專利名稱：：包含乙氧基化醇的虹彩色皂條的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適用于清潔的香皂條(toiletbar)。特別地，其涉及具有有序分層(或多層)微結(jié)構(gòu)且其連續(xù)相是虹彩色(iridescent)的且包含特定乙氧基化醇的香皂條。現(xiàn)有技術(shù)虹彩色、乳白色或珍珠色的固態(tài)和液態(tài)化妝品產(chǎn)品在化妝品工業(yè)中是已知的，其經(jīng)設(shè)計以呈現(xiàn)出對消費者的吸引力。虹彩色、乳白色或珍珠色產(chǎn)品描述通?？苫Q使用，并通常傳遞了虹彩色是該產(chǎn)品的特征的事實。虹彩色定義為一種光學(xué)現(xiàn)象，其中光在兩個有序?qū)又g散射。所得到的顏色及其強度視作作為檢測角或觀察者相對于該制品的位置的函數(shù)而改變。給定產(chǎn)品中的虹彩能夠由其連續(xù)相、由其分散相(例如由混合在該產(chǎn)品中的虹彩色顏料或離散顆粒)或由其一些組合產(chǎn)生。2005年9月20日授予Arnaud-Sebillotte等的美國專利號6946124公開了包含一種或多種表面活性劑和特定直徑范圍的聚合物顆粒的虹彩色化妝品組合物。分別在2003年1月30日和2003年3月20日公開的Arnaud-Sebillotte等的美國專利公開號2003/0021817和2003/0053979公開了包含特定直徑范圍的聚合物顆粒的其他虹彩色化妝品組合物。1991年6月27日公開的EI-Nokaly等的PCT公開號W091/09106公開了用為皂條(bar)提供虹彩色性質(zhì)的聚合易溶液晶制備的擠出香皂條。1995年2月2日公開的Dumas等的PCT公開號W095/03392公開了使用混合的功能量使特定的皂條(soapbar)透明。Strey等，"FreezeFractureElectronMicroscopyofDiluteLamellarandAnomalousIsotropic(L3)Phases",Langmuir，Vol.6，pp.1635-1639(1990)公開了對用于形成層狀相的雙組分水-乙氧基化醇(EA)C12E5系統(tǒng)的研究。1974年1月29日授予Tanaka的美國專利號3789011公開了具有由各種無機(jī)材料或顏料構(gòu)成的分散相提供的珍珠狀性質(zhì)的非擠出熔融澆鑄的透明皂條。2002年11月19日授予Kim的美國專利號6482782也公開了在其分散相中包含涂覆的云母粉末的珍珠狀非擠出熔融澆鑄的皂條。令人驚奇的是，發(fā)現(xiàn)特定的乙氧基化醇能夠提供在特定配制劑限制內(nèi)的虹彩色連續(xù)相皂條，且在提供的寬工藝窗口內(nèi)呈現(xiàn)出有序的分層結(jié)構(gòu)。這種工藝條件優(yōu)選由以下表征l)游離水與皂的選擇性結(jié)合，和2)高強度質(zhì)量剪切條件以增強該有序分層結(jié)構(gòu)。相信這種質(zhì)量剪切條件產(chǎn)生了高拉伸力，且能夠通過將穿孔板移動通過皂塊而實現(xiàn)。在一個優(yōu)選實施方案中，通過順序混合增強了該皂條的虹彩，其有利于將水優(yōu)先與皂結(jié)合，而不時將水結(jié)合到乙氧基化醇(或其他親水組分)。換言之，在添加該乙氧基化醇之前將皂中能夠結(jié)合水的所有可能位置都用水飽和。這也能夠表示為總結(jié)合水與結(jié)合到皂的水之比率大于1.0。結(jié)合水在此處定義為不能結(jié)合到本發(fā)明的皂條中或溶解配制到本發(fā)明的皂條中的其他親水材料(例如但不局限于乙氧基化醇)的水。在另一優(yōu)選實施方案中，在擠出階段過程中從例如塑性儀中對皂塊提供另外的剪切，然后在將皂條壓縮之后進(jìn)行平衡階段，以制備更強的虹彩色效果。在本發(fā)明的皂條的連續(xù)相中的虹彩現(xiàn)象的特征為藍(lán)色色調(diào)，其強度取決于視角。該藍(lán)色色調(diào)的感知強度還取決于周圍環(huán)境的色彩和照明。本發(fā)明的皂條外觀可與通過在現(xiàn)有技術(shù)的皂條中添加虹彩色顏料或顆粒(即分散相)制備的光學(xué)效果相當(dāng)。這種分散相顆粒為由本發(fā)明的連續(xù)相虹彩色材料所產(chǎn)生的材料提供了定性和定量上不同的光學(xué)外觀。本發(fā)明的皂條(即其連續(xù)相)中產(chǎn)生的虹彩色程度被發(fā)現(xiàn)作為游離水含量、醇乙氧基化的程度、乙氧基化的醇濃度、以及醇濃度對乙氧基化程度的比率的函數(shù)而改變，下面將對其作更詳細(xì)的描述?？梢苑潜匾卦诒景l(fā)明的皂條中添加虹彩色的、反射性的、彩色的或其他顆?；蚱涔不煳?。發(fā)明概述在本發(fā)明的一個方面中是具有虹彩色連續(xù)相和有序分層微結(jié)構(gòu)的香皂條，包括但不局限于a.至少10wt^的皂；b.約O.l-約20wt^的具有在12-1.2范圍的亞甲基數(shù)與乙氧基數(shù)之比的總的C8-C24的乙氧基化醇；c.其中乙氧基化醇濃度與乙氧基數(shù)之比小于2.3;禾口d.其中該香皂條中的總結(jié)合水與結(jié)合到該皂的水之比大于1.0。在本發(fā)明的另一方面是用于制備本發(fā)明的虹彩色皂條的方法，包括以下步驟a.將一種或多種脂肪酸皂與足夠的水混合以使所有能夠絡(luò)合水的皂位置飽和，直至得到均勻的預(yù)混物；b.將一種或多種乙氧基化醇添加到步驟(a)中形成的均勻預(yù)混物中；c.在高剪切處理機(jī)中在足以施加有效產(chǎn)生虹彩色高剪切混合產(chǎn)物的功量的條件下混合步驟(b)的產(chǎn)物；d.將共混的產(chǎn)物從該處理機(jī)中噴出；禾口e.將該噴出的共混產(chǎn)物形成成型皂條。附圖簡述圖1是描繪色值b與配制到各種本發(fā)明的和對比的皂條中的乙氧基化醇之間的關(guān)系的Pareto圖。圖2是色值b和配制到各種本發(fā)明的和對比的皂條中的指定Neodol⑧醇特征的主效應(yīng)曲線。圖3描繪了包含多種Neodol⑥醇的各種本發(fā)明的和對比的皂條配制劑的b值與乙氧基化程度的關(guān)系。圖4描繪了對比的白色不透明皂條樣品在各種視角處的反射光譜數(shù)據(jù)。圖5描繪了本發(fā)明的虹彩色皂條在各種視角處的反射光譜數(shù)據(jù)。圖6描繪了在45。角測定的對比的半透明皂條的反射光譜數(shù)據(jù)。圖7描繪了各種本發(fā)明的虹彩色的和對比的非虹彩色的皂條在110°角的反射光譜數(shù)據(jù)。圖8描繪了表5中所述的各種本發(fā)明的和對比的皂條在不同視角處的b色值。圖9描繪了在作為醇乙氧基化程度的函數(shù)的在混合階段II中混合皂_水-EA所必需的功。圖10描繪了虹彩功指數(shù)與色值b之間的關(guān)系。圖11是塑性儀的示意性橫截面視圖。圖12是氣動沖壓機(jī)的示意性橫截面視圖。圖13是實驗室高強度混合機(jī)的示意性橫截面視圖。圖13a是圖13中所示的板42的詳細(xì)頂視圖。圖14描繪了各種本發(fā)明的和對比的皂條的b值和乙氧基化醇濃度與乙氧基數(shù)量之比的圖示關(guān)系。發(fā)明詳述所有公開文件和專利申請、專利和其他提及的其他參考文獻(xiàn)都通過參考整體引入。現(xiàn)在轉(zhuǎn)向附圖，其中類似的圖表示類似的元件，圖l描繪了描述色值b與配制到表1中所述的本發(fā)明的(la、2a、3a、4a、5a、6a、8a、9a、13al、2c1、1、6)和對比的(7a、10a、lla、12a、2、3、Al、A2)皂條中的不同乙氧基化醇等的關(guān)系的Pareto圖。圖2是色值b和配制到與圖1中所示相同的香皂條中的指定Neodol⑧醇特征的主效應(yīng)曲線。該Pareto圖和主效應(yīng)曲線都是用如下討論的Wisdom⑧實驗設(shè)計軟件產(chǎn)生的。圖3描繪了包含表1和表2中的本發(fā)明樣品(9a、6a、lla、2a、13al表示為正方形)和對比樣品(12a、10a、7a表示為菱形)中所述的各種Neodol⑧醇的各種本發(fā)明的和對比的皂條配制劑的b值與乙氧基化程度的關(guān)系。圖4描繪了表1中所述的對比的白色不透明皂條樣品10A在各種視角處的反射光譜數(shù)據(jù)。圖4和5中的視角示于以下三角形為110度，菱形為75度，正方形為45度，x為25度，*為15度。圖5描繪了表1中所述的本發(fā)明的虹彩色皂條4A在各種視角處的反射光譜數(shù)據(jù)。圖6描繪了表3中所述的對比的半透明皂條7X在45。角測定的反射光譜數(shù)據(jù)。圖7描繪了表1中所述的各種本發(fā)明的虹彩色的和對比的非虹彩色的皂條在110°角的反射光譜數(shù)據(jù)。圖7和8的樣品示于以下菱形為樣品la、正方形為樣品3a、三角形為樣品4a、x為樣品6a、*為樣品9a、圓形為樣品10a。圖8描繪了表1中所述的各種本發(fā)明的和對比的皂條在不同視角處的b色值。圖9描繪了對于各種示為菱形的本發(fā)明樣品6、6a、9a、4a和2a以及示為正方形的對比樣品3、10a、7a和12a，在混合階段II中混合皂_水_EA所必需的功作為醇乙氧基化程度的函數(shù)。該樣品進(jìn)一步描述在表l中。圖10描繪了表1中所述的各種本發(fā)明的和對比的皂條的虹彩功指數(shù)與色值b之間的關(guān)系。樣品2、3a、la和8a示為三角形或菱形，樣品13al、7a、10a和lla示為正方形?，F(xiàn)在參照圖ll，適用于制備本發(fā)明的皂條的塑性儀10由適于接受預(yù)設(shè)量的皂16的圓筒11構(gòu)成。通過氣動或機(jī)械錘或等效裝置(未示出)將活塞14壓在皂16上，并通過測力傳感器(loadcell)12測定該活塞的壓縮力，且可以適宜地將其調(diào)解到預(yù)設(shè)壓力。圓筒11具有套壁18，在其中可以將其溫度受到恒溫控制的液體循環(huán)以在其在圓筒11中的滯留時間過程中控制該皂16的溫度。在對皂16進(jìn)行單一壓縮時將管塞19原位固定，并在需要將皂16通過擠出轉(zhuǎn)移出該塑性儀10時將其除去?，F(xiàn)在參考圖12，用于由皂坯22或24(例如在圖11中所示塑性儀中制備的)沖壓成型條的氣動沖壓機(jī)20由設(shè)置為壓縮該皂坯以形成成型皂條的上模頭26和下模頭28構(gòu)成。該皂坯可以如坯22示意性描述地以平行于在塑性儀(參見圖11)中該皂塊的壓縮軸的方向沖壓，或者如坯24示意性描述地以垂直于該皂塊的壓縮軸的方向沖壓。在圖14中坯22和24彼此相鄰設(shè)置僅用于解釋目的。現(xiàn)在參考圖13和13(a)，適用于制備本發(fā)明的皂條的實驗室高強度混合機(jī)40由外殼48和具有多個孔54的穿孔板42構(gòu)成，該板42剛性連接到連接驅(qū)動機(jī)構(gòu)(未示出)的可移動桿46上。在操作中，板42在接觸皂材料16的同時以往復(fù)來回運動方式在外殼48內(nèi)并與外殼壁50緊密相鄰移動，其中首先將皂16以一個方向擠出通過孔54，并以相反方向擠出，同時板42返回其在外殼48中的原始位置。這樣產(chǎn)生了經(jīng)過板42的預(yù)設(shè)往復(fù)循環(huán)數(shù)量的高剪切混合條件的皂16。對于更高或更低的剪切混合，該板42的速度可以以預(yù)設(shè)方式改變。圖14描繪了表1中所述的各種本發(fā)明的(9a、6a、3a、2Cl、8a、5a、la、4a、2a、13al)和對比的(12a、lla、10a、7a)皂條的b值和乙氧基化醇濃度與乙氧基數(shù)量之比的圖示關(guān)系。在本發(fā)明的一種實施方案中是具有虹彩色連續(xù)相和有序分層微結(jié)構(gòu)的香皂條，包括但不限于a.至少10wt%的皂；(優(yōu)選至少40wt%;更優(yōu)選至少50wt%，最優(yōu)選至少60wt%的皂)b.約0.1-約20wt^的具有在12-1.2范圍(優(yōu)選在該范圍內(nèi)具有11、10、9或8的最大比率)的亞甲基數(shù)與乙氧基數(shù)之比的總的C8-C24乙氧基化醇；c.其中一種或多種乙氧基化醇濃度與乙氧基數(shù)之比小于2.3;禾口d.其中該香皂條中的總結(jié)合水與結(jié)合到該皂的水之比大于1.0(優(yōu)選該香皂條中的總結(jié)合水與將超過能夠在標(biāo)準(zhǔn)條件下形成皂-水絡(luò)合物的總水量(例如將10wt^化學(xué)計量過量的水與皂在5(TC混合1小時)；更優(yōu)選基于皂的干重，該總水量大于約16、22或25wt%)。有利地，本發(fā)明的香皂條包含一種或多種具有2-10摩爾乙氧基化部分的C11-C15的乙氧基化醇。優(yōu)選地，該乙氧基化醇以約O.l-9wt%(更優(yōu)選2-8wt^，最優(yōu)選3-7wt^)的濃度范圍存在。在一個優(yōu)選實施方案中，該皂條在25t:和50%RH具有約15Kpa-800KPa的屈服應(yīng)力值。優(yōu)選地，該皂條經(jīng)過相當(dāng)于至少5(優(yōu)選至少6.7，更優(yōu)選至少10)的虹彩功指數(shù)的功量處理。有利地，本發(fā)明的皂條包含約40-約85wt^的C6-C22脂肪酸皂；(優(yōu)選39-85wt^的C6-C22;更優(yōu)選51-76wt%的C6-C22，最優(yōu)選60_76wt%的C12-C18脂肪酸皂)。優(yōu)選地，該皂條進(jìn)一步包括約3-22wt^的總水(優(yōu)選在4、5或6wt^到16或18wt^范圍的水)。在一個優(yōu)選實施方案中，該皂條表現(xiàn)出基本藍(lán)色的虹彩，其特征為使用標(biāo)準(zhǔn)Lab色空間方法具有-1或更低的b*測量值。優(yōu)選地，該皂條進(jìn)一步包括0-約20wt%的合成陰離子表面活性劑。(優(yōu)選不超過10wt^的最高值)。更優(yōu)選地，該合成陰離子表面活性劑選自C8-C14酰基羥乙基磺酸鹽、C8-C14烷基硫酸鹽、C8-C14烷基磺基丁二酸鹽、C8-C14烷基磺酸鹽、C8-C14脂肪酸酯磺酸鹽、其衍生物及混合物。在本發(fā)明的另一方面是用于制備本發(fā)明的虹彩色香皂條的方法，包括以下步驟a.將一種或多種脂肪酸皂與足夠的水混合以使所有能夠絡(luò)合水的皂位置飽和，直至得到均勻的預(yù)混物；b.將該一種或多種乙氧基化醇添加到步驟(a)中形成的均勻預(yù)混物中；c.在高剪切處理機(jī)中在足以施加有效產(chǎn)生虹彩色高剪切混合產(chǎn)物的功量的條件下混合步驟(b)的產(chǎn)物；d.將共混的產(chǎn)物從該高拉伸剪切處理機(jī)中噴出；禾口e.將該噴出的混合產(chǎn)物形成成型皂條。有利地，在該方法中所用的功量相當(dāng)于至少5(優(yōu)選最大6.7，最優(yōu)選10)的虹彩功指數(shù)。優(yōu)選地，進(jìn)一步用高拉伸剪切混合機(jī)處理該預(yù)混物。更優(yōu)選地，另外壓縮噴出的共混產(chǎn)物(非必要地使其松弛)，以及將其擠出然后沖壓或擠出然后切割，以得到成型的本發(fā)明的皂條。表面活性劑表面活性劑，也稱作洗滌劑，是本發(fā)明的香皂條組合物的主要成分。其是具有疏水和親水部分的化合物，用于降低溶解有該化合物的水溶液的表面張力。可用的表面活性劑包括皂、和非皂的陰離子、非離子、兩性和陽離子表面活性劑，及其共混物。陰離子表面活性劑本發(fā)明的香皂條組合物非必要地包含一種或多種非皂的陰離子洗滌劑(合成洗滌劑)。有利地，此類非皂的陰離子洗滌劑或表面活性劑可以使用不超過20%，優(yōu)選最大值為10wt%?？梢允褂玫年庪x子清潔活性劑可以是脂肪族磺酸鹽，例如伯烷(例如QrCj磺酸鹽、伯烷(例如c8-c22)二磺酸鹽、c8-c22烯磺酸鹽、c8-c22羥基烷磺酸鹽或烷基甘油基醚磺酸鹽(AGS);或芳香族磺酸鹽，例如烷基苯磺酸鹽。該陰離子也可以是烷基硫酸鹽(例如C12_C18烷基硫酸鹽)或烷基醚硫酸鹽(包括烷基甘油基醚硫酸鹽)。該烷基醚硫酸鹽包括具有下式的那些RO(CH2CH20)nS03M其中R是具有8-18個碳(優(yōu)選12-18個碳)的烷基或烯基，n具有大于1.0(優(yōu)選大于3)的平均值；M是可溶陽離子(例如鈉、鉀、銨或取代銨)。優(yōu)選月桂基醚硫酸銨和鈉。該陰離子也可以是烷基磺基丁二酸鹽(包括一和二烷基的，例如C6_C22磺基丁二酸鹽)、烷基和?；；撬猁}、烷基和?；“彼猁}、磺基乙酸鹽、c8-c22烷基磷酸鹽和磷酸鹽、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、?；樗猁}、c8-c22—烷基琥珀酸鹽和馬來酸鹽、磺基乙酸鹽和烷基葡糖苷等?；腔晁猁}可以是具有下式的一烷基磺基琥珀酸鹽R402CCH2CH(S03M)C02M;和下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸鹽R4CONHCH2CH202CCH2CH(S03M)C02M其中W范圍為C8-(^烷基，M是可溶陽離子。肌氨酸鹽通常由下式表示W(wǎng)COWCiyCHAM,其中R1范圍為C8_C2。烷基，M是可溶陽離子。牛磺酸鹽通常由下式表示R2CONR3CH2CH2S03M其中R2范圍為C8_C2。烷基，R3可以是H或Q-Q烷基，M是可溶陽離子?！；?或二?；鵆8_C18羥乙磺酸鹽表面活性劑具有以下通式RC-0(0)-CH2-CH2-S03M+或(RC-0(0)-CH2-CH2-S03)2M++其中R是具有8-18個碳的烷基，且M是一價或二價的陽離子，例如鈉、鉀、銨、f丐和鎂，或者可以使用其他一價和二價陽離子。優(yōu)選該羥乙磺酸鹽具有小于20的平均碘值。脂肪酸皂本發(fā)明的香皂條組合物包含皂。術(shù)語"皂"在此處以其普通含義使用，即具有約6-22個碳原子(更優(yōu)選約6-約18或約12-18個碳原子)的脂肪族烷烴或烯烴一元羧酸的堿金屬或烷醇銨鹽。它們可以進(jìn)一步描述為脂肪烴的羧酸堿金屬鹽。鈉、鉀、一、二和三乙醇銨陽離子或其組合物都適用于本發(fā)明。通常，在本發(fā)明的組合物中使用鈉皂，但該皂的約1%-約25%可以是鉀皂。依照在市場上可接受的標(biāo)準(zhǔn)，該皂可以包含不飽和部分。通常避免過多的不飽和基團(tuán)以使顏色和氣味問題最小化。有利地，可以使用在約20、30或40到85wt^范圍的皂，優(yōu)選約39-85%，更優(yōu)選約51_76wt%，最優(yōu)選約60_76wt%?？梢酝ㄟ^傳統(tǒng)的鍋煮沸方法或現(xiàn)代的連續(xù)皂制造方法制備皂，其中使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的程序用堿金屬氫氧化物來皂化天然脂肪和油(例如牛脂或椰子油)或其等價物?？商娲?，可以通過用堿金屬氫氧化物或碳酸鹽中和脂肪酸(例如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16)或硬脂酸(C18))而制備該皂。兩性表面活性劑在本發(fā)明中非必要地可以使用一種或多種兩性表面活性劑。有利地，這種兩性表面活性劑可以以不超過20wt%，優(yōu)選不超過10wt%的最大值使用。這種表面活性劑包括至少一個酸基。這可以是羧酸或磺酸基。其包括季氮，因此是季酰氨基。其通常應(yīng)當(dāng)包括具有7-18個碳原子的烷基或烯基。其通常將符合以下的整體結(jié)構(gòu)式R1-[-C(0)-NH(CH2)n_]m_N+-(R2)(R3)X-Y其中R1是7-18個碳原子的烷基或烯基；R2和R3各自分別是1-3個碳原子的烷基、羥烷基或羧烷基；n是2-4;m是0-l;X是非必要地取代有羥基的1-3個碳原子的亞烷基，禾口Y是_C02-或_S03-。在上述通式內(nèi)的適合的兩性表面活性劑包括下式的普通甜菜堿R1-^-(R2)(R3)CH2C02-和下式的酰氨基甜菜堿W-CONH(CH2)n-N+-(R2)(R3)CH2C02-其中n是2或3。在兩式中，R1、R2和R3如前定義。R1特別可以為源自椰子油的C12和C14的烷基混合體，以使至少一半(優(yōu)選至少四分之三)的基團(tuán)R1具有10-14個碳原子。R2和R3優(yōu)選是甲基。另一種可能是該兩性洗滌劑是下式的磺基甜菜堿R1-^-(R2)(R2)(CH2)3S03—或W-CONH(CH2)m-N+-(R2)(R3)(CH2)3S03—其中m是2或3，或者其中這些的-(CH2)3S03—用_CH2C(OH)(H)CH2S03—替代的變體。在這些式中，W、R2和R3如前所討論。在該兩性離子和/或兩性化合物中也意于包括兩性醋酸鹽和雙兩性醋酸鹽，其使用例如月桂基兩性醋酸鈉、椰油基兩性醋酸鈉及其共混物，等。非離子表面活性劑在本發(fā)明的香皂條組合物中也可以非必要地使用一種或多種非離子表面活性劑。有利地，這種非離子表面活性劑可以不超過約10、5或2wt^的最大值?？梢允褂玫姆请x子物類特別包括具有疏水基和活性氫原子的化合物(例如脂肪醇、酸、酰胺或烷基酚)與烯化氧(alkyleneoxide)(特別是單獨的環(huán)氧乙烷(ethyleneoxide)或其與環(huán)氧丙烷(propyleneoxide)—起)的反應(yīng)產(chǎn)物。特別的非離子洗滌劑化合物是烷基(c6-c22)酚環(huán)氧乙烷縮合物、脂肪族(C8_C18)伯或仲線性或支鏈醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物、和通過環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷和乙二胺的反應(yīng)產(chǎn)物的縮合制備的產(chǎn)物。其他所謂的非離子洗滌劑化合物包括長鏈?zhǔn)灏费趸?、長鏈?zhǔn)屐⒀趸锖投榛鶃嗧康取Ｔ摲请x子物類也可以是糖酰胺，例如多糖酰胺。特別地，該表面活性劑可以是授予Au等的1995年2月14日的名稱為"CompositionsComprisingNonionicGlycolipidSurfactants"的美國專利號5389279(其通過參考由此引入)中所述的lactobionamides中的一種，或者其可以是授予Kelkenberg的1991年4月23日的名稱為"UseofN_PolyHydroxyalkylFattyAcidAmidesasThickeningAgentsforLiquidAqueousSurfactantSystems"的專利號5009814(由此通過參考將其引入本申請中)中所述的糖酰胺中的一種。陽離子皮膚調(diào)理劑依照本發(fā)明的組合物中的非必要組分是陽離子膚感試劑或聚合物，例如陽離子纖維素或聚季銨化合物。在本發(fā)明的香皂條中，有利地，一種或多種陽離子膚感試劑或一種或多種聚合物以約0.01、0.1或0.2wt^到約1、1.5或2.0wt^使用。陽離子纖維素可在其PolymerJP(商標(biāo))禾PLR(商標(biāo))系列聚合物中作為與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素的鹽獲自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)，在工業(yè)(CTFA)中稱作Polyquaternium10。另一種陽離子纖維素包括與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素的聚合季銨鹽，在工業(yè)(CTFA)中稱作Polyquaternium24。這些材料可以商標(biāo)PolymerLM-200獲自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)，和季銨化合物，例如烷基二甲基銨鹵化物。能夠使用的特別適合類型的陽離子多糖聚合物是陽離子瓜爾膠衍生物，例如瓜爾膠羥丙基氯化三銨(可以其JAGUAR商標(biāo)系列獲自Rhone-Poulenc)。實例是JAGUARC13S，其具有低的陽離子基團(tuán)取代程度和高粘度；JAGUARC15，具有中等取代程度和低粘度；JAGUARC17(高取代程度，高粘度)；JAGUARC16，其是包含低含量的取代基以及陽離子季銨基的羥基丙氧基化陽離子瓜爾膠衍生物；和JAGUAR162，其是具有低取代水平的高透明度的中等粘度瓜爾膠。特別優(yōu)選的陽離子聚合物是JAGUARC13S、JAGUARC15、JAGUARC17禾PJAGUARC16和JAGUARC162，特別是JaguarC13S?？梢允褂帽绢I(lǐng)域中已知的其他陽離子膚感試劑，只要其可與本發(fā)明的配制劑相容。其他優(yōu)選的可用于本發(fā)明中的陽離子化合物包括酰氨基季銨化合物，例如季銨丙酸鹽和乳酸鹽，和絲(silk)或小麥蛋白質(zhì)的季銨水解產(chǎn)物，等。很多這些化合物能夠作為MackineAmidoF皿ctionalAmines、MackaleneAmidoFunctionalTertiaryAmineSalts和Mackpro陽離子蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物獲自MalntyreGroupLtd.(UniversityPark,IL)。在具有水解蛋白質(zhì)調(diào)理劑的本發(fā)明的一個優(yōu)選皮膚清洗實施方案中，該水解蛋白質(zhì)的平均分子量優(yōu)選為約2500。優(yōu)選90%的該水解蛋白質(zhì)具有約1500-約3500的分子量。在一個優(yōu)選實施方案中，將濃度為0.1%(按原樣)的MACKPROWWP(即麥芽酰氨基二甲基胺水解小麥蛋白)添加到該皂條中。這樣在本實施方案的最終皂條配方中產(chǎn)生0.035%的MACKPRO麗P"固體"。陽離子表面活性劑在本發(fā)明的香皂條組合物中也可以使用一種或多種陽離子表面活性劑。在需要時，陽離子表面活性劑可以約0.1、0.5或1.0wt^到約1.5、2.0或2.5wt^使用。陽離子洗滌劑的實例是季銨化合物，例如烷基二甲基銨鹵化物。可以使用的其他適合的表面活性劑描述于1973年3月27日授予ParranJr.的名禾爾為"DetergentCompositionsContainingParticleD印ositionEnhancingAgents"的美國專利號3723325;禾口Schwartz,Perry禾口Berch的"SurfaceActiveAgentsandDetergents"(Vol.I&II)，兩者都通過參考引入本申請中。表皮剝離劑(exfoliant)本發(fā)明的香皂條可以包含平均直徑大于50微米的顆粒，其有助于去除干皮膚。不被理論限制，剝落程度取決于顆粒的尺寸和形態(tài)。大的和粗糙的(rought)顆粒通常是非常令人難受的(harsh)和剌激性的。非常小的顆?？赡懿豢梢杂米饔行У谋砥冸x劑。本領(lǐng)域中使用的這種表皮剝離劑包括天然礦物，例如二氧化硅、滑石、方解石、浮石、磷酸三鈣；種子，例如米、杏種子等；碎殼，例如杏仁殼和胡桃殼；燕麥片；聚合物，例如聚乙烯和聚丙烯珠粒，花瓣和葉子；微晶蠟珠粒；荷荷芭酯珠粒等。這些表皮剝離劑以在微米尺寸到幾mm10范圍的各種顆粒尺寸和形態(tài)引入。其也具有硬度范圍。下表A中給出了一些實例。有利地，這種表皮剝離劑可以以小于lwt^的量存在。表A<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>雜項成分(miscellaneousingredient)此外，本發(fā)明的香皂條組合物可以包括O-約15wt^的以下非必要成分螯合劑，例如乙二胺四乙酸四鈉(EDTA)、EHDP或混合物，含量為約0.01_1%，優(yōu)選約0.01-0.05%。可以包括含量小于約2、1、0.5或優(yōu)選小于約0.3、0.2或O.lwt^的香料。該組合物可以進(jìn)一步包括防腐劑，例如二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲(GlydantXL1000)、對羥基苯甲酸酯、山梨酸等。該組合物也可以包括椰油酰基一或二乙醇酰胺作為增泡劑，也可以有利地使用強離子鹽，例如氯化鈉和硫酸鈉。如果適合，也可以有利地使用約0.01%或更高量的抗氧化劑，例如丁基化羥基甲苯(BHT)等。[o"e]皮膚調(diào)理劑在本發(fā)明中有利地使用皮膚調(diào)理劑(例如潤膚劑)用于個人香皂條組合物。可以使用親水性潤膚劑，包括濕潤劑，例如多羥基醇，例如甘油和丙二醇，等；多元醇，例如以下所列的聚乙二醇等和親水性植物提取物。有利地，這種濕潤劑可以達(dá)到20wt%的最大值使用，優(yōu)選達(dá)到10wt^的含量，更有優(yōu)選達(dá)到5wt^的含量。PolyoxWSR-205PEG14MPolyoxWSR-N-60KPEG45M，或PolyoxWSR-N-750PEG7M。在本發(fā)明的香皂條中可以使用疏水性潤膚劑。有利地，這種疏水性潤膚劑可以達(dá)到10%的最大值使用，更優(yōu)選達(dá)到8%的最大值，最優(yōu)選達(dá)到5%的最大值。術(shù)語"潤膚劑"定義為通過提高其水含量來軟化或改進(jìn)皮膚(角質(zhì)層)的彈性、外觀和年輕化且通過延緩其水含量的降低而使其軟化的物質(zhì)。有用的疏水潤膚劑包括以下(a)硅油及其變型，例如線性和環(huán)狀聚二甲基硅氧烷；氨基、烷基、烷芳基和芳基硅油。(b)脂肪和油，例如天然脂肪和油，例如荷荷芭、大豆、向日葵、米糠、鱷梨、杏仁、橄欖、芝麻、桃仁、蓖麻、椰子、貂油；可可脂；牛脂，豬油；通過將前述油加氫得到的硬化油；和合成的一、二和三甘油酯，例如肉豆蔻酸甘油酯和2_乙基己酸甘油酯；(c)蠟，例如巴西棕櫚蠟、鯨蠟、蜂蠟、羊毛脂及其衍生物；(d)疏水性植物提取物；(e)烴，例如液態(tài)石蠟、凡士林、微晶蠟、地蠟、角鯊烯、姥鮫烷(pristan)和礦物油；(f)高級脂肪酸，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、羊毛酸、異硬脂酸、花生四烯酸和多不飽和脂肪酸(PUFA)。(g)高級醇，例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油醇、山崳醇、膽甾醇和2-十六烷醇；(h)酯，例如辛酸十六烷酯、乳酸十四烷酯、乳酸十六烷酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽甾醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；(i)精油及其提取物，例如薄荷、茉莉、樟腦、白扁柏(whitecedar)、苦橙皮、ryu、松脂、肉桂、香檸檬、蜜柑(citrusunshiu)、菖蒲、松木、熏衣草、月桂、丁香、hiba、桉樹、檸檬、七瓣蓮、百里香、胡椒薄荷、玫瑰、鼠尾草、芝麻、姜、羅勒、杜松、檸檬草、迷迭香、薔薇木、鱷梨、葡萄、葡萄籽、沒藥、黃瓜、水田芹、金盞花、接骨木花(elderflower)、天竺葵、椴花、莧、海草、ginko、人參、胡蘿卜、瓜拉那、茶樹、荷荷芭、紫草(comfrey)、燕麥、可可、橙花油、香子蘭、綠茶、薄荷(pennyroyal)、蘆薈、薄荷醇、桉葉素、丁子香酚、檸檬醛、香茅油、龍腦、芫荽醇、香茅醇、月見草、樟腦、百里酚、spirantol、penene、苧烯和類萜；禾口(j)前述組分中任意的混合物，等。優(yōu)選的疏水潤膚劑潤濕劑選自脂肪酸、二和三甘油酯油、礦物油、凡士林、硅油、及其混合物；脂肪酸最優(yōu)選用于該香皂條。有利地，一種或多種此類脂肪酸可以使用到10wt^的最大含量，最優(yōu)選到5wt^的最大含量。虹彩色皂條加工本發(fā)明的皂條的制備能夠分為三個順序加工階段a.混合(例如通過高強度混合機(jī))，b.材料壓縮(例如塑性儀)和c.擠出(例如塑性儀)，各個這些階段的工藝參數(shù)可以改變以增強皂條的虹彩色。發(fā)現(xiàn)在混合和擠出過程中使用高強度拉伸剪切條件增強了皂條的虹彩色。將本發(fā)明的皂條的混合過程分為兩個連續(xù)階段，即在第一階段中僅混合皂和水，和在第二階段中添加乙氧基化醇，在優(yōu)選實施方案中進(jìn)一步的混合是增強虹彩色的重點。還觀察到混合皂-水-乙氧基化醇所需的功(焦耳)("a")與醇乙氧基化程度("b")和醇濃度大致成比例(參見圖9)。兩種表達(dá)的乘積(a*b)此處定義為虹彩功指數(shù)。發(fā)現(xiàn)該虹彩功指數(shù)與該皂塊中產(chǎn)生的藍(lán)色色調(diào)大致成比例(參見圖10)。注意到了與檢測該皂條的虹彩效應(yīng)有關(guān)的其他效應(yīng)。半透明性顯示強化了觀察者的表觀虹彩，且較低半透明性的組合物顯示出更大的乳白色(珍珠色)效應(yīng)。乳白色是如上討論的虹彩色的亞種。當(dāng)以較低速度(即較低的剪切率)制備該皂時，與以較高速度(即較高的剪切率)進(jìn)行制備時相比，循環(huán)(即高強度混合機(jī)的活塞通過)次數(shù)對藍(lán)色虹彩的形成具有較低的重要性。在較高速度下，該配方的循環(huán)數(shù)越多，在產(chǎn)品中產(chǎn)生越多的藍(lán)色虹彩效果。除了在操作和對比實施例中，或者另外特別指出的情況，本說明書中表示重量含量的所有數(shù)值都應(yīng)當(dāng)理解為被詞語"約"修飾。以下實施例將更詳細(xì)地描述本發(fā)明的實施方案。除非另外指出，此處和后附權(quán)利要求書中提及的所有份數(shù)、百分比和比例都是以重量計的。實施例1依照表l配制皂組合物，使用下述方法用三種儀器方法評估其外觀(i)表示為L、a、b的色值；(ii)不透明度；和(iii)在各種視角處的反射光譜特征。表1A本發(fā)明的和對比的皂條的不透明度和顏色分析<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表1B本發(fā)明的和對比的皂條的不透明度和顏色分析。特定樣品的工藝條件(即高強度混合機(jī)循環(huán)數(shù)和混合速度(剪切))的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>注意(1)Neodol⑧醇是由ShellChemical(Houston,TX)提供的乙氧基化醇?？梢允褂闷渌哂蓄愃仆榛湻植己鸵已趸瘮?shù)的乙氧基化醇，例如可獲自SasolCorp.的那些。(2)b值越負(fù)，呈現(xiàn)給觀察者的材料越藍(lán)。相反，b值越高或越正，呈現(xiàn)給觀察者的材料越黃。表b選定Neodol⑧醇的分子結(jié)構(gòu)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>b值大于0表示黃色。對于觀察者而言，藍(lán)色在O到-l幾乎不可見，低于-l顯著可見。低于-io對觀察者顯見強烈的藍(lán)色。藍(lán)色和黃色的強度還將取決于該樣品的紅色度和亮度。影響視覺觀測的變量包括照明水平、照明顏色、尺寸、樣品上存在的光澤、環(huán)境和背景等。TheMeasurementofAppearance,R.Hunter,R.Harold,Wiley—Interscience出片反，第2版，1997中描述了這些影響的更詳細(xì)描述。對觀察者而言，該皂上呈現(xiàn)的藍(lán)色強度指示其虹彩，并用下述儀器方法確認(rèn)和定量。發(fā)現(xiàn)藍(lán)色色調(diào)強度隨乙氧基化醇的濃度和類型改變。一些乙氧基化醇對虹彩顯示出可忽略的影響(例如NeodoKD23-1)，一些顯示出強影響(例如Neodo1⑧25-7)。濃度與乙氧基化數(shù)之比越小，該皂的虹彩越強(參見圖14)。表1A和b中報道的在1cm的小皂丸粒中可見的顏色效果在常規(guī)尺寸的皂條成品(例如5cm寬X8cm長X3cm厚)中也可見。常規(guī)尺寸的皂條樣品是由5-6cm長的皂塞(soapplug)(1cm直徑)用圖11中所示的塑性儀制備的。然后使用圖12中所示的常規(guī)氣動沖壓機(jī)將該皂塞手動壓縮并沖壓。為了測定沖壓方向?qū)Ω兄念伾欠裼捎癇向，將該皂塞以與擠出軸(圖12中所示)平行或分開地垂直的方向設(shè)置在該沖壓板上。觀察到在兩種沖壓方向之間存在顏色強度差異。通過觀察，在平行方向上虹彩色顯示更強。使用可獲自La皿sbyConsulting,(ColouradoSprings,Colourado)的WisdomDesignofE鄧eriments軟件(6.1.1.版本)分析不同平均烷基鏈長度和eo數(shù)的乙氧基化醇與測定的虹彩之間的依賴性。研究了以下因素平均碳鏈長度(A)、乙氧基化程度(B)，Neodol⑧濃度(C)及其相互作用BC、AC、AB和ABC。將乙氧基化、碳鏈長度和濃度相對于藍(lán)色強度繪圖。通過對表1A所示的具有一系列b值的所有樣品和表2中的樣品Al和A2進(jìn)行計算制備Pareto圖和主效應(yīng)圖。分別示于圖i和2中。觀察到藍(lán)色強度取決于所用的Neodol⑧醇的乙氧基化程度及其濃度。醇鏈長度顯示出較不重要，因為實施例中測試的醇是至少兩種碳鏈的混合物，研究的最短和最長的醇之間的最大差別為5個亞甲基單元。醇濃度和碳鏈長度的相互作用似乎比碳鏈長度本身具有略微更大的重要性。圖3描繪了各種Neodol⑧醇的b值與乙氧基化程度之間的關(guān)系。此處描繪了兩種濃度(3%和7%)的各種Neodol⑧類型。人們觀察到隨著乙氧基化程度的提高，b值變得較不重要。這對于7%濃度是明顯的，但對于3%濃度較不明顯。實施例2研究了a)改變工藝條件和b)使用添加劑(例如甘油)對實施例1的選定皂組合物的虹彩和顏色的影響，并總結(jié)在表2中。表2還列出了關(guān)于配方制備的信息。制備皂條B7和B8以評估順序混合的重要性，其中B7表示連續(xù)混合(使結(jié)合到皂的水最大化)，B8是將所有組分一次混合的實施例(其中沒有足夠的水結(jié)合到該皂的所有可獲得的位置)。類似地，樣品A5和A6具有一次混合的所有組分，樣品A3和A4表示順序混合以使結(jié)合到皂的水最大化。表2在不同工藝條件下以及使用不同添加含量的甘油的皂配制劑的虹彩色和不透明度結(jié)果15<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>灃意在樣品Cl、C2和C3中分別添加濃度為2、3.3和2wt^的甘油。(1)皂-水混合的循環(huán)次數(shù)*1次循環(huán)，**25次循環(huán)，***50次循環(huán)(2)皂-水混合2次循環(huán)，然后添加Neodol⑧并混合25次循環(huán)(3)皂-水混合2次循環(huán)，然后添加Neodol⑧并混合50次循環(huán)(4)皂-水混合50次循環(huán)，然后添加Neodol⑧并混合50次循環(huán)(5)—次混合所有組分，即沒有順序混合。(6)除所用細(xì)皂條(so即noodle)的約12%的水含量之外另外的。[O203](7)參見下面詳述的工藝在沒有順序混合的情況下將所有成分混合在一起導(dǎo)致生成白色皂，發(fā)現(xiàn)順序混合優(yōu)選產(chǎn)生了上述虹彩。盡管不希望被以下理論解釋所限制，但推測由于乙氧基化醇對水具有強親合性，該醇首先與水結(jié)合或被其溶解，因此被該醇結(jié)合的水不能用于在用于制備該皂條的方法中隨后結(jié)合的皂。為了確保一些皂溶解，該混合應(yīng)當(dāng)優(yōu)選在至少兩個階段中進(jìn)行，以使可以將最大量的水優(yōu)選結(jié)合到該皂。實施例1和2的樣品制備程序使用以下程序制備表1A和B和2中列出的香皂條，除非在該表中對于給定的皂條列出不同的方法變型。在具有以下組成的堿性共混物中添加不同量的表l中指出的特定Neodo鵬享細(xì)皂條88g水5g該細(xì)皂條由85/15牛油/棕櫚仁油(PKO)構(gòu)成，具有約12%(w/w)的水分含量。表2中給出的一些配制劑還包括其他常規(guī)皂添加劑，例如甘油。在圖13中所示的實驗室高強度混合機(jī)中處理配方。該高強度混合機(jī)進(jìn)一步包括具有4.5英寸(11.4cm)高且5.5英寸(14cm)直徑的尺寸的不銹鋼筒14，包含具有穿孔板12的可移動活塞16。該穿孔可使該皂18能夠在板移動過程中移動通過。板的快速移動使得在其運動通過板12中的孔14的過程中在該材料上施加高剪切。使用Instron測力傳感器20來對剪切定量。皂混合優(yōu)選在兩個階段中進(jìn)行1)首先在23"的溫度將細(xì)皂條和水混合(以50mm/min循環(huán)1次，然后以500mm/min的速度循環(huán)24次)和2)然后添加Neodol⑧醇并在23°C的溫度混合(以50mm/min循環(huán)1次，然后以500mm/min循環(huán)24次)。然后將產(chǎn)物置于具有尺寸3.2cm內(nèi)徑X36cm深度且具有用于溫度控制的套壁12并具有用于材料16壓縮的實心活塞14的塑性儀10(參見圖11)中。用6-10kN的初始力壓緊該材料16，并在4(TC保持30min以使材料松弛。然后，將該材料16的塞推出(擠出)并使用直徑0.5mm的薄金屬線切成lcm條帶(strip)(丸粒)。依照下述程序使用H皿ter色度計分析該丸粒的外觀。還使用較長的皂塞條帶(直徑=lcm)沖壓兩種常規(guī)尺寸皂條。實施例3依照下述程序使用多角度分光光度計表征選定的虹彩色皂條。觀察到根據(jù)本發(fā)明的皂條的視角，顏色色調(diào)呈現(xiàn)出變化。為了定量該作用，使用PortableMulti-AngleX-riteMA68Spectrophotometer在不同的角度(15、25、45、75和110度)測定選定皂條的反射率。對于對比的不透明的帶白色的樣品[即表1的樣品10A]，發(fā)現(xiàn)反射率特征獨立于視角(請參見圖4)，即藍(lán)色(440nm)與綠色(570nm)反射率值之比對于測量的所有視角均為約O.75。圖5顯示了在虹彩色皂樣品4A上進(jìn)行的相同測量。能夠觀察到在藍(lán)色區(qū)域(約420-440nm)呈現(xiàn)出峰值，在綠色區(qū)域(約500-570nm)中反射率明顯降低，且對較高的波長(>570nm)又有升高。隨著視角的增大，440nm處的藍(lán)色波長中的反射強度與黃色570nm中的反射強度之比降低，這表明在所用的較低視角處，藍(lán)色更可見。為了更好地評估反射率作為視角的函數(shù)，關(guān)注的是將對比的非虹彩色的半透明皂樣品7x(圖6和表3)與一種本發(fā)明的虹彩色樣品4A的反射率進(jìn)行比較。在藍(lán)色區(qū)域內(nèi)無峰值可見(圖6)。440/570nm的反射率比率降低至0.33。圖8顯示了表1A或2中描述的幾種本發(fā)明的虹彩色半透明樣品以及兩種不透明樣品(即表2中的本發(fā)明的9A和對比的10A)的反射光譜。對比樣品10A沒有顯示出任何虹彩(即b=9.7)。表3.樣品7X的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>制備方法在裝備有四個犁形刀片和兩個彎頭刮刀刀片和位于該容器中心的切碎機(jī)的M-20PloughsareMixer(Littleford_Day，F(xiàn)lorence,Kentucky)中制備無水阜。通過以下方法制備該皂結(jié)合熔融的牛脂和棕櫚仁油，將該混合物加熱到95t:，添加化學(xué)計量量的50%氫氧化鈉水溶液以完全中和該脂肪酸，除去該熱源，并使其反應(yīng)8分鐘(在該階段中達(dá)到的最大溫度是116°C)。當(dāng)該批料冷卻到105t:時添加除棕櫚仁脂肪酸之外的所有組分并繼續(xù)混合。在約93t:時，在該批料中添加棕櫚仁脂肪酸，并再混合50分鐘。當(dāng)混合時間接近70分鐘時，將該批料取出(在80。C)，在23。C在Mazzoni3RollMill(MazzoniLB，BustroArsizio-Italy)中將該材料研磨3次。然后，將該材料放置在MazzoniM100壓條機(jī)中，并擠出7次。關(guān)于其反射曲線評價樣品4A、6A和9A的半透明度(或相反地不透明度)的作用，并示于圖8中。樣品4A顯示最為半透明，因此反射曲線最類似在半透明皂樣品上得到的曲線(圖7)，例外是現(xiàn)在在4A的藍(lán)色區(qū)域中出現(xiàn)峰值。樣品6A顯示出比4A更不透明但比9A不透明度更低。發(fā)現(xiàn)其反射特征落入樣品4A和不透明的樣品9A之間。實施例4依照下述程序評價背景顏色對兩種本發(fā)明的香皂條的外觀的影響，并示于下表5中。該兩種皂條具有相同的組成(參見表2中的樣品B5)，但制備上略有區(qū)別，其中對于皂條A，將皂-水共混物以50mm/min混合1次循環(huán)，然后添加Neodo1⑧,然后以300mm/min混合25次循環(huán)，對于皂條B，將該皂-水混合物以300mm/min混合50次循環(huán)，在添加Neodo1⑧之后如上所述處理。樣品B比樣品A更具虹彩。發(fā)現(xiàn)紅色背景與其他測試背景顏色相比加強了外觀的虹彩藍(lán)色色調(diào)。表4作為背景顏色的函數(shù)的虹彩色皂條外觀冃紅色黃色,監(jiān)綠色橙色褐色景顏色皂條A皂條B+++00000表示沒有可檢測到的藍(lán)色外觀+表示微弱藍(lán)色外觀++表示中等藍(lán)色外觀+++表示強藍(lán)色外觀程序?qū)⒃項l樣品放置在有色卡板紙上，切除由SmeadP即erSu卯lyCo.得到的Manilla折邊。顏色如下定義紅色UPC10267NoH163R藍(lán)色UPC10271NoH163Y藍(lán)色UPC10287NoH163SBE綠色UPC10247N0H163GN橙色UPC10259NoH163R褐色UPC10333No153L-3實施例5測定表5中的選定配制劑在不同視角的b色值，并示于圖8中。從鏡面反射角在45度(即與樣品表面成90度)的藍(lán)色強度最高，當(dāng)在從鏡片反射角在110度觀測樣品時黃色最強。表1A和表5中列出了用于測定的樣品的組成。表5.由剪切強度處理得到的皂樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>該方法包括將皂和水在該高強度混合機(jī)中以50mm/min混合1次循環(huán)，添加所列的Neodol⑧醇，并以500mm/min混合25次循環(huán)。然后將該混合物放置在塑性儀中，壓縮，松弛(即松弛壓縮特定時間)并將該皂材料以小圓坯(billet)的形式推出。將該小坯切成lcm條帶，然后用于b顏色測量。實施例6如下所述制備選定的具有相似化學(xué)組成的本發(fā)明的(3a:87.8%皂&4.1%醇，參見表1A)和對比的(15-117-6:90%皂&4%醇，參見表2)不透明皂條。使用常規(guī)皂混合裝置處理樣品15-117-6(3600克(90wt%))。將無水皂85/15放置在Winkworth10Zsigma-刀片混合機(jī)(WinkworthMachineryLtd，Staines，England)中，添力口200克(5wt%)水，并在23°C以1200rpm混合30分鐘。然后添加160克(4wt%)Neodol25-7，繼續(xù)混合1小時20分鐘。在Mazzoni3RollMill中在23"C將該產(chǎn)品研磨一次。然后將該材料放入MazzoniM100壓條機(jī)中并擠出。使用前面描述的實驗室高強度混合機(jī)處理具有相同化學(xué)組成的表示為3A(參見表1A)的本發(fā)明的樣品(在23°C以300mm/min將皂-水混合12次循環(huán)，在添加Neodol25-7之后，將樣品在23°C以300mm/min混合25次循環(huán))。然后將樣品放置在塑性儀中，壓縮到5kN，松弛30分鐘。然后將其擠出并切割成lcm條帶。在儲存在空調(diào)房間(溫度為20-24t:，在熒光照明下)中的封閉的聚乙烯袋中將其老化約5個月之后分析該樣品。使用依照下述程序的小角度X射線顏色分析研究在該樣品內(nèi)任何內(nèi)部微結(jié)構(gòu)組織的存在或不存在。對比樣品顯示出一些較大的無序結(jié)構(gòu)(在較小角度散射)和顯示為較寬的層狀峰，可能表示兩種具有40和42埃的間距的層壓結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明的樣品中，觀察到具有40埃的厚度的更尖銳的層狀峰，表示更有序的結(jié)構(gòu)。實施例7在表6中所述的皂條共混物中添加Neodol⑧醇之后，使用InstronMechanicalTesterModel5569(Instron，Norwood,MA)測定平均功。將一種或多種Neodol⑧型醇優(yōu)選添加到上述討論的皂-水預(yù)混物中。在該優(yōu)選實施方案中，將本發(fā)明的虹彩色皂共混物在兩個部分中混合首先將該皂和水混合(第一階段)，然后添加乙氧基化醇(第二階段)。對于表6中所示的所有配方，第一混合階段都是相同的，因為其涉及皂-水混合。盡管由于水含量的作用，測量的力可能變化，但在所有的水濃度范圍內(nèi)沒有觀察到顯著變化。使用InstronMechanicalTester測定第一和第二混合階段所必需的功。記錄各循環(huán)的功，然后平均以得到平均功值。如上所討論，第二混合階段需要添加各種Neodol⑧醇，對于幾種配制齊U，觀察到將它們混合到皂_水物質(zhì)中所需的功也不同，圖9中描繪了實施例，對比了兩種Neodol濃度(即3wt^和7wt%)的醇上的乙氧基數(shù)量。還測試了各種醇鏈長度(參見例如表6)。觀察到醇乙氧基化的程度比其他變量對混合功的影響更大。具有最短羧基鏈并具有最小的乙氧基化程度的對比Neodo1⑧23-1在第二混合階段過程中表現(xiàn)出對功的降低的作用最大，這表明人們需要人們需要輸入較少的功以在該皂材料中產(chǎn)生虹彩色。然而，在該情況下，藍(lán)色色調(diào)虹彩色弱且可見。觀察到該配方中Neodol⑧醇總量越多，對功降低的作用越大。對于具有7個乙氧基的C14和C15烷基鏈長的醇混合物需要最多的功。虹彩功指數(shù)(IWI)是進(jìn)一步表征本發(fā)明的虹彩色皂條的優(yōu)選實施方案而定義的參數(shù)。如上所討論，該IWI定義為乙氧基化數(shù)乘以處理該皂配方得到虹彩效果所必需的功(kj)的乘積。發(fā)現(xiàn)該指數(shù)對于下表6中所述且圖10中所描繪的各種本發(fā)明的配制劑與b值緊密相關(guān)。表6:各種Neodol⑧醇的虹彩功指數(shù)("iwi")<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>注意(l)eo數(shù)承功(KJ)觀察到對于測試的兩種Neodol⑧濃度(即5.1和7%)，虹彩色隨b值的降低和IWI(圖10)的升高而增大。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>88%皂，5%水，Neodol如所示容易地將皂和水在該高強度混合機(jī)中混合。發(fā)現(xiàn)第一階段混合1次循環(huán)(即皂和水)，在隨后在第二階段混合25次循環(huán)(即添加Neodol⑧醇)時，足以為本發(fā)明的皂條引入虹彩色。在添加乙氧基化醇之后測定循環(huán)數(shù)(在10-40次總循環(huán)范圍)在第二階段中對b值的影響。結(jié)果顯示在10次循環(huán)之后，b值為_2，在20和30次循環(huán)之后，其為_6，而在40次循環(huán)之后，其為-7。盡管不希望被以下理論討論所限制，但該發(fā)現(xiàn)支持了乙氧基化醇混合產(chǎn)生的功越多，在該皂內(nèi)產(chǎn)生顯著更有序的結(jié)構(gòu)，因此皂條的虹彩色也變得更強。進(jìn)行進(jìn)一步工作以評價剪切對類似皂組合物的影響。參照實施例6，用相對低剪切的裝置(即Winkworth10ZMixer(4KG))處理樣品15_117_6[(表2)，具有與表1A中的樣品3a類似的組成，(含有在水-皂混合之后添加的Neodol25_7)]，然后研磨，然后擠出，所得到的產(chǎn)品沒有顯示出虹彩色。為比較，在低剪切條件下還處理對比樣品15-117-20[(表2)包含88%皂、5%水和7%Neodol25-9]，也沒有檢測到虹彩色。在這種情況下，使用Mazzoni3RollMill將該細(xì)皂條研磨兩次，然后添加水，在23°C混合30分鐘。添加Neodol25-9并在23。C混合45分鐘，使用3RollMill研磨兩次，使用SigmaMiniPlodderSB-18(SigmaEngineering,WhitePlains,NewYork)擠出，然后使用SigmaSB_14PressBar沖壓。然而，當(dāng)該材料小坯通過從塑性儀中擠出而另外暴露于高剪切力時，檢測到一些虹彩色。在這種情況下，測定"b"值為-0.8，這顯示了足以在該皂樣品中引入可檢測到的虹彩色的有序結(jié)構(gòu)。盡管不希望被以下理論討論所限制，在上述實施例中使用的Winkworth10Z混合機(jī)在外觀上并不提供產(chǎn)生可測量的虹彩所需的足夠的外延功(extensionalword)，這是由于其不能產(chǎn)生虹彩所需的有序分層結(jié)構(gòu)。在Mazzoni3RollMill(即其提供一些額外的外延剪切(extensionalshear))上進(jìn)行的另外的工藝的效果在另外的研磨之后對虹彩強度沒有引入顯著的改進(jìn)。分別在1、2和5次重復(fù)研磨測試之后，測定的最終產(chǎn)品的b值為3、6和5.5。測試方法樣品外觀測量(L、a、b、反射率和不透明度)使用具有400-700nm的波長范圍的HunterLabScanXE全掃描分光光度計(HunterAssociatesLaboratory,Reston，VA)。用氤氣閃光燈照射樣品，通過15站(station)光纖環(huán)收集反射光。所有測量都是在排除鏡面反射的情況下進(jìn)行的。測定色值、L亮度、a-紅色度和b-藍(lán)色、反射率或不透明度(其是反射率數(shù)值相對于白色和黑色背景的比值)。為了測量色值或反射特征，使用白色陶瓷板作為背景將該樣品測量三次。為測量不透明度，將該樣品放置在端口上并用白色板覆蓋。取三次讀數(shù)。然后用黑色陶瓷板覆蓋該樣品，再測試(取3次平均值)。在將該樣品轉(zhuǎn)向另一側(cè)之后，重復(fù)測量并將結(jié)果平均。用X-RiteMA-68多角度分光光度計(X-rite，Inc，Grandville，Michigan)在各種視角進(jìn)行另外的光譜反射率測試。藍(lán)色增強的硅酮光學(xué)二極管用作光接收器。該儀器用充氣鎢燈以從該樣品平面45。照射該樣品，(將顏色校正到約4000。K)，并在從鏡片反射角15、25、45、75和110°處進(jìn)行測量。使用X-Rite校準(zhǔn)基準(zhǔn)來校正該儀器。為避免從樣品中引入刮擦外物，調(diào)節(jié)測量夾具以僅使該X-Rite儀器的測量面積與樣品接觸。所有測量都是在室溫(約23°C)進(jìn)行的。對各樣品進(jìn)行5次測量，將最接近的三次平均以降低任何樣品異?，F(xiàn)象。測量了各角度(15、25、45、75和110°)的光譜反射率(以10nm間隔)、CIEL*、a*、b*、C*(色度)和h*(色調(diào)角)。小角度X射線衍射用AntonPaarSAXSess(AntonParr，AshlandVA)進(jìn)行小角度X射線衍射領(lǐng)lj定，其是能夠同時寬角度和小角度散射(SWAXS)的X射線儀器。將該儀器以行焦點/行準(zhǔn)直構(gòu)造校正。使用入射光束多層柱面鏡來提高原光束通量并提供單色光束。該X射線是由Panalytical2.2kW密封的CuX射線源產(chǎn)生的。通過設(shè)定在40kV和50mA的PanalyticalPW3830X射線發(fā)生器將能量提供給該管。-通過使用新的清潔的刀片從大塊材料上切下薄片來制備固體皂樣品。然后將該薄片放置在SAXSess夾層固定器中的兩個開口銅板之間。-將具有該樣品的該夾層固定器裝在儀器樣品臺階中。之前將該臺階校準(zhǔn)以確保將該樣品正確定位在該原光束中。-將SWAXS圖像板裝在用于數(shù)據(jù)收集的照相機(jī)中。該圖像板的尺寸為200mmX60mm，允許收集范圍在0。-45°的29的散射角。-使用標(biāo)準(zhǔn)旋轉(zhuǎn)粗糙泵抽空該儀器外殼-將該樣品在原光束中暴露4分鐘。在該暴露完成之后，關(guān)閉室內(nèi)光線(光將會將該圖像板緩慢擦除)，將該圖像板轉(zhuǎn)移至ljPerkin-Elmer圖像板閱讀器(ModelB431201,Perkin-ElmerCompany,Waltham，Massachusetts)中。-將圖像數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移到Optiquant(軟件)中的tiff文件中，并存儲到硬盤上。-然后將該tiff文件在SAXSauant(軟件)中打開，用于依照以下程序進(jìn)行數(shù)據(jù)還原1)定義原光束終點2)定義積分區(qū)域(沿圖像板的長度lOmm寬的條帶，在報告中包含的圖像中以紅色表示)3)將積分區(qū)域"標(biāo)準(zhǔn)化"。這使該積分區(qū)域垂直于該原光束并位于該原光束的中心。4)將該強度積分一這產(chǎn)生強度對距離的曲線。5)在該曲線中，定義光源(原光束)位置6)轉(zhuǎn)化為qvs.強度7)儲存數(shù)據(jù)在Excel⑧表格處理軟件中轉(zhuǎn)化為2evs.強度。用干酪切割機(jī)裝置計算屈服應(yīng)力的方法能夠通過干酪切割機(jī)方法測定屈服應(yīng)力的近似值。該測量的原理是當(dāng)線上的力由于應(yīng)力而與重量平衡時，用恒定力穿透到材料中的該線將停止移動。力的平衡為驅(qū)動線的重量=由于材料應(yīng)力產(chǎn)生的在線上的力mg=KysID其中m=驅(qū)動線的質(zhì)量(用于計算的實際質(zhì)量是放置在該裝置上的質(zhì)量加上添加到該樣品上的額外重量中的臂的重量)g=重力常數(shù)，9.8m/sec2ys=屈服應(yīng)力1=在1分鐘后線穿透到皂中的長度(mm)D=線的直徑(mm)K=幾何常數(shù)最后的方程是ys=(3/8)mg/(lD)禾呈序切割正方形香皂條并將放置在該屈服應(yīng)力裝置上。在保持該臂的同時在該屈服應(yīng)力裝置上放置質(zhì)量。400g是適合的質(zhì)量，然而對于非常軟的材料可能需要較少的質(zhì)量。輕輕降低該臂使該線正好接觸該皂條樣品并釋放該臂。在1分鐘后停止該臂的垂直運動，并推動該皂垂直通過該線以從該樣品中切下楔塊(wedge)。將該質(zhì)量從該裝置中除去，然后測定樣品中的切割長度。該線將繼續(xù)以緩慢速度切割該樣品，但將該線在1分鐘內(nèi)產(chǎn)生的切割長度取作最終值。在繼續(xù)測試的同時測定樣品的溫度。樣品計算在該屈服應(yīng)力裝置中使用400克的重量，并在1分鐘之后該線切割樣品的位置測量22mm切片。假設(shè)該線的直徑為0.6mm，近似的屈服應(yīng)力為(3/8)(400+56)「g，9.8「m/sec^10^「kg/g]=1.3105Pa或130kPa22[mm]0.6[mm]10—6[m2/mm2]非必要地，可以使用Instron測試裝置(由InstronCo.，Boston,MA提供)代替重量以對接觸該固體清潔階段質(zhì)量的該線施加應(yīng)力。前述說明書和實施例描述了本發(fā)明的選定實施方案。根據(jù)其，將對本領(lǐng)域技術(shù)人員建議變型和改進(jìn)，所有這些都在本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)。2權(quán)利要求具有虹彩色連續(xù)相和有序分層微結(jié)構(gòu)的香皂條，包括a.至少10wt％的皂；b.0.1-20wt％的具有在12-1.2范圍的亞甲基數(shù)與乙氧基數(shù)之比的總的C8-C24的乙氧基化醇；c.其中一種或多種乙氧基化醇的濃度與乙氧基數(shù)之比小于2.3；和d.其中該香皂條中的總結(jié)合水與結(jié)合到該皂的水之比大于1.0。2.權(quán)利要求1的香皂條，其中該皂條包含一種或多種具有2-10摩爾乙氧基化部分的C11-C15的乙氧基化醇。3.權(quán)利要求2的香皂條，其中該乙氧基化醇以0.l-9wt^的濃度范圍存在。4.權(quán)利要求1的香皂條，其中該皂條在25t:和50%RH具有15Kpa-800KPa的屈服應(yīng)力值。5.權(quán)利要求1的香皂條，其中該皂條已經(jīng)經(jīng)過了相當(dāng)于至少5的虹彩功指數(shù)的混合功量處理。6.權(quán)利要求1的香皂條，其中該皂條包含40-85wt^的C6-C22脂肪酸皂。7.權(quán)利要求l的香皂條，進(jìn)一步包括3-22wt^的總水。8.權(quán)利要求l的香皂條，其產(chǎn)生基本藍(lán)色的虹彩，其特征為使用標(biāo)準(zhǔn)Lab色空間方法具有-1或更低的f測量值。9.權(quán)利要求l的香皂條，進(jìn)一步包括0-20wt^的合成陰離子表面活性劑。10.權(quán)利要求9的香皂條，其中該合成陰離子表面活性劑選自C8-C14?；u乙基磺酸鹽；C8-C14烷基硫酸鹽、C8-C14烷基磺基丁二酸鹽、C8-C14烷基磺酸鹽；C8_C14脂肪酸酯磺酸鹽、其衍生物及共混物。11.用于制備權(quán)利要求1的虹彩色香皂條的方法，包括以下步驟a.將一種或多種脂肪酸皂與足夠的水混合以使所有能夠絡(luò)合水的皂位置飽和，直至得到均勻的預(yù)混物；b.將一種或多種乙氧基化醇添加到步驟(a)中形成的均勻預(yù)混物中；c.在高剪切處理機(jī)中在足以施加有效產(chǎn)生虹彩色高剪切共混產(chǎn)物的功量的條件下混合步驟(b)的產(chǎn)物；d.將該共混產(chǎn)物從該處理機(jī)中噴出；禾口e.將該噴出的共混產(chǎn)物形成成型皂條。12.權(quán)利要求11的方法，其中該功量相當(dāng)于至少5的虹彩功指數(shù)。13.權(quán)利要求ll的方法，其中進(jìn)一步用高拉伸剪切混合機(jī)處理該預(yù)混物。14.權(quán)利要求11的方法，其中另外壓縮該噴出的共混產(chǎn)物，以及將其擠出然后沖壓或擠出然后切割，以得到成型皂條。全文摘要描述了包含皂、水和特定乙氧基化醇的具有有序分層微結(jié)構(gòu)的虹彩色連續(xù)相皂條。皂條中的連續(xù)相虹彩現(xiàn)象特征為藍(lán)色色彩，其強度取決于視角和使用者觀察所用的背景顏色。在優(yōu)選實施方案中，使用能夠產(chǎn)生高強度質(zhì)量剪切條件且對該經(jīng)處理的皂塊產(chǎn)生高壓縮和拉伸力的混合設(shè)備制備該虹彩色皂條。文檔編號C11D10/04GK101796176SQ200880105674公開日2010年8月4日申請日期2008年8月6日優(yōu)先權(quán)日2007年9月4日發(fā)明者G·M·維斯,T·莫亞德申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司