專利名稱：高濃度陰離子表面活性劑用添加劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及高濃度陰離子表面活性劑用添加劑以及含有該添加劑的陰離子表面活性劑組合物。

背景技術(shù)：
通過高級(jí)醇和烯基氧化物的加成產(chǎn)物(氧化烯烷基醚)的硫酸化而得到的烷基醚硫酸鹽，對(duì)皮膚的刺激小，被作為液體洗凈劑，例如，洗發(fā)香波、醫(yī)藥、化妝品用的陰離子表面活性劑，而廣泛地使用。
烷基醚硫酸鹽通常被制造為含有水的膏狀或者液體狀組合物，但是，考慮到操作性、制造裝置的效率、運(yùn)輸成本、流動(dòng)性，希望使組合物中有效成分的濃度盡量高。烷基醚硫酸鹽組合物的流動(dòng)性依賴于原料高級(jí)醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)、氧化烯重復(fù)單元數(shù)、未反應(yīng)氧化烯烷基醚的量、副產(chǎn)物亞烷基醚二醇(alkylene ether glycol)以及無機(jī)鹽類的含量而變化。因此，即使是在有效成分濃度相同時(shí)，組合物與組合物的流動(dòng)性也很不一樣。例如，已知流動(dòng)性有時(shí)降低到難以從筒容器中取出烷基醚硫酸鹽組合物的程度。因此，如果能夠不降低烷基醚硫酸鹽的濃度而提高以高濃度含有烷基醚硫酸鹽的組合物的流動(dòng)性，由于能提高生產(chǎn)效率并能減少運(yùn)輸成本，在工業(yè)應(yīng)用上極其有利。
為了提高烷基醚硫酸鹽組合物的流動(dòng)性，已經(jīng)有提出，例如，(1)一種含有烷基醚硫酸鹽和從聚亞烷基醚二醇所制得到的作為粘度調(diào)節(jié)劑的亞烷基醚二醇硫酸酯的鹽的組合物(例如，日本56-36596A)，(2)在氧化烯烷基醚硫酸酯的中和工序中或者中和后以該硫酸化物的0.1～25質(zhì)量％的比例將平均分子量300～6000的聚乙二醇添加到該硫酸酯中所制得的低粘度表面活性劑(例如，日本50-116383A)。
雖然前述組合物1以及低粘度表面活性劑2在一定程度上改善了流動(dòng)性，但是其改善仍然不足夠。因此，希望開發(fā)出顯示更高流動(dòng)性的烷基醚硫酸鹽組合物以及能夠提供這種烷基醚硫酸鹽組合物的流動(dòng)改善劑。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供作為用于高濃度陰離子表面活性劑(例如烷基硫酸鹽組合物和烷基醚硫酸鹽組合物)的流動(dòng)改善劑有用的新型添加劑，還提供含有該添加劑的高濃度陰離子表面活性劑組合物。
本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn)，含氮化合物，特別是酰胺醇化合物、氨基酰胺型化合物、甜菜堿型化合物、以及咪唑啉型化合物，在改善烷基硫酸鹽組合物和烷基醚硫酸鹽組合物流動(dòng)性方面顯示優(yōu)異的效果。
即，本發(fā)明提供， (1)含有含氮化合物的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，其中前述含氮化合物是選自下述化合物中的至少一種化合物 以下述式1表示的酰胺醇化合物
其中，R1表示碳原子數(shù)為5～23的未被取代的或被羥基取代的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，R2表示氫原子或者碳原子數(shù)1～3的直鏈或者支鏈的烷基，R3表示碳原子數(shù)1～6的直鏈或者支鏈的亞烷基或者碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烯基(alkenylene)； 以下述式2表示的氨基酰胺型化合物
其中，R4是各具有7～19個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，R5是-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M(其中M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺)，R6和R7分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烷基； 以下述式3表示的氨基酰胺型化合物
其中，R8表示碳原子數(shù)分別為7～19的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，R9表示-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M(其中，M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺)，R10表示氫原子、-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M(其中M與前述定義相同)，R11表示氫原子或者碳原子數(shù)分別為1～6的直鏈或者支鏈的烷基或羥烷基，R12表示碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烷基； 以下述式4表示的甜菜堿型化合物
其中，R13表示碳原子數(shù)分別為8～18的直鏈或者支鏈的烷基或烯基、或者以R14CONH(CH2)a-(其中R14CO是碳原子數(shù)8～18的?；?、下標(biāo)a是2～4的整數(shù))表示的基團(tuán)，X-表示-CH2CH(OH)CH2SO3-或者-CH2COO-基；以及 以下述式5表示的咪唑啉型化合物，
其中，R16表示碳原子數(shù)分別為8～18的直鏈或者支鏈的烷基或烯基， 本發(fā)明還提供 (2)含有前述高濃度陰離子表面活性劑用添加劑、以下述式6表示的化合物、以及水的陰離子表面活性劑組合物 RO(AO)mSOaM1(6) 其中，R表示碳原子數(shù)分別為9～24的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，A表示碳原子數(shù)2～4的亞烷基，M1表示氫原子、堿金屬或者NH4，下標(biāo)m是平均值且是0～4中的一個(gè)數(shù)。

具體實(shí)施例方式 本發(fā)明的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑含有至少一種含氮化合物。為了有效改善烷基硫酸鹽(AS)組合物和烷基醚硫酸鹽(ES)組合物的流動(dòng)性，作為該含氮化合物合適的有以下所示的酰胺醇化合物、氨基酰胺型化合物、甜菜堿型化合物、以及咪唑啉型化合物。
前述酰胺醇化合物包括以下述式1表示的化合物。

式1中，R1表示碳原子數(shù)分別為5～23、優(yōu)選為7～19的可以含行羥基的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基。作為以R1CO-表示的?；睦影ㄑ苌孕了?、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十二烷酸、亞油酸、2-乙基己酸、2-辛基十一烷酸、異硬脂酸、油酸、椰子油脂肪酸、棕櫚油脂肪酸、棕櫚仁油脂肪酸、牛油脂肪酸等的?；?，特別優(yōu)選衍生自辛酸、癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、油酸、椰子油脂肪酸、棕櫚油脂肪酸、棕櫚仁油脂肪酸、牛油脂肪酸的酰基。酰胺醇化合物既可以是式1表示的單獨(dú)的化合物，也可以是混合物。優(yōu)選酰胺醇化合物中的?；?0質(zhì)量％以上衍生自碳原子數(shù)12～14的脂肪酸，更優(yōu)選40質(zhì)量％以上、不滿100質(zhì)量％的?；苌蕴荚訑?shù)12的脂肪酸。
式1的R2為氫原子或者碳原子數(shù)1～3的直鏈或者支鏈的烷基，優(yōu)選為甲基、乙基，更優(yōu)選甲基。另外，R3為碳原子數(shù)1～6的直鏈或者支鏈的亞烷基或者碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烯基(alkenylene)，優(yōu)選為碳原子數(shù)2或3的直鏈或者支鏈的亞烷基。
前述式1的酰胺醇化合物的具體例包括N-乙醇-N-甲基辛酸酰胺、N-乙醇-N-甲基癸酸酰胺、N-乙醇-N-甲基十二酸酰胺、N-乙醇-N-甲基十四酸酰胺、N-乙醇-N-甲基十六酸酰胺、N-乙醇-N-甲基十八酸酰胺、N-乙醇-N-甲基椰子油脂肪酸酰胺、N-乙醇-N-甲基棕櫚仁油脂肪酸酰胺、N-異丙醇-N-乙基十二酸酰胺、N-乙基-N-異丙醇油酸酰胺、N-乙基-N-異丙醇異硬脂酸酰胺。
前述式1表示的酰胺醇化合物的制造方法可以是任何公知的方法，沒有特別限定，例如，在脂肪酸與脂肪族醇胺的脫水反應(yīng)、脂肪酸鹵化物與脂肪族醇胺的反應(yīng)、或者、油脂或脂肪酸低級(jí)醇酯與脂肪族醇胺在堿性催化劑下的酯-酰胺交換反應(yīng)等之后，通過水蒸氣蒸餾精制反應(yīng)產(chǎn)物而制造。用這種方法得到的制造物中有時(shí)含有少量的脂肪族醇胺、脂肪酸、無機(jī)鹽、甘油等。但是這些化合物的量不妨礙作為高濃度陰離子表面活性劑的添加劑的性能。
前述氨基酰胺型化合物包括以下述式2表示的化合物。

式2中，R4表示碳原子數(shù)分別為7～19的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)11～15的烷基。作為以R4CO-表示的?；鶅?yōu)選月桂酰基、肉豆蔻?；?、棕櫚酰基、椰油?；?br> R5表示-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M。M表示氫原子，鈉、鉀等堿金屬，鈣、鎂等堿土金屬，銨或者三乙醇胺等的脂肪族醇胺，特別優(yōu)選堿金屬以及脂肪族醇胺。
氨基酰胺化合物可以是分別由式2表示的單一化合物或化合物的混合物。優(yōu)選氨基酰胺化合物中50質(zhì)量％或更多的?；苌蕴荚訑?shù)為12～14的脂肪酸，更優(yōu)選40質(zhì)量％或更多但少于100質(zhì)量％的酰基衍生自碳原子數(shù)為12的脂肪酸。
R6和R7分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烷基，優(yōu)選亞乙基。
作為前述式2表示的化合物的具體例包括N-月桂?；?N’-羧甲基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-月桂?；?N’-羧乙基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-肉豆蔻?；?N’-羧甲基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-肉豆蔻?；?N’-羧乙基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-椰油?；?N’-羧甲基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-椰油?；?N’-羧乙基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-棕櫚?；?N’-羧甲基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺、N-棕櫚酰基-N’-羧乙基-N’-(2-羥乙基)亞乙基二胺以及前述化合物的鹽。
作為前述氨基酰胺型化合物的其它類型包括以下述式3表示的化合物。

式3中，R8表示碳原子數(shù)分別為7～19的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)11～15的烷基。作為以R8CO-表示的?；鶅?yōu)選月桂酰基、肉豆蔻?；?、棕櫚?；?、椰油?；?br> 氨基酰胺化合物可以是分別由式3表示的單一化合物或化合物的混合物。優(yōu)選氨基酰胺化合物中50質(zhì)量％或更多的酰基衍生自碳原子數(shù)為12～14的脂肪酸，更優(yōu)選40質(zhì)量％或更多但少于100質(zhì)量％的酰基衍生自碳原子數(shù)為12的脂肪酸。
R9表示-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，R10表示氫原子、-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M。M表示氫原子，鈉、鉀等堿金屬，鈣、鎂等堿土金屬，銨或者乙醇胺等脂肪族醇胺，特別優(yōu)選堿金屬以及脂肪族醇胺。
R11表示碳原子數(shù)分別為1～6的直鏈或者支鏈的烷基或羥烷基，R12表示碳原子數(shù)2～6的直鏈或者支鏈的亞烷基，優(yōu)選亞乙基。
前述式3表示的化合物的具體例包括N-月桂?；?N-(2-羥乙基)-N’-羧甲基亞乙基二胺、N-月桂?；?N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧甲基)亞乙基二胺、N-月桂酰基-N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧乙基)亞乙基二胺、N-肉豆蔻酰基-N-(2-羥乙基)-N’-羧甲基亞乙基二胺、N-肉豆蔻酰基-N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧甲基)亞乙基二胺、N-肉豆蔻?；?N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧乙基)亞乙基二胺、N-椰油?；?N-(2-羥乙基)-N’-羧甲基亞乙基二胺、N-椰油酰基-N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧甲基)亞乙基二胺、N-椰油?；?N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧乙基)亞乙基二胺、N-棕櫚?；?N-(2-羥乙基)-N’-羧甲基亞乙基二胺、N-棕櫚?；?N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧甲基)亞乙基二胺、N-棕櫚?；?N-(2-羥乙基)-N’，N’-雙(羧乙基)亞乙基二胺以及前述化合物的鹽。
前述式2以及式3的氨基酰胺型化合物可通過例如使1摩爾咪唑啉衍生物與1～2摩爾氯乙酸、丙烯酸等反應(yīng)而得到。
前述甜菜堿型化合物包括以下述式4表示的化合物。

式4中，R13是碳原子數(shù)為8～18、優(yōu)選為10～14的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，或者是R14CONH(CH2)a-(其中，R14CO是碳原子數(shù)為8～18、優(yōu)選為10～14的?；?，下標(biāo)a是2～4的整數(shù)、優(yōu)選為3)。R13和R14CO也可以是衍生自牛油、豬油等動(dòng)物類或者大豆油、椰子油、棕櫚仁油等的植物類的天然油或者合成油以及它們的混合油的混合的烷基、烯基或者混合的?；貏e優(yōu)選衍生自椰子油、棕櫚仁油的混合烷基或者混合?；?。
上述甜菜堿型化合物可以是分別由式4表示的單一化合物或化合物的混合物。優(yōu)選甜菜堿型化合物中50質(zhì)量％或更多的?；苌蕴荚訑?shù)為12～14的脂肪酸，更優(yōu)選40質(zhì)量％或更多但少于100質(zhì)量％的?；苌蕴荚訑?shù)為12的脂肪酸。
X-是-CH2CH(OH)CH2SO3-或者-CH2COO-。
前述式4表示的甜菜堿型化合物優(yōu)選為R13為碳原子數(shù)分別為8～18的烷基或烯基、X-為-CH2CH(OH)CH2SO3-的羥基磺基甜菜堿，或者是R13為R14CONHC3H6-(其中R14CO與前述相同)、X-為-CH2COO-的酰胺丙基羧基甜菜堿。
前述式4表示的甜菜堿型化合物的具體例包括以下述式(4-1)表示的月桂基二甲基羥基磺基甜菜堿、以下述式(4-2)表示的月桂?；被谆然鸩藟A、以下述式(4-3)表示的椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基羧基甜菜堿。

(R15CO衍生自椰子油脂肪酸) 咪唑啉型化合物包括以下述式5表示的化合物。

式5中，R16是碳原子數(shù)分別為8～18、優(yōu)選為10～14的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，或者是衍生自牛油、豬油等動(dòng)物類或者大豆油、椰子油、棕櫚仁油等植物類的天然油或者合成油或者它們的混合物的混合的烷基或烯基等。
本發(fā)明的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑含有前述式1～式5的含氮化合物的至少一種。含有2種以上時(shí)，含氮化合物可以任意比例混合，因?yàn)榛旌媳壤龑?duì)高濃度陰離子表面活性劑用添加劑的性能沒有任何影響。
這里的術(shù)語“高濃度”指陰離子表面活性劑在含水混合物中含量較大，優(yōu)選為40質(zhì)量％或更多，更優(yōu)選為50質(zhì)量％或更多。盡管沒有特別限制，陰離子表面活性劑的含量的上限基于含水混合物，優(yōu)選為90質(zhì)量％，更優(yōu)選為75質(zhì)量％。
本發(fā)明的陰離子表面活性劑組合物含有包括至少一種的式1～5表示的含氮化合物的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑、至少一種以下述式6表示的烷基硫酸鹽(AS)和烷基醚硫酸鹽(ES)這樣的化合物、和水。
RO(AO)mSO3M1(6) 式6中，R是碳原子數(shù)分別為9～24、優(yōu)選分別為12～20的直鏈或者支鏈的烷基或烯基。R的碳原子數(shù)為9～24時(shí)，所得到的式6的化合物的表面活性能和在水中的溶解性的均衡性良好。烷基或者烯基可以是直鏈、支鏈的任意一種，它們的具體例包括癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十二烷基、油基，各取代基包含其異構(gòu)體。
A是有2～4個(gè)碳原子數(shù)的亞烷基，可以是直鏈、支鏈的任意一種。例如包括亞乙基、亞丙基、1-甲基三亞甲基、三亞甲基、四亞甲基，其中，優(yōu)選亞乙基和亞丙基，特別優(yōu)選亞乙基。
M1是氫原子、堿金屬或者NH4。堿金屬可包括鈉、鉀、鋰，其中優(yōu)選鈉和鉀，更優(yōu)選鈉。
下標(biāo)m是平均值且是0～4中的一個(gè)數(shù)，優(yōu)選0.1～2，更優(yōu)選0.5～1.5。
陰離子表面活性劑組合物中，高濃度陰離子表面活性劑用添加劑的含量根據(jù)式6的化合物的種類和高濃度陰離子表面活性劑用添加劑的種類而不同，一般對(duì)于100質(zhì)量份式6的化合物，優(yōu)選為0.1～50質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～30質(zhì)量份，進(jìn)一步更優(yōu)選為2～20質(zhì)量份。通過在式6的化合物中添加本發(fā)明的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，即使是高濃度地含有式6的化合物的組合物也顯示良好的流動(dòng)性和操作性。水的含量為，對(duì)于100質(zhì)量份的式6的化合物，優(yōu)選10～60質(zhì)量份、更優(yōu)選20～50質(zhì)量份、進(jìn)一步優(yōu)選25～40質(zhì)量份。
本發(fā)明的陰離子表面活性劑組合物主要含有三種組分式6所表示的陰離子表面活性劑作為主要組分，式1～5表示的含氮化合物，和水。由于在無需其它例如無機(jī)鹽這樣的流動(dòng)助劑的條件下可以獲得良好的流動(dòng)性，本發(fā)明的組合物被用作清潔劑的中間產(chǎn)物等，例如，用作陰離子表面活性劑預(yù)混合料。
如上所述，組合物的優(yōu)點(diǎn)在于改進(jìn)其操作性的良好的流動(dòng)性。因此，該組合物適用作用于洗發(fā)劑、液態(tài)體用皂等的原材料的預(yù)混合料。
通常，在一些情況下添加無機(jī)鹽至表面活性劑組合物中作為粘度調(diào)節(jié)劑。但是，添加無機(jī)鹽需要重新控制最終產(chǎn)物(例如洗發(fā)劑)的粘度的額外操作。相反，本發(fā)明的陰離子表面活性劑組合物是含有作為基本有效成分的陰離子表面活性劑(式6的化合物)和輔助表面活性劑(式1～5的含氮化合物)的預(yù)混合料，并且在預(yù)混合料中不一定需要含有無機(jī)鹽。因此，可以省略重新控制最終產(chǎn)物(例如洗發(fā)劑或其它)的粘度的操作。
為了穩(wěn)定本發(fā)明的陰離子表面活性劑的預(yù)混合料，優(yōu)選其pH在中性左右，更優(yōu)選為5～8，進(jìn)一步更優(yōu)選為5.5～7.5。為了將pH調(diào)節(jié)至上述范圍內(nèi)，建議添加pH緩沖劑，例如磷酸、檸檬酸、多元酸或其它任何酸至預(yù)混合料。
本發(fā)明的陰離子表面活性劑組合物，可按照公知的方法來制造，并且可良好地應(yīng)用于液體洗凈劑組合物的制造中。該液體洗凈劑組合物可根據(jù)需要而適當(dāng)?shù)靥砑由?、香料、增溶劑、增效組分等的輔助劑。為了調(diào)節(jié)洗凈力、起泡性，可添加其它類型的陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑。液體洗凈劑組合物可用于，例如，洗發(fā)香波、沐浴香波、廚房用洗劑、液體肥皂。
合成例1(氧化烯的加成) 按照現(xiàn)有技術(shù)常用的方法將氧乙烯在催化劑的存在下加入至放置于耐壓反應(yīng)器中的C12/14高級(jí)醇中，得到高級(jí)醇的氧乙烯加成物(高級(jí)醇乙氧基化物)。隨后將獲得的氧乙烯加成物按照下述方式硫酸化。
合成例2(硫酸化) 用薄膜式連續(xù)硫酸化設(shè)備，將C12/14高級(jí)醇乙氧基化物(氧化乙烯的平均加成摩爾數(shù)1.0)按照公知方法，用SO3氣體硫酸化。之將硫酸化的產(chǎn)物投入到26質(zhì)量％氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行中和，得到了陰離子表面活性劑水溶液(水份含量28質(zhì)量％)。
實(shí)施例1～7 在合成例中得到的陰離子表面活性劑水溶液中添加表1所示的各添加劑。根據(jù)需要用水稀釋、或者用旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器濃縮之后，在減壓下冷卻并實(shí)施去除氣泡的處理，得到陰離子表面活性劑組合物。
按照以下方法評(píng)價(jià)了各陰離子表面活性劑組合物的流動(dòng)性。即，在垂直豎立的內(nèi)徑10mm的圓柱狀的玻璃管內(nèi)添加試料組合物15mL。封住上端，在表1中記載的各個(gè)溫度下充分靜置一段時(shí)間。靜置后，打開上端以使試料組合物流下，測(cè)量試料組合物下端向下移動(dòng)10cm所需要的時(shí)間作為流動(dòng)性的指標(biāo)。
將其結(jié)果與添加劑含量以及陰離子表面活性劑的濃度一起表示在表1中。
比較例1～4 在合成例中得到的陰離子表面活性劑水溶液中不添加添加劑，在減壓下實(shí)施去除氣泡的處理。然后，對(duì)該陰離子表面活性劑水溶液與上述方法相同地進(jìn)行了流動(dòng)性的評(píng)價(jià)。
將其結(jié)果與陰離子表面活性劑的濃度一起表示在表1中。
表1 *高級(jí)醇乙氧基化物硫酸鈉的濃度 **高級(jí)醇乙氧基化物硫酸鈉的10％水溶液的pH A-1“Aminon C-11S”、花王株式會(huì)社制造
RCO-衍生自椰子油脂肪酸 A-2“Amphitol 55AB”、花王株式會(huì)社制造
R15CO-衍生自椰子油脂肪酸 A-3“Amphitol 20HD”、花王株式會(huì)社制造
A-4“Amisol CME”、Kawaken Fine Chemicals Co.，Ltd制造
R17CO-衍生自椰子油脂肪酸 A-5“Amphitol 20YB”、花王株式會(huì)社制造
R16CO-衍生自椰子油脂肪酸 如上所述，本發(fā)明的含有含氮化合物的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，可作為烷基硫酸鹽和/或烷基醚硫酸鹽組合物的流動(dòng)改善劑使用。通過使用該高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，可得到即使高濃度地含有烷基硫酸鹽和/或烷基醚硫酸鹽也顯示良好的流動(dòng)性的陰離子表面活性劑組合物。
權(quán)利要求
1.一種高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，其特征在于，
含有含氮化合物，所述含氮化合物是選自下述化合物中的至少一種化合物
以下述式(1)表示的酰胺醇化合物
其中，R1是分別具有5～23個(gè)碳原子的未被取代的或者被羥基取代的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，R2是氫原子、或者具有1～3個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基，R3是具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基或者具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烯基，
以下述式(2)表示的氨基酰胺化合物
其中，R4是分別具有7～19個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，R5是-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺，R6以及R7分別獨(dú)立地表示有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基，
以下述式(3)表示的氨基酰胺化合物
其中，R8是分別具有7～19個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，R9是-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺，R10是氫原子、-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M與上述定義相同，R11是氫原子、或者分別具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或羥烷基，R12是具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基，
以下述式(4)表示的甜菜堿型化合物
其中，R13是分別具有8～18個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基、或者是R14CONH(CH2)a-，其中R14CO是具有8～18個(gè)碳原子的?；?、下標(biāo)a是2～4的整數(shù)，X-是-CH2CH(OH)CH2SO3-或者-CH2COO-，以及
以下述式(5)表示的咪唑啉型化合物
其中，R16是分別具有8～18個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基。
2.一種陰離子表面活性劑組合物，其特征在于，
含有權(quán)利要求1所述的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑、至少一種以下述式(6)表示的化合物以及水，
RO(AO)mSO3M1(6)
其中，R是具有9～24個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，A是具有2～4個(gè)碳原子的亞烷基，M1是氫原子、堿金屬或者NH4，下標(biāo)m是平均值且是0～4中的一個(gè)數(shù)。
3.如權(quán)利要求2所述的陰離子表面活性劑組合物，其特征在于，
含有100質(zhì)量份的式(6)的化合物、0.1～50質(zhì)量份的所述高濃度陰離子表面活性劑用添加劑、以及10～60質(zhì)量份的水。
4.一種陰離子表面活性劑的預(yù)混合料，其特征在于，
含有至少一種如權(quán)利要求1所述的式(6)所表示的化合物作為主要成分，并且進(jìn)一步含有至少一種如權(quán)利要求1所述的式(1)～(5)的任意一個(gè)所表示的含氮化合物和水。
5.一種將含氮化合物用于提高高濃度陰離子表面活性劑的流動(dòng)性的用途，其特征在于，
所述含氮化合物是選自下述化合物中的至少一種化合物
以下述式(1)表示的酰胺醇化合物
其中，R1是分別具有5～23個(gè)碳原子的未被取代的或者被羥基取代的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，R2是氫原子、或者具有1～3個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基，R3是具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基或者具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烯基，
以下述式(2)表示的氨基酰胺化合物
其中，R4是分別具有7～19個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基， R5是-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺，R6以及R7分別獨(dú)立地表示具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基，
以下述式(3)表示的氨基酰胺化合物
其中，R8是分別具有7～19個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基，R9是-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M是氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者脂肪族醇胺，R10是氫原子、-CH2COOM、-CH2CH2COOM或者-CH2CH(OH)CH2SO3M，其中M與上述定義相同，R11是氫原子、或者分別具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或羥烷基，R12是具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的亞烷基，
以下述式(4)表示的甜菜堿化合物
其中，R13是分別具有8～18個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基、或者是R14CONH(CH2)a-，其中R14CO是具有8～18個(gè)碳原子的酰基、下標(biāo)a是2～4的整數(shù)，X-是-CH2CH(OH)CH2SO3-或者-CH2COO-，以及
以下述式(5)表示的咪唑啉型化合物
其中，R16是分別具有8～18個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈的烷基或烯基。
全文摘要
本發(fā)明提供一種選自酰胺醇化合物、氨基酰胺型化合物、甜菜堿型化合物、以及咪唑啉型化合物的至少一種含氮化合物的高濃度陰離子表面活性劑用添加劑，以及含有該高濃度陰離子表面活性劑用添加劑的陰離子表面活性劑組合物。
文檔編號(hào)C11D1/65GK101160383SQ20068001260
公開日2008年4月9日 申請(qǐng)日期2006年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月14日
發(fā)明者飯高一弘, 富藤健, 楠見智勝, 光田義德, 河野潤(rùn) 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社