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一種祛斑霜及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11058991閱讀:601來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及日化領(lǐng)域,尤其涉及一種有效去除面部色斑的祛斑霜及其制備方法。



背景技術(shù):

色斑是由于皮膚黑色素的增加而形成的一種常見(jiàn)面部呈褐色或黑色素沉著性、損容性的皮膚疾病,多發(fā)于面頰和前額部位,日曬后加重,多見(jiàn)于女性,與妊娠,長(zhǎng)期口服避孕藥的月經(jīng)紊亂有關(guān)。當(dāng)新陳代謝不正常、肌膚裸露在強(qiáng)烈的紫外線下、精神上受到壓力、錯(cuò)誤使用化妝品等原因,都會(huì)使斑的顏色加深。色斑包括雀斑、黑斑、黃褐斑和老年斑等,色斑的存在輕則只是影響美觀,重者則會(huì)給患者的身心健康帶來(lái)很大的影響,從而影響其正常生活。

市場(chǎng)上常見(jiàn)的祛斑、淡斑美白產(chǎn)品,含有很多成分的化學(xué)產(chǎn)品,例如其成分中加入了過(guò)多的汞、激素、防腐劑等成分,長(zhǎng)期使用,會(huì)對(duì)皮膚造成過(guò)敏、皮膚變薄等傷害。

因此,需要一種技術(shù)方案以解決上述技術(shù)問(wèn)題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種能有效祛痘面部色斑,且具有保濕功能的祛斑霜及其制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的祛斑霜采用的技術(shù)方案如下:

一種祛斑霜,包括如下重量份數(shù)的組分:

硫酸軟骨素10~30份;聚丙烯酸10~30份;乙醇5~20份;蜂膠10~30份;絲氨酸10~30份;三乙醇胺2~5份;二甲基硅油3~15份;透明質(zhì)酸10~30份;對(duì)羥基苯乙酸甲酯0.5~3份。

本發(fā)明的祛斑霜的制備方法的技術(shù)方案,包括以下步驟:

(1)將稱好的硫酸軟骨素,聚丙烯酸,蜂膠,絲氨酸,透明質(zhì)酸,三乙醇胺置于恒溫回流裝置中,攪拌溶解,加入稱好的乙醇,在室溫下放置浸泡10~30h后;

(2)將步驟(1)所得溶液,在60~70℃恒溫回流提取3h,冷卻后減壓抽濾,濾渣加適量二甲基硅油,對(duì)羥基苯乙酸甲酯繼續(xù)回流3~5h后,過(guò)濾后合并濾液,在恒溫減壓下蒸發(fā)濃縮,得膏狀提取物。

其中,步驟(1)中浸泡時(shí)間為24h。

步驟(2)中在65℃的恒溫箱回流提取3h。

本發(fā)明的祛斑霜及其制備方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,長(zhǎng)期使用可有效去除面部的色斑,且能補(bǔ)充皮膚表面水分不足,起到保濕、美白的效果,且制備方法簡(jiǎn)單、安全、無(wú)任何有害的添加劑,對(duì)皮膚溫和無(wú)刺激。

具體實(shí)施方式

根據(jù)下述實(shí)施例,可以更好地理解本發(fā)明。然而,本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解,實(shí)施例所描述的內(nèi)容僅用于說(shuō)明本發(fā)明,而不應(yīng)當(dāng)也不會(huì)限制權(quán)利要求書(shū)中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。

實(shí)施例1:

采用如下重量份數(shù)的材料:

硫酸軟骨素10份;聚丙烯酸10份;乙醇5份;蜂膠10份;絲氨酸10份;三乙醇胺2份;二甲基硅油3份;透明質(zhì)酸10份;對(duì)羥基苯乙酸甲酯0.5份。

它的制備方法包括以下步驟:

(1)將稱好的硫酸軟骨素,聚丙烯酸,蜂膠,絲氨酸,透明質(zhì)酸,三乙醇胺置于恒溫回流裝置中,攪拌溶解,加入稱好的乙醇,在室溫下放置浸泡10~30h后;

(2)將步驟(1)所得溶液,在60~70℃恒溫回流提取3h,冷卻后減壓抽濾,濾渣加適量二甲基硅油,對(duì)羥基苯乙酸甲酯繼續(xù)回流3~5h后,過(guò)濾后合并濾液,在恒溫減壓下蒸發(fā)濃縮,得膏狀提取物。

其中,步驟(1)中浸泡時(shí)間為24h。

步驟(2)中在65℃的恒溫箱回流提取3h。

實(shí)施例2:

優(yōu)選采用如下重量份數(shù)的材料:

硫酸軟骨素20份;聚丙烯酸20份;乙醇13份;蜂膠20份;絲氨酸20份;三乙醇胺3份;二甲基硅油9份;透明質(zhì)酸200份;對(duì)羥基苯乙酸甲酯2份。

它的制備方法包括以下步驟:

(1)將稱好的硫酸軟骨素,聚丙烯酸,蜂膠,絲氨酸,透明質(zhì)酸,三乙醇胺置于恒溫回流裝置中,攪拌溶解,加入稱好的乙醇,在室溫下放置浸泡10~30h后;

(2)將步驟(1)所得溶液,在60~70℃恒溫回流提取3h,冷卻后減壓抽濾,濾渣加適量二甲基硅油,對(duì)羥基苯乙酸甲酯繼續(xù)回流3~5h后,過(guò)濾后合并濾液,在恒溫減壓下蒸發(fā)濃縮,得膏狀提取物。

其中,步驟(1)中浸泡時(shí)間為24h。

步驟(2)中在65℃的恒溫箱回流提取3h。

實(shí)施例3:

采用如下重量份數(shù)的材料:

硫酸軟骨素30份;聚丙烯酸30份;乙醇20份;蜂膠30份;絲氨酸30份;三乙醇胺5份;二甲基硅油15份;透明質(zhì)酸30份;對(duì)羥基苯乙酸甲酯3份。

它的制備方法包括以下步驟:

(1)將稱好的硫酸軟骨素,聚丙烯酸,蜂膠,絲氨酸,透明質(zhì)酸,三乙醇胺置于恒溫回流裝置中,攪拌溶解,加入稱好的乙醇,在室溫下放置浸泡10~30h后;

(2)將步驟(1)所得溶液,在60~70℃恒溫回流提取3h,冷卻后減壓抽濾,濾渣加適量二甲基硅油,對(duì)羥基苯乙酸甲酯繼續(xù)回流3~5h后,過(guò)濾后合并濾液,在恒溫減壓下蒸發(fā)濃縮,得膏狀提取物。

其中,步驟(1)中浸泡時(shí)間為24h。

步驟(2)中在65℃的恒溫箱回流提取3h。

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