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一種姜黃植物染發(fā)劑的制作方法

文檔序號:1185606閱讀:2393來源:國知局
專利名稱:一種姜黃植物染發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明公開了一種染發(fā)劑,包含姜黃和鞣酸物質(zhì),屬于化妝品領(lǐng)域。
背景技術(shù)
目前,市場上現(xiàn)有的染發(fā)產(chǎn)品多為氧化型,采用對苯二胺或者苯二酚類化合物經(jīng) 雙氧水氧化從而顯示黑色。含有此類化學(xué)成分的染發(fā)劑在使用前大都需要做1-2天的皮試 用來確定消費者是否可以使用。同時多項研究證實氧化型染料染發(fā)劑對頭皮一定的損害, 毒性大,容易導(dǎo)致皮膚產(chǎn)生紅腫、刺痛等不適感,長期使用甚至引發(fā)癌癥。為了克服上述問題,植物型染發(fā)劑受到了廣泛重視。鞣酸,又稱鞣質(zhì)、單寧、單寧 酸,是存在于植物體內(nèi)的一種結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多元酚類化合物,在實際應(yīng)用中人們發(fā)現(xiàn)將 鞣酸涂抹于頭發(fā)上可以使頭發(fā)上色,在金屬離子的螯合作用下固定顏色,從而在現(xiàn)有的植 物染發(fā)劑中具有廣泛應(yīng)用。但是單純采用鞣酸的染發(fā)劑,如中國專利200810037717. 8公開的一種染發(fā)劑,包 含單寧酸(五倍子鞣酸)、七水合硫酸亞鐵、冰醋酸、二乙醇胺、表面活性劑等成分,該技術(shù) 方案存在的問題是單獨的單寧酸(鞣酸)染發(fā)效果不穩(wěn)定,長時間以后容易褪色。中國專利01127328公開了一種采用處理劑、染發(fā)劑、螯合劑的染發(fā)劑,其中的鐵 離子與沒食子酸發(fā)生螯合反應(yīng)從而上色。但是三價鐵離子與沒食子酸結(jié)合成的物質(zhì)呈棕色 到紫色,與黑色同樣有著比較明顯的區(qū)別。其螯合劑所用的硫酸鐵溶液容易產(chǎn)生沉淀,實際 配制時需要取其上清液然后加入增稠劑等制成固態(tài)粉末包裝,使用時臨時配制成溶液或粘 稠膏劑,不適合普通消費者在家庭中使用。中國專利申請200810093657公開了一種以生姜為染色成分的染發(fā)劑,可以搭配 多種染色成分使用,但是生姜的主要成分是姜辣素,其溶于水后會產(chǎn)生辛辣味,不適合人體 使用.縱觀現(xiàn)有技術(shù),尚存在染出的顏色不是純黑色、染色效果不穩(wěn)定、產(chǎn)品穩(wěn)定性不佳 等諸多問題,本發(fā)明提供的染發(fā)劑在解決這些問題上取得了長足進(jìn)展。

發(fā)明內(nèi)容
在大量實驗研究中,申請人發(fā)現(xiàn)采用姜黃和鞣酸物質(zhì)制備的染發(fā)劑用于染發(fā)具有 優(yōu)異的效果,其中,所述的鞣酸物質(zhì)優(yōu)選為五倍子。具體表現(xiàn)為如下幾個方面1.使用姜黃、鞣酸物質(zhì)作為染料制備的染發(fā)劑不含有對苯二胺等氧化型染色劑含 有的苯類物質(zhì),避免了其副作用。2.與現(xiàn)有的只采用鞣酸(特別是五倍子或五倍子中提取的鞣酸)作為染色成分的 染發(fā)劑比較,采用姜黃和鞣酸物質(zhì)的染發(fā)劑所染出頭發(fā)顏色更好,接近純黑色,并且效果持 久不褪色。3.在染發(fā)類化妝品中,通常采用鐵離子或亞鐵離子作為金屬螯合成分,姜黃、鞣酸物質(zhì)與亞鐵離子或鐵離子螯合穩(wěn)定性明顯優(yōu)于單獨的鞣酸物質(zhì)與鐵離子、亞鐵離子螯合?;谏鲜霭l(fā)現(xiàn),申請人完成了本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種染發(fā)劑,包含姜黃和鞣酸物質(zhì),二者的比例為50 1-1 50,優(yōu) 選,20 1-1 20,優(yōu)選 10 1-1 10,以重量計。在本發(fā)明中,姜黃是姜科植物姜黃(又稱郁金)根、莖等部位入藥粉碎后的粉末、 或?qū)⒎勰┨崛『蟮奶崛∥?、或者是姜黃的有效成分姜黃素(CAS:458-37-7,化學(xué)名1,7_雙 (4-羥基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5- 二酮)。優(yōu)選的本發(fā)明所用的姜黃是姜黃提 取物或姜黃素。姜黃提取物可以采用常用的提取方法將姜黃植株或者特定部位粉碎后的粉 末進(jìn)行提取獲得,優(yōu)選的使用水或醇進(jìn)行提取,更優(yōu)選的使用30-95%乙醇進(jìn)行提取。本發(fā)明中所述的鞣酸,又稱鞣質(zhì)、單寧、單寧酸,是一類分子量范圍較廣的多元酚 類化合物,分為縮合鞣酸和可水解鞣酸,將可水解鞣酸采用適當(dāng)?shù)臈l件進(jìn)行水解可以得到 小分子鞣酸和沒食子酸單體。本發(fā)明所述的鞣酸物質(zhì)包括大分子的鞣酸,也包括小分子鞣 酸和沒食子酸。在工業(yè)上,上述鞣酸物質(zhì)均可以采用化工合成的方法得到,也可以是從含有 此類物質(zhì)的植物中提取的或者將含有此類物質(zhì)的植株研磨成的細(xì)粉得到。這些植物包括 但不限于五倍子、墨旱蓮、鹽膚木、石榴皮、倍花、香蕉頸等,優(yōu)選的,本發(fā)明鞣酸物質(zhì)為五倍 子,優(yōu)選是五倍子提取物,更優(yōu)選的本發(fā)明中鞣酸物質(zhì)是五倍子鞣酸。用于從上述植物中提取鞣酸物質(zhì)的方法可以是本領(lǐng)域常用的提取方法,優(yōu)選使用 水或醇進(jìn)行提取,更優(yōu)選的使用30-95%乙醇進(jìn)行提取。在本發(fā)明的基礎(chǔ)上,染發(fā)劑中還可以加入丁香進(jìn)一步增加染色速度,使白發(fā)顏色 迅速變深。所用的丁香可以是丁香藥材研磨的粉末、丁香的水或者醇的提取物,還可以是丁 香中的有效成分丁香苷。優(yōu)選的本發(fā)明丁香采用丁香的水或醇提取物,最優(yōu)選的采用其 30-95%的乙醇提取物。在上述成分基礎(chǔ)上,染發(fā)劑中還可以加入適量的染發(fā)劑用輔料,包括但不限于增 稠劑、表面活性劑和水等制成最終產(chǎn)品。這些染發(fā)劑用輔料是染發(fā)劑行業(yè)普遍使用的,不受 到特別限制。在實際使用中,為了更好的改善姜黃、鞣酸物質(zhì)對發(fā)絲的滲透性,提高滲入和染發(fā) 效果,還可以在使用本發(fā)明的染發(fā)劑前采用軟化處理劑對頭發(fā)進(jìn)行處理。染發(fā)行業(yè)常用的 軟化處理類物質(zhì)均可在本發(fā)明中使用,如硫基乙酸鈉、硫代硫酸鈉、半胱氨酸類物質(zhì)等,優(yōu) 選采用半胱氨酸類物質(zhì)結(jié)合有機堿作為本發(fā)明染發(fā)劑染發(fā)前的軟化處理劑。本發(fā)明所述半胱氨酸類物質(zhì)可以是半胱氨酸、高半胱氨酸、氨基甲酰半胱氨酸、 N-乙酰基半胱氨酸中的一種或一種以上的混合物,也可以是這些物質(zhì)的鹽酸鹽。本發(fā)明所述的有機堿是一類小分子堿性有機物,其碳鏈短,包括乙醇胺、乙二胺、 二乙胺、三乙胺、二甲胺、羥乙基乙二胺、氨基乙醇胺、乙二胺四乙酸鈉等,優(yōu)選采用乙醇胺、 乙二胺或其混合物。在上述成分基礎(chǔ)上,軟化處理劑中還可以加入適量的染發(fā)劑用輔料,包括但不限 于增稠劑、表面活性劑和水等制成最終產(chǎn)品。這些染發(fā)劑用輔料是染發(fā)劑行業(yè)普遍使用的, 不受到特別限制。在實際使用中,本發(fā)明染發(fā)劑為了進(jìn)一步加強固色的效果,可以在本發(fā)明染發(fā)劑使用前采用螯合劑對頭發(fā)進(jìn)行處理,對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,這是染發(fā)劑染發(fā)時常用的 方法。所述的螯合劑是水溶性鐵鹽或亞鐵鹽,可以是硫酸亞鐵、氯化亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、 硝酸鐵、硝酸亞鐵中的一種或一種以上的混合物。為了改善鐵離子或亞鐵離子的穩(wěn)定性,還 可以在螯合劑中加入穩(wěn)定劑。所用的穩(wěn)定劑,可以是維生素C、姜黃素、硫代硫酸鈉、鐵粉、茶 多酚、維生素C棕櫚酸酯中的一種或一種以上的混合物,優(yōu)選維生素C、姜黃素中的一種或 其混合物。上述的染發(fā)劑常用輔料對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是一類普遍應(yīng)用于染發(fā)劑的輔 料,如增稠劑、表面活性劑等。所用的增稠劑可以是羧甲基纖維素鈉、黃原膠、明膠、瓜豆膠、阿拉伯樹膠、甲基纖 維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、強丙基纖維素中的一種或一種以上的混合物。所用的表面活性劑可以是染發(fā)劑中常用的陽離子、陰離子、兩性或非離子型表面 活性劑,包括但不限于脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、單硬脂酸甘油脂、烷基硫酸酯鹽、山梨醇 單硬脂酸脂等中的一種或者一種以上的混合物。本發(fā)明提供了上述染發(fā)劑的使用方法,包括將染發(fā)劑溶解于水或者水溶液中攪拌 溶解均勻后并涂抹在頭發(fā)上的步驟。所述水溶液可以是溶解染發(fā)劑輔料的溶液,尤其可以 是含有表面活性劑、增稠劑的溶液。本發(fā)明提供了一種染發(fā)商業(yè)包裝,包含第①部分染發(fā)劑,含有姜黃和鞣酸物質(zhì); 第②部分軟化處理劑;第③部分螯合劑。該包裝還可以進(jìn)一步包括如何進(jìn)行染發(fā)的說明 書。在本發(fā)明商業(yè)包裝中,所述染發(fā)劑中姜黃和鞣酸物質(zhì)二者的比例為 50 1-1 50,優(yōu)選,20 1-1 20,優(yōu)選 10 1-1 10,以重量計。姜黃是姜科植物姜黃(又稱郁金)根、莖等部位入藥粉碎后的粉末、或?qū)⒎勰?提取后的提取物、或者是姜黃的有效成分姜黃素(CAS:458-37-7,化學(xué)名1,7_雙(4-羥 基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5- 二酮)。優(yōu)選的本發(fā)明所用的姜黃是姜黃提取物或 姜黃素。姜黃提取物可以采用常用的提取方法將姜黃植株或者特定部位粉碎后的粉末進(jìn)行 提取獲得,優(yōu)選的使用水或醇進(jìn)行提取,更優(yōu)選的使用30-95%乙醇進(jìn)行提取。鞣酸又稱鞣質(zhì)、單寧、單寧酸,是一類分子量范圍較廣的多元酚類化合物,分為縮 合鞣酸和可水解鞣酸,將可水解鞣酸采用適當(dāng)?shù)臈l件進(jìn)行水解可以得到小分子鞣酸和沒食 子酸單體。本發(fā)明所述的鞣酸物質(zhì)包括大分子的鞣酸,也包括小分子鞣酸和沒食子酸。在 工業(yè)上,上述鞣酸物質(zhì)均可以采用化工合成的方法得到,也可以是從含有此類物質(zhì)的植物 中提取的或者將含有此類物質(zhì)的植株研磨成的細(xì)粉得到。這些植物包括但不限于五倍子、 墨旱蓮、鹽膚木、石榴皮、倍花、香蕉頸等,優(yōu)選的,本發(fā)明鞣酸物質(zhì)為五倍子,優(yōu)選五倍子提 取物,更優(yōu)選的本發(fā)明中鞣酸物質(zhì)是五倍子鞣酸。用于從上述植物中提取鞣酸物質(zhì)的方法可以是本領(lǐng)域常用的提取方法,優(yōu)選使用 水或醇進(jìn)行提取,更優(yōu)選的使用30-95%乙醇進(jìn)行提取。本發(fā)明商業(yè)包裝的染發(fā)劑中,還可以加入丁香進(jìn)一步增加染色速度。所用的丁 香可以是丁香藥材研磨的粉末、丁香的水或者醇的提取物,還可以是丁香中的有效成分丁 香苷,優(yōu)選的本發(fā)明丁香采用丁香的水或醇提取物,更優(yōu)選的本發(fā)明中采用的丁香為其 30-95%的乙醇提取物。
本發(fā)明商業(yè)包裝中,所述頭發(fā)軟化處理劑可以包括本領(lǐng)域常規(guī)物質(zhì),如硫基乙酸 鈉、硫代硫酸鈉、半胱氨酸類物質(zhì)等,優(yōu)選采用半胱氨酸類物質(zhì)結(jié)合有機堿作為本發(fā)明染 發(fā)劑染發(fā)前的處理劑,所述半胱氨酸類物質(zhì)可以是半胱氨酸、高半胱氨酸、氨基甲酰半胱氨 酸、N-乙?;腚装彼嶂械囊环N或一種以上的混合物,也可以是這些物質(zhì)的鹽酸鹽,所述的 有機堿是一類小分子堿性有機物,其碳鏈短,包括乙醇胺、乙二胺、二乙胺、三乙胺、二甲胺、 羥乙基乙二胺、氨基乙醇胺、乙二胺四乙酸鈉等,優(yōu)選采用乙醇胺、乙二胺或其混合物。本發(fā)明商業(yè)包裝中,所述的螯合劑是水溶性鐵鹽或亞鐵鹽,可以是硫酸亞鐵、氯化 亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵、硝酸亞鐵中的一種或一種以上的混合物。為了改善鐵離子或 亞鐵離子的穩(wěn)定性,還可以在螯合劑中加入穩(wěn)定劑。所用的穩(wěn)定劑,可以是維生素C、姜黃 素、硫代硫酸鈉、鐵粉、茶多酚、維生素C棕櫚酸酯中的一種或一種以上的混合物,優(yōu)選維生 素C、姜黃素中的一種或其混合物。本發(fā)明商業(yè)包裝中,染發(fā)劑或軟化處理劑中還可以進(jìn)一步加入適量的染發(fā)劑用輔 料,這些輔料是染發(fā)劑行業(yè)普遍使用的,包括但不限于增稠劑、表面活性劑和水。所述的增稠 劑可以是羧甲基纖維素鈉、黃原膠、明膠、瓜豆膠、阿拉伯樹膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥 乙基纖維素、羥丙基纖維素中的一種或一種以上的混合物,所述表面活性劑可以是染發(fā)劑中 常用的陽離子、陰離子、兩性或非離子型表面活性劑,包括但不限于脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 鈉、單硬脂酸甘油脂、烷基硫酸酯鹽、山梨醇單硬脂酸脂等中的一種或者一種以上的混合物。實際生產(chǎn)中,還可以將上述商業(yè)包裝中的螯合劑加入到染發(fā)劑中,用來減少產(chǎn)品 的復(fù)雜性,提高生產(chǎn)使用的便捷。最后,本發(fā)明提供了以上染發(fā)劑的使用方法,包含下列步驟a)頭發(fā)洗干凈后將處理劑均勻涂在頭發(fā)上,保持接觸15-40min ;b) a步驟的頭發(fā)洗干凈后將螯合劑均勻涂在頭發(fā)上,保持接觸15-40min ;c)b步驟的頭發(fā)洗干凈后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持接觸15-60min.在上述步驟的基礎(chǔ)上,可以通過對頭發(fā)進(jìn)行預(yù)熱的方法減少各步驟的操作時間, 加快染發(fā)速度,對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言這是眾所周知的。最后,本發(fā)明提供了上述染發(fā)劑的制備方法將姜黃、鞣酸物質(zhì)加入到適量水溶液中并輔以攪拌,直至各種組分完全溶解后繼 續(xù)攪拌至溶液均勻,即得染發(fā)劑。將亞鐵鹽和/或鐵鹽加入到水溶液中,并輔以攪拌,直至各種組分完全溶解后繼 續(xù)攪拌至溶液均勻,即得螯合劑。將半胱氨酸及其衍生物和/或其鹽與有機堿加入到水溶液中,并輔以攪拌,直至 各種組分完全溶解后繼續(xù)攪拌至溶液均勻,即得處理劑。在上述制備方法中,所述的水溶液可以是水,也可以是溶解染發(fā)劑輔料的溶液,尤 其可以是含有表面活性劑、增稠劑的溶液。螯合劑還可以加入穩(wěn)定劑以增加亞鐵鹽和/或 鐵鹽的穩(wěn)定性。在上述制備方法中,出于生產(chǎn)的需要,可以將螯合劑與處理劑混合到一起封裝。


圖1對比實施例2染發(fā)劑染發(fā)橫截面圖
圖2本發(fā)明實施例7染發(fā)劑染發(fā)橫截面圖
具體實施例方式如下實施例旨在說明本發(fā)明具體實施方案。需要指出的是,以下制備實施例中所述的五倍子提取物、姜黃提取物、丁香提取物 等可以采用本發(fā)明提供的提取方法來制備,也可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任何一種可實現(xiàn)的提取 方法獲得。本發(fā)明所提供的提取方法僅用來說明獲得這些提取物的一種實現(xiàn)方式。下列實施例中的姜黃(郁金)提取物可以采用如下方法制備取IOg郁金根或者莖粉碎成粉末,加入到IOOml水中攪拌20min,抽濾。所得濾液 蒸發(fā)水分后加入100ml95%的乙醇充分溶解,攪拌lOmin。采用減壓蒸餾的方法除去乙醇后 濃縮成浸膏,干燥粉碎即可。下述實施例中的五倍子提取物可以采用如下方法制備取IOg五倍子,加入到50ml丙酮中浸泡4個小時,加熱至50°C熱回流2小時,濃縮 濾液蒸餾丙酮后,將所得浸膏干燥粉碎即可。下列實施例中所用的丁香提取物可以采用如下方法制備將丁香葉粉碎成粉末,以5倍量水煎煮三次,每次兩個小時。將所得濾液混合過濾 后過大孔樹脂處理,用水清洗至無色后棄去洗液,用80 %乙醇洗脫。減壓蒸餾乙醇后將其濃 縮干燥得到丁香提取物。下列實施例中的姜黃素購自于南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司,五倍子鞣酸購于西安 量維生物科技有限公司,沒食子酸購于五峰赤誠生物科技有限公司。實施例1取N-乙酰半胱氨酸2g、乙醇胺10g、羧甲基纖維素鈉3g加入到85g去離子水中攪 拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取姜黃素3g、五倍子提取物2g、羧甲基纖維素鈉5g加入到90g去離子水中攪拌至 完全溶解均勻,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化亞鐵4g、明膠3g加入到93g去離子水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明 螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 IOmin ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持15min ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持15min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。實施例2取半胱氨酸lg、乙二胺5g、羥乙基乙二胺lg、乙二胺四乙酸鈉lg、明膠5g加入到 37g水中,攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取五倍子提取物5g、姜黃提取物5g、羧甲基纖維素鈉IOg加入到30g水中攪拌至 完全溶解均勻,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取硫酸鐵2g、黃原膠Ig加入到45g水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 IOmin ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持20min ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持30min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。
實施例3取高半胱氨酸5g、二甲胺4g、氨基乙醇胺5g加入到76g水中攪拌至完全溶解,再 加入IOg羧甲基纖維素鈉繼續(xù)攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取五倍子研磨粉末5g、姜黃提取物10g、丁香提取物2g、明膠IOg加入到73g水中 攪拌,濾去沉淀。將所得上清液繼續(xù)攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取硫酸亞鐵4g、維生素C鈉lg、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉lg、黃原膠5g加入到89g 水中,水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 IOmin ;再將頭發(fā)洗干凈,擦于后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持20min ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持20min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。實施例4取N-乙?;腚装彼猁}酸鹽二水化合物10g、乙二胺7g、羧甲基纖維素鈉10g、單 硬脂酸甘油酯Ig加入到22g水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取五倍子鞣酸2g、姜黃藥材研磨粉末6g、十二烷基硫酸鈉lg、明膠5g加入到36g 水中攪拌,濾去藥材粉末殘渣。將所得上清液繼續(xù)攪拌至完全溶解,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化鐵3g、茶多酚0. 5g、瓜豆膠3g加入到43. 5g水中攪拌至完全溶解均勻,即 得本發(fā)明螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 IOmin ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持20min ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持30min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。實施例5取五倍子鞣酸7g、姜黃素5g、丁香苷0. lg、羧甲基纖維素鈉15g加入到73g水中攪 拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化亞鐵5g、維生素C2g、羧甲基纖維素鈉7g加入到86g水中攪拌至完全溶解 均勻,即得本發(fā)明螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 20min ;再洗凈頭發(fā),擦干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持40min后洗干凈頭發(fā)即可使白 發(fā)變黑。實施例6取N-乙?;腚装彼?0g、乙二胺Sg、羧甲基纖維素鈉IOg加入到22g水中攪拌 至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取沒食子酸3g、姜黃素5g、十二烷基硫酸鈉lg、明膠5g加入到36g水中攪拌至完 全溶解,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化亞鐵3g、姜黃素0. 5g、鐵粉0. Olg、瓜豆膠3g加入到43. 4g水中攪拌至完全 溶解均勻,即得本發(fā)明螯合劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 15min ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持IOmin ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持50min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。實施例7
取墨早蓮提取物5g、姜黃素5g、羧甲基纖維素鈉15g加入到73g水中攪拌至完全 溶解均勻,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化鐵5g、羧甲基纖維素鈉7g加入到86g水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā) 明螯合劑。取N-乙?;腚装彼?0g、乙二胺Sg、羧甲基纖維素鈉IOg加入到72g水中攪拌 至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將將軟化處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保 持20min ;再洗凈頭發(fā),擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持40min后洗干凈頭發(fā);將染 發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持60min即可使白發(fā)變黑。實施例8取氨基甲酰半胱氨酸10g、羥乙基乙二胺Sg、羧甲基纖維素鈉IOg加入到22g水中 攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明處理劑;取倍花提取物3g、姜黃提取物10g、十二烷基硫酸鈉lg、明膠5g加入到31g水中攪 拌至完全溶解,即得本發(fā)明染發(fā)劑;取氯化亞鐵3g、瓜豆膠3g加入到44g水中攪拌至完全溶解均勻,即得本發(fā)明螯合 劑。依照使用方法染發(fā),將頭發(fā)洗干凈,擦干后將處理劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 15min ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持20min ;再洗凈頭發(fā),擦 干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持60min后洗干凈頭發(fā)即可使白發(fā)變黑。對比實施例1按照本發(fā)明實施例1的組成,取N-乙酰半胱氨酸2g、乙醇胺10g、羧甲基纖維素鈉 3g加入到85g去離子水中攪拌至完全溶解均勻,作為處理劑;取五倍子提取物5g、羧甲基纖維素鈉5g加入到90g去離子水中攪拌至完全溶解均 勻,作為染發(fā)劑;取氯化亞鐵4g、明膠3g加入到93g去離子水中攪拌至完全溶解均勻,作為螯合劑。依照本發(fā)明使用方法使用。對比實施例2根據(jù)中國申請2005101123796提供的技術(shù)方案制備如下染發(fā)劑硫酸亞鐵15g、氮酮12g、羥乙基纖維素0. 5g加入到72. 5g去離子水中作為A劑;五倍子提取物15g、硅油Sg、蘇木提取物Ig加入到76g去離子水中作為B劑。使用方法將A劑用小毛刷刷在頭發(fā)上,在室溫下靜置8-10分鐘;再將B劑以同樣 方法刷在頭發(fā)上室溫靜置8-10分鐘即可。對比實施例3稱取綠礬2. 5g、生姜提取物3. 0g、羧甲基纖維素鈉3. Og,依次加入到91. 5g去離子 水中攪拌至完全溶解,作為1號劑;稱取羧甲基纖維素鈉2. 0g、生姜提取物3. 0g、石榴皮3. 5g,依次加入到91. 5g去離 子水中,攪拌至完全溶解,作為2號劑;將頭發(fā)用水洗凈擦干后將1號劑均勻涂抹在頭發(fā)上,加熱至40°C,保持20min ;然 后用水洗凈,再將2號劑均勻涂抹在頭發(fā)上,加熱至40°C,保持20min。
實驗例1取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠。將本發(fā)明實施1的處理劑均勻涂 抹于頭發(fā)上,保持20min后用水將頭發(fā)洗凈。用毛巾擦干頭發(fā)后將螯合劑均勻涂抹于頭發(fā) 上保持15min,用水將頭發(fā)洗干凈并擦干。將染發(fā)劑均勻涂抹與頭發(fā)上保持30min后,用水 將頭發(fā)洗干凈擦干進(jìn)行觀察。取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠。將本發(fā)明實施5的螯合劑均勻涂 抹于頭發(fā)上,保持20min后用水將頭發(fā)洗凈,將染發(fā)劑均勻涂抹與頭發(fā)上保持30min后,用 水將頭發(fā)洗干凈擦干進(jìn)行觀察。取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠。將本發(fā)明實施例8的處理劑均 勻涂抹在頭發(fā)上,保持15min ;再將頭發(fā)洗干凈,擦干后將螯合劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持 20min ;再洗凈頭發(fā),擦干后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上保持35min后洗干凈頭發(fā)即可使白
發(fā)變黑。取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠。將本發(fā)明對比實施例1的處理劑 均勻涂抹于頭發(fā)上,保持20min后用水將頭發(fā)洗凈。用毛巾擦干頭發(fā)后將螯合劑均勻涂抹 于頭發(fā)上保持15min,用水將頭發(fā)洗干凈并擦干。將染發(fā)劑均勻涂抹與頭發(fā)上保持30min 后,用水將頭發(fā)洗干凈擦干進(jìn)行觀察。取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠。采用本發(fā)明對比實施例2的產(chǎn)品, 按照其使用方法染發(fā)后進(jìn)行觀察。取一束頭發(fā),用水洗凈后毛巾擦干至沒有水珠,采用本發(fā)明對比實施例3的產(chǎn)品, 按照其使用方法染發(fā)后進(jìn)行觀察。在室溫、日光下對上述三個實施例染出的頭發(fā)進(jìn)行了觀察,采用對比色卡進(jìn)行評 價。實施例1、5、8染出的頭發(fā)為純黑色,無偏色、雜色;對比實施例1染出的頭發(fā)為紅棕色, 在日光下直視顯示偏棕色;對比實施例2染出的頭發(fā)為深棕色。對比實施例3染出的頭發(fā) 為棕黑色,有辛辣異味。將上述三個實施例所染出的頭發(fā)依照正常人的洗發(fā)頻率,每兩天用溫水洗滌一 次。持續(xù)洗四個月。結(jié)果表明實施例1、8染出的頭發(fā)黑色無減弱,無脫色現(xiàn)象。,實施例5 染出的頭發(fā)在洗脫兩個月后出現(xiàn)輕度的脫色現(xiàn)象。對比實施例1、2所染出的頭發(fā)在大約30 天即出現(xiàn)明顯的褪色現(xiàn)象,對比實施例3染出的頭發(fā)在40天出現(xiàn)顯著的褪色,且洗脫時均 有辛辣味。由上述實驗可以證實,本發(fā)明染發(fā)劑可以染出純正黑色的頭發(fā),并且使用軟化處 理劑對頭發(fā)進(jìn)行處理可以使頭發(fā)的黑色更加穩(wěn)定。對比實施例1和2僅僅使用五倍子作為 染色成分,染出的顏色不好,并且穩(wěn)定性不佳。對比實施例3采用石榴皮提取物(有效成分 為鞣酸)和生姜提取物作為染發(fā)成分,染出的顏色和穩(wěn)定性都差于鞣酸和姜黃提取物,顯 示盡管生姜和姜黃均為姜科植物,但是其提取物的性質(zhì)有很大區(qū)別,生姜提取物不能起到 姜黃提取物的效果。實驗例2將本發(fā)明實施例2制備的染發(fā)劑三劑均置于40°C、75%相對濕度下存放六個月, 未見有沉淀或者三劑溶液分層或者三劑溶液渾濁。然后按照使用方法染一束頭發(fā)。并與新 制備的實施例2的染發(fā)劑染出的頭發(fā)進(jìn)行比較。目視觀察無區(qū)別,說明本發(fā)明染發(fā)劑穩(wěn)定
10性良好。實驗例3將本發(fā)明染發(fā)劑實施例7所染的頭發(fā)取一根作為測試樣品,觀測頭發(fā)橫截面中黑 色部分面積來衡量本發(fā)明染發(fā)的效果。對比實施例2染發(fā)劑橫截面顯微觀察如附圖1所 示,一方面其染發(fā)滲入效果不好,頭發(fā)橫截面中心部分依然是白色;另一方面隨著時間延續(xù) 往往其染黑的部分也變成白色。依照正常人的每兩天用溫水洗滌一次頭發(fā)的頻率,對本發(fā)明實施例7染好的頭發(fā) 每兩天觀測一次橫截面,發(fā)現(xiàn)連續(xù)兩個月橫截面中黑色部分面積均為100%,無白色斷面出 現(xiàn),顯微觀察圖如附圖2所示。上述顯微觀察圖可以看出,本發(fā)明染發(fā)劑效果更好,染色更徹底。實驗例4以本發(fā)明實施例4和對比實施例1、2、3制備的染發(fā)產(chǎn)品,進(jìn)行染色效果、染色的穩(wěn) 定性比較。采樣人數(shù)為100人,均在同一人群上進(jìn)行試驗,相互之間間隔兩個月。試驗結(jié)果 顯示本發(fā)明染發(fā)劑在染色效果和染色的穩(wěn)定性上相對現(xiàn)有技術(shù)均有明顯的進(jìn)步。其統(tǒng)計結(jié) 果如下表
權(quán)利要求
一種染發(fā)劑,包含姜黃和鞣酸物質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的染發(fā)劑,所述姜黃為姜科植物姜黃的提取物、姜黃素中的一種或 二者的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的染發(fā)劑,所述鞣酸物質(zhì)包括沒食子酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的染發(fā)劑,所述鞣酸物質(zhì)是五倍子、墨旱蓮、鹽膚木、石榴皮、倍花、 香蕉頸中的一種或幾種的醇提取物和/或水提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的染發(fā)劑,所述鞣酸是五倍子鞣酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的染發(fā)劑,還進(jìn)一步包含丁香。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的染發(fā)劑,所述丁香是丁香研磨粉末、丁香水或者醇提取物、丁香苷 或其混合物。
8.一種染發(fā)商業(yè)包裝,包括①權(quán)利要求1-7中任一項權(quán)利要求的染發(fā)劑;和②頭發(fā)軟 化處理劑;和③螯合劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的商業(yè)包裝,其中的軟化處理劑含有半胱氨酸類化合物、有機堿。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的商業(yè)包裝,所述半胱氨酸類化合物是半胱氨酸、高半胱氨酸、氨 基甲酰半胱氨酸、N乙酰基半胱氨酸中的一種或一種以上的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求9的商業(yè)包裝,所述有機堿是乙醇胺、乙二胺、二乙胺、三乙胺、二甲 胺、羥乙基乙二胺、氨基乙醇胺、乙二胺四乙酸鈉中的一種和/或一種以上的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求8的商業(yè)包裝,所述螯合劑是硫酸亞鐵、氯化亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、 硝酸鐵、硝酸亞鐵中的一種或一種以上的混合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求8的商業(yè)包裝,還包括使用說明書。
14.權(quán)利要求1-7任一權(quán)利要求的染發(fā)劑的使用方法,包括將姜黃、鞣酸物質(zhì)加入到水或水溶液中并輔以攪拌,涂抹至頭發(fā)的步驟。
15.權(quán)利要求8-13任一項權(quán)利要求的染發(fā)商業(yè)包裝的使用方法,包括如下步驟a)頭發(fā)洗干凈后將處理劑均勻涂在頭發(fā)上,保持接觸15-40min;b)a步驟的頭發(fā)洗干凈后將螯合劑均勻涂在頭發(fā)上,保持接觸15-40min ;c)b步驟的頭發(fā)洗干凈后將染發(fā)劑均勻涂抹在頭發(fā)上,保持接觸15-60min。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種染發(fā)劑,包含姜黃和鞣酸物質(zhì),進(jìn)一步的本發(fā)明公開了該染發(fā)劑的商業(yè)包裝產(chǎn)品。同時本發(fā)明公開了染發(fā)劑的制備方法和使用方法。本發(fā)明的染發(fā)劑用于白發(fā)染黑,效果優(yōu)異。
文檔編號A61K8/97GK101879135SQ20101022597
公開日2010年11月10日 申請日期2010年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月12日
發(fā)明者郝守祝 申請人:北京世紀(jì)博康醫(yī)藥科技有限公司
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