專利名稱：一種治療肺結(jié)核的聞藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療肺結(jié)核的聞藥。
背景技術(shù)：
肺結(jié)核(pulmonary tuberculosis PTB)是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的肺部感染性疾病。是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病。結(jié)核分枝桿菌(簡(jiǎn)稱結(jié)核菌，下同)的傳染源主要是排菌的肺結(jié)核患者，通過呼吸道傳播。健康人感染結(jié)核菌并不一定發(fā)病，只有在機(jī)體免疫力下降時(shí)才發(fā)病。治療肺結(jié)核主要是西藥包括I·異煙肼(isoniazid INH) :1NH是最強(qiáng)的抗結(jié)核藥物之一，是治療結(jié)核病的基本藥物，其作用機(jī)制可能是通過細(xì)菌內(nèi)觸酶一過氧化酶的活化作用，抑制敏感細(xì)菌分枝菌酸(mycolic acid)的合成而使細(xì)胞壁破裂。2·利福平(甲哌利福霉素，rifampin RFP) RFP為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合，抑制細(xì)菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程。3.鏈霉素(streptomycin SM) :SM屬于氨基糖苷類抗生素，其抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，對(duì)結(jié)核菌有較強(qiáng)的抗菌作用。SM主要通過干擾氨?；?tRNA和核蛋白體30S亞單位結(jié)合，抑制70S復(fù)合物形成，從而抑制肽鏈的延長，影響合成蛋白質(zhì)，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。但本品只能殺滅細(xì)胞外的結(jié)核菌，在PH中性時(shí)起作用，不易通過血腦屏障及透入細(xì)胞內(nèi)，屬于半效殺菌劑。4.卩比嗪酰胺(pyrazinamidePZA):本品為煙酰胺的衍生物，具有抑菌或殺菌作用，取決于藥物濃度和細(xì)菌敏感度。本品僅在pH偏酸時(shí)(pH彡5. 6)有抗菌活性，為半效殺菌劑。5.乙胺丁醇(ethambutol EMB):本品為合成抑菌抗結(jié)核藥。其作用機(jī)制尚未完全闡明，可能為抑制RNA合成。有研究認(rèn)為可以增加細(xì)胞壁的通透性，滲入菌體內(nèi)干擾RNA的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖。本品只對(duì)生長繁殖期的結(jié)核菌有效。6.丙硫異煙胺(prothionamidam, 1321th , PTH):作用機(jī)制尚不明確，可能對(duì)肽類合成具抑制作用。本品對(duì)結(jié)核菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時(shí)僅具抑菌作用，高濃度具殺菌作用。7.阿米卡星(丁胺卡那霉素，amikacin，AMK，AK):屬于氨基糖苷類藥物，在試管中對(duì)結(jié)核菌是一種高效殺菌藥。AMK的作用機(jī)制是與30S亞單位核糖體結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)的合成而產(chǎn)生抗菌作用。8.卷曲霉素(capreomycin CPM) :CPM是從卷曲鏈霉菌屬中獲得的一種殺菌劑，為多肽復(fù)合物，是有效的抗結(jié)核藥物，對(duì)耐SM、卡那霉素(KM)或AMK的細(xì)菌仍然有效。西藥的治療過程中容易，出現(xiàn)抗藥性，而且服用藥物容易對(duì)腎肝造成損害，容易誘發(fā)其他病癥。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療肺結(jié)核的聞藥及其制備方法。本發(fā)明治療肺結(jié)核的聞藥，由以下重量份數(shù)的原料藥紅礬I 2份，輕粉20 40份，銀朱20 40份，巴豆40 80份，紅棗300 600份制成。作為優(yōu)化，本發(fā)明治療肺結(jié)核的聞藥，由以下重量份數(shù)的原料藥紅礬2份，輕粉40份，銀朱40份，巴豆80份，紅棗600份制成。本發(fā)明治療肺結(jié)核的聞藥的制備方法，包括以下步驟將大棗去核，然后依次將所屬重量份數(shù)的巴豆、紅礬、輕粉、銀朱放入大棗內(nèi)；然后用白菜葉將大棗包裹三層，使用炭火煨制15 30分鐘；最后將白菜葉去掉，將紅棗研磨成膏狀即成。根據(jù)紅棗大小不同、干濕度的不同，一般用一個(gè)紅棗，能煨制成3-4個(gè)藥丸。藥丸經(jīng)高溫煨制后，毒性、烈性均已改變，所以不必提心吊膽地?fù)?dān)心聞藥會(huì)中毒。 用法將藥丸放入一個(gè)鼻孔內(nèi)。左、右鼻孔交替聞藥，里一半外一半，藥丸中間要穿透孔。用鼻腔聞藥，同時(shí)發(fā)汗，適當(dāng)補(bǔ)水，以防患者虛脫。聞藥時(shí)需有人護(hù)理。 呼吸方式鼻吸口呼，有痰吐出，不許下咽。呼吸時(shí)，肺，應(yīng)盡可能地做深呼吸運(yùn)動(dòng)，使藥效充滿肺部各個(gè)細(xì)胞，充分殺菌、排毒。
特別注意此藥只許鼻腔聞藥，嚴(yán)禁口服。因?yàn)榉絼┚鶎倭倚灾兴帲哂卸拘?。用藥忌?抽煙、喝酒、腥、辣、膻、生、冷、硬、海鮮、牛奶、豆制品、小米粥飯。本發(fā)明藥物組方中，紅棗味甘性溫、脾胃經(jīng)，有補(bǔ)中益氣，養(yǎng)血安神，緩和藥性的功能?，F(xiàn)代藥理研究現(xiàn)，紅棗能使血中含氧量增強(qiáng)、滋養(yǎng)全身細(xì)胞，是一種藥效緩和的強(qiáng)壯劑。巴豆瀉寒積，通關(guān)竅，逐痰，行水，殺蟲。治冷積凝滯，胸腹脹滿急痛，血瘕，痰癖，瀉痢，水腫，外用治喉風(fēng)，喉痹，惡瘡疥癬。治冷積凝滯，胸腹脹滿急痛，血瘕，痰癖，瀉痢，水腫，喉風(fēng)，喉痹，惡瘡疥癬。輕粉殺蟲，攻毒，利水，通便。治疥癬，瘰疬，梅毒，下疳，皮膚潰瘍，水腫，臌脹，大小便閉。銀朱攻毒，殺蟲，燥濕，劫痰。治疥癬惡瘡,痧氣心腹痛。紅礬又稱砒霜，主要成分即三氧化二砷，辛、酸、熱、有毒?？捎糜诤迪懠?、休息痢、痔瘡、瘰疬、走馬牙疳、癬瘡、癰疽惡瘡。諸藥配伍，開巧于鼻、鼻肺相通、肺血相通、血汗相通、排汗排毒。治療肺結(jié)核等疾病效果顯著。而且該藥不用口服，不傷胃、腸道、肝腎，并且治療肝病，藥力直達(dá)肺部進(jìn)入血液循環(huán)攻毒、殺菌、除蟲。有關(guān)臨床資料如下
一、一般資料選擇2010年I月 2011年10月診斷的耐多藥肺結(jié)核患者70例，隨機(jī)分為治療組35例，男20例，女15例，年齡19 65歲；對(duì)照組35例，男22例，女13例，年齡25 68歲，人選標(biāo)準(zhǔn)均為耐多藥肺結(jié)核病人。兩組病例性別、平均年齡、病程、主要癥狀變化評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0105),具有可比性。二、治療方法治療組應(yīng)用3PaAmThVZ /15PaThVZ [ Pa(力克肺疾)、Am ( 丁胺卡那霉素)、Th (丙硫異煙胺)、v (左氧氟沙星)、z(吡嗪酰胺)]方案。觀察組在上述治療基礎(chǔ)上，配合該治療肺結(jié)核聞藥，一般3--5天一療程，每天聞藥、發(fā)汗一次，一次聞藥一丸。聞藥發(fā)汗時(shí)間2-4小時(shí)，發(fā)汗的標(biāo)準(zhǔn)是五心潮濕。連續(xù)觀察3個(gè)月。觀察臨床癥狀，每月復(fù)查胸片，注意X線改變。二、療效標(biāo)準(zhǔn)
①治愈經(jīng)治療后肺結(jié)核癥狀及肺部體征完全消失，痰菌涂片3次都為陰性；②有效經(jīng)治療后肺結(jié)核癥狀及體征得到明顯的好轉(zhuǎn)，痰菌涂片3次都為陰性；③無效經(jīng)治療后肺結(jié)核癥狀沒有明顯的好轉(zhuǎn)或略有些好轉(zhuǎn)，痰菌涂片需要持續(xù)陽性或暫時(shí)好轉(zhuǎn)。
病例治療后療效對(duì)比統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下_
權(quán)利要求
1.一種治療肺結(jié)核的聞藥，其特征在于是由以下重量份數(shù)的原料藥紅礬I 2份，輕粉20 40份，銀朱20 40份，巴豆40 80份，紅棗300 600份制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聞藥，其特征在于由以下重量份數(shù)的原料藥紅礬2份，輕粉40份，銀朱40份，巴豆80份，紅棗600份制成。
3.一種制備權(quán)利要求1所述聞藥的方法，其特征在于包括以下步驟將紅棗去核，然后依次將所屬重量份數(shù)的巴豆、紅礬、輕粉、銀朱放入紅棗內(nèi)；然后用白菜葉將紅棗包裹三層，使用炭火煨制15 30分鐘；最后將白菜葉去掉，將紅棗研磨成膏狀即成。
全文摘要
一種治療肺結(jié)核的聞藥及其制備方法。本發(fā)明治療肺結(jié)核的聞藥，由以下重量份數(shù)的原料藥紅礬1～2份，輕粉20～40份，銀朱20～40份，巴豆40～80份，紅棗300～600份制成。本發(fā)明治療肺結(jié)核的聞藥的制備方法，包括以下步驟將大棗去核，然后依次將所屬重量份數(shù)的巴豆、紅礬、輕粉、銀朱放入大棗內(nèi)；然后用白菜葉將大棗包裹三層，使用炭火煨制15～30分鐘；最后將白菜葉去掉，將紅棗研磨成膏狀即成。治療肺結(jié)核等疾病效果顯著。而且該藥不用口服，不傷胃、腸道、肝腎，并且治療肝病，藥力直達(dá)肺部進(jìn)入血液循環(huán)攻毒、殺菌、除蟲。
文檔編號(hào)A61P31/06GK103006827SQ201310000439
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2013年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月4日
發(fā)明者李春宏 申請(qǐng)人:李春宏