專利名稱：除菌液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及除菌物質(zhì)，尤其涉及一種除菌液及其制備方法。
背景技術(shù)：
新的流行疾病的爆發(fā)和變異使人們越來越重視殺菌預(yù)防，殺菌液已經(jīng)深入生活的各個方面。已有除菌液、抑菌液、消毒液的品種很多，殺菌性能不一，有效成分多為氯、碘、 醒、醇、酸類等，其殺菌效率低、穩(wěn)定性差，有毒性、腐蝕性和刺激性氣味，對皮膚有刺激性損傷，并較難沖洗干凈。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供一種殺菌效率高的除菌液。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種殺菌效率高的除菌液的制備方法。
本發(fā)明的除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖 1.0 2.0%;
海藻多糖2.0 4.0%;
殺菌肽6.0 8.0%;
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶1. 5 3. 5%;
水82. 5 89.5%。
本發(fā)明的除菌液的制備方法，包括如下步驟
步驟SlO :向3(T35°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合得混合液A ;
步驟S20 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合均勻得混合液B ；
步驟S30 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合均勻得所述除菌液。
本發(fā)明的除菌液由于以羧甲基殼聚糖、海藻多糖、殺菌肽作為主要的消毒組分，可以破壞有害細(xì)菌的細(xì)胞膜，造成細(xì)菌體內(nèi)蛋白質(zhì)及核酸不可逆變性，引起細(xì)胞功能障礙從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，還能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，尤其對大部分革蘭氏陽性細(xì)菌比如金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌等極其敏感，對真菌也表現(xiàn)出較強的殺滅作用，N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶作為該配方中的增效成分， 可以提高除菌效果。本發(fā)明的除菌液對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌作用2min，平均殺滅率>99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ； 具有使用濃度低、殺菌效果好的優(yōu)點。
具體實施方式
實施例1
一種除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖1.0 2.0%;
海藻多糖2.0 4.0%;
殺菌肽6.0 8.0%;
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶1. 5 3. 5%;
水82. 5 89.5%。
本實施例的除菌液由于以羧甲基殼聚糖、海藻多糖、殺菌肽作為主要的消毒組分， 可以破壞有害細(xì)菌的細(xì)胞膜，造成細(xì)菌體內(nèi)蛋白質(zhì)及核酸不可逆變性，引起細(xì)胞功能障礙從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。還能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，尤其對大部分革蘭氏陽性細(xì)菌比如金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌等極其敏感，對真菌也表現(xiàn)出較強的殺滅作用，N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶作為該配方中的增效成分，可以提高除菌效果。對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌作用2min，平均殺滅率>99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;具有使用濃度低、殺菌效果好的優(yōu)點。除此之外還具有殺菌譜廣、穩(wěn)定性好、無毒、無刺激、無腐蝕、無過敏、無色、無味、無副作用等優(yōu)點。
另外，本實施例的除菌液適合在飯店、賓館、醫(yī)院、商場、銀行、學(xué)校、幼兒園、家庭、 辦公室及旅途中使用；還能在醫(yī)院、護(hù)理中心、托兒中心、快餐店、廚房和浴室里用于手部殺菌消毒，或是用于皮膚創(chuàng)面消毒以及外陰清洗等，可有效控制傷寒、流感、痢疾、紅眼病、淋病及各種皮膚病的傳播，對皮膚無刺激無腐蝕。
優(yōu)選的，為了獲得更好的殺菌效果，所述除菌液包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖1. 5 2.0%;
海藻多糖2. 5 3. 5%;
殺菌肽6. 5 7. 5%;
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶2. 0^3.0% ；
水84 87.5%。
優(yōu)選的，所述海藻多糖為褐藻多糖、紅藻多糖、綠藻多糖和藍(lán)藻多糖中的一種或兩種以上的混合物。
優(yōu)選的，為了使所述除菌液的各組分混合的更均勻，所述水為去離子水。
所述的殺菌肽可以采用公告號為CN101104637B中所述的殺菌肽，當(dāng)然也可以采用其它的殺菌肽。
實施例2
本實施例提供了一種用于實施例1中的除菌液的制備方法，包括如下步驟
步驟SlO :向3(T35°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合得混合液A ;
步驟S20 :往混 合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合均勻得混合液B ；
步驟S30 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合均勻得所述除菌液。
優(yōu)選的，為了使羧甲基殼聚糖和海藻多糖在水中混合的更均勻，所述步驟SlO中， 水的溫度為35°C。
優(yōu)選的，為了使羧甲基殼聚糖和海藻多糖在水中混合的更均勻，所述步驟SlO中， 攪拌混合的時間為1(Γ20分鐘。
優(yōu)選的，為了使殺菌肽在混合液A中混合的更均勻，所述步驟S20中，攪拌混合的時間為3 7分鐘。
優(yōu)選的，為了獲得各組分分散較均勻的除菌液，所述步驟S30中，攪拌混合的時間為3 7分鐘。
優(yōu)選的，在步驟S30之后還包括步驟S40 :將所述除菌液冷卻后進(jìn)行分裝。
實施例3
本實施例提供了一種海洋生物除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖1.0%
海藻多糖2.0%
殺菌肽6.0%
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶1. 5% ;
去離子水89.5%。
本實施例中的除菌液的制備方法包括如下步驟
步驟S301 :向30°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合 10分鐘得混合液A ;
步驟S302 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合3分鐘得混合液B ；
步驟S303 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合7分鐘得所述除菌液。
經(jīng)檢測本實施例中的除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率大于99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
實施例4
本實施例提供了一種海洋生物除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖2.0%
褐藻多糖4.0%
殺菌肽8.0%
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶3. 5% ;
去離子水82.5%。
本實施例中的除菌液的制備方法包括如下步驟
步驟S401 :向35°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合 20分鐘得混合液A ;
步驟S402 : 往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合7分鐘得混合液B ；
步驟S403 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合7分鐘得所述除菌液。
經(jīng)檢測本實施例中的除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率大于99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
實施例5
本實施例提供了一種海洋生物除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖1.5% ；2.5% ； 6. 5% ； 2. 0% ； 87. 5%o
紅藻多糖
殺菌肽
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶
去離子水
本實施例中的除菌液的制備方法包括如下步驟
步驟S501 :向35°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合 15分鐘得混合液A ；
步驟S502 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合5分鐘得混合液B ；
步驟S503 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合5分鐘得所述除菌液。
經(jīng)檢測本實施例中的除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率大于99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
實施例6
本實施例提供了一種海洋生物除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖2.0%;
綠藻多糖3.5%;
殺菌肽7.5%;
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶3.0%;
去離子水84%。
本實施例中的除菌液的制備方法包括如下步驟
步驟S601 :向33°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合 15分鐘得混合液A ；
步驟S602 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合5分鐘得混合液B ；
步驟S603 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合5分鐘得所述除菌液。
經(jīng)檢測本實施例中的除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率大于99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
實施例7
本實施例提供了一 種海洋生物除菌液，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分
羧甲基殼聚糖2.0%;
藍(lán)藻多糖3.5%;
殺菌肽7.5%;
N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶3. 0% ;
去離子水84%。
本實施例中的除菌液的制備方法包括如下步驟
步驟S701 :向33°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合 15分鐘得混合液A ；
步驟S702 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合5分鐘得混合液B ；
步驟S703 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合5分鐘得所述除菌液；
S704 :將所述除菌液冷卻后進(jìn)行分裝。
經(jīng)檢測本實施例中的除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率大于99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
取實施例5中的除菌液，經(jīng)山東省衛(wèi)生廳指定消毒產(chǎn)品鑒定實驗室青島疾病預(yù)防控制中心消毒實驗室檢測所述除菌液作用2min對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的平均殺滅率>99. 9% ;作用5min平均殺滅率為100% ;使用濃度低、殺菌效果好。
取實施例5中的除菌液，經(jīng)青島醫(yī)防消毒專業(yè)技術(shù)中心檢測根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》中毒性分級標(biāo)準(zhǔn)，判定受試物海洋生物活素除菌劑對小鼠急性毒性為實際無毒物質(zhì)；對皮膚無刺激性；對實驗動物眼睛無刺激性；對實驗動物陰道粘膜刺激為極輕度。對實驗動物未見皮膚變態(tài)反應(yīng)；對小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞無致微核作用；對小鼠無致精子畸形作用，對雄性生殖細(xì)胞無遺傳毒性；對實驗動物為弱蓄積毒性，蓄積系數(shù)K>5。無致畸、致癌、致突變作用
實施例5中的除菌液經(jīng)檢測，酸堿度為ΡΗ7. 89 ;無色、無味、無殘留、無污染；對四種金屬片的腐蝕速率均< O. 01mm/a，基本無腐蝕。
最后應(yīng)說明的是以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技 術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的精神和范圍。
權(quán)利要求
1.一種除菌液，其特征在于，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分 羧甲基殼聚糖l.(T2.0%; 海藻多糖2.(Γ4.0%; 殺菌肽6.0 8.0%; N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶1. 5^3. 5% ； 水82. 5 89.5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的除菌液，其特征在于，包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分 羧甲基殼聚糖1.5 2.0%; 海藻多糖2. 5 3. 5%; 殺菌肽6. 5 7. 5%; N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶 2. (Γ3. O % ； 水84 87.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的除菌液，其特征在于，所述海藻多糖為褐藻多糖、紅藻多糖、綠藻多糖和藍(lán)藻多糖中的一種或兩種以上的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的除菌液，其特征在于，所述水為去離子水。
5.一種如權(quán)利要求1-4任一項所述的除菌液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 步驟SlO :向3(T35°C的水中加入配比量的羧甲基殼聚糖和海藻多糖，進(jìn)行攪拌混合得混合液A ； 步驟S20 :往混合液A中加入配比量的殺菌肽，攪拌混合均勻得混合液B ； 步驟S30 :往混合液B中加入配比量的N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶，攪拌混合均勻得所述除菌液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除菌液的制備方法，其特征在于，所述步驟SlO中，水的溫度為 35。。。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除菌液的制備方法，其特征在于，所述步驟SlO中，攪拌混合的時間為1(Γ20分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除菌液的制備方法，其特征在于，所述步驟S20中，攪拌混合的時間為3 7分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除菌液的制備方法，其特征在于，所述步驟S30中，攪拌混合的時間為3 7分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除菌液的制備方法，其特征在于，在步驟S30之后還包括步驟S40 :將所述除菌液冷卻后進(jìn)行分裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種除菌液及其制備方法，所述除菌液包括以下重量百分?jǐn)?shù)的各組分羧甲基殼聚糖1.0~2.0％；海藻多糖2.0~4.0％；殺菌肽6.0~8.0％；N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶1.5~3.5％；水82.5~89.5％。本發(fā)明的除菌液對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌作用2min，平均殺滅率>99.9%；作用5min平均殺滅率為100%；具有使用濃度低、殺菌效果好的優(yōu)點。
文檔編號A61K38/46GK103041376SQ20121055911
公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月14日
發(fā)明者李艷妮 申請人:青島海芬海洋生物科技有限公司