專利名稱：吸入器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于向病人輸送藥劑的吸入器，并且更特別地涉及一種定量吸入
O
背景技術(shù)：
通過吸入來向病人輸送藥物的吸入器是已知的。這類裝置包括定量吸入器(加壓型和干粉型)。定量吸入器典型地包括容納藥物的容器和具有呈嘴部接口(mouthpiece)或鼻部接口(nos印iece)形式的藥物輸出出口的致動器殼體。容納藥物的容器可以是容納有活性藥物和推進劑的混合物的加壓罐。這種罐通常由深拉鋁杯狀物形成，該深拉鋁杯狀物具有帶計量閥組件的卷邊蓋。計量閥組件設(shè)有突伸的閥桿，該突伸的閥桿在使用中作為緊推配合件而插入到在致動器殼體中的所謂的桿塊體 (stem block)中。定量吸入器可以是手動操作型或呼吸致動型。對于手動操作型，病人通過將罐的封閉端手動按壓到致動器殼體內(nèi)以使罐相對于其閥桿(所述閥桿固定在致動器殼體的桿塊體上)運動來實現(xiàn)自我給藥。該運動足以致動罐的計量閥組件，從而使計量腔中的加壓的內(nèi)容物通過閥桿、通過桿塊體以及其出口噴射件和孔口排出，并引起藥物作為氣霧劑離開嘴部接口或鼻部接口。在這個動作的同時，病人通過嘴部接口或鼻部接口吸入，在吸入的空氣流中混入氣霧劑。然后病人釋放作用到罐上的壓迫力，所述罐在內(nèi)部閥彈簧的作用下相對于閥桿向上運動，從而返回到其復(fù)位位置。更近的開發(fā)是所謂的呼吸致動的定量吸入器，它用于使罐相對于其閥桿自動地移位并響應(yīng)于病人的觸發(fā)來釋放罐的計量腔中的內(nèi)容物。這種吸入器的總體目的是降低協(xié)調(diào)病人觸發(fā)和計量閥組件致動的難度，并且提供待被抽吸到病人的肺中的最大量的藥劑。一種呼吸致動的定量吸入器在WO 01/93933A2中公開。因為殼體的設(shè)計可很大程度地影響由病人吸入動作所產(chǎn)生的藥物的形式，因此致動器殼體通常被視為藥物輸送系統(tǒng)的構(gòu)成整體不可缺少的部分。定量吸入器的致動器殼體典型地包括空氣進口裝置，該空氣進口裝置用于產(chǎn)生通過致動器殼體的氣流，所述藥物被釋放到該氣流中。另外，對于呼吸致動的吸入器，通過致動器殼體的氣流通常在某種程度上操作或至少影響呼吸致動的機構(gòu)。因此，這種吸入器的致動器殼體包括設(shè)計成允許氣流通過殼體的空氣進口。然而，這種空氣進口存在以下問題，即它們在使用期間可能被病人的手或手指覆蓋或堵塞，由此阻止或影響氣流穿過致動器殼體，并且使得呼吸致動的機構(gòu)可能發(fā)生故障。由于空氣進口于病人在使用期間方便操作吸入器的位置處設(shè)置在致動器殼體上的事實，這個問題往往加重。因此，在本領(lǐng)域中存在提供用于吸入器的改進的氣流構(gòu)造的需要，這種構(gòu)造在使用期間較少地受到被病人堵塞或堵住的影響，與此同時還允許由病人便利且舒適地操作。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明，提供了一種用于向病人輸送藥物的吸入器，該吸入器包括用于容置藥物的殼體，所述殼體具有空氣進口裝置和藥物輸送端口，所述空氣進口裝置和藥物輸送端口一起限定藥物分配于其中的氣流路徑。其中空氣進口裝置包括形成在殼體中的由細長孔構(gòu)成的排，相鄰的各孔的長邊彼此面對，并且每個孔在殼體的外表面中設(shè)有各自不同的開口。并且其中，每個孔的開口在兩個不同的平面中延伸，以使得在病人吸入期間，如果開口的至少一部分在兩個不同的平面的一個平面中被覆蓋，在覆蓋物和孔之間形成空隙空間以便提供通過空隙空間到達至少一個孔的氣流路徑。發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，設(shè)置具有各自不同的開口的多個細長孔、并且每個開口在兩個不同的平面中延伸，使得空氣進口裝置被堵塞的風(fēng)險最小。就不同的開口而言，意味著每個孔的開口至少部分地由該開口所獨有的表面限定。因此本發(fā)明的實施例可以防止在使用期間由病人所造成的空氣進口裝置的堵塞， 特別是由病人的手指或拇指所造成的堵塞，手指或拇指的每個均包括軟組織且可與不同的表面凸出相適應(yīng)。當病人覆蓋空氣進口裝置時，通過在病人和孔之間提供空隙空間，盡管空氣進口裝置被病人覆蓋，仍可保持能夠使空氣流動通過空氣進口裝置的充分的氣流路徑。這些實施例可特別有利地與定量吸入器、特別是容納加壓氣霧劑罐的這種類型的呼吸致動的吸入器結(jié)合使用。本發(fā)明僅需最小的設(shè)計改動就可應(yīng)用于已知的吸入器，由此降低了用戶困惑的可能性，并避免了與更重大的設(shè)計改動有關(guān)的高的加工成本。空氣進口裝置的各孔可布置為彼此平行。這樣，可使通過具有預(yù)定橫截面積的空氣進口裝置的氣流最大化。在相鄰的孔之間可以設(shè)置具有肋形式的凸起的細長結(jié)構(gòu)，以便限定孔的不同開口?？卓删哂性?mm到20mm范圍內(nèi)的長度，優(yōu)選在4mm到12mm的范圍內(nèi)。孔可具有在0.5mm到2mm范圍內(nèi)的寬度，優(yōu)選為大約1mm。相鄰的各孔之間的距離可與孔的寬度相同。設(shè)在相鄰的各孔之間的凸起的表面結(jié)構(gòu)可具有在0.5mm到5mm范圍內(nèi)的高度，優(yōu)選為 Imm 至Ij 3mm。在實施例中，每個孔有效地設(shè)置在殼體外表面中的各自不同的凹部中，所述凹部限定孔的開口。每個孔的開口區(qū)域(在殼體的外表面中)可大于殼體的內(nèi)表面中的孔的區(qū)域，例如凹部可圍繞孔。然而，通常優(yōu)選凹部的至少一個尺寸等于或近似于孔的對應(yīng)尺寸， 以便使得空氣進口堵塞的風(fēng)險最小化。如上所述，本發(fā)明必需的特征在于每個孔的開口在兩個不同的平面中延伸，也就是說開口在成角度的各平面之間限定某種曲率或邊緣。在優(yōu)選實施例中，每個孔的開口在限定至少45度、且更優(yōu)選為至少60度、且最優(yōu)選為至少80度的角的不同的平面中延伸。殼體可包括細長的本體，其中所述細長的本體可以是單部件的或者多部件的?？諝膺M口裝置可便利地設(shè)置在細長的本體的一端部處，所述端部與設(shè)有藥物輸送端口的端部相對。在這種情況下，空氣進口裝置可包括由細長孔構(gòu)成的一對排，所述由細長孔構(gòu)成的一對排布置在細長的本體的端面的相對的兩側(cè)處，并且在由細長孔構(gòu)成的一對排之間設(shè)有凸起的細長表面結(jié)構(gòu)。
4
吸入器可以是定量吸入器，特別是呼吸致動的定量吸入器。所述殼體可以適用于接收容納藥物的加壓罐。


現(xiàn)在本發(fā)明的實施例將僅通過舉例并參考附圖進行描述，其中圖1示出了具有根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)文獻WO 01/93933A2的空氣進口裝置的吸入器；圖2是根據(jù)本發(fā)明的實施例的帶有空氣進口裝置的吸入器的放大視圖；以及圖3是在圖2中示出的吸入器的側(cè)視圖。
具體實施例方式本發(fā)明提供一種用于向病人輸送藥物的吸入器，例如呼吸致動的加壓定量吸入器。吸入器包括用于容置藥物的殼體，所述殼體具有空氣進口裝置和藥物輸送端口，所述空氣進口裝置和藥物輸送端口一起限定藥物在其中分配的氣流路徑?？諝膺M口裝置包括形成在殼體中的由細長孔構(gòu)成的排，并且相鄰的孔的長邊彼此面對。每個孔在殼體的外表面中設(shè)有各自不同的開口。每個孔的開口在兩個不同的平面中延伸，以使得在病人吸入期間如果開口的至少一部分在兩個不同平面的一個中被覆蓋，在覆蓋物和孔之間形成有空隙空間以提供通過空隙空間到達至少一個孔的氣流路徑。參見圖1，其中示出了具有根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)文獻WO 01/93933A2(其公開的全部內(nèi)容通過參考包括在本文中)中的空氣進口裝置12的呼吸致動的加壓定量吸入器10。吸入器 10的工作原理的詳細解釋對于理解本發(fā)明并不是必需的，但將通過背景技術(shù)信息的方式提供簡要的解釋。吸入器10包括一起限定細長的致動器殼體的主體14和端蓋16。橫截面為大致圓筒形的主體14在一端設(shè)有側(cè)向延伸的嘴部接口 18并且在另一端適于接收圓筒形的容納藥物的加壓罐的一部分。桿塊體(未示出)設(shè)置在主體14內(nèi)用于接收罐的閥桿，并且包括與嘴部接口 18相連通的出口噴射件和孔口。橫截面也為大致圓筒形的端蓋16在一端設(shè)有空氣進口裝置12并且在另一端適于接收罐的剩余部分。主體14和端蓋16通過螺紋聯(lián)接件而連接在一起。呼吸致動的機構(gòu) (未示出)的各部件被容納在主體14和端蓋16兩者內(nèi)。容納在殼體14、16內(nèi)的呼吸致動的機構(gòu)和罐提供一個或多個空氣通路，從而使得空氣可以從空氣進口裝置12穿過殼體14、16的內(nèi)部到達嘴部接口 18。嘴部接口 18設(shè)有可繞軸線22在第一(關(guān)閉)位置(如圖1所示)和第二(打開)位置之間旋轉(zhuǎn)的防塵蓋20。使用時，病人將防塵蓋20旋轉(zhuǎn)到其打開位置并將外露的嘴部接口 18插入他們的嘴中。在病人通過嘴部接口 18的吸入時，在殼體14、16內(nèi)的壓差使呼吸致動的機構(gòu)使罐相對于其閥桿自動地移位。容納在罐的計量腔內(nèi)的藥物響應(yīng)于病人的觸發(fā)而相應(yīng)地被釋放。在病人觸發(fā)期間，空氣從空氣進口裝置12流動通過殼體14、16到達嘴部接口 18， 并因此到達病人。從罐的計量腔中釋放的藥物夾帶在該氣流中。在病人吸入定量的藥物之后，防塵蓋22返回到其關(guān)閉位置，并且這使得呼吸致動的機構(gòu)和氣霧劑罐重新置于準備好下次使用的復(fù)位位置。
在圖1中示出的吸入器10的空氣進口裝置12包括形成在端蓋16的端面中的多個細長孔M。細長孔M布置在設(shè)于端面的相對兩側(cè)的一對排中。盡管在兩排之間存在限定量的三維尺寸沈，但每排孔中的相鄰孔M的開口限定一平的表面。因此，在使用吸入器時，存在孔M被病人的手指或拇指堵塞的問題，這可導(dǎo)致呼吸致動的機構(gòu)發(fā)生故障和/或藥物向病人的不完全或無效的輸送?，F(xiàn)在參見圖2和3，其中示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的具有空氣進口裝置102的吸入器100的放大圖。除了其空氣進口裝置102外，根據(jù)本發(fā)明的吸入器100與圖1中示出的已知吸入器10具有相同的結(jié)構(gòu)和用途。除了具有空氣進口裝置102的端蓋外，吸入器100 的各個部件的詳細描述都將相應(yīng)地略去。類似地，吸入器100的使用的詳細描述也將略去。吸入器100的空氣進口裝置102包括具有近似矩形形狀的、多個平行的細長孔 104。這些孔104形成在端蓋106的端面中。這些孔104布置在設(shè)于端面的相對兩側(cè)上的兩個不同的排中，每個排包括長邊彼此面對的五個孔104。這些排的一排中的孔104的短邊面對著這些排的另一排中的孔104的短邊，并由一對細長的表面凸出部108分隔開，所述表面凸出部108在垂直于孔104的長度方向的方向上延伸。孔104中的每個有效地在端蓋106的表面中凹進，并且凹部限定孔104的開口。這些凹部由布置在相鄰孔104的長邊之間的、呈模制的肋110的形式的凸起的細長表面凸出部限定。每個凹部在一端是敞開的，并且每個肋110的對應(yīng)端部被進行斜切。如此，每個孔 104的開口在兩個大致垂直的平面中延伸對應(yīng)于開口的“頂”部的水平平面以及對應(yīng)于開口的“側(cè)”部的豎向平面?？?04具有在5mm到7mm變化的長度，以及Imm的寬度?？?04之間的間距為 1. 2mm,并且填充這些間距的細長肋104具有2. 5mm的高度。吸入器100在使用時，如果病人在兩個不同平面的一個中例如用他們的手指或拇指覆蓋了孔104的開口的至少一部分，則在病人和孔104之間形成有空隙空間從而提供通過空隙空間到達孔104的氣流路徑，從而防止孔104被病人堵塞或堵住。換句話說，例如，如果空氣進口裝置102由在水平面中延伸的表面(所述表面阻止豎向氣流(如圖2和3中由“V”表示的箭頭所示)進入孔104)所覆蓋，空氣進口裝置102 的構(gòu)造使得孔104的開口至少部分地在豎向平面中延伸以便水平氣流(如圖2和3中由 “H”表示的箭頭所示)能夠進入孔104。相反地，如果空氣進口裝置102由在豎向平面中延伸的表面(所述表面阻止水平氣流(如圖2和3中由“H”表示的箭頭所示)進入孔104) 所覆蓋，空氣進口裝置102的構(gòu)造使得孔M的開口在水平面中延伸以便豎向氣流(如圖2 和3中由“V”表示的箭頭所示)能夠進入孔104。具體參見圖3，可以看出限定孔104的開口的細長肋110從端蓋106的周面112突出。因此細長肋110確保在病人的手指或拇指和孔104之間保持有空隙空間。在此為了闡明的目的描述了具體的實施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說各種變型是顯而易見的且在不脫離本發(fā)明的保護范圍的情況下即可做出。例如，盡管上述的實施例被實施為呼吸致動的加壓定量吸入器，可以理解得到可供選擇的實施例可更通常地包括用于通過吸入將藥劑輸送到病人的吸入器，其中期望限制或防止由病人造成的堵塞空氣進口。這種防止空氣進口的堵塞例如在其中需要用空氣源進行藥物有效霧化的干粉型吸入器中也是期望的。
在上述實施例中，空氣進口裝置布置在端蓋的端面中。在替代的實施例中，空氣進口裝置可設(shè)置在別的地方，例如設(shè)置在主體的、鄰近嘴部接口的端面中。根據(jù)本發(fā)明的吸入器的這些部件將典型地為模制的塑料部件。這些部件可便于設(shè)有本發(fā)明的表面特征。在實施例中，吸入器包括用于容納藥物和推進劑的容納藥物的加壓罐。典型地，藥物選自由抗炎藥劑、抗膽堿能藥劑、β 2"腎上腺素受體激動藥、抗感染齊U、抗組胺藥及其組合所組成的組。適當?shù)目寡姿巹┌ㄆべ|(zhì)類固醇和非甾體抗炎藥(NSAIDs)?？墒褂玫倪m當?shù)钠べ|(zhì)類固醇包括那些口服和吸入性的皮質(zhì)類固醇及其具有抗炎活性的前體藥物。示例包括甲潑尼龍、潑尼松龍、地塞米松、丙酸氟替卡松、6a，9a_ 二氟-17a_[(2-羰基)氧基]_11_羥基-16a-甲基-3-氧代-雄甾-1、4- 二烯-17-硫代羧酸S-氟甲酯，6a，9a_ 二氟-11-羥基-16a-甲基-3-氧代-17a-氧代丙氧基-雄留-1、4-二烯-17P-硫代羧酸S-(2-氧代-四氫呋喃-3S-基)酯、氯地米松酯(例如17-丙酸酯或17，21 二丙酸酯)、布地奈德、氟尼縮松、莫米松酯(例如糠酸酯)、曲安奈德、羅氟奈德、環(huán)索奈德、丙酸布替可特(butixocort propionate)、RPR-106541和ST-U6。優(yōu)選的皮質(zhì)類固醇包括丙酸氟替卡松、6a，9c_ 二氟-11-羥基-16a-甲基-17a-[ 甲基-1，3_噻唑_5_羰基)氧基]_3_氧代-雄甾-1、 4- 二烯-17，8-硫代羧酸S-氟甲酯和6a，9a- 二氟-17a_ [ (2-呋喃基羰基)氧基-11_羥基-16a-甲基-3-氧代-雄留-1,4- 二烯-17P-硫代羧酸S-氟甲酯，更加優(yōu)選6a，9a_ 二氟-17a-[(2-呋喃基羰基)氧基-11-羥基-16a-甲基_3_氧代-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸S-氟甲酯。適當?shù)姆橇趔w抗炎藥包括色甘酸鈉、奈多羅米鈉、磷酸二酯酶(PDE)抑制劑(例如茶堿、PDE4抑制劑或PDE3/PDE4抑制劑的混合物)、白三烯拮抗劑、白三烯合成抑制劑、 iNOS抑制劑、類胰蛋白酶和彈性蛋白酶抑制劑、beta-2整合素拮抗劑和腺苷受體激動劑或拮抗劑(例如腺苷加激動劑)、細胞因子拮抗劑(例如趨化因子拮抗劑)或細胞因子合成抑制劑。適當?shù)钠渌?_腎上腺素受體激動藥包括沙美特羅(例如沙美特羅羥奈甲酸鹽)、舒喘寧(例如及其硫酸酯或游離堿)、福莫特羅(例如福莫特羅延胡索酸鹽)、非諾特羅或特布他林及其鹽類。適當?shù)目鼓憠A藥是那些用作毒蕈堿受體拮抗劑的化合物，特別是那些作為Ml和 Μ2受體拮抗劑的化合物?；衔锇嵢阒参锏纳飰A，如包括阿托品、東茛菪堿、后馬托品、天仙子胺的類似物所說明的；這些化合物通常作為叔胺的鹽進行管理。特別適當?shù)目鼓憠A劑包括以愛全樂(Atrovent)的名稱銷售的異丙托銨(例如異丙托溴銨)、氧托品(例如氧托溴銨)和噻托溴銨(例如及其溴化物)(CAS-139404-48-1)。 同樣有益的是乙胺太林(CAS-53-46-;3)、溴丙胺太林(CAS_50_34j)、甲溴辛托品或 Valpin 50 (CAS-80-50-2)、溴奎環(huán)二苯酯(Quarzan，CAS-3485-62-9)、copyrrolate (甘羅溴銨)、異丙碘胺(CAS-71-81-8)、溴化甲哌佐酯(美國專利2，918，408)、氯化三乙己苯胺 (Pathilone, CAS-4310-35-4)、以及環(huán)苯甲哌甲硫酸鹽(己環(huán)銨甲硫酸鹽，CAS-115-63-9)。 還參見鹽酸賽克洛奇(CAS-5870-29-1)、托品酰胺(CAS-1508-75-4)、鹽酸苯海索 (CAS-144-11-6)、哌侖西平(CAS-29868-97-1)、替侖西平(CAS-80880-90-9)、AF-DXl 16 或美索曲明，以及在WO 01/04118中公開的化合物。適當?shù)目菇M胺藥(還可稱為Hl受體拮抗劑)包括抑制Hl受體的已知的多種拮抗劑中的任一種或多種，且人體使用安全。所有都是組胺與Hl受體之間相互作用的可逆的競爭性抑制劑。示例包括乙醇胺、乙二胺、以及烷基胺。另外，其它的第一代抗組胺藥包括那些基于吡啶(piperizine)和硫代二苯胺的特性的物質(zhì)。不具有鎮(zhèn)靜作用的第二代拮抗劑具有相似的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系，因為它們與piperizine和硫代二苯胺保持核心乙烯基基團(烷基胺)或類似于叔胺基團中的吡啶或哌啶。示例的拮抗劑如下所示乙醇胺馬來酸氯苯吡醇胺、富馬酸氯馬斯汀、鹽酸苯海拉明、以及茶苯海明。乙二胺蘋果酸新安特甘(pyrilamine amleate)、鹽酸曲吡那敏、以及枸椽酸樸敏寧。烷基胺氯苯那敏和它的鹽，例如馬來酸鹽、以及阿伐斯汀。哌嗪鹽酸羥嗪、雙羥萘酸羥嗪、鹽酸賽克力嗪、乳酸賽克力嗪、鹽酸美其敏、以及鹽酸西替利嗪。哌啶阿斯咪唑、鹽酸左卡巴斯汀、氯雷他定或其去碳乙氧基(descarboethoxy) 類似物、以及特菲那丁和鹽酸非索非那定或其它藥學(xué)上可接受的鹽。鹽酸氯卓斯汀也是另一種可與PDE4抑制劑結(jié)合使用的Hl受體拮抗劑。特別適當?shù)目菇M胺藥包括噻吡二胺和氯雷他定。優(yōu)選藥物形成為包括推進劑且優(yōu)選包括溶劑的形式；其它優(yōu)選的成分包括包含油酸在內(nèi)的表面活性劑。優(yōu)選的溶劑包括乙醇、丙三醇和乙二醇。優(yōu)選的推進劑包括氟酸烷烴；特別是1，1，1，2-四氟乙烷(HFA134a) ；1,1,1,2,3, 3，3_七氟丙烷(HFA227)；或其組合物。優(yōu)選地，藥物懸浮在推進劑中?？晒┻x擇地藥物溶解在推進劑中。藥物也可部分地懸浮且部分溶解在推進劑中。示例下列藥物組成被使用在吸入器中組成1的示例
組分含量/mg/ml
二丙酸氯地米松1.00
乙醇94.80
HFA134a1090.20組成2的示例質(zhì)量/mg
組分
疏酸沙丁腰醇(salbutamol sulphate)0.1098
HFA134a27.8
乙醇3.權(quán)利要求
1.一種用于向病人輸送藥物的吸入器，所述吸入器包括用于容置藥物的殼體，所述殼體具有空氣進口裝置和藥物輸送端口，所述空氣進口裝置和藥物輸送端口一起限定藥物分配于其中的氣流路徑，其中，所述空氣進口裝置包括形成在所述殼體中的由細長孔構(gòu)成的排，相鄰的各孔的長邊彼此面對，并且每個孔在所述殼體的外表面中設(shè)有各自不同的開口，并且其中，每個孔的開口在兩個不同的平面中延伸，從而使得在病人吸入期間，如果開口的至少一部分在所述兩個不同平面的一個平面中被覆蓋，則在覆蓋物和孔之間形成空隙空間以便提供通過所述空隙空間到達至少一個孔的氣流路徑。
2.如權(quán)利要求1所述的吸入器，其中，所述孔布置成彼此平行。
3.如權(quán)利要求1或2所述的吸入器，其中，在所述殼體的外表面中在相鄰的各孔之間設(shè)有凸起結(jié)構(gòu)。
4.如權(quán)利要求3所述的吸入器，其中，所述凸起結(jié)構(gòu)為細長的凸起結(jié)構(gòu)。
5.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，每個孔在所述殼體外表面中設(shè)置在各自不同的凹部中，所述凹部限定所述孔的開口。
6.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，每個孔的開口在大致垂直的平面中延伸。
7.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，所述殼體包括細長的本體。
8.如權(quán)利要求7所述的吸入器，其中，所述空氣進口裝置設(shè)置在所述細長的本體的端面中。
9.如權(quán)利要求8所述的吸入器，其中，所述空氣進口裝置包括由細長孔構(gòu)成一對排，所述由細長孔構(gòu)成一對排布置在所述細長的本體的端面的相對兩側(cè)處。
10.如權(quán)利要求9所述的吸入器，其中，在所述由細長孔構(gòu)成一對排之間設(shè)有凸起結(jié)構(gòu)。
11.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，所述吸入器為定量吸入器。
12.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，所述吸入器為呼吸致動的定量吸入器。
13.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，所述殼體內(nèi)部用于接收容納藥物的加壓罐。
14.如權(quán)利要求13所述的吸入器，其中，所述吸入器包括用于容納藥物和推進劑的容納藥物的加壓罐，優(yōu)選所述藥物溶解在所述推進劑中或者所述藥物懸浮在所述推進劑中。
15.如前述權(quán)利要求中任一項所述的吸入器，其中，所述藥物選自由以下各項所構(gòu)成的組抗炎藥劑、抗膽堿能藥物、β2_腎上腺素受體激動藥、抗感染劑、抗組胺藥及其組合， 優(yōu)選所述藥物選自由以下各項所構(gòu)成的組舒喘寧、福莫特羅、沙美特羅、氟替卡松、布地奈德、氯地米松、噻托溴銨、異丙托銨及其組合。
16.一種基本上如本文如上并參考附圖所述的吸入器。
全文摘要
一種用于向病人輸送藥物的吸入器(10)，例如呼吸致動的定量吸入器。吸入器(10)包括用于容置藥物的殼體，所述殼體具有空氣進口裝置(12)和藥物輸送端口，所述空氣進口裝置和藥物輸送端口一起限定藥物分配于其中的氣流路徑。空氣進口裝置(12)包括形成在殼體中的由細長孔(24)構(gòu)成的排，相鄰的孔(24)的長邊彼此面對。每個孔(24)在殼體的外表面中設(shè)有各自不同的開口。每個孔(24)的開口在兩個不同的平面中延伸，從而使得在病人吸入期間，如果開口的至少一部分在所述兩個不同的平面中的一個平面中被覆蓋，則在覆蓋物和孔(24)之間形成空隙空間以便提供通過空隙空間到達至少一個孔(24)的氣流路徑。
文檔編號A61M15/00GK102481422SQ201080025481
公開日2012年5月30日 申請日期2010年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月9日
發(fā)明者D·巴克, D·沃爾什, D·芬倫, S·G·卡爾 申請人:艾瓦克斯醫(yī)藥愛爾蘭公司