專利名稱：具有確定密封品質(zhì)的過程的檢查密封膠囊的方法以及用于在線檢查的相關(guān)設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及檢查用溶解性密封劑密封的已填充硬膠囊的方法。在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語“膠囊”表示一種容器，其由醫(yī)藥上可接受的材料制成并適于容納劑型以被患者或用戶吞咽。這種劑型可包括藥學活性成分或膳食補充品。
背景技術(shù)：
本發(fā)明意圖用于檢查硬膠囊，所述硬膠囊更具體地但非排他性地填充有液體。硬膠囊通常由兩個浸潰模制部分(即主體和帽蓋)制成，所述浸潰模制部分由明膠或其它合適材料制成。在典型的制造過程中，一旦被模制，主體和帽蓋被預組裝(或預封閉)以被傳輸?shù)?填充設(shè)備，它們在填充設(shè)備中被自動地分離、填充和封閉。在用液體填充膠囊的情況下，必須在填充后可靠地密封膠囊以便消除泄露的風險。已知提供一種獨立于填充設(shè)備或與其集成的密封裝置，其中，已填充和封閉的膠囊在流體形式的溶解性密封劑的幫助下被密封，所述溶解性密封劑被灑在膠囊上，從而通過毛細作用遷移到主體和帽蓋的重疊區(qū)域內(nèi)。然后該流體使重疊區(qū)域內(nèi)的膠囊材料溶解從而提供密封。這種密封設(shè)備和相關(guān)方法在例如W02004/082563、EP116743、EP116744、EP180543中公開。盡管這種設(shè)備能以高水平的可靠性運轉(zhuǎn)，但是，希望從設(shè)備釋放的每一個有缺陷的膠囊在生產(chǎn)線中進一步前進之前被識別和去除。在這方面，已知的視覺方法不能讓人滿意，因為它們僅可應用于抽樣檢查。從EP1669755中還已知采用微波來測量膠囊的質(zhì)量和含水量。但是，所公開的方法和相關(guān)設(shè)備沒有給出密封的品質(zhì)的指示。密封的品質(zhì)不僅對于分配到膠囊的最終用戶的劑量的準確性(尤其是當膠囊用液體配方填充時)而且對于所感知的膠囊的整體質(zhì)量來說是關(guān)鍵的。密封的缺陷帶來的重要問題是由該缺陷導致的泄露可能不僅在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)，而且在后來膠囊的使用期限中(例如，在包裝后)也出現(xiàn)，由此，不能基于膠囊含量的簡單重量測量來檢測該缺陷。因此，需要一種可靠的方法來檢查膠囊的密封的質(zhì)量，該方法可以在高吞吐量下用于生產(chǎn)線中，并易于與確定膠囊的其它關(guān)鍵特性(例如重量)的方法組合。

發(fā)明內(nèi)容
這通過本發(fā)明的檢查方法來實現(xiàn)，所述方法包括用于確定密封品質(zhì)的過程，所述過程包括
-供應用溶解性密封劑密封的已填充硬膠囊；
-供應微波諧振器，在所述微波諧振器內(nèi)產(chǎn)生以諧振曲線為特征的測量場；
-將所述膠囊引導通過所述測量場；
-測量特性，所述特性與所述測量場內(nèi)存在膠囊時產(chǎn)生的諧振曲線相比較對應于所述諧振器的空狀態(tài)的參考諧振曲線的修改有關(guān)；以及 -用測得的特性確定與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值。有利地，本發(fā)明的方法可具有以下特征的一個或多個
-所述方法還包括步驟用所述測得的特性確定密封區(qū)域(seal area)；
-所述方法還包括步驟作為所述測得的特性的函數(shù)來計算所述膠囊的質(zhì)量；
-所述方法還包括步驟作為所述測得的特性中的至少一個除以所述計算出的質(zhì)量的函數(shù)來計算與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值； -所述測得的特性包括所述測量場內(nèi)存在的膠囊產(chǎn)生的諧振曲線的偏移和加寬。根據(jù)第二方面，本發(fā)明涉及在硬膠囊密封設(shè)備下游分揀膠囊的方法，其中，在前述方法的幫助下檢查每個膠囊，并且其中，如果與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值低于預定閾值，則由于密封缺陷而舍棄所述膠囊。根據(jù)另一方面，本發(fā)明涉及用于檢查用溶解性密封劑密封的硬膠囊的設(shè)備，其包括
-微波諧振器，所述微波諧振器適于產(chǎn)生以諧振曲線為特征的測量場，并在目標被引導通過所述測量場時測量特性，所述特性與所述測量場內(nèi)存在膠囊時產(chǎn)生的諧振曲線相比較對應于所述諧振器的空狀態(tài)的參考諧振曲線的修改有關(guān)；
-用于單一抽取(singulating)和引導單獨膠囊的裝置，所述裝置單一抽取并引導單獨膠囊從所述諧振器上游的第一區(qū)段通過所述測量場到所述諧振器下游的第二區(qū)段；以及-計算裝置，所述計算裝置適于作為所述測得的特性的函數(shù)來確定與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值。有利地，本發(fā)明的設(shè)備可包括以下特征的一個或多個
-所述測得的特性包括所述測量場內(nèi)存在的膠囊產(chǎn)生的諧振曲線的偏移和加寬；
-所述計算裝置適于作為所述測得的特性的函數(shù)來計算所述膠囊的質(zhì)量；
-所述計算裝置適于作為所述測得的特性中的至少一個除以所述計算出的質(zhì)量的函數(shù)來計算與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值；
-所述計算裝置包括比較器，所述比較器適于針對每個膠囊將與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值與預定閾值比較，并且其還包括舍棄裝置，所述舍棄裝置適于當與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值低于所述預定閾值時將所述膠囊從所述諧振器下游的膠囊的正常路線轉(zhuǎn)向；
-所述計算裝置還包括比較器，所述比較器適于針對每個膠囊
(i)將與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值與預定閾值比較，并且
(ii)將計算出的質(zhì)量值與預定目標范圍比較，
其還包括舍棄裝置，所述舍棄裝置適于當
(i)與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值低于所述預定閾值，或者
(ii)計算出的質(zhì)量在所述預定目標范圍之外
時將所述膠囊從所述諧振器下游的膠囊的正常路線轉(zhuǎn)向。


僅僅為了舉例，現(xiàn)在將參照附圖更詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施例，附圖中
圖I是在通過噴射密封液體來密封膠囊的已知過程中硬膠囊和密封噴嘴的示意性放大透視 圖2是膠囊生產(chǎn)線的一個區(qū)段的示意圖，包括密封設(shè)備和根據(jù)本發(fā)明的用于檢查膠囊的設(shè)備；以及
圖3是曲線圖，示出了諧振頻率的移位和諧振曲線的加寬，其是由于諧振器內(nèi)所存在的膠囊的影響，并且其在根據(jù)本發(fā)明的方法中被測量和使用。
具體實施例方式圖I示出典型的硬膠囊(或“硬殼膠囊”)I包括空心管狀主體2和空心帽蓋3，每個均通常由例如明膠或任何其它醫(yī)藥上可接受的材料模制而制成為一件。為了清楚起見，所示膠囊不按真實比例。主體2和帽蓋3適于通過將主體2部分地插入到帽蓋3直到完全封閉或接合的最終位置而伸縮地聯(lián)接，從而在其間限定用于容納藥劑的封閉的內(nèi)容積。在該位置(其在圖I 中示出)，主體2和帽蓋3限定重疊區(qū)域5。本文所述的發(fā)明尤其涉及容納液體藥劑的膠囊，但是它也適合于具有任何其它劑型(例如粉末)的膠囊。圖I還示出氣密地密封這種膠囊的步驟，其中，噴嘴13用于朝帽蓋的邊緣18噴灑密封劑16。密封劑是包含溶劑的流體，所述溶劑可包含水。密封劑的一些合適的例子可在US4539060 中找到。通常，被噴灑到膠囊上的密封劑通過毛細作用而均勻分布在重疊區(qū)域5中，并且在明膠膠囊的情況下，該密封件溶解主體和帽蓋的重疊區(qū)域中的明膠的接觸層，由此實現(xiàn)膠囊的密封。含密封劑的溶劑在明膠膠囊上的效果也在US4539060中描述。參照圖2和圖3，現(xiàn)在將說明根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實施例的用于檢查這種密封膠囊的方法和設(shè)備。圖2示意地示出包括設(shè)備21的膠囊生產(chǎn)線的區(qū)段20，所述設(shè)備21用于用液體填充和密封硬膠囊，該硬膠囊由布置在設(shè)備21上游的制造站(未示出)連續(xù)供應。從制造站到設(shè)備21內(nèi)的膠囊流由箭頭D1表示。設(shè)計為集成的填充和密封設(shè)備或設(shè)計成分開的填充和密封裝置的這種設(shè)備在本領(lǐng)域是已知的并且將不會被詳細描述。值得指出的僅僅在于優(yōu)選地在該設(shè)備中根據(jù)參照圖I提出的原理進行膠囊的密封。區(qū)段20還包括在填充和密封設(shè)備21下游的根據(jù)本發(fā)明的檢查設(shè)備22，所述檢查設(shè)備22設(shè)置為檢查和分揀由設(shè)備21供應的膠囊。從填充和密封設(shè)備21到檢查設(shè)備22的膠囊I的流由箭頭D2表示。在圖2上，在生產(chǎn)線的區(qū)段20中，膠囊流的總體方向由箭頭D1和D2示出。在整個說明書中，應參照該總體的流動方向來解釋術(shù)語“上游”和“下游”。區(qū)段20還包括適于將相繼的被單一抽取的膠囊I從設(shè)備21的出口 25傳輸?shù)綑z查設(shè)備22內(nèi)并穿過檢查設(shè)備22的傳輸器23。為此,傳輸器可由沿主位移方向D2設(shè)置有相繼的凹穴(pocket) 26的環(huán)狀帶形成，所述凹穴各自適于容納一個膠囊I。檢查設(shè)備22包括能夠進行膠囊檢查的微波諧振器27以及在微波諧振器27下游的舍棄裝置28，舍棄裝置28能夠去除有缺陷的膠囊。例如，有缺陷的膠囊由舍棄裝置28引導到設(shè)置在生產(chǎn)線的區(qū)段20內(nèi)的垃圾箱29中。
諧振器27包括具有用于膠囊的入口 31和出口 32的腔30，入口 31對應于檢查設(shè)備22的入口。它還包括微波測量系統(tǒng)33，所述微波測量系統(tǒng)33能夠在腔30內(nèi)以具有特征諧振曲線的諧振頻率產(chǎn)生微波信號，從而限定測量場，并測量被腔30內(nèi)的引入目標——在這種情況下是膠囊——修改的電磁場的特性。例如，測量系統(tǒng)33可以是由TEWS公司制造的 TEWS麗3011型。檢查設(shè)備22還設(shè)置有計算裝置37， 所述計算裝置37 —方面連接到測量系統(tǒng)33，并且另一方面連接到舍棄裝置28。計算裝置37適于從接收自測量系統(tǒng)33的輸入信號來計算代表被引入腔內(nèi)的膠囊的某些性質(zhì)的變量，如下面將要說明的。計算裝置37還適于根據(jù)與膠囊相關(guān)聯(lián)的估計性質(zhì)來控制舍棄裝置28，從而將所述膠囊從諧振器27下游的膠囊的正常路線轉(zhuǎn)向并將其引導到垃圾箱29。正常路線應被理解為由傳輸器23限定的從諧振器27通過檢查設(shè)備22的主出口 39到生產(chǎn)線的后續(xù)區(qū)段(例如包括印刷設(shè)備或包裝設(shè)備)的路線。例如，如圖2所示，舍棄裝置可具有吹風機41和導管43，吹風機41由計算裝置37控制，導管43被設(shè)計為將被吹風機41從傳輸器23吹走的有缺陷的膠囊傳遞到垃圾箱29中。在另外的實施例(未示出)中，傳輸器可以是“空氣傳輸器”類型，其包括第一管狀導引器和第二管狀導引器，第一管狀導引器在腔30上游以實現(xiàn)膠囊到腔中的空氣運輸，第二管狀導引器在腔下游以實現(xiàn)膠囊自腔30的空氣運輸?，F(xiàn)在將參照圖2和圖3以更詳細地描述根據(jù)本發(fā)明的檢查方法。由檢查設(shè)備22實施的根據(jù)本發(fā)明的檢查方法包括確定密封品質(zhì)的過程。該過程基于這樣的假設(shè)，即在正好位于密封裝置下游的區(qū)段中，膠囊的總濕度由膠囊上存在的密封劑的數(shù)量確定。這種假設(shè)準確地反映了大部分當前條件中的實際情況，其中，膠囊填充有不含溶劑的劑型，并且藥劑的溶劑的量相比由密封劑提供的溶劑的量而言可忽略。確定密封品質(zhì)的過程在相繼的硬膠囊I上實施，所述硬膠囊I在填充和密封設(shè)備21內(nèi)被用含溶劑的密封劑密封，并通過入口 31由傳輸器23連續(xù)供應到檢查設(shè)備22。在該過程中，膠囊被相繼地引導通過微波諧振器27的腔30內(nèi)所產(chǎn)生的測量場，在腔的空狀態(tài)下，測量場的特征在于特定的諧振頻率Fe和特征諧振曲線Ce。在所示實施例中，其中，傳輸器的一個區(qū)段延伸穿過腔，術(shù)語“空狀態(tài)”應解釋為這樣的狀態(tài)，其中，被包圍在腔內(nèi)的凹穴26是空的，因而在腔內(nèi)沒有膠囊。該構(gòu)造可由措辭“空凹穴狀態(tài)”描述。如果使用其它類型的傳輸器，例如空氣傳輸器，其中在沒有延伸穿過腔的引導元件的情況下運輸膠囊，則“空狀態(tài)”對應于腔的實際空狀態(tài)，不僅是對應于腔中沒有膠囊的狀態(tài)。在本發(fā)明的上下文中，諧振器的“空狀態(tài)”因而指的是 -在沒有引導元件的情況下運輸膠囊時的實際空狀態(tài)，以及 -在帶上運輸膠囊時的空凹穴狀態(tài)。在圖3上，在曲線圖中分別示出了在腔的空狀態(tài)中以及存在腔囊時的諧振曲線Ce和Cc,以頻率(以MHz為單位)為橫坐標并且以傳動比(transmission ratio) T為縱坐標。
如圖3所示，測量場中存在的膠囊I導致諧振頻率偏移到較低值F。，并且諧振曲線被加寬C。。諧振頻率的偏移限定了第一變量A，第一變量A由測量系統(tǒng)33測量。諧振曲線的加寬B (其為曲線C。和曲線Ce的各自半值寬度Be、BE的差)限定了第二變量，所述第二變量也由測量系統(tǒng)33測量。計算裝置37具有處理器，該處理器被編程為用測得的變量A、B計算與膠囊相關(guān)聯(lián)的溶劑值Θ。該溶劑值Θ不依賴于膠囊的質(zhì)量(mass)并且也不依賴于膠囊內(nèi)所含藥劑的質(zhì)量，而是僅作為第一變量A和第二變量B的函數(shù)而被計算。根據(jù)第一實施例，用以下關(guān)系計算溶劑值 Θ =t1. (B/A) +t2
其中，h和t2是在校準過程期間計算的預定校準系數(shù)。將不會很詳細地描述校準過程。與前述假設(shè)相符，密封品質(zhì)由被如此估計的溶劑值Θ反映。在該確定過程中，代表密封品質(zhì)的值因而被確定為溶劑值Θ的簡單函數(shù)。代表密封品質(zhì)的值優(yōu)選地正比于溶劑值Θ，并且最優(yōu)選地等于溶劑值Θ。根據(jù)本發(fā)明的檢查方法還包括計算膠囊的質(zhì)量M的步驟，該步驟由同一設(shè)備22用相同的測得的變量A、B實施。計算裝置37的處理器因而也被編程為在以A和B作為僅有變量的關(guān)系的幫助下計算質(zhì)量M。具體地，在以下關(guān)系的幫助下實現(xiàn)質(zhì)量M的計算
M=Id1. A+b2. B+b3
其中，系數(shù)h、b2、b3是校準系數(shù)，對于同一批量和同一類型的膠囊而言優(yōu)選為恒定系 數(shù)，所述系數(shù)被預定并存儲在計算裝置37內(nèi)。根據(jù)第二實施例，要求采用具有三個可同時激勵的諧振模式的諧振器，為每個模式獲取變量A和B。如此獲得的Ap A2、A3和B2、B3的值用于計算溶劑值Θ和質(zhì)量M，如下所示
Θ = tp (B1A1) + t2. (B2/A2) + t3. (B3/A3) + t4M= kj. A1 + k2. A2 + k3. A3 + k4. B1+ k5. B2 + k6. B3 + k7其中，ti； i=l, “·4和kj, j=l, ...7是在校準過程期間計算的預定校準系數(shù)。根據(jù)第三實施例，與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值或者是經(jīng)變換的偏移A’或者是經(jīng)變換的加寬B’，分別通過將偏移A和加寬B除以計算出的質(zhì)量M而獲得
A’ =A/MB’ =B/M
替代地，與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值可作為經(jīng)變換的偏移A’和經(jīng)變換的加寬B’兩者的函數(shù)而被計算。在該實施例中，由于將測得的變量A、B除以計算出的質(zhì)量M，與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值被解除與填充水平的相關(guān)性。計算裝置37還包括緩沖器和比較器。緩沖器能夠暫時存儲每個膠囊的特性，即與密封品質(zhì)Θ (或A’、B’)相關(guān)聯(lián)的值以及用檢查方法估計的質(zhì)量M。比較器適于在比較步驟中將這些特性與計算裝置中存儲的預定值進行比較，并根據(jù)比較步驟的結(jié)果返回缺陷值，該缺陷值代表了在檢查期間不存在缺陷或者所發(fā)現(xiàn)的(一種或多種)缺陷類型。更具體地，預定的存儲值包括密封品質(zhì)的閾值Qtl (或A’pB’J和質(zhì)量的值的目標范圍[M1, M2]。在與膠囊的密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的估計值Θ (或A’、B’)低于密封品質(zhì)的閾值Θ。(或A’ ο,Β' 0)的情況下，則比較器返回代表膠囊上存在密封缺陷的值，這可能顯示缺少密封或者更通常地，密封劑數(shù)量不足。在膠囊的估計質(zhì)量M在目標范圍[M1, M2]之外(即低于M1或高于M2)的情況下，則比較器返回代表在膠囊上存在質(zhì)量缺陷的值，這通常顯示在膠囊中含有不能接受地不準確的劑量。在估計值Θ (或A’、B’)低于閾值Θ ^ (或A’ P B’ J并且膠囊的估計質(zhì)量M在目標范圍[M1, M2]之外的情況下，則比較器返回代表膠囊上的密封缺陷和質(zhì)量缺陷二者的值。
在估計值Θ (或A’、B’)高于閾值Θ ^ (或A’ P B’ J并且膠囊的估計質(zhì)量M在目標范圍[M1, M2]內(nèi)的情況下，則比較器返回代表無缺陷膠囊的值?？梢岳斫?，當基于經(jīng)變換的變量A’、B’進行檢查時，相關(guān)聯(lián)的閾值A(chǔ)’r 也不依賴于目標填充水平。在這種方法的情況下，不僅可以將密封良好的膠囊從密封不良的膠囊分開，而且可以更準確地給每個膠囊的密封品質(zhì)分級。計算裝置37適于基于由比較器返回的缺陷值來控制舍棄裝置28。如果被檢查的膠囊的缺陷值不同于代表無缺陷膠囊的值，則舍棄裝置28被啟動從而將所述膠囊從正常路線轉(zhuǎn)向并將其導入到垃圾箱29內(nèi)，由此對被引導通過填充和密封設(shè)備21下游的檢查設(shè)備22的膠囊進行分揀。無缺陷膠囊通常進一步在生產(chǎn)線上繼續(xù)前進通過檢查設(shè)備的主出Π 39?？梢岳斫?，本發(fā)明提供了用于在線檢查和分揀膠囊的可靠方法，其可自動地并且以高吞吐量實施(例如對于單條生產(chǎn)線而言，70000膠囊/小時)。因而，相關(guān)聯(lián)的設(shè)備可在不降低由上游填充和密封站實現(xiàn)的吞吐量的情況下被集成在生產(chǎn)線中。
權(quán)利要求
1.一種檢查用溶解性密封劑密封的已填充硬膠囊的方法，包括用于確定密封品質(zhì)的過程，所述過程包括 -供應用溶解性密封劑(16)密封的已填充硬膠囊(I); -供應微波諧振器(27)，在所述微波諧振器(27)內(nèi)產(chǎn)生以諧振曲線為特征的測量場； -將所述膠囊引導通過所述測量場； -測量特性(A、B)，所述特性(A、B)與所述測量場內(nèi)存在膠囊(I)時產(chǎn)生的諧振曲線(Cc)相比較對應于所述諧振器的空狀態(tài)的參考諧振曲線(Ce)的修改有關(guān)；以及 -用測得的特性(A、B)確定與所述密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(0 ;A’、B’)。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，其還包括步驟用所述測得的特性(A、B)確定密封區(qū)域。
3.如權(quán)利要求I或2所述的方法，還包括步驟作為所述測得的特性(A、B)的函數(shù)來計算所述膠囊的質(zhì)量(M)。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，其還包括步驟作為所述測得的特性(A、B)中的至少一個除以所述計算出的質(zhì)量(M)的函數(shù)來計算與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(A’、B’)。
5.如權(quán)利要求I至4中任一項所述的方法，其特征在于，所述測得的特性包括所述測量場內(nèi)存在的膠囊(I)產(chǎn)生的所述諧振曲線的偏移(A)和加寬(B)。
6.用于在硬膠囊密封設(shè)備(21)下游分揀膠囊的方法，其中，在根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項所述的方法的幫助下檢查每個膠囊，并且其中，如果與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(e ；A’、B’)低于預定閾值(e ^ A’pB’A則由于密封缺陷而舍棄所述膠囊。
7.用于檢查用溶解性密封劑密封的硬膠囊的設(shè)備，包括 -微波諧振器(27)，所述微波諧振器(27)適于產(chǎn)生以諧振曲線為特征的測量場并在目標被引導通過所述測量場時測量特性(A、B)，所述特性(A、B)與所述測量場內(nèi)存在膠囊(I)時產(chǎn)生的諧振曲線(C。)相比較對應于所述諧振器的空狀態(tài)的參考諧振曲線(Ce)的修改有關(guān); -用于單一抽取和引導單獨膠囊(I)的裝置(23)，所述裝置(23)用于單一抽取并引導單獨膠囊(I)從所述諧振器(27)上游的第一區(qū)段(31)通過所述測量場到所述諧振器下游的第二區(qū)段(32);以及 -計算裝置(37)，所述計算裝置(37)適于作為所述測得的特性(A、B)的函數(shù)來確定與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(9 ;A’、B’)。
8.如權(quán)利要求7所述的設(shè)備，其特征在于，所述測得的特性包括所述測量場內(nèi)存在的膠囊(I)產(chǎn)生的諧振曲線的偏移(A)和加寬(B)。
9.如權(quán)利要求7或8所述的設(shè)備，其特征在于，所述計算裝置(37)適于作為所述測得的特性(A、B)的函數(shù)來計算所述膠囊的質(zhì)量(M)。
10.如權(quán)利要求9所述的設(shè)備，其特征在于，所述計算裝置(37)適于作為所述測得的特性(A、B)中的至少一個除以所述計算出的質(zhì)量(M)的函數(shù)來計算與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(A，、B，)。
11.如權(quán)利要求7至10中任一項所述的設(shè)備，其特征在于，所述計算裝置(37)包括比較器，所述比較器適于針對每個膠囊將與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(9 ;A’、B’ )與預定閾值(O0^oBj0)比較，并且其還包括舍棄裝置，所述舍棄裝置(28)適于當與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(0 ;A’、B’ )低于預定閾值(e ^ ;A’、B’ )時將所述膠囊從所述諧振器(27)下游的膠囊的正常路線轉(zhuǎn)向。
12.如權(quán)利要求9或10所述的設(shè)備，其特征在于，所述計算裝置(37)還包括比較器，所述比較器適于針對每個膠囊 ⑴將與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(0 ;A’、B’)與預定閾值(0。；A’q、B’q)比較，并且 (ii)將計算出的質(zhì)量(M)值與預定目標范圍[MnM2]比較， 其特征在于其還包括舍棄裝置(28 )，所述舍棄裝置(28 )適于當 (i)與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值(9汸’、8’)低于預定閾值(0。^(|、8’(|)，或者 (ii)計算出的質(zhì)量(M)在預定目標范圍[M1,M2]之外 時將所述膠囊從所述諧振器(27)下游的膠囊的正常路線轉(zhuǎn)向。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢查用溶解性密封劑密封的已填充硬膠囊的方法，包括用于確定密封品質(zhì)的過程，所述過程包括供應用溶解性密封劑(16)密封的已填充硬膠囊(1)；供應微波諧振器(27)，在所述微波諧振器內(nèi)產(chǎn)生以諧振曲線為特征的測量場；將所述膠囊引導通過所述測量場；測量特性，所述特性與所述測量場內(nèi)存在膠囊(1)時產(chǎn)生的諧振曲線相比較對應于所述諧振器的空狀態(tài)的參考諧振曲線的修改有關(guān)；以及用測得的特性確定與密封品質(zhì)相關(guān)聯(lián)的值。本發(fā)明還涉及基于所述檢查方法的結(jié)果來分揀膠囊的方法并且涉及能夠執(zhí)行此類方法的設(shè)備。
文檔編號A61J3/07GK102711713SQ201080061306
公開日2012年10月3日 申請日期2010年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月13日
發(fā)明者H-R.赫爾曼, T.R.A.赫伊斯曼斯, U.施勒姆 申請人:比利時膠囊公司