專利名稱：抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法。
背景技術(shù)：
中藥顆粒劑由于具有吸收快，療效好，服用、攜帶方便等特點，是國內(nèi)藥品市場的主流劑型。顆粒劑的常規(guī)做法是:將配方的全部中藥混合煎煮，濾液濃縮成相對密度為
1.30-1.35的稠膏，將此稠膏中加入4-5倍量的輔型劑即可制成顆粒。此工藝的核心是稠膏的相對密度應(yīng)為1.30-1.35。這樣制成的顆粒才能是含藥量高、溶解性好、服用量低、質(zhì)量最好的產(chǎn)品。申請人:在從事抗病毒顆粒研制時，按顆粒劑的常規(guī)做法混合煎煮、濃縮后得到的藥膏最大相對密度僅為1.15左右。此藥膏密度必須加入10倍藥膏重量以上的輔型劑才可使產(chǎn)品成型，其結(jié)果造成了產(chǎn)品含藥量低、溶解性差、服用量加倍，生產(chǎn)成本爆增。我通過研究發(fā)現(xiàn)其根本原因是配方中的魚腥草造成的。魚腥草是一種天然植物藥，具有抗菌、抗病毒作用，常用于抗感冒中藥制劑中。而目前魚腥草在制劑配方中水煮提取時，所含的油性雜質(zhì)成分大量析出，使得提取液無法濃縮成高濃度的清膏，其結(jié)果必然造成藥品的附形劑量必須成倍的增加，使藥品的療效倍減，從而使得成本增加；如果制成液體劑，將會出現(xiàn)大量的沉淀，使藥品的質(zhì)量不合格。說明魚腥草的提取處理成為產(chǎn)品成敗和質(zhì)量好壞的關(guān)鍵，因此對魚腥草的提取方法進行研究具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，解決現(xiàn)有魚腥草顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)成本高，以及藥品質(zhì)量不合格的問題。本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，包括以下步驟:
(1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入5 10倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸30 60min,放出藥液過濾；
(2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.01 1.08的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；
(3)在攪拌的情況下加入1.0 1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以
上；
(4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；
(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。進一步地，所述步驟(2)中清膏的密度為60 70°C的條件下的密度。再進一步地，所述步驟(2) 中清膏的密度是用婆美比重計測得。
另外，需要制備抗病毒顆粒時，只需將上述制得的魚腥草藥液與板藍根、忍冬藤、山豆根、川射干、重樓、貫眾、白芷和青蒿煮提液濃縮至密度為1.32 (用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的稠膏即可。本發(fā)明具有以下優(yōu)點及有益效果:
(I)本發(fā)明解決了中藥顆粒劑中含有魚腥草產(chǎn)品的制備難題；對魚腥草單獨以水為溶媒進行提取，其價廉易得，加熱提取時間短、效率高；另外由于本發(fā)明制得含魚腥草混合藥液密度可達1.34，從而提高了產(chǎn)品的含藥量，加入的輔型劑從原來清膏重量的10倍量減少到5倍量，提高了藥效，極大的降低了生產(chǎn)成本，方便了病員服用。制成的顆粒劑溶解性好，提聞了廣品的質(zhì)量。(2)本發(fā)明采用乙醇作為媒介進行沉淀工序，提取完成后，可將乙醇進行回收處理，可進行二次使用，其損耗少，成本低，對環(huán)境保護無影響。(3)本發(fā)明不僅局限于顆粒劑制備工藝，也可應(yīng)用在含魚腥草配方的其他如片劑、膠囊劑、膏劑、糖漿劑等劑型的制備工藝中，推廣意義大。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但本發(fā)明的實施方式并不限于此。實施例1
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，包括以下步驟:
(1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入8倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸45min，放出藥液過濾；
(2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.03(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；
(3)在攪拌的情況下加入1.2倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上；
(4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；
(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例2
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，包括以下步驟:
(1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入10倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸30min，放出藥液過濾；
(2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.01(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；
(3)在攪拌的情況下加入1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上；
(4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；
(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例3
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，包括以下步驟:
(1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入12倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸60min，放出藥液過濾；
(2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.08(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；
(3)在攪拌的情況下加入1.0倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上；
(4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；
(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例4
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，包括以下步驟:
(1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入15倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸40min，放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.02(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；
(3)在攪拌的情況下加入1.3倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上；
(4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；
(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。另外，當(dāng)制備抗病毒顆粒時，只需將除魚腥草之外的其他各味中藥置于不銹鋼提取罐中，加入規(guī)定量生產(chǎn)用水，煎煮后進行過濾，所有濾液合并后濃縮至密度為1.32左右的稠膏；然后將本發(fā)明所得魚腥草藥液加入到上述藥膏中混合均勻，按稠膏I份，蔗糖5份的工藝方法制成抗病毒顆粒產(chǎn)品。按照上述實施例，便可很好地實現(xiàn)本發(fā)明。值得說明的是，基于上述設(shè)計的前提下，為解決同樣的技術(shù)問題，即使在本發(fā)明上做出的一些無實質(zhì)性的改動或潤色，所采用的技術(shù)方案的實質(zhì)仍然與本發(fā)明一樣，故其也應(yīng)當(dāng)在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)將魚腥草原料置于不銹鋼提取罐中，加入8 15倍魚腥草重量的生產(chǎn)用水，煮沸30 60min,放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內(nèi)，加熱濃縮至密度為1.01 1.08的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內(nèi)冷卻至室內(nèi)溫度；(3)在攪拌的情況下加入I.O I. 5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之； (5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發(fā)回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，其特征在于，所述步驟(2)中清膏的密度為60 70°C的條件下的密度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，其特征在于，所述步驟(2)中清膏的密度是 用婆美比重計測得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，解決現(xiàn)有魚腥草提取工藝會造成藥品的生產(chǎn)成本較高，以及藥品質(zhì)量不合格的問題。本發(fā)明包括以下步驟；首先將魚腥草原料以水為溶媒進行煮提、然后采用乙醇進行沉淀工序、接著采用分離機進行分離、最后蒸發(fā)回收液體里的乙醇，即制得魚腥草藥液。本發(fā)明解決了中藥制劑中含有魚腥草產(chǎn)品的工藝難題；對魚腥草單獨以水為溶媒進行提取，其價廉易得，加熱提取時間較短、效率高。另外由于本發(fā)明制得含魚腥草配方的顆粒劑藥液密度極高，輔型劑倍減，從而提高了產(chǎn)品的含藥量，提高了藥效，降低了生產(chǎn)成本，同時制備成顆粒劑溶解性好，極大的提高了產(chǎn)品的質(zhì)量。
文檔編號A61K36/78GK103211903SQ20131013560
公開日2013年7月24日 申請日期2013年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月18日
發(fā)明者黃穆琪 申請人:黃穆琪