專利名稱：用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置的方法及相應(yīng)運(yùn)行裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置的方法。本發(fā)明還涉及一種麻醉及 / 或人工呼吸裝置(Anjisthesie- und/oder Beatmungsvorrichtung)。
背景技術(shù)：
在實(shí)際中已知呼吸模式APRV (氣道壓力釋放通氣)，其與CPAP模式類似，是一種帶有連續(xù)正向呼吸道壓強(qiáng)的模式。不同于CPAP呼吸模式，在APRV模式中設(shè)定了較高的壓力PhighO該壓力Phigh通常在每個(gè)很短的時(shí)間段內(nèi)下降到較低的壓力等級(jí)Plmt，其中該壓力降被稱為“壓力釋放”。通過APRV呼吸的患者隨時(shí)都能自發(fā)呼吸，然而不發(fā)生伴隨患者呼吸活動(dòng)的同步壓力釋放。對(duì)于APRV模式典型的情況是，壓力Phigh持續(xù)的時(shí)間段Thigh大多比低壓Plow出現(xiàn)的時(shí)間段T1ot要長(zhǎng)。圖1顯示了在APRV模式中仿真呼吸的示例。在APRV模式的呼吸中，呼吸的平均壓力支持在相比較而言較高的水平，從而改善了充氧作用。通過壓力釋放而支持CO2的排放。由于較短的持續(xù)時(shí)間Tlw和較短的壓力釋放持續(xù)時(shí)間，肺的換氣被限制在一定程度上，肺中的肺泡收縮并且不能參與換氣。持續(xù)時(shí)間Tlmt設(shè)定成使一個(gè)完整的呼氣受阻。從圖1中可以看出，在患者氣流上升到OL/min之前，壓力釋放已經(jīng)結(jié)束。(見圖1中的時(shí)間t=5.5s;t=13s;t=21.5s)。在Nader M.Habashi 的專利申請(qǐng) US 2006/0174884 Al 中為 APRV 呼吸建議了一個(gè)新的設(shè)定值，其以 “optimal flow termination based on a percentage of peakexpiratory flow (基于呼氣氣流峰值百分比的優(yōu)化氣流終止)”作為描述。該設(shè)定值在下文中稱為％ PEF(呼氣氣流峰值)。該參數(shù)％ PEF設(shè)定為最大呼氣氣流PEF的百分比。當(dāng)患者當(dāng)前的呼氣氣流相對(duì)于最大的呼氣氣流下降到設(shè)定的％ PEF百分比值以下時(shí)(也可參見圖3)，終止壓力釋放。由此，該算法使得壓力釋放的持續(xù)時(shí)間自適應(yīng)肺的變化。根據(jù)上面所述的US 2006/0174884 Al，設(shè)有持續(xù)時(shí)間Tlw的結(jié)束時(shí)刻，在該時(shí)刻，可能位于PEF(最大呼氣氣流)的25%至50%的設(shè)定范圍內(nèi)的％PEF，可以到達(dá)所設(shè)定的％PEF。出于該目的，當(dāng)呼氣氣流在預(yù)先設(shè)定的百分比％ PEF之下時(shí)，監(jiān)視呼氣氣流，獲得PEF，并且中斷壓力釋放階段。假設(shè)在示例中％ PEF設(shè)定為50%，當(dāng)被測(cè)量的患者呼氣氣流下降到最大值的50%時(shí)，在APRV模式中終止壓力釋放。此時(shí)，呼氣閥門必須閉合，同時(shí)為了實(shí)現(xiàn)呼吸系統(tǒng)的壓力升高將出現(xiàn)吸氣氣流。從實(shí)踐中知道，閥門的閉合和開啟始終帶有時(shí)間延遲。此外，可以觀察到在加工處理和進(jìn)一步傳遞信息過程的系統(tǒng)延遲，例如傳遞到呼氣閥的信號(hào)(已低于設(shè)定的％ PEF)。這種延遲將從總體上導(dǎo)致肺在取決于該延遲的時(shí)間內(nèi)被進(jìn)一步抽空。因此在示例中，呼氣閥的實(shí)際閉合值可以是％ PEF的50%，也可以明顯低于該值。同樣，在％ PEF設(shè)定為25%時(shí)實(shí)際閉合值也可以明顯低于25%。因?yàn)橐陨显蚨辉试S出現(xiàn)任意的抽空，所以應(yīng)用％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)或參數(shù)存在對(duì)呼吸患者的健康的風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于給出一種用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置的方法，通過該方法可以獲得峰值呼吸氣流(Peak-Beatmungsfluss)的實(shí)際比例并可以在此基礎(chǔ)上采取相應(yīng)的調(diào)節(jié)，以使獲得的比例和設(shè)定比例相互一致。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于，給出合適的人工呼吸及/或麻醉裝置。本發(fā)明的目的通過用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置(以下簡(jiǎn)稱為人工呼吸裝置)的方法來實(shí)現(xiàn)，其中，在第一時(shí)間點(diǎn)引入呼吸過程，在該時(shí)間點(diǎn)上，被測(cè)呼吸氣流到達(dá)了在人工呼吸裝置上設(shè)定的呼吸氣流峰值的比例，該呼吸過程的影響，例如當(dāng)呼吸過程為吸氣過程時(shí)壓力上升，在第一時(shí)間點(diǎn)和第二時(shí)間點(diǎn)之間的時(shí)間差的變化過程(Ablauf)之后作用到第二時(shí)間點(diǎn)上。對(duì)于第一時(shí)間點(diǎn)引入的人工呼吸過程，其可以是機(jī)械式支持的吸氣呼吸上升，就像其在壓力支持(PS)或比例壓力支持(PPS)中常見的那樣。然而呼吸過程也可以是呼氣過程，特別可以是在APRV模式呼吸中在壓力釋放中斷后發(fā)生的吸氣過程，以在壓力支持模式中說明吸氣過程的中斷。通常地從本發(fā)明有意義的角度來說，呼吸過程的引入可以理解為在呼吸中從第一呼吸階段到不同的第二呼吸階段的過渡。明確地指出，上述中斷標(biāo)準(zhǔn)(PEF標(biāo)準(zhǔn))不僅可以應(yīng)用于APRV模式的呼氣氣流中斷，也可以應(yīng)用于吸氣呼吸過程(Beatmungshuebe),例如支持呼吸集線器作為壓力支持(PS)或比例壓力支持(PPS)。支持呼吸過程主要是壓力控制呼吸過程，其通過患者的自發(fā)呼吸進(jìn)行開啟(觸發(fā))和關(guān)閉。患者(人或動(dòng)物)在其吸氣時(shí)受到人工呼吸裝置的附加壓力的支持。只要患者產(chǎn)生的吸氣氣流降到最大吸氣氣流的固定或所設(shè)定的百分比％PIF(PIF—吸氣氣流峰值)以下，就中斷吸氣過程。從圖2中可以看到相應(yīng)的示例。

被測(cè)的呼吸氣流可以是單位為升每分鐘(L/min)的被測(cè)患者氣流，所屬的峰值呼吸氣流可以是呼吸氣流的最大形成量。呼吸氣流和峰值呼吸氣流既可以是吸入性質(zhì)的也可以是呼出性質(zhì)的。對(duì)裝置上設(shè)定的峰值呼吸氣流的比例，可以示例性地理解為峰值氣流的百分比例，這樣比例可以設(shè)定并表述為百分比值。比例也可以表述為分?jǐn)?shù)形式，例如峰值氣流的1/2或1/4。本發(fā)明并不局限在以下情況，即實(shí)際的設(shè)定比例必須通過患者的醫(yī)生或照顧者對(duì)裝置進(jìn)行手動(dòng)設(shè)定。對(duì)于峰值呼吸氣流的比例可由制造商預(yù)先給定，或者取決于選取的呼吸模式而自行設(shè)定，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，這些情況同樣包括在本發(fā)明中。根據(jù)本發(fā)明方法的進(jìn)一步步驟是對(duì)第二時(shí)間點(diǎn)的呼吸氣流的測(cè)量。該測(cè)量可以按照每個(gè)本領(lǐng)域技術(shù)人員都熟知并且合適的方式進(jìn)行。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，借助測(cè)量結(jié)果，計(jì)算出第二時(shí)間點(diǎn)被測(cè)呼吸氣流關(guān)于峰值呼吸氣流的實(shí)際比例。在此設(shè)定了第二時(shí)間點(diǎn)的被測(cè)呼吸氣流和峰值呼吸氣流，兩個(gè)值的相應(yīng)比例以百分比或分?jǐn)?shù)或類似的方式計(jì)算。在此作為基礎(chǔ)的峰值呼吸氣流可以在同一呼吸循環(huán)(其中，該呼吸循環(huán)可以例如從一個(gè)呼氣開始測(cè)量到下一個(gè)呼氣的開始)中獲得，然而也可以應(yīng)用其它前一時(shí)間點(diǎn)的呼吸循環(huán)的峰值呼吸氣流。在此，也可以應(yīng)用通過多個(gè)呼吸循環(huán)得到的呼吸氣流。進(jìn)一步地，在根據(jù)本發(fā)明方法的實(shí)施過程中，實(shí)際比例將調(diào)節(jié)在設(shè)定在裝置中的比例上。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，根據(jù)本發(fā)明的方法顯然包括了將設(shè)定比例調(diào)節(jié)到實(shí)際比例。因此，根據(jù)本發(fā)明首先只有在這樣的時(shí)間點(diǎn)上才可能可靠地將待引入的呼吸過程實(shí)際地引入——在該時(shí)間點(diǎn)上，裝置上設(shè)定的峰值呼吸氣流比例對(duì)應(yīng)于實(shí)際的比例?；颊叩尼t(yī)生或照顧者可以確定的是，通過在裝置上設(shè)定希望的比例，待引入的呼吸過程在某一時(shí)間點(diǎn)上被準(zhǔn)確地引入。此外，根據(jù)應(yīng)用的呼吸系統(tǒng)和其遲緩性，對(duì)過程等待較短的調(diào)節(jié)持續(xù)時(shí)間也是必需的。此外，根據(jù)本發(fā)明有利地阻止了進(jìn)一步抽空肺部氣體和太遲中斷吸氣過程(正如應(yīng)用上述現(xiàn)有技術(shù)US 2006/0174884 Al的方法而發(fā)生的情況)。單個(gè)肺泡在肺部氣體抽空時(shí)收縮并且只能通過專門的補(bǔ)充行動(dòng)再次張開，這對(duì)患者來說是可避免的壓力，而這種危險(xiǎn)同樣可以被有利地避免。根據(jù)本發(fā)明方法的進(jìn)一步改型是各從屬權(quán)利要求的內(nèi)容。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施形式中，峰值呼吸氣流的實(shí)際比例通過把呼吸過程的引入時(shí)間點(diǎn)預(yù)先設(shè)在第三時(shí)間點(diǎn)上而以以下方式調(diào)節(jié)成，即，在第一時(shí)間點(diǎn)上，呼吸過程影響(Wirkung)已經(jīng)起到了作用(einsetzen)。還可確定獲得在工作過程開始或引入呼吸過程和引入的呼吸過程的影響起作用之間的系統(tǒng)延遲時(shí)間，在進(jìn)一步的呼吸循環(huán)中，呼吸過程引入的時(shí)間點(diǎn)將按照延遲時(shí)間前移。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施形式也包括了這樣的調(diào)節(jié)，即，其并非通過一次性地前移呼吸過程引入的時(shí)間點(diǎn)而達(dá)到目的，而是通過多個(gè)回合或循環(huán)而達(dá)到調(diào)節(jié)目的。進(jìn)一步地,優(yōu)選實(shí)施形式的優(yōu)點(diǎn)在于，即調(diào)節(jié)偏差(Regelungsabweichung)被過濾并/或限制，而調(diào)節(jié)偏移量(Regelungsoffset)以先前時(shí)間點(diǎn)的調(diào)節(jié)偏移量與調(diào)節(jié)偏差的和來計(jì)算，調(diào)節(jié)偏移量的應(yīng)用比例是 以設(shè)定比例與調(diào)節(jié)偏移量的和來計(jì)算。本發(fā)明的目的也可以通過帶有權(quán)利要求8所述特征的麻醉裝置和/或人工呼吸裝置來實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明的麻醉及/或人工呼吸裝置的其它改型是從屬權(quán)利要求的內(nèi)容。因?yàn)橥ㄟ^根據(jù)本發(fā)明的麻醉及/或人工呼吸裝置，所有上述討論的優(yōu)點(diǎn)都可被實(shí)現(xiàn)，為了避免重復(fù)，在此僅給出必須的討論。此外，提出了帶有用于實(shí)施根據(jù)本發(fā)明方法的器件的裝置。


通過示例參考附圖詳細(xì)描述本發(fā)明。 在附圖中:
圖1顯示的是在APRV模式中的人工呼吸的仿真；
圖2顯示的是帶有吸氣支持式人工呼吸過程的呼吸的示例；
圖3是在APRV模式中帶有％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的呼吸示意 圖4顯示了用于獲得延遲時(shí)間的方法；
圖5顯示了根據(jù)本發(fā)明方法帶有％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的示例性調(diào)節(jié)；
圖6顯示了根據(jù)本發(fā)明的人工呼吸裝置的示例性簡(jiǎn)化描述。
具體實(shí)施例方式圖1顯示了在APRV模式中仿真呼吸的示例,其中圖1上部顯示了以mbar為單位的在時(shí)間上的呼吸道壓強(qiáng)1，下部圖示了以L/min為單位的在時(shí)間上的所屬患者氣流3。呼吸道壓強(qiáng)I在上壓強(qiáng)水平Phigh和下壓強(qiáng)水平Plmt之間變化。壓強(qiáng)水平Phigh通過時(shí)間段Thigh設(shè)定，下壓強(qiáng)水平Pltw通過時(shí)間段Tlw設(shè)定。圖1的下部圖示中，三個(gè)壓力釋放階段之一利用箭頭標(biāo)記出來。圖2顯示的是對(duì)一種人工呼吸形式的仿真，其中患者通過輔助壓力在自發(fā)吸氣時(shí)受到機(jī)械式支持。圖2上部再次給出以mbar為單位的在時(shí)間上的呼吸道壓強(qiáng)1，下部圖示給出以L/min為單位的在時(shí)間上的患者氣流。從下部的圖示可以看到通過患者的自發(fā)努力而觸發(fā)的機(jī)械式吸氣的開始點(diǎn)5，以及高達(dá)58L/min的最大氣流。此外可以看到在1.5和2秒之間的時(shí)間點(diǎn)9處滿足％ PIF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，其中％ PIF被設(shè)定為最大氣流7的25%。圖3顯示的是在APRV呼吸仿真中在時(shí)間上的患者氣流3。在圖3中指出了時(shí)間點(diǎn)11，從該點(diǎn)開始釋放壓力。圖3還具有點(diǎn)13，在該點(diǎn)處到達(dá)(在這種情況下的)最大氣流100L/min。此外，圖3具有時(shí)間點(diǎn)15，在該點(diǎn)處壓力釋放階段12通過設(shè)定為50%的％ PEF而中斷。圖4示意性地描述了根據(jù)本發(fā)明方法的優(yōu)選實(shí)施例。延遲時(shí)間的獲得將參考圖4按照如下方式實(shí)現(xiàn)。人工呼吸裝置的通風(fēng)器件在壓力控制模式中運(yùn)行，其中的壓力按時(shí)間控制地在例如5mbar和15mbar之間接通和關(guān)閉。在吸氣開始(額定壓力從5mbar提高到15mbar)和呼吸道壓強(qiáng)實(shí)際上升之間測(cè)量的時(shí)間由已有的傳感器噪聲去除，對(duì)應(yīng)于上述實(shí)施例中需要獲得的延遲時(shí)間。在上述示例中為16ms,如在圖4橢圓形放大標(biāo)記中可以看出的那樣，在圖4中呼吸道壓強(qiáng)的變化曲線用17指示，壓力額定值的變化曲線用19指示。延遲時(shí)間可以在壓力變化曲線的一個(gè)或多個(gè)位置上確定，也可以在裝置的一個(gè)或多個(gè)位置上確定。延遲時(shí)間還可以在同一儀器類型的多個(gè)儀器上確定并由多個(gè)數(shù)值計(jì)算獲得。因此，假設(shè)通過這種方式獲得的延遲時(shí)間對(duì)于所述目的是恒定的?；谶@種方式獲得的延遲時(shí)間在接下來要描述的在圖5中顯示的調(diào)節(jié)回路中實(shí)現(xiàn)，該回路在下面闡明。在帶有％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的APRV呼吸模式的呼吸開始之后，首先在步驟SI中等待下一個(gè)呼氣的開始。在接下來的步驟S2中，在呼氣過程中監(jiān)視患者氣流，檢測(cè)最大呼氣氣流，并最終
開始吸氣-當(dāng)被測(cè)患者的呼氣氣流對(duì)最大呼氣氣流的比例％ PEF小于設(shè)定的最大呼氣氣
流(PEF)百分比值％ PEF時(shí)。如果開始吸氣，在步驟3中將等待延遲時(shí)間，以接著在步驟4中測(cè)量實(shí)際患者氣流并由此計(jì)算％ PEF的測(cè)量值。％ PEF測(cè)量值從下式得到:
%ΡΕ_ι|量值=實(shí)際患者氣流χ100 最大呼氣氣流
在步驟5中，從設(shè)定的％ PEF和測(cè)量的％ PEF測(cè)量值之間的差值中得到調(diào)節(jié)偏差:
調(diào)節(jié)偏差=% PEF設(shè)定一％ PEF測(cè)量
在步驟6中，為避免振蕩，獲取穩(wěn)定的系統(tǒng)，可以過濾并/或限制調(diào)節(jié)偏差，以獲得或適應(yīng)呼氣(壓力釋放)和吸氣之間的時(shí)間切換點(diǎn)。 特別地可以自行決定僅應(yīng)用調(diào)節(jié)偏差的一部分。為達(dá)該目的，在最簡(jiǎn)單的情況中是將調(diào)節(jié)偏差除以因子，例如4。當(dāng)然也可以通過復(fù)雜的過濾來實(shí)現(xiàn)。接著調(diào)節(jié)偏差產(chǎn)生的值可以限制在最大的步長(zhǎng)(兩個(gè)相鄰的呼吸循環(huán)之間的允許的最大變化)上。其也有助于穩(wěn)定振蕩并且可以避免可能存在的人為因素的影響，例如通過傳感器誤差、校準(zhǔn)誤差、患者咳嗽、人工呼吸裝置的操作和類似因素。在此，調(diào)節(jié)偏差并不直接改變％ PEF值，而是在步驟7中引入調(diào)節(jié)偏移量，該調(diào)節(jié)偏移量表示所計(jì)算出的調(diào)節(jié)偏差的總和。調(diào)節(jié)偏移量由如下得出:
調(diào)節(jié)偏移量# =調(diào)節(jié)偏移量1日十調(diào)節(jié)偏差Ba 且限制
在步驟8中，也可出于安全原因而限制調(diào)節(jié)偏移量。因此調(diào)節(jié)保持在預(yù)先設(shè)定的工作范圍內(nèi)。在下一個(gè)呼氣或壓力釋放階段中應(yīng)用的％ PEF值最終在步驟9中按如下計(jì)算獲得:
% PEF應(yīng)用=% PEF設(shè)定十調(diào)節(jié)偏移量新―己限制
在壓力釋放階段結(jié)束之后，重新開始在圖5中顯示的過程。通過對(duì)調(diào)節(jié)偏差變化的限制，阻止了控制的溢出反應(yīng)。為了在實(shí)際希望的明顯變化(例如在加工模式開始或通過應(yīng)用者對(duì)％ PEF值的設(shè)定改變)中迅速獲得控制結(jié)果，至少可以暫時(shí)應(yīng)用其它用于調(diào)節(jié)偏差的過濾常量。這樣，不是四分之一而是所有的調(diào)節(jié)偏差進(jìn)入到下一步驟中。也可以不依賴于此而允許更大的、用于調(diào)節(jié)偏差的改變的最大步長(zhǎng)。在調(diào)節(jié)量(例如％ PEF測(cè)量值)振蕩之后，最初的限制和/或`過濾被再次激活。為了提高根據(jù)本發(fā)明的方法對(duì)于由患者產(chǎn)生的干擾的穩(wěn)定性(例如與患者較差的同步性或不同步)，可以在計(jì)算％ PEF測(cè)量值時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，測(cè)量的患者氣流和獲得的最大呼氣氣流是否位于期望窗口內(nèi)。當(dāng)呼氣氣流根據(jù)延遲時(shí)間變化曲線在吸氣開始后明顯比直接在吸氣開始時(shí)間點(diǎn)時(shí)要大，或者當(dāng)最大的呼氣氣流至少不超過預(yù)先設(shè)定的最小值(例如lL/min)時(shí)，就說明不是以上的情況了。在這種情況下，不計(jì)算％ PEF值同時(shí)不運(yùn)行調(diào)節(jié)算法。在下一個(gè)呼氣階段，取而代之的是使用最近一次應(yīng)用的％ PEF值。同樣，如果呼氣不是通過％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)而是通過應(yīng)用者所設(shè)定的最大時(shí)間變化曲線來結(jié)束，那么也不會(huì)重新運(yùn)行調(diào)節(jié)算法，而是將進(jìn)一步使用最近一次應(yīng)用的％ PEF值。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，可以理解對(duì)于所述實(shí)施例的相應(yīng)的％ PIF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以及所有其他類似應(yīng)用情況的修改。圖6示意性地顯示了簡(jiǎn)化的根據(jù)本發(fā)明的用于患者23呼吸的人工呼吸及/或麻醉裝置21。裝置21具有用于設(shè)定峰值呼吸氣流比的器件25、用于在到達(dá)設(shè)定峰值呼吸氣流比時(shí)引入呼吸過程的器件27和用于測(cè)量呼吸氣流的器件29。在根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例中設(shè)有用于計(jì)算峰值呼吸氣流的測(cè)量呼吸氣流的實(shí)際比例的器件33。此外，裝置21具有器件31，用于控制由器件33獲得的實(shí)際比例與設(shè)定比例之比。下面給出實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的的另一種可能的方法。申請(qǐng)人認(rèn)為，待獲授權(quán)的專利還應(yīng)該包括以下說明的方法:
為了測(cè)量％ PEF值也可以對(duì)呼吸道壓強(qiáng)(Paw)進(jìn)行評(píng)估。Paw的上升可以被視為是對(duì)到達(dá)％ PEF評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)和在APRV呼吸中壓強(qiáng)水平從低到高過渡的總和。因?yàn)橐呀?jīng)知道了壓力上升，所以可以在一時(shí)間點(diǎn)上測(cè)量或獲得患者氣流，其中在該時(shí)間點(diǎn)上Paw超過給定壓力高度的例如5%:Paw > (Phigh — Plow) *5%+Plow
在該時(shí)間點(diǎn)獲取的患者氣流可以和之前P階段的最大呼氣氣流一起用于按照如下方式確定％ PEF的測(cè)量值:
權(quán)利要求
1.一種用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置(21)的方法，其包括以下步驟: 在第一時(shí)間點(diǎn)上引入呼吸過程(12)，在所述第一時(shí)間點(diǎn)上，所測(cè)量的呼吸氣流(3)達(dá)到在所述裝置(21)上設(shè)定的峰值呼吸氣流(13)的比例其中，所述呼吸過程(12)的至少一項(xiàng)影響作用到在第一時(shí)間點(diǎn)之后的第二時(shí)間點(diǎn)上； 測(cè)量在所述第二時(shí)間點(diǎn)上的呼吸氣流； 其特征在于以下步驟: 計(jì)算在所述第二時(shí)間點(diǎn)時(shí)所測(cè)量的呼吸氣流關(guān)于所述峰值呼吸氣流(13)的實(shí)際比例(% PEF 被測(cè))； 將所述實(shí)際比例PEFsm)調(diào)節(jié)在設(shè)定比例(WPEFi5ffi)上或?qū)⑺鲈O(shè)定比例PEF設(shè)定)調(diào)節(jié)在所述實(shí)際比例PEF被測(cè))上； 其中，所述方法不是疾病的診斷和治療方法。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于以下步驟 通過把呼吸過程(12)的引入時(shí)間點(diǎn)前移到第三時(shí)間點(diǎn)上，將所述實(shí)際比例PEFtt■)這樣調(diào)節(jié)到所述設(shè)定比例PEF^e)，S卩，使得所述呼吸過程(12)的影響作用到所述第一時(shí)間點(diǎn)上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于以下步驟 計(jì)算所述實(shí)際比例PEFtts)和所述設(shè)定比例PEFsse)之間的調(diào)節(jié)偏差。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于以下步驟 過濾并/或限制所述調(diào)節(jié)偏差。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于以下步驟 計(jì)算調(diào)節(jié)偏移量，所述調(diào)節(jié)偏移量是前一時(shí)間點(diǎn)的調(diào)節(jié)偏移量與所述調(diào)節(jié)偏差的總和。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于， 過濾并/或限制所述調(diào)節(jié)偏移量(調(diào)節(jié)偏移量i_j)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于以下步驟 計(jì)算待應(yīng)用的比例，所述待應(yīng)用的比例是所述設(shè)定比例(WPEFi5ffi)與所述調(diào)節(jié)偏移量(調(diào)節(jié)偏移量— pi )的總和。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于運(yùn)行人工呼吸及/或麻醉裝置的方法，該方法利用對(duì)設(shè)定的％PEF(15)或％PIF的測(cè)量和將測(cè)量的％PEF(15)或％PIF調(diào)節(jié)在設(shè)定的％PEF(15)或％PIF上。本發(fā)明還給出一種合適的人工呼吸及/或麻醉裝置。
文檔編號(hào)A61M16/01GK103143093SQ20131003538
公開日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2008年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月4日
發(fā)明者T.格勞 申請(qǐng)人:德爾格醫(yī)療有限責(zé)任公司