植物藥的微生物發(fā)酵的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及利用微生物定向發(fā)酵植物藥、促進植物藥有效成分釋放的方法，其有利于更好地發(fā)揮植物藥的藥效。
【專利說明】
植物藥的微生物發(fā)酵
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及植物藥發(fā)酵領(lǐng)域，更具體地說，是涉及利用微生物定向發(fā)酵植物藥，促進植物藥有效成分釋放和/或增加植物藥藥效的方法。【背景技術(shù)】
[0002]天然植物藥，尤其是中藥，在保健和治療領(lǐng)域的很多方面有化學(xué)方法制備的藥物不具備的優(yōu)勢，應(yīng)用越來越廣泛，但其有效成分的利用率一直存在問題。不僅傳統(tǒng)的煎煮服用方式受制于植物藥有效成分難以突破堅硬的植物細胞壁而釋放的障礙，而且現(xiàn)有的中藥種植技術(shù)也面臨植物藥有效成分含量普遍較低、重金屬污染、和農(nóng)藥殘留等問題，其藥效與野生植物藥也相差甚遠。因此，植物藥領(lǐng)域亟需安全、高效的促進植物藥有效成分釋放的工〇
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本申請?zhí)峁┝税踩?、高效的促進植物藥有效成分釋放的方法。該方法先通過破壁真菌對植物藥進行發(fā)酵，后通過益生菌對植物藥進行一次或多次發(fā)酵。本申請的方法能有效破壞植物藥細胞壁，促進植物藥有效成分的釋放，提高植物藥利用率的目的。
[0004]本文中“植物藥”主要是指植物的莖、葉、根、和/或果等部位、作為中醫(yī)的藥材的材料。優(yōu)選地，本文的植物藥是列入中國藥典或其它國家藥典的植物藥。在更具體的實施方案中，本文的植物藥是人參或葛根。已知人參屬于雙子葉植物綱，傘形目，五加科，人參屬;葛根屬于木蘭綱，薔薇目，豆科，葛屬。可見，人參和葛根是非常不相同的兩個物種。本申請的方法在人參和葛根上的適用，說明本申請的方法的適用范圍較廣，可以適用于多種不同的植物藥。
[0005]本文中“破壁真菌”是指，能對植物細胞壁或昆蟲體壁等堅硬的表面結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壁效果的食用真菌。這里提到的破壁效果，并不要求使壁完全破裂，只要使壁上出現(xiàn)漏洞，內(nèi)含物更容易向外釋放即可。所述破壁真菌的范疇內(nèi)包括藥用真菌，例如各國藥典中所列的多細胞真菌。在具體實施方案中，所述破壁真菌是能生成肉眼可見的子實體的大型真菌。
[0006]已知植物細胞壁的主要成分有纖維素、半纖維素和果膠。相應(yīng)地，能產(chǎn)生纖維素酶、半纖維素酶、和/或果膠酶的食用真菌，都是能對植物細胞壁造成本文所述破壁效果的， 因此都屬于本文所述的破壁真菌。
[0007]事實上，有不少食用真菌能在木質(zhì)如樹木上生長，它們能突破堅硬的木質(zhì)表面，固著于其中，說明它們都具有本文所述的破壁效果，因此，這些能在木質(zhì)上生長的多細胞真菌 (簡稱“木生真菌”)屬于本文所述的破壁真菌，具體例子有:靈芝(Ganoderma)、茯苳(Poria cocos)、豬等(Grifola umbellata)，等等。
[0008]除了樹木等植物細胞有堅硬表面以外，昆蟲及其幼蟲在體壁中也有堅硬的纖維素、幾丁質(zhì)成分。有些真菌能感染昆蟲(如鱗翅目)的幼蟲或蛹，使得本來要經(jīng)歷幼蟲—蛹— 成蟲生長階段的昆蟲終止于幼蟲或蛹的階段，該類真菌則利用昆蟲幼蟲或蛹的身體為營養(yǎng)進行生長。蟲草菌就是這樣的真菌。在本文中，“蟲草菌”是指廣義上的蟲草屬(Cordyceps) 真菌，它們寄生于昆蟲，把蟲體變成充滿菌絲的僵蟲，從僵蟲前端生出柄頭狀或棍棒狀的子座C3蟲草屬真菌目前已報道的超過500多種，最廣為人知的包括冬蟲夏草(Cordyceps sinensis)、蛹蟲草(Cordyceps militaris)等。蟲草菌能突破昆蟲體壁，說明能產(chǎn)生相應(yīng)的破壁物質(zhì)，例如纖維素酶、幾丁質(zhì)酶等等，因此也屬于本文所述的破壁真菌。
[0009]相應(yīng)地，在具體實施方案中，本文所述破壁真菌包括木生真菌和蟲草菌。在更優(yōu)選的實施方案中，本文所述破壁真菌選自靈芝、茯苓、豬苓、冬蟲夏草、和/或蛹蟲草。[〇〇1〇] 本文中“發(fā)酵(fermentat1n)”是指在植物或其果實、莖葉等材料中接種微生物進行培養(yǎng)的過程。由于微生物的生命活動，可以將碳水化合物轉(zhuǎn)化為醇和有機酸等物質(zhì)，也可以使植物所含的成分(例如營養(yǎng)成分)發(fā)生變化，例如更容易釋放，活性更強，或成為更有利于被人體吸收的形式。[0〇11 ] 本文中“酵素(ferment nutrients)”是指植物經(jīng)益生菌發(fā)酵而得到的多種生物活性物質(zhì)的混合體，其包括:發(fā)酵參與菌、用于發(fā)酵的食材、發(fā)酵參與菌或食材的活性成分，例如多種酶(enzyme)，還包括因發(fā)酵而被改良的成分，例如活性更強或更有利于吸收的成分，等等。
[0012]本文中“益生菌(prob1tics)”是指在人體內(nèi)對健康有益的微生物。益生菌常用于制作酸奶、酵素等食用物。常用的益生菌有，酵母菌(yeast)、乳酸桿菌(Lactobacillus)、雙歧桿菌(81:[^(1〇匕&(^61'；[11111)、明串珠菌(1^11(301108七0(3)、鏈球菌(3奸6卩七0(30(3(3118)、乳球菌 (Lactococcus)，醋酸桿菌(Acetobacterium)等等。所述酵母菌例如釀酒酵母 (Saccharomyceseerevisiae)等糖酉孝母屬(Saccharomyces)的酵母、巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris)、奧默畢赤酵母(Pichia ohmeri)、膜撲畢赤酵母(Pichia membranaefaciens)等畢赤酵母屬(Pichia)的酵母、異常漢遜酵母(Hansenula anomala)等漢遜酵母屬(Hansenula)的酵母所述乳酸桿菌例如，布氏乳桿菌(1^(^0^3(3；[11118 1311(3111161'；[)、面包乳桿菌(1^(^(^3(3；[11118卩31118)、嗜酸乳桿菌 (Lactobacillus acidophilus)、植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)、發(fā)酵乳桿菌 (Lactobacillus fermenti )、唾液乳桿菌(Lactobacillus salivarius)、短乳桿菌 (Lactobacillus brevis)、淡綠色乳桿菌(Lactobacillus veridescens)、德氏乳桿菌保加利亞亞種(Lactobacillus delbrueckii bulgaricus)、鼠李糖乳桿菌(Lactobacillus rhamnosus)、纖維二糖乳桿菌(Lactobacillus cellob1sus)、干酪乳桿菌干酪亞種 (Lactobacillus casei subsp casei)、瑞士乳桿菌約古特亞種(Lactobacillus helveticus subsp.jugurti)、詹森乳桿菌(Lacticum Jansen)、戊糖乳桿菌 (Lactobacillus pentosus)，等等。所述雙歧桿菌例如，青春雙歧桿菌(Bifidobacterium adolescents)、分叉雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum)、嬰兒雙歧桿菌 (Bifidobacterium infant is)、長雙歧桿菌(Bifidobac terium longum)，等等 D所述醋酸桿菌例如巴氏醋酸桿菌(Acetobacter pasteuranus)、惡臭醋酸桿菌(Acetobacter rancens) 等。其他益生菌還有:腸膜明串珠球菌(Leuconostoc mesenteroides aureus)、唾液鏈球菌嗜熱亞種(Streptococcus sal ivarius subsp.thermophi 1 us )、乳球菌乳脂亞種 (Lactococcus lactis subsp ? Cremoris)，等等。
[0013]本
【申請人】發(fā)現(xiàn)，不同的植物藥經(jīng)過破壁真菌發(fā)酵和益生菌發(fā)酵，相比于傳統(tǒng)煎服的湯藥，可以大大提高藥液中的植物藥有效成分的含量，由此可以改進傳統(tǒng)中藥服用方式和現(xiàn)有中藥種植方式所面臨的藥效低下問題。經(jīng)過本申請的方法制得的植物藥發(fā)酵制品， 包含植物藥有效成分以及來自破壁真菌和益生菌的各種活性酶類或活性物質(zhì)，是營養(yǎng)豐富的制劑。這樣的制劑，可用于調(diào)理人體健康。
[0014]相應(yīng)地，本申請還涉及一種發(fā)酵方法，其是將破壁真菌的發(fā)酵和益生菌的發(fā)酵組合。所述發(fā)酵方法可以是植物藥的發(fā)酵方法。在更具體的實施方案中，本申請涉及先進行破壁真菌的發(fā)酵，再進行益生菌的發(fā)酵。在更具體的實施方案中，本申請的益生菌發(fā)酵用酵母菌、乳酸桿菌和醋酸桿菌進行。在更具體的實施方案中，本申請的益生菌發(fā)酵是分步驟進行，例如先進行酵母菌和乳酸桿菌的混合發(fā)酵，再進行醋酸桿菌的發(fā)酵。無論是破壁真菌的發(fā)酵，還是益生菌的發(fā)酵，都采用各自菌種的適用溫度和pH等培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)，具體條件是本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)常規(guī)可以確認的。
[0015]破壁真菌如靈芝、蟲草等的培養(yǎng)基也是本領(lǐng)域常見的，作為舉例，其中一種培養(yǎng)基的組成如下(按質(zhì)量比):葡萄糖1?6%，酵母膏0.1 %?0.4%，蛋白胨0.1 %?0.8%，磷酸二氫鉀0.05 %?0.3 %，硫酸鎂0.05 %?0.3 %，以水補足。作為碳源的葡萄糖可以用馬鈴薯汁替換，其它成分也可以調(diào)整，這些調(diào)整是本領(lǐng)域技術(shù)人員容易做到的。在本申請的實施例中，為了統(tǒng)一實驗體系，采用了以下的組成(按質(zhì)量比):葡萄糖2.4%，酵母膏0.2%，蛋白胨 0.4 %，磷酸二氫鉀0.1 %，硫酸鎂0.1 %，蒸餾水96.8 %。
[0016]在優(yōu)選實施方案中，能共享相同或相似培養(yǎng)條件的破壁真菌還可以一起在同一培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可選地，再進一步進行益生菌發(fā)酵，使得最終的產(chǎn)品中包含不止一種破壁真菌和/或其活性成分。[0〇17] 破壁真菌的發(fā)酵可以是:50?250rpm，7?30°C，攪拌發(fā)酵3?45天。這些條件是本領(lǐng)域技術(shù)人員基于破壁真菌具體物種的生長需求很容易確定的。
[0018]益生菌的發(fā)酵可以是:密封，10?40°C靜置發(fā)酵48h以上。在具體實施方案中，本申請的益生菌每一種都選用百萬級活菌數(shù)的菌液、并按總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1?3%。的量接種。 這些條件也是本領(lǐng)域技術(shù)人員基于益生菌具體物種的生長需求很容易確定的。
[0019]優(yōu)選地，本申請的發(fā)酵方法不涉及提取破壁真菌活性成分的步驟，S卩，所述方法無需在破壁真菌發(fā)酵之前或之后提取大型真菌活性成分，而是破壁真菌的發(fā)酵和益生菌的發(fā)酵可以在同一個培養(yǎng)系統(tǒng)或發(fā)酵裝置中依次進行。
[0020]在一個具體舉例的實施方案中，本申請的方法包括如下步驟:
[0021]1、選用符合規(guī)定的植物藥鮮藥材及植物藥飲片，粉碎至10?30目，倒入發(fā)酵罐中， 加入5?20倍量(質(zhì)量)的培養(yǎng)液，攪拌混合均勻；[〇〇22]2、用食用醋或者食用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值至5.0?8.0，后通入蒸汽滅菌30?60min；[〇〇23]3、冷卻至室溫后，接入藥用菌菌種，控制發(fā)酵罐攪拌速度為50?250rpm，控制溫度為7?30°C，發(fā)酵3?45天，完成初次發(fā)酵；[〇〇24]4、完成初次發(fā)酵后，接入益生菌菌種，密封，于10?40 °C環(huán)境下靜置培養(yǎng)48h以上，完成第二次發(fā)酵；
[0025]5、濾去藥渣，收集發(fā)酵液。
[0026]本發(fā)明的優(yōu)點在于，通過破壁真菌對植物藥進行初步發(fā)酵，后接入益生菌菌種對植物藥進行再次(甚至更多次)發(fā)酵，可以有效的破壞植物藥的細胞壁，促進植物藥有效成分的釋放，提高植物藥的利用率。另外，由于使用了破壁真菌發(fā)酵，植物藥藥液中還包含有破壁真菌的有效成分，從而起到了增加植物藥藥效的目的。
[0027]更具體舉例地，本申請涉及
[0028]1.—種植物藥的微生物發(fā)酵方法，包括先進行破壁真菌的發(fā)酵，再進行益生菌發(fā)酵。
[0029]2.項1的方法，其中所述破壁真菌是木生真菌和/或蟲草菌。
[0030]3.項1?2之一的方法，其中所述破壁真菌選自靈芝、豬苓、茯苓、冬蟲夏草、和/或蛹蟲草。[0031 ]4.項1?3之一的方法，其中所述益生菌選自以下的一或多種:糖酵母、畢赤酵母、漢遜酵母、乳酸桿菌、雙歧桿菌、明串珠菌、鏈球菌、乳球菌，醋酸桿菌。[〇〇32]5.項4的方法，其中的益生菌選自以下的一或多種:釀酒酵母、橢圓酵母、巴斯德畢赤酵母、奧默畢赤酵母、膜璞畢赤酵母、異常漢遜酵母、布氏乳桿菌、面包乳桿菌、嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、唾液乳桿菌、短乳桿菌、淡綠色乳桿菌、德氏乳桿菌保加利亞亞種、鼠李糖乳桿菌、纖維二糖乳桿菌、干酪乳桿菌干酪亞種、瑞士乳桿菌約古特亞種、詹森乳桿菌、戊糖乳桿菌)、巴氏醋酸桿菌、惡臭醋酸桿菌、青春雙歧桿菌、分叉雙歧桿菌、嬰兒雙歧桿菌、長雙歧桿菌、腸膜明串珠球菌、唾液鏈球菌嗜熱亞種、和乳球菌乳脂亞種。[〇〇33]6.項5的方法，其中所述益生菌是酵母菌、乳酸桿菌和醋酸桿菌。
[0034]7.向6的方法，其中先進行酵母菌和乳酸桿菌的混合發(fā)酵，再進行醋酸桿菌的發(fā)酵。
[0035]8.項1?7之一的方法，其中所述植物藥是人參。
[0036]9.項1?7之一的方法，其中所述植物藥是葛根。[〇〇37]10 ?項1?10之一的發(fā)酵方法得到的產(chǎn)物。具體實施例
[0038]下面的實施例是對本申請的具體描述，這些實施例旨在對本申請進行進一步說明，不能理解為對發(fā)明的保護范圍有任何限制，本領(lǐng)域的技術(shù)人員基于本申請作出的改進和調(diào)整也屬于受保護的范圍。
[0039]實施例1[〇〇4〇]稱取人參l〇Kg，粉碎至30目，倒入發(fā)酵罐中，加入80Kg的培養(yǎng)液(按質(zhì)量比:葡萄糖 2.4%，酵母膏0.2 %，蛋白胨0.4%，磷酸二氫鉀0.1 %，硫酸鎂0.1 %，蒸餾水96.8 % )，充分?jǐn)嚢杌旌?，用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值為6.8，通入蒸汽滅菌30min。冷卻至室溫后，接入靈芝菌(湘赤芝1號，湖南省非主要農(nóng)作物品種登記證書編號XPD010-2013,獲自國家中醫(yī)藥管理局亞健康干預(yù)技術(shù)實驗室)，控制發(fā)酵罐攪拌速度為120rpm，控制溫度為20°C，發(fā)酵15天;后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))酵母菌(奧默畢赤酵母，CGMCC編號2.1803，百萬級活菌數(shù))和1%〇 (總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))乳酸菌(植物乳桿菌，CGMCC編號1.6971，百萬級活菌數(shù))，于28°(:環(huán)境下靜置發(fā)酵7天;后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸桿菌(惡臭醋酸桿菌AS.1.41，購自上海釀造一廠，百萬級活菌數(shù))，30°C靜置培養(yǎng)7天，過濾，收集藥液。
[0041]經(jīng)測定，應(yīng)用本發(fā)明處理的人參藥液，其中總?cè)藚⒃碥蘸窟_到了 1.06mg/mL(測定方法參見，人參總皂苷的含量測定，高麗萍等，浙江工程學(xué)院學(xué)報，2012,31 (3):382-388)，較傳統(tǒng)湯劑(人參:水為1:8重量比)提高了 7.01倍;還在該藥液中檢測到靈芝三萜含量為0.75mg/mL(測定方法參見，中華人民共和國藥典2015版)。所有數(shù)據(jù)都是一式三份試樣的平均結(jié)果。
[0042] 實施例2[〇〇43]稱取人參10Kg，粉碎至30目，倒入發(fā)酵罐中，加入80Kg的實施例1所述培養(yǎng)液，充分?jǐn)嚢杌旌希脷溲趸c溶液調(diào)整pH值為6.8，通入蒸汽滅菌30min。冷卻至室溫后，接入靈芝菌(紫光靈芝，CGMCC 5.772，屬于紫芝)，控制發(fā)酵罐攪拌速度為lOOrpm，控制溫度為23 °C， 發(fā)酵15天;后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))酵母菌(釀酒酵母，CGMCC編號2.3888,百萬級活菌數(shù))和1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))乳酸菌(面包乳桿菌，CGMCC編號1.3925,百萬級活菌數(shù))，于28 °(:靜置發(fā)酵7天;后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸桿菌(惡臭醋酸桿菌AS.1.41，百萬級活菌數(shù))，30°C靜置培養(yǎng)7天，過濾，收集藥液。[〇〇44]經(jīng)測定，應(yīng)用本發(fā)明處理的人參藥液，其中總?cè)藚⒃碥蘸窟_到了 1.03mg/mL(測定方法同實施例1)，較傳統(tǒng)湯劑(人參:水為1:8重量比)提高了 6.81倍;還在該藥液中檢測到靈芝三萜含量為〇.64mg/mL(測定方法同實施例1)。所有數(shù)據(jù)都是一式三份試樣的平均結(jié)果。
[0045] 實施例3[〇〇46]稱取葛根10Kg，粉碎至20目，倒入發(fā)酵罐中，加入lOOKg的實施例1所述培養(yǎng)液，充分?jǐn)嚢杌旌?，用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值為6.5，121°C高溫滅菌30min。冷卻至室溫后，接入蟲草菌(湘北蟲草1號，湖南省非主要農(nóng)作物品種登記證書編號XPD009-2013,得自國家中醫(yī)藥管理局亞健康干預(yù)技術(shù)實驗室)，控制發(fā)酵罐攪拌速度為150rpm，控制溫度為25°C，發(fā)酵10 天；后加入3%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))酵母菌(釀酒酵母，CGMCC編號2.3973,百萬級活菌數(shù))和 1 %〇(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))乳酸菌(布氏乳桿菌，CGMCC編號1.3114，百萬級活菌數(shù))，于28°C靜置發(fā)酵8天;后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸桿菌(巴氏醋酸桿菌亞種1.01，百萬級活菌數(shù))， 3〇°C靜置培養(yǎng)7天，過濾，收集藥液。[〇〇47]經(jīng)測定，應(yīng)用本發(fā)明處理的葛根藥液，其中葛根素含量達到了 0.119mg/mL(測定方法參見中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22251-2008保健食品中葛根素的測定)，較傳統(tǒng)湯劑(葛根:水為 1:10重量比)提高了 1.25倍。還在該藥液中檢測到蟲草素含量為11.3iig/mL(測定法參見，蟲草素高產(chǎn)菌株的篩選及不同添加物對蟲草素產(chǎn)量的影響研究，王蕾等，菌物學(xué)報，2012,31 (3): 382-388)。所有數(shù)據(jù)都是一式三份試樣的平均結(jié)果。
[0048] 實施例4[〇〇49]稱取葛根10Kg，粉碎至20目，倒入發(fā)酵罐中，加入lOOKg的實施例1所述培養(yǎng)液，充分?jǐn)嚢杌旌?，用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值為6.5，121°C高溫滅菌30min。冷卻至室溫后，接入蟲草菌(蛹蟲草，CGMCC 5.856)，控制發(fā)酵罐攪拌速度為130rpm，控制溫度為28°C，發(fā)酵10天； 后加入3%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))酵母菌(膜醭畢赤酵母，CGMCC 2.661，百萬級活菌數(shù))和1%〇 (總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))乳酸菌(面包乳桿菌，CGMCC 1.3925,百萬級活菌數(shù))，28°C靜置發(fā)酵8天； 后加入1%。(總原料質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸桿菌(醋酸桿菌滬釀1.01，百萬級活菌數(shù))，30°C靜置培養(yǎng) 7天，過濾，收集藥液。
[0050]經(jīng)測定，應(yīng)用本發(fā)明處理的葛根藥液，其中葛根素含量達到了 0.113mg/mL，較傳統(tǒng)湯劑(葛根:水為1:10重量比)提高了 1.19倍(測定方法同實施例3)。還在該藥液中檢測到蟲草素含量為13.7iig/mL(測定方法同實施例3)。所有數(shù)據(jù)都是一式三份試樣的平均結(jié)果。
【主權(quán)項】
1.一種植物藥的微生物發(fā)酵方法，包括先進行破壁真菌的發(fā)酵，再進行益生菌發(fā)酵。2.權(quán)利要求1的方法，其中所述破壁真菌是木生真菌和/或蟲草菌。3.權(quán)利要求1?2之一的方法，其中所述破壁真菌選自靈芝、豬苓、茯苓、冬蟲夏草、和/ 或蛹蟲草。4.權(quán)利要求1?3之一的方法，其中所述益生菌選自以下的一或多種:糖酵母、畢赤酵 母、漢遜酵母、乳酸桿菌、雙歧桿菌、明串珠菌、鏈球菌、乳球菌，醋酸桿菌。5.權(quán)利要求4的方法，其中的益生菌選自以下的一或多種:釀酒酵母、橢圓酵母、巴斯德 畢赤酵母、奧默畢赤酵母、膜璞畢赤酵母、異常漢遜酵母、布氏乳桿菌、面包乳桿菌、嗜酸乳 桿菌、植物乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、唾液乳桿菌、短乳桿菌、淡綠色乳桿菌、德氏乳桿菌保加利 亞亞種、鼠李糖乳桿菌、纖維二糖乳桿菌、干酪乳桿菌干酪亞種、瑞士乳桿菌約古特亞種、詹 森乳桿菌、戊糖乳桿菌)、巴氏醋酸桿菌、惡臭醋酸桿菌、青春雙歧桿菌、分叉雙歧桿菌、嬰兒 雙歧桿菌、長雙歧桿菌、腸膜明串珠球菌、唾液鏈球菌嗜熱亞種、和乳球菌乳脂亞種。6.權(quán)利要求1?5之一的方法，其中所述植物藥是人參。7.權(quán)利要求1?5之一的方法，其中所述植物藥是葛根。8.權(quán)利要求1?7之一的發(fā)酵方法得到的產(chǎn)物。
【文檔編號】A61K36/488GK105943577SQ201610281887
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年4月29日
【發(fā)明人】劉東波, 王蕾, 康信聰, 張思, 賴錫湖
【申請人】劉東波