專利名稱：用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑的制作方法
用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種消除臭味的微生態(tài)菌劑，尤其涉及一種用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑。
背景技術(shù)：
惡臭物質(zhì)種類繁多，不同類型物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中不同的發(fā)臭基團，因而有不同的氣味與閥值。在惡臭物質(zhì)中對人體健康危害較大的硫醇類、氨、硫化氫、二甲基硫、三甲胺、甲醛、苯乙烯、鉻酸和酚類等，且現(xiàn)有養(yǎng)殖場產(chǎn)生的惡臭物質(zhì)主要含有氨、硫化氫。惡臭污染主要危險人體的呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)，嚴重影響了人們的精神狀態(tài)，降低了生活質(zhì)量。隨著我國人民生活水平的提高，惡臭的排放對于環(huán)境的污染不斷加重，所產(chǎn)生的臭氣對環(huán)境的污染不斷加劇，對人們的健康造成極大的威脅，臭氣污染越來越引起人們的重視，因此，消除臭味用的物質(zhì)(即除臭劑)開發(fā)和使用已經(jīng)成為研究的一個熱點。除臭劑主要分為物理型除臭劑、化學型除臭劑、微生物型除臭劑等。物理型除臭劑是通過物理方法進行除臭，不改變臭氣組分的結(jié)果，只改變臭氣的局部濃度，或者說是相對濃度；化學型除臭劑是利用氧化、還原分解、中和反應(yīng)、加成反應(yīng)、縮合反應(yīng)、離子交換反應(yīng)等將產(chǎn)生的惡臭物質(zhì)變?yōu)闊o臭物質(zhì)從而消除臭氣；微生物型除臭劑是利用微生物把溶解于水中的惡臭物質(zhì)吸收于微生物自身體內(nèi)，通過微生物的代謝活動使其降解。其中，微生物型除臭劑由于其具有環(huán)保的優(yōu)勢，越來越受到人們的重視。但現(xiàn)有微生物型除臭劑生產(chǎn) 工藝較為復雜，復合微生態(tài)菌劑不易獲得，降解氨與硫化氫的效果不佳，這些都限制了微生物型除臭劑的進一步應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌齊U，不僅能效地降低空氣中氨與硫化氫的含量，且還具有工藝較為簡單、成本低的優(yōu)點。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題的一種用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其制備方法的具體步驟如下(I)制備復合菌原液將乳酸菌、硝化菌、芽孢桿菌按2 1 1的菌量比接種至菌體培養(yǎng)基中，并于28°C下?lián)u床振蕩培養(yǎng)8小時，且搖床轉(zhuǎn)速180r/min ;振蕩培養(yǎng)結(jié)束后于常溫下靜止培養(yǎng)48小時，在靜止培養(yǎng)的過程中每隔一段時間取適量的培養(yǎng)液測定其復合活菌總數(shù)，當測定的復合活菌總數(shù)達到I億個/毫升時則靜止培養(yǎng)結(jié)束，得所需的復合菌原液；(2)制備初級除臭菌原液取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，以25倍體積的純凈水稀釋，并加入10倍體積的菌體培養(yǎng)基，充分搖勻得混合液；取IOml該混合液至干凈的試管中，加入Iml步驟(I)所得的復合菌原液，搖勻3分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升、且液體無臭味、及PH值為4飛時，結(jié)束恒溫培養(yǎng)并將液體置常溫72小時以上則制成初級除臭菌原液，備用；(3)制備復合微生態(tài)菌劑取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，備用；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按1:99的重量比混合形成I級培養(yǎng)基混合液，在該I級培養(yǎng)基混合液中加入步驟
(2)所制得的初級除臭菌原液，且所加入的該初級除臭菌原液與該I級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得I級除臭菌原液；之后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按2:98的重量比混合形成2級培養(yǎng)基混合液，在該2級培養(yǎng)基混合液中加入所得的I級除臭菌原液，且所加入的該I級除臭菌原液與該2級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得2級除臭菌原液；接著取所述污水與菌體培養(yǎng)基按4:96的重量比混合形成3級培養(yǎng)基混合液，在該3級培養(yǎng)基混合液中加入所得的2級除臭菌原液，且所加入的該2級除臭菌原液與該3級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得3級除臭菌原液；然后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按6:94的重量比混合形成4級培養(yǎng)基混合液，在該4級培養(yǎng)基混合液中加入所得的3級除臭菌原液，且所加入的該3級除臭菌原液與該4級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得4級除臭菌原液；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按10:90的重量比混合形成5級培養(yǎng)基混合液，在該5級培養(yǎng)基混合液中加入所得的4級除臭菌原液，且所加入的該4級除臭菌原液與該5級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測 定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得5級除臭菌原液；最后取所述5級培養(yǎng)基混合液與5級除臭菌原液按95:5的重量比混合，混合后置28°C下密閉恒溫培養(yǎng)，觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升、且液體色淡黃及味酸醇時即得所述的復合微生態(tài)菌劑。進一步地，所述菌體培養(yǎng)基的組分均為氯化銨O. 1%、氯化鈉O. 1%、磷酸二氫鉀
O.05%、硫酸鎂O. 05%、硫酸鋅O. 015%、硫酸亞鐵O. 025%、酵母膏O. 02%、蛋白胨O. 01%、紅糖5%，且余量為純凈水；該菌體培養(yǎng)基組分中的百分比均為重量百分比。進一步地，所述測定菌數(shù)的方法是采用顯微鏡直接計數(shù)法。本發(fā)明用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑的有益效果在于不僅能效地降低空氣中氨與硫化氫的含量，以起到明顯地消除養(yǎng)殖場(如養(yǎng)豬場)中臭味的效果，而且該復合微生態(tài)菌劑還具有工藝較為簡單、成本低的優(yōu)點，從而使得本發(fā)明復合微生態(tài)菌劑能夠較為廣泛地應(yīng)用。
具體實施方式本發(fā)明用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其制備方法的具體步驟如下(I)制備復合菌原液將乳酸菌、硝化菌、芽孢桿菌按2 1 1的菌量比接種至菌體培養(yǎng)基中，并于28°C下?lián)u床振蕩培養(yǎng)8小時，且搖床轉(zhuǎn)速180r/min ;振蕩培養(yǎng)結(jié)束后于常溫下靜止培養(yǎng)48小時，在靜止培養(yǎng)的過程中每隔一段時間取適量的培養(yǎng)液測定其復合活菌總數(shù)，當測定的復合活菌總數(shù)達到1億個/毫升時則靜止培養(yǎng)結(jié)束，得所需的復合菌原液；(2)制備初級除臭菌原液取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，以25倍體積的純凈水稀釋，并加入10倍體積的菌體培養(yǎng)基，充分搖勻得混合液；取10ml該混合液至干凈的試管中，加入1ml步驟(1)所得的復合菌原液，搖勻3分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升、且液體無臭味、及PH值為4-5時，結(jié)束恒溫培養(yǎng)并將液體置常溫72小時以上則制成初級除臭菌原液，備用；(3)制備復合微生態(tài)菌劑取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，備用；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按1:99的重量比混合形成1級培養(yǎng)基混合液，在該1級培養(yǎng)基混合液中加入步驟
(2)所制得的初級除臭菌原液，且所加入的該初級除臭菌原液與該I級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升時，得I級除臭菌原液；之后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按2:98的重量比混合形成2級培養(yǎng)基混合液，在該2級培養(yǎng)基混合液中加入所得的1級除臭菌原液，且所加入的該1級除臭菌原液與該2級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升時，得2級除臭菌原液；接著取所述污水與菌體培養(yǎng)基按4:96的重量比混合形成3級培養(yǎng)基混合液，在該3級培養(yǎng)基混合液中加入所得的2級除臭菌原液，且所加入的該2級除臭菌原液與該3級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升時，得3級除臭菌原液；然后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按6:94的重量比混合形成4級培養(yǎng)基混合液，在該4級培養(yǎng)基混合液中加入所得的3級除臭菌原液，且所加入的該3級除臭菌原液與該4級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升時，得4級除臭菌原液；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按10:90的重量比混合形成5級培養(yǎng)基混合液，在該5級培養(yǎng)基混合液中加入所得的4級除臭菌原液，且所加入的該4級除臭菌原液與該5級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升時，得5級除臭菌原液；最后取所述5級培養(yǎng)基混合液與5級除臭菌原液按95:5的重量比混合，混合后置28°C下密閉恒溫培養(yǎng)，觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升、且液體色淡黃及味酸醇時即得所述的復合微生態(tài)菌劑。其中，上述各步驟中的菌體培養(yǎng)基的組分均為氯化銨0. 1%、氯化鈉0. 1%、磷酸二氫鉀0. 05%、硫酸鎂0. 05%、硫酸鋅0. 015%、硫酸亞鐵0. 025%、酵母膏0. 02%、蛋白胨0. 01%、紅糖5%，且余量為純凈水；該菌體培養(yǎng)基組分中的百分比均為重量百分比。本發(fā)明所述的復合微生態(tài)菌劑用于消除養(yǎng)殖場的臭味，申請人以該復合微生態(tài)菌劑應(yīng)用于養(yǎng)豬場為例進行闡述說明，具體地將上述制備獲得的復合微生態(tài)菌劑采用10體積倍的水進行稀釋以獲得10倍水稀釋液，將該10倍水稀釋液均勻地噴灑于地面上及糞尿集中的地方，5分鐘后測定氣體中氨、及硫化氫的濃度，且對10倍水稀釋液噴灑之前氣體中氨、及硫化氫的濃度進行測定；其中氣體采樣用CD-1型攜帶式大氣采樣器，且在養(yǎng)豬場的欄舍內(nèi)5點采樣，取平均值，重復實驗5次,實驗結(jié)果如下表I。表1:氨和硫化氫的降解效果
權(quán)利要求
1.一種用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其特征在于其制備方法的具體步驟如下 (1)制備復合菌原液將乳酸菌、硝化菌、芽孢桿菌按21 1的菌量比接種至菌體培養(yǎng)基中，并于28°C下?lián)u床振蕩培養(yǎng)8小時，且搖床轉(zhuǎn)速180r/min ;振蕩培養(yǎng)結(jié)束后于常溫下靜止培養(yǎng)48小時，在靜止培養(yǎng)的過程中每隔一段時間取適量的培養(yǎng)液測定其復合活菌總數(shù)，當測定的復合活菌總數(shù)達到1億個/毫升時則靜止培養(yǎng)結(jié)束，得所需的復合菌原液； (2)制備初級除臭菌原液取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，以25倍體積的純凈水稀釋，并加入10倍體積的菌體培養(yǎng)基，充分搖勻得混合液；取IOml該混合液至干凈的試管中，力口入Iml步驟(1)所得的復合菌原液，搖勻3分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到1億個/毫升、且液體無臭味、及PH值為4飛時，結(jié)束恒溫培養(yǎng)并將液體置常溫72小時以上則制成初級除臭菌原液，備用； (3)制備復合微生態(tài)菌劑取養(yǎng)殖場沼氣池出口處的污水，備用；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按1:99的重量比混合形成I級培養(yǎng)基混合液，在該I級培養(yǎng)基混合液中加入步驟(2)所制得的初級除臭菌原液，且所加入的該初級除臭菌原液與該I級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得I級除臭菌原液；之后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按2:98的重量比混合形成2級培養(yǎng)基混合液，在該2級培養(yǎng)基混合液中加入所得的I級除臭菌原液，且所加入的該I級除臭菌原液與該2級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得2級除臭菌原液；接著取所述污水與菌體培養(yǎng)基按4:96的重量比混合形成3級培養(yǎng)基混合液，在該3級培養(yǎng)基混合液中加入所得的2級除臭菌原液，且所加入的該2級除臭菌原液與該3級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得3級除臭菌原液；然后取所述污水與菌體培養(yǎng)基按6:94的重量比混合形成4級培養(yǎng)基混合液，在該4級培養(yǎng)基混合液中加入所得的3級除臭菌原液，且所加入的該3級除臭菌原液與該4級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得4級除臭菌原液；取所述污水與菌體培養(yǎng)基按10:90的重量比混合形成5級培養(yǎng)基混合液，在該5級培養(yǎng)基混合液中加入所得的4級除臭菌原液，且所加入的該4級除臭菌原液與該5級培養(yǎng)基混合液的重量比為5:95，攪拌5分鐘后置于28°C下恒溫培養(yǎng)，48小時以后，每隔24小時觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升時，得5級除臭菌原液；最后取所述5級培養(yǎng)基混合液與5級除臭菌原液按95:5的重量比混合，混合后置28°C下密閉恒溫培養(yǎng)，觀察恒溫培養(yǎng)的過程并測定其所含菌數(shù)，當測定的菌數(shù)達到I億個/毫升、且液體色淡黃及味酸醇時即得所述的復合微生態(tài)菌劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其特征在于所述菌體培養(yǎng)基的組分均為氯化銨0. 1%、氯化鈉0. 1%、磷酸二氫鉀0. 05%、硫酸鎂0. 05%、硫酸鋅0. 015%、硫酸亞鐵0. 025%、酵母膏0. 02%、蛋白胨0. 01%、紅糖5%，且余量為純凈水；該菌體培養(yǎng)基組分中的百分比均為重量百分比。。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其特征在于所述測定菌數(shù)的方法是采用顯微鏡直接計數(shù)法。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用于養(yǎng)殖場消除臭味的復合微生態(tài)菌劑，其是通過乳酸菌、硝化菌、芽孢桿菌按211的菌量比接種至菌體培養(yǎng)基進行振蕩復合培養(yǎng)，之后制備初級除臭菌原液并經(jīng)過系列操作最終獲得所述復合微生態(tài)菌劑。本發(fā)明的優(yōu)點在于不僅能效地降低空氣中氨與硫化氫的含量，以起到明顯地消除養(yǎng)殖場中臭味的效果，且還具有工藝較為簡單、成本低的特點。
文檔編號A61L101/52GK103060231SQ20121057513
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月26日
發(fā)明者陳琳, 秦火保, 丁星 申請人:福建大用生態(tài)農(nóng)業(yè)綜合發(fā)展有限公司