專利名稱：一種醫(yī)療吸水海綿及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于海綿技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)療吸水海綿及其制備方法。
背景技術(shù)：
聚氨酯是由多異氰酸酯與多元醇反應(yīng)制得的具有獨(dú)特加工性能的高聚物，因其優(yōu) 良性能而廣泛應(yīng)用于汽車制造、土木建筑、石油化工、機(jī)電、船舶、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)等部門。聚氨酯 發(fā)泡材料根據(jù)硬度的不同，可分為聚氨酯軟發(fā)泡材料和聚氨酯硬發(fā)泡材料，聚氨酯軟發(fā)泡 材料廣泛應(yīng)用于制作各種“海綿”制品。申請?zhí)枮?00510094742. 6的中國發(fā)明專利介紹了一種聚氨酯合成高吸水性樹脂 的方法，將聚氨酯溶于混合溶劑，用堿溶液將丙烯酸中和，將兩種溶液混合加入分散劑、引 發(fā)劑和交聯(lián)劑，高速剪切，在保護(hù)氣氛下充分反應(yīng)，烘干得高吸水性樹脂。原料的重量配比 參數(shù)為丙烯酸60 85% ；聚氨酯9 33% ；分散劑2 4% ；引發(fā)劑0. 2 3% ；交聯(lián)劑0. 1 0. 5%，但得到的產(chǎn)品不是發(fā)泡材料而且硬度較大，不具備海綿的特性，因?yàn)楹Ｃ薇旧碛性S多 細(xì)小的空隙，正常情況下空隙里面充滿空氣，海綿吸水率低，如果能將這些空隙加以利用， 海綿會是很好的吸水材料，不僅可以吸水而且有高的液體保持能力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種硬度適中、吸水率高的醫(yī)療吸水海綿t本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的。一種醫(yī)療吸水海綿，它由以下重量份的原料組成
聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯 聚丙烯酸鈉 硅油
三乙烯二胺 辛酸亞錫 水
80-120 份 50-75 份 15-25 份
1-2份 0. 15-0. 3 份 0. 2-0. 4 份 3-6 份 c 優(yōu)選的，它由以下重量份的原料組成
聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯 聚丙烯酸鈉 硅油
三乙烯二胺 辛酸亞錫 水
90-110 份 60-70 份 15-20 份
1-1. 5 份 0. 15-0. 25 份 0. 3-0. 4 份 3-5 份。 更為優(yōu)選的，它由以下重量份的原料組成聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯
100份 63份 18份
聚丙烯酸鈉 硅油
1.3份
三乙烯二胺 辛酸亞錫 水
0. 22 份 0. 33 份
4. 3 份。其中，所述聚醚多元醇是端氨基聚醚多元醇。優(yōu)選所述端氨基聚醚多元醇的羥值 為 30-45mgK0H/g，分子量為 2500-3500。本發(fā)明的目的之二是提供一種醫(yī)療吸水海綿的制備方法，它包括以下制備步驟
A、將上述配方量的硅油、三乙烯二胺、水混合，攪拌均勻；
B、向步驟A得到的混合液中加入上述配方量的聚醚多元醇和辛酸亞錫，攪拌均勻；
C、向步驟B得到的混合液中加入上述配方量的甲苯二異氰酸酯和聚丙烯酸鈉，攪拌均 勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。其中，所述步驟A和步驟B的攪拌速度為250-350轉(zhuǎn)/min，所述步驟C的攪拌速度 為 1300-1500 轉(zhuǎn) /minο本發(fā)明的有益效果為將1-2份硅油、0. 15-0. 3份三乙烯二胺、3-6份水混合，攪拌 均勻；加入80-120份聚醚多元醇和0. 2-0. 4份辛酸亞錫，攪拌均勻；再加入50-75份的甲苯 二異氰酸酯和15-25份聚丙烯酸鈉，攪拌均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海 綿。本發(fā)明的硬度適中，吸水率高，可吸收和保持水份和血液，用于吸氧罩內(nèi)吸收水份，也可 用作止血海綿。
具體實(shí)施例方式下面通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的實(shí)施范圍并不限于此。實(shí)施例1
將Ig硅油、0. 15g三乙烯二胺、3g水混合，以250轉(zhuǎn)/min的攪拌速度攪拌均勻；加入 80g羥值為30mgK0H/g，分子量為2500的端氨基聚醚多元醇和0. 2g辛酸亞錫，以250轉(zhuǎn)/ min的攪拌均勻；再加入50g的甲苯二異氰酸酯和15g聚丙烯酸鈉，以1300轉(zhuǎn)/min的攪拌 均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。經(jīng)測試，本實(shí)施例的表觀密度為45kg/m3，吸水率為0. 029g/cm3。實(shí)施例2
將1. 5g硅油、0. 25g三乙烯二胺、4g水混合，以280轉(zhuǎn)/min的攪拌速度攪拌均勻；加 IOOg羥值為40mgK0H/g，分子量為3000的端氨基聚醚多元醇和0. 3g辛酸亞錫，以280轉(zhuǎn)/ min的攪拌均勻；再加入60g的甲苯二異氰酸酯和20g聚丙烯酸鈉，以1400轉(zhuǎn)/min的攪拌 均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。經(jīng)測試，本實(shí)施例的表觀密度為48kg/m3，吸水率為0. 035g/cm3。實(shí)施例3
將1. 3g硅油、0. 22g三乙烯二胺、4. 3g水混合，以300轉(zhuǎn)/min的攪拌速度攪拌均勻；加 入IOOg羥值為4aiigK0H/g，分子量為3200的端氨基聚醚多元醇和0. 33g辛酸亞錫，以300轉(zhuǎn)/min的攪拌均勻；再加入63g的甲苯二異氰酸酯和18g聚丙烯酸鈉，以1400轉(zhuǎn)/min的 攪拌均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。經(jīng)測試，本實(shí)施例的表觀密度為47kg/m3，吸水率為0. 04g/cm3。實(shí)施例4
將2g硅油、0. 3g三乙烯二胺、6g水混合，以350轉(zhuǎn)/min的攪拌速度攪拌均勻；加入 120g羥值為45mgK0H/g，分子量為3500的端氨基聚醚多元醇和0. 4g辛酸亞錫，以350轉(zhuǎn)/ min的攪拌均勻；再加入75g的甲苯二異氰酸酯和25g聚丙烯酸鈉，以1500轉(zhuǎn)/min的攪拌 均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。經(jīng)測試，本實(shí)施例的表觀密度為45kg/m3，吸水率為0. 045g/cm3。以上所述僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施方式，故凡依本發(fā)明專利申請范圍所述的構(gòu)造、 特征及原理所做的等效變化或修飾，均包括于本發(fā)明專利申請范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.-種醫(yī)療吸水海綿，其特征在于它由以下重量份的原料組成聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯 聚丙烯酸鈉 硅油三乙烯二胺 辛酸亞錫 水80-120 份 50-75 份 15-25 份 1-2份 0. 15-0. 3 份 0. 2-0. 4 份 3-6 份 c
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)療吸水海綿，其特征在于它由以下重量份的原料組成聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯 聚丙烯酸鈉 硅油三乙烯二胺 辛酸亞錫 水90-110 份 60-70 份 15-20 份1-1. 5 份 0. 15-0. 25 份 0. 3-0. 4 份 3-5 份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種醫(yī)療吸水海綿，其特征在于它由以下重量份的原料組成聚醚多元醇 甲苯二異氰酸酯 聚丙烯酸鈉 硅油三乙烯二胺 辛酸亞錫 水100份 63份 18份1.3份 0. 22 份 0. 33 份4. 3 份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)療吸水海綿，其特征在于所述聚醚多元醇是端氨基 聚醚多元醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種醫(yī)療吸水海綿，其特征在于所述端氨基聚醚多元醇的 羥值為 30-45mgK0H/g，分子量為 2500-3500。
6.權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的一種醫(yī)療吸水海綿的制備方法，其特征在于它包括 以下制備步驟A、將上述配方量的硅油、三乙烯二胺、水混合，攪拌均勻；B、向步驟A得到的混合液中加入上述配方量的聚醚多元醇和辛酸亞錫，攪拌均勻；C、向步驟B得到的混合液中加入上述配方量的甲苯二異氰酸酯和聚丙烯酸鈉，攪拌均 勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種醫(yī)療吸水海綿的制備方法，其特征在于所述步驟A和 步驟B的攪拌速度為250-350轉(zhuǎn)/min，所述步驟C的攪拌速度為1300-1500轉(zhuǎn)/min。
全文摘要
本發(fā)明屬于海綿技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)療吸水海綿及其制備方法，將1-2份硅油、0.15-0.3份三乙烯二胺、3-6份水混合，攪拌均勻；加入80-120份聚醚多元醇和0.2-0.4份辛酸亞錫，攪拌均勻；再加入50-75份的甲苯二異氰酸酯和15-25份聚丙烯酸鈉，攪拌均勻后，倒入模具進(jìn)行室溫固化，得到醫(yī)療吸水海綿。本發(fā)明的硬度適中，吸水率高，可吸收和保持水份和血液，用于吸氧罩內(nèi)吸收水份，也可用作止血海綿。
文檔編號A61L15/26GK102070763SQ201010604690
公開日2011年5月25日 申請日期2010年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月24日
發(fā)明者衛(wèi)建東 申請人:東莞市源聚德實(shí)業(yè)有限公司