專利名稱：多相個人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相，其中這兩相以實(shí)際接觸的形式包裝，同時長時間保持穩(wěn)定。
背景技術(shù)：
個人護(hù)理組合物是熟知并廣泛使用的。這些組合物已被長期用于清潔和潤濕皮膚、遞送活性物質(zhì)、掩飾瑕疵，以及用于減少與皮脂有關(guān)的發(fā)油/發(fā)亮。個人護(hù)理組合物也已被用于改變皮膚的顏色和外觀。
雖然現(xiàn)有技術(shù)的組合物和公開內(nèi)容在個人護(hù)理組合物領(lǐng)域提供了有益的進(jìn)展，但另外仍然需要對外觀和皮膚感覺遞送即刻改善效果的改進(jìn)的個人護(hù)理組合物，其將有效沉積在身體的所有部位上。所述組合物還需要無油并易于涂敷。因此，需要提供一種個人護(hù)理組合物，其包含精選含量的顆粒共混物以提供獨(dú)特的光反射率、色移或脫皮以增加所有皮膚類型的光亮度并改善皮膚清潔。此外，還需要提供一種包含顆粒的個人護(hù)理組合物使皮膚上的光彩和光澤最大化。
由個人護(hù)理產(chǎn)品提供多相組合物同時保持穩(wěn)定性的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝主要包括包含在不同隔室里獨(dú)立的清潔組合物和調(diào)理組合物，并且允許這兩種組合物在單或雙股中共同分配。從而，獨(dú)立的調(diào)理組合物和清潔組合物在長期的儲存期間以及恰好使用之前，保持了物理上的分隔和穩(wěn)定，但是分配期間或分配之后則混合在一起，由物理穩(wěn)定的系統(tǒng)提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然與使用常規(guī)系統(tǒng)相比上述雙室遞送系統(tǒng)可提供改善的調(diào)理有益效果，但通常難于達(dá)到一致和均勻的性能，因?yàn)閬碜赃@些雙室包裝的清潔相和調(diào)理相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝系統(tǒng)給成品增加了相當(dāng)大的成本。
還需要借助于淋浴中或沐浴中使用的組合物來遞送上述皮膚調(diào)理、清潔和外觀有益效果。因此，仍需要穩(wěn)定的多相個人護(hù)理組合物，其提供清潔同時具有增加的泡沫持久性和改進(jìn)的起泡特性以及皮膚有益效果，例如，絲般皮膚感覺、改進(jìn)的柔軟皮膚感覺和改進(jìn)的光滑皮膚感覺，并提供獨(dú)特的光反射率、色移和脫皮以增加對所有皮膚類型的光亮度?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，可配制包含實(shí)際接觸的至少兩相并可長時間保持穩(wěn)定的多相個人清潔組合物。
因此本發(fā)明的目的是提供包含至少兩個在視覺上截然不同的相的多相個人護(hù)理組合物，其中至少一相包含顆粒，其中這兩相以實(shí)際接觸的形式包裝同時保持穩(wěn)定，其中可配制所述組合物以在涂敷過程中和涂敷后提供改進(jìn)的美容效果和皮膚感覺，同時也提供優(yōu)良的皮膚調(diào)理和清潔有益效果，并使所有皮質(zhì)類型具有光亮度。已發(fā)現(xiàn)，上述組合物可使用足夠高含量的有益劑配制，而不會影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相；其中這些相形成圖案；其中至少一相包含顆粒；其中所述顆粒以美容有效量存在；和其中所述兩相以彼此實(shí)際接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種包含至少兩相的多相個人護(hù)理組合物，其中至少一相包含著色劑，其中兩相裝在一個包裝中使得兩相形成肉眼可見的圖案。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相；其中這些相形成圖案；其中至少一相包含顆粒；
其中第一相和第二相的比例為約90∶10至約10∶90；和其中所述兩相以彼此實(shí)際接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含a)包含清潔相的第一相，所述清潔相包含按所述清潔相的重量計約1％至約50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中清潔相是非牛頓剪切致稀的，粘度等于或大于約3,000cps，和/或屈服點(diǎn)為至少約0.1Pa；b)包含疏水組合物的有益相，該有益相包含按所述有益相的重量計約20％至約100％的疏水材料，所述疏水材料選自類脂、烴、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅油，以及它們的混合物；其中所述疏水組合物所具有Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15，此外，其中清潔相與有益相的重量比為約1∶9至約99∶1，并且清潔相和有益相在同一包裝中實(shí)際接觸，并在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少約180天；并且其中清潔相和有益相形成條紋狀圖案，其中條紋尺寸為至少約0.1mm寬和至少約1mm長；其中至少一相包含顆粒，其中所述顆粒優(yōu)選為疏水改性的干涉顏料。
本發(fā)明還涉及通過如上所述將組合物涂敷到皮膚上來清潔、保濕和遞送皮膚有益劑和顆粒至皮膚的方法。
發(fā)明詳述本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相；其中這些相形成圖案；其中至少一相包含顆粒；其中所述顆粒以美容有效量存在；并且所述兩相以彼此實(shí)際接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
這些和其他該組合物的基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多非必需成分將在下文詳細(xì)描述。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“無水”是指那些包含按重量計小于約10％，更優(yōu)選小于約5％，甚至更優(yōu)選小于約3％，甚至更優(yōu)選0％水的組合物或物質(zhì)。
本文所用的術(shù)語“環(huán)境條件”是指在一(1)個大氣壓的壓力，50％相對濕度和25℃的環(huán)境條件。
本文所用術(shù)語“美容有效量”是使用組合物時產(chǎn)生有益效果的含量。
本文所用術(shù)語“稠度值”或“k”是粘度的量度，并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測量是在25℃進(jìn)行的，單位是泊(等于100厘泊)。
本文所用術(shù)語“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指部分干涉顏料的表面已用疏水材料進(jìn)行包涂(包括分子的物理和化學(xué)粘合)。
本文所用的術(shù)語“干涉顏料”是指具有珍珠光澤的顏料，它是通過用薄膜包涂顆粒底物材料(通常形狀為小片)的表面而制得的。所述薄膜為具有高折射率的透明或半透明物質(zhì)。高折射率物質(zhì)顯示出珍珠光澤，這種光澤來源于小片底物/包涂層界面反射的入射光與包涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用。
本文所用術(shù)語“多相的”和“多相”是指本文中的至少兩相在儲存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立的而截然不同的實(shí)際空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，包含至少兩相的“多相”個人護(hù)理組合物以視覺上截然不同的圖案存在于容器中。該圖案由“多相”組合物的混合或均化所產(chǎn)生的。這些圖案包括但不限于下列實(shí)施例條紋狀的、大理石花紋的、直線的、中斷的條紋、有裂紋的、斑駁的、有脈紋的、簇狀的、有斑點(diǎn)的、幾何開關(guān)的、斑紋的、帶狀的、螺旋狀的、旋渦狀的、排列整齊的、雜色的、有紋理的、有溝槽的、脊形的、波浪狀的、正弦曲線的、螺旋線的、扭絞的、彎曲的、環(huán)狀的、條帶的、有細(xì)條的、等高線狀的、非均質(zhì)的、花邊狀的、交織或編織的、方平組織狀的、有斑點(diǎn)的和棋盤格狀的。優(yōu)選地，所述圖案選自條紋狀的、幾何形狀的、大理石花紋的以及它們的組合。
在一個優(yōu)選實(shí)施方案中，條紋狀圖案可在整個包裝范圍里相對均勻和一致?？晒┻x擇地，系統(tǒng)圖案可能是不均勻的，即波狀的，或者在一定范圍內(nèi)不均勻。條紋圖案不需要必須延伸至整個包裝范圍內(nèi)。條紋的尺寸為至少約0.1mm寬和10mm長，優(yōu)選至少約1mm寬和至少20mm長。這些相可以是各種不同的顏色，或包含顆粒、閃光劑或珍珠粉。
本文所用術(shù)語“個人護(hù)理組合物”是指打算局部涂敷到皮膚或毛發(fā)上的組合物。
本文所用術(shù)語“相”是指包含一種平均組合物的組合物的范圍或區(qū)域，其截然不同于包含另一種平均組合物的范圍或區(qū)域，其中所述區(qū)域肉眼可見。這將不排除此截然不同的區(qū)域或范圍包含兩個類似的相，其中一相將包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，因而形成不同平均組合物的范圍或區(qū)域。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“穩(wěn)定的”是指當(dāng)在環(huán)境條件下實(shí)際接觸形式靜置時保持至少兩個“獨(dú)立的”相至少約180天的組合物?！蔼?dú)立的”是指在組合物分配之前基本上無肉眼可觀察到的相混合。
本文所用術(shù)語“剪切指數(shù)”或“n”是粘度的量度，并與稠度值聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測量在25℃時進(jìn)行，單位是無量綱的。
本文所用短語“基本上不含”是指組合物包含按所述組合物重量計少于約3％，優(yōu)選少于約1％，更優(yōu)選少于約0.5％，甚至更優(yōu)選少于約0.25％，最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本文所用的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)是用于定義包含疏水材料的疏水組合物溶解度的參數(shù)。Vaughan溶解度參數(shù)是各種化學(xué)和制劑領(lǐng)域熟知的，并且典型的范圍為約5cal/cm3至約25cal/cm3。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份數(shù)和比率均按所述總組合物的重量計。有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此除非另外指明，它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述發(fā)明的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷到毛發(fā)或皮膚上的個人護(hù)理組合物中的任何附加或非必需成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物典型地為液體狀。本文所用術(shù)語“液體”是指所述組合物通常在某種程度上可流動。因此，“液體”包括打算局部涂敷到皮膚上的液體、半液體、霜膏、露劑或凝膠組合物。組合物典型顯示具有的粘度等于或大于約3,000cps至約1,000,000cps，所述粘度用下文所述的“粘度方法”測量。這些組合物包含至少兩相，其將在下文更詳細(xì)地敘述。
當(dāng)用本文所述方法評價多相個人護(hù)理組合物時，除非另外在個別方法中指明，優(yōu)選每個單獨(dú)相在混合之前評價。然而如果這些相是混合的，則可通過離心、超高速離心、吸取、過濾、洗滌將每個相分離，然后可評價分離的相。
為說明本發(fā)明的組合物和方法所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，洗去型制劑是指將產(chǎn)品局部涂敷在皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水淋洗皮膚或毛發(fā)，或另外用底物或其它合適的去除工具來擦拭掉沉積的部分組合物。
相本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物包含至少兩相，其中所述組合物中可包含第一相、第二相等。第一相和第二相的比率為約90∶10至約10∶90，優(yōu)選約80∶20至約20∶80，更優(yōu)選約70∶30至約30∶70，甚至更優(yōu)選約60∶40至約40∶60，還更優(yōu)選約50∶50。每相可以是一種或多種下列非限制性實(shí)施例，其包括清潔相、有益相和非起泡結(jié)構(gòu)的含水相，其在下文更詳細(xì)地敘述。
1)清潔相本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可包含清潔相。本發(fā)明的清潔相包含適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括適于涂敷到皮膚上的任何已知或其他有效的清潔表面活性劑，并且該表面活性劑還與含水的組合物清潔相中的其他基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑，或它們的組合。本發(fā)明中的清潔表面活性劑相顯示具有非牛頓剪切致稀性能。優(yōu)選地，清潔相的粘度大于約3,000厘泊(“cps”)，更優(yōu)選大于約5,000cps，甚至更優(yōu)選大于約10,000cps，還更優(yōu)選大于約20,000cps，所述粘度用下文所述的“粘度方法”測量。
優(yōu)選地，清潔相的屈服點(diǎn)大于約0.1帕(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5帕，甚至更優(yōu)選大于約1.0帕，還更優(yōu)選大于約2.0帕，還甚至更優(yōu)選大于約5帕，甚至還甚至更優(yōu)選大于約10帕，所述屈服點(diǎn)用下文所述的“屈服點(diǎn)方法”測量。
多相個人護(hù)理組合物的清潔相優(yōu)選包含的清潔表面活性劑的濃度按所述清潔相的重量計為約1％至約50％，更優(yōu)選為約4％至約30％，甚至更優(yōu)選為約5％至約25％。清潔相的優(yōu)選pH范圍為約5至約8，更優(yōu)選約6。
個人護(hù)理組合物的清潔相產(chǎn)生的總起泡體積為至少約400ml，優(yōu)選大于約500ml，更優(yōu)選大于約600ml，甚至更優(yōu)選大于約800ml，還更優(yōu)選大于約1000ml，還甚至更優(yōu)選大于約1250ml，所述總起泡體積用提交于2003年12月24日的共同未決的應(yīng)用序列號60/532,798中所述的“起泡體積測試”測量。個人護(hù)理組合物的起泡清潔相優(yōu)選產(chǎn)生的快速起泡體積為至少約100ml，優(yōu)選大于約200ml，更優(yōu)選大于約300ml，所述總起泡體積由提交于2003年12月24日的共同未決的應(yīng)用序列號60/532,798中所述的“起泡體積測試”測量。
適用于清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約8至約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽離子如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。該烷基醚硫酸鹽典型地可以作為環(huán)氧乙烷和具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10，優(yōu)選約3至約5，更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，并且將所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)經(jīng)硫酸處理并中和。
可用于清潔相中的烷基醚硫酸鹽的具體實(shí)施例是椰油烷基三甘醇醚的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽、牛油烷基三甘醇醚的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽，以及牛油烷基六氧化乙烯的硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個化合物的混合物的那些，所述的混合物具有的平均烷基鏈長度為約10至約16個碳原子，且平均乙氧基化度為約1至約4摩爾環(huán)氧乙烷。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其中R1選自具有約8至約24個，優(yōu)選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基；M為陽離子。合適的實(shí)施例是甲烷系列烴的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，包括具有約8至約24個碳原子，優(yōu)選約10至約18個碳原子的異、新、外和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
其他合適的表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年年刊)和美國專利3,929,678中。
可用于清潔相中的優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，以及它們的組合。
例如，在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉?？稍谝恍?shí)施方案中，使用陰離子表面活性劑的混合物。
可將選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到清潔相組合物中。
適用于清潔相中的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂肪族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的實(shí)施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸(如依照美國專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級烷基天冬氨酸(如依照美國專利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美國專利2,528,378中所描述的那些產(chǎn)物。
適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合適的兩性離子表面活性劑如下式所示
其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基，該羥烷基具有約8至約18個碳原子、0至約10個氧化乙烯部分和0至約1個甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時，X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時，X為2；R4是具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基，且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
其它適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括含高級烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿?；腔鸩藟A的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原子相連)也可用于本發(fā)明。
還可使用兩性基乙酸鹽和兩性基二乙酸鹽。
兩性乙酸鹽 二兩性乙酸鹽 兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽符合該化學(xué)式(上式)，其中R是含有8至18個碳原子的脂族基團(tuán)。M是陽離子，如鈉離子、鉀離子、銨離子或取代的銨離子。在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。
在清潔相中，還可使用陽離子表面活性劑，但通常較不優(yōu)選，并且按所述組合物的重量計優(yōu)選含量小于約5％。
適用于含水清潔相中的非離子表面活性劑包括氧化亞烷基團(tuán)(本身親水)與有機(jī)疏水化合物縮合的產(chǎn)物，該有機(jī)疏水化合物可實(shí)際為脂族化合物或烷基芳族化合物。
A)結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明的清潔相非必需地但優(yōu)選還包含約0.1％至10％重量的結(jié)構(gòu)劑，其在組合物中的作用是形成熱動力學(xué)相，優(yōu)選層狀熱力學(xué)相。據(jù)信層狀相可增強(qiáng)本組合物的相之間的界面穩(wěn)定性。
合適的結(jié)構(gòu)劑包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、三(羥基硬脂酸)甘油酯(以商品名THIXCINR購自Rheox，Inc.)，或聚甲基丙烯酰胺丙基氯化三銨(以商品名POLYCARE133購自Rhodia)。優(yōu)選地，層狀結(jié)構(gòu)劑選自月桂酸或三(羥基硬脂酸)甘油酯。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)施方案中，用于清潔相中的表面活性劑顯示具有非牛頓剪切致稀行為(本文稱為自由流動組合物)，并且可以是表面活性劑的混合物。合適的表面活性劑混合物包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺。已發(fā)現(xiàn)通過使用顯示具有非牛頓剪切致稀釋行為的清潔相，可提高所得多相個人護(hù)理組合物的穩(wěn)定性。鏈烷醇酰胺(若存在的話)具有的通式結(jié)構(gòu)為 其中R是C8至C24、或優(yōu)選在某些實(shí)施方案中為C8至C22、或優(yōu)選在其他實(shí)施方案中為C8至C18的飽和或不飽和的直鏈或支鏈脂族基團(tuán)，R1和R2為相同或不同的C2-C4的直鏈或支鏈的脂族基團(tuán)，x為0至10；y為1至10，并且其中x和y之和小于或等于10。
組合物中鏈烷醇酰胺的量按所述清潔相的重量計典型為約0.1％至約10％，而在某些實(shí)施方案中按所述清潔相的重量計優(yōu)選為約2％至約5％。合適的鏈烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基單乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇酰胺)。
可將電解質(zhì)(如果使用的話)本身加入到組合物中，或可通過包括于一種原料中的反離子就地形成電解質(zhì)。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。
電解質(zhì)(如果存在的話)應(yīng)以易于形成易流動組合物的含量存在。通常，按所述清潔相的重量計，該量為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可以變化(如果需要的話)。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，清潔相包含陰離子表面活性劑(如，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉)、兩性乙酸鹽表面活性劑(如，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉)，以及鏈烷醇酰胺(如，果椰油酰胺MEA)。本實(shí)施方案的清潔相優(yōu)選還包含電解質(zhì)(如氯化鈉)。
B)均質(zhì)本組合物的清潔相非必需地包含均質(zhì)的熱力學(xué)相。均質(zhì)的熱力學(xué)相包含由完全易溶的組分組成的表面活性劑溶液，其微觀結(jié)構(gòu)不隨溶液中的距離或方向而改變。優(yōu)選地，存在于均質(zhì)的熱力學(xué)相中的表面活性劑與前面在層狀熱力學(xué)相中提到的那些相同。多相個人護(hù)理組合物的均質(zhì)熱力學(xué)相優(yōu)選具有的粘度在約3,000厘泊(cps)至約100,000厘泊(cps)的范圍內(nèi)，所述粘度使用配有S41號轉(zhuǎn)子的Brookfield錐板粘度計以0.5RPM的轉(zhuǎn)速測量。更優(yōu)選粘度為約10,000cps至約100,000cps，甚至更優(yōu)選粘度為約20,000cps至約80,000cps。
C)有機(jī)陽離子沉積聚合物本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可在清潔相中另外包含有機(jī)陽離子沉積聚合物作為下文所述有益劑的沉積助劑。陽離子沉積聚合物的濃度按所述清潔相組合物的重量計優(yōu)選為約0.025％至約3％，更優(yōu)選約0.05％至約2％，甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
適用于本發(fā)明多相個人護(hù)理組合物中的陽離子沉積聚合物包含含氮陽離子部分，如季銨離子或陽離子質(zhì)子化的氨基部分。陽離子質(zhì)子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，其依賴于個人清潔組合物的特殊種類和選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約1千萬之間，優(yōu)選至少約100,000，更優(yōu)選至少約200,000，但優(yōu)選不超過約2百萬，更優(yōu)選不超過約1.5百萬。并且，在個人清潔組合物欲使用的pH值下，該聚合物所具有的陽離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm，優(yōu)選至少約0.4meq/gm，更優(yōu)選至少約0.6meq/gm，其中該pH值通常為約pH4至約pH9，優(yōu)選在約pH5和約pH8之間。
可根據(jù)本領(lǐng)域所熟知的技術(shù)控制和調(diào)節(jié)電荷密度。本文所用術(shù)語陽離子聚合物的“電荷密度”定義為每克原子量(分子量)聚合物所具有的陽離子的位點(diǎn)數(shù)，并且可以陽離子電荷的meq/gram為單位表示。通常就胺而言，聚合物中胺或季銨部分比例的調(diào)節(jié)，以及多相個人護(hù)理組合物pH值的調(diào)節(jié)將會影響電荷密度。
任何陰離子的反離子可與陽離子沉積聚合物聯(lián)合使用，只要該聚合物在水中、在多相個人護(hù)理組合物中、或在多相個人護(hù)理組合物的凝聚層相中保持水溶性，并且只要該反離子與該個人清潔組合物的基本成分在物理和化學(xué)上是相容的，或不另外過度削弱產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性或美觀。上述反離子的非限制性實(shí)施例包括鹵素離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
用于多相個人護(hù)理組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實(shí)施例包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，在工業(yè)(CTFA)中被稱為Polyquaternium 10，可購自AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA)的Polymer KG、JR和LR聚合物系列，其中最優(yōu)選的是KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實(shí)施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
本文的陽離子聚合物溶于清潔相，或者優(yōu)選溶于多相個人護(hù)理組合物中的復(fù)合凝聚層相，該復(fù)合凝聚層相是由上文所述的陽離子沉積聚合物和陰離子表面活性劑組分所形成的。陽離子沉積聚合物的復(fù)合凝聚層也可由多相個人護(hù)理組合物中的其它帶電物質(zhì)形成。
凝聚層的形成取決于各種標(biāo)準(zhǔn)，如分子量、組分濃度和相互作用的離子組分的比率、離子強(qiáng)度(包括離子強(qiáng)度的改變，例如通過加入鹽)、陽離子和陰離子組分的電荷密度、pH值和溫度。凝聚層體系和這些參數(shù)的影響已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54頁，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion Science and Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573頁，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of ComplexCoacervate Systems”，“J.of Colloid anti Interface Science”，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238頁，其描述引入本文以供參考。
據(jù)信，陽離子沉積聚合物存在于多相個人護(hù)理組合物的凝聚層相中，或在向皮膚上涂敷清潔組合物或從皮膚上淋洗清潔組合物時形成凝聚層相是尤其有利的。據(jù)信，復(fù)合凝聚層更易于沉積在皮膚上，這產(chǎn)生了有益物質(zhì)改善的沉積效果。因此，通常優(yōu)選陽離子沉積聚合物以凝聚層相或在稀釋時形成凝聚層相的形式存在于多相個人護(hù)理組合物中。如果在多相個人護(hù)理組合物中尚未有凝聚層，則陽離子沉積聚合物將優(yōu)選存在于溶于水時在多相個人護(hù)理組合物中形成的復(fù)合凝聚層內(nèi)。
用于分析復(fù)合凝聚層形成的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。例如，在任何選定的稀釋階段，可利用多相個人護(hù)理組合物的離心分析來識別是否已形成凝聚層相。
2)有益相本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可包含有益相。本發(fā)明的有益相優(yōu)選是無水的。所述有益相包含疏水組合物，所述疏水組合物包含疏水材料。有益相包含為約20％至約100％，優(yōu)選至少約35％，最優(yōu)選至少約50％的疏水材料。適用于本發(fā)明的疏水組合物所具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15。該疏水組合物優(yōu)選選自具有如下文所述的規(guī)定流變性質(zhì)的那些，包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)尤其有助于為多相個人調(diào)理組合物提供改善的疏水材料在皮膚上的沉積。
A)Vaughan溶解度參數(shù)值(VSP)用于多相個人護(hù)理組合物有益相中的疏水材料所具有的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)為約5至約15，優(yōu)選約5至小于約10，更優(yōu)選約6至約9。這些溶解度參數(shù)在制劑領(lǐng)域是熟知的，并且由Vaughan在“Cosmetics and Toiletries”，第103卷，第47至69頁中(1988年10月)進(jìn)行了定義。
具有的VSP值為約5至約15的疏水材料的非限制性實(shí)施例包括下列VAUGHAN溶解度參數(shù)*環(huán)狀聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone) 5.92角鯊烯6.03凡士林7.33棕櫚酸異丙酯 7.78肉豆蔻酸異丙酯8.02蓖麻油8.90膽固醇9.55如Solubility，Effects in Product，Package，Penetrationand Preservation，C.D.Vaughan，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年10月中所報道。
B)流變特性用于組合物的有益相中的疏水組合物具有用稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)所規(guī)定的優(yōu)選的流變學(xué)特征。優(yōu)選的稠度值范圍是約1-10,000自/(1/秒)(泊每秒的倒數(shù))，優(yōu)選約10-5000自/(1/秒)，更優(yōu)選約50-4000泊/(1/秒)。剪切指數(shù)的范圍為約0.025-0.9，優(yōu)選約0.05-0.5，更優(yōu)選約0.09-0.4。
疏水組合物的特征可用上述范圍所規(guī)定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)值來表征，其中選擇這些規(guī)定的范圍以便在將多相個人護(hù)理組合物涂敷到毛發(fā)或皮膚過程中或之后，提供增強(qiáng)的沉積效果和降低的粘稠度。
剪切指數(shù)(n)和稠度(k)值是記錄材料的粘度(μ)特征的熟知并公認(rèn)的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，所述材料的粘度隨所施加的剪切速率而變化。
疏水組合物的粘度(μ)可通過使用流變儀如TA儀器AR2000(TA Instruments，New Castle，DE，USA 19720)以程序化模式施加剪切速率然后測量所得的剪切應(yīng)力或反之亦然來表征。在下列模式中以不同的剪切速率來測定粘度。首先，獲得疏水組合物，其具有存在于多相個人護(hù)理組合物中的組合物和性質(zhì)。換句話講，以相似的方式處理組合物，這樣使得例如如果樣品包含晶體，則它以大約相同的速率結(jié)晶?？稍诨旌嫌诙嘞嘟M合物中之前獲得疏水組合物的等分試樣，這對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是普通技巧。同樣，疏水組合物可從多相個人護(hù)理組合物中回收，例如利用離心、吸取、篩分、漂洗或其他方法來回收疏水組合物。對AR2000流變儀進(jìn)行編程以通過在25攝氏度時5分鐘內(nèi)將應(yīng)力從約0.1Pa增加至約1,000Pa來剪切樣品。具有1mm間隙的4cm平行板形是通用的，盡管間隙可根據(jù)需要增加或減小，例如如果疏水組合物包含大顆粒，則間隙可能需要更大。在測試中達(dá)到至少100 1/秒的剪切速率，或者用較大的最終應(yīng)力值重復(fù)測試同時保持應(yīng)力增加的程序化速度為每十個應(yīng)力約1.25分鐘。這些結(jié)果用下列普遍公認(rèn)的冪律模型擬合。通過把粘度和剪切速率數(shù)據(jù)描繪在雙對數(shù)圖上，并僅使用剪切速率增加而粘度穩(wěn)定減小的區(qū)域中的數(shù)據(jù)，將剪切區(qū)的數(shù)據(jù)包含在內(nèi)。例如，低剪切應(yīng)力下出現(xiàn)少量流動的初始平坦區(qū)不予以考慮。典型地，約0.1-10.0 1/秒之間的剪切速率是有用的，并且選取足夠的數(shù)據(jù)點(diǎn)來擬合普遍公認(rèn)的冪律模型(參見例如Coulson和Richardson的“ChemicalEngineering”，Pergamon，1982或Bird、Stewart和Lightfoot的“Transport Phenomena”，Wiley，1960)μ＝k(γ’)(n-1)從雙對數(shù)曲線的斜率獲得的值為(n-1)，其中n為剪切指數(shù)，而獲得的k值為稠度值，單位為泊/(1/秒)。例如，凡士林(Super WhiteProtopet，Witco)的稠度值為約2,000泊/(1/秒)，剪切指數(shù)為約0.2；50％凡士林與50％Hydrobrite 1000礦物油(Witco)混合物的稠度值為約400泊/(1/秒)，剪切指數(shù)為約0.25。
所述疏水組合物包含疏水材料。適用于本文的疏水材料的非限制性實(shí)施例可包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂，以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性實(shí)施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯，以及它們的組合。
適用作本文疏水材料的硅油的非限制性實(shí)施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它們的組合?？捎糜诒疚牡墓柩跬橛偷姆窍拗菩詫?shí)施例描述于美國專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適用作本文疏水材料的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實(shí)施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油，以及它們的組合。
適用作本文疏水材料的乙酰甘油酯的非限制性實(shí)施例包括乙?；膯嗡岣视王?。
適用作本文疏水材料的烷基酯的非限制性實(shí)施例包括脂肪酸異丙酯和長鏈(即C10-C24)脂肪酸的長鏈酯(如蓖麻油酸鯨蠟酯)，其非限制性實(shí)施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其他實(shí)施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨?、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯，以及它們的組合。
適用作本文疏水材料的鏈烯基酯的非限制性實(shí)施例包括肉豆蔻酸油烯酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯，以及它們的組合。
適用作本文疏水材料的脂肪酸聚甘油酯的非限制性實(shí)施例包括二硬脂酸十甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯，以及它們的組合。
適用作本文疏水材料的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性實(shí)施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯，以及它們的組合。
其它合適的疏水材料還包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它合適的疏水材料還包括蠟酯，其非限制性實(shí)施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。有用的還有植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟；甾醇如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂；以及它們的組合。
組合物的有益相優(yōu)選可包含一種或多種疏水材料，其中按所述疏水材料重量計，至少20％選自凡士林、礦物油、向日葵籽油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、馬來酸大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油，以及它們的組合。更優(yōu)選地，按所述疏水材料的重量計，至少約50％選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟。剩余部分的疏水性皮膚調(diào)理劑優(yōu)選選自棕櫚酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、棕櫚酸辛酯、硬脂酸異十六烷基酯、羥基化牛奶甘油酯，以及它們的組合。
3)非起泡結(jié)構(gòu)化含水相本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可包含非起泡結(jié)構(gòu)的含水相。本發(fā)明組合物的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。非起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相為親水凝膠化水相。另外，本發(fā)明的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型地包含按所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相不含表面活性劑。
個人護(hù)理組合物的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相優(yōu)選產(chǎn)生的總起泡體積不大于約350ml，更優(yōu)選不大于約330ml，甚至更優(yōu)選不大于約300ml，所述總起泡體積由提交于2003年12月24日的共同未決的應(yīng)用序列號60/532,798中所述的“起泡體積測試”測量。個人護(hù)理組合物的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相優(yōu)選產(chǎn)生的快速起泡體積不大于約150ml，優(yōu)選不大于約130ml，甚至更優(yōu)選不大于約100ml，所述總起泡體積由提交于2003年12月24日的共同未決的應(yīng)用序列號60/532,798中所述的“起泡體積測試”測量。
優(yōu)選地，所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有的屈服點(diǎn)為至少約0.1Pa，優(yōu)選至少約1Pa，更優(yōu)選至少約10Pa，所述屈服點(diǎn)用下文所述的“屈服點(diǎn)方法”測量。優(yōu)選地，所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有的水遷移率為小于約2.5秒，更優(yōu)選小于約2秒，甚至更優(yōu)選小于約1秒，如提交于2003年12月24日的共同未決的應(yīng)用序列號60/532,798所述的“水遷移率方法”測量。
優(yōu)選地，所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有的相對混濁度為小于約50％相對混濁度，更優(yōu)選小于約30％相對混濁度，甚至更優(yōu)選小于約20％相對混濁度，還更優(yōu)選小于約10％相對混濁度，所述混濁度用下文所述的“相對混濁指數(shù)方法”測量。
非起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有由稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)所規(guī)定的優(yōu)選流變特性。非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的優(yōu)選稠度值為約10泊/(1/s)至約100,000泊/(1/s)，優(yōu)選約10泊/(1/s)至約10,000泊/(1/s)，更優(yōu)選約100泊/(1/s)至約1,000泊/(1/s)。非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的剪切指數(shù)典型地從約0.1至約0.8，優(yōu)選約0.1至約0.5，更優(yōu)選約0.20至約0.4。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(k)是記錄組合物的粘度特征的熟知并公認(rèn)的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，所述組合物的粘度為所施加剪切速率的函數(shù)。用于獲得這些值的方法前面已較詳細(xì)地敘述。
本發(fā)明的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相按所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計包含約30％至約99％的水。非起泡結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。
非起泡結(jié)構(gòu)化含水相將典型具有的pH為約5至約8，更優(yōu)選約7。非起泡結(jié)構(gòu)化含水相非必需地包含pH調(diào)節(jié)劑以有利于得到適當(dāng)?shù)膒H范圍。
非起泡結(jié)構(gòu)化含水相可具有凈陽離子電荷、凈陰離子電荷或中性電荷。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，非起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有凈陰離子電荷。
本組合物的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相還可包含非必需成分如下文所述的那些。非起泡含水相的優(yōu)選非必需成分包括顏料、pH調(diào)節(jié)劑和防腐劑。在一個實(shí)施方案中，非起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑(如丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物)、水、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)、和防腐劑(如1，3-二甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲(“DMDMH”，購自Lonza，商品名為GLYDANT))。
A)水結(jié)構(gòu)劑按所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計，本發(fā)明的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含約0.1％至約30％，優(yōu)選約0.5％至約20％，更優(yōu)選約0.5％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。
水結(jié)構(gòu)劑典型地選自無機(jī)水結(jié)構(gòu)劑、帶電的聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、聯(lián)合水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的無機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(Laponite XLG和Laponite XLS，購自Southern Clay)、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的帶電的聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯?；谆；撬徜@/VP共聚物(Aristoflex AVC，購自Clariant)、丙烯?；谆；撬徜@/Beheneth-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購自Clariant)、丙烯酸酯/Ceteth-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購自SEPPIC)、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(Structured XL，購自National Starch)、聚乙烯醇、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的聯(lián)合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括黃多醣膠、gellum膠、果膠、藻酸鹽、或它們的混合物。
顆粒本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可包含顆粒。各種形狀和密度的水不溶性固體顆粒是可用的。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于是球形、橢圓形、不規(guī)則形或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10。更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約8，還更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約5。
本發(fā)明顆粒的粒度(基于下文所述的粒度測量結(jié)果的體積平均值)小于約100μm，優(yōu)選小于約80μm，更優(yōu)選粒度小于約60μm。
本發(fā)明的顆粒優(yōu)選粒度大于約0.1μm，優(yōu)選粒度大于約0.5μm，更優(yōu)選粒度大于約1μm，還更優(yōu)選粒度大于約2μm，甚至更優(yōu)選粒度大于約3μm，還甚至更優(yōu)選粒度大于約4μm。
顆粒的直徑為約1μm至約70μm，更優(yōu)選約2μm至約65μm，甚至更優(yōu)選直徑為約2μm至約60μm。
本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物以美容有效量包含顆粒。優(yōu)選地，顆粒的含量按所述組合物重量計為至少約0.1％，更優(yōu)選按組合物重量計為至少約0.2％，甚至更優(yōu)選至少約0.5％，還更優(yōu)選至少約1％，甚至還更優(yōu)選按組合物重量計至少2％。在本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物中，優(yōu)選顆粒含量按組合物重量計不超過約50％，更優(yōu)選不超過約30％、還更優(yōu)選不超過約20％，甚至更優(yōu)選按組合物重量計不超過約10％。
優(yōu)選地，顆粒也將具有不受組合物的典型加工顯著影響的物理性質(zhì)。優(yōu)選地，使用熔點(diǎn)大于約70℃的顆粒，更優(yōu)選熔點(diǎn)大于約80℃，甚至更優(yōu)選使用熔點(diǎn)大于約95℃的。本文所用熔點(diǎn)是指使顆粒轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w或流體狀態(tài)或經(jīng)歷顯著的變形或物理性質(zhì)變化的溫度。另外，本發(fā)明的許多顆粒是交聯(lián)的或具有交聯(lián)的表面膜。這些顆粒不顯示具有確定的熔點(diǎn)。只要交聯(lián)顆粒在用于制造組合物的加工和儲存條件下是穩(wěn)定的，它們也是有用的。
可存在于本發(fā)明中的顆?？梢允翘烊坏?、合成的或半合成的。另外，也可存在混合顆粒。合成顆?？捎山宦?lián)聚合物或非交聯(lián)聚合物制得。本發(fā)明中的顆?？删哂斜砻骐姾苫蛘咚鼈兊谋砻婵捎糜袡C(jī)或無機(jī)物質(zhì)如表面活性劑、聚合物和無機(jī)物質(zhì)改性。也可存在顆粒復(fù)合體。
天然顆粒的非限制性實(shí)例包括各種親水或疏水形式的沉淀二氧化硅顆粒，以商品名Sipernet購自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11TM購自Degussa的PrecipitatedTM疏水合成非晶形的二氧化硅是優(yōu)選的顆粒。Snowtex膠態(tài)二氧化硅顆粒購自NissanChemical America Corporation。
合成顆粒的非限制性實(shí)施例包括尼龍、硅氧烷樹脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、尿素樹脂和丙烯酸粉末。可用顆粒的非限制性實(shí)施例為Microease 110S、114S、116(微粉化的合成蠟)、Micropoly 210，250S(微粉化的聚乙烯)、Microslip(微粉化的聚四氟乙烯)、和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的組合)，所有這些均購自MicroPowder，Inc.。另外的實(shí)施例包括Luna(光滑的二氧化硅顆粒)顆粒購自Phenomenex、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龍-12)、ES-830(聚甲基甲基丙烯酸酯)、BPD-800、BPD-500(聚氨酯)顆粒購自Kobo Products，Inc.和硅氧烷樹脂以商品名稱Tospearl顆粒由GE Silicones銷售。Ganzpearl GS-0605交聯(lián)聚苯乙烯(購自Presperse)也是有用的。
混合顆粒的非限制性實(shí)例包括Ganzpearl GSC-30SR(絹云母和交聯(lián)聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，購自Presperse)。
剝脫劑顆粒剝脫劑顆粒選自聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、非晶態(tài)二氧化硅、滑石、正磷酸鈣、或它們的混合物等。剝脫劑顆粒沿顆粒的長軸的粒度尺寸為約100微米至約600微米，優(yōu)選約100微米至約300微米。剝脫劑顆粒的硬度小于約4Mohs，優(yōu)選小于約3Mohs。如此所測的硬度是特定材料抗壓碾的評判標(biāo)準(zhǔn)。它被認(rèn)為是顆粒成分研磨特性的相當(dāng)好的指示。按照Moh等級以硬度增加排序的材料實(shí)施例如下h(硬度)-1滑石；h-2石膏、巖鹽、通常的結(jié)晶鹽、重晶石、白堊、硫黃；h-4螢石、軟磷酸鹽、菱鎂礦、石灰石；h-5磷灰石、硬磷酸鹽、硬石灰石、鉻鐵礦、礬土；h-6長石、鈦鐵礦、角閃石；h-7石英、花崗巖；h-8黃晶；h-9剛玉、金剛砂；以及h-10鉆石。
優(yōu)選地，所述剝脫劑顆粒具有完全不同于清潔基的顏色。剝脫劑顆粒優(yōu)選存在的含量按所述組合物重量計小于約10％，優(yōu)選小于約5％。
閃光顆粒本發(fā)明的多相個人護(hù)理組合物可在該多相個人護(hù)理組合物的至少一相中包含閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實(shí)施例包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、或它們的組合。
干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，它是通過用薄膜包涂顆粒底物材料的表面而制得的。顆粒底物材料的形狀通常為小片狀。所述薄膜為具有高折射率的透明或半透明物質(zhì)。高折射率物質(zhì)顯示出珍珠光澤，這種光澤來源于小片底物/包涂層界面反射的入射光與包涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用。多相個人護(hù)理組合物的干涉顏料的含量優(yōu)選不超過組合物的約20％重量，更優(yōu)選不超過約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過約7％重量，還更優(yōu)選不超過所述多相個人護(hù)理組合物的約5％重量。多相個人護(hù)理組合物的干涉顏料的含量優(yōu)選為至少多相個人護(hù)理組合物的約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.2％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.5％重量，還更優(yōu)選按所述組合物重量計至少約1％重量。當(dāng)如提交于2003年5月8日的共同未決的應(yīng)用序列號60/469,075中所述的“測定顏料沉積的膠帶剝條方法”所述，將顏料涂敷并淋洗后，在皮膚上沉積的顏料優(yōu)選為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選至少1μg/cm2，甚至更優(yōu)選至少5μg/cm2。
本發(fā)明的干涉顏料為小片狀顆粒。多相個人護(hù)理組合物的小片狀顆粒的厚度優(yōu)選不超過約5μm，更優(yōu)選不超過約2μm，還更優(yōu)選不超過約1μm。多相個人護(hù)理組合物的小片狀顆粒的厚度優(yōu)選為至少約0.02μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm。
粒度決定不透明度和光澤。通過測量顆粒物質(zhì)的直徑厚度來測定粒度。本文所用術(shù)語“直徑”是指顆粒物質(zhì)長軸方向的最長距離。直徑可用本領(lǐng)域已知的任何合適的方法測量，如Malvern Instruments生產(chǎn)的粒度分析儀Mastersizer 2000。多相個人護(hù)理組合物的干涉顏料的平均直徑優(yōu)選不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm。多相個人護(hù)理組合物的干涉顏料的直徑優(yōu)選至少約0.1μm，更優(yōu)選至少約1.0μm，甚至更優(yōu)選至少約2.0μm，還更優(yōu)選至少約5.0μm。
多相個人護(hù)理組合物的干涉顏料包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒的中央是折射指數(shù)(RI)一般低于1.8的平面底物。各種各樣的顆粒底物可用于本發(fā)明。非限制性實(shí)施例為天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、礬土屑、氯氧化鉍、二氧化硅屑、玻璃屑、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和礬土屑。
一層薄膜或多層薄膜被包涂在上述底物的表面上。薄膜由高折射的材料制成。這些材料的折射指數(shù)一般大于1.8。
各種各樣的薄膜可用于本發(fā)明。非限制性實(shí)施例為TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它們的混合物，或?yàn)榉蛛x層的形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對于多層結(jié)構(gòu)，所述薄膜可全部由高折射率材料組成，或由高和低RI的材料交替組成，而高RI薄膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對于不同材料，特定顏色的厚度可能不同。對于TiO2而言，一層40nm至60nm或其整個多層發(fā)出銀色，60nm至80nm黃色，80nm至100nm紅色，100nm至130nm藍(lán)色，130nm至160nm綠色。除了干涉色以外，其它透明的吸收顏料也可沉淀在頂層上或與TiO2層同時沉淀。常用的材料是紅或黑氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。據(jù)發(fā)現(xiàn)干涉顏料的顏色除了它的亮度外還對人的膚色感覺有顯著影響。通常，優(yōu)選的顏色為銀、金、紅、綠以及它們的混合。
可用于本發(fā)明的干涉顏料的非限制性實(shí)施例包括Persperse，Inc.供給的商品名為PRESTIGE、FLONAC的那些；EMD Chemicals，Inc.供給的商品名為TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA的那些；Engelhard Co.供給的商品名為FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME的那些。
在本發(fā)明的實(shí)施方案中，干涉顏料表面為疏水的或已疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未決的應(yīng)用序列號60/469,075中所述的“顆粒接觸角測試”來測量干涉顏料的接觸角。接觸角越大，干涉顏料的疏水性越大。本發(fā)明的干涉顏料具有的接觸角為至少60度，更優(yōu)選大于80度，甚至更優(yōu)選大于100度，還更優(yōu)選大于100度。疏水改性的干涉顏料或HMIP能夠允許將HMIP夾在相內(nèi)，并且能夠使HMIP更多的沉積。優(yōu)選HMIP和相的比例為1∶1至約1∶70，更優(yōu)選1∶2至約1∶50，還更優(yōu)選1∶3至約1∶40，最優(yōu)選1∶7至約1∶35。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，HMIP優(yōu)選被夾在有益相中。這使得有益相的粒度通常必須要大于HMIP。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，有益相顆粒僅每個有益相顆粒包含少量的HMIP。優(yōu)選包含的量小于20，更優(yōu)選小于10，最優(yōu)選小于5。這些參數(shù)，有益相小滴與HMIP的相對大小和每個有益相顆粒中的HMIP顆粒的大約數(shù)量可利用光學(xué)顯微術(shù)使用目測來測定。
HMIP和有益相可通過預(yù)混物或分別混合到組合物中。對于分別添加的情況，疏水的顏料在制劑處理過程中分散進(jìn)入有益相中。本發(fā)明的HMIP優(yōu)選具有疏水的包涂層，所述包涂層含量不超過總顆粒重量的約20％重量，更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約10％重量。本發(fā)明的HMIP優(yōu)選具有疏水的包涂層，所述包涂層含量為至少總顆粒重量的約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選至少約1％重量?？捎糜诒景l(fā)明的疏水表面處理的非限制性實(shí)施例包括硅氧烷、丙烯酸酯-硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、異丙基三異硬脂酸鈦、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟乙醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面處理機(jī)構(gòu)包括US Cosmetics，KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
非必需成分多種合適的非必需成分可用于多相個人護(hù)理組合物中。這些非必需成分最典型地為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于參考書如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”，第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988年，1992年)中的物質(zhì)。這些非必需物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面，包括如本文所述的每一相。
非限制性的非必需成分包括濕潤劑和溶質(zhì)?？墒褂枚喾N濕潤劑和溶質(zhì)，并且它們存在的含量按所述個人護(hù)理組合物的重量計為約0.1％至約50％，優(yōu)選約0.5％至約35％，更優(yōu)選約2％至約20％。優(yōu)選的濕潤劑是甘油。
優(yōu)選的水溶性有機(jī)物選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的鏈烷二醇、胍、乙醇酸以及甘醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-構(gòu)型)、吡咯烷酮羧酸、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺、尿素、以及通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)，以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
非離子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑?？捎糜诒疚牡挠绕鋬?yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10(購自UnionCarbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(兩者均購自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSRN-750，購自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為Polyox WSRN-3333，購自Union Carbide)；PEG-14 M，其中x等于2，并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，兩者均購自UnionCarbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并且n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR-301，購自Union Carbide)。
這些非必需成分的其他非限制性實(shí)施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑、以及適于美學(xué)目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。
粘度方法可使用型號為DV-II+的Wells-Brookfield錐/板粘度計來測定本文非起泡結(jié)構(gòu)化含水相和起泡清潔相的粘度。在25℃下用2.4cm 2°錐式測量系統(tǒng)進(jìn)行測定，其中在分別位于錐體和平板的兩根小針之間的間隙為0.013mm。測量是這樣進(jìn)行的注射0.5ml樣品，然后以設(shè)定1rpm的速度旋轉(zhuǎn)錐體。錐體旋轉(zhuǎn)的阻力產(chǎn)生與液體樣品的剪切應(yīng)力成正比的扭矩。扭矩的數(shù)值在加載樣品2分鐘后由粘度計讀取并根據(jù)錐體的幾何常數(shù)、旋轉(zhuǎn)速率和與應(yīng)力有關(guān)的扭矩計算成絕對厘泊單位(mPa*s)。
屈服點(diǎn)方法可使用TA Instruments AR2000可控應(yīng)力流變儀來測定非起泡結(jié)構(gòu)化含水相和起泡清潔相的屈服點(diǎn)。對于本文而言，屈服點(diǎn)是在液體非起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相上產(chǎn)生1％的應(yīng)變所需要的應(yīng)力值。在25℃下用4cm直徑的平行板測量系統(tǒng)進(jìn)行測定，并且間隙為1mm。測量是通過在5分鐘的時間間隔內(nèi)按程序施加剪切應(yīng)力(典型從約0.1Pa至約500Pa)來進(jìn)行的。這是導(dǎo)致樣品變形的應(yīng)力值，可畫出剪切應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系的曲線。從這條曲線中，可確定液體非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的屈服點(diǎn)。在將液體非起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相混合成組合物之前測量它們，或者在混合成組合物后通過合適的物理分離方法(如離心、吸取、機(jī)械切割、淋洗、過濾或其它分離方法)將組合物分離后再測量。
相關(guān)混濁指數(shù)方法使用Macbeth顏色測量系統(tǒng)-Gretag Macbeth型號7000(帶球幾何光學(xué)頭的)來執(zhí)行“相關(guān)混濁指數(shù)方法”。儀器需要在反射和透射模式下校準(zhǔn)。這些校準(zhǔn)都用于獲得相對混濁指數(shù)。
若要準(zhǔn)備樣品，組合物以3000rpm離心約3分鐘以去除任何可能存在的氣泡。然后，緩慢將組合物倒入光皿避免夾帶入空氣。如果出現(xiàn)空氣夾帶，則讓樣品在室溫下靜置30分鐘以除去氣泡。如果仍有氣泡，首先倒空光皿，然后清潔該光皿并使之干燥，然后再如前重新裝入樣品。通過例如擦拭等方法去除任何沷濺在光皿外表面上的組合物。組合物的樣品必須在最初校準(zhǔn)溫度的2C內(nèi)。
一旦準(zhǔn)備了樣品，儀器就應(yīng)當(dāng)處于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置，使用C照明，2度觀測角，并且無平均。然后將儀器設(shè)置配置成CRIOLL設(shè)置。這通過更改包括的鏡像成分、排斥的紫外線和反射率的測量模式來完成。在儀器中沒有任何樣品皿固定器的情況下，進(jìn)行這些更改。然后，將無樣品的大樣品皿放入儀器中，按照屏幕提示校準(zhǔn)儀器。將測量模式切換至發(fā)射，然后儀器將顯示BTIOLL設(shè)置。遵照屏幕提示校準(zhǔn)儀器。
然后，將儀器切換至測量模式--相對混濁度。儀器設(shè)置目前將是XHIOLL。遵照屏幕提示校準(zhǔn)儀器。新的儀器設(shè)置將是CHIOLL。然后操作者單擊工具條上的指數(shù)圖標(biāo)調(diào)出顯示相關(guān)混濁結(jié)果的顯示屏。用空皿作為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。
將要分析的組合物樣品裝入光皿，確保無空氣夾帶。作為試驗(yàn)開始操作，并記錄百分比相關(guān)混濁結(jié)果。儀器的校準(zhǔn)必須至少每8小時執(zhí)行一次。
粒度測量方法粒度測量方法是本領(lǐng)域已知典型的那些。并且使用帶使用x10物鏡的標(biāo)準(zhǔn)透射光的標(biāo)準(zhǔn)Nikon光學(xué)顯微鏡。為調(diào)焦準(zhǔn)確，將Lucia G軟件(Nikon出品)與下列步驟同時使用。分析的第一步需要使用者掃描并選擇一塊代表整體的區(qū)域-為準(zhǔn)確起見，這一步典型需要多次精度調(diào)整。將觀察到的圖像通過JVC攝像機(jī)傳送到標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)視器上，并且用標(biāo)準(zhǔn)測量宏指令測定每個顆粒；即單擊顆粒的每一邊--從而測量直徑。為說明非球形顆粒，總是水平越過監(jiān)視器來估定“直徑”。通過在一個平面中測量，該技術(shù)能自動補(bǔ)償非球面幾何學(xué)，并且由于測定了大量的顆粒，得到了當(dāng)量平均直徑。雖然當(dāng)量直徑可通過測量長軸和短軸并通過縱橫比公式計算當(dāng)量直徑來確定，但上面的技術(shù)提供了同樣精確的結(jié)果。
由于首先計算最大的顆粒并因而確保計算和測量了所有的顆粒是典型的人性，在監(jiān)視器上用一個小點(diǎn)(典型使用可擦筆)點(diǎn)在每個計算過的顆粒上。持續(xù)該計算過程直至區(qū)域內(nèi)的每個單一可見顆粒都被計算過了。對于非常小的粒度分布，這可導(dǎo)致400次以上的計算。對于較大的粒度，可預(yù)計每個區(qū)域約100次計算，然而在這種情況下，應(yīng)選擇額外的區(qū)域以確保至少計算200個單獨(dú)的顆粒?？傊?，就所有情況而論，應(yīng)測量至少200個單獨(dú)的顆粒，并且在所有情況下，計算一個區(qū)域中的所有顆粒(實(shí)際上上限為400至500)。平均起來，通過本文所有觀測的實(shí)施例，每個樣本應(yīng)測量約300個顆粒。分析可(用手計算標(biāo)準(zhǔn)體積平均值以證明該技術(shù))或更典型地，使用自動將記錄體積平均值的數(shù)據(jù)進(jìn)行分類的標(biāo)準(zhǔn)測量宏(基于以上所測直徑的假設(shè)為球形)。
使用方法本發(fā)明的多相個人清潔組合物優(yōu)選局部涂敷在皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，其量足以向所涂敷的表面有效地遞送皮膚清潔劑、疏水材料和顆粒。通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它器具，將該組合物直接或間接地涂敷到皮膚上。在局部涂敷之前、期間或之后，優(yōu)選用水稀釋該組合物，然后接著淋洗或擦拭皮膚或毛發(fā)，優(yōu)選用水或水不溶性基質(zhì)與水的組合，淋洗所涂敷的表面。
因此，本發(fā)明還涉及通過上述涂敷本發(fā)明的組合物，來清潔皮膚的方法。本發(fā)明的方法還涉及通過上述本發(fā)明組合物的涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮膚活性劑有效遞送以及提供由本文所述有效遞送所得的有益效果的方法。
制備方法本發(fā)明的多相個人清潔組合物可通過任何適于制造和配制所需的多相產(chǎn)品形式的已知或其他有效技術(shù)制備。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺設(shè)計結(jié)合是有效的。另外，本發(fā)明還可用US 6,213,166中所公開的方法和裝置來制備。所述方法和裝置可使兩個或多個組合物以螺旋構(gòu)型填充在一個容器中。該方法需要使用至少兩個噴嘴來填充容器。容器放在靜態(tài)混合器中，當(dāng)組合物被引入容器中時該容器旋轉(zhuǎn)。
可供選擇地，通過首先將分離的組合物置于連有泵和軟管的分離儲槽中來混合至少兩相也是有效的。然后這些相被以預(yù)定的量抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有截然不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。當(dāng)它們被應(yīng)用于本發(fā)明的具體實(shí)施方案時，此類方法的具體非限制性實(shí)施例在下文所述的實(shí)施例中描述。
如果多相個人清潔組合物包含變化顏色的圖案，則可能需要將這些組合物裝在透明或半透明的包裝內(nèi)，以便消費(fèi)者能透過包裝看到圖案。由于本發(fā)明組合物的粘度，還需要包括使用說明，指導(dǎo)消費(fèi)者將包裝盒倒置于其蓋子上儲存，以促進(jìn)分配。
應(yīng)當(dāng)理解，在本說明書中給出的每一上限值包括每一個下限值，如同該下限值在本文中也被明確地表示。在本說明書中給出的每一下限值包括每一個上限值，如同該上限值在本文中也被明確表示。在本說明書中給出的每一數(shù)值范圍包括包含于該較大數(shù)值范圍內(nèi)的所有較小的數(shù)值范圍，如同本文中該較小的數(shù)值范圍均被明確表示。
除非另外指明，本文的說明書、實(shí)施例和權(quán)利要求書中所有的份數(shù)、比例和百分?jǐn)?shù)都按重量計，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實(shí)施例下列實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進(jìn)行多種改變。
以下的每個實(shí)施例都是多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述個人護(hù)理組合物重量計50％的第一相和按所述個人護(hù)理組合物重量計50％的第二相。特定相中每個組分的量是以基于包含該組分的特定相重量的重量百分比形式給出。
實(shí)施例1至5所述的下列實(shí)施例是多相組合物的非限制性實(shí)施例。
上述組合物可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第一相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-365、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。在另一個混合容器中，將聚合物(聚季胺10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。然后，將其余的水和香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中，可制備第二相。將容器加熱至190°F(88℃)。然后，加入礦物油和顆粒。高剪切該批料以確保良好的顆粒分散。持續(xù)攪拌該批料，從而緩慢將該批料冷卻至室溫。
通過首先將這些分離的相置于連有泵和軟管的分離儲槽中可混合這些相。然后這些相被以預(yù)定的量抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有截然不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品可保持穩(wěn)定至少180天。
實(shí)施例6至10所述的下列實(shí)施例是多相組合物的非限制性實(shí)施例。
上述組合物可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第一相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-365、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。在另一個混合容器中，將聚合物(聚季胺10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，并加入到主要混合容器中。然后，將其余的水和香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中，可制備第二相。將容器加熱至190°F(88℃)。然后，加入礦物油和顆粒。高剪切該批料以確保良好的顆粒分散。持續(xù)攪拌該批料，從而緩慢將該批料冷卻至室溫。
通過首先將這些分離的相置于連有泵和軟管的分離儲槽中可混合這些相。然后這些相被以預(yù)定的量抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有截然不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品可保持穩(wěn)定至少180天。
實(shí)施例11至13所述的下列實(shí)施例是多相組合物的非限制性實(shí)施例。
第一相組合物可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來制備。如實(shí)施例11所述的第一相組合物可通過首先配制下列預(yù)混物來制備檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance3196以1∶10比率預(yù)混于水中、UCARE和JR-30M以約1∶30比率預(yù)混于水中，以及Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、UCARE預(yù)混物、Polyox預(yù)混物，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達(dá)到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達(dá)到110°F(43℃)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
如實(shí)施例12所述的組合物可通過首先配制下列預(yù)混物來制備檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預(yù)混于水中，以及Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達(dá)到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達(dá)到110°F(43℃)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
如實(shí)施例13所述的組合物可通過首先配制下列預(yù)混物來制備檸檬酸以1∶3比率預(yù)混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率預(yù)混于水中，以及Polyox和PEG-14M以約1∶2比率預(yù)混于甘油中。然后，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、Monasil PLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達(dá)到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。在緩慢攪拌下，用冷水浴冷卻批料，直至其達(dá)到110°F(43℃)。加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中，可制備第二相。將容器加熱至190°F(88℃)。接著，攪拌下加入礦物油、美容顏料和Dry-Flo AF或Tospearl。緩慢攪拌下，使容器冷卻。
通過首先將這些分離的相置于連有泵和軟管的分離儲槽中可混合這些相。然后這些相被以預(yù)定的量抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有截然不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品可保持穩(wěn)定至少180天。
實(shí)施例14至16以下實(shí)施例是本發(fā)明的多相組合物的非限制性實(shí)施例。
上述組合物可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第一相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。在另一個混合容器中，將聚合物(N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，并加入到主要混合容器中。然后，將其余的水和香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過緩慢將Stabylen 30加入混合容器的水中可制備第二相。然后，攪拌著加入三乙醇胺、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、Unisphere NT-2806(粉紅)?；旌现辆鶆颉?br> 通過首先將這些分離的相置于連有泵和軟管的分離儲槽中可混合這些相。然后這些相被以預(yù)定的量抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有截然不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品可保持穩(wěn)定至少180天。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
盡管已用具體實(shí)施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相；其中這些相形成圖案；其中至少一相包含顆粒；其中所述顆粒以美容有效量存在；和其中所述相以彼此實(shí)際接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
2.如權(quán)利要求1所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述相選自清潔相、有益相、非起泡結(jié)構(gòu)化含水相以及它們的組合。
3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述圖案選自條紋狀，幾何形狀、大理石條紋以及它們的組合；優(yōu)選其中所述圖案為條紋狀，所述條紋狀圖案的大小為至少0.1mm寬和10mm長。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述組合物的重量計至少0.1％的所述顆粒，優(yōu)選按所述組合物的重量計至少0.2％的所述顆粒；優(yōu)選其中所述顆粒的粒度小于100μm，優(yōu)選為1μm至70μm；更優(yōu)選其中所述顆粒選自天然、合成、半合成、混合顆粒以及它們的組合；甚至更優(yōu)選其中所述顆粒選自剝脫劑顆粒、閃光顆粒以及它們的組合；還甚至更優(yōu)選其中所述閃光顆粒為干涉顏料；其中所述干涉顏料為疏水改性干涉顏料；并且其中所述組合物包含按所述組合物的重量計至少0.1％的所述疏水改性干涉顏料；優(yōu)選其中所述組合物將至少0.5μg/cm2的所述疏水改性干涉顏料沉積到皮膚上。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中至少一相為所述清潔相，所述清潔相包含(i)至少一種陰離子表面活性劑；(ii)至少一種電解質(zhì)；(iii)至少一種鏈烷醇酰胺；(iv)非必需地附加的常規(guī)表面活性劑；和(V)水；其中所述清潔相為非牛頓剪切致?。缓退銮鍧嵪嗟恼扯鹊扔诨虼笥?000cps。
6.如權(quán)利要求5所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述清潔相包含按所述清潔相的重量計1％至50％的表面活性劑。
7.如權(quán)利要求5所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述電解質(zhì)包含i)陰離子，所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根以及它們的混合物，和ii)陽離子，所述陽離子選自鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子以及它們的混合物；并且其中所述電解質(zhì)存在的含量按所述清潔相的重量計為0.1％至15％。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述清潔相另外包含層狀結(jié)構(gòu)劑；其中所述層狀結(jié)構(gòu)劑選自脂肪酸、脂肪族酯、三(羥基硬脂酸)甘油酯、脂肪醇以及它們的混合物。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，所述多相個人護(hù)理組合物還包含陽離子沉積聚合物。
10.一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相；其中所述相形成圖案；其中至少一相包含顆粒；其中第一相與第二相的比例為90∶10至10∶90；和其中所述相以彼此實(shí)際接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
11.如權(quán)利要求10所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述相選自清潔相、有益相、非起泡結(jié)構(gòu)化含水相以及它們的組合。
12.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述圖案選自條紋狀、幾何形狀、大理石條紋以及它們的組合。
13.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，所述多相個人護(hù)理組合物包含按所述組合物的重量計至少0.1％的所述顆粒；優(yōu)選其中所述顆粒選自天然、合成、半合成、混合顆粒以及它們的組合；更優(yōu)選其中所述顆粒選自剝脫劑顆粒、閃光顆粒以及它們的組合；甚至更優(yōu)選其中所述閃光顆粒為干涉顏料；其中所述干涉顏料為疏水改性干涉顏料；并且其中所述組合物包含按所述組合物的重量計至少0.1％的所述疏水改性干涉顏料。
14.一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包括a)包含清潔相的第一相，所述清潔相包含按所述清潔相的重量計至少1％至50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中所述清潔相是非牛頓剪切致稀的，具有等于或大于3,000cps的粘度和/或至少0.1Pa的屈服點(diǎn)；b)包含疏水組合物的有益相，所述有益相包含按所述有益相的重量計20％至100％的疏水材料，所述疏水材料選自類脂、烴、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅油，以及它們的混合物；其中包含疏水性組合物的所述有益相的Vaughan溶解度參數(shù)為5至15，此外其中所述清潔相與所述有益相的重量比為1∶9至99∶1，并且所述清潔相和有益相在同一包裝中實(shí)際接觸，并在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天；并且其中所述清潔相和有益相形成條紋狀圖案，其中條紋尺寸為至少0.1mm寬和至少1mm長；并且其中至少一相包含顆粒，其中所述顆粒優(yōu)選為疏水改性干涉顏料；其中所述組合物包含按所述組合物的重量計至少0.1％重量的所述疏水改性干涉顏料。
15.如權(quán)利要求14所述的多相個人護(hù)理組合物，其中所述有益相基本上不含表面活性劑。
16.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個人清潔組合物，其中所述疏水材料選自凡士林、礦物油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯、聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎⒁阴；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來酸大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油，以及它們的組合。
17.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人護(hù)理組合物，其中至少一相包含著色劑；優(yōu)選其中所述組合物包裝在透明的容器內(nèi)。
18.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述多相個人清潔組合物另外包含皮膚護(hù)理活性物質(zhì)，其中所述皮膚護(hù)理活性物質(zhì)選自維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；皮膚撫慰和治療劑；螯合劑和多價螯合劑；精油，皮膚增感劑以及它們的混合物。
19.一種多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含a)包含清潔相的第一相，所述清潔相包含按所述清潔相的重量計至少1％至50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中所述清潔相是非牛頓剪切致稀的，具有的粘度等于或大于3,000cps，和/或屈服點(diǎn)為至少0.1Pa；和b)至少一個附加相，所述附加相包含單獨(dú)的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相，所述含水相的稠度值為至少10泊/(l/s)，屈服點(diǎn)為至少0.1Pa；并且其中至少一相包含顆粒；其中所述顆粒為疏水改性的干涉顏料；其中所述清潔相與所述非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的比率為10∶1至1∶10；其中所述清潔相和非起泡結(jié)構(gòu)化含水相以圖案的形式存在；其中所述圖案為條紋狀圖案；其中所述條紋尺寸為至少0.1mm寬和至少1mm長。
20.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的方法，所述方法包括下列步驟a)將有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物分配到器具上，所述器具選自清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手；b)使用所述器具向所述皮膚或毛發(fā)局部涂敷所述組合物；和c)通過用水淋洗皮膚或毛發(fā)將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
本發(fā)明涉及多相個人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個在視覺上截然不同的相，其中至少一個相包含顆粒。這些相形成圖案，并以實(shí)際接觸的形式包裝，同時長時間保持穩(wěn)定。
文檔編號A61Q5/02GK1784199SQ200480012227
公開日2006年6月7日 申請日期2004年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月8日
發(fā)明者K·S·魏, C·P·托馬斯, R·A·泰勒, P·R·坦納, Q·斯特拉, E·D·史密斯三世, M·L·科拉普 申請人:寶潔公司