專利名稱：液體洗滌劑組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及液體洗滌劑組合物。特別是，涉及適于直接含浸在海綿或毛巾等柔性吸收體中，和水一起擦拭被洗滌物表面進行洗滌的方法的液體洗滌劑組合物。
背景技術：
對于洗滌劑而言，要求使附著在被洗滌物上的頑固的污漬脫落的高洗滌性，以及將洗滌劑含浸在柔性吸收體中進行洗滌時，以一次含浸操作而可進行的洗滌作業(yè)時間的持續(xù)性。特別是，也已知對餐具和烹飪器具的洗滌，使洗滌劑的水稀釋液接觸餐具等的同時，用海綿或毛巾等柔性吸收體擦洗的方法。一般，在日本、巴西或印度，是使洗滌液和少量水直接滲入柔性吸收體中擦洗餐具等的方法，即使在這種方法中，也要求具有一次含浸處理能夠洗滌大量餐具這樣的持續(xù)性的液體洗滌劑。
在特表平11-503477號公報中公開了下述洗滌方法，即，使海綿等吸附載體含有可以用少量水使之濃密化的表面活性劑組合物，然后用水處理吸附載體和表面活性劑組合物，從而使表面活性劑組合物在吸附載體中濃密化，以延長表面活性劑的流出和釋放。但是，該技術的洗滌效果本身并不能令人滿意。另外，只要研究實施例中記載的具體的液體洗滌劑，在橫軸為用水稀釋時的洗滌劑濃度，縱軸為稀釋時的粘度的場合，在洗滌劑的稀釋濃度為80重量％這一高濃度下，顯示粘度最大值，因此，洗滌劑易于流出，在持續(xù)性方面也不能發(fā)揮充分的效果。
在特表平11-513067號公報中，公開了下述技術，即，不使表面活性劑濃度高的洗滌液凝膠化而使之溶解在水中的餐具用洗滌劑的技術。該技術通過配合凝膠化防止劑，防止高表面活性劑濃度的洗劑凝膠化。但是，該公報公開的組合物在使柔性吸收體中含浸少量水和洗滌液進行洗滌的場合，不能洗滌大量餐具。
在特開平6-33099號公報中記載了配合表面活性劑、珠光劑和粘度調(diào)節(jié)劑，粘度為200～4000cps(mPa·s)且布魯克菲爾德致流值為5～100p的液體洗滌劑，但是該現(xiàn)有技術是通過具有珠光劑和特定的粘度而易于確認直接涂覆在海綿上時的擠壓量的技術，并不是使之直接滲入柔性吸收體中擦洗餐具等時用于提高洗滌效果持續(xù)性的技術。
在特開2000-248293號公報和特開2000-273500號公報中，記載了以5倍稀釋后的粘度在100～1000mPa·s，優(yōu)選200～800mPa·s范圍為要件的餐具用洗滌劑，但這些是用于稀釋原液后進行使用的洗滌劑，并不是使原液自身直接含浸在柔性吸收體中進行使用的。
發(fā)明公開本發(fā)明的課題在于提供一種液體洗滌劑組合物，其在使少量水和洗滌液滲入柔性吸收體中洗滌餐具等被洗滌物的方法中，發(fā)揮高的洗滌效果和洗滌效果的持續(xù)性。
本發(fā)明涉及一種用于直接含浸在柔性吸收體中進行使用的液體洗滌劑組合物，其是含有表面活性劑30～60重量％、水溶助劑0.01～5重量％、水溶性有機溶劑0.01～10重量％以及水，20℃下的粘度為300～1000mPa·s的液體洗滌劑組合物，用水稀釋該組合物時20℃下的粘度的最大值存在于稀釋濃度10～60重量％的范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明還涉及使該液體洗滌劑組合物和水直接含浸在柔性吸收體中洗滌硬質(zhì)表面的方法。
本發(fā)明所說的粘度如下進行測定。首先準備在TOKIMEC.INC制的B型粘度計模型BM上具有轉(zhuǎn)子編號No.3轉(zhuǎn)子的儀器。將試樣填充到高筒燒杯中，在20℃的恒溫槽中調(diào)節(jié)至20℃。將調(diào)節(jié)至恒溫的試樣放置在粘度計中。設定轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)速為30r/m，以開始旋轉(zhuǎn)后60秒后的粘度為本發(fā)明的粘度。
另外，本發(fā)明中所說的稀釋濃度是指用水稀釋液體洗滌劑組合物時的液體洗滌劑組合物的濃度。例如，稀釋濃度60重量％是指將液體洗滌劑60重量份和水40重量份混合時的狀態(tài)。
發(fā)明實施方案<液體洗滌劑組合物的粘度特性>
本發(fā)明的液體洗滌劑組合物20℃下的粘度為300～1000mPa·s，更優(yōu)選400～900mPa·s，最優(yōu)選500～900mPa·s。過高的粘度使得浸入柔性吸收體需要時間，因而在洗滌操作開始時，洗滌劑組合物過量地附著在被洗滌表面，浪費洗滌劑。另外，過低的粘度加快洗滌劑組合物的流出，因而不能發(fā)揮充分的洗滌持續(xù)性。
對于洗滌持續(xù)性而言，在特表平11-503477號公報中公開了使用通過添加少量水即可使之濃密化的表面活性劑組合物，從而可以控制表面活性劑由海綿的流出，在其實施例中記載了采用低稀釋率可以使之濃密化的配合例。但是，本發(fā)明人實際進行試驗時發(fā)現(xiàn)為了得到充分的洗滌持續(xù)性，洗滌劑在海綿內(nèi)不容易被濃密化，在比較高的稀釋率下，具有變得粘稠的性質(zhì)是重要的。具體地說，用水稀釋洗滌劑組合物時，在洗滌劑組合物濃度為10～60重量％，優(yōu)選10～50重量％的范圍內(nèi)，具有最大的粘度值。此時，最大值也可以比稀釋前的粘度小。
更優(yōu)選的粘度特性是最大粘度值其值優(yōu)選是超過1000mPa·s的值，更優(yōu)選是超過1200mPa·s的值，從使用方便的方面來看，優(yōu)選為2500mPa·s以下，特別優(yōu)選為2000Pa·s以下。
<表面活性劑>
在實現(xiàn)本發(fā)明規(guī)定的粘度特性上，從洗滌能力方面來看，作為表面活性劑，優(yōu)選使用具有碳原子數(shù)10～16，優(yōu)選碳原子數(shù)10～14的烷基的聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽，為了調(diào)節(jié)為目的粘度，更優(yōu)選以烷基為支鏈伯烷基的醇為原料制備的聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽，最優(yōu)選以將直鏈1-烯烴加氫甲?；玫降闹ф湸紴樵现苽涞木垩鮼喭榛榛蚜蛩狨}。其中，所謂加氫甲酰基化是使用鐵、鈷或鎳等的羰基絡合物為催化劑，在直鏈1-烯烴上加成一氧化碳得到醇的方法，能夠得到含有直鏈烷基和甲基分支烷基的醇。本發(fā)明中，在這種醇上加成烯化氧，優(yōu)選加成氧化丙烯(以下記為PO)或氧化乙烯(以下記為EO)，更優(yōu)選加成EO。為了實現(xiàn)洗滌性能和目的粘度，平均加成摩爾數(shù)優(yōu)選1.5～6.0，更優(yōu)選1.6～4.0，最優(yōu)選1.8～3.0。將這樣得到的烯化氧加成物再用三氧化硫或氯磺酸磺化，用堿性劑中和，能夠得到聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽。作為堿性劑，優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、氨、單乙醇胺、二乙醇胺，更優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂。這樣得到的聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽含有聚氧亞烷基支鏈烷基醚硫酸酯鹽，為了達到目的粘度，優(yōu)選全部聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽中存在的聚氧亞烷基支鏈烷基醚的重量比為20～70重量％，優(yōu)選20～60重量％。
為了實現(xiàn)洗滌效果和調(diào)整至目的粘度，本發(fā)明的液體洗滌劑組合物優(yōu)選含有聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽15～50重量％，更優(yōu)選含有20～45重量％，特別優(yōu)選含有25～40重量％。
為了達到目的粘度，在本發(fā)明的液體洗滌劑組合物中優(yōu)選配合氧化胺型表面活性劑。氧化胺型表面活性劑優(yōu)選是具有1個碳原子數(shù)為8～18的烷基或烯基，具有2個碳原子數(shù)為2以下的烷基的表面活性劑。
從能將水稀釋時的粘度最大值移至高稀釋區(qū)這一點考慮，作為氧化胺型表面活性劑，最優(yōu)選下述通式(i)的化合物。
[式中，R1為碳原子數(shù)8～16，優(yōu)選10～16，特別優(yōu)選10～14的直鏈烷基或烯基，R3、R4為碳原子數(shù)1～3的烷基或羥烷基。R2為碳原子數(shù)1～5，優(yōu)選2或3的亞烷基。A為選自-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-或-O-的基團，優(yōu)選-CONH-基團。r為0或1的數(shù)。]本發(fā)明的液體洗滌劑組合物，優(yōu)選含有氧化胺型表面活性劑1～10重量％，特別優(yōu)選3～9重量％。另外，在實現(xiàn)本發(fā)明的粘度特性上，與上述聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽的比率，按聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽/氧化胺計，希望為2/1～10/1，特別希望為3/1～10/1(均為重量比)。
為了提高洗滌效果且控制粘度，在本發(fā)明的液體洗滌劑組合物中，優(yōu)選再配合選自下述通式(ii)～(iv)的非離子表面活性劑，配合量優(yōu)選為1～20重量％，特別優(yōu)選為3～15重量％。
R5-O(EO)nH (ii)[式中，R5是平均碳原子數(shù)為10～20，優(yōu)選10～18的伯直鏈烷基、支鏈烷基或仲烷基。EO是氧化乙烯，n作為平均加成摩爾數(shù)為5～20。]R6-O[(EO)p/(PO)q]H(iii)[式中，R6是平均碳原子數(shù)為10～20，優(yōu)選10～18的伯烷基。EO表示氧化乙烯，PO表示氧化丙烯。p為5～15，q為1～5。EO和PO可以無規(guī)加成或加成EO后加成PO，也可以是相反的嵌段加成物。]R7-(OR8)xGy(iv)[式中，R7是直鏈或支鏈的碳原子數(shù)8～18的烷基、烯基或烷基苯基，R8是碳原子數(shù)2～4的烯基，G是來源于碳原子數(shù)5或6的還原糖的殘基，x表示平均值0～6的數(shù)，y表示平均值1～10的數(shù)。]本發(fā)明優(yōu)選通式(ii)或通式(iv)的化合物，最優(yōu)選使用特別是通式(ii)中仲烷基型非離子表面活性劑和/或通式(iv)的化合物中還原糖的平均縮合度y為1～3的化合物的1種以上。
本發(fā)明中，為了即使在更高稀釋區(qū)，也具有粘度特性，優(yōu)選含有下述通式(v)和/或(vi)表示的內(nèi)銨鹽(betaine)型兩性表面活性劑。
[式中，R5是碳原子數(shù)8～16，優(yōu)選10～16，特別優(yōu)選10～14的直鏈烷基或烯基，R6、R7是碳原子數(shù)1～3的烷基或羥烷基。] [式中，R8是碳原子數(shù)8～16，優(yōu)選10～16，特別優(yōu)選10～14的直鏈烷基或烯基，R9、R10是碳原子數(shù)1～3的烷基或羥烷基。]在本發(fā)明的液體洗滌劑組合物中，可以配合上述表面活性劑以外的表面活性劑，但重要的是不損害目的粘度。作為陰離子表面活性劑可以配合通常在液體洗滌劑中使用的直鏈烷基苯磺酸鹽、α-磺基脂肪酸酯鹽、α-烯烴磺酸鹽、烷磺酸鹽，但為了滿足上述性質(zhì)，這些物質(zhì)的配合量在5重量％以下，優(yōu)選在3重量％以下。
本發(fā)明的液體洗滌劑組合物，優(yōu)選含有0.5～10重量％，更優(yōu)選含有1～5重量％的堿金屬和/或堿土金屬。另外，本發(fā)明中，堿金屬和堿土金屬為包括離子化的物質(zhì)和沒有解離的物質(zhì)這兩方的物質(zhì)。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽比較大量存在的體系中，在特定粘度范圍內(nèi)的組合物中，特定濃度的這些堿金屬和/或堿土金屬對粘度穩(wěn)定化地顯示效果。作為堿金屬，鈉、鉀優(yōu)良，作為堿土金屬，鎂優(yōu)良，特別是為了調(diào)整至本發(fā)明的粘度，優(yōu)選相對于堿金屬和堿土金屬的總量，含鎂1～50重量％，優(yōu)選3～40重量％。本發(fā)明中，這些堿金屬和堿土金屬的量包括所有由陰離子表面活性劑的反荷離子和其他成分得到的物質(zhì)，含量不足時，可以添加選自硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂中的一種以上的無機鹽，使之達到上述范圍。另外，含量過多時，優(yōu)選使用電透析等方法除去鹽。這種堿金屬和/或堿土金屬例如可以通過采用常規(guī)的原子吸光法等無機分析方法定量組合物整體求出。
<水溶助劑>
為了提高儲存穩(wěn)定性，本發(fā)明的液體洗滌劑組合物優(yōu)選含有水溶助劑，但必須注意滿足本發(fā)明的條件。作為水溶助劑，甲苯磺酸、二甲苯磺酸、異丙苯磺酸及其鈉、鉀或鎂鹽是優(yōu)良的，特別是對甲苯磺酸優(yōu)良。為了得到目的粘度特性，本發(fā)明的組合物含有水溶助劑0.01～5重量％，優(yōu)選0.5～5重量％，最優(yōu)選1～5重量％。
<水溶性有機溶劑>
本發(fā)明中，為了調(diào)整至目的水溶性粘度，優(yōu)選配合溶劑。作為溶劑，包括(1)碳原子數(shù)1～5的一元醇，(2)碳原子數(shù)4～12的多元醇，(3)下述通式(vii)表示的化合物，(4)下述通式(viii)表示的化合物，(5)下述通式(ix)表示的化合物。
R11O(C2H4O)s(C3H6O)tR12(vii) R15OCH2CH(OH)CH2OH (ix)[式中，R11和R12分別表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的烷基、苯基或苯甲基，但R11和R12均為氫原子的場合除外。s表示0～10的數(shù)，t表示0～10的數(shù)，但s和t均為0的場合除外。R13和R14表示碳原子數(shù)1～3的烷基。R15表示碳原子數(shù)1～8的烷基。]作為(1)的碳原子數(shù)2～5的一元醇，一般例如乙醇、丙醇、異丙醇。通過配合這些低級醇，可以進一步提高低溫下的體系的穩(wěn)定性。
作為(2)的碳原子數(shù)4～12的多元醇，例如異戊二烯二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、甘油等。
(3)的化合物，特別優(yōu)選在通式(vii)中R11、R12為烷基時的碳原子數(shù)為1～4。另外，通式(vii)中，EO和PO的平均加成摩爾數(shù)s和t分別為0～10的數(shù)(s和t均為0的場合除外)，但這些加成順序沒有特別限定，也可以是無規(guī)加成。作為(3)的化合物的具體例子，例如乙二醇單丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單丁基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇二甲基醚、聚氧化乙烯(p＝2～3)聚氧化丙烯(p＝2～3)二醇二甲基醚(p表示平均加成摩爾數(shù))、聚氧化乙烯(p＝3)二醇苯基醚、苯基卡必醇、苯基溶纖劑、苯甲基卡必醇等。其中，從洗滌能力和使用感來看，優(yōu)選丙二醇單甲基醚、二甘醇單丁基醚、聚氧化乙烯(p＝1～4)二醇苯基醚。
另外，作為(4)的化合物，合適的物質(zhì)例如1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、1，3-二乙基-2-咪唑啉酮。作為(5)的化合物，合適的物質(zhì)例如烷基甘油基醚化合物，其中，優(yōu)選通式(ix)中的R15為碳原子數(shù)3～8的烷基的化合物。
其中，為了滿足本發(fā)明的性質(zhì)，優(yōu)選(1)、(2)、(3)、(5)的水溶性有機溶劑，特別優(yōu)選選自乙醇、異丙醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、甘油、異戊二烯二醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、戊基甘油基醚、辛基甘油基醚的水溶性有機溶劑。
本發(fā)明的液體洗滌劑組合物優(yōu)選含有1～10重量％，更優(yōu)選含有3～8重量％的這種水溶性有機溶劑，來進行粘度調(diào)節(jié)。而且，乙醇等低級醇添加少量不僅改變液體洗滌劑組合物的稀釋粘度特性，而且變得易于凝膠化，或者在容器的吐出口易于堵塞，因此需要對配合注意，優(yōu)選乙醇和/或異丙醇的含量為不超過組合物中3重量％的量，更優(yōu)選為2.8重量％以下。
本發(fā)明更優(yōu)選并用乙醇和丙二醇。乙醇/丙二醇用重量比表示優(yōu)選為1/5～1/1，更優(yōu)選為1/4～1/5。
<凝膠化防止聚合物>
在本發(fā)明的組合物中配合用于防止凝膠化的聚合物，例如特表平11-513067號公報中記載的凝膠化防止聚合物，尤其是聚烷二醇，通過配合也有時能夠得到適當?shù)恼扯龋♂寱r顯示降低粘度的性質(zhì)，因而為了得到本發(fā)明的粘度特性，優(yōu)選進行控制。聚烷二醇許可的濃度為2.0重量％以下，更優(yōu)選1.5重量％以下，最優(yōu)選0.4重量％以下，優(yōu)選不配合并理想地設計組合物。作為防止凝膠化的聚烷二醇的具體例子，例如以聚乙二醇為標準時通過凝膠滲透色譜法求出的重均分子量為200～3000的聚丙二醇和聚乙二醇。
<水和其他配合成分>
本發(fā)明的組合物為配合上述成分和水的水溶液形態(tài)，水的含量從粘度來看，優(yōu)選為20～60重量％，更優(yōu)選為30～60重量％，進一步優(yōu)選為40～60重量％，特別優(yōu)選為45～55重量％。另外，從儲存穩(wěn)定性或?qū)ζつw的安全性的觀點來看，優(yōu)選該組合物在20℃下的pH為6～8，優(yōu)選6.5～7.5。作為pH調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選單獨或復合使用鹽酸和硫酸等無機酸，枸櫞酸、琥珀酸、蘋果酸、富馬酸、酒石酸、丙二酸、馬來酸等有機酸等酸，或者氫氧化鈉和氫氧化鉀、氨或其衍生物、單乙醇胺和二乙醇胺、三乙醇胺等胺鹽等、碳酸鈉、碳酸鉀等堿性劑，特別優(yōu)選使用選自鹽酸、硫酸、枸櫞酸的酸和選自氫氧化鈉或氫氧化鉀的堿性劑。所有化合物均在對粘度特性沒有大的影響的范圍內(nèi)配合。
作為其他成分，只要不影響粘度特性，可以配合通常在液體洗滌劑中配合的成分。例如，香料成分、防腐劑、混濁劑、著色劑。
<柔性吸收體和洗滌方法>
本發(fā)明還提供使用含浸了上述液體洗滌劑組合物和水的柔性吸收體洗滌硬質(zhì)表面的洗滌方法。
顯示該粘度特性的液體洗滌劑組合物是最適于直接含浸在柔性吸收體中，與少量的水一起，優(yōu)選以硬質(zhì)表面為被洗滌物時，通過擦洗被洗滌面進行洗滌的洗滌方法的液體洗滌劑組合物，尤其是對餐具、烹飪器具的洗滌顯示優(yōu)良的洗滌能力和洗滌持續(xù)性。
其中，所謂含浸是指液體洗滌劑組合物滲入到柔性吸收體中。作為柔性吸收體，優(yōu)選以聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、尼龍、聚丙烯、聚酯、纖維素、聚丙烯酰胺、聚氨酯為原材料的海綿或刷帚，特別是以聚氨酯、纖維素為原材料的吸收體為好。另外，本發(fā)明中，在1次洗滌工序中，優(yōu)選使柔性吸收體中含浸0.1～2g洗滌液。使用本發(fā)明具有粘度特性的液體洗滌劑組合物時，不論使柔性吸收體含浸水的操作和含浸液體洗滌劑組合物的操作的順序哪一個在先，均可以得到優(yōu)良的洗滌持續(xù)性，即使在附加的(additional)洗滌中也同樣。本發(fā)明的餐具洗滌方法具有用這樣含浸了組合物和水的柔性吸收體洗滌餐具等硬質(zhì)表面的步驟。該步驟優(yōu)選使含浸了組合物的柔性吸收體直接接觸餐具進行擦洗的方法。洗滌后用水沖洗餐具。
實施例使用表1所示的成分配制液體洗滌劑組合物。采用下述方法評價這些組合物的粘度變化和洗滌能力。結果如表1所示。
<粘度測定>
·液體洗滌劑組合物的粘度測定方法準備在TOKIMEC.INC制的B型粘度計模型BM上具有轉(zhuǎn)子編號No.3轉(zhuǎn)子的儀器。將表1的液體洗滌劑組合物填充到測定粘度用燒杯中，在20℃的恒溫槽中調(diào)節(jié)至20℃。將調(diào)節(jié)至恒溫的試樣放置在粘度計中。設定轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)數(shù)為30r/m，以開始旋轉(zhuǎn)后60秒后的粘度作為液體洗滌劑組合物的粘度。
·稀釋的液體洗滌劑組合物的粘度測定方法使用離子交換水或蒸餾水，將表1的組合物稀釋為20重量％、40重量％、60重量％、80重量％，均勻攪拌。將稀釋組合物移至測定粘度用燒杯中，在20℃的恒溫槽中調(diào)節(jié)至20℃。將調(diào)節(jié)至恒溫的試樣放置在粘度計中。設定轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)數(shù)為30r/m，測定開始旋轉(zhuǎn)后60秒后的粘度。
<洗滌能力試驗>
將以1/1的重量比混和色拉油/牛脂，再均勻混入0.1重量％色素(Stan Red)得到的模擬油漬2g均勻地涂覆在三聚氰胺盤上，以其作為模擬污染餐具。
使表1的組合物1g和自來水15g滲入市售的海綿(柔性吸收體，金鳥Cleaner No.5005，聚氨酯泡沫)中，用手揉搓2～3次使之起泡。用其擦洗模擬污染餐具，求出能夠洗凈(通過餐具上附著的顏色消失確認)的盤的數(shù)目。
表1

(注)表中的記號表示以下的物質(zhì)。
·ES-I聚氧亞乙基烷基醚硫酸鈉(原料醇是以1-癸烯和1-十二碳烯50/50(重量比)為原料進行加氫甲?；玫降拇?。使該醇平均加成2摩爾EO后，用三氧化硫使之硫酸化，用氫氧化鈉中和。全部聚氧亞乙基烷基醚硫酸鈉中的全部聚氧亞乙基支鏈烷基醚硫酸鈉的比例為42重量％。)·ES-II聚氧亞乙基椰子烷基醚硫酸銨(EO平均加成摩爾數(shù)2摩爾)·ES-III聚氧亞乙基月桂基醚硫酸銨(EO平均加成摩爾數(shù)4摩爾)·AS月桂基硫酸銨鹽·AO-IN-月桂基-N，N-二甲基胺氧化物·AO-II月桂酸酰胺丙基胺氧化物·非離子-I使C12、C13混和烷基仲醇平均加成7摩爾EO得到的物質(zhì)(ソフタノ-ル，Softal 70，日本觸媒株式會社制)·非離子-II烷基的組成為C12/C14＝60/40混和烷基，糖甙平均縮合度為1.5的烷基糖甙·非離子-III使癸醇平均加成8摩爾EO得到的物質(zhì)·內(nèi)銨鹽月桂基二甲基醋酸內(nèi)銨鹽·酰胺丙基內(nèi)銨鹽月桂酸酰胺丙基內(nèi)銨鹽·磺基內(nèi)銨鹽月桂基二甲基羥基磺基內(nèi)銨鹽·脂肪酸二乙醇酰胺棕櫚核油脂肪酸二乙醇酰胺·聚丙二醇重均分子量1200·防腐劑Proxel BDN(Apicia株式會社制)·pH使用1N-硫酸水溶液或1N-氫氧化鈉進行調(diào)節(jié)。
權利要求
1.一種用于直接含浸在柔性吸收體中進行使用的液體洗滌劑組合物，其是含有表面活性劑30～60重量％、水溶助劑0.01～5重量％、水溶性有機溶劑0.01～10重量％以及水，20℃下的粘度為300～1000mPa·s的液體洗滌劑組合物，用水稀釋該組合物時20℃下的粘度的最大值存在于稀釋濃度10～60重量％的范圍內(nèi)。
2.如權利要求1所述的液體洗滌劑組合物，用水稀釋時20℃下的粘度的最大值超過1000mPa·s，但為2500mPa·s以下。
3.如權利要求1或2所述的液體洗滌劑組合物，含有具有碳原子數(shù)10～16的烷基的聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽15～50重量％。
4.如權利要求3所述的液體洗滌劑組合物，聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽具有支鏈伯烷基。
5.如權利要求3或4所述的液體洗滌劑組合物，其中，含有堿金屬和/或堿土金屬0.5～10重量％，以及氧化胺型表面活性劑1～10重量％。
6.如權利要求5所述的液體洗滌劑組合物，聚氧亞烷基烷基醚硫酸酯鹽/氧化胺用重量比表示為2/1～10/1。
7.如權利要求5或6所述的液體洗滌劑組合物，氧化胺型表面活性劑是下述通式(i)表示的物質(zhì)， 式中，R1為碳原子數(shù)8～16的直鏈烷基或烯基，R3、R4為碳原子數(shù)1～3的烷基或羥烷基，R2為碳原子數(shù)1～5的亞烷基，A為選自-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-或-O-的基團，r為0或1的數(shù)。
8.如權利要求1～7中任意一項所述的液體洗滌劑組合物，其中，含有內(nèi)銨鹽型兩性表面活性劑。
9.一種洗滌方法，使用含浸了權利要求1所述的液體洗滌劑組合物和水的柔性吸收體洗滌硬質(zhì)表面。
10.如權利要求9所述的方法，其中，用水稀釋時20℃下的粘度的最大值超過1000mPa·s，但為2500mPa·s以下。
全文摘要
本發(fā)明提供在使柔性吸收體中滲入少量水和洗滌液進行洗滌的方法中，發(fā)揮高洗滌效果和效果持續(xù)性的液體洗滌劑組合物。該用于直接含浸在柔性吸收體中進行使用的液體洗滌劑組合物是含有特定量的表面活性劑、水溶助劑、水溶性有機溶劑以及水，20℃下的粘度為300～1000MPa·s的液體洗滌劑組合物，用水稀釋該組合物時的粘度在組合物的稀釋濃度10～60重量％的范圍內(nèi)顯示最大值。
文檔編號C11D1/83GK1487992SQ02804011
公開日2004年4月7日 申請日期2002年1月18日 優(yōu)先權日2001年1月23日
發(fā)明者蓬田佳弘, 西澤伸廣, 丸田一成, 小倉信之, 之, 廣, 成 申請人:花王株式會社