本發(fā)明屬于空氣調節(jié)裝置技術領域，具體涉及一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統。

背景技術：

醫(yī)院是病人和病原微生物攜帶者集中的場所，醫(yī)院室內空氣中的微生物尤其是致病微生物污染對人類健康危害極大，據有關調查，2003年全世界32個國家感染sars8439例，與sars有關的死亡人數為812人，其中部分是由于室內空氣污染造成的。因此醫(yī)院室內空氣的滅菌凈化問題已成為當今公共衛(wèi)生口益關注的問題，是預防和控制傳染源、防止交叉感染的重要措施之一。目前醫(yī)院室內空氣滅菌凈化的方法有物理消毒法、化學消毒法和物理與化學復合因子協同消毒法等。衛(wèi)生部推薦的醫(yī)院空氣滅菌凈化常用的方法有：通風、集中空調通風系統、空氣潔凈技術、紫外線照射、循環(huán)風紫外線空氣消毒器、靜電吸附式空氣消毒器和化學消毒法等，除此以外還有臭氧、等離子凈化法、光觸媒和中草藥熏蒸消毒法等。由于醫(yī)院室內空氣污染種類繁多，成分復雜。盡管各種滅菌凈化技術有其優(yōu)勢，但基于單一滅菌凈化技術的局限性，在醫(yī)院室內空氣滅菌凈化的研究方面人們在不斷地探索新的處理方法。

公開號為cn104406238a的專利公開了一種空氣滅菌凈化系統，包括殼體，殼體的頂部設有出風口，殼體的正面設有液晶顯示控制屏和探頭檢測孔，探頭檢測孔的下方設有回風口，殼體內側的底端設有紫外線滅菌燈，紫外線滅菌燈的正上方依次設有初效過濾器、中效過濾器和高效過濾器，初效過濾器和中效過濾器之間設有活性炭過濾器，中效過濾器和高效過濾器之間設有支撐橫桿，支撐橫桿上設有風機支架，風機支架用來固定風機。該發(fā)明通過紫外線滅菌燈的設置，對空氣中的細菌先滅菌再進行過濾處理，對空氣處理遵循了“先殺后濾”的原則，能夠滿足標準及無菌環(huán)境場所的需要；通過初效、中效和高效過濾器的設置和布局能夠讓進來的空氣進行層層過濾，對有毒、有害氣體進行層流過濾，多重手段的處理，滿足了現有的需要。但是紫外線照射受多種因素(安裝方式、濕度等)影響，穿透性很差，并對人的皮膚及眼睛有損害作用，因此不能在有人的條件下進行消毒。而且當紫外線燈停止照射時，空氣中細菌總數會隨著人員活動迅速上升。此外，層流過濾雖然具有很好的動態(tài)消毒除菌效果，但造價較高，需經常更換過濾器。

公開號為cn106247474a的專利公開了一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括：箱體、風機、臭氧滅菌裝置、組合式高效過濾器和檢測組件；所述箱體上部的設置有上蓋板，所述上蓋板上設置有控制器、顯示屏和出風口，所述顯示屏與所述控制器連接，所述出風口上方設置有加熱器。所述組合式高效過濾器設置于所述上蓋板下方，所述組合式高效過濾器包括設置于其下方的進風端和設置于其上方的出風端；所述風機設置于所述組合式高效過濾器的下方；所述箱體后方設置有后蓋板，所述后蓋板上設置有進風口。該發(fā)明的醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統的通過設置臭氧滅菌裝置，能對室內空氣進行快速有效的滅菌消毒，且能快速消除滅菌后殘留的臭氧，防止其對人體健康造成危害。盡管臭氧具有強氧化性，對空氣中微生物具有很強的殺滅作用，但是研究表明臭氧消毒效果受環(huán)境濕度、房間密閉程度和機器安裝部位等多種因素的影響，且室內有人的情況下不能用臭氧進行空氣消毒，臭氧對物品也有損壞作用。該發(fā)明盡管能夠消除滅菌殘留的臭氧，但依然不能消除滅菌過程中對人及物的損害作用。

綜上可知，采用多種技術進行優(yōu)化組合的復合式環(huán)保型空氣滅菌凈化法成為醫(yī)院室內空氣滅菌凈化的主流技術，而開發(fā)和研制更有效，更方便，且不產生二次污染的空氣消毒劑或消毒器械將是空氣滅菌凈化研究工作的重點。

技術實現要素：

有鑒于此，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，通過空氣負離子與中藥滅菌手段的組配，實現對醫(yī)院環(huán)境的有效滅菌和凈化，且對人體環(huán)保安全。

為解決上述技術問題，本發(fā)明所采用的技術方案是：

醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置、中藥霧化裝置、混合管道和噴嘴，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ和管道ⅱ與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計和流量調節(jié)閥，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇10~30份、牡丹皮10~30份、佩蘭5~15份、胡桃葉5~15份、桂皮5~15份、石菖蒲5~15份、香附1~10份、生姜1~10份。

優(yōu)選地，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇15~20份、牡丹皮15~20份、佩蘭10~12份、胡桃葉10~12份、桂皮8~10份、石菖蒲8~10份、香附4~6份、生姜4~6份。

優(yōu)選地，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇20份、牡丹皮18份、佩蘭10份、胡桃葉10份、桂皮9份、石菖蒲9份、香附5份、生姜5份。

優(yōu)選地，所述管道ⅰ和管道ⅱ上的流量計和流量調節(jié)閥分別與控制器電性連接。

優(yōu)選地，所述混合管道包括總管和與所述總管連接的兩條以上的支管，每條所述支管上設置流量計和流量調節(jié)閥，每條所述支管上設置噴嘴。

優(yōu)選地，每條所述支管上的流量計和流量調節(jié)閥分別與控制器電性連接。

優(yōu)選地，所述醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，還包括：微生物采樣監(jiān)測裝置，所述微生物采樣監(jiān)測裝置與所述控制器連接，所述控制器設置所述微生物采樣監(jiān)測裝置的微生物監(jiān)測限值，當所述空氣微生物采樣監(jiān)測裝置監(jiān)測到的任一微生物的數據超過監(jiān)測限值時，所述控制器提高所述流量調節(jié)閥的釋放量。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果如下：

1)本發(fā)明采用空氣負離子發(fā)生裝置產生空氣負離子，采用中藥霧化裝置將滅菌藥液霧化，然后將空氣負離子與霧化后的滅菌藥液混合，最后通過噴嘴噴出至醫(yī)院環(huán)境中，實現消毒；并且空氣負離子發(fā)生裝置與混合管道連接的管道ⅰ以及中藥霧化裝置與混合管道連接的管道ⅱ上分別設有流量計和流量調節(jié)閥以顯示和調節(jié)空氣負離子和霧化滅菌藥液的流量，控制兩者的混合比例，滿足不同環(huán)境下的滅菌需求，實現滅菌與凈化。本發(fā)明是先分別制取空氣負離子與霧化藥液然后再將兩者混合噴出，保證了空氣負離子與霧化藥液各自的特性，安全性易于掌控，同時借助空氣負離子的自身特性，使得霧化藥液的靶標性更強，周知空氣負離子易于與空氣中的塵埃、細菌、病毒相吸附，加上霧化藥液的消毒作用，能夠更快速地達到滅菌的效果。而且采用空氣負離子與霧化中藥配合能夠延長作用時間，凈化消毒效果較單一采用空氣負離子或霧化中藥更佳。本發(fā)明將空氣負離子與霧化中藥復合方劑相結合，充分發(fā)揮空氣負離子自身的特性以及中藥安全無毒、殺菌廣譜的特性，實現空氣的凈化、消毒，且具有鎮(zhèn)靜安神的作用，長期使用能夠顯著降低醫(yī)院感染的發(fā)生率。

2)本發(fā)明中藥霧化裝置內裝滅菌藥液，該滅菌藥液是由8味中藥組成的復合方劑，本復合方劑中各原料藥材的性質及藥理如下：石香葇，為唇形科植物石香薷的全草。夏季采收地上部分，除去根部，曬干。性味辛苦，溫，功能主治祛暑，活血，理氣，化濕。治夏月感冒，中暑嘔惡，腹痛泄瀉，跌打瘀痛，濕疹，癤腫。牡丹皮，為芍藥科植物牡丹的根皮。揀去雜質，除去木心，洗凈，潤透，切片，晾干。單獨使用有小毒。性味辛、苦，涼，微寒，歸經心、肝、腎、肺經；功能主治清熱；活血散瘀。佩蘭，菊科植物佩蘭的地上部分。性平，味辛。歸脾經、胃經、肺經。芳香化濕、醒脾開胃、發(fā)表解暑，有祛痰、抗病毒、抗癌的作用，對流行性感冒病毒有抑制作用。胡桃葉，為胡桃科植物胡桃的葉片。性味苦，澀，性平。功能主治收斂止帶，殺蟲消腫。桂皮，即肉桂，為樟科常綠喬木植物肉桂或大葉清化桂的干皮、枝皮。性熱味辛、甘，香氣較濃，能補火助陽，引火歸元，散寒止痛，溫經通脈。桂皮具有抗炎、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、解表抗驚厥等作用；其所含桂皮醛有很強的殺真菌作用，尤其對皮膚癬菌作用最強；而桂皮油對革蘭陽性菌有較強的抑制作用。石菖蒲，為天南里科植物石菖蒲的根莖，性味辛，微溫；入口、肝、脾經；化濕開胃，開竅豁痰，醒神益智。香附，為莎草科植物莎草的干燥根莖，辛、微苦、微甘，平，歸肝、脾、三焦經，行氣解郁，調經止痛。生姜，為姜科植物姜的鮮根莖，性味辛，溫，入肺、胃、脾經，發(fā)表，散寒，止嘔，開痰。上述8味中藥組成的復合方劑具有廣譜抗菌作用，經霧化處理后使用于醫(yī)院環(huán)境取得了較好的抑菌和滅菌效果。同時，將該復合方劑經霧化處理后氣味清淡，無不適反應，噴施在醫(yī)院環(huán)境被人體吸收后，具有鎮(zhèn)靜安神的效果?？傮w上，上述8味中藥相互配合，既能夠發(fā)揮較好的消毒殺菌效果，消除穢濁，還能夠凈化室內空氣，改善空氣質量，具有鎮(zhèn)靜安神的效果，有利于安撫情緒，尤其適合于醫(yī)院環(huán)境使用。

3)為適應醫(yī)院不同空間的需要，本發(fā)明混合管道包括總管以及與該總管連接的兩條以上的支管，并且在每條支管上設置流量計和流量調節(jié)閥，每條支管上設置噴嘴，通過上述設置，能夠根據不同空間的需要通過調節(jié)流量調節(jié)閥選擇開啟和/或閉合不同支管的噴嘴，以使得不同空間的凈化和消毒工作互不影響。為實現系統的自動控制，本發(fā)明上述流量計和流量調節(jié)閥還優(yōu)選分別與控制器連接，所述控制器與工控中心連接，以實現對流量調節(jié)閥的遠程控制；此外，還可以在不同空間安裝濕度傳感器，該濕度傳感器與控制器連接，濕度傳感器將所在空間環(huán)境的濕度變化轉換為電信號，并將該電信號傳輸至控制器進行分析處理，控制器將該電信號轉化為數字信號，并與預設值進行比較，當該數字信號高于所述預設值時，控制器調節(jié)流量調節(jié)閥減少霧化藥液量的噴入；當該數字信號等于或低于該預設值時，控制器調節(jié)流量調節(jié)閥以正?；蚣哟箪F化藥液量的噴入，從而使得本發(fā)明系統適應空間濕度的變化。

4)為實現本系統對不同空間凈化滅菌程度的控制，本發(fā)明優(yōu)選在不同空間安裝微生物采樣監(jiān)測裝置，以對不同空間的目標微生物進行采樣和監(jiān)測，所說的目標微生物指采樣監(jiān)測對象，即對醫(yī)院環(huán)境有害的微生物，所述微生物采樣監(jiān)測裝置與所述控制器連接，所述控制器設置所述微生物采樣監(jiān)測裝置的微生物監(jiān)測限值，當所述空氣微生物采樣監(jiān)測裝置監(jiān)測到的任一微生物的數據超過監(jiān)測限值時，所述控制器控制所述流量調節(jié)閥的釋放量。本發(fā)明所說的微生物采樣監(jiān)測裝置為現有常規(guī)設備，可采集任一環(huán)境的微生物樣本進行在線檢測及數據輸出。通過上述設置，本系統的凈化滅菌效率更高，針對性更強，有利于成本控制。

附圖說明

下面結合附圖對本發(fā)明做進一步的詳細說明：

圖1是本發(fā)明第一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統的結構示意圖；

圖2是本發(fā)明第二種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統的結構示意圖；

圖3是本發(fā)明第三種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統的結構示意圖；

其中，1-空氣負離子發(fā)生裝置，2-中藥霧化裝置，3-混合管道，4-噴嘴，5-管道ⅰ，6-管道ⅱ，7-流量計，8-流量調節(jié)閥，9-滅菌藥液，10-控制器，11-微生物采樣監(jiān)測裝置。

具體實施方式

為了更好地理解本發(fā)明，下面結合實施例進一步清楚闡述本發(fā)明的內容，但本發(fā)明的保護內容不僅僅局限于下面的實施例。在下文的描述中，給出了大量具體的細節(jié)以便提供對本發(fā)明更為徹底的理解。然而，對于本領域技術人員來說顯而易見的是，本發(fā)明可以無需一個或多個這些細節(jié)而得以實施。

實施例1

參閱圖1，本實施例一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置1、中藥霧化裝置2、混合管道3和噴嘴4，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ5和管道ⅱ6與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計7和流量調節(jié)閥8，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇10份、牡丹皮12份、佩蘭10份、胡桃葉8份、桂皮5份、石菖蒲12份、香附3份、生姜5份。

本發(fā)明空氣負離子發(fā)生裝置1為產生空氣負離子的裝置，其產生的空氣負離子出口與管道ⅰ5連接。中藥霧化裝置為霧化中藥藥液的裝置，其包括儲液室以及設置在所述儲液室底部的超聲波發(fā)生機構，所述儲液室設置有藥液進口和霧化液出口，所述霧化液出口與與管道ⅱ6連接。本發(fā)明噴嘴可采用常規(guī)霧化噴嘴。

本發(fā)明制備滅菌藥液依照下述方法進行配制：

1)稱取上述重量份的石香葇、牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲和香附，加入到超臨界co2萃取釜中，使用體積分數95%乙醇為夾帶劑進行萃取，設定萃取壓力15mpa，溫度34℃，co2流體流量43l/h，萃取2.2h，將所得萃取物冷凍離心，除去雜質，得到純萃取物；

2)稱取上述重量份的生姜，充分搗爛，紗布過濾，所得濾液加入至所述純萃取物中，攪拌混合，即得滅菌藥液。

將所得滅菌藥液與水以重量比1g：20g進行稀釋后作為噴霧使用。

實施例2

參閱圖1，本實施例一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置1、中藥霧化裝置2、混合管道3和噴嘴4，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ5和管道ⅱ6與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計7和流量調節(jié)閥8，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇15份、牡丹皮10份、佩蘭6份、胡桃葉12份、桂皮8份、石菖蒲10份、香附5份、生姜7份。

本發(fā)明制備滅菌藥液依照下述方法進行配制：

1)稱取上述重量份的石香葇、牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲和香附，加入到超臨界co2萃取釜中，使用體積分數95%乙醇為夾帶劑進行萃取，設定萃取壓力10mpa，溫度32℃，co2流體流量40l/h，萃取3h，將所得萃取物冷凍離心，除去雜質，得到純萃取物；

2)稱取上述重量份的生姜，充分搗爛，紗布過濾，所得濾液加入至所述純萃取物中，攪拌混合，即得。

實施例3

參閱圖1，本實施例一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置1、中藥霧化裝置2、混合管道3和噴嘴4，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ5和管道ⅱ6與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計7和流量調節(jié)閥8，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇20份、牡丹皮25份、佩蘭12份、胡桃葉6份、桂皮12份、石菖蒲8份、香附8份、生姜3份。

本發(fā)明制備滅菌藥液依照下述方法進行配制：

1)稱取上述重量份的石香葇、牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲和香附，加入到超臨界co2萃取釜中，使用體積分數95%乙醇為夾帶劑進行萃取，設定萃取壓力20mpa，溫度40℃，co2流體流量50l/h，萃取1.5h，將所得萃取物冷凍離心，除去雜質，得到純萃取物；

2)稱取上述重量份的生姜，充分搗爛，紗布過濾，所得濾液加入至所述純萃取物中，攪拌混合，即得。

實施例4

參閱圖2，本實施例一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置1、中藥霧化裝置2、混合管道3和噴嘴4，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ5和管道ⅱ6與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計7和流量調節(jié)閥8，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇25份、牡丹皮25份、佩蘭5份、胡桃葉12份、桂皮10份、石菖蒲5份、香附1份、生姜2份。

本實施例滅菌藥液的制備方法參閱實施例1，不再贅述。

所述混合管道3包括總管3-1和與所述總管連接的兩條以上的支管3-2，每條所述支管上設置流量計3-3和流量調節(jié)閥3-4，每條所述支管上設置噴嘴4。該實施例中，支管為4條。

本發(fā)明所述支管的數量為兩條以上，結合凈化滅菌空間需求及管道壓力分布等可進行具體選擇和設置，不構成對本發(fā)明技術方案的限制。

本實施例中，所述管道ⅰ和管道ⅱ上的流量計和流量調節(jié)閥分別與控制器10電性連接。同時，每條所述支管上的流量計和流量調節(jié)閥分別與控制器10電性連接。

實施例5

參閱圖2，本實施例所描述的一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施4基本相同，所不同的是：

所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇30份、牡丹皮30份、佩蘭15份、胡桃葉15份、桂皮15份、石菖蒲15份、香附10份、生姜10份。

實施例6

參閱圖2，本實施例所描述的一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施4基本相同，所不同的是：

所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇15份、牡丹皮18份、佩蘭10份、胡桃葉12份、桂皮9份、石菖蒲10份、香附6份、生姜5份。

實施例7

參閱圖3，本實施例一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，包括空氣負離子發(fā)生裝置1、中藥霧化裝置2、混合管道3和噴嘴4，所述空氣負離子發(fā)生裝置和中藥霧化裝置分別通過管道ⅰ5和管道ⅱ6與所述混合管道連接，所述管道ⅰ和管道ⅱ上均設置流量計7和流量調節(jié)閥8，所述混合管道與所述噴嘴連接，所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇18份、牡丹皮15份、佩蘭12份、胡桃葉10份、桂皮8份、石菖蒲4份、香附1~10份、生姜6份。

本實施例滅菌藥液的制備方法參閱實施例1，不再贅述。

本實施例所描述的一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，還包括：微生物采樣監(jiān)測裝置11，所述微生物采樣監(jiān)測裝置與所述控制器10連接，所述控制器設置所述微生物采樣監(jiān)測裝置的微生物監(jiān)測限值，當所述空氣微生物采樣監(jiān)測裝置監(jiān)測到的任一微生物的數據超過監(jiān)測限值時，所述控制器提高所述流量調節(jié)閥的釋放量。

實施例8

參閱圖3，本實施例所描述的一種醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施7基本相同，所不同的是：

所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：石香葇20份、牡丹皮18份、佩蘭10份、胡桃葉10份、桂皮9份、石菖蒲9份、香附5份、生姜5份。

對比例1

該對比例所描述的醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施例1基本相同，所不同的是：

所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：牡丹皮18份、佩蘭10份、胡桃葉10份、桂皮9份、石菖蒲9份、香附5份、生姜5份。

本對比例制備滅菌藥液依照下述方法進行：

1)稱取上述重量份的牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲和香附，加入到超臨界co2萃取釜中，使用體積分數95%乙醇為夾帶劑進行萃取，設定萃取壓力15mpa，溫度34℃，co2流體流量43l/h，萃取2.2h，將所得萃取物冷凍離心，除去雜質，得到純萃取物；

2)稱取上述重量份的生姜，充分搗爛，紗布過濾，所得濾液加入至所述純萃取物中，攪拌混合，即得滅菌藥液。

將所得滅菌藥液與水以重量比1g：20g進行稀釋后作為噴霧使用。

對比例2

該對比例所描述的醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施例1基本相同，所不同的是：

所述中藥霧化裝置內裝滅菌藥液9，所述滅菌藥液由以下重量份的中藥制成：黃連20份、牡丹皮18份、佩蘭10份、胡桃葉10份、桂皮9份、石菖蒲9份、香附5份、生姜5份。

本對比例制備滅菌藥液依照下述方法進行：

1)稱取上述重量份的黃連、牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲和香附，加入到超臨界co2萃取釜中，使用體積分數95%乙醇為夾帶劑進行萃取，設定萃取壓力15mpa，溫度34℃，co2流體流量43l/h，萃取2.2h，將所得萃取物冷凍離心，除去雜質，得到純萃取物；

2)稱取上述重量份的生姜，充分搗爛，紗布過濾，所得濾液加入至所述純萃取物中，攪拌混合，即得滅菌藥液。

將所得滅菌藥液與水以重量比1g：20g進行稀釋后作為噴霧使用。

對比例3

該對比例所描述的醫(yī)院環(huán)境用滅菌凈化系統，與實施例1基本相同，所不同的是：所述滅菌藥液依照下述方法進行：

稱取上述重量份的石香葇、牡丹皮、佩蘭、胡桃葉、桂皮、石菖蒲、香附和生姜，置于中藥煎煮罐中，每克中藥材加入10ml水，80℃煎煮3小時，過濾，得濾液，即為滅菌藥液。將滅菌藥液以重量比稀釋20倍后作為噴霧使用。

效果評價

1)毒性試驗：通過靜態(tài)染毒法檢測本發(fā)明實施例1~8及對比例1~3所得滅菌藥液對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度，結果表明：本發(fā)明實施例1~8及對比例1~3滅菌藥液的染毒濃度lc502h大于10000mg/m³，屬實際無毒。

2)刺激性氣味評價：對本發(fā)明實施例1~8及對比例1~3所制備的滅菌藥液的氣味進行評估。

氣味的強度按下述分值體系進行評估，計算其平均值。平均值越小，氣味越弱。0~1分：無味或幾乎聞不到刺激性氣味；1~2分：刺激性氣味能夠容易察覺；2~3分：強烈的刺激性氣味，讓人頭暈頭痛；3~4分：異常強烈的刺激性氣味，熏的人流眼淚。

經過評價，本發(fā)明實施例1~8所制得滅菌藥液的分數分別為0.4分、0.4分、0.5分、0.4分、0.6分、0.3分、0.3分、0.2分，氣味清淡，幾乎聞不到刺激性氣味；對比例1~3所制得滅菌藥液的分數為0.7分、1.2分、1分，氣味稍濃，容易察覺到。

3)殺菌效果實驗

實驗菌種：金黃色葡萄球菌atcc6538、大腸桿菌8099、白色念珠菌atcc10231，均購自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司。

菌懸液的制備：分別取上述實驗菌種于37℃下培養(yǎng)24h新鮮斜面培養(yǎng)物，用含胰蛋白胨的稀釋液(tps)洗下菌苔并制備成菌懸液。試驗時分別將各菌懸液與含30g/l牛血清白蛋白溶液作對倍稀釋配制試驗濃度的菌懸液備用。

中和劑鑒定試驗：以金黃色葡萄球菌和白色念珠菌為試驗菌，試驗設平行6組，按懸液定量殺菌試驗程序進行中和劑鑒定試驗。試驗結果，當第1組不長菌或有極少數試驗菌生長；第2組長菌且菌數≥100cfu/ml，但較3、4、5組為少；第3、4、5組菌數在1×10⁷～5×10⁷cfu/ml之間，且組間菌數相差不超過15%；第6組不長菌時，連續(xù)3次重復試驗結果一致，表明所用中和劑及其使用濃度適宜。

消毒液配制：將實施例1~8及對比例1~3制得的滅菌藥液分別與水以重量比為1：20混合。

評價標準：各次的殺滅對數值≥5.00，可判定為消毒合格。

試驗方法：參照《消毒技術規(guī)范》(2008年版)中的懸液定量殺菌試驗程序進行。用無菌標準硬水將本發(fā)明實施例1~8及對比例1~3的消毒液稀釋成試驗濃度1.25倍的消毒液，將消毒液和菌懸液一并于20℃±1℃水浴中恒溫至少10min。在無菌試管內加入1.0ml菌懸液與4.0ml消毒液(陽性對照組為稀釋液)混合，作用至預定時間。取0.5ml菌藥混合液，加于裝有4.5ml中和劑的試管中，混勻，中和作用10min。經充分混合，吸取1.0ml樣液作傾注接種培養(yǎng)，進行活菌計數，計算殺滅對數值。試驗重復3次。試驗結果見表1-表3，

表1金黃色葡萄球菌懸液定量殺菌試驗結果

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表1結果表明，本發(fā)明實施例1~8所制備的消毒液作用7min，對懸液內金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數值均在5.64以上(≥5)，消毒合格；對比例1~3作用10分鐘，對懸液內金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數值為4.43、4.91和4.62，均小于5，消毒不合格。

表2大腸桿菌懸液定量殺菌試驗結果

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表2結果表明，本發(fā)明實施例1~8所制備的消毒液作用3min，對懸液內大腸桿菌的平均殺滅對數值均在5.91以上(≥5)，消毒合格；對比例1~3作用3分鐘，對懸液內大腸桿菌的平均殺滅對數值為4.13、4.93和4.87，均小于5，消毒不合格，相比本發(fā)明實施例1~8起效時間更長。

表3白色念珠菌懸液定量殺菌試驗結果

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表3結果表明，本發(fā)明實施例1~8所制備的消毒液作用7min，對懸液內白色念珠菌的平均殺滅對數值均在5.84以上(≥5)，消毒合格；對比例1~3作用7分鐘，對懸液內大腸桿菌的平均殺滅對數值為4.56、4.97和4.86，均小于5，消毒不合格。

4)空氣消毒實驗

按照gb/t18204.1-2000《公共場所空氣微生物檢驗方法-細菌總數測定》以及2008年版《消毒技術規(guī)范》規(guī)定的空氣消毒試驗，檢測本發(fā)明消毒系統對室內空氣的消毒效果。

將實施例1~8及對比例1~3制得的滅菌藥液分別與水以重量比為1:20混合后裝入中藥霧化裝置中，并控制霧化藥液與空氣負離子的流量比為1：1。

采樣點的設置：選擇20m²的房間，設置5個采樣點，即室內墻角對角線交點為一采樣點，該交點與四墻角連線的中點為另外4個采樣點。采樣點距墻1米，采樣高度1.5米，避開空調、門窗等空氣流通處。

消毒前將直徑9cm的普通瓊脂平板置于采樣點處，打開平皿蓋暴露5min后，蓋上皿蓋，翻轉平板，將平板至37℃培養(yǎng)箱內48h，進行菌落計數。

采用本發(fā)明實施例1~8及對比例1~3的消毒系統以8ml/m³的用量(空氣負離子與霧化中藥之和)，進行室內噴霧消毒。消毒至預定時間(45min、90min、180min、360min)，將直徑9cm的普通瓊脂平板置于采樣點處，打開平皿蓋暴露5min后，蓋上皿蓋，翻轉平板，將平板至37℃培養(yǎng)箱內48h，進行菌落計數。菌落計數公式為：細菌數(cfu/m³)=50000n/at(n為菌落數，a為平板面積，a為暴露時間)。

試驗重復3次或以上。計算出每次的消亡率。每次的自然菌消亡率均≥90%者為合格。試驗結果如下表4。(消亡率=(消毒前樣本平均菌數-消毒后樣本平均菌數)/消毒前樣本平均菌數)

表4空氣消毒實驗結果

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表4結果表明，采用本發(fā)明實施例1~8所制備的滅菌藥液經本發(fā)明系統實施后，作用45分鐘細菌消亡率均可以達到99.38%以上，可持續(xù)消毒至360分鐘，消亡率仍在90%以上。對比例1所制備的滅菌藥液經本發(fā)明系統實施后，作用45分鐘細菌消亡率為84.25%，小于90%，消毒不合格。對比例2所制備的滅菌藥液經本發(fā)明系統實施后，作用45分鐘細菌消亡率為90.35%，消毒合格，但是持續(xù)作用時間不長，至90分鐘時降低為85.30%。對比例3所制備的滅菌藥液經本發(fā)明系統實施后，作用45分鐘細菌消亡率為79.13%，消毒不合格。

此外，將本發(fā)明實施例8制備的滅菌藥液分別與純水以1:10、1:20、1:30、1:40、1:50混合稀釋，采取同樣的試驗方法，結果表明，采取上述比例制得的滅菌藥液在45分鐘時細菌消亡率均在98.5%以上，在360min時的細菌消亡率均在90.5%以上。其中，稀釋比例為1：20時綜合效果最好。

最后說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制，本領域普通技術人員對本發(fā)明的技術方案所做的其他修改或者等同替換，只要不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。