專利名稱：美白護(hù)膚品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，尤其涉及一種美白效果的護(hù)膚品及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著中國人消費(fèi)水平的提高，化妝品行業(yè)發(fā)展也已經(jīng)進(jìn)入新的里程，呈現(xiàn)出十分 良好的發(fā)展勢(shì)頭。2004年我國化妝品市場(chǎng)銷售額達(dá)到580億元，較2003年增長(zhǎng)11. 54%, 2005年全年化妝品銷售額將超過680億元，較2004年增長(zhǎng)約18%，今后幾年化妝品市場(chǎng)的 銷售額將以年平均13%以上的速度增長(zhǎng)，這種增長(zhǎng)幅度顯然大于經(jīng)濟(jì)速度。美白是時(shí)尚女 性永恒的追求，美白產(chǎn)品開發(fā)是化妝品化學(xué)家面臨的一項(xiàng)長(zhǎng)期艱巨課題。亞洲的化妝品和 護(hù)膚產(chǎn)品市場(chǎng)對(duì)于能使皮膚顏色變淡的活性成分，或能降低色素不均勻的活性成分有強(qiáng)烈 的要求。在北美、澳大利亞和歐洲，在皮膚色素沉著方面，婦女關(guān)心的主要事情(除夏天要 避免使皮膚曬黑之外)是減少老年斑的生成，這種色斑出現(xiàn)在每天接觸紫外照射的手背、 手臂和其它裸露部位。目前，行業(yè)內(nèi)美白祛斑的產(chǎn)品非常多，對(duì)待斑點(diǎn)的主要原理⑴、抑制黑色素的生 成一通過抑制酪氨酸酶的生成和活性，或干擾黑色素生成的中間體，從而防止黑色素的 生成；常用的美白劑有熊果苷、曲酸、維生素C、氫醌、壬二酸等，但使用后容易導(dǎo)致皮膚炎 癥、紅斑、皮膚刺痛等副作用，還有一些天然的美白劑，安全有效，但價(jià)格昂貴，穩(wěn)定性較差。 O)、黑色素的還原，光氧化的防止----通過角質(zhì)細(xì)胞刺激黑色素的消減，使已生成的黑色 素淡化；⑶、促進(jìn)黑色素的代謝一提高肌膚的新陳代謝，使黑色素迅速排出體外；主要是 通過一些角質(zhì)脫落劑來使老化角質(zhì)脫落，加速皮膚新陳代謝來達(dá)到美白功效，通常采用果 酸(AHA)、水楊酸(BHA)和維甲酸等，但長(zhǎng)期使用能改善皮膚的水合度和堅(jiān)實(shí)度，但常伴隨 有刺痛和紅斑，嚴(yán)重時(shí)可灼傷皮膚。、防止紫外線的進(jìn)入一紫外線會(huì)刺激皮膚基底層 內(nèi)黑色素細(xì)胞分裂增殖，同時(shí)促進(jìn)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性，加速酪氨酸轉(zhuǎn)化為真黑色素，從而 導(dǎo)致皮膚變黑。所以，通常用物理或化學(xué)方法阻擋紫外線，起防曬作用，排除由紫外線引起 黑色素過多的形成。但是，物理防曬劑由于涂抹感不佳，容易造成泛白感，長(zhǎng)期大量應(yīng)用易 堵塞毛孔，導(dǎo)致粉刺；化學(xué)防曬劑則容易產(chǎn)生光過敏反應(yīng)，導(dǎo)致皮膚刺激，皮膚長(zhǎng)期受到刺 激時(shí)，會(huì)變得粗糙、起疙瘩、發(fā)癢癥狀等，甚至弓I起皮膚深層的變化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可逆向抑制黑色素產(chǎn)生的美白護(hù)膚品，達(dá)到美白肌 膚、淡化色斑的效果，對(duì)皮膚有良好的耐受性、安全無毒性。本發(fā)明提供了一種美白護(hù)膚品，由油相、水相以及第三相原料組成，其特征在于 所述的油相中包括二?；籽趸?甲基-降阿樸啡，該降阿樸啡用于干擾進(jìn)出皮膚細(xì)胞 的鈣流，通過鎖住鈣交換的腎上腺素能的對(duì)抗劑導(dǎo)致蛋白質(zhì)激酶C活性的抑制，從而阻礙 酪氨酸酶的活化，達(dá)到美白肌膚、淡化色斑之功效。由油相、水相以及第三相原料組成，其中所述的油相包括乳化劑、潤膚劑和二?；籽趸?甲基-降阿樸啡；所述的水相包括皮膚保濕劑、金屬鏊合劑和反滲透水；所述的 第三相包括防腐劑和香精。進(jìn)一步的，所述原料組分的含量(以重量比計(jì))為油相乳化劑2. 0 4. 0%、潤膚劑15. 0 20. 0%、二?；籽趸?甲基-降阿 樸啡 0. 00003% -0. 00005% ；第三相防腐劑0. 4 % -0. 6 % 香精 0. 4 % -0. 6 % ；水相皮膚保濕劑2. 0 4. 0%、金屬鏊合劑0. 05 0. 1%、反滲透水加到100%。進(jìn)一步的，所述的乳化劑選自鯨蠟硬脂醇聚醚_6、鯨蠟硬脂醇聚醚-25、單硬脂酸 甘油酯的一種或幾種。所述的潤膚劑選自白礦油、硬脂酸、鯨蠟硬脂醇、橄欖油、GTCC(辛酸 /葵酸三甘油脂)、乳木果油、霍霍巴油、硅油中的一種或幾種。所述的皮膚保濕劑選自甘 油、丙二醇、1，3 丁二醇的一種或幾種。所述的金屬鏊合劑是乙二胺四乙酸二鈉鹽。進(jìn)一步的，所述的反滲透水是由反滲透水設(shè)備制得的。本發(fā)明還提供了一種美白護(hù)膚品的制備方法，包括以下步驟(一 )將油相乳化劑、潤膚劑、二酰基二甲氧基-甲基-降阿樸啡投入油相鍋中， 由夾套內(nèi)的蒸汽加熱至80-90°C ；(二)將水相皮膚保濕劑、金屬鏊合劑、反滲透水投入水相鍋中，由夾套內(nèi)的蒸汽 加熱至80-90°C ；(三)將油相鍋和水相鍋在80_90°C時(shí)保持30分鐘后，先將水鍋內(nèi)的原料抽入主 反應(yīng)釜中，邊開動(dòng)高速分散機(jī)邊將油相原料抽入主反應(yīng)釜中，繼續(xù)開高速分散機(jī)8分鐘，改 為中速攪拌，同時(shí)由冷卻水降低溫度至45°C時(shí)將第三相加入主反應(yīng)釜中，邊攪拌邊降溫到 室溫時(shí)，出料。本發(fā)明提供的一種美白護(hù)膚品及其制備方法，是采用鈣流原理阻礙酪氨酸酶的活 化，達(dá)到美白肌膚，淡化色斑的效果。本發(fā)明的美白護(hù)膚品中添加有降阿樸啡衍生物而能干 擾流入和流出細(xì)胞內(nèi)部的鈣流，通過鎖住鈣交換的腎上腺素能的對(duì)抗劑導(dǎo)致蛋白質(zhì)激酶C 活性的抑制，從而阻礙酪氨酸酶的活化，達(dá)到美白肌膚，淡化色斑的效果。因其抑制黑色素 產(chǎn)生是可逆過程，十分安全。經(jīng)過表皮的Skin Ethic三維模型做的試驗(yàn)和人體臨床研究證 明，將二乙?；?二甲氧基-甲基-降阿樸啡(又被稱為雙乙酰波爾定堿)應(yīng)用在美白產(chǎn) 品中對(duì)黑色素生成有強(qiáng)烈的抑制作用，另一方面，對(duì)這些分子安全評(píng)價(jià)表明，它對(duì)皮膚有良 好的耐受性，不存在毒性。


圖1是黑素細(xì)胞的α-腎上腺素能的受體數(shù)目與細(xì)胞鈣流量、兒茶酚胺的關(guān)系 圖；圖2是鈣流失調(diào)對(duì)酪氨酸酶的影響關(guān)系示意圖；圖3是二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)的化學(xué)式；圖4是二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)與曲酸(KA)對(duì)黑色素抑制作用實(shí)驗(yàn) 結(jié)果對(duì)比效果圖；圖5是二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)培養(yǎng)7天后的表皮切面圖；圖6是黑色素染色在IOppm的二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)培養(yǎng)7天后在表皮和角質(zhì)層的分布圖；圖7是黑色素染色在40ppm的二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)培養(yǎng)7天后在 表皮和角質(zhì)層的分布圖；圖8是接受測(cè)試者的滿意度調(diào)查結(jié)果示意圖。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)結(jié)合

和具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。實(shí)施例1 一種美白露或美白霜，是將油相原料包括乳化劑3. 6%、潤膚劑16%、二酰基二甲 氧基-甲基-降阿樸啡0. 00004%投入油相鍋中，由夾套內(nèi)的蒸汽加熱至80-90°C ；將水相 原料包括皮膚保濕劑3. 0%，金屬鏊合劑0. 1%，反滲透水76. 29996%投入水相鍋中，由夾 套內(nèi)的蒸汽加熱至80-90°C;兩鍋在80-90°C時(shí)保持30分鐘，先將水鍋內(nèi)的原料抽入主反應(yīng) 釜中，邊開動(dòng)高速分散機(jī)邊將油相原料抽入主反應(yīng)釜中，繼續(xù)開高速分散機(jī)8分鐘，改為中 速攪拌，同時(shí)由冷卻水降低溫度至45°C時(shí)將防腐劑0. 5%，香精0. 5%加入主反應(yīng)釜中，邊 攪拌邊降溫到室溫時(shí)，出料。整個(gè)生產(chǎn)過程是乳化反應(yīng)過程即油水兩相在高溫下經(jīng)乳化劑 作用，將油性成份及水性成份溶合成膏狀體，這種膏體在常溫能保持穩(wěn)定。上述的乳化劑選 自鯨蠟硬脂醇聚醚-6、鯨蠟硬脂醇聚醚-25、單硬脂酸甘油酯；上述的潤膚劑選自白礦油、 硬脂酸、鯨蠟硬脂醇、橄欖油、GTCC(辛酸/葵酸三甘油脂)、乳木果油、霍霍巴油、硅油；上述 的美白護(hù)膚品，其特征在于所述的皮膚保濕劑選自甘油、丙二醇、1，3 丁二醇；上述的美白 護(hù)膚品，其特征在于所述的金屬鏊合劑是乙二胺四乙酸二鈉鹽。通過以上的配方和工藝流程生產(chǎn)的產(chǎn)品，再用表皮的Skin Ethic三維模型做的實(shí) 驗(yàn)和人體臨床試驗(yàn)證明，美白系列產(chǎn)品對(duì)黑色素生成有強(qiáng)烈的抑制作用，另一方面，對(duì)這些 分子安全評(píng)價(jià)表明，它對(duì)皮膚有良好的耐受性，不存在毒性。本發(fā)明人對(duì)上述配方進(jìn)行了一系列的研究和實(shí)驗(yàn)，其過程和結(jié)果如下許多生物反應(yīng)涉及到鈣離子，它是一種細(xì)胞信使。通常來說，細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度 的改變會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)反應(yīng)和/或?qū)γ傅恼{(diào)節(jié)，這些酶涉及由其它胞外或胞內(nèi)信使激活的通 道。鈣離子流入量的變化調(diào)節(jié)了貯存于胞內(nèi)囊中胞內(nèi)鈣離子的釋放。在由紫外線照射引起 的黑色素生成的正常機(jī)理中，鈣離子起了一種重要作用。黑素細(xì)胞經(jīng)紫外線照射會(huì)使胞內(nèi) 鈣離子濃度加倍，鈣離子提高了 α -MSH結(jié)合到受體上的效率，增強(qiáng)黑素體腺內(nèi)嘌呤基環(huán)化 酶和酪氨酸酶前體的活化作用。為了引起黑素細(xì)胞聚集，高鈣離子濃度濃度是必要的。本 發(fā)明人發(fā)現(xiàn)的用對(duì)抗體[育亨賓寧堿]來鎖住α-和β-腎上腺素能的受體會(huì)抑制對(duì)鈣的 反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)表明胞內(nèi)鈣水平的變化和細(xì)胞對(duì)α -腎上腺素能的膜受體刺激和對(duì)α -MSH 的反應(yīng)之間存在有密切的聯(lián)系。有許多文獻(xiàn)討論α -腎上腺素能的通道問題，因?yàn)樗鼘?duì)兩類直接與黑色素生成有 關(guān)的細(xì)胞，即角質(zhì)化細(xì)胞和黑素細(xì)胞有影響。最近研究表明如果細(xì)胞密切接觸分化良好的角質(zhì)化細(xì)胞，則在每個(gè)黑素細(xì)胞的表 面存在7000個(gè)β -腎上腺素能的受體和4000個(gè)α -腎上腺素能的受體。在那種交換中， 分化的角質(zhì)化細(xì)胞分泌出兒茶酚胺，這些胺類反過來又調(diào)節(jié)鈣的自身平衡(表達(dá)的腎上腺 能的受體數(shù)目與鈣流入量相互聯(lián)系)和黑色素的生成。因此，兒茶酚胺引起肌醇三磷酸酯(IP3)和二酰基甘油(DAG)的增加，從而使與PKC有關(guān)的酪氨酸酶水活化。這樣，黑素細(xì)胞上所表現(xiàn)的α -腎上腺素能的受體數(shù)目既與流入細(xì)胞的鈣流量有 關(guān)，又和角質(zhì)化細(xì)胞分泌的兒茶酚胺有關(guān)，如圖1所示。腎上腺能通道的重要性也可用另一個(gè)發(fā)現(xiàn)來解釋，這些表現(xiàn)表明在受一種α -腎 上腺素能對(duì)抗體作用之后，人體黑素細(xì)胞的酪氨酸酶活性下降90%。最令人驚奇的是這一抑制不是由于底物的競(jìng)爭(zhēng)性或酶生物合成的下調(diào)在α -腎 上腺素能對(duì)抗體存在下，mRNA的量和酶的量保持穩(wěn)定。因此，要對(duì)磷酸酯酶C/IP3/PKC連鎖和進(jìn)行研究。為了磷酸化不活潑的酪氨酸酶， 使之成為一種活化的酶，PKC需要鈣離子，而α -腎上腺素能對(duì)抗體通過對(duì)鈣流的調(diào)節(jié)來封 鎖這一步。這樣，鈣流的失調(diào)使酪氨酸酶失去調(diào)節(jié)，酪氨酸酶以不活潑的前體形式保留在黑 素粒膜內(nèi)，如圖2所示鈣離子流(Ca++)調(diào)節(jié)角質(zhì)化細(xì)胞分化，兒茶酚胺釋放，黑素細(xì)胞內(nèi)腎 上腺素能的受體，PKC的活化和酪氨酸酶的活化。但是，育亨賓寧堿不能被用于化妝品中；因此，通過篩選衍生自植物的分子，看它 們是否有抑制α-腎上腺素能受體和調(diào)節(jié)鈣離子流的潛在活性。在被實(shí)驗(yàn)的有這些性質(zhì)的 許多化合物中，發(fā)現(xiàn)降阿樸啡對(duì)于黑素瘤系列和人體黑素細(xì)胞具有很好的活性。在很低濃 度下，它們對(duì)于黑色素生成的作用也是可逆的。因此，本發(fā)明人更為詳細(xì)地研究一個(gè)特殊的 活性衍生物對(duì)黑色素生成的抑制作用，即二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN) [11]，其化學(xué) 式如圖3所示。為此，針對(duì)二乙?；?二甲氧基降阿樸啡(DaN)材料，本發(fā)明人進(jìn)行了一系列的研 究和實(shí)驗(yàn)1.材料和方法1.1體外研究1. 1. 1對(duì)黑素細(xì)胞培養(yǎng)(Β16和NHM)研究和可逆性研究Β16細(xì)胞可以被用來測(cè)試和篩選那些設(shè)想具有抑制黑色素生成活性的分子合成 的黑色素量可以被定量，細(xì)胞提取物的酪氨酸酶活性可以被測(cè)定。正常人體黑素細(xì)胞(NHM) 的增生比轉(zhuǎn)形變異細(xì)胞線的增生更慢，因此，7天的培養(yǎng)周期是必要。細(xì)胞在二乙酰基-二 甲氧基降阿樸啡(DaN)或曲酸(KA 陽性對(duì)照)存在下培養(yǎng)48小時(shí)(Β16)或7天(NHM)。 陰性對(duì)照培養(yǎng)只用培養(yǎng)介質(zhì)進(jìn)行。在48小時(shí)或168小時(shí)時(shí)，取出細(xì)胞，使細(xì)胞溶解，再用離 心法分離出含酪氨酸酶的蛋白質(zhì)部分。以L-多巴為底物(多巴氧化酶活性)在不存在DaN 下測(cè)定酪氨酸酶活性。酪氨酸酶的多巴氧化酶活性在490nm處測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果用每yg蛋 白質(zhì)活性的形式進(jìn)行規(guī)范化表達(dá)。與此相平行，在48小時(shí)或168小時(shí)時(shí)，測(cè)定存在于細(xì)胞 內(nèi)黑色素。細(xì)胞用氫氧化鈉溶解和消化，進(jìn)行比色分析。1. 1. 2用Skin-Ethic重組皮膚的試驗(yàn)使用第VI種光學(xué)類型的重組皮膚樣本(Skin-Ethic，Nice，法國)。將皮膚樣本 分成許多組，并將它們暴露于純粹的培養(yǎng)介質(zhì)中或暴露于各種濃度的KA或DaN的培養(yǎng)介質(zhì) 中。在7天之后，用MTT試驗(yàn)(線性體的琥珀酰脫氫酶活性)測(cè)定生存性，并用照相術(shù)進(jìn)行 肉眼觀察，以從事色素沉著差異的視覺評(píng)價(jià)。對(duì)黑色素量的視覺評(píng)價(jià)也做了組織學(xué)方面的 準(zhǔn)備。1. 2人體研究
本試驗(yàn)由平均年齡為35歲的亞洲志愿人員進(jìn)行，他們都具有第III類光學(xué)上的 皮膚。試驗(yàn)選用二種儀器終點(diǎn)黑色指數(shù)M(用光亮度的mexa法改進(jìn)L*表示)和ITA°角 (色素沉著度)的增加(用色度計(jì)量法)。20個(gè)受試人員使用一種含40ppm DaN的膏霜每 天在皮膚上涂2次，共涂8周。測(cè)量區(qū)域在臉上規(guī)定4個(gè)測(cè)量區(qū)域，兩個(gè)區(qū)域構(gòu)成均勻的色素沉著區(qū)(1和2)。 如果可能，第三個(gè)位置為色素過度沉著區(qū)(3)。下巴(4)為未處理的對(duì)照區(qū)域。測(cè)量測(cè)量在第0天和第56天進(jìn)行。對(duì)于1和2位置的數(shù)值表示色素沉著最厲 害的區(qū)域，下巴上的值作為對(duì)照。用一種“生理學(xué)”尺度來表示mexa法的結(jié)果，這種尺度從 80 (最亮的皮膚)至500(最暗的皮膚)。色度計(jì)量法的結(jié)果以從35 (最暗皮膚)至100(最 亮的皮膚)的一種尺度來表示。2、結(jié)果和討論2.1體外試驗(yàn)效果2. 1. 1對(duì)黑素細(xì)胞培養(yǎng)(B16和NHM)研究和可逆性研究2. 1. 1. 1對(duì)多巴氧化酶活性的作用在每種分子的被試濃度范圍內(nèi)，與對(duì)照相比沒有發(fā)現(xiàn)毒性。 KA存在下，所得的數(shù)據(jù)表達(dá)成為相對(duì)于對(duì)照細(xì)胞所得結(jié)果的百分值。 化也表示為百分值。平均值從η = 4 個(gè)試驗(yàn))中求得，如表1所示
在各種濃度的DaN或 多巴氧化酶活性的變
權(quán)利要求
1.美白護(hù)膚品，由油相、水相以及第三相原料組成，其特征在于所述的油相中包括二 ?；籽趸?甲基-降阿樸啡，該降阿樸啡用于干擾進(jìn)出皮膚細(xì)胞的鈣流，通過鎖住鈣交 換的腎上腺素能的對(duì)抗劑導(dǎo)致蛋白質(zhì)激酶C活性的抑制，從而阻礙酪氨酸酶的活化，達(dá)到 美白肌膚、淡化色斑之功效。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述原料組分的含量(以重量比 計(jì))為油相乳化劑2. 0 4. 0%、潤膚劑15. 0 20. 0%、二酰基二甲氧基-甲基-降阿樸啡 0. 00003% -0. 00005% ；第三相防腐劑0. 4% -0. 6%香精0. 4% -0. 6% ；水相皮膚保濕劑2. 0 4. 0%、金屬鏊合劑0. 05 0. 1%、反滲透水加到100%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述的乳化劑選自鯨蠟硬脂 醇聚醚_6、鯨蠟硬脂醇聚醚-25、單硬脂酸甘油酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述的潤膚劑選自白礦油、硬 脂酸、鯨蠟硬脂醇、橄欖油、GTCC(辛酸/葵酸三甘油脂)、乳木果油、霍霍巴油、硅油。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述的皮膚保濕劑選自甘油、 丙二醇、1，3 丁二醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述的金屬鏊合劑是乙二胺 四乙酸二鈉鹽。
7.美白護(hù)膚品的制備方法，其特征在于包括以下步驟(一)將油相乳化劑、潤膚劑、二?；籽趸?甲基-降阿樸啡投入油相鍋中，由夾 套內(nèi)的蒸汽加熱至80-90°C ；(二)將水相皮膚保濕劑、金屬鏊合劑、反滲透水投入水相鍋中，由夾套內(nèi)的蒸汽加熱 至 80-90 0C ；(三)將油相鍋和水相鍋在80-90°C時(shí)保持30分鐘后，先將水鍋內(nèi)的原料抽入主反應(yīng) 釜中，邊開動(dòng)高速分散機(jī)邊將油相原料抽入主反應(yīng)釜中，繼續(xù)開高速分散機(jī)8分鐘，改為中 速攪拌，同時(shí)由冷卻水降低溫度至45°C時(shí)將第三相加入主反應(yīng)釜中，邊攪拌邊降溫到室溫 時(shí)，出料。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的美白護(hù)膚品，其特征在于所述原料組分的含量(以重量比 計(jì))為二?；籽趸?甲基-降阿樸啡0. 00004%,甘油5%、丙二醇5%，PEG-40氫化蓖 麻油1.5%和香精0.5%，余量為反滲透水加到100%。
全文摘要
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，提供了一種美白護(hù)膚品及其制備方法。本發(fā)明提供的一種美白護(hù)膚品，是由油相、水相以及第三相原料組成，其中，所述的油相包括乳化劑、潤膚劑和二酰基二甲氧基-甲基-降阿樸啡；所述的水相包括皮膚保濕劑、金屬鏊合劑和反滲透水；所述的第三相包括防腐劑和香料。本發(fā)明提供的一種美白護(hù)膚品及其制備方法，是采用鈣流原理阻礙酪氨酸酶的活化，達(dá)到美白肌膚，淡化色斑的效果。本發(fā)明的美白護(hù)膚品中添加有降阿樸啡衍生物而能干擾流入和流出細(xì)胞內(nèi)部的鈣流，通過鎖住鈣交換的腎上腺素能的對(duì)抗劑導(dǎo)致蛋白質(zhì)激酶C活性的抑制，從而阻礙酪氨酸酶的活化，達(dá)到美白肌膚，淡化色斑的效果。
文檔編號(hào)A61K8/92GK102078264SQ20091011287
公開日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2009年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月30日
發(fā)明者周曉軍, 毛文證 申請(qǐng)人:廈門娜其爾日化有限公司