專利名稱：一種治療肩手綜合癥的中藥膏及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥，特別是一種治療肩手綜合癥的中藥膏及其制備方法(又稱康摩膏及其制備方法)。
背景技術(shù)：
肩手綜合征(shoulder-hand syndrome, SHS)，又稱卒中后反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合征(reflex sympathetic dystrophy, RSD),是中風(fēng)后偏癱患者常見的并發(fā)癥。1947年，Stejnbroker首先報(bào)道，其發(fā)生率在12.5% 74.1%之間。SHS常在中風(fēng)后1_3個(gè)月發(fā)生，但也有早至3天，晚者至6個(gè)月的報(bào)道。臨床表現(xiàn)為，患肢肩手疼痛、皮膚潮紅腫脹、皮溫上升、手指屈曲受限，嚴(yán)重影響患者的上肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)，并因?yàn)樘弁粗苯佑绊懥嘶颊叩目祻?fù)。如不予適當(dāng)治療，將導(dǎo)致肩和手、指的永久性畸形。因此，偏癱病人肩手綜合征的早期診斷與康復(fù)治療是腦中風(fēng)治療過程中的關(guān)鍵?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對肩手綜合征的治療方法主要有:藥物治療、物理治療、針灸療法、推拿、穴位注射療法、封閉治療、星狀神經(jīng)節(jié)阻滯、功能訓(xùn)練等。西藥治療仍然局限在口服鎮(zhèn)痛藥、非留體類抗炎藥等，雖減輕了病人的病痛，但其被認(rèn)知的副作用可能限制它的應(yīng)用，不被廣大患者所接受。而物理療法、針灸療法、穴位療法、封閉療法功能訓(xùn)練只是在一定程度上緩解了患者暫時(shí)的病痛，治療過程患者的順應(yīng)性也較差，治療儀器昂貴的也不被大多數(shù)患者接受，有些治療具有一定的危險(xiǎn)性，星狀神經(jīng)節(jié)阻滯術(shù)是在康復(fù)治療不能緩解的情況下選擇的治療方案，隨著康復(fù)技術(shù)的改進(jìn)，已經(jīng)減少了這種手術(shù)介入的需要。膏摩療法是中國傳統(tǒng)推拿學(xué)中非常有特色的一種外治法，指的是在人體體表施行按摩手法時(shí)，先涂上用中藥制成的膏劑，再旋用各種按摩手法，它既可以防止病人體表皮膚的破損，又利于各種手法的施用，同時(shí)還可以提高治療的效果，使手法和藥物相得益彰。膏摩劑屬經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS)，具有不經(jīng)肝臟的“首過效應(yīng)”和胃腸道的破壞，含藥量多，用藥量少的特點(diǎn) ，降低了藥物毒性和副作用。還具有能維持穩(wěn)定、持久的血藥濃度，提高療效，給藥方便等特點(diǎn)，并且具有藥物的經(jīng)皮吸收以及經(jīng)絡(luò)穴位效應(yīng)的雙重治療特性。膏摩療法在我國的各個(gè)時(shí)期都非常流行，尤其是晉唐宋時(shí)期，廣泛運(yùn)用膏摩法治療疾病是推拿史上的一個(gè)顯著特點(diǎn)，我國的許多醫(yī)學(xué)家都對它有過深入的研究?，F(xiàn)雖有各種治療肩手綜合癥的藥物，由于種種原因，并不盡如人意。經(jīng)檢索如何結(jié)合按摩手法治療肩手綜合癥的有效外用藥物至今未見有公開報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明之目的就是結(jié)合按摩手法提供一種治療肩手綜合癥的中藥膏及其制備方法，可有效解決肩手綜合癥的治療用藥問題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，肩手綜合癥中醫(yī)認(rèn)為，是由于氣血不活、經(jīng)絡(luò)受阻而引起手浮腫疼痛及肩關(guān)節(jié)疼痛，并使手功能受限，其治療原則應(yīng)為活血化瘀、通經(jīng)舒絡(luò)、消腫止痛，據(jù)此，本發(fā)明采用以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸5-15g、川芎5-15g、赤芍12-20g、川烏7-15g、附子5-18g、桂枝7-20g、花椒6_18g、防風(fēng)5_12g、丹參5_18g、獨(dú)活8_18g、羌活6-18g、徐長卿5-15g、細(xì)辛l_3g和乳膏基質(zhì)90-110g，制備方法是:
(1)乳膏基質(zhì)的制備:乳膏基質(zhì)包括水相乳膏基質(zhì)、油相乳膏基質(zhì)兩部分，油相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的47.6%，水相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的52.4%，其中:
水相乳膏基質(zhì)的制備:將三こ醇胺2ml、甘油13g、蒸餾水50ml置于燒杯中，水浴加熱溶解成水相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用；
油相乳膏基質(zhì)的制備:將硬脂酸16g、單硬脂酸甘油酯5g、蓖麻油30g、氮酮4.8g、丙ニ醇3.lg、尼泊金こ酯0.1g置于燒杯中，水浴加熱熔融成油相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用；
(2)藥物的制備:將當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛采用超臨界萃取法提取，在壓カ25MPa、溫度50°C、萃取1.5h，得超臨界萃取物，備用；
將超臨界萃取物的藥渣與赤芍、川烏、附子、丹參混合，加當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛、赤芍、川烏、附子和丹參10倍重量的質(zhì)量濃度為80%的こ醇，回流提取3次，毎次lh，合并醇提液，減壓回收こ醇，濃縮至60°C相對密度1.3-1.4的醇提浸膏，備用;
(3)合成中藥膏:將步驟(2)制備的超臨界萃取物加入油相乳膏基質(zhì)中，并加入冰片
0.3g，混合均勻，于65°C保溫，制成油相藥物，備用；
將步驟(2)制備的醇提浸膏加入水相乳膏基質(zhì)中，于65°C保溫，制成水相藥物，備用； 將油相藥物和水相藥物混合，攪拌均勻冷至室溫(18_25°C)，即得本發(fā)明中藥膏。本發(fā)明采用超臨界萃取技木，將傳統(tǒng)膏摩療法與現(xiàn)代制劑技術(shù)相結(jié)合，緑色低碳環(huán)保，制備新型經(jīng)皮給藥制劑一康摩膏，為廣大肩手綜合征患者帶來福音，該制劑具有療效顯著，病患無痛苦，使用方便，是治療肩手綜合癥藥物上的創(chuàng)新。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說明。實(shí)施例1
本發(fā)明在具體實(shí)施中，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸log、川芎12g、赤芍15g、川烏10g、附子12g、桂枝10g、花椒15g、防風(fēng)9g、丹參10g、獨(dú)活12g、羌活12g、徐長卿9g、細(xì)辛3g和乳膏基質(zhì)IOOg,制備方法是:
(1)乳膏基質(zhì)的制備:乳膏基質(zhì)包括水相乳膏基質(zhì)、油相乳膏基質(zhì)兩部分，油相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的47.6%，水相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的52.4%，其中:
水相乳膏基質(zhì)的制備:將三こ醇胺2ml、甘油13g、蒸餾水50ml置于燒杯中，水浴加熱溶解成水相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用；
油相乳膏基質(zhì)的制備:將硬脂酸16g、單硬脂酸甘油酯5g、蓖麻油30g、氮酮4.8g、丙ニ醇3.lg、尼泊金こ酯0.1g置于燒杯中，水浴加熱熔融成油相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用；
(2)藥物的制備:將當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛采用超臨界萃取法提取，在壓カ25MPa、溫度50 °C、萃取1.5h，得超臨界萃取物，備用；
將超臨界萃取物的藥渣與赤芍、川烏、附子、丹參混合，加當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛、赤芍、川烏、附子和丹參10倍重量的質(zhì)量濃度為80%的こ醇，回流提取3次，每次lh，合并醇提液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C相對密度1.3-1.4的醇提浸膏，備用;
(3)合成中藥膏:將步驟(2)制備的超臨界萃取物加入油相乳膏基質(zhì)中，并加入冰片
0.3g，混合均勻，于65°C保溫，制成油相藥物，備用；
將步驟(2)制備的醇提浸膏加入水相乳膏基質(zhì)中，于65°C保溫，制成水相藥物，備用； 將油相藥物和水相藥物混合，攪拌均勻冷至室溫(18_25°C)，即得本發(fā)明中藥膏。實(shí)施例2
本發(fā)明也可由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸5g、川芎5g、赤芍12g、川烏7g、附子5g、桂枝7g、花椒6g、防風(fēng)5g、丹參5g、獨(dú)活8g、羌活6g、徐長卿5g、細(xì)辛Ig和乳膏基質(zhì)90g，制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例3
本發(fā)明在具體實(shí)施中，也可由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸15g、川芎15g、赤芍20g、川烏15g、附子18g、桂枝20g、花椒18g、防風(fēng)12g、丹參18g、獨(dú)活18g、羌活18g、徐長卿15g、細(xì)辛3g和乳膏基質(zhì)IlOg,制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例4
本發(fā)明在還可由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸6-9g、川彎6-llg、赤茍13-14g、川烏8-9g、附子6-llg、桂枝8-9g、花椒7-14g、防風(fēng)6_8g、丹參6_9g、獨(dú)活9_llg、羌活7_llg、徐長卿6-8g、細(xì)辛l_2g和乳膏基質(zhì)90-100g，制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例5
本發(fā)明也可由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸ll_14g、川彎13-14g、赤芍16-19g、川烏 ll_14g、附子 13-17g、桂枝 ll_19g、花椒 16_17g、防風(fēng) ΙΟ-llg、丹參 ll_17g、獨(dú)活 13_17g、羌活13-17g、徐長卿10-14g、細(xì)辛2-3g和乳膏基質(zhì)100_110g，制備方法同實(shí)施例1。上述藥物的有效組合，互相支持，具有活血化瘀、通經(jīng)舒絡(luò)、消腫止痛之功效，與按摩手法相結(jié)合，有效用于治療肩手綜合癥，并經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)取得了良好的技術(shù)效果，有關(guān)臨床資料如下:
I臨床資料
1.1選擇病例的標(biāo)準(zhǔn)觀察病例共60例，隨機(jī)單盲分為治療組、對照組2組，每組各30例。治療組中男21例，女9例，年齡45 75歲，平均60.6歲，病程15天 6個(gè)月，平均2個(gè)月。腦梗死患者26例，腦出血患者4例，伴高血壓16例，糖尿病9例，高脂血癥9例，冠心病4例；對照組中男20例，女10例；年齡46 74歲，平均61.5歲，病程12天 6個(gè)月，平均2個(gè)月。腦梗死患者25例，腦出血患者5例；伴高血壓20例，糖尿病8例，高脂血癥5例，冠心病5例；兩組在性別、年齡、病程、病情嚴(yán)重程度及伴隨疾病等比較，差異無顯著性(P >0.05)，具有可比性。1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中國腦血管病防治指南》制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)。肩手綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《腦卒中的康復(fù)評定和治療》中肩手綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)?；颊哂心X血管疾??；單側(cè)肩手痛、皮膚潮紅、皮溫上升；手部腫脹，手指屈曲受限；局部無外傷、感染的證據(jù)，也無周圍血管病的證據(jù)。分期標(biāo)準(zhǔn):I期:肩部疼痛，活動(dòng)受限，同側(cè)手腕、手指腫脹，出現(xiàn)發(fā)紅、皮溫上升等血管運(yùn)動(dòng)性改變，手指多呈伸直位，屈曲時(shí)受限，被動(dòng)屈曲時(shí)引起劇痛，時(shí)間持續(xù)3 6個(gè)月；II期:肩、手的自發(fā)痛或手的腫脹減輕或消失，病側(cè)手皮膚、肌肉明顯萎縮，X線可見患手骨質(zhì)疏松樣改變，時(shí)間平均持續(xù)3 6個(gè)月JII期:手的皮膚、肌肉萎縮日益加重，手指完全攣縮。納入標(biāo)準(zhǔn):腦血管疾病的恢復(fù)期；符合肩手綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)和I期、II期分期標(biāo)準(zhǔn)；中風(fēng)后各項(xiàng)生命體征平穩(wěn)的患者；年齡40 75歲；知情同意者。排除標(biāo)準(zhǔn):腦腫瘤、腦外傷等所引起的肩手綜合征；合并有其他心、腦、肝、腎、造血等系統(tǒng)的嚴(yán)重疾患。2治療方案
2.1對照組給予基本治療，采用良肢位擺放、康復(fù)訓(xùn)練。①良肢位擺放包括保持正確的體位，腕關(guān)節(jié)適度背伸位，手指伸直并外展。②康復(fù)運(yùn)動(dòng)療法:患者采用被動(dòng)運(yùn)動(dòng)(被動(dòng)進(jìn)行肩關(guān)節(jié)及上肢其他關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，每次lOmin，每日2次)、輔助主動(dòng)運(yùn)動(dòng)(患者利用健側(cè)手幫助偏癱側(cè)上肢進(jìn)行肩關(guān)節(jié)前屈、內(nèi)收、外展，肘關(guān)節(jié)屈曲等運(yùn)動(dòng)，毎次IOmin，毎日2次)、主動(dòng)運(yùn)動(dòng)(兩側(cè)肩抗阻上提，毎次5min，毎日2次)。共治療4周。2.2治療 組在對照組基礎(chǔ)上配合本發(fā)明中藥膏(康摩膏)按摩患肢，使用方法:由專人取用本發(fā)明中藥膏(康摩膏)適量外涂患肢，使用摩法、拿法、推法等按摩患肢，毎次20分鐘，毎日I次。共治療4周。觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.1觀察指標(biāo)
3.1.1療效性指標(biāo)
3.1.1.1肩關(guān)節(jié)疼痛評定O分:無痛；1分:輕微的疼痛，或僅施加其他因素時(shí)感覺疼痛；2分:不適的疼痛，但尚可忍受，對工作和休息沒有明顯影響；3分:窘迫的疼痛，可影響休息和工作；4分:嚴(yán)重的疼痛，難以忍受，嚴(yán)重影響休息和工作；5分:劇烈的疼痛，不能忍受，甚至不能休息和工作，需要配合止痛藥或其他方法治療。3.1.1.2肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度測定 O分:活動(dòng)自如，分別在不同方向被動(dòng)活動(dòng)肩關(guān)節(jié)，活動(dòng)范圍正常、無疼痛；1分:輕度活動(dòng)受限，活動(dòng)范圍超過正常關(guān)節(jié)活動(dòng)度的1/2時(shí)出現(xiàn)疼痛；2分:活動(dòng)明顯受限，活動(dòng)范圍小于正常關(guān)節(jié)活動(dòng)度的1/2時(shí)出現(xiàn)疼痛；3分:完全不能活動(dòng)，只有幾度活動(dòng)度或觸及時(shí)即疼痛。3.1.1.3上肢綜合運(yùn)動(dòng)功能評定根據(jù)Fugl-Meyer評定法記錄治療前后患者的Fugl-Meyer上肢運(yùn)動(dòng)功能評分。3.1.2安全性指標(biāo)一般體檢項(xiàng)目(體溫、血壓、呼吸、脈搏)、血尿糞常規(guī)、心肝腎功能檢查、患者皮膚舒適度等，以上項(xiàng)目均于用藥前及臨床研究結(jié)束后各檢查一次，隨時(shí)觀察不良反應(yīng)。3.2統(tǒng)計(jì)學(xué)方法全部數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS10.0軟件處理，計(jì)量資料采用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(X土 s)表示，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)，等級資料用Ridit檢驗(yàn)。療效標(biāo)準(zhǔn)及治療結(jié)果
4.1療效標(biāo)準(zhǔn):臨床療效評價(jià)參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》；
治愈:肩關(guān)節(jié)無明顯疼痛，手背腫脹減輕，體征改善，實(shí)驗(yàn)室檢查好轉(zhuǎn)，腕關(guān)節(jié)及手指各關(guān)節(jié)無明顯活動(dòng)受限；
好轉(zhuǎn):肩關(guān)節(jié)疼痛減輕，手背腫脹緩解，有輕度腕關(guān)節(jié)或手指活動(dòng)受限；
未愈:肩關(guān)節(jié)疼痛無明顯變化，手背腫脹無明顯改善，手指活動(dòng)范圍受限。
4.2兩組患者療效比較，見表1。表1兩組患者療效比較
權(quán)利要求
1.一種治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸5-15g、川芎5-15g、赤芍12-20g、川烏7_15g、附子5_18g、桂枝7_20g、花椒6_18g、防風(fēng)5-12g、丹參5-18g、獨(dú)活8-18g、羌活6_18g、徐長卿5_15g、細(xì)辛l_3g和乳膏基質(zhì)90_110g，其制備是: (O乳膏基質(zhì)的制備:乳膏基質(zhì)包括水相乳膏基質(zhì)、油相乳膏基質(zhì)兩部分，油相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的47.6%，水相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的52.4%，其中: 水相乳膏基質(zhì)的制備:將三乙醇胺2ml、甘油13g、蒸餾水50ml置于燒杯中，水浴加熱溶解成水相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用； 油相乳膏基質(zhì)的制備:將硬脂酸16g、單硬脂酸甘油酯5g、蓖麻油30g、氮酮4.8g、丙二醇3.lg、尼泊金乙酯0.1g置于燒杯中，水浴加熱熔融成油相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用； (2)藥物的制備:將當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛采用超臨界萃取法提取，在壓力25MPa、溫度50°C、萃取1.5h，得超臨界萃取物，備用； 將超臨界萃取物的藥渣與赤芍、川烏、附子、丹參混合，加當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛、赤芍、川烏、附子和丹參10倍重量的質(zhì)量濃度為80%的乙醇，回流提取3次，每次lh，合并醇提液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C相對密度1.3-1.4的醇提浸膏，備用; (3)合成中藥膏:將步驟(2)制備的超臨界萃取物加入油相乳膏基質(zhì)中，并加入冰片0.3g，混合均勻，于65°C保溫，制成油相藥物，備用； 將步驟(2)制備的醇提浸膏加入水相乳膏基質(zhì)中，于65°C保溫，制成水相藥物，備用； 將油相藥物和水相藥物混合，攪拌均勻冷至室溫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸IOgJlI^ 12g、赤茍15g、川烏10g、附子12g、桂枝10g、花椒15g、防風(fēng)9g、丹參10g、獨(dú)活12g、羌活12g、徐長卿9g、細(xì)辛3g和乳膏基質(zhì)100g，其制備是: (O乳膏基質(zhì)的制備:乳膏基質(zhì)包括水相乳膏基質(zhì)、油相乳膏基質(zhì)兩部分，油相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的47.6%，水相乳膏基質(zhì)占乳膏基質(zhì)重量的52.4%，其中: 水相乳膏基質(zhì)的制備:將三乙醇胺2ml、甘油13g、蒸餾水50ml置于燒杯中，水浴加熱溶解成水相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用； 油相乳膏基質(zhì)的制 備:將硬脂酸16g、單硬脂酸甘油酯5g、蓖麻油30g、氮酮4.8g、丙二醇3.lg、尼泊金乙酯0.1g置于燒杯中，水浴加熱熔融成油相乳膏基質(zhì)，于65°C保溫，備用； (2)藥物的制備:將當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛采用超臨界萃取法提取，在壓力25MPa、溫度50°C、萃取1.5h，得超臨界萃取物，備用； 將超臨界萃取物的藥渣與赤芍、川烏、附子、丹參混合，加當(dāng)歸、川芎、桂枝、花椒、防風(fēng)、獨(dú)活、羌活、徐長卿、細(xì)辛、赤芍、川烏、附子和丹參10倍重量的質(zhì)量濃度為80%的乙醇，回流提取3次，每次lh，合并醇提液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C相對密度1.3-1.4的醇提浸膏，備用; (3)合成中藥膏 :將步驟(2)制備的超臨界萃取物加入油相乳膏基質(zhì)中，并加入冰片·0.3g，混合均勻，于65°C保溫，制成油相藥物，備用；將步驟(2)制備的醇提浸膏加入水相乳膏基質(zhì)中，于65°C保溫，制成水相藥物，備用； 將油相藥物和水相藥物混合，攪拌均勻冷至室溫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸5g、川彎5g、赤茍12g、川烏7g、附子5g、桂枝7g、花椒6g、防風(fēng)5g、丹參5g、獨(dú)活Sg、羌活6g、徐長卿5g、細(xì)辛Ig和乳膏基質(zhì)90g，制備同權(quán)利要求1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸15g、川芎15g、赤芍20g、川烏15g、附子18g、桂枝20g、花椒18g、防風(fēng)12g、丹參18g、獨(dú)活18g、羌活18g、徐長卿15g、細(xì)辛3g和乳膏基質(zhì)110g，制備同權(quán)利要求1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸6-9g、川芎6-llg、赤芍13-14g、川烏8-9g、附子6-1化、桂枝8-9§、花椒7_14g、防風(fēng)6-8g、丹參6-9g、獨(dú)活9-llg、羌活7_llg、徐長卿6_8g、細(xì)辛l_2g和乳膏基質(zhì)90-100g，制備同權(quán)利要求1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肩手綜合癥的中藥膏，其特征在于，由以下重量計(jì)的原料藥物制成:當(dāng)歸n-14g、川芎13-14g、赤芍16-19g、川烏n-14g、附子13-17g、桂枝ll_19g、花椒 16-17g、防風(fēng) 10-llg、丹參 ll_17g、獨(dú)活 13-17g、羌活 13-17g、徐長卿 10_14g、細(xì)辛2-3g和乳膏基質(zhì)100- 1 IOg,制備同權(quán)利要求1。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療肩手綜合癥的中藥膏及其制備方法，可有效解決肩手綜合癥的治療用藥問題，方法是，采用以下重量計(jì)的原料藥物制成當(dāng)歸5-15g、川芎5-15g、赤芍12-20g、川烏7-15g、附子5-18g、桂枝7-20g、花椒6-18g、防風(fēng)5-12g、丹參5-18g、獨(dú)活8-18g、羌活6-18g、徐長卿5-15g、細(xì)辛1-3g和乳膏基質(zhì)90-110g，本發(fā)明采用超臨界萃取技術(shù)，將傳統(tǒng)膏摩療法與現(xiàn)代制劑技術(shù)相結(jié)合，綠色低碳環(huán)保，制備新型經(jīng)皮給藥制劑—康摩膏，為廣大肩手綜合征患者帶來福音，該制劑具有療效顯著，病患無痛苦，使用方便，是治療肩手綜合癥藥物上的創(chuàng)新。
文檔編號A61K36/758GK103083451SQ20131005556
公開日2013年5月8日 申請日期2013年2月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月21日
發(fā)明者梁潤英, 常學(xué)輝, 賈永艷, 樊靜靜, 張良芝 申請人:河南中醫(yī)學(xué)院