本發(fā)明涉及日用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種潤發(fā)膜組合物。
背景技術(shù)：
目前頭發(fā)損傷的主要原因有頭發(fā)造型中長時間經(jīng)受化學(xué)物質(zhì)損害以及紫外線的長期照射，對于毛鱗片的損害都直接影響著頭發(fā)的外觀、質(zhì)感和柔順度；毛鱗片對頭發(fā)的外觀和順滑程度都有很大的影響；清洗頭發(fā)表面會逐漸帶上了更多的陰離子，這是造成它更易受到損傷的原因。
研究發(fā)現(xiàn)對頭發(fā)進行從根部到發(fā)梢的分析，就會發(fā)現(xiàn)毛鱗片損傷越來越嚴重，使用化學(xué)物質(zhì)對頭發(fā)進行護理以及燙發(fā)是造成這種結(jié)果的原因。若我們把頭發(fā)從發(fā)根到發(fā)梢仔細看看和分析，便會發(fā)現(xiàn)越是靠近發(fā)梢的角質(zhì)層的受損更越嚴重，而頭發(fā)的根部的受損是比較輕的。同時，反復(fù)梳理、吹干、燙直或燙卷等的機械損傷，都會對頭發(fā)中段造成不利影響。連續(xù)數(shù)月染發(fā)、化學(xué)處理和做各種造型后，發(fā)梢角質(zhì)層受損更為嚴重。
而現(xiàn)有的潤發(fā)膜產(chǎn)品難以完成頭發(fā)的修復(fù)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
基于此，本發(fā)明的目的是提供一種具有良好毛鱗片修復(fù)能力的潤發(fā)膜組合物。
具體的技術(shù)方案如下：
一種潤發(fā)膜組合物，包括如下組分：
(A)占組合物重量0.1-1.8％的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白；
(B)占組合物重量1-4％的乳化劑；
(C)占組合物重量1-6％的聚二甲基硅氧烷；
(D)占組合物重量1-6％的聚二甲基硅氧烷醇乳化硅油；
(F)占組合物重量1-10％的助劑；
(G)占組合物重量0.1-3％的植物提取液；
(G)余量為水；
其中，所述植物提取液中，包括占所述植物提取液重量百分比為0.8～10％的活性成分，所述活性成分包括母菊提取物、歐蓍草提取物、紅芒柄花提取物、款冬提取物、迷迭香提取物、歐百香里提取物、藥鼠尾草提取物、香蜂花葉提取物、問荊提取物、藥蜀葵提取物中的一種或多種混合。
在其中一些實施例中，所述潤發(fā)膜組合物，包括如下組分：
(A)占組合物重量0.5-1％的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白；
(B)占組合物重量1-4％的乳化劑；
(C)占組合物重量1-6％的聚二甲基硅氧烷；
(D)和占組合物重量1-6％的聚二甲基硅氧烷醇乳化硅油；
(F)占組合物重量1-10％的助劑；
(G)占組合物重量0.1-3％的植物提取液
(G)余量為水。
在其中一些實施例中，所述月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白的分子量范圍為100-1400道爾頓。
在其中一些實施例中，所述活性成分以重量份計，包括母菊提取物0.1-1份、歐蓍草提取物0.1-1份、紅芒柄花提取物0.1-1份、款冬提取物0.1-1份、迷迭香提取物0.1-1份、歐百香里提取物0.1-1份、藥鼠尾草提取物0.1-1份、香蜂花葉提取物0.1-1份、問荊提取物0.1-1份、藥蜀葵提取物0-0.1份。
在其中一些實施例中，所述乳化劑為硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯。
在其中一些實施例中，所述聚二甲基硅氧烷的粘度為5-8cst，密度為0.95-1.0。
在其中一些實施例中，所述助劑為保濕劑、金屬螯合劑、香精、防腐劑、pH調(diào)節(jié)劑中的一種或幾種。
在其中一些實施例中，所述保濕劑選自甘油、甜菜堿、霍霍巴油、PCA鈉、甜菜堿或泛醇中的一種或幾種。
在其中一些實施例中，所述金屬螯合劑為EDTA四鈉。
上述潤發(fā)膜組合物，通過采用月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白作為活性成分，該類角蛋白具有與頭發(fā)角質(zhì)層和皮質(zhì)層相類似的肽序列，因此可以更優(yōu)先在頭發(fā)受損最嚴重的表面沉積，在最需要修護處直接發(fā)揮了作用，同時合理配伍植物提取液，二者有協(xié)同效應(yīng)，由此制得的潤發(fā)膜組合物能夠有效修護毛鱗片，長期使用可使頭發(fā)柔順而有光澤。
具體實施方式
為了便于理解本發(fā)明，下面將對本發(fā)明進行更全面的描述。但是，本發(fā)明可以以許多不同的形式來實現(xiàn)，并不限于本文所描述的實施例。相反地，提供這些實施例的目的是使對本發(fā)明的公開內(nèi)容的理解更加透徹全面。
除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文中在本發(fā)明的說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。本文所使用的術(shù)語“和/或”包括一個或多個相關(guān)的所列項目的任意的和所有的組合。
本實施例所使用的的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白購自禾大公司。
植物提取液購自德之馨，包括重量百分比為0.8～10％的活性成分；該活性成分包括母菊提取物0.1-1份、歐蓍草提取物0.1-1份、紅芒柄花提取物0.1-1份、款冬提取物0.1-1份、迷迭香提取物0.1-1份、歐百香里提取物0.1-1份、藥鼠尾草提取物0.1-1份、香蜂花葉提取物0.1-1份、問荊提取物0.1-1份、藥蜀葵提取物0-0.1份；其余組分包括功能助劑(具體為重量百分比為10-25％的滲透促進劑乙氧基乙二醇、重量百分比為10-25％的保濕劑丙二醇和重量百分比為1-5％的保濕劑丁二醇、重量百分比為1-5％的葡萄糖、重量百分比為1-5％的乳酸)、防腐劑(具體為適量的苯甲酸鈉和山梨酸鉀)、其它(具體為焦糖和檸檬酸)，余量為水。
本實施例中的潤發(fā)膜組合物可采用本領(lǐng)域的常規(guī)方法進行制備。
實施例1
本實施例一種潤發(fā)膜組合物，包括如下重量百分比的組分：
(A)占組合物重量1.0％的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白(分子量范圍為100-1400道爾頓)；
(B)占組合物重量2％的乳化劑，所述乳化劑為硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯(市售購得)；
(C)占組合物重量1％的聚二甲基硅氧烷(粘度為5-8cst，密度為0.95-1)；
(D)占組合物重量4％的聚二甲基硅氧烷醇乳化硅油(購自道康寧公司)；
(E)占組合物重量5％的助劑(甘油1％；丙二醇1％；霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油1％；PCA鈉1％；香精適量；EDTA四鈉0.2％；檸檬酸適量；甜菜堿0.5％；泛醇0.5％；防腐劑適量)；
(F)占組合物重量1％的植物提取液；
(G)余量為水。
實施例2
本實施例一種潤發(fā)膜組合物，包括如下重量百分比的組分：
(A)占組合物重量0.1％的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白(分子量范圍為100-1400道爾頓)；
(B)占組合物重量3％的乳化劑，為硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯(市售購得)；
(C)占組合物重量6％的聚二甲基硅氧烷(粘度為5-8cst，密度為0.95-1)；
(D)占組合物重量4％的聚二甲基硅氧烷醇乳化硅油(購自道康寧公司)；
(E)占組合物重量10％的助劑(甘油2.7％；丙二醇2％；霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油2％；PCA鈉1％；香精適量；EDTA四鈉0.3％；檸檬酸適量；甜菜堿1％；泛醇1％；防腐劑適量)；
(F)占組合物重量3％的植物提取液；
(G)余量為水。
實施例3
本實施例一種潤發(fā)膜組合物，包括如下重量百分比的組分：
(A)占組合物重量1.8％的月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白(分子量范圍為100-1400道爾頓)；
(B)占組合物重量2％的乳化劑，為硬脂酸甘油酯/PEG-100硬脂酸酯(市售購得)；
(C)占組合物重量1％的聚二甲基硅氧烷(粘度為5-8cst，密度為0.95-1)；
(D)占組合物重量5％的聚二甲基硅氧烷醇乳化硅油(購自道康寧公司)；
(E)占組合物重量5％的助劑(甘油1％；丙二醇1％；霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油1％；PCA鈉1％；香精適量；EDTA四鈉0.2％；檸檬酸適量；甜菜堿0.5％；泛醇0.5％；防腐劑適量)；
(F)占組合物重量0.1％的植物提取液；
(G)余量為水。
對比例1
本對比例潤發(fā)膜組合物與實施例1相比不含有月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白，其余組分相同。
對比例2
本對比例潤發(fā)膜組合物與實施例1相比不含有植物提取液組分，其余成分相同。
實施例和對比例的潤發(fā)膜組合物的效果測試如下：
測試方法：選取20名經(jīng)過培訓(xùn)的試用者進行試用評價，0分為最差，10分為最好，取平均分。
測試結(jié)果如表1所示。
表1
以上所述實施例的各技術(shù)特征可以進行任意的組合，為使描述簡潔，未對上述實施例中的各個技術(shù)特征所有可能的組合都進行描述，然而，只要這些技術(shù)特征的組合不存在矛盾，都應(yīng)當(dāng)認為是本說明書記載的范圍。
以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準。