本發(fā)明涉及醫(yī)用配制品，具體涉及含有菊科蒼術(shù)屬植物的未確定結(jié)構(gòu)的藥物制劑，該含藥物制劑可治療消化道或消化系統(tǒng)疾病。
背景技術(shù)：
便秘是指糞便在腸內(nèi)滯留過久，秘結(jié)不通，排便周期延長，或周期不長，但糞便干結(jié)，排便艱難或糞質(zhì)不硬，雖有便意，但便而不暢的一種病癥。便秘往往不被引起重視，而導(dǎo)致一些并發(fā)癥。宿便堆積在腸道里，不斷產(chǎn)生各種毒氣、毒素，造成腸內(nèi)環(huán)境惡化、腸胃功能紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)、新陳代謝紊亂、食欲及睡眠差、精神緊張。宿便還會壓迫腸壁，使腸粘膜受傷，腸蠕動變慢，導(dǎo)致習慣性便秘和頑固性便秘，其產(chǎn)生的臭氣導(dǎo)致口臭和臭屁，產(chǎn)生多種毒素被腸道反復(fù)吸收，通過血液循環(huán)到達人體的各個部位，導(dǎo)致或加重面色晦暗、皮膚粗糙、褐斑、痤瘡、肥胖、高血壓、心臟病等。
祖國傳統(tǒng)醫(yī)學一般將便秘分為實性便秘和虛性便秘。
實性便秘是指風寒痰熱、食積氣滯胃腸等所致的便秘，包括熱秘和氣秘之分。其治療原則一般為清熱潤腸通便，順氣導(dǎo)滯。熱秘型的癥狀表現(xiàn)為大便干結(jié)，腹部脹滿，身熱煩躁，口干口臭，小便黃等。辯證常以脾約麻子仁丸加減治療。氣秘型的癥狀表現(xiàn)為大便干結(jié)或不干結(jié)，欲便不能，排便不暢，每于情緒不好時便秘加重，伴有胸脅痞滿，噯氣頻作，腹脹不舒，納谷不香。辯證常以六磨湯加減進行治療。
虛性便秘為臨床較常見的疾病，它以大便干燥，面色無華，心悸眩暈為主要表現(xiàn)，常伴有大便干結(jié)如羊糞狀，形體消瘦、頭暈耳鳴、心煩少眠、盜汗等癥狀。癥狀的發(fā)生可能與腸蠕動功能失調(diào)有關(guān)，也可與精神因素有關(guān)，患者可有下腹部痙攣性疼痛、下墜感等不適感覺。中醫(yī)認為，虛性便秘是氣、血、津、液、陰、陽等不足所致的便秘，屬于慢性便秘。氣虛則大腸失去傳送能力，腸蠕動減緩；血虛則津枯不能滋潤大腸，而致燥結(jié)。若病久，則腎陰、腎陽虧損，不能蒸化津液，濕潤腸道，則腸道更加失潤而干枯，均可導(dǎo)致排便困難。虛性便秘的治療原則一般為益氣養(yǎng)血，溫通開結(jié)。
現(xiàn)代醫(yī)學用于治療便秘的藥物較多，但多是對癥治療，常用的有導(dǎo)瀉劑(容積性瀉藥、刺激性瀉藥、潤滑性瀉藥)、腸動力促進劑等，能短期緩解排便習慣，改善癥狀，但遠期療效不理想且不良反應(yīng)較多，不宜長期使用。
傳統(tǒng)中醫(yī)藥在整體觀和辯證論治思想指導(dǎo)下，治病求因，標本兼顧，對慢性功能性疾病治療優(yōu)勢明顯，特別是現(xiàn)代醫(yī)學難治性的虛性便秘，中藥方劑能針對病因和發(fā)病機制(肝郁脾虛氣滯)，發(fā)揮疏肝健脾，補中益氣、潤腸通便功效。
國知局授權(quán)公告了“一種治療便秘的中藥組合物”的發(fā)明專利(公開號為：cn103830477a)該中藥組合物由當歸、黨參、首烏、火麻仁、白術(shù)、大腹皮、枳殼、女貞子、肉蓯蓉、黃芪、陳皮、鎖陽、厚樸、白芍、甘草共15種中藥組成。上述中藥組合物臨床上有效，但側(cè)重于補腎活血、潤腸通便，疏肝解郁功效不明顯，對慢性便秘特別是虛性便秘療效并不理想，且配伍藥味較多，不利于開發(fā)推廣。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種治療虛性便秘的中藥組合物，該中藥組合物疏肝健脾，補中益氣，潤腸通便，改善虛性便秘癥狀的效果顯著。
本發(fā)明解決上述問題的方案如下。
一種治療虛性便秘的中藥組合物，該中藥組合物由有效成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的有效成分由下述重量比例配比的原料藥制成：
柴胡8～12份，白芍12～18份，枳殼8～12份，甘草5～7份，白術(shù)12～18份，陳皮8～12份，肉蓯蓉12～18份，黃芪12～18份，瓜蔞子12～18份，蒲公英8～12份，廣升麻8～12份。
上述中藥組合物中所述原料藥的最佳重量比例配比是：
柴胡10份，白芍15份，枳殼10份，甘草6份，白術(shù)15份，陳皮10份，肉蓯蓉15份，黃芪15份，瓜蔞子15份，蒲公英10份，廣升麻10份。
更進一步地，上述的中藥組合物的有效成分由枳殼、陳皮、柴胡及白術(shù)四味的揮發(fā)油和所述原料藥的水溶性成分組成，其中，
(1)所述的揮發(fā)油由下述方法制得：取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加6～10倍量水，蒸餾提取4～6小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣另器保存；
(2)所述的水溶性成分由下述方法得到：將所述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子、蒲公英和廣升麻共同加6～10倍量水提取3次，每次1～3小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與所述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至60℃測相對密度為1.25～1.30的浸膏。
上述有效成分加入藥學上可接受的輔料按常規(guī)的方法可制成各種固體口服制劑，如顆粒劑、片劑或膠囊劑。
本發(fā)明中藥組合物具有疏肝健脾，補中益氣，潤腸通便的作用。
本發(fā)明人經(jīng)過多年的臨床實踐和試驗研究認為虛性便秘的證候表現(xiàn)雖以脾胃為主，但與肝的關(guān)系密切。肝郁是本病的一個誘因，脾虛氣弱是本病的一個基本病理過程，肝郁脾虛氣滯是虛性便秘發(fā)病的一個重要病理機制。肝與情緒惱怒變化關(guān)系最為密切，因肝為將軍之官，不受遏郁，主疏泄氣機，易為情志所傷，而肝木有病則氣機拂郁，脾運化受制?？梢姡撔员忝厥且蚋斡羧站脗?，加之素體脾氣虛弱，中氣不足，推動無力，氣虛而滯導(dǎo)致大腸傳導(dǎo)功能失常。因此，本方以白術(shù)、白芍疏肝健脾共為君藥，黃芪、柴胡、廣升麻、枳殼補脾益氣、柔肝止痛共為臣藥，佐以肉蓯蓉、瓜蔞子潤腸通便，使以陳皮、甘草、蒲公英理氣清熱降濁，共奏疏肝健脾，補中益氣、潤腸通便之功效。
本發(fā)明中藥組合物所用藥材均為常見藥材，價格適中，材料易得，且制備工藝簡單，適于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
下面將通過動物實驗來證明本發(fā)明所具有的技術(shù)效果。
一、小鼠藥效實驗(對阿托品所致小鼠小腸推進抑制的影響)
1實驗材料
1.1實驗組的受試藥品
實驗組1為下述按實施例1的顆粒劑；實驗組2為下述按實施例2的片劑；實驗組3為下述按實施例3的膠囊劑；實驗組4為下述按實施例4的顆粒劑；實驗組5為下述按實施例5的顆粒劑。
1.2對照組的受試藥品
對照組1為枸櫞酸莫沙比利分散片，消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有燒心、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。成都康弘藥業(yè)集團有限公司，國藥準字h20031110，口服，一次5mg(一片)，一日3次，批號151012。
對照組2為麻仁軟膠囊，功能主治：潤腸通便。用于腸燥便秘。天津市中央藥業(yè)有限公司，國藥準字z10940031，口服，平時一次1～2粒，一日1次，急用時一次2粒，一日3次，0.6g/粒，批號：150609。
對照組3是公開號為cn103830477a專利申請的實施例5水煎液。
1.3試劑
硫酸阿托品注射液，天津金耀藥業(yè)有限公司，批號：1501051；醫(yī)用活性炭、阿拉伯膠，河南中泰食化添加劑有限公司，批號：141018023。
1.4儀器
jj3000動物電子秤，g&g公司產(chǎn)品；直尺等。
1.5動物
spf級nih小鼠，雌雄各半，18～22g，由廣東省醫(yī)學實驗動物中心提供，實驗動物生產(chǎn)許可證號scxk(粵)2013-0002，實驗動物質(zhì)量合格證號№440072000325889。動物實驗環(huán)境:廣東省第二中醫(yī)院spf級動物實驗室，設(shè)施使用許可證號syxk(粵)2015-0059。
2實驗方法
2.1動物分組
取spf級nih小鼠100只，雌雄各半，體重18～22g。所有小鼠常規(guī)飼養(yǎng)3天后，隨機分為正常組、模型組、對照組1～3和實驗組1～5，共10組，每組10只。
2.2給藥方法
按小鼠的體重，對照組1的給藥劑量為1.95mg/kg，對照組2的給藥劑量為0.312g/kg，對照組3的給藥劑量為相當于20.41g生藥/kg，實驗組1～5的給藥劑量均為相當于17.03g生藥/kg。各給藥組按劑量灌胃給藥，給藥體積為20ml/kg，正常組、模型組給予等量蒸餾水，每日1次，連續(xù)7d。
2.3測定方法
于第7天給藥(禁食不禁水12h后)1h后，除正常對照組外其余各組小鼠按2mg/kg腹腔注射硫酸阿托品，20min后，各組小鼠灌胃20ml/kg活性炭阿拉伯膠混懸液(含5％活性炭+4％阿拉伯膠)，30min后脫頸椎處死小鼠，解剖，將上自幽門下自回盲部的小腸取出，平放在吸水紙上，輕輕將小腸拉直，測量腸管長度為小腸總長度，從幽門自碳末前沿為碳末推進長度，計算碳末推進率。
碳末推進率＝碳末在小腸中的推進距離/小腸全長×100％。
2.4實驗統(tǒng)計方法
所有計量資料以均數(shù)加減標準差
3實驗結(jié)果
結(jié)果如表1所示，與正常組相比，模型組小鼠小腸推進率顯著減小(p<0.01)。與模型組相比，對照組1、對照組2、對照組3、實驗組1、實驗組2、實驗組3、實驗組4、實驗組5小鼠小腸推進率明顯升高(p<0.05或p<0.01)。且在實驗組給藥劑量略低的情況下，與對照組3相比，實驗組1～5小鼠小腸推進率明顯升高。
表1.對阿托品所致小腸抑制小鼠碳末推進率的影響(
注：##示與正常對照組比較p<0.01，*示與模型組比較p<0.05，**示與模型組比較p<0.01，△示與對照組3比較p<0.05。
4結(jié)論
本實驗結(jié)果顯示，本發(fā)明所述藥物提高胃腸道動力的效果顯著優(yōu)于公開號為cn103830477a的發(fā)明專利申請所述治療便秘的中藥組合物。
二、大鼠藥效實驗
1實驗材料
1.1實驗組的受試藥品
實驗組1為下述按實施例1的顆粒劑；實驗組2為下述按實施例2的片劑；實驗組3為下述按實施例3的膠囊劑；實驗組4為下述按實施例4的顆粒劑；實驗組5為下述按實施例5的顆粒劑。
1.2對照組的受試藥品
對照組1為枸櫞酸莫沙比利分散片，消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有燒心、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。成都康弘藥業(yè)集團有限公司，國藥準字h20031110，口服，一次5mg(一片)，一日3次，批號151012。
對照組2為麻仁軟膠囊，功能主治：潤腸通便。用于腸燥便秘。天津市中央藥業(yè)有限公司，國藥準字z10940031，口服，平時一次1～2粒，一日1次，急用時一次2粒，一日3次，0.6g/粒，批號：150609。
對照組3是公開號為cn103830477a專利申請的實施例5水煎液。
1.3試劑
液體石蠟；d-木糖，sigma公司，批號：sigmax1500；d-木糖試劑盒，上海哈靈生物科技有限公司，批號：201606。
1.4儀器
jj3000動物電子秤，g&g公司產(chǎn)品；電子天平；自制直腸測壓計等。
1.5動物
spf級sd乳鼠，雌雄各半，由廣東省醫(yī)學實驗動物中心提供，實驗動物生產(chǎn)許可證號scxk(粵)2013-0002，實驗動物質(zhì)量合格證號№44002100010006。動物實驗環(huán)境:廣東省第二中醫(yī)院spf級動物實驗室，設(shè)施使用許可證號syxk(粵)2015-0059。
2實驗方法
2.1動物分組
取spf級sd乳鼠100只，雌雄各半，所有乳鼠常規(guī)飼養(yǎng)3天后，按性別、體重分層，隨機分為正常組、模型組、枸櫞酸莫沙比利組、麻仁軟膠囊組、中藥對照組、本發(fā)明藥物實施例1、實施例2、實施例3、實施例4、實施例5，共10組，每組10只。
2.2給藥方法
按sd大鼠的體重，對照組1的給藥劑量為1.35mg/kg，對照組2的給藥劑量為0.216g/kg，對照組3的給藥劑量為相當于14.13g生藥/kg，實驗組1～5的給藥劑量均為相當于11.79g生藥/kg。造模7天后，各給藥組按劑量灌胃給藥，給藥體積為10ml/kg，正常組、模型組給予等量蒸餾水，每日1次，連續(xù)7天。
2.3造模方法
初生sd乳鼠，雌雄分籠，常規(guī)飼養(yǎng)7天，第21天斷奶。除正常對照組外，其他各組造模方法如下：于第8天開始，每天將乳鼠與母鼠分離，單籠飼養(yǎng)3h后再與母鼠同籠飼養(yǎng)，共14天。第22～28天采取隔日進食，不限制飲水，加每日游泳2次(每次15分鐘)的方法，連續(xù)造模7天。第29～35天采取隔日進食，限制飲水量為日常飲水量(以第22～28天飲水量計)的1/3，每日分兩次給水，第一次給1/3，第二次給2/3，間隔12h，繼續(xù)造模7天。
2.4測定方法
2.4.1糞便粒數(shù)、含水量的測定
搜集末次給藥前1天大鼠4h內(nèi)的糞便，稱濕重，用烘箱75℃烘干4h，再稱干重，用公式：(濕重－干重)/濕重×100％，計算出糞便含水量。
2.4.2腸道敏感性測定
參照腹部回縮反射(abdominalwithdrawalreflex，awr)評分標準，采用自制直腸測壓計，于造模結(jié)束后進行內(nèi)臟敏感性評價。實驗前各組大鼠禁食不禁水24h，在清醒狀態(tài)下將涂有石蠟油的帶氣囊的8f導(dǎo)尿管插入肛門約6cm，并將導(dǎo)尿管固定在大鼠尾根部，防止其滑動脫落。然后將大鼠放在自制的透明玻璃籠內(nèi)，使其只能前后活動，不能轉(zhuǎn)身。10min后用注射器慢慢向氣囊內(nèi)充氣，觀察大鼠腹壁對腸腔球囊擴張的反應(yīng)。以awr評分為3分時的壓力閾值(mmhg)作為大鼠內(nèi)臟的疼痛閾值。為避免誤差和主觀偏倚，每只大鼠進行3次球囊擴張，每次持續(xù)20s，間隔5min，取平均壓力值；整個實驗過程由2人操作完成，實驗操作者負責球囊插入及記錄實驗動物編號和分組情況，實驗觀察員負責球囊注氣并觀察大鼠的行為學反應(yīng)，確定并記錄大鼠awr評分為3分時的壓力值，且實驗觀察員不知道動物編號和分組情況；此外，為避免生物節(jié)律的影響，awr評分均在下午1:00～5:00之間進行。
2.4.3血清中d-木糖的含量
末次給藥前各組大鼠均禁食不禁水24h，末次給藥后1h，各組大鼠均灌服5％d-木糖溶液10ml·kg-1，1h后取血，2000rpm離心10min，分離制備血清，按照d-木糖測定試劑盒說明書測定各組大鼠血清木糖含量。
2.5實驗統(tǒng)計方法
所有計量資料以均數(shù)加減標準差
3實驗結(jié)果
表2.對大鼠糞便粒數(shù)、含水量的影響(
注：##示與正常對照組比較p<0.01，*示與模型對照組比較p<0.05，**示與模型對照組比較p<0.01，△示與對照組3比較p<0.05。
表2結(jié)果顯示，與正常組相比，模型組大鼠糞便含水量顯著減小(p<0.01)。與模型組相比，對照組1、對照組2、對照組3、實驗組1、實驗組2、實驗組3、實驗組4、實驗組5大鼠糞便含水量明顯升高(p<0.05或p<0.01)。且在實驗組給藥劑量略低的情況下，與對照組3相比，實驗組1～5大鼠糞便含水量明顯升高。
表3.對腸道敏感性的影響(
注：##示與正常對照組比較p<0.01，*示與模型對照組比較p<0.05，**示與模型對照組比較p<0.01。
表3結(jié)果顯示，與正常組相比，模型組大鼠腸道敏感性顯著增強(p<0.01)。與模型組相比，對照組1、對照組2、對照組3大鼠腸道敏感性明顯降低(p<0.05)；與模型組相比，實驗組1～5大鼠腸道敏感性明顯降低(p<0.01)。
表4.對大鼠木糖吸收的影響(
注：##示與正常對照組比較p<0.01，*示與模型對照組比較p<0.05，**示與模型對照組比較p<0.01，△△示與對照組3比較p<0.01。
表4結(jié)果顯示，與正常組相比，模型組大鼠血清木糖含量顯著減少(p<0.01)。與模型組相比，對照組1、對照組2、對照組3、實驗組1～5大鼠血清木糖含量明顯降低(p<0.05或p<0.01)。且在實驗組給藥劑量略低的情況下，與對照組3相比，實驗組1～5大鼠血清木糖含量明顯降低。
4結(jié)論
綜上所述，本實驗結(jié)果顯示，本發(fā)明所述藥物治療虛性便秘的效果顯著優(yōu)于公開號為cn103830477a的發(fā)明專利申請所述治療便秘的中藥組合物。
具體實施方式
實施例1(顆粒劑)
1、處方：
柴胡10g，白芍15g，枳殼10g，甘草6g，白術(shù)15g，陳皮10g，肉蓯蓉15g，黃芪15g，瓜蔞子15g，蒲公英10g，廣升麻10g。
2、制備方法：
(1)將瓜蔞子粉碎成粗粉備用；
(2)取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加10倍量水，蒸餾提取6小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣另器保存；
(3)將上述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子(粗粉)、蒲公英和廣升麻共同加水提取3次，第一次加水8倍量，第二、三次加水6倍量，每次2小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至60℃下相對密度為1.25～1.30的浸膏，在60℃～75℃下進行真空干燥，粉碎，加入藥用糊精，攪拌混合均勻進行濕法制粒，加入揮發(fā)油，使用藥用復(fù)合膜或袋(pet/al/cpe)，熱合密封成8g/袋的顆粒劑。
3、服用方法：每次2袋，每日3次，溫開水沖服。
實施例2(片劑)
1、處方：
柴胡9g，白芍14g，枳殼9g，甘草6g，白術(shù)14g，陳皮9g，肉蓯蓉16g，黃芪16g，瓜蔞子16g，蒲公英11g，廣升麻11g。
2、制備方法
(1)將瓜蔞子粉碎成粗粉備用；
(2)取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加10倍量水，蒸餾提取5小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣另器保存；
(3)將上述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子、蒲公英和廣升麻共同加8倍量水提取3次，每次2小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至60℃下相對密度為1.25～1.30的浸膏，在60℃～75℃下進行真空干燥，粉碎，加入藥用糊精，混勻，加入揮發(fā)油，制粒，壓制成片制成。
3、服用方法：每次3片，每日3次，溫開水送服。
實施例3(膠囊劑)
1、處方：
柴胡11g，白芍15g，枳殼11g，甘草5g，白術(shù)16g，陳皮8g，肉蓯蓉12g，黃芪12g，瓜蔞子17g，蒲公英12g，廣升麻12g。
2、制備方法：
(1)將瓜蔞子粉碎成粗粉備用；
(2)取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加10倍量水，蒸餾提取5小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣另器保存；
(3)將上述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子、蒲公英和廣升麻共同加8倍量水提取3次，每次2小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至60℃下相對密度為1.25～1.30的浸膏，在60℃～75℃下進行真空干燥，粉碎，加入藥用糊精，混勻，制粒，加入揮發(fā)油，裝入膠囊。
3、服用方法：每次3粒，每日3次，溫開水送服。
實施例4(顆粒劑)
1、處方：
柴胡9g，白芍14g，枳殼11g，甘草7g，白術(shù)15g，陳皮9g，肉蓯蓉12g，黃芪18g，瓜蔞子13g，蒲公英12g，廣升麻11g。
2、制備方法：
(1)將瓜蔞子粉碎成粗粉備用；
(2)取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加6倍量水，蒸餾提取4小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液和藥渣另器保存；
(3)將上述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子、蒲公英和廣升麻共同加6倍量水提取3次，每次1小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至60℃下相對密度為1.25～1.30的浸膏，在60℃～75℃下進行真空干燥，粉碎，加入藥用糊精，攪拌混合均勻進行濕法制粒，加入揮發(fā)油，使用藥用復(fù)合膜或袋(pet/al/cpe)，熱合密封成8g/袋的顆粒劑。
3、服用方法：每次2袋，每日3次，溫開水沖服。
實施例5(顆粒劑)
1、處方：
柴胡12g，白芍18g，枳殼12g，甘草7g，白術(shù)12g，陳皮8g，肉蓯蓉13g，黃芪18g，瓜蔞子13g，蒲公英8g，廣升麻10g。
2、制備方法：
(1)將瓜蔞子粉碎成粗粉備用；
(2)取枳殼、陳皮、柴胡和白術(shù)加10倍量水，蒸餾提取6小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器和藥渣另器保存；
(3)將上述蒸餾后的藥渣與白芍、甘草、肉蓯蓉、黃芪、瓜蔞子、蒲公英和廣升麻共同加10倍量水提取3次，每次2小時，過濾，合并濾液；然后，將濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至60℃下相對密度為1.25～1.30的浸膏，在60℃～75℃下進行真空干燥，粉碎，加入藥用糊精，攪拌混合均勻進行濕法制粒，加入揮發(fā)油，使用藥用復(fù)合膜或袋(pet/al/cpe)，熱合密封成8g/袋的顆粒劑。
3、服用方法：每次2袋，每日3次，溫開水沖服。