專利名稱：一種主要用于手術后創(chuàng)口及外傷傷口的長效止痛劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種可去除疼痛，特別是能長時期去除手術后創(chuàng)口、外傷傷口等疼痛的止痛劑。
外科手術已早為治療有的疾病的一種必不可少的方式，手術后會有切口及創(chuàng)口存在，它會引起強烈的疼痛，這種疼痛有嚴重的付作用，并將直接影響手術后的恢復。有的人因懼怕疼痛而放棄手術，采取保守療法，以致延誤治療的情況時有發(fā)生。此外還有癌癥晚期的劇痛，燒燙傷的灼痛，皮外傷的刺痛等，不僅殘酷折磨病人，也常使病人家屬心碎。
為解除上述痛苦，醫(yī)務工作者及醫(yī)藥工作者曾不斷努力，已發(fā)明了一些止痛藥，止痛針劑，它們有的對神經(jīng)系統(tǒng)有付作用，有的如杜冷丁等還會使病人上癮，有害病人的身體健康。最重要的一點是，它們只有短時間的止痛作用，得反復不停地使用。
本發(fā)明的目的是針對上述止痛劑所存在的問題，旨在提供一種能長時期解決局部疼痛，特別是因手術后創(chuàng)口、外傷傷口等所引起的疼痛的安全有效、無任何付作用的止痛劑。
本發(fā)明目的的實現(xiàn)方式為，一種主要用于手術后創(chuàng)口及外傷傷口的長效止痛劑，其組成如下a、烏苷鹽環(huán)化抑制劑，如亞甲蘭0.03-0.5gb、局部麻醉劑，如利多卡因0.2-3.0gc、藥物用載體，加至100g或100ml。
本發(fā)明選用了烏苷鹽環(huán)化酶抑制劑，除亞蘭外還包括有無色亞甲蘭，6-苯胺基喹啉-5·8-醌、N-甲基烴胺鹽酸鹽、烴胺、利尿酸、視黃醇、甲苯胺蘭(VA1)、中性紅、四唑翁鹽紫、四氯苯喹醌等。它們對局部神經(jīng)系統(tǒng)有較強的親合力，對神經(jīng)末稍髓質(zhì)先有損害作用，使得神經(jīng)功能暫時受到影響，達到解除疼痛的目的。待20-30天后，損害的神經(jīng)末稍髓質(zhì)又可恢復，而此時創(chuàng)口或傷口已基本恢復或痊愈，不需再止痛。亞甲蘭等對神經(jīng)末稍損害時大約會有4個小時的強烈疼痛感，本發(fā)明選用了具有局部麻醉作用的利多卡因、普魯卡因、布比卡因及其鹽類等，來消除這個階段的疼痛。
本發(fā)明采用通用藥物用載體及常規(guī)制藥方法，再根據(jù)病情不同，用藥部位不同可制成注射劑、凝膠劑、霜劑、貼劑、氣霧劑等。各種劑型中的用藥量必須足夠產(chǎn)生對神經(jīng)末稍髓質(zhì)的可逆性抑制，即先損害、后修復的作用。
本藥劑對各種手術，如外科手術、痔手術、拔牙手術、包皮手術、剖腹產(chǎn)手術傷口及創(chuàng)口；皮膚外傷，如擦傷、裂傷、刀傷、燒燙傷等所引起的疼痛，以及牙痛、肛門刺痛、晚期癌癥劇痛等均有20-30天的止痛效果。
本藥劑在施用時，只需施用一次，也可以將一次劑量分幾次施用，一次施用和分次施用的最終效果相同。
本藥劑的用藥方式有皮內(nèi)、皮下或肌肉注射，向需止痛部位噴霧，軟膏、霜劑敷或貼，藥布、創(chuàng)可貼、紗布、半透膜，導管導至所需止痛部位等。
下面舉出本發(fā)明配方實施例注射劑組方例1亞甲蘭 0.03克鹽酸利多卡因 0.2克注射用水加至 100毫升例2亞甲蘭 0.2克鹽酸利多卡因 1.0克注射用水加至 100毫升例3凝膠劑組方亞甲蘭 0.05克鹽酸利多卡因 0.5克卡巴浦(940)0.5克乙醇 10.0克丙二醇 10.0克氫氧化鈉 適量水加至 100毫升例4霜劑組方亞甲蘭 0.1克鹽酸利多卡因 1.0克霜劑基質(zhì)加至 100克例5長效止痛藥創(chuàng)可貼組方亞甲蘭 0.1克鹽酸利多卡因 2.5克創(chuàng)可貼背襯材料氣霧劑組方例6亞甲蘭0.05克鹽酸利多卡因 0.5克拋射劑適量例7亞甲蘭0.4克鹽酸利多卡因 1.0克拋射劑 適量亞甲蘭、利多卡因等的中英文名稱及分子式見附頁。
Mcthylene Blue(亞甲蘭)
Leuko Methylenc Blue(無色亞甲蘭)
6-anilinoquinoline-5，8-quinc..c(6-苯胺基喹啉-5·8醌)
N-methyl hydroxylamlne hydrochlorlde(N-甲基羥胺鹽酸鹽)H2NOH·HClhydroxylamine hydrochloride(鹽酸羥胺)
Ethacrynic acid(利尿酸)
Rounol(視黃醇(VA1))
Totuidine Blue(甲苯胺蘭)
Neutral Rcd(中性紅)
Tetrazolium Violet(四唑(鎓)紫)
Chloranil(四氯苯醌)
權利要求
1.一種主要用于手術后創(chuàng)口及外傷傷口的長效止痛劑，其特征在于組成如下a、烏苷鹽環(huán)化抑制劑，如亞甲蘭0.03-0.5gb、局部麻醉劑，如利多卡因0.2-3.0gc、藥物用載體，加至100g或100ml。
2.根據(jù)權利要求1所述的止痛劑，其特征在于烏苷鹽環(huán)化酶抑制劑還包括有無色亞甲蘭、6-苯胺喹啉-5·8-醌、N-甲基烴胺鹽酸鹽、鹽酸羥胺、利尿酸、視黃醇、甲苯胺蘭(VA1)、中性紅、四唑翁紫、四氧苯醌。
3.根據(jù)權利要求1所述的止痛劑，其特征在于局部麻醉劑還包括有普魯卡因、布比卡因和利多卡因鹽類。
4.根據(jù)權利要求1所述的止痛劑，其特征在于根據(jù)藥物用載體不同有注射劑、凝膠劑、霜劑、貼劑、氣霧劑。
全文摘要
一種主要用于手術后創(chuàng)口及外傷傷口的長效止痛劑,由亞甲蘭類的烏苷鹽環(huán)化酶抑制劑、利多卡因類的局部麻醉劑及藥物用載體組成。亞甲蘭類對神經(jīng)末梢髓質(zhì)先有損害、后修復的作用,修復時間20—30天。本發(fā)明利用此點達到長效止痛之目的。而損傷階段的疼痛則用局部麻醉劑去除。本止痛劑有注射劑、凝膠劑、霜劑、貼劑、氣霧劑等多種劑型,對各種手術創(chuàng)口、皮膚外傷、燒燙傷、牙痛、晚期癌癥劇痛等均有20—30天的止痛效果。
文檔編號A61K9/08GK1244391SQ9911640
公開日2000年2月16日 申請日期1999年3月26日 優(yōu)先權日1999年3月26日
發(fā)明者夏志陶 申請人:夏志陶