一種通氣鼻貼的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種通氣鼻貼，由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法為：取靈香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花20g、化橘紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75％，攪拌，靜置24小時，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液，具有治療感冒的作用。
【專利說明】
_種通氣^鼻貼
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥技術領域，具體涉及一種通氣鼻貼。
【背景技術】
[0002] 現有技術中通氣鼻貼中中藥提取方法，工藝粗糙、落后，雜質多，有效成分含量低， 導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。

【發(fā)明內容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種通氣鼻貼。
[0004] 技術方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現的：
[0005] -種通氣鼻貼，由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法為:取靈 香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花20g、化橘 紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置24小時， 過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨 界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液。
[0006] 所述通氣鼻貼，制備方法中將濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶 劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，⑶ 2流量 l-3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為:所述C〇2超臨界萃 取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40 °C，C〇2流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min。
[0007] 所述通氣鼻貼，上述提取方法中濃縮使用裝置，包括濃縮筒體，設置在所述濃縮筒 體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設有出氣孔和凝結面板，在所述凝結面板內設有 降溫液存儲腔，在所述濃縮筒體的頂部設有與所述降溫液存儲腔相連通的進液管和排出 管，其特征在于:在所述濃縮筒體內的頂壁設有向下延伸的旋轉桿，所述旋轉桿上設有刮垢 刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內壁相接觸，在所述濃縮筒體的頂壁上設有升降 氣缸，所述旋轉桿的頂部穿過所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降氣缸相連接，在所述 旋轉桿內設有旋轉電機，所述旋轉電機的主軸與所述刮垢刀盤的中心相連接，在所述濃縮 筒體的頂部還設有穿過頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設有喇叭狀吸泡嘴，在所述升 降桿內設有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的頂部設有吸附栗體， 在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設有調節(jié)氣缸，所述升降桿在所述調節(jié)氣缸的作 用下在所述濃縮筒體內做升降移動。
[0008] 所述通氣鼻貼，上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體的側壁上設有觀察窗，在 所述觀察窗內設有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的 內徑相同且刮垢刀盤的內環(huán)面通過連接筋桿與旋轉電機的主軸相連接，所述蒸發(fā)器為圓筒 形結構，所述蒸發(fā)器通過連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述蒸發(fā)器內設有蒸發(fā)管，在 所述蒸發(fā)器的側壁上設有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進口和蒸汽出口。
[0009] 靈香蒿為菊科香青屬植物稀毛香青Anaphalis hancockii Maxim.，以全草入藥。 夏季采收，陰干用。清熱解毒，殺蟲。用于子宮頸炎、陰道滴蟲。
[00?0] 雞心七為蛇·科植物多藥蛇!^(Balanophora polyandra)的全株。因其形態(tài)狀如 雞心，故得此名。清熱解毒，溫經通絡，活血止血，接骨。用于跌打損傷，咳血;外用治乳腺炎， 刀傷，開發(fā)性骨折，疔瘡腫毒。本發(fā)明以全株入藥。
[0011]大尾搖為紫草科天芥菜屬植物大尾搖Heliotropium indicum L.，以全草入藥。夏 秋采收，曬干或鮮用。清熱解毒。用于肺炎，肺膿腫，膿胸，腹瀉，痢疾，睪丸炎，白喉，口腔糜 爛，癰
[0012] 牛舌頭為菊科植物匍莖苦菜的全草，清熱解毒。治闌尾炎，痢疾，痔瘡，遺精，白濁， 乳腺炎，瘡癤種毒，湯火傷。其余為藥典品種。
[0013] 現有技術中，人參原來提取方法，工藝粗糙、落后，雜質多，導致患者用量過大，不 方便服用，本發(fā)明制備的靛玉紅含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設備結構簡單、操作便 捷，其不但可以根據需要啟動刮垢刀盤并根據需要做升降調節(jié)從而可以實現對濃縮筒體的 內壁進行刮垢處理，同時還可以根據需要調節(jié)升降桿的升降操作使喇叭狀吸泡嘴處于藥物 液面的稍上方通過吸附栗體將表面的泡沫吸除，解決了傳統技術藥物濃縮裝置中管壁藥垢 清除困難的技術不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強。本發(fā)明靈香蒿、雞心七、大尾搖、牛舌頭清 熱解毒為君藥，陳皮、艾葉、甘松、玫瑰花、化橘紅、燈心草理氣止咳為臣藥，板藍根、夏枯草、 白花蛇舌草為佐使藥，全方理氣，治療鼻塞感冒效果良好。
【附圖說明】
[0014] 為了使本發(fā)明的內容更容易被清楚的理解，下面根據具體實施例并結合附圖，對 本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中：
[0015] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0016] 以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內容所實現的技術均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0017] 實施例！
[0018] -種通氣鼻貼，由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法為:取靈 香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花20g、化橘 紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置24小時， 過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨 界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液。
[0019] 所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力30MPa，溫度30°C，C02流量3ml/g生藥· min，萃取時間150min，得超臨界萃取物。
[0020]見圖1:所述通氣鼻貼，上述濃縮使用裝置，包括濃縮筒體1，設置在所述濃縮筒體1 底部的蒸發(fā)器2,在所述濃縮筒體1的頂部設有出氣孔3和凝結面板4,在所述凝結面板4內設 有降溫液存儲腔5,在所述濃縮筒體1的頂部設有與所述降溫液存儲腔5相連通的進液管6和 排出管7,設有凝結面板，可以將藥夜蒸發(fā)的氣體部分凝結成水分，可以防止藥物揮發(fā)掉，在 所述濃縮筒體1內的頂壁設有向下延伸的旋轉桿8,所述旋轉桿8上設有刮垢刀盤9,所述刮 垢刀盤9的盤邊與濃縮筒體1的內壁相接觸，在所述濃縮筒體1的頂壁上設有升降氣缸10,所 述旋轉桿8的頂部穿過所述濃縮筒體1的頂壁且頂端與所述升降氣缸10相連接，在所述旋轉 桿8內設有旋轉電機11，所述旋轉電機11的主軸與所述刮垢刀盤9的中心相連接，在所述濃 縮筒體1的頂部還設有穿過頂壁的升降桿12,在所述升降桿12的底部設有喇叭狀吸泡嘴13， 在所述升降桿12內設有與所述喇叭狀吸泡嘴13相連通的吸泡通道14,在所述升降桿12的頂 部設有吸附栗體15,在所述濃縮筒體1的頂壁與所述升降桿12之間設有調節(jié)氣缸16,所述升 降桿在所述調節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內做升降移動。
[0021 ]在所述濃縮筒體1的側壁上設有觀察窗17，在所述觀察窗內設有密封玻璃18。
[0022] 所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內徑相同且刮垢刀盤 的內環(huán)面通過連接筋桿與旋轉電機的主軸相連接。由于刮垢與吸泡并不是同時進行，故而 兩者并不會造成相互限制。
[0023] 所述蒸發(fā)器2為圓筒形結構，所述蒸發(fā)器2通過連接法蘭19連接在濃縮筒體1的底 壁，在所述蒸發(fā)器內設有蒸發(fā)管20,在所述蒸發(fā)器2的側壁上設有與所述蒸發(fā)管20相連通的 蒸汽進口 21和蒸汽出口 22。
[0024] 實施例2
[0025] -種通氣鼻貼，由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法為:取靈 香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花20g、化橘 紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置24小時， 過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨 界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液。
[0026]所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6 %，萃取壓力15MPa，溫度50°C，C02流量lml/g生藥· min，萃取時間180min，得超臨界萃取物。
[0027]濃縮和干燥設備同上。
[0028] 實施例3
[0029] -種通氣鼻貼，由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法為:取靈 香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花20g、化橘 紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置24小時， 過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨 界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液。
[0030]所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述⑶2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40 °C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min，得超臨界萃取物。
[0031]濃縮和干燥設備同上。
[0032]實施例4:本發(fā)明通氣鼻貼中靛玉紅含量測定實驗研究資料
[0033] 1.1實驗藥物:本發(fā)明通氣鼻貼：按實施例1-3方法制備。對照組為按照實施例1采 用普通濃縮和干燥方法制備成通氣鼻貼。
[0034] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； WaterS2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進樣閥；數據采集及處理采用HS色譜數據工作 站V4.0+(杭州英譜科技）。
[0035] 1.3測定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統適用性試驗： 色譜柱為MUCLEODUR C18，4.6 X 250mm，5μπι，柱溫35°C ;以甲醇-水(60:40)為流動相;檢測波 長為250nm;理論板數按靛玉紅峰計算應不低于2000。取靛玉紅對照品適量，精密稱定，加甲 醇制成每Im 1含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品，研細，取約 0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理（功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放 冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 20ul注入液相色譜儀，測定，即得。
[0036] 1.4實驗結果
[0037]各實施例制備的通氣鼻貼中靛玉紅含量測定結果
[0039] 根據上表的試驗結果可知，本發(fā)明實施例1-3制備的通氣鼻貼中靛玉紅含量明顯 高于對照組。
[0040]實施例5:本發(fā)明的抗病毒作用
[0041 ]藥品及試劑:按上述實施例1制備本發(fā)明。雙黃連口服液，每支IOml，中國哈爾濱制 藥三廠，批號：20130425。1^]\0 1640培養(yǎng)基，Life Technologies Inc.U.S.A。胰蛋白酶，上 ?；瘜W試劑站分裝廠，批號:941117。
[0042]細胞:Hep-2細胞，由江蘇省生物細胞研究中心提供。
[0043]菌株及病毒:腺病毒3型，由南京醫(yī)科大學微生物教研室提供;流感病毒鼠肺適應 株FMI，由中國預防醫(yī)學科學院病毒研究所提供。甲型流感病毒AA3R^AMH1N1)，由中國預 防醫(yī)學科學院病毒研究所提供。
[0044] 培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂，上海市醫(yī)學化驗所，批號：20120101。營養(yǎng)肉湯，江蘇省衛(wèi)生防 疫站微生物試劑廠，批號:20131004。
[0045] 實驗方法和結果:對病毒致細胞病變作用（CPE)的影響：取10日齡菜亨種雞胚，每 枚尿囊腔接種病毒〇. 2ml，37 °C培養(yǎng)36h，4°C過夜，用無菌吸管進入尿囊腔吸取尿液，低溫保 存并作無菌培養(yǎng)。挑選生長良好的Hep-2細胞培養(yǎng)物，按傳代細胞培養(yǎng)法，將細胞單層洗滌， 消化，計數，細胞數為約28萬/mL。將細胞懸液加入微孔塑料面板中，每孔0.1 ml，微孔板置37 °CC02培養(yǎng)箱培養(yǎng)18h。將病毒雞胚尿囊液用1640培養(yǎng)液作連續(xù)十倍稀釋，棄培養(yǎng)液，將HT 1- 稀釋之病毒液依次加入微孔，每孔O.lmL，細胞對照不加病毒，每個病毒稀釋度加4個 孔。置CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，按Reed-Muench法計算TCID50。
[0046] 將本發(fā)明藥液（I g/ml)用1640培養(yǎng)液配制成不同稀釋度（1:20-1:160)之藥液，不 同濃度藥物與30TCID5Q作用Ih，然后加入H印-2細胞培養(yǎng)物，37 °C C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)，24h后觀察 細胞病理性改變，實驗重復3次。每次設細胞對照、病毒對照、藥物對照，待藥物和細胞對照 仍為正常，而病毒對照出現++-+++病變時判斷結果。
[0047] 本發(fā)明對病毒致細胞病變作用(CPE)的影響 LUUM」 y土：瑚胭訥父荏反：_兀瑚胭訥父；
+ 卜的瑚M仴訥父；++ 細 胞有病變；"+++"50-75%的細胞有病變；"++++"75-100%的細胞有病變。
[0050]實驗結果表明；本發(fā)明在1:20-1:160的藥物濃度下，對腺病毒3型的CPE無明顯影 響，而對流感病毒鼠肺適應襪(FMI)的CPE有抑制作用，其最低抑制濃度為0.0075g/ml。
【主權項】
1. 一種通氣鼻貼，其特征在于由布條和藥液組成，藥液浸泡在布條中，藥液的制備方法 為：取靈香蒿20g、雞心七18g、大尾搖25g、牛舌頭10g、陳皮20g、艾葉15g、甘松10g、玫瑰花 20g、化橘紅18g、燈心草15g、板藍根20g、夏枯草18g、白花蛇舌草20g，加飲片10倍重量的水， 浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次 煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置24 小時，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取， 得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，制備成藥液。2. 根據權利要求1所述通氣鼻貼，其特征在于制備方法中將濃縮液加入到C02超臨界萃 取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa， 溫度30-50°C，C0 2流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條 件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述C0 2超臨界萃取的 萃取壓力20MPa，溫度40°C，C〇2流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min。3. 根據權利要求1所述通氣鼻貼，其特征在于上述提取方法中濃縮使用裝置，包括濃縮 筒體，設置在所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設有出氣孔和凝結面板， 在所述凝結面板內設有降溫液存儲腔，在所述濃縮筒體的頂部設有與所述降溫液存儲腔相 連通的進液管和排出管，其特征在于:在所述濃縮筒體內的頂壁設有向下延伸的旋轉桿，所 述旋轉桿上設有刮垢刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內壁相接觸，在所述濃縮筒 體的頂壁上設有升降氣缸，所述旋轉桿的頂部穿過所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降 氣缸相連接，在所述旋轉桿內設有旋轉電機，所述旋轉電機的主軸與所述刮垢刀盤的中心 相連接，在所述濃縮筒體的頂部還設有穿過頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設有喇叭 狀吸泡嘴，在所述升降桿內設有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的 頂部設有吸附栗體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設有調節(jié)氣缸，所述升降桿 在所述調節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內做升降移動。4. 根據權利要求3所述通氣鼻貼，其特征在于上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體 的側壁上設有觀察窗，在所述觀察窗內設有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀 盤的外徑與濃縮筒體的內徑相同且刮垢刀盤的內環(huán)面通過連接筋桿與旋轉電機的主軸相 連接，所述蒸發(fā)器為圓筒形結構，所述蒸發(fā)器通過連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述 蒸發(fā)器內設有蒸發(fā)管，在所述蒸發(fā)器的側壁上設有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進口和蒸汽 出口。5. 根據權利要求1所述通氣鼻貼在治療感冒中的應用。
【文檔編號】A61P11/02GK106074908SQ201610619557
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月30日 公開號201610619557.2, CN 106074908 A, CN 106074908A, CN 201610619557, CN-A-106074908, CN106074908 A, CN106074908A, CN201610619557, CN201610619557.2
【發(fā)明人】卞毓平
【申請人】南京正寬醫(yī)藥科技有限公司