本發(fā)明涉及清潔與護理用品領域，具體涉及一種保濕抑菌濕巾及其制備方法。
背景技術：
隨著目前人們對生活環(huán)境要求的日益提高，人們對護膚和清潔程度也越來越關注。每天人們處于不同的復雜的環(huán)境，接觸各種各樣的物品及環(huán)境，增加了接觸不同病菌的幾率；另外，隨著人們對護膚意識的增強，人們對皮膚的保濕的關注度也有所提高，空氣干燥時，皮膚表面很容易喪失水份，肌膚保水、吸收能力降低，最終導致肌膚干燥，同時空氣中漂浮著大量病菌，與干燥皮膚接觸更容易吸附在皮膚表面，慢慢集聚于毛孔，引起毛孔堵塞和痤瘡發(fā)生。因此，采用噴施的方法用于皮膚保濕也越來越普遍，更能受到快速生活節(jié)奏的消費者的青睞。
目前，具有保濕和抑菌的功效的濕巾不是很多，一般是單獨具有保濕作用的濕巾或者單獨具有抑菌功效的濕巾。傳統(tǒng)的保濕濕巾不具有消毒功能，但是本身經(jīng)過消毒處理，用于清潔皮膚，通常采用反滲透水(RO水)與其他具有鎖水功能的物質混合制成。例如，公開號為CN 103432016 A的專利公開一種保濕濕巾的藥液，其中藥液由甘油、透明質酸、復合保濕劑和水組成，盡管公開的這一藥液具有較理想的保濕功能，但是其主要保濕作用的復合保濕劑并不明確是何物質，因此，消費者并不能放心使用。
傳統(tǒng)的用于人體的消毒劑主要包括RO純水和消毒液，所述消毒液常用的溶劑是酒精，由于75％的酒精具有較廣泛的殺菌抑菌特性，在消毒劑中較為常用，但是由于酒精對人體皮膚有一定的刺激作用，特別是嬰兒的皮膚較為細嫩，因此用于嬰兒的消毒劑不能含有酒精成分，因此酒精消毒劑的應用范圍受到限制。隨著人們對蔬菜水果價值的不斷探索，研究發(fā)現(xiàn)水果和蔬菜的提取液不盡能夠用于消毒還具有保濕功效，例如，公開號為CN 103356431 A的專利公開了一種保濕濕巾，其濕巾藥液的成分包括大蒜精華提取液、香蕉精華、玫瑰精油、維生素E及蒸餾水，所述濕巾藥液不僅具有消毒功能還具有保濕功效，但是該方案需要大量蔬菜和水果進行多步驟提取，生產(chǎn)成本較高，導致成品的市場售價較高，不能滿足普通消費者的需求。
技術實現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種保濕抑菌濕巾，使所述濕巾集保濕、補水、抑菌功能于一體，制成噴霧后便于攜帶，可隨時補充皮膚水分，清潔皮膚表面病菌，避免痤瘡等皮膚問題的發(fā)生。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術方案：
本發(fā)明提供了一種保濕抑菌濕巾，包括無紡布和吸附在無紡布上的濕巾液；所述藥液為金銀花的聚乙二醇提取液；所述的金銀花的聚乙二醇提取液包括綠原酸；
所述金銀花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步驟：
1)將金銀花與聚乙二醇水溶液按照金銀花質量和聚乙二醇水溶液的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)將步驟1)得到的混合液用纖維素酶進行水解，加溫提取，得到金銀花聚乙二醇的提取液。
優(yōu)選的，所述濕巾液的吸附量為1～2倍。
本發(fā)明還提供了所述的濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)將金銀花與聚乙二醇水溶液按照金銀花質量和聚乙二醇水溶液的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)將步驟1)得到的混合液用纖維素酶進行水解，加溫提取，得到金銀花的聚乙二醇提取液；
3)將步驟2)得到的所述金銀花的聚乙二醇提取液依次進行脫色、稀釋和滅菌后浸泡無紡布，得到濕巾。
優(yōu)選的，所述聚乙二醇水溶液為聚乙二醇-200水溶液；
所述聚乙二醇水溶液的質量濃度為30～50％。
優(yōu)選的，所述步驟1)中金銀花在混合前進行陰干粉碎。
優(yōu)選的，所述粉碎的粒度為60～100目。
優(yōu)選的，所述步驟2)中纖維素酶的添加質量與混合液體積比為1mg～(20～100)mL。
優(yōu)選的，所述步驟2)中水解的溫度為45～55℃；所述水解的pH值為4～7；所述水解的時間為15～30min。
優(yōu)選的，所述步驟2)中加溫提取的溫度為80～90℃；所述加溫提取的時間為1～3h。
本發(fā)明提供的一種保濕抑菌濕巾，包括無紡布和吸附在無紡布上的濕巾液；所述濕巾液為金銀花的聚乙二醇提取液；所述的金銀花的聚乙二醇提取液包括綠原酸；所述金銀花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步驟：1)將金銀花與聚乙二醇按照金銀花質量和聚乙二醇的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液；2)將步驟1)得到的混合液用纖維素酶進行水解，提取，得到金銀花聚乙二醇的提取液。本發(fā)明提供的藥液含有綠原酸等天然抑菌成分，無添加防腐劑，適用于戶外運動時使用；且提取液中含多糖等保濕成分，保濕效果明顯，是一種天然的保濕抑菌藥劑。
進一步的，本發(fā)明提供的一種具有保濕抑菌功能的濕巾便于攜帶，可隨時補充皮膚水分，清潔皮膚表面病菌，避免痤瘡等皮膚問題的發(fā)生。
附圖說明
圖1為實施例11中藥液和濕巾的保濕性曲線的變化趨勢。
具體實施方式
本發(fā)明提供了一種保濕抑菌濕巾，包括無紡布和吸附在無紡布上的濕巾液；
所述藥液為金銀花的聚乙二醇提取液；所述的金銀花的聚乙二醇提取液包括綠原酸；
所述金銀花的聚乙二醇提取液的提取方法，包括以下步驟：
1)將金銀花與聚乙二醇水溶液按照金銀花質量和聚乙二醇水溶液的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)將步驟1)得到的混合液用纖維素酶進行水解，加溫提取，得到金銀花聚乙二醇的提取液。
本發(fā)明提供的保濕抑菌藥液中活性成分是綠原酸，具有抑菌作用；所述聚乙二醇具有保濕和抑菌功效。
本發(fā)明中，所述濕巾液的吸附量優(yōu)選為1～2倍，更優(yōu)選為1.7倍。
本發(fā)明還提供了所述的濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)將金銀花與聚乙二醇水溶液按照金銀花質量和聚乙二醇水溶液的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液；
2)將步驟1)得到的混合液用纖維素酶進行水解，加溫提取，得到金銀花的聚乙二醇提取液；
3)將步驟2)得到的所述金銀花的聚乙二醇提取液依次進行脫色、稀釋和滅菌后浸泡無紡布，得到濕巾。
本發(fā)明將金銀花與聚乙二醇水溶液按照金銀花質量和聚乙二醇水溶液的體積比為1g：(20～30)mL混合，得到混合液。本發(fā)明中，將金銀花的質量與聚乙二醇水溶液的體積比優(yōu)選為1g：25mL。
本發(fā)明中，所述金銀花優(yōu)選在混合前進行陰干粉碎。所述陰干優(yōu)選在23～26℃條件下進行陰干，更優(yōu)選為25℃。所述陰干的時間優(yōu)選為1～3d，更優(yōu)選為2d。所述粉碎的粒度為60～100目，更優(yōu)選為80目。本發(fā)明對所述粉碎的方法沒有特殊限制采用本領域技術人員所熟知的粉碎的技術方案即可。
本發(fā)明中，所述混合的方法沒有特殊限制采用本領域技術人員所熟知的混合的技術方案即可。
本發(fā)明中，所述聚乙二醇水溶液的質量濃度優(yōu)選為30～50％，更優(yōu)選為40％。所述聚乙二醇優(yōu)選為聚乙二醇-200。本發(fā)明對所述聚乙二醇-200的來源沒有特殊限制采用本領域技術人員所熟知的聚乙二醇-200即可。
得到混合液后，本發(fā)明將混合液用纖維素酶進行水解，提取，得到金銀花的聚乙二醇提取液。
本發(fā)明中，所述纖維素酶的質量與混合液體積比優(yōu)選為1mg：(20～100)mL，更優(yōu)選為1mg：(50～80)mL，更優(yōu)選為1mg：60mL。本發(fā)明中，所述纖維素酶的來源沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的纖維素酶的來源即可。
本發(fā)明中，所述水解的溫度優(yōu)選為45～55℃，更優(yōu)選為50℃。所述水解的pH值優(yōu)選為4～7，更優(yōu)選為5～6。所述水解的時間優(yōu)選為15～30min，更優(yōu)選為25min。本發(fā)明對調節(jié)pH值的方法沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的調節(jié)pH值的方法即可。本發(fā)明實施例中，分別用體積濃度為0.1％的鹽酸和氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值。
本發(fā)明中，所述加溫提取的溫度為80～90℃，更優(yōu)選為85℃。所述加溫提取的時間為1～3h，更優(yōu)選為2h。
將提取液進行抽濾，將得到的濾液采用活性炭進行脫色，得到脫色液。
本發(fā)明中，所述抽濾的真空度優(yōu)選為0.06～0.1MPa，更優(yōu)選為0.08MPa。所述抽濾用濾紙優(yōu)選為中速濾紙。在本發(fā)明中，所述中速濾紙的孔徑為30～50微米，更優(yōu)選為40微米。
本發(fā)明中，所述活性炭的質量與濾液的體積比優(yōu)選為1g：(20～30)mL，更優(yōu)選為1g：25mL。本發(fā)明中，所述活性炭根據(jù)標準為GB/T1380.4-1999進行選擇。本發(fā)明對所述活性炭的來源沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的活性炭即可。
本發(fā)明中，所述脫色的時間優(yōu)選為6～12h，更優(yōu)選為8～10，更優(yōu)選為9h。
得到脫色液后，本發(fā)明將脫色液進行稀釋，得到稀釋液。
本發(fā)明中，所述稀釋的方法沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的稀釋方法即可。本發(fā)明中，所述稀釋的倍數(shù)優(yōu)選為40～60倍，更優(yōu)選為45～55倍，最優(yōu)選為50倍。所述稀釋的溶劑優(yōu)選為反滲透水(RO)。本發(fā)明中，所述反滲透水的來源沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的RO水的來源即可。本發(fā)明中，所述RO水的來源由優(yōu)普系列超純水器制備。所述超純水的型號UPT-H-20T。
得到稀釋液后，本發(fā)明將所述稀釋液進行滅菌。
本發(fā)明中，所述稀釋液優(yōu)選在90～120℃滅菌5～10min；在本發(fā)明中，所述滅菌的溫度更優(yōu)選為100℃；所述滅菌的時間更優(yōu)選為8min。
將無紡布浸泡于上述滅菌后的稀釋液，得到濕巾。
本發(fā)明中，所述無紡布優(yōu)選為水刺無紡布。
所述浸泡的方法沒有特殊限制，采用本領域技術人員所熟知的浸泡技術方案即可。所述浸泡的時間優(yōu)選為2～4h，更優(yōu)選為3h。
下面結合實施例對本發(fā)明提供的一種金銀花保濕抑菌濕巾及其制備方法進行詳細的說明，但是不能把它們理解為對本發(fā)明保護范圍的限定。
實施例1
金銀花提取液制備：金銀花自然陰干，粉碎過80目，按料液比1:27(g:mL)添加質量分數(shù)為30％的PEG-200，在pH值為5，溫度為50℃的條件下，添加質量比2％的纖維素酶，水解2h，再于85℃提取20min。得金銀花提取液，簡稱藥液。
脫色：將提取液抽濾，在濾液中添加活性炭脫色8h。
稀釋調配：取脫色后的提取液5mL稀釋50倍。
滅菌灌裝：稀釋液在90℃滅菌5min進行滅菌，得到滅菌的藥液。浸泡：將水刺無紡布浸泡入上述藥液中，浸泡3h，使無紡布充分吸收藥液后包裝成袋，制成植物精華液保濕濕巾。
實施例2
金銀花提取液制備：金銀花自然陰干，粉碎過100目，按料液比1:20(g:mL)添加質量分數(shù)為50％的PEG-200，在pH值為4，溫度為55℃的條件下，添加質量比1％的纖維素酶，水解3h，再于90℃提取15min。得含綠原酸的金銀花提取液，簡稱藥液。
脫色：將提取液抽濾，在濾液中添加質量比5％活性炭脫色12h。
稀釋調配：取脫色后的提取液5mL稀釋60倍。
滅菌灌裝：稀釋液在120℃滅菌8min進行滅菌，得到滅菌的藥液。
浸泡：將水刺無紡布浸泡入上述藥液中，浸泡4h，使無紡布充分吸收藥液后包裝成袋，制成植物精華液保濕濕巾。
實施例3
金銀花提取液制備：金銀花自然陰干，粉碎過90目，按料液比1:30(g:mL)添加質量分數(shù)為40％的PEG-200，在pH值為7，溫度為40℃的條件下，添加質量比5％的纖維素酶，水解1h，再于80℃提取30min。得含綠原酸的金銀花提取液，簡稱藥液。
脫色：將提取液抽濾，在濾液中添加活性炭脫色12h。
稀釋調配：取脫色后的提取液5mL稀釋40倍。
滅菌灌裝：稀釋液在100℃滅菌10min進行滅菌，得到滅菌的濕巾液。
浸泡：將水刺無紡布浸泡入上述藥液中，浸泡2h，使無紡布充分吸收藥液后包裝成袋，制成植物精華液保濕濕巾。
實施例4
濕巾液中綠原酸檢測采用紫外分光光度計法進行檢測，具體步驟如下：精確量取實施例1～3制備得到濕巾液10mL。采用Cary 100在檢測波長為324nm下進行掃描，以確定濕巾液中綠原酸的存在。在324nm波長下測綠原酸標準品質量濃度為10.8μg/mL、21.6μg/mL、32.4μg/mL、43.2μg/mL、54μg/mL的吸光值。以綠原酸質量濃度(C)為橫坐標，吸光度值A為縱坐標，得標準曲線回歸方程為：A＝0.05C-0.0387，R2＝0.9997，綠原酸質量濃度在10.8～54.0μg/mL范圍內與吸光度值線性關系良好。將濕巾液適當稀釋，使吸光值在0.8-1之間。由標準曲線算出綠原酸質量濃度。
經(jīng)檢測，實施例1制備的濕巾液中綠原酸的含量為70.42μg/mL；實施例2制備的濕巾液中綠原酸的含量為50.93μg/mL；實施例1制備的濕巾液中綠原酸的含量為63.94μg/mL。
實施例5～7
菌懸液的配制：將冰箱保存的大腸桿菌(革蘭氏陰性菌)和產(chǎn)氣桿菌(革蘭氏陽性菌)移接到牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中，置于37℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，用移液槍吸取1mL菌液于裝有9mL無菌水的試管中，震蕩均勻，制成菌懸液，每10倍稀釋一次地逐級稀釋，取(10-5、10-6、10-7)的濃度100μL做涂布實驗，每個梯度平行三組，完全不加任何樣品即只是LB培養(yǎng)基的完全空白對照3個平板，調整菌懸液濃度，用平板菌落法測定其菌液濃度，使其含菌體數(shù)為102cfu/mL，即為供試菌懸液。
抑菌作用初步篩選：將滅菌固體培養(yǎng)基加熱至熔化，待冷卻至50℃時，每20ml培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿中。待平板自然晾干后，分別移取0.1實施例1～3制備得到的藥液和濕巾液，分別和0.1mL供試菌懸液混合，均勻涂布于加樣平板上，每個樣處理3次重復。(涂布30min后再倒置)另設置對照組，涂菌。上述操作在超凈工作臺內進行。將做好的細菌平板在37℃恒溫培養(yǎng)24h，統(tǒng)計菌落個數(shù)。
表1藥液及濕巾液對革蘭氏陰性菌的抑菌情況
(標準品濃度120ug/mL)
結果證明：藥液和濕巾液均對革蘭氏陰性菌有明顯的抑菌效果，抑菌率達到53.86％，從經(jīng)濟角度，選用適當稀釋的藥液制成濕巾液而非原液。
實施例8～10
菌懸液的配制：將冰箱保存產(chǎn)氣桿菌(革蘭氏陽性菌)移接到牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中，置于37℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，用移液槍吸取1mL菌液于裝有9mL無菌水的試管中，震蕩均勻，制成菌懸液，每10倍稀釋一次地逐級稀釋，取(10-5、10-6、10-7)的濃度100μL做涂布實驗，每個梯度平行三組，完全不加任何樣品即只是LB培養(yǎng)基的完全空白對照3個平板，調整菌懸液濃度，用平板菌落法測定其菌液濃度，使其含菌體數(shù)為102cfu/mL，即為供試菌懸液。
抑菌作用初步篩選：將滅菌固體培養(yǎng)基加熱至熔化，待冷卻至50℃時，每20ml培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿中。待平板自然晾干后，分別移取0.1實施例1～3制備得到的藥液和濕巾液，分別和0.1mL供試菌懸液混合，均勻涂布于加樣平板上，每個樣處理3次重復。(涂布30min后再倒置)另設置對照組，涂菌。上述操作在超凈工作臺內進行。將做好的細菌平板在37℃恒溫培養(yǎng)24h，統(tǒng)計菌落個數(shù)見表2。
表2藥液及濕巾液對革蘭氏陽性菌的抑菌情況
結果證明：藥液和濕巾液均對革蘭氏陰性菌有明顯的抑菌效果，抑菌率達到36.14％，從經(jīng)濟角度，選用適當稀釋的藥液制成濕巾而非原液。
實施例11
分別在飽和(NH4)2SO4水溶液(RH 81％)的變色硅膠干燥器，取1mL的實施例1～3的藥液和濕巾液放置直徑為10cm的培養(yǎng)皿蓋中，以水和體積濃度為30％的甘油作為對照，準確稱量起始重量后置于干燥器中，在第1、2、4、8、12時稱量一次重量。記錄每次稱量結果，將實施例1～3得到的數(shù)據(jù)計算平均值，根據(jù)如下公式計算保濕下降率，繪制重量-時間曲線，見附圖1。
保濕率下降率(％)＝100(Wn-W0)/W0；
其中W0和Wn分別為放之前后的量。
從附圖1中藥液和濕巾液的變化趨勢上看，藥液和濕巾液的保濕性明顯高于水和甘油，同時藥液的保濕性優(yōu)于濕巾液。說明藥液和濕巾液均具有較好的保濕效果，且保濕時間可持續(xù)12h。
由以上實施例可知，本發(fā)明提供的一種具有保濕抑菌功能的藥液和濕巾液具有抑菌作用，同時具有保濕功能。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。