粒內(nèi) 部侵入少量的水，從顆粒內(nèi)部放出一定大小的氣泡；接著，由于該顆粒內(nèi)部侵入大量的水， 顆粒自身崩解(自己崩解)，從而不僅在表面附近溶解，而且引發(fā)顆粒內(nèi)部的溶解以及崩 解，因而表面改性顆粒具有高速溶解性。該氣泡放出的現(xiàn)象可以用數(shù)碼顯微鏡和光學(xué)顯微 鏡等確認(rèn)，可以測定氣泡直徑(圓形當(dāng)量直徑)。另外，顆粒(a)的氣孔徑，優(yōu)選為其粒徑的1/10 4/5，更優(yōu)選為1/5 4/5。氣孔徑的計(jì)算可以按如下方法進(jìn)行，以不使顆粒(a)崩解的方式，用手術(shù)刀等沿 含最大粒徑的面進(jìn)行切斷，用掃描電子顯微鏡觀察切斷面，測定切斷顆粒的切斷面的圓 形當(dāng)量直徑(Y μ m)，以及在確認(rèn)顆粒內(nèi)部存在氣孔的情況下測定氣孔的圓形當(dāng)量直徑 (δ μ m)，求出氣孔徑相對于粒徑之比(δ/γ)。另外，在確認(rèn)有多個(gè)氣孔的情況下，將其中 最大的氣孔的圓形當(dāng)量直徑作為δ ym0另外，顆 粒(a)由于具有結(jié)構(gòu)(B)，在水中靠近表面的水溶性成分更快速地溶解， 表現(xiàn)出促進(jìn)從表面改性顆粒的顆粒表面開始的崩解的溶解舉動，由此可以表現(xiàn)高速溶解 性。作為表現(xiàn)高速溶解性的最優(yōu)選形式是，顆粒(a)同時(shí)具有結(jié)構(gòu)(A)和結(jié)構(gòu)(B)。
通過調(diào)節(jié)噴霧干燥時(shí)的送風(fēng)溫度、排風(fēng)溫度可以使顆粒(a)中同時(shí)具有結(jié)構(gòu)(A) 和結(jié)構(gòu)(B)。送風(fēng)溫度優(yōu)選為150 350°C，更優(yōu)選為175 325°C，特別優(yōu)選為200 300°C ； 排風(fēng)溫度優(yōu)選為70 130°C，更優(yōu)選為80 120°C，特別優(yōu)選為90 110°C。結(jié)構(gòu)(B)的水溶性高分子化合物等的偏在性可以按以下方法確認(rèn)。(水溶性高分子化合物等的偏在性的確認(rèn)) 首先，準(zhǔn)備測定對象顆粒(a)和顆粒(a)的粉碎物，該粉碎物是用瑪瑙研缽等將該 顆粒(a)充分粉碎為均勻狀態(tài)。接著，在能夠得到從顆粒(a)和其粉碎物的表面至約10 μ m 處的信息的條件下，通過并用傅里葉變換紅外光譜法(FT-IR)和光聲光譜法(PAS)的方法 (以下，稱為“FT-IR/PAS”)，分別測定兩者。在前者的水溶性高分子化合物的量比后者的量 多的情況下，測定對象顆粒(a)具有較其內(nèi)部在靠近表面處存在更多水溶性高分子化合物 等的結(jié)構(gòu)。作為得到從顆粒(a)和其粉碎物的表面至約10 μ m處的信息的測定條件，例如可 以列舉出的條件是分解能ScnT1、掃描速度0. 63cm/s、累計(jì)128次。使用的裝置例如可以列 舉出作為紅外分光光度計(jì)的“FTS-60A/896型紅外分光光度計(jì)” (Bio-Rad Laboratories公 司制造)、作為PAS元件的“300型光聲檢測器”(MTEC公司制造)。另外，關(guān)于FT-IR/PAS 的詳細(xì)情況，記載于 APPLIED SPECTROSCOPY vol. 471311-1316 (1993)。顆粒(a)的表面具有粘土礦物顆粒(b)層，必要時(shí)在其表面還具有后述的金屬氧 化物顆粒(c)層。<粘土礦物顆粒(b) >粘土礦物顆粒(b)通過下述方法算出的含水能力為200質(zhì)量％以上，優(yōu)選為300 質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為400質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為500質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為600質(zhì)
量％以上。另外，在顆粒(a)的表面形成平均粒徑為1 200 μ m、優(yōu)選為5 100 μ m、更優(yōu)選 為10 50 μ m的粘土礦物顆粒(b)層。(含水能力的計(jì)算方法)按照日本膨潤土工業(yè)會標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[膨潤土(粉狀)的膨潤試驗(yàn)方法] (JBAS-104-77)和JIS K0068《化學(xué)制品的水分測定方法》的7 “干燥失重法”中規(guī)定的試 料干燥方法進(jìn)行測定。具體說，按如下所述進(jìn)行。S卩，在加入了 100ml純水的100ml帶瓶塞的量筒中，約分10次加入2. Og試料。調(diào) 節(jié)每次的加入量，注意不使之前加入的試料附著在內(nèi)壁上，而使其順暢地沉于量筒底部。之 前加入的試料完全沉淀后，再添加后面的試料。添加完成后，放置24小時(shí)，將在量筒內(nèi)堆積 的試料的外觀體積作為膨潤力。接著，利用布氏漏斗，對已測定膨潤力后的粘土礦物顆粒(b)的全部分散液進(jìn)行 抽濾(0. 5MPa下抽濾2小時(shí)，濾紙ADVANTEC東洋株式會社制造，直徑90mm，型號4A)，測定 殘留在濾紙上的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)。再使其在105°C下干燥3小時(shí)后，測定已干 燥的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(B)，通過以下公式算出含水能力。含水能力(%) = [(A-B)/B] X100另外，純水沒有特別限定，優(yōu)選使用日本藥局的純水。此外，從溶解性和耐結(jié)塊性的觀點(diǎn)來看，粘土礦物顆粒(b)的膨潤力(容積法)是按上述JBAS-104-77測定的值，優(yōu)選為6ml/2g以上，更優(yōu)選為9ml/2g以上，特別優(yōu)選為 15ml/2g 以上。 具有上述含水能力的粘土礦物的天然存在不多，在分類為蒙脫石型粘土礦物的層 狀粘土礦物中有發(fā)現(xiàn)。蒙脫石是粘土礦物群的名稱，包含皂石、鋰皂石、鋅蒙脫石(sauconite)、硅鎂石 (stevensite)、蒙脫土、貝得石(beidellite)、綠脫石(nontronite)。另外，在本發(fā)明中，蒙 脫石型粘土礦物是指蒙脫石、以分類為蒙脫石的粘土礦物作為主要成分的粘土礦物、它們 的離子交換體以及后述的具有通式(I )、( II )表示的結(jié)構(gòu)的粘土礦物。作為蒙脫石的其 中一種，鋰皂石滿足上述含水能力的要件。在其它的蒙脫石型粘土礦物中，也有一部分天然 礦物滿足本要件。被稱為膨潤土的以蒙脫土作為主要成分的粘土礦物中，也有滿足上述含 水能力的粘土礦物。天然礦物中大量存在的鈣/鎂型蒙脫石型粘土礦物不滿足上述含水能力的要件。 然而，蒙脫石型粘土礦物中存在的鈣和/或鎂的部分或全部交換為堿金屬的離子交換蒙脫 石型粘土礦物滿足上述含水能力的要件，可以優(yōu)選使用。作為離子交換的堿金屬，優(yōu)選鈉、 鉀、鋰，特別優(yōu)選鈉。具體說，優(yōu)選具有用下述通式(I )表示的結(jié)構(gòu)的粘土礦物的蒙脫石型粘土礦物顆粒。[MgaAlb(Si2O5)4(OH)Jx-· X/n [Me]n+(I)(式中，a、b 和 χ 分別滿足0<a<6、0 彡b 彡 4、0·2 彡 χ彡 1. 2、x = 12_(2a+3b)， Me表示選自Na、K、Li、Ca、Mg和NH4中的至少1種，η表示Me的價(jià)數(shù)。在[Me]η+中的摩爾 比[(Na+K+Li) / (Ca+Mg+NH4)]為 0· 5 以上。)在[Me]n+中，堿金屬離子相對于堿土類金屬離子和銨離子的合計(jì)量的摩爾比 [(Na+K+Li) / (Ca+Mg+NH4)]優(yōu)選為 0. 10 20. 0，更優(yōu)選為 0. 25 19. 00，進(jìn)一步優(yōu)選為 0. 50 18. 00，特別優(yōu)選為0. 75 17. 00，最優(yōu)選為1. 00 6. 00。作為更優(yōu)選的具體例子，可以列舉出具有下述通式(II )表示的結(jié)構(gòu)的粘土礦物 的蒙脫石型粘土礦物顆粒。[MgaAlb (Si2O5) 4 (OH) 4] · X/n [Me]n+( II )(式中，a、b 和 χ 分別滿足0<a<6、0 彡b 彡 4、0·2 彡 χ彡 1. 2、x = 12_(2a+3b)， Me表示選自Na、K、Li、Ca和Mg中的至少1種，η表示Me的價(jià)數(shù)。在[Me]n+中的摩爾比 [(Na+K+Li) / (Ca+Mg)]為 0· 5 以上。)在[Me]n+中，堿金屬離子相對于堿土類金屬離子的摩爾比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)] 優(yōu)選為0. 10 20. 0，更優(yōu)選為0. 25 19. 00，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 50 18. 00，特別優(yōu)選為 0. 75 17. 00，最優(yōu)選為 1. 00 6. 00。作為這樣的離子交換蒙脫石型粘土礦物的制造方法，可以列舉出⑴制法或(ii) 制法等，其中，(i)制法中包含以下工序在含有20%以上水分的原料粘土礦石中添加粉末 的碳酸鈉等堿金屬鹽，充分混合后進(jìn)行干燥；(ii)制法中包含以下工序?qū)⒎鬯槌煞勰?的粘土礦物用造粒機(jī)進(jìn)行造粒時(shí)，添加碳酸鈉等堿金屬鹽的粉末或者水溶液。另外，為了使離子交換高效地進(jìn)行，可以在0.05 0.33質(zhì)量％的特定的堿金屬碳 酸鹽的100質(zhì)量份的水溶液中，該堿金屬碳酸鹽優(yōu)選為碳酸鈉和/或碳酸鉀，特別優(yōu)選為碳酸鈉，添加2 10質(zhì)量份的蒙脫石型粘土礦物，使其分散，放置0. 2 1小時(shí)后，使該溶液干 燥來得到。通過調(diào)整水溶液的碳酸鈉的濃度、以及水溶液和蒙脫石型粘土礦物的添加比率， 可以將通式(I )的[Me]n+中的摩爾比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg+NH4)]或[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)] 調(diào)整為所希望的值。另外，摩爾比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)]按以下方法進(jìn)行測定。首先，將粘土礦物用研缽粉碎，用微波濕式灰化裝置(自動)將通過孔徑為125μπι 的篩的試料0. Ig進(jìn)行硫酸-過氧化氫分解，然后用容量瓶定容至50mL，用ICP (感應(yīng)耦合等 離子體)發(fā)光分析裝置進(jìn)行測定，測定Na、K、Li、Ca、Mg量并計(jì)算。另外，在用ICP發(fā)光分析求得的Mg量中，還含有作為通式(I )內(nèi)的層間離子(Me) 存在的Mg的量、以及在蒙脫土基本骨架中作為Al的同型取代存在的Mg的量。另外，在用 ICP發(fā)光分析得到的Ca、Mg量中，還含有在用上述碳酸鈉和碳酸鉀進(jìn)行離子交換的情況下 生成的碳酸鈣、碳酸鎂的量。因此，為了對粘土礦物的層間所含的堿土類金屬的量進(jìn)行定量，在IOml的10質(zhì) 量％氯化銨水溶液中，添加Ig測定對象的粘土礦物(用研缽水磨，成為粒徑150 μ m以下的 微粉末)，使其分散，放置12小時(shí)后，離心分離，求得上層清液中所含的已溶出的堿土類金 屬的量(ppm)，從ICP發(fā)光分析得到的值取差分求得。進(jìn)而可以求得已測定的堿金屬的摩爾 量相對于理論上的堿金屬、堿土類金屬和NH4的合計(jì)摩爾量的比率。粘土礦物顆粒(b)相對于顆粒(a)的質(zhì)量比優(yōu)選為0. 01 0. 40，更優(yōu)選為0. 02 0. 35，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 03 0. 30 ；粘土礦物顆粒(b)的平均粒徑相對于顆粒(a)的平均粒 徑的比率優(yōu)選為0. 01 0. 50，更優(yōu)選為0. 015 0. 40，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 02 0. 30。(金屬氧化物顆粒(C))在本發(fā)明的含堿劑顆粒中，從提高顆粒流動性、以及加工成干燥、干凈的顆粒的觀 點(diǎn)來看，是任意的，但優(yōu)選在粘土礦物顆粒(b)層的外表面上，進(jìn)一步形成金屬氧化物顆粒 (c)層，該金屬氧化物顆粒(c)層的含水能力優(yōu)選為150質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為100%以下， 平均粒徑優(yōu)選為0. 1 20 μ m、更優(yōu)選為0. 2 10 μ m、進(jìn)一步優(yōu)選為0. 5 8 μ m。作為金屬氧化物顆粒(C)，可以優(yōu)選列舉出二氧化硅、結(jié)晶性硅酸鹽化合物等硅酸 鹽化合物、上述含水能力為150質(zhì)量％以下的膨潤土、滑石、粘土、結(jié)晶性或非晶質(zhì)鋁硅酸鹽等. ο在使用結(jié)晶性硅酸鹽化合物的情況下，從防止由吸濕或吸收二氧化碳所造成的結(jié) 晶性硅酸鹽凝集等帶來的劣化的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選使用與結(jié)晶性硅酸鹽化合物以外的微粉末 混合使用；特別是從洗滌劑顆粒的流動性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選結(jié)晶性鋁硅酸鹽，更優(yōu)選結(jié)晶性 鋁硅酸鈉，進(jìn)一步優(yōu)選A型、P型、X型等沸石。金屬氧化物顆粒(c)相對于顆粒(a)的質(zhì)量比優(yōu)選為0.05 0.50，更優(yōu)選為 0. 10 0. 45，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 15 0. 40 ；金屬氧化物顆粒(c)平均粒徑相對于顆粒(a)的 平均粒徑的比率優(yōu)選為0. 005 0. 100，更優(yōu)選為0. 010 0. 075，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 015 0.050。金屬氧化物顆粒(c)是沸石的情況下，其一次顆粒的平均粒徑優(yōu)選為ΙΟμπι，更優(yōu) 選為0. 1 10 μ m。從提高洗滌劑顆粒的顆粒表面的覆蓋率、提高洗滌劑顆粒群的流動性和 耐結(jié)塊性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選平均粒徑在該范圍內(nèi)。沸石的平均粒徑利用Mie散射的方法測定得到，例如用堀場制作所株式會社制造的激光衍射/散射式粒度分布測定裝置“LA-920” 測定。[沸石(C)/粘土礦物顆粒(b)]的質(zhì)量比如果為10以下、甚至為3以下，就可以得到 良好的流動性和耐結(jié)塊性；但是在使用具有本發(fā)明規(guī)定的含水能力的粘土礦物顆粒的情況 下，優(yōu)選為1. 66以下，更優(yōu)選為1. 48以下，進(jìn)而在1. 0以下、特別在0. 5以下可以得到優(yōu)異 的效果。在本發(fā)明中，可以添加粘結(jié)劑成分(d)來提高顆粒(a)、粘土礦物顆粒(b)和金屬 氧化物顆粒(c)等各顆粒間的粘附性。(粘結(jié)劑成分(d))
作為粘結(jié)劑成分(d)，可以列舉出作為上述表面活性劑(a3)所列舉的選自非離子 表面活性劑的一種以上、上述水溶性高分子化合物(a4)的聚乙二醇、(甲基)丙烯酸類聚 合物、纖維素類衍生物、以及其水溶液。從在洗滌劑通常使用的溫度(40°C以下)下的固化 性和表面處理后的溶解性的觀點(diǎn)來看，聚乙二醇的重均分子量優(yōu)選為4，000 20，000，更 優(yōu)選為5，000 15，000。作為纖維素類衍生物，可以列舉出羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥 丙基甲基纖維素等。作為粘結(jié)劑成分，也可以使用陰離子表面活性劑的酸前體。陰離子表面活性劑的 酸前體是與噴霧干燥顆粒中所含的堿劑發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)，例如可以列舉出烷基苯磺 酸、烷基或烯基醚硫酸酯、烷基或烯基硫酸酯、α-烯烴磺酸、α-磺化脂肪酸、烷基或烯基 醚羧酸酯、脂肪酸等。其中，優(yōu)選耐水性高的化合物；具體說，可以列舉出脂肪酸、羥基脂肪 酸、烷基磷酸等。特別是，從溶解性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選選自碳原子數(shù)為10 22的脂肪酸或 羥基脂肪酸的1種以上；從表面改性顆粒強(qiáng)度的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選選自碳原子數(shù)為12 22的 飽和脂肪酸的1種以上。作為粘結(jié)劑成分的添加量，相對于100質(zhì)量份的顆粒(a)優(yōu)選為0. 1 8質(zhì)量份， 更優(yōu)選為0. 5 6質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為1 4質(zhì)量份。顆粒(a)、粘土礦物顆粒(b)、以及粘結(jié)劑成分(d)可以單獨(dú)使用或者組合2種以 上使用。(含堿劑顆粒的制造方法)本發(fā)明的含堿劑顆?？梢酝ㄟ^使粘土礦物顆粒(b)接觸顆粒(a)來制造得到。作 為使粘土礦物顆粒(b)接觸顆粒(a)的方法，可以使用公知的攪拌混合機(jī)。例如可以優(yōu) 選列舉出“Henschel攪拌機(jī)”(三井礦山株式會社制造)、“高速攪拌機(jī)”(深江工業(yè)株式 會社制造)、“立式造粒機(jī)” (Powrex Co.，Ltd.制造)、“L6dige攪拌機(jī)”(松坂技研株式 會社制造)、“Plough share攪拌機(jī)”(太平洋機(jī)工株式會社制造)、“諾塔攪拌機(jī)(Nauta mixer)” (Hosokawa Micron Corporation制造)等。其中，優(yōu)選難以對顆粒(a)施加強(qiáng)剪切 力(難以使顆粒(a)崩解)、且混合效率好的裝置。從該觀點(diǎn)來看，特別優(yōu)選在圓筒中心具 有攪拌軸并在該軸上帶有攪拌翼的、在橫型的混合層進(jìn)行顆?；旌闲问降臄嚢铏C(jī)(橫型混 合機(jī))，例如，L0dige攪拌機(jī)、Plough share攪拌機(jī)等。另外，作為上述以外的連續(xù)型混合 機(jī)，可以列舉出 “Flexo Mix” (Powrex Co.，Ltd.制造)、“Turbulizer” (Hosokawa Micron Corporation 制造)等。在顆粒(a)的制造方法中，由于用方法Al和A2得到的顆粒(a)缺乏粘附性，從使 粘土礦物顆粒(b)均勻附著在顆粒(a)表面的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選并用粘結(jié)劑成分(d)。然而，另一方面，在方法A3的情況下，由于使表面活性劑(a3)浸透，該表面活性劑(a3)作為粘結(jié) 劑起作用，因而粘結(jié)劑成分(d)并不特別必需。 從粘土礦物顆粒(b)的附著性的觀點(diǎn)來看，將顆粒(a)與粘土礦物顆粒(b)攪拌 混合時(shí)的體系內(nèi)溫度優(yōu)選為，粘結(jié)劑成分(d)熔點(diǎn)(高分子化合物的情況下為Tg)以上的 溫度、并且不引起品質(zhì)問題的溫度以下，具體說，優(yōu)選為100°c以下，更優(yōu)選為90°C以下。在本發(fā)明中，優(yōu)選顆粒(a)與粘土礦物顆粒(b)接觸后，如所希望地，接著與金屬 氧化物顆粒(c)接觸。此時(shí)，攪拌混合機(jī)可以使用與上述同樣的機(jī)器。通過該操作，進(jìn)而，金屬氧化物顆粒(C)層在粘土礦物顆粒(b)層的外表面上依次 層疊而形成，但粘土礦物顆粒(b)層沒有必要全面覆蓋顆粒(a)的表面，金屬氧化物顆粒 (c)層沒有必要全面覆蓋顆粒(b)層。即，既有在顆粒(a)的一部分表面上存在金屬氧化物 顆粒(c)層，也有顆粒(a)露出狀態(tài)的部分存在。顆粒(a)的表面優(yōu)選覆蓋30 100%、更優(yōu)選覆蓋40 100%、進(jìn)一步優(yōu)選覆蓋 50 100%的粘土礦物顆粒(b)層，剩余部分優(yōu)選用金屬氧化物顆粒(c)覆蓋，更優(yōu)選用粘 土礦物顆粒(b)和金屬氧化物顆粒(c)各層依次覆蓋顆粒(a)的整個(gè)表面。[洗滌劑組合物]本發(fā)明的含堿劑顆粒優(yōu)選作為洗滌劑組合物用洗滌劑顆粒利用。對于洗滌劑組合 物的制法沒有特別限制，例如可以可以通過將本發(fā)明的含堿劑顆粒與其它另外準(zhǔn)備的洗滌 劑成分混合來得到。該洗滌劑組合物如果用于粉末洗滌劑，則可以沒有特別限制地使用，例 如可以優(yōu)選用作衣料用粉末洗滌劑、自動餐具用洗滌劑等。作為其它另外準(zhǔn)備的洗滌劑成分，例如可以列舉出表面活性劑、助洗滌劑顆粒等 公知的洗凈劑基材，漂白劑(過碳酸鹽、過硼酸鹽、漂白活化劑等)、漂白活化劑、防止再污 染劑(羧甲基纖維素等)、柔軟劑、還原劑(亞硫酸鹽等)、熒光增白劑、消泡劑(硅酮等)、 纖維素酶和蛋白酶等酶、染料、香料等。從洗凈力的觀點(diǎn)來看，洗滌劑組合物中的含堿劑顆粒的含量優(yōu)選為50質(zhì)量％以 上，更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為80質(zhì)量％以上。另 夕卜，在洗滌劑組合物中的其它另外準(zhǔn)備的洗滌劑成分的含量優(yōu)選為50質(zhì)量％以下，更優(yōu)選 為40%質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為30質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。實(shí)施例在以下的制造例、實(shí)施例和比較例中，只要沒有特別標(biāo)記，“份”和“ ％，，都表示“質(zhì) 量份”和“質(zhì)量％ ”。另外，按照以下方法，對實(shí)施例和比較例中得到的顆粒的膨潤力、含水 能力、體積密度、平均粒徑、擔(dān)載能、顆粒強(qiáng)度、流動性、溶解率、質(zhì)量增加率、篩通過率和滲 透性進(jìn)行測定并評價(jià)另外，按照上述具體實(shí)施方式
中記載的方法，對摩爾比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)]和 粘土礦物層間所含的鈣含量進(jìn)行測定。(1)膨潤力(mL/2g)按照日本膨潤土工業(yè)會標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[膨潤土(粉狀)的膨潤試驗(yàn)方法] (JBAS-104-77)規(guī)定的方法，測定膨潤力(容積法)。(2)含水能力(％)利用布氏漏斗，對測定膨潤力(容積法)之后的分散液進(jìn)行抽濾(0. 5MPa下抽濾2小時(shí)，濾紙ADVANTEC東洋株式會社制造，直徑90mm，型號4A)，測定殘留在濾紙上的粘土 礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)，并測定按JIS K0068《化學(xué)制品的水分測定方法》的7 “干燥失 重法”中規(guī)定的試料干燥方法測定進(jìn)行了干燥的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(B)，通過以下公 式算出含水能力。含水能力(%) = [(A-B)/B] X 100(3)體積密度(g/L) 按JIS K3362規(guī)定的方法進(jìn)行測定。(4)平均粒徑(μ m)使用JIS Z 8801規(guī)定的篩，將IOOg試料振動5分鐘，進(jìn)行篩分，計(jì)算出平均粒徑。具體說，可以使用孑L徑為 2000μπι、1400μπι、1000μπι、710μπι、500μπι、355μπι、 250 μ m、180 μ m和125 μ m的九級篩和接盤，安裝于Ro-Tap型振動篩[HEIKO SEISAKUSH0 制造，敲擊速度(tapping) 156次/分，轉(zhuǎn)速(rolling) 290次/分]，將IOOg試料振動5 分鐘并進(jìn)行篩分，然后按接盤、125 μ m、180 μ m、250 μ m、355 μ m、500 μ m、710 μ m、1000 μ m、 1400 μ m、2000 μ m的順序累計(jì)接盤和各篩下物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，將累計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%以上的 第一個(gè)篩的孔徑作為\ μ m,比其小一級的篩的孔徑作為Xp1 μ m時(shí)，從接盤到\ μ m的篩的 累計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為、從接盤到xj+1 μ m的篩的累計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為Qp1^，用下式求出平均 粒徑。平均粒徑Xtl通過下述式(1)、(2)算出。
權(quán)利要求
1.一種含堿劑顆粒，通過在含有堿劑的平均粒徑為150 1000 μ m的顆粒(a)的表面 上形成粘土礦物顆粒(b)層而成，所述粘土礦物顆粒(b)的用下述方法算出的含水能力為 200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200μπι;含水能力的計(jì)算方法為利用布氏漏斗，對按照日本膨潤土工業(yè)會標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[膨潤土(粉狀)的膨潤試驗(yàn) 方法](JBAS-104-77)測定了粘土礦物顆粒(b)的膨潤力(容積法)之后的分散液，使用 ADVANTEC東洋株式會社制造的直徑為90mm的4A型濾紙?jiān)?. 5MPa下進(jìn)行2小時(shí)的抽濾，之 后，測定殘留在濾紙上的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)，并測定按JIS K0068《化學(xué)制品的 水分測定方法》的7 “干燥失重法”中規(guī)定的試料干燥方法進(jìn)行了干燥的粘土礦物顆粒(b) 的質(zhì)量(B)，通過以下公式算出含水能力，含水能力(% ) = [(A-B)/B] X 100。
2.如權(quán)利要求1所述的含堿劑顆粒，其中，堿劑為堿金屬碳酸鹽。
3.如權(quán)利要求1或2所述的含堿劑顆粒，其中，顆粒(a)為洗滌劑顆粒。
4.如權(quán)利要求1 3中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒，其中，粘土礦物顆粒(b)為層狀粘土礦物。
5.如權(quán)利要求1 4中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒，其中，粘土礦物顆粒(b)為具有下述通式(II )所示結(jié)構(gòu)的粘土礦物的顆粒；[MgaAlb (Si2O5) 4 (OH) 4]χ- · X/n [Me]n+( II )式中，a、b 和 χ 分別滿足 0 < a ≤ 6、0 ≤ b < 4,0. 2 ≤ χ ≤ 1. 2，χ = 12-(2a+3b) ；Me 表 示從Na、K、Li、Ca和Mg選出的至少1種；η表示Me的價(jià)數(shù)；在[Me]n+中的摩爾比(Na+K+Li)/ (Ca+Mg)為 0. 5 以上。
6.如權(quán)利要求1 5中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒，其中，粘土礦物顆粒(b)為鋰皂石。
7.如權(quán)利要求1 6中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒，通過在粘土礦物顆粒(b)層的外表面上進(jìn)一步形成金屬氧化物顆粒(C)層而成，所述 金屬氧化物顆粒(c)的含水能力為150質(zhì)量％以下，平均粒徑為0. 1 20 μ m。
8.如權(quán)利要求1 7中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒，其中，顆粒(a)為洗滌劑顆粒，所含有的陰離子表面活性劑(P)和非離子表面活性劑 (q)的重量比(p)/(q)為0.5以上。
9.權(quán)利要求1 8中任意一項(xiàng)所述的含堿劑顆粒在洗滌劑組合物中的用途。
10.一種含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法，其使粘土礦物顆粒(b)層形成在含有堿劑的平 均粒徑為150 1000 μ m的顆粒(a)的表面上，所述粘土礦物顆粒(b)的用上述方法算出 的含水能力為200質(zhì)量％以上，平均粒徑為1 200 μ m。
全文摘要
本發(fā)明涉及含堿劑顆粒。本發(fā)明的含堿劑顆粒其在水中的溶解性不受損害、并且具有優(yōu)異的耐粘結(jié)性，通過在含有堿劑的平均粒徑為150～1000μm的顆粒(a)的表面上形成粘土礦物顆粒(b)層而成，所述粘土礦物顆粒(b)用下述方法算出的含水能力為200質(zhì)量％以上、平均粒徑為1～200μm。本發(fā)明還涉及一種含堿劑顆粒的結(jié)塊抑制方法，使粘土礦物顆粒(b)層形成在顆粒(a)的表面上形成。含水能力的計(jì)算對按照J(rèn)BAS-104-77測定粘土礦物顆粒(b)的膨潤力之后的分散液進(jìn)行抽濾，測定殘留在濾紙上的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(A)，并測定按照J(rèn)IS K0068“干燥失重法”進(jìn)行了干燥的粘土礦物顆粒(b)的質(zhì)量(B)，由此計(jì)算出含水能力(％)＝[(A-B)/B]×100。
文檔編號C11D3/12GK102037116SQ20098011876
公開日2011年4月27日 申請日期2009年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月23日
發(fā)明者吉岡佐知子, 杉山陽一, 野口俊治 申請人:花王株式會社