技術(shù)特征：

1.一種基于mofs的超聲敏化納米材料，其特征在于，包括載藥的mofs；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于mofs的超聲敏化納米材料，其特征在于，所述載藥的mofs的粒徑為200～260nm。

3.權(quán)利要求1或2所述基于mofs的超聲敏化納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述rhein與可溶性二價(jià)銅鹽的摩爾比為1：0.25～0.75；

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述獲取uio-66-nh2的方法包括：將正丙醇鋯溶液加入到含有乙酸、dmf的混合物，置入密閉容器中，加熱反應(yīng)，然后向產(chǎn)物中加入連接劑，攪拌、分離、洗滌、干燥得到uio-66-nh2；

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟s2中，uio-66-nh2、m6a-mrna去甲基化酶抑制劑復(fù)合物的重量比為1：0.1～1.5；

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟s3中，獲取mpeg-po3的方法包括：

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟s4中，羧基活化劑選自1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、n-羥基琥珀酰亞胺中的至少一種；

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟s4中，含有mpeg-po3的水溶液中，mpeg-po3的含量為20～30mg/ml；

10.權(quán)利要求1或2所述基于mofs的超聲敏化納米材料或根據(jù)權(quán)利要求3至9任一項(xiàng)所述制備方法得到的基于mofs的超聲敏化納米材料在制備用于超聲驅(qū)動(dòng)b細(xì)胞淋巴瘤級(jí)聯(lián)免疫療法的藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)公開了一種基于MOFs的超聲敏化納米材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域。包括載藥的MOFs；所述MOFs選自UiO?66?NH<subgt;2</subgt;；所述UiO?66?NH<subgt;2</subgt;為UiO?66上連接有氨基官能團(tuán)的微粒；所述載藥的MOFs中裝載有m<supgt;6</supgt;A?mRNA去甲基化酶抑制劑復(fù)合物；所述m<supgt;6</supgt;A?mRNA去甲基化酶抑制劑復(fù)合物由Rhein分子和二價(jià)銅離子配位形成；所述載藥的MOFs的外表面結(jié)合抗CD19抗體；所述載藥的MOFs的外表面還修飾有mPEG?PO<subgt;3</subgt;。作為BCL的替代療法，當(dāng)基于MOFs的超聲敏化納米材料被mPEG?PO<subgt;3</subgt;和抗CD19抗體功能化后可以特異性地聚集在BCL組織中發(fā)揮治療作用。

技術(shù)研發(fā)人員：邵冰茹,閆飛
受保護(hù)的技術(shù)使用者：吉林大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9