本發(fā)明涉及醫(yī)療器械，尤其涉及一種防止傷口粘連的親水性纖維敷料及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、醫(yī)用敷料是傷口處理常用的醫(yī)療器械，其類型主要包括傳統(tǒng)纖維敷料、水凝膠類敷料、藻酸鹽類敷料、泡沫類敷料、抗菌敷料等。其中，親水性纖維敷料的主要成分為親水纖維及其他一些輔料成分。親水性纖維敷料粘附于創(chuàng)口及邊緣皮膚，吸收滲出液，保持創(chuàng)面濕潤。在濕潤環(huán)境中，傷口滲出液中的膠原蛋白降解酶分解壞死物質(zhì)，可以達(dá)到自溶清創(chuàng)的效果。

2、然而，親水性纖維敷料同時存在以下不足之處：

3、（1）敷料覆蓋傷口后，因敷料吸收水分，透析性較差，影響創(chuàng)面細(xì)胞呼吸，進(jìn)而影響傷口愈合，創(chuàng)面修復(fù)較慢。

4、（2）敷料護(hù)理創(chuàng)面后，因可視性較差，敷料阻擋了目視觀察，不能直接反應(yīng)傷口愈合程度以及創(chuàng)面感染情況。尤其是燒傷傷口，其感染的臨床癥狀與燒傷的正常炎癥反應(yīng)非常相似，創(chuàng)面感染情況難以把握，從而阻礙了在感染擴(kuò)大之前的有效治療。

5、（3）傷口滲出液含有較多不利于傷口愈合的毒素，敷料吸收傷口滲出液后，與創(chuàng)面直接接觸，會對創(chuàng)面產(chǎn)生負(fù)面影響。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種創(chuàng)面供氧充足、可視化判斷創(chuàng)面愈合情況、及時轉(zhuǎn)移滲出液的、防止傷口粘連的親水性纖維敷料及其制備方法。所述敷料的制備方法，包括以下步驟：

2、s1，制備電場層：將極化聚烯烴纖維涂布于晶片基板上，形成極化聚烯烴纖維層；在極化聚烯烴纖維層上涂覆金屬導(dǎo)電層；所述金屬導(dǎo)電層向外延伸形成導(dǎo)電條，制成電場層；所述電場層由上至下依次包括金屬導(dǎo)電層、極化聚烯烴纖維層、晶片基板；

3、s2，制備吸收層：將聚丙烯酸974p與納米纖維素混合，制成混合物a；將混合物a涂布于金屬導(dǎo)電層上，在金屬導(dǎo)電層上形成吸收層；所述吸收層呈疏松孔狀；

4、s3，制備警示層：使用1,2-二硬脂酰-sn-磷酸膽堿、1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺、膽固醇、指示劑制備內(nèi)含指示劑的脂質(zhì)泡囊；

5、使用酸堿依賴型共聚物丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯包覆指示劑；

6、將脂質(zhì)泡囊噴涂于吸收層的一側(cè)；將包覆指示劑的丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯噴涂于吸收層另一相對側(cè)，形成警示層；

7、s4，制備毛細(xì)孔：準(zhǔn)備穿孔模具，穿孔模具包括底板和多個毛細(xì)針桿，毛細(xì)針桿直立分布于底板上；使用穿孔模具的毛細(xì)針桿從警示層一側(cè)穿透警示層、吸收層、電場層，形成毛細(xì)孔，使穿孔模具底板緊貼警示層；

8、s5，制備攜氧層：將含氧全氟化碳分散于纖維蛋白原溶液，制成溶液b，含氧全氟化碳在溶液b中呈微球形態(tài)；

9、溶液b與凝血酶溶液同時噴凝于晶片基板以及穿孔模具的毛細(xì)針桿上，在晶片基板和毛細(xì)針桿上形成纖維蛋白凝膠，含氧全氟化碳微球固定于纖維蛋白凝膠中，制成攜氧層；攜氧層表面的纖維蛋白凝膠呈疏松孔和毛細(xì)柱狀；移除穿孔模具，形成中空毛細(xì)柱，中空毛細(xì)柱與毛細(xì)孔共同組成毛細(xì)傳輸通道；所述毛細(xì)傳輸通道貫穿警示層、吸收層、電場層、攜氧層；

10、s6，制備創(chuàng)面層：向纖維蛋白原溶液中加入纖溶酶、纖維結(jié)合蛋白，制成溶液c；然后通過噴霧干燥的方式將凝血酶溶液、溶液c同時噴涂于攜氧層，凝血酶、纖維蛋白原、纖溶酶、纖維結(jié)合蛋白在攜氧層呈干燥疏松體；去除中空毛細(xì)柱頂端的干燥疏松體，使毛細(xì)傳輸通道暢通，制成敷料初品；

11、s7，包裝、滅菌：敷料初品包裝后，進(jìn)行伽馬射線輻射滅菌，制成敷料。

12、極化聚烯烴纖維是一種永久極化的介電材料。目前主要采用熱法和電子轟擊法，使介電材料經(jīng)受強(qiáng)電勢差，形成極化體，制備極化聚烯烴纖維。加熱聚烯烴樣品并依次冷卻至室溫，同時向樣品施加電場，將空間電荷注入介電材料，導(dǎo)致偶極排列或微觀電荷分離，形成極化體，這種制備方法即熱法。

13、使用穿透電子束轟擊聚烯烴聚合物，制備聚烯烴纖維極化體的方法，即電子轟擊法。電子轟擊法能夠使聚烯烴聚合物產(chǎn)生高密度初始電荷。通常在1秒的曝光時間內(nèi)，采用20kev的束能量和0.1μa的束電流使2μm～25μm厚的聚烯烴聚合物極化。

14、在醫(yī)療領(lǐng)域，常通過電磁波促進(jìn)骨骼生長和修復(fù)。發(fā)明人在試驗(yàn)中意外地發(fā)現(xiàn)，極化聚烯烴纖維提供的弱電場能促進(jìn)皮膚傷口的愈合。將極化聚烯烴纖維應(yīng)用于敷料，利用極化聚烯烴纖維提供的弱電場，可以促進(jìn)皮膚傷口的愈合。

15、電場層中的晶片基板朝向創(chuàng)面設(shè)置。由極化聚烯烴纖維層提供電場，晶片基板承載電場，并與金屬導(dǎo)電層、導(dǎo)電條形成循環(huán)通路，以增強(qiáng)傷口修復(fù)。

16、使用聚烯烴纖維制備的極化體，其電荷穩(wěn)定性極高，可以保持場強(qiáng)在幾個月甚至幾年內(nèi)基本恒定。將極化聚烯烴纖維應(yīng)用于敷料，可以持久的為傷口提供電場，且不需要額外的電源，延長了敷料在電場功能方面的有效期，有利于敷料的長期保存。

17、極化聚烯烴纖維還有一個優(yōu)勢，即柔性較好，可以適應(yīng)不同形狀的創(chuàng)口表面，與創(chuàng)口貼合。

18、作為優(yōu)選方案，極化聚烯烴纖維層厚度為10微米～25微米。

19、作為優(yōu)選方案，極化聚烯烴纖維層電場強(qiáng)度為-3.0×10-9庫侖/平方厘米～-2.0×10-9庫侖/平方厘米。這種場強(qiáng)非常小，與梳子穿過頭發(fā)后產(chǎn)生的靜電場（esp）相當(dāng)。因此，在這種場強(qiáng)下，無論暴露時間的長短，對人類或動物都不會產(chǎn)生有害影響，保證了患者的安全。

20、作為優(yōu)選方案，金屬導(dǎo)電層為鋁層，鋁層厚度為10微米～20微米。

21、聚丙烯酸974p，具有較高的分子量，在體內(nèi)通常不會被吸收或代謝，而是直接通過腸道排泄，類似于膳食纖維的作用。聚丙烯酸974p相對于傳統(tǒng)的聚丙烯酸，具有極高的安全性。傳統(tǒng)的聚丙烯酸在苯中合成，而苯屬于致癌物，藥物制劑中對苯的使用，有嚴(yán)格的監(jiān)管限制。聚丙烯酸974p在乙酸乙酯中合成，乙酸乙酯是唯一殘留溶劑，由于乙酸乙酯無遺傳毒性、無動物致癌性，因此，聚丙烯酸974p安全性較高。

22、在本技術(shù)中聚丙烯酸974p發(fā)揮增加敷料吸水性和保濕性的作用。聚丙烯酸974p相對于傳統(tǒng)的聚丙烯酸，具有較高的粘度，從而具有較強(qiáng)的吸水性和保濕性。這就意味著，在產(chǎn)生相同粘度的情況下，可以減少聚丙烯酸的使用量。這也是本技術(shù)選擇聚丙烯酸974p吸水保濕原因之一。

23、輻射滅菌是醫(yī)療器械常用的滅菌方法。然而發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，聚丙烯酸974p經(jīng)輻射滅菌后，其粘度大幅降低，吸水保濕性能大幅下降。將聚丙烯酸974p和納米纖維素混合后，可以顯著提高輻射后凝膠的吸水保濕性能，可以顯著增加聚丙烯酸974p凝膠的抗輻射性能。

24、作為優(yōu)選方案，所述聚丙烯酸974p與納米纖維素的質(zhì)量比為1:3～1:10。

25、全氟化碳為無色、無味、無毒的透明液體，不溶于水、血液、脂類及其他介質(zhì)，密度高，表面張力低，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在體內(nèi)不發(fā)生代謝。全氟化碳具有良好的呼吸氣體運(yùn)載能力，對氧的溶解度約為水的20倍，是全血的2~3倍，是理想的液態(tài)呼吸介質(zhì)。

26、將含氧全氟化碳固定于纖維蛋白凝膠中，制成敷料。在護(hù)理過程中，纖維蛋白凝膠逐步緩慢水解，釋放含氧全氟化碳，為創(chuàng)面微環(huán)境提供氧源，使細(xì)胞有氧呼吸，促進(jìn)傷口愈合、生長。

27、作為優(yōu)選方案，攜氧層從面向創(chuàng)面的一面至相對面，纖溶酶含量逐步降低，由200mg/ml降低至0。由于面向創(chuàng)面的一面纖溶酶含量高，該面先于相對面水解，釋放含氧全氟化碳。在這種情況下，攜氧層從面向創(chuàng)面的一面至相對面，依次水解，可以持續(xù)提供氧源。

28、作為優(yōu)選方案，含氧全氟化碳為飽和氧全氟化碳。

29、作為優(yōu)選方案，制備攜氧層所用的凝血酶溶液濃度為500iu/ml～2000iu/ml。

30、作為優(yōu)選方案，制備攜氧層所用的纖維蛋白原溶液濃度為80mg/ml～120?mg/ml。

31、制備攜氧層時，為了提高中空毛細(xì)柱的硬度，可以提高纖維蛋白原溶液的蛋白濃度，也可以噴凝后，干燥，如此反復(fù)進(jìn)行，提高中空毛細(xì)柱柱壁厚度。

32、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明，傷口的ph值可以反應(yīng)傷口愈合過程中血管生成、蛋白酶活性和細(xì)菌毒性等，傷口ph值在傷口愈合過程中起重要作用。當(dāng)ph值大約5.5時，呈微酸性，可以促進(jìn)氧氣灌注、減少細(xì)菌存在、降低蛋白酶的蛋白水解活性和增強(qiáng)成纖維細(xì)胞生長。當(dāng)皮膚皮下組織的受傷時，細(xì)菌代謝廢物，如氨或毒素，可導(dǎo)致傷口ph值升高至堿性水平。不良或不愈合的傷口，例如慢性傷口，具有升高的堿性傷口環(huán)境，ph值在7.1至8.2的范圍內(nèi)。因此制備能反應(yīng)創(chuàng)面微環(huán)境酸堿度的敷料是有意義的。

33、丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物屬于酸堿依賴型共聚物。當(dāng)處于酸性環(huán)境時，溶解極慢；例如ph值為6時，20℃條件下，其溶解速度小于0.1mg/min/g。當(dāng)處于中性或堿性環(huán)境時，溶解較快。例如ph值為8時，20℃條件下，其溶解速度大于10mg/min/g。因此，以丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物包覆指示劑，當(dāng)ph值達(dá)到7.1～8.2時，丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物快速溶解，釋放指示劑，從而警示創(chuàng)面愈合不佳，甚至有細(xì)菌感染，引起醫(yī)生或患者注意。

34、作為優(yōu)選方案，所述指示劑為酸堿指示劑，在中性或堿性環(huán)境下，顯示顏色。

35、作為優(yōu)選方案，所述指示劑為熒光指示劑，在一定波長的光波照射下，顯示顏色。

36、所述脂質(zhì)泡囊含有熒光染料，該染料在與例如金黃色葡萄球菌和/或銅綠假單胞菌等細(xì)菌產(chǎn)生的毒素接觸時從囊泡中釋放出來，其中釋放的染料可以通過其熒光檢測到。

37、銅綠假單胞菌代謝分泌磷脂酶。磷脂酶特異性高，專一催化降解脂質(zhì)，如磷脂酰膽堿（pc）和磷脂酰乙醇胺（pe）。ii型脂質(zhì)泡囊含有80%的1,2-二硬脂酰-sn-磷酸膽堿（dspc）和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（dspe）。當(dāng)創(chuàng)面被銅綠假單胞菌感染時，銅綠假單胞菌分泌磷脂酶，特異性降解dspc和dspe。當(dāng)dspc和dspe被降解后，ii型脂質(zhì)泡囊中的指示劑釋放，從而警示創(chuàng)面感染銅綠假單胞菌，引起醫(yī)生或患者注意。這種機(jī)制可能是ii型脂質(zhì)泡囊對銅綠假單胞菌敏感的原因。

38、作為優(yōu)選方案，所述脂質(zhì)泡囊中dspc的質(zhì)量比為78%，dspe的質(zhì)量比為2%，膽固醇的質(zhì)量比為20%。

39、革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌病原體分泌多種蛋白毒素，包括α、γ和δ溶血素、腸毒素等。溶血素能夠在細(xì)胞膜中形成多聚體孔，多聚體孔可非特異性運(yùn)輸帶電離子和帶電分子。在溶血過程中，溶血素孔可中斷細(xì)胞膜上的電化學(xué)電位梯度，導(dǎo)致離子不受控制地滲透到細(xì)胞內(nèi)外，細(xì)胞因裂解而死亡。

40、脂質(zhì)頭部基團(tuán)的自由可用性和脂質(zhì)膜足夠的流動性，是溶血素單體結(jié)合到細(xì)胞膜上必要條件。當(dāng)脂質(zhì)雙層烴鏈中碳原子數(shù)超過14時，脂質(zhì)雙層在37℃下處于凝膠狀態(tài)，溶血素單體不能與脂質(zhì)結(jié)合。在這種情況下，溶血素不能破壞脂質(zhì)雙層。

41、ii型脂質(zhì)泡囊主要由疏水鏈中含有18個碳原子的dspc和dspe脂質(zhì)組成。dspc和dspe在37℃的實(shí)驗(yàn)溫度下幾乎處于凝膠狀態(tài)，流動性很小。因此，這使得金黃色葡萄球菌分泌的外毒素，例如溶血素不能與脂質(zhì)雙層結(jié)合，不能破壞ii型脂質(zhì)泡囊結(jié)構(gòu)，ii型脂質(zhì)泡囊中的指示劑便不能釋放。所以當(dāng)金黃色葡萄球菌感染創(chuàng)面時，ii型脂質(zhì)泡囊穩(wěn)定，不能給出相應(yīng)的警示。這也是ii型脂質(zhì)泡囊有效識別區(qū)分金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的原因，是ii型脂質(zhì)泡囊對銅綠假單胞菌敏感，對金黃色葡萄球菌不敏感的原因。

42、iii型脂質(zhì)泡囊1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿（dppc）的質(zhì)量比為23%，1,2-二棕櫚?；?sn-甘油3-磷酸乙醇胺（dppe）的質(zhì)量比為2%，膽固醇的質(zhì)量比為50%，10,12-三碳二烯酸（tcda）的質(zhì)量比為25%。由于iii型脂質(zhì)泡囊高膽固醇含量高，膜流動性極高。因此，金黃色葡萄球菌分泌的外毒素例如溶血素，能夠插入脂質(zhì)雙層形成孔，從而釋放iii型脂質(zhì)泡囊中的指示劑。此外，富含膽固醇的脂質(zhì)雙層膜更容易與cbts等細(xì)菌毒素相互作用。因此，iii型脂質(zhì)泡囊的脂質(zhì)雙層對金黃色葡萄球菌敏感，而對銅綠假單胞菌不敏感。

43、另一方面，銅綠假單胞菌分泌的大部分脂質(zhì)降解酶和內(nèi)毒素，需要脂質(zhì)來激活。由于iii型脂質(zhì)泡囊中dppc和dppe的脂質(zhì)成分最少，在以膽固醇和tcda脂質(zhì)為主的脂膜中，銅綠假單胞菌分泌的大部分脂質(zhì)降解酶不能被激活，不能降解脂質(zhì)雙層。因此，iii型脂質(zhì)泡囊對銅綠假單胞菌不敏感。這也是iii型脂質(zhì)泡囊有效識別、區(qū)分金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的原因，是iii型脂質(zhì)泡囊對銅綠假單胞菌不敏感，對金黃色葡萄球菌敏感的原因。

44、作為優(yōu)選方案，脂質(zhì)泡囊中dppc的質(zhì)量比為23%，dppe的質(zhì)量比為2%，膽固醇的質(zhì)量比為50%，tcda的質(zhì)量比為25%。

45、通過控制脂質(zhì)、膽固醇和聚合物脂質(zhì)的組合比例，脂質(zhì)泡囊在兩種致病菌株銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌之間表現(xiàn)出選擇性敏感性。將自脂質(zhì)泡囊整合到傷口敷料中，利用這種選擇性敏感性，可以快速提示燒傷傷口的感染狀態(tài)，可以通過指示劑間接觀察、診斷傷口愈合情況，不再依賴于剝離傷口敷料。

46、作為優(yōu)選方案，脂質(zhì)泡囊中dppc的質(zhì)量比為53%，dppe的質(zhì)量比為2%，膽固醇的質(zhì)量比為20%，tcda的質(zhì)量比為25%。

47、纖維蛋白原溶液不含纖溶酶時，纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間較長；由于動物皮膚自身也會分泌纖溶酶，從而水解纖維蛋白凝膠。纖維蛋白原溶液含5ug/ml～20?ug/ml纖溶酶時，纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間比較穩(wěn)定，黏附創(chuàng)面時間為4～5天。纖維蛋白原溶液含100ug/ml～200ug/ml纖溶酶時，纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間隨纖溶酶含量增加而縮短。

48、當(dāng)纖維蛋白凝膠緊密黏附創(chuàng)面時，去除敷料，則會給創(chuàng)面造成損傷，也會給患者帶來疼痛；當(dāng)纖維蛋白凝膠水解后，凝膠松動，去除敷料，則能避免創(chuàng)面損傷，也能避免患者疼痛。因此，當(dāng)預(yù)期創(chuàng)面需要較短的護(hù)理時間時，可以增加纖維蛋白原溶液中纖溶酶含量；當(dāng)預(yù)期創(chuàng)面需要較長的護(hù)理時間時，可以降低纖維蛋白原溶液中纖溶酶含量；根據(jù)預(yù)期創(chuàng)面護(hù)理時間，可以選擇性添加不同濃度的纖溶酶，使纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間與預(yù)期護(hù)理時間基本一致。根據(jù)醫(yī)生、患者的需要，選擇纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間可控的敷料，在需要去除水敷料時，敷料與創(chuàng)面同時也松動了，從而實(shí)現(xiàn)無痛去除，可以避免普通敷料帶來的缺陷。

49、當(dāng)凝血酶溶液與纖維蛋白原溶液混合后，形成纖維蛋白凝膠。根據(jù)凝血酶溶液效價濃度及纖維蛋白原溶液蛋白濃度不同，纖維蛋白凝膠形式時間在1秒至5分鐘不等?？梢愿鶕?jù)需要選擇合適濃度的凝血酶溶液與纖維蛋白原溶液。

50、作為優(yōu)選方案，纖維蛋白原溶液含5ug/ml～20?ug/ml纖溶酶。

51、作為優(yōu)選方案，凝血酶溶液效價為500iu/ml～2000?iu/ml。

52、作為優(yōu)選方案，凝血酶溶液中氯化鈣濃度為60mmol/l。

53、由于纖維蛋白原溶液與凝血酶溶液混合后，很快形成纖維蛋白凝膠。在形成纖維蛋白凝膠后，再將纖維蛋白凝膠敷于創(chuàng)面，則纖維蛋白凝膠與創(chuàng)面粘合力較低。通過即時形成纖維蛋白凝膠方法，將纖維蛋白凝膠形成于創(chuàng)面之上，纖維蛋白凝膠與創(chuàng)面粘合力較高。因此，一般將凝血酶和纖維蛋白原分開，避免在使用前形成纖維蛋白凝膠。發(fā)明人通過噴霧干燥的方式，同時將纖維蛋白原溶液和凝血酶溶液干燥，分別形成纖維蛋白原干燥顆粒和凝血酶干燥顆粒，并將兩種顆粒均勻噴鋪于攜氧層，形成創(chuàng)面層。由于攜氧層表面密布疏松孔和毛細(xì)柱，可以充分容納噴霧干燥形成的干燥顆粒。由于纖維蛋白原和凝血酶均是干燥顆粒狀態(tài)，二者可以穩(wěn)定存在，不會發(fā)生凝膠化反應(yīng)。當(dāng)將創(chuàng)面層敷于創(chuàng)面時，濕潤的創(chuàng)面將纖維蛋白原和凝血酶干燥顆粒溶化，即時發(fā)生凝膠化反應(yīng)，使敷料粘合于創(chuàng)面，二者粘合力較高。

54、制備創(chuàng)面層時，由于中空毛細(xì)柱高度不均一，干燥顆?？蓪⒉糠种锌彰?xì)柱覆蓋于創(chuàng)面層內(nèi)部。當(dāng)創(chuàng)面層的纖維蛋白凝膠水解時，這種分布狀態(tài)可以通過毛細(xì)作用迅速水解溶液轉(zhuǎn)移至吸收層。部分中空毛細(xì)柱可穿透創(chuàng)面層，這樣可以利用毛細(xì)作用迅速將敷料護(hù)理初期的滲出液通過毛細(xì)傳輸通道轉(zhuǎn)移至吸收層。

55、本發(fā)明的第二方面，提供了一種防止傷口粘連的親水性纖維敷料，所述敷料由前述的制備方法制成。

56、通過以上技術(shù)方案，本發(fā)明產(chǎn)生了以下有益效果：

57、（1）通過極化聚烯烴纖維的電場作用，促進(jìn)皮膚傷口的愈合。

58、（2）將和增加納米纖維素，顯著提高輻射后聚丙烯酸974p凝膠的粘度、吸水、保濕性能，顯著增加聚丙烯酸974p凝膠的抗輻射性能。

59、（3）將含氧全氟化碳固定于纖維蛋白凝膠中。利用纖維蛋白凝膠逐步緩慢水解的特性，持續(xù)釋放含氧全氟化碳，持續(xù)提供氧源，為創(chuàng)面微環(huán)境提供氧源，使細(xì)胞有氧呼吸，促進(jìn)傷口愈合、生長。

60、（4）利用酸堿依賴型共聚物丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯在中性或堿性環(huán)境時，溶解較快的特性，以丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物包覆指示劑，當(dāng)創(chuàng)面愈合不佳，甚至有細(xì)菌感染時，丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物快速溶解，釋放指示劑，發(fā)出警示，引起醫(yī)生或患者注意。

61、（5）通過控制脂質(zhì)泡囊的組成成分和組合比例，使脂質(zhì)泡囊在兩種致病菌株銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌之間表現(xiàn)出選擇性敏感性，并利用這種選擇性敏感性，可以通過指示劑間接觀察、診斷傷口愈合情況，快速提示燒傷傷口的感染狀態(tài)，不再依賴于剝離傷口敷料。

62、（6）通過控制纖溶酶含量，使纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間與預(yù)期護(hù)理時間基本一致，制備纖維蛋白凝膠黏附創(chuàng)面時間可控的敷料，從而實(shí)現(xiàn)無痛清創(chuàng)。

63、（7）利用毛細(xì)傳輸通道的毛細(xì)作用，迅速將創(chuàng)面滲出液轉(zhuǎn)移至吸收層，并將滲出液與創(chuàng)面隔離。

64、（8）利用噴霧干燥的方式，使纖維蛋白原和凝血酶干燥顆粒互不影響，穩(wěn)定共存；遇水溶化，即時發(fā)生凝膠化反應(yīng)，使敷料粘合于創(chuàng)面，二者粘合力較高。