專利名稱：功能性納米層狀止血材料/裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明通常涉及氧化物納米涂層的止血應用。特另提，本發(fā)明涉及樹共材
料表面的能有效控制ML的氧化物超薄型層。這些組成包含足以停止 _的足 夠厚度的氧化物，當不再需要繼續(xù)作為止血裝置發(fā)生作用時，它在一定^#下 可以溶解。
背景技術：
倉怖根據它們的治愈趨艦常分為急性的或慢性的。由夕h^或手術造成的急 性創(chuàng)傷包括如快速流血的傷口位置，例如，具有可察覺的不凝結的血的創(chuàng)傷。 在十^I流血的傷口位置，快速控制局部^tot傷口處理具有關鍵性的意義，尤 其為了外傷的處理，例如，由于軍事演練威手術弓胞的后果。
傳統方法比如手壓、燒灼或縫合耗費時間而且常不能有效地控制流血。最
近夕M射戶理作為美國軍隊在日常經常面對的戰(zhàn)勢穀販大的關注，這種戰(zhàn)勢導
致伴有大量失血的倉怖。通常，個人能餘于初期損傷，但不料竟會死于失血。
考慮到在夕M另護理中關鍵是止血，許多注意力集中在石躺何以ffi3Ii也誘導凝結、 停止流血、使傷口表面形成緊密粘合、易結癡且與宿主組織相容的產品。目前 正在使用的幾種產品可根據它們的作用機理來區(qū)分。第一類包括通過/人血中吸 7k來加快凝結過程的材料。這類產品包括基本的棉花紗布。出售各種形式的
Surgicel，再生纖維素系列產品的Johnson & Johnson' s Ethicon部的產品也&t匕
范圍內。市場中還有其它的纖維素類產品。第二類產品fflM加入可以增加凝結 酶活性的組分設法增力口凝結。這種產品包括如MlfiL酶，纖維蛋白原，丙基鎵酸 鹽，硫M，葡糖胺的完全乙?；a物和&氨基己酸等組分。其它止血劑難于粘 附在濕潤組織Jt，并缺乏凝結物可以粘附在上面的骨架。
現有技術的每種產品都至少在一個方面存在缺點。僅僅艦^OfiL中吸水而 起作用的產品在M對凝結有用的血液組分，比如血小板,紅血辦卩血漿方面沒 有特定選擇性，因此沒有如其他產品在增加凝結方面那樣好的^媒。第二類產 品ffiil加入如凝血酶、纖維蛋白原、丙基鎵離、硫酸溜、葡糖胺的完全乙?；痎和s-氨基己酸的組分增力口凝結酶活性。而這些產品^ibfiL方面雖然非常有
效，但也十分昂貴，具有保質期的限制并且有時來自動物或人的組分可能會導
致病原轉移或過販應機制。在第三類產品中，HemCor^產品存在潛在的弓胞 過鵬的副作用，保質期短和成本高。 一些-Medica's QuikClot^產品吸附熱高， 該問題會弓胞使用者明顯不適并限制它在身體熱i(li部位的使用。 QuikCbt產品 不是最佳的，因為它需要幾乎精確地倒在傷口上接著必須小心:ti^人傷口洗去。 另外，發(fā)現現有產品中的一些配方所包含的一種或多種成分對于所,品的總 她能力具有潛在的不良作用并且當分別測試時其實際上鵬流血。
現在仍在尋找生物相容性的，倉,^z子iM:血并且可以制成各種適合控制 從各種創(chuàng)驚她的她材料。這^ih血材料追求手術上的應用禾口外傷創(chuàng)傷的現 場處理。在血管手術中，由于涉她管，流血尤其成問題。在心臟手術中，由 離體，誘導的Mr&L使得多種血管的接合和套管插入位置復雜化，導致只會隨 過局部止血劑控翁必恤。在脊椎手術中t魏將效地止血，艮P對骨的、硬膜外 的和/或5鵬下的流血或Wli^itoiS行控制，這類流血不適合進行縫合^j:勺， 對其進行控律何以榭勞害神經根部的可能性賠最小并縮短手術時間。在肝臟 手術中，例如，活體肝移植手術鵬月中瘤切除手術，都有連續(xù)》恤的巨大風險。 在這^H1程中， 一種有效的止血材料可以大大改善病人的治療效果。即使^ifii 不是大量的，有效的止血材料也是需要的，例如，在牙體治療中，如,及其 他口腔外科，以及擦傷、燒傷等的處理。
還需要以容易使用的形式進行輸送的有效止血的產品。目前為止，多孔載 體或多孔物品，例如包含M篩和親水氧化物的無紡纖維物品，還沒有公開可 以作為止血裝置?，F在發(fā)現這種含有分子篩的止血物品JOT方便，可以有效止 血和 咸少患者因高吸附熱而在增加的高纟顯下暴露。對不能〗，粉劑iHf帝或親 7K氧化物產品的手術，這些產品同樣有用。在某些瞎況下，進一步需要止血產 品有效期長，但是當不需止血時它能在體內溶解或分解。

發(fā)明內容
本發(fā)明涉及M利用在各種表面/材料上的一層，其薄至數個原子、厚至數 百納米的硅石，硅麟或其它有效的氧化物以加3IifiL液凝固。其它有效的氧化
物包括Ge02，硅鍺,，A1P04，硅鋁磷酸鹽和Fe203?？梢?頓一種以上的這 些氧化物。這些超薄型層具有優(yōu)于現有材料所提供的額外的優(yōu)點或功能。這些優(yōu)點包括由于體內超薄型氧化層的老化而在短時間之后具有的生物惰性，顯示
一種生物惰性或皮下再吸收性。 一種實施例是納彩i02涂覆Ti02顆粒，其自身
具有凝結活性，但是當薄的Si02層隨時間而析出變?yōu)槎栊浴?一旦氧化礅硅酸鹽
層結束其任務，就可以禾傭生物相容性si02嫩臍U除去硅石/硅離晶層，如氨
基酸絲氨,含絲氨^tt/氨基謝氏聚物。此后剩余隋性Ti02。或者，納彩i02可 以在聚合物表面沉積，再吸入體內或相反在除去Si02層之后在體內發(fā)揮惰性或
、 納米厚度的Si02涂層可以Mil各種方法如溶膠-MK法、氣相沉積、或噴射
沉積在許多表面上，如粉劑、基材表面、纖維、無紡布、聚合物、顆?；蝮H。
可以使用的氣相沉積工藝包括化學氣相沉積，原子層沉積，等離子體i曾強化學 氣相沉積和電泳沉積。所述，然后M31it當的方法進行殺菌和包裝。
當多孑L載體是包括有原纖維的、高表面積纖維和材料能大大加十 觸止血
機制的材料的薄片(和吸附鄉(xiāng)時，結齢更有效地增強凝結，ffl:其他產品中所
觀察到的凝結性能。納米涂覆的多孔片能適應不規(guī)則的表面，還可容易地用于 難于接觸的創(chuàng)傷和傷口。傷口敷料所需的其他特性，如生物殺滅性，可以fflil 將其直接與薄片結合或者與包括這種薄片的涂層結合來獲得。 發(fā)明詳述
止i&l就是停止流血，不管^il過正常血管收縮，還M31異常卩M，或是 ilil凝結敬卜科鵬。M:凝結止血(這是本發(fā)明產品的主敏取決于血漿凝結和 溶血纖蛋白質復雜的相互作用，血小板，和血脈管系統。本發(fā)明提供了與止血 齊係統發(fā)生物理相互作用以治療或防止餘的組合物和材料。特別地，雌實 施例中的組合物和材料能導致mtfiLo
將她齊陏效傳至倉怖處，湖以動脈或靜脈涼LifiL為特征的傷害處理尤其
需要，以及在手術過程中，例如大表面積的，嚴重的動脈或靜脈流血，滲出創(chuàng) 傷，和器官劃破或切除中，控制流血是個問題。 實施例中的組合物和材料 在將止血齊脾至倉怖時具有許多優(yōu)點，包括但不限于，易于f頓和去除，潛在 生物吸收性、可縫合性，抗原性和組織反應性。
根據傷口性質和所用處理方法，本發(fā)明裝置可以M31濕法采用成不同的形 狀。例如，膨化狀，球狀，絨毛狀或海綿狀，對控制從動脈或靜脈中的活動性 出血繊腔鏡手術過程中的內部》恤^f的。在神經外科，經常遇到滲出腦倉臨，雌薄片^ihifiL劑。同樣地，在腫瘤外禾存術中，尤其是肝臟手術，優(yōu) 淑頓薄片狀鵬綿狀止血物品，放置劍中瘤底部以控制滲出。在J^M科應用 中，雌薄片狀的。在血管穿刺縫合時，通常^W化狀的。盡管不同Mit在 傳遞和處理性能上會有差異，但這些裝置通Mi小板粘合，血小板活化和血液 凝固，對于將止血劑施加到處置點并Mi也開始形成止血栓是有效的。本發(fā)明 涉^131利用在各種表面/材料上的一層如薄至數個原子層、厚至數百納米的硅 石，硅鵬或其鋪效的氧化物以加3 _液凝固。其它有效的氧化物包括Ge02， 鍺酸硅，A1P04，硅磷^禾[^203?？梢?OT—種以上的這些氧化物。這些超 薄型層具有優(yōu)于現有材料所形成層的優(yōu)點或功能。這些優(yōu)點包括由于活體內超 薄型氧化層的老化而在短時間之后具有的生物惰性，顯示一種生物惰性或皮下 再吸收性。 一種實施例是Si02涂覆Ti02顆粒，它們自身具有凝結活性，但是當
納彩i02層隨時間而析出而變?yōu)槎栊浴?一旦硅石膽,層結束它的任務，可以 禾傭生物相容性Si02蝕刻劑除去硅石膽酸鹽晶層，如氨基酸絲氨膨含絲氨^B太 / 隞氐聚物。這將剩余隋性Ti02。或者，納彩i02可以在聚錄面沉積，再
口!A體內淑目反在除去Si02層之后在體內發(fā)揮惰性或有益作用。納彩102涂層 可以Mil各種方法如溶膠-湊搬法、氣相沉積、或噴lt沉積在許多表面上，如粉 抓^#表面、纖維、無紡布、聚合物、顆?；蜓b置?？梢詌頓的氣相沉積工 藝包括化學氣相沉積，原子層沉積，等離子體增強化學氣相沉積和電泳沉積。 所述裝置然后通,當的方法進行殺菌和包裝。
納米^^層厚度為約5-750nm，優(yōu)選約10-500nm，更tti^約10-250nm。所得 涂層用納米涂覆物的重量百分t據示，可以在一定程^±控制。氧化物納米涂 層的含量隨沉積膜厚度和厚度的均一性而變化。4頓Sl02納米涂層時，如鄉(xiāng) 米涂覆物具有10m2/g的表面積，貝U對于5-100 nm厚度的S02，假定Si02的密度 為2 g/cc，且納米涂層厚度均一，納米涂層物中Si02含量分別為10 wt%-200 wt%。 lm2/g表面積基材上涂層為5nm時，結果Si02的含量為1 wt%，而lm2/g表面積 St才上涂層為100nm時，結果Si02的含量為20wt%。
可用作吸附劑多孔載體的材料可是任何可以負載有效量氧化物的涂M"薄片 復合物的物品，其可適用于特殊處理的傷口。多孔載體可以由天然或合成材料 組成，可以是編織或無紡纖維物品，氧化物-納米涂覆的無紡物品可由紡織品， 紙張，擠壓成型和組合或混合的方法制備。這種產品可以使用各種纖維制備，
6包括纖維素，芳族聚醐安，丙烯酸，聚酯，聚烯烴，包括有原纖維的聚乙烯和
聚丙烯，Spectra 聚乙烯(一種Honeywell產品),化學改性纖維素如趟(lyocell) 和A3t絲，和合成聚合物如Zylon，(由其化學結構，Zylon^又稱作PBO，聚(p- 募2,6-苯并雙噁唑)和Vectran⑧(一種液晶聚合物(LCP))。各種粘合劑還 可以用于制備薄片，其中一些可以具有功能性基團，其有助于釋放凝結增強劑。 m地，本發(fā)明所用纖維經過原纖維化以增加表面面積和保持較高的納米 涂層物及其他添加齊啲負載量。誠的成纖熱塑性聚合物可以包括從氯乙烯， 醋酸乙烯酯，丙烯腈，苯乙烯，丁二烯，偏二氯乙烯，乙烯和丙烯形成的聚合 物和共聚物，以及縮聚物例如聚翻安和聚酯例如乙二醇和芳香族的二羧酸的聚 酯。成纖熱塑性聚，材料的混合物也可以4柳。天然纖維或源于天然纖維的 化學纖維，如纖維素，Ait絲和，(lyocell)也可以原纖維化。
可以^ffl包括本發(fā)明的多孔載體的單個止血S^才^ihlfiLSt才的組合物?？?以選擇不同的基材微，例如，膨化狀，絨毛狀，織物狀或薄片狀。在本文中， 術語"絨毛狀"依其普通含義為廣義術語，包括樹可進fi^軟性和延展性等處理 的纖維材料。絨毛可以是無紡狀或片狀?？梢岳斫猓w維絨毛可以ftf可合適方 式處理或涂覆以增強其止血性能。術語"膨化狀'也依其普通含義為廣義術語，包 刮壬何放置在軟 襯墊內的纖維材料。膨化狀可用薄片構造。術語"海綿"依 其普通含義也為廣義術語，包括設計為可吸收如血等流體的材料。海綿可以不 受限制地由絨毛、膨化體、纖維、薄片等制蟲或者與另一種材料組合構成?？?以4頓不同的基材形成材料的均勻混合物，或從兩個或多個不同成形基材制備 復合物基材。在某些實施方案中，需要在本發(fā)明的吸收止血劑內添加輔助止血 齊U。任何合適的止血齊購可沉積在雌實施例的St才上。在止血劑中，可以使 用生物相容性的微孔聚糖微球，凝血因子濃縮物，重組細胞因子Wa (NOVOSEVEN ); alphanateF，MI物-,bioclateFW濃縮物；凝血藥(monoclate) -PFW鄉(xiāng)物；ha,tePFVffl;vonWillebrand因子f鄉(xiāng)物；hdixate FVEI鄉(xiāng)物； 嗜血菌-MF週^i物；腐殖酸鹽隱PFVffl濃縮物；hyate-C.RTHPorcineFVDI繊 物；koateHPFW,物；kogenateFWI，物；重組FVI,物；mononineFIX ,物和fibrogamminPFWI^i物。這些止血劑可用于任何適當形狀(粉末，液 體，純式，在合適的賦形劑中，在合適的載體上，等荀的基材。
可以JOT單個止血劑或止血劑的組合。止血劑在^#上的 負載量可以隨^M和止血劑盼性質、基材的形式和待處理傷口的性質而變化。
止血織物也可以從薄片制備。通常 —面光滑而另一面粗糙的織物。然 而，在某些實施方案中， 具有兩個粗糙面的織物，例如，相關于不規(guī)則傷 口^f窮口4頓時，如Wm命的Ml劃勾傷。 實施方案中，粗糙面置于傷口 上以使纖維和傷口J教蟲最大化，進而改善止血^娥，取得良好的對傷口粘附性，
同時^i^fl化^r凃層與傷口血流相 蟲。
提供的止血織物可以是 鵬尺寸的薄片。或者，駄的她薄片織物可以 切割、修剪，或折疊以形成適合傷口的大小與微?；蛘撸藜舻谋∑梢远?疊成多層或者層壓。盡管在皮肚或局部施用的她織物是生物相容性的，但 在達至顧期止血度后它應該可以從傷口去掉或使其留置直至怖口愈合。止ifiii只
物可以用于Ait^l^和/或可以提f，菌性能。ihffiL海綿可按照由生物相容性或
生物可吸收性聚合物材料用現有技術中制備多孔海綿的方法來制備。這種方法 通常涉及制備聚合物，交聯劑和發(fā)泡劑的溶液。在海綿形成期間，其表面可涂 恥血氧化物納米涂層。
雖然通常 將止血材料直接用于傷口 ，和雖然止血材料對許多種類的創(chuàng) 傷顯示滿意的粘附，但在某些實施方案中，ttit將止血豐才禾斗與含有其他組分的 傷口敷料結合，如多孑L鵬只織物，非織i布或薄膜。
為了確保止血齊附料固定在傷口上，可以{柳適當的膠粘劑，例如，髓
止血結構一邊的纖。雖然可以{柳倒可適于形成與皮膚結合的粘結劑，iiM 常ttiM頓壓敏粘結劑。壓敏粘合劑通常定義為當施加一種輕微壓力便可粘附 于基質上、并可在除去時不留殘跡的粘合劑。壓敏粘合劑包括，但不限于，溶 齊U-^^粘合劑、熱熔性粘合劑、水乳4犬粘合劑、壓延粘合齊訴口輻射固4措占合劑。 對大多數用途，最 {頓溶液粘合劑，因為它們易于j柳將通用性。熱熔 性粘合劑主要基于增粘樹脂嵌段共聚物。水乳狀粘合劑包括^頓丙烯酸類共聚 物，丁二烯苯乙烯共聚物，和天然膠乳制備的粘合劑。輻射固4^占合劑主要由 丙烯酸的低聚物和單體組成，在紫外光照謝下固化形皿敏粘結劑。
壓敏粘合劑中最常用的彈性體包M^然橡膠，丁苯膠乳，聚異丁烯，丁基 ，有機玻璃和硅氧烷樹脂。 實 案中，^ffi的壓敏粘合齊瞎于丙烯 酸 合物或硅^^樹脂。丙烯酸類聚合物通常具有低變應原性(致敏性)，可 以從皮膚上完全除去，具有較小的氣嚇卩顯示低度的機械的和化學f頓微?？紤]至性物相容性，，醫(yī)用級^^樹脂壓敏粘合劑。
影響雌實船案中傷口敷料中4頓的壓敏粘結齊隨用性的因素，有不含 J^U激組分，^^粘齊J從皮膚完全除去的足夠的粘聚3艘，會,適應無過多 機械性皮膚刺激的皮膚運動禾口良好的 抗性。在 實施方案中，壓敏粘結 劑含有丙烯酸丁酯。丙烯酸丁酯壓敏粘合劑通常雌于許多應用，招可適于粘 結艦的壓敏粘合劑都可4頓。這些壓敏粘合齊偽現有技術中熟知的。
如J^腿，雌實船案中的ibfii材料對創(chuàng)傷通常顯示很好的粘附性，這 樣謝5K粘劑，例如壓敏粘結劑，并非必需的。然而，為了容易^頓和確保止 血材料在應用到傷口之后保留在固定位置，還^MCT壓敏粘結劑。
im實施方案中的止血織物及其M:血材料通常顯示良好的機械 驢和傷 口<斜戶，在某些實船案中，在止血材料的一側雌^細襯底或其它材料。例 如，可以制備包括兩層或多層的合成物，其中一層是她材料，另一層是如彈 性體層，紗布，蒸氣滲週莫，防水膜，織物或無紡織物，網孔等。各層可用任 何適當的方法進對界占合，例如，粘合劑，如壓敏粘合劑、熱熔性粘合劑、固化 粘合劑，和f柳加熱或壓力，如層壓，艦縫合、銷子、其他緊固件等的物理 粘附。
可禾,纖維和填料的表面電荷性質來幫助凝結，如通過離子^^或者負載
其他額外功能離子如Ca2+。添加陰離子聚電解質也可以增加離子交換能力。也可 以改變纖維組合物和其纖絲化程度以增強和優(yōu)化凝結。
人們相信本發(fā)明止血體不需要另夕卜的止血齊睞有效控制流血，如實臟器 的出血。因此，本發(fā)明的止血裝置，沒有進一步含有止血劑，具有良好的熱穩(wěn)
定性，無需冷凍便可儲存數月至數年且不失效。因為^i^a甚至無需冷凍也 可長時間處于即用狀態(tài)，本發(fā)明實施方案可用于各種醫(yī)學環(huán)境，尤其可用于野
外和緊急情況。與進一步含有止血齊価達到相同止血性能的± 5相比，本
發(fā)明裝置在制備和/或4頓上也更便宜。在某些實施方案中，本發(fā)明的止血裝置
進一步包括一種或多種有效治療量的治療劑，如 傷口愈合的治療劑。{ 4 傷口愈合的治療齊抱括消炎藥如抑制白細胞移入手術傷口區(qū)內的治療劑，抗組 胺劑，抑制自由基形成的治療劑，抑菌劑或殺菌劑。 一般說來，有效治療量是 指為延遲發(fā)作、抑制發(fā)展或中止所需治療的具體病瞎的量。通常，有效治療量 隨病人的年齡，環(huán)境和性別,以及本人的體質和病情而變化，所有這些都可由本領域普通技術人員確定。本發(fā)明止血裝置中治療劑的齊糧可按具體病人和治療 的病情而進仿周整。在此，術語"iSTO口愈合治療靴'指i^怖自然愈合的 治療劑。 ^口愈合的治療齊抱括消炎藥，抑制自由基形成的治療劑和抑菌 劑或殺菌劑。
消炎藥是活體內抑制或防止免疫反應的治療劑，包括(i)抑制白細胞移入手 術傷口區(qū)的治療劑("白細艇移PIih劑")和抗繃安劑。4球性的白細艇移PIih 劑包括磺胺嘧啶銀，乙ibjc楊酸，消炎痛和那法扎瓊(Nafazatrom)。 1餓性的抗 鄉(xiāng)別安劑(histamines)包括吡拉明，馬來酸氯苯那敏,鹽酸四氫唑啉，安塔P^t木，及 其他消炎藥如可的松，氫化可的松、，倍它米松， 米松，氟考龍，氫化^B 松，Ml剄兌誠醇，消炎痛，舒林酸，及其鹽和相應的硫化物等等。
4樣性的抑制自由基形成劑包括抑制氧化物形成和/或作用的抗氧化劑，超 氧化物歧化瞰SOD)，過氧化氫酶，谷胱甘ttil氧化物酶，b-葉紅素，抗壞血酸， 鐵傳遞蛋白，鐵蛋白，血漿銅藍蛋白和去鐵草3IS安a-生育酚。
fa性的抑菌劑或殺菌齊抱括抗細菌物質如p-內翻安抗生素，如頭孢噻吩，
n-亞胺甲基噻嗯霉素及其他硫霉素衍生物，四環(huán)素，氯霉素，新霉素，短桿菌 肽，桿菌肽，氨磺酰；氨 ^類抗生素如慶大霉素，卡那霉素，氨丁卡霉素， 紫蘇霉素和托普霉素；萘咬酮酸和類似物如氟諾沙星和氟丙氨驗瀏安唑酮的抗 菌性組合物贅呋喃西林等等。
本發(fā)明的止血^S可包含一種或多種治療劑，可以^^蟲4OT或與一種或多 種止血劑結合〗頓。
各種添加劑，選擇性地，可以加A^發(fā)明的止血裝置中，其不會實質性地 陶氐這些裝置的止血性。在此4頓的術語"可藥用載體'意贈一種或多種適于 iSA人體的相容性固體或液態(tài)填料，稀釋劑或|^*化物質。術語"載體"表示一種 有機鄉(xiāng)幾成分，天然的或合成的，其可以與活性成分結合以便于艦。藥物 組合物的成分同樣可以與本發(fā)明的紡織涙共混合，且之間的相互作用基本不會 損害預期的止血性。
權利要求
1.一種含有涂覆在表面或材料上的止血有效涂層的止血物品，其中所述涂覆多孔載體和吸附組合物中，所述止血有效涂層包括一種氧化物，該氧化物選自由SiO2，硅酸鹽，硅鋁酸鹽，GeO2，硅鍺酸鹽，鍺酸鹽，AlPO4，金屬或主族磷鋁酸鹽，和Fe2O3及其混合物，其中所述層是由化學氣相沉積，原子層沉積，等離子體增強沉積，電泳沉積，溶膠凝膠法或噴霧法形成。
2. ^5l利要求l的止血物品，其中所述層厚度為5-750 nm。
3. 權利要求l的止血物品，其中戶;Mih血有效層錢自粉末、基材表面、 纖維、無紡織物、聚合物、顆?；?，的表面上。
4. 權利要求3的止血物品，其中所述纖維選自纖維素，芳族聚醐安，丙烯 酸類，聚酯，聚烯烴，化學改性纖維素纖維和液晶聚合物。
5. 權利要求l的止血物品，其中止血物品是織物或非織物纖維物品。
6. 禾又利要求l中的止血物品，其中所皿血物品的形式為繃帶、敷料、紗 布、歐薄膜、帶子或碎片。
7. 權利要求l的止血物品，進一步包括藥劑，該藥齊U選自鎮(zhèn)麟、甾體、 抗紐安劑、麻醉藥、殺菌劑、消毒劑、殺真菌劑、血管收縮劑、止血藥、化學 治療藥、抗生素、角質層分離藥、燒灼劑、抗病毒藥物、表皮生長因子、成纖 維細胞生長因子、轉化生長因子、糖蛋白、纖維朊原、纖維蛋白、濕潤劑、防 腐齊U、淋巴細胞活素、細胞活素、氣味控制材料、維生素稱 因子。
8. —種處理哺乳動物傷口的方法，該方法包括將權利要求l-7任一項所述 止血劑物品置于所述傷口上。
9. 權利要求8的方法，其中傷口選自動脈穿刺傷口，靜脈穿刺傷口，動脈 劃破傷口，靜脈劃破傷口或在手術過程中流血的至少一處傷口。
10. 權利要求8的方法，其中所i^ih血有效涂層約兩個小時到約四周之后從 對才釋放。
全文摘要
本發(fā)明在表面上使用一種納米涂層以加速哺乳動物的血液凝固，該涂層為氧化物的納米涂層如硅石，硅酸鹽或其它有效氧化物。止血層厚至可有效止血，又薄至可形成一種再吸收性膜，它可用于生物相容性或可再吸收性裝置中，既適于外科應用也適于局部應用，如創(chuàng)傷。
文檔編號A61L15/18GK101584875SQ20091014975
公開日2009年11月25日 申請日期2009年5月21日 優(yōu)先權日2008年5月22日
發(fā)明者R·L·貝達 申請人:霍尼韋爾國際公司