醫(yī)用局部灌洗泵的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)療器械技術領域，具體涉及一種醫(yī)用局部灌洗栗。
【背景技術】
[0002]化膿性骨髓炎、化膿性關節(jié)炎等感染性疾病均為骨外科的常見病、多發(fā)病。全身應用抗生素治療時局部病灶中藥物難以達到有效濃度，常需局部給藥。傳統(tǒng)的局部應用抗生素的方法主要有閉合灌注吸引法和抗生素局部緩釋系統(tǒng)(DDS)。閉合灌注吸引法，雖可增加病灶抗生素濃度，且全身濃度較低，但由于操作繁瑣及在治療過程中常出現(xiàn)管道堵塞、滑脫、液體滲漏等問題，導致沖洗有時不能維持足夠長的時間，同時由于病灶處肉芽組織形成，加上負壓吸引，進管和出管易形成直接通道，藥物擴散受到影響。自從慶大霉素PMMA珠鏈并應用于治療骨髓炎研制成功后，這種DDS已被推廣應用，其缺點是制作繁瑣，需第二次手術拔鏈。陳愛民、游洪波等分別采用幾丁糖和骨基質(zhì)明膠可吸收緩釋載體雖避免了二期拔鏈，但其抗生素單一，只能選擇幾種抗生素，臨床應用受到限制。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用局部灌洗栗，解決了現(xiàn)有技術中存在的術后感染風險的問題。
[0004]本發(fā)明所采用的技術方案是，一種醫(yī)用局部灌洗栗，包括中空的第一殼體，第一殼體上設置有注藥口，注藥口與第一儲藥膠囊相連通；第一儲藥膠囊上分別設置有第一流量控制管和第二流量控制管，第一流量控制管和第二流量控制管上分別設置有持續(xù)開關和自控開關，自控開關通過管道連接有自控按鍵，持續(xù)開關和自控按鍵分別通過管道與硬膜外導管相連接。
[0005]本發(fā)明的特點還在于，
[0006]自控按鍵包括第二殼體，第二殼體內(nèi)設置有通過導管依次連接的彈力壓迫點和第二儲藥膠囊；彈力壓迫點與硬膜外導管相連接，第二儲藥膠囊通過管道與自控開關相連接。
[0007]第一流量控制管和第二流量控制管與第一儲藥膠囊的連接處分別設置有控制閥。
[0008]硬膜外導管上設置有側孔。
[0009]第一儲藥膠囊和第二儲藥膠囊的材質(zhì)為醫(yī)用硅膠。
[0010]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明研制出的灌洗栗，將其與負壓引流相結合組成灌注吸引系統(tǒng)。本灌洗栗藥物輸注品種、濃度、劑量及流速更為精細可控的應用于外科手術灌洗。本灌洗栗藥物輸注品種、濃度、劑量及流速更為精細可控進行將灌洗栗應用的適應證擴大到切口感染病灶清除術后灌洗引流及脊柱手術、人工關節(jié)置換術等重大手術術后感染的預防。
【附圖說明】
[0011]圖1是本發(fā)明的醫(yī)用局部灌洗栗的結構示意圖。
[0012]圖中，1.第一殼體，2.注藥口，3.第一儲藥膠囊，4.第一流量控制管，5.第二流量控制管，6.持續(xù)開關，7.自控開關，8.自控按鍵，9.硬膜外導管，10.第二殼體，11.彈力壓迫點，12.第二儲藥膠囊，13.控制閥。
【具體實施方式】
[0013]下面結合【具體實施方式】對本發(fā)明進行詳細說明。
[0014]本發(fā)明提供一種醫(yī)用局部灌洗栗，如圖1所示，包括中空的第一殼體1，第一殼體1上設置有注藥口 2，注藥口 2與第一儲藥膠囊3相連通；第一儲藥膠囊3上分別設置有第一流量控制管4和第二流量控制管5，第一流量控制管4和第二流量控制管5上分別設置有持續(xù)開關6和自控開關7，第一流量控制管4和第二流量控制管5與第一儲藥膠囊3的連接處分別設置有控制閥13，用于控制流量控制管的流量。自控開關7通過管道連接有自控按鍵8，持續(xù)開關6和自控按鍵8分別通過管道與硬膜外導管9相連接。自控按鍵8包括第二殼體10，第二殼體10內(nèi)設置有通過導管依次連接的彈力壓迫點11和第二儲藥膠囊12 ;彈力壓迫點11與硬膜外導管9相連接，第二儲藥膠囊12通過管道與自控開關7相連接。硬膜外導管9上設置有側孔。第一儲藥膠囊3和第二儲藥膠囊12的材質(zhì)為醫(yī)用硅膠。
[0015]本醫(yī)用局部灌洗栗的使用方法如下:將抗生素藥液注入第一儲藥膠囊3中后，依靠其均衡收縮力為動力，使其中藥液沿著第一流量控制管4和第二流量控制管5向前流動。從第一儲藥膠囊3中流出的藥液分2條通道沿著第一流量控制管4和第二流量控制管5前進。一條是通過第一流量控制管4，再經(jīng)過持續(xù)開關6 (如果它是處在“開”的狀態(tài))，而后繼續(xù)前進，進入與之相連的硬膜外導管9，隨后藥液經(jīng)硬膜外導管9引入病灶區(qū)，其內(nèi)的液體流速為4ml/h。另一條通道是藥液從第一儲藥膠囊3中流出后，通過第二流量控制管5，再經(jīng)過自控開關7 (如果它是處在“開”的狀態(tài))，然后向前進入自控按鍵8機構內(nèi)的第二儲藥膠囊12，在自控按鍵8機構內(nèi)設置有彈力壓迫點11，使彈力壓迫點11處的管道因彈簧彈力的作用而處于壓閉狀態(tài)，當人工按壓“自控按鍵”時，彈力壓迫點11處的彈力壓迫被松開，與此同時，第二儲藥膠囊12受到壓力，使其內(nèi)儲留的藥液因壓力的作用而穿過開放的彈力壓迫點11向前流出，再向前進入硬膜外導管9，將藥液引入病灶區(qū)，此通道的最大流量為0.5ml/s。故微栗最大流量為:4ml/h(A管)+0.5mlx 60/h(B管)=34ml/h。與微栗相連的是麻醉科常用的硬膜外導管9，硬膜外導管9放入病灶區(qū)的部分開多個側孔，開側孔采用注射器針頭戳孔，以保證側孔的大小適當。不能用剪刀開側孔，以避免側孔過大而引起導管斷裂。
[0016]術后患肢行石膏托或外固定架固定，選用敏感抗生素用生理鹽水配制成抗生素溶液注入自制微栗內(nèi)，可為單一抗生素或多種抗生素混合溶液，通過微栗持續(xù)注藥與自控注藥相結合。注藥速度:術后3?7d為15?20ml/h，以后4?6ml/h。
[0017]自制微栗抗生素局部注入療法的優(yōu)點通過機械力將抗生素溶液注入骨髓炎病灶，有以下優(yōu)點:①在治療過程中可根據(jù)藥敏結果選用敏感抗生素，同時可聯(lián)合應用抗生素，克服了抗生素鏈珠藥物單一的缺點。②微栗注藥裝置術中安裝容易，治療護理簡單。③藥物輸注是可控進行，其局部藥物濃度恒定，由于病灶區(qū)肉芽組織的生成和周圍組織填入，輸注藥物可自行吸收，同時微栗通過持續(xù)高壓將抗生素微量注入，不會產(chǎn)生堵管、漏液現(xiàn)象。④為密閉系統(tǒng)，治療過程中不易造成繼發(fā)感染。該裝置體積小、重量輕、易于攜帶、藥物注入速度不受體位影響，患者在治療的早期可適當進行床上活動，后期可適當進行床下活動。⑤注入管為硬膜外導管，組織相容性好，可長時間留管，本組最長留置10周。⑥由于藥物局部吸收而不流出，藥物可有效地向周圍擴散，在保證局部高濃度藥物的同時，用藥總量相對地減少，既能減少藥物中毒反應，又可減輕患者經(jīng)濟負擔。
[0018]上面結合附圖對本發(fā)明的實施方式作了詳細說明，但本發(fā)明并不限于上述實施方式，在本領域的普通技術人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以對其作出種種變化。
【主權項】
1.一種醫(yī)用局部灌洗栗，其特征在于，包括中空的第一殼體(1)，所述第一殼體(1)上設置有注藥口(2)，所述注藥口(2)與第一儲藥膠囊(3)相連通；所述第一儲藥膠囊(3)上分別設置有第一流量控制管(4)和第二流量控制管(5)，所述第一流量控制管(4)和第二流量控制管(5)上分別設置有持續(xù)開關(6)和自控開關(7)，所述自控開關(7)通過管道連接有自控按鍵(8)，所述持續(xù)開關(6)和自控按鍵(8)分別通過管道與硬膜外導管(9)相連接。2.根據(jù)權利要求1所述的醫(yī)用局部灌洗栗，其特征在于，所述自控按鍵(8)包括第二殼體(10)，所述第二殼體(10)內(nèi)設置有通過導管依次連接的彈力壓迫點(11)和第二儲藥膠囊(12);所述彈力壓迫點(11)與硬膜外導管(9)相連接，所述第二儲藥膠囊(12)通過管道與自控開關(7)相連接。3.根據(jù)權利要求1所述的醫(yī)用局部灌洗栗，其特征在于，所述第一流量控制管(4)和第二流量控制管(5)與第一儲藥膠囊(3)的連接處分別設置有控制閥(13)。4.根據(jù)權利要求1或2所述的醫(yī)用局部灌洗栗，其特征在于，所述硬膜外導管(9)上設置有側孔。5.根據(jù)權利要求1或2所述的醫(yī)用局部灌洗栗，其特征在于，所述第一儲藥膠囊(3)和第二儲藥膠囊(12)的材質(zhì)為醫(yī)用硅膠。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用局部灌洗泵，包括中空的第一殼體，第一殼體上設置有注藥口，注藥口與第一儲藥膠囊相連通；第一儲藥膠囊上設置有第一流量控制管和第二流量控制管，第一流量控制管和第二流量控制管上分別設置有持續(xù)開關和自控開關，自控開關通過管道連接有自控按鍵，持續(xù)開關和自控按鍵分別通過管道與硬膜外導管相連接。本灌洗泵藥物輸注品種、濃度、劑量及流速更為精細可控的應用于外科手術灌洗。本灌洗泵藥物輸注品種、濃度、劑量及流速更為精細可控進行將灌洗泵應用的適應證擴大到切口感染病灶清除術后灌洗引流及脊柱手術、人工關節(jié)置換術等重大手術術后感染的預防。
【IPC分類】A61M3/02
【公開號】CN105396189
【申請?zhí)枴緾N201510990233
【發(fā)明人】王宇, 梅繼文, 王芳, 穆尚強, 王宏偉, 黃銳, 張洪濤, 胡守力, 李坤, 高峰, 姜波, 朱鶴飛
【申請人】吉林醫(yī)藥學院
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年12月25日