物的制備方法可以通過混合氫氧混合氣以及霧化藥液所制備，一般而言氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60%?66.66%之間。
[0048]于另一具體實(shí)施例中，第一氣體及霧化藥液在吸入式藥物組合物中的組成含量比例依氣體體積百分比濃度計(jì)得分別為35.33?99.99%及0.01?64.67%，但并不以此比例為限，于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，第一氣體、霧化藥液在吸入式藥物組合物中的組成含量比例得視病人情況進(jìn)行調(diào)整。于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，本發(fā)明的吸入式藥物組合物得通過吸入并每天施用至少30?60分鐘，每天為一次至三次。
[0049]此外，于另一具體實(shí)施例中，第一氣體、霧化藥液及第二氣體在吸入式藥物組合物中的組成含量比例依氣體體積百分比濃度計(jì)得分別為33?97 %、0.0I?64 %及2?66 %，但并不以此比例為限，于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，第一氣體、霧化藥液及第二氣體在吸入式藥物組合物中的組成含量比例得視病人情況進(jìn)行調(diào)整。于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，本發(fā)明的吸入式藥物組合物得通過吸入并每天施用至少30?60分鐘，每天為一次至三次。
[0050]由上述實(shí)施例可知，本發(fā)明吸入式藥物組合物包含氫氣與霧化藥液，以提供患者(未繪示)吸入。人體因各種原因，(比如疾病、飲食、所處環(huán)境或生活習(xí)慣)引生的惡性自由基，亦稱有害自由基，可以與吸入的氫氣還原成部份的水，而排出體外。間接減少人體自由基的數(shù)量，達(dá)到酸性體質(zhì)還原至健康的堿性體質(zhì)，可以抗氧化進(jìn)而也達(dá)到消除慢性疾病效果。另外，液態(tài)藥液經(jīng)過霧化后形成I?5微米的藥水粒子，經(jīng)由吸入的方式，而透過鼻粘膜或肺泡直接吸收，可以更有利于人體吸收，也就是說較少霧化藥液劑量即可達(dá)到原先一般口服或注射所需要藥劑量之治療效果，也因?yàn)槭褂蒙倭快F化藥液劑量，也間接降低藥劑對人體產(chǎn)生之副作用。當(dāng)然藥液也可以是口服藥溶于水后之混合液。因此，本發(fā)明通過具有氫氧與霧化藥液的吸入式藥物組合物，供人體吸入后可以達(dá)到更好之治療或醫(yī)療效果。
[0051]相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供一種用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物及其制備方法，本發(fā)明吸入式藥物組合物除了可以通過氫氣以去除患者體內(nèi)的惡性自由基，并通過霧化藥液以增加患者的藥物吸收療效，通過較少霧化藥液劑量即可達(dá)到原先一般口服或注射所需要藥劑量的治療效果，因而能使用少量霧化藥液劑量，間接地降低藥劑對人體產(chǎn)生的副作用。
[0052]通過以上較佳具體實(shí)施例之詳述，希望能更加清楚描述本發(fā)明的特征與精神，而并非以上述所揭露的較佳具體實(shí)施例來對本發(fā)明之范疇加以限制。相反地，其目的是希望能涵蓋各種改變及具相等性的安排于本發(fā)明所欲申請之專利范圍的范疇內(nèi)。因此，本發(fā)明所申請的專利范圍的范疇?wèi)?yīng)根據(jù)上述的說明作最寬廣的解釋，以致使其涵蓋所有可能的改變以及具相等性的安排。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，包含第一氣體及霧化藥液，其中該第一氣體包含氫氣，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?96%之間，該霧化藥液包含選自重酒石酸卡巴拉汀(Rivastigmine Hydrogen Tartrate)、多奈哌齊鹽酸鹽(Donepezil Hydrochloride)、氫溴酸加蘭他敏(Galantamine Hydrobromide)以及美金剛胺鹽酸鹽(Memantine Hydrochloride)所組成的組中之一或其組合。2.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，該第一氣體還包含氧氣。3.如權(quán)利要求2所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，該第一氣體是由電解水所產(chǎn)生的氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比為2:1。4.如權(quán)利要求2所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，還包含第二氣體，用于降低該吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度，該第二氣體為選自由空氣、水蒸汽、惰性氣體、氧氣及其組合所組成的組中的一種氣體。5.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?66.66%之間。6.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在4.7%?66.66%之間。7.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60%?66.66%之間。8.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度大于66.66%。9.如權(quán)利要求1所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，該霧化藥液是由針對一藥液進(jìn)行霧化或揮發(fā)所產(chǎn)生。10.如權(quán)利要求9所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物，其特征在于，該藥液包含選自重酒石酸卡巴拉汀(Rivastigmine Hydrogen Tartrate)、多奈哌齊鹽酸鹽(Donepezil Hydrochloride)、氫溴酸加蘭他敏(Galantamine Hydrobromide)以及美金剛胺鹽酸鹽(Memantine Hydrochloride)所組成的組中之一或其組合。11.一種用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，包含下列步驟: (51)制備第一氣體,該第一氣體包含氫氣； (52)霧化一藥液以產(chǎn)生霧化藥液，該藥液包含選自重酒石酸卡巴拉汀(RivastigmineHydrogen Tartrate)、多奈哌齊鹽酸鹽(Donepezil Hydrochloride)、氫溴酸加蘭他敏(Galantamine Hydrobromide)以及美金剛胺鹽酸鹽(Memantine Hydrochloride)所組成的組中之一或其組合；以及 (53)混合該第一氣體以及該霧化藥液以產(chǎn)生該吸入式藥物組合物，其中氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?96%之間。12.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，于步驟(S2)之后還包含下列步驟: (S23)準(zhǔn)備第二氣體。13.如權(quán)利要求12所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，該步驟(S3)為混合該第一氣體、該第二氣體以及該霧化藥液以產(chǎn)生該吸入式藥物組合物。14.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(SI)為電解水以產(chǎn)生該第一氣體，該第一氣體含氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比為2:1。15.如權(quán)利要求12所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，該第二氣體用于降低該吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度。16.如權(quán)利要求12所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，該第二氣體為選自由空氣、水蒸汽、惰性氣體、氧氣及其組合所組成的組中的一種氣體。17.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?66.66%之間。18.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在4.7%?66.66%之間。19.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60%?66.66%之間。20.如權(quán)利要求11所述的用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物的制備方法，其特征在于，氫氣占該吸入式藥物組合物的氣體體積濃度大于66.66%。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于治療阿茲海默癥的吸入式藥物組合物及其制備方法，包含第一氣體及霧化藥液。第一氣體包含氫氣，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2％～96％之間。霧化藥液包含選自重酒石酸卡巴拉汀、多奈哌齊鹽酸鹽、氫溴酸加蘭他敏以及美金剛胺鹽酸鹽所組成的組中之一或其組合。本發(fā)明吸入式藥物組合物除了可以通過氫氣去除患者體內(nèi)的惡性自由基，并通過霧化藥液以增加患者的藥物吸收療效，也因?yàn)槭褂蒙倭快F化藥液劑量，間接地降低藥劑對人體產(chǎn)生的副作用。
【IPC分類】A61K31/55, A61K9/72, A61P25/28
【公開號】CN104940209
【申請?zhí)枴緾N201410400001
【發(fā)明人】林信涌
【申請人】林信涌
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2014年8月14日
【公告號】DE102015104362A1