專利名稱：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、顫抖癥/帕金森氏癥、多發(fā)性硬化癥和非病毒型癌癥的治療方法
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、顫抖癥/帕金森氏癥、多發(fā)性硬化癥和非病
毒型癌癥的治療方法領(lǐng)域本發(fā)明涉及自身免疫性疾病的治療，特別是髓鞘脫失疾病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、顫抖癥/帕金森氏癥和多發(fā)性硬化癥的治療。本發(fā)明還涉及非病毒型癌癥治療。盤類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(“RA”或“類風(fēng)濕”)是一種自身免疫性疾病，通常表現(xiàn)為滑膜關(guān)節(jié)發(fā)炎。類風(fēng)濕長期漸進(jìn)形成，在緩解與復(fù)發(fā)之間交替。關(guān)節(jié)受損和變形可能迅速發(fā)生。如果未獲治療，則情況尤為嚴(yán)重。隨著病況的漸進(jìn)發(fā)展，類風(fēng)濕可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)毀損、功能喪失以及早亡。類風(fēng)濕還包括影響多個(gè)器宮的全身炎癥性疾病。類風(fēng)濕患者往往終生承受生理和心理上的巨大痛苦。類風(fēng)濕的成因目前尚不清楚。作為一種自身免疫性疾病，類風(fēng)濕的特點(diǎn)是人體區(qū)分自身分子與外來分子的能力有缺陷。免疫系統(tǒng)攻擊滑液膜，從而因T細(xì)胞、漿細(xì)胞和巨噬細(xì)胞滲入滑液膜而引起炎癥。 大量血管和酶在滑膜襯里邊緣形成肉芽組織。這些作用反過來導(dǎo)致對鄰近軟骨和骨骼的漸進(jìn)式侵蝕性瓦解。在滑膜炎癥的作用下，類風(fēng)濕患者還表現(xiàn)出看似主要涉及節(jié)段性髓鞘損壞的神經(jīng)異?！，F(xiàn)有技術(shù)的早期治療階段通常嘗試通過注射非類固醇抗炎藥(NSAID)緩解疼痛癥狀。但是，這些治療幾乎不能影響類風(fēng)濕的漸進(jìn)發(fā)展?！┟鞔_診斷為類風(fēng)濕，傳統(tǒng)的治療方法包括結(jié)合物理治療使用類固醇，以及在出現(xiàn)關(guān)節(jié)損傷后，開展外科手術(shù)。這些治療方法同樣有顯著的缺陷，并且未能解決類風(fēng)濕的根本病因。例如，類固醇治療附帶一些眾所周知的不良副作用。名為緩解病情抗類風(fēng)濕藥(DMARD)的特定化合物旨在直接鎖定與類風(fēng)濕關(guān)聯(lián)的病程。這些DMARD通常與NSAID —起使用。此類化合物的例子包括Remicade O、甲氨蝶呤和Humira. ，均是旨在抑制人體免疫系統(tǒng)功能的免疫調(diào)節(jié)劑。盡管此類治療能夠減緩類風(fēng)濕的攻擊，但是它們破壞了免疫系統(tǒng)對感染做出通常反應(yīng)的能力，因而讓病人易患其它疾病。此外，他們并不解決類風(fēng)濕的根本病因。而且，利用這些免疫調(diào)節(jié)劑可能產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，將限制使用者進(jìn)行運(yùn)動(dòng)、飲酒，并存在與藥物干擾相關(guān)的擔(dān)憂。由于尚無治愈類風(fēng)濕的方法，因此需要出現(xiàn)能夠緩解與類風(fēng)濕關(guān)聯(lián)疼痛和炎癥， 且無現(xiàn)有技術(shù)策略所固有弊端的治療方法。同樣，需要出現(xiàn)緩解與類風(fēng)濕相關(guān)關(guān)節(jié)損傷的治療方法。本發(fā)明的目標(biāo)之一是提供此類治療，同時(shí)盡量減少對病人免疫系統(tǒng)的負(fù)面影響。除類風(fēng)濕外，還有一些與神經(jīng)損傷相關(guān)聯(lián)的漸進(jìn)性疾病或退行性疾病，如克羅恩病、多發(fā)性硬化癥(“MS”)、顫抖癥/帕金森氏癥、阿爾茨海默氏病、肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (“ALS”)、格林巴利綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、精神分裂癥、帕金森氏癥、老年癡呆癥等等。盡管這些疾病截然不同，但是他們有著共同的要素。具體而言，這些疾病的確切來源或病因仍然不明，而且他們都表現(xiàn)為以髓鞘脫失形式對神經(jīng)造成損傷。與類風(fēng)濕一樣，目前尚無治愈這些疾病的方法，而且現(xiàn)有技術(shù)的治療方法側(cè)重于調(diào)節(jié)病人的免疫系統(tǒng)。例如，Copaxone 被用于多發(fā)性硬化癥患者，以抑制免疫反應(yīng)。此類治療方式的顯著副作用自然會(huì)讓病人的免疫系統(tǒng)受損。因此，需要出現(xiàn)能盡量減少與原先技術(shù)相關(guān)聯(lián)之弊端的多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默氏病、帕金森氏癥以及類似疾病治療方法。同樣，需要出現(xiàn)有助于防止髓鞘脫失的此類疾病治療方法。在某些癌癥中，可能存在需由某種信號觸發(fā)潛伏病毒釋放的潛伏病毒感染。一旦觸發(fā)，腫瘤細(xì)胞就會(huì)開始復(fù)制。由于在某些感染中，致病病毒的DNA融入宿主細(xì)胞的基因組中并且縱向傳播，因此難以鑒定和歸類疾病病因。從而表現(xiàn)為一種遺傳屬性。在其它情況下，致病微生物觸發(fā)癌癥病程，然后從人體中消失，不再可被探測到。因而所需的正是一種防止單鏈線性病毒觸發(fā)癌癥從潛伏狀態(tài)釋放的疫苗。正是這些類型的癌癥，如前列腺癌、肝癌、胰腺癌、肺瘤，被稱為非病毒型癌癥。非病毒型癌癥是相對于病毒性癌癥(即可直接追蹤至病毒性病因的癌癥)而言。目前，只有兩種病毒人類T淋巴細(xì)胞病毒和人類乳突狀病毒被認(rèn)為是人類腫瘤病毒。但是，流行病學(xué)相關(guān)性、血清學(xué)關(guān)系或者從癌癥細(xì)胞中獲取的病毒牽帶出一些其它待確定病毒。本發(fā)明滿足這些以及其他需求。
發(fā)明摘要本發(fā)明旨在成為有助于治療與神經(jīng)髓鞘脫失相關(guān)聯(lián)之病病癥狀，如類風(fēng)濕、多發(fā)性硬化癥、顫抖癥/帕金森氏癥，以及非病毒型癌癥的組合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中， 組合物包括一種免疫激發(fā)劑和一種細(xì)菌抗原活化劑。理想的免疫激發(fā)劑是針對單鏈RNA型病毒的疫苗，而且最好是滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗。此外，細(xì)菌抗原活化劑最好是破傷風(fēng)類毒素和/或傷寒VI多糖疫苗。組合物最好由5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比1份破傷風(fēng)類毒素和1份傷寒VI多糖疫苗組成。組合物也可由5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比2份破傷風(fēng)類毒素或傷寒VI多糖疫苗組成。而且組合物最好調(diào)配成能皮下注射。本發(fā)明的另一個(gè)方面旨在成為治療病人所受疼痛和炎癥的方法，其步驟包括制備免疫激發(fā)劑和細(xì)菌抗原活化劑的組合物；以及給病人施用該組合物。組合物施用步驟最好包含以皮下方式注射該組合物。更理想的是，組合物施用步驟包括注射約70毫升組合物。在另一實(shí)施例中，方法包括治療患有髓鞘脫失病癥的病人。此類疾病的例子包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默氏病、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、格林巴利綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、精神分裂癥、顫抖癥/帕金森氏癥，以及老年癡呆癥。在另一實(shí)施例中，方法包括治療患有非病毒型癌癥的病人。此類癌癥的例子包括前列腺癌。依照本發(fā)明的組合物和方法治療這些病癥，將消除現(xiàn)有技術(shù)免疫調(diào)節(jié)劑對使用者構(gòu)成的限制以及這些化合物可能產(chǎn)生的嚴(yán)重副作用。詳細(xì)說明本發(fā)明是治療與神經(jīng)髓鞘脫失相關(guān)聯(lián)疾病，如風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默氏病、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、格林巴利綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、精神分裂癥、顫抖癥/帕金森氏癥，以及老年癡呆癥，以及治療非病毒型癌癥的方法。通過使用測定劑量的免疫激發(fā)劑以及細(xì)菌抗原活化劑，患有這些疾病的病人已經(jīng)受益良多。在非病毒型癌癥方面，此疫苗接種應(yīng)視情與外科手術(shù)、放療和化療一同使用。但是作為一種疫苗，本發(fā)明有能力抑制非病毒型癌癥的發(fā)生。如上文所討論的那樣，存在一大類致病原不明的疾病，但這些疾病有著共同的癥狀，即因髓鞘脫失而致神經(jīng)損傷。髓鞘是神經(jīng)系統(tǒng)中圍繞軸突的保護(hù)鞘，亦稱為“白質(zhì)”。髓鞘起到絕緣神經(jīng)的作用， 從而方便與神經(jīng)元信號相關(guān)的電勢傳導(dǎo)。髓鞘由借助膠質(zhì)細(xì)胞沉積在軸突周圍的糖酯和蛋白質(zhì)構(gòu)成。神經(jīng)髓鞘形成是一個(gè)在發(fā)育過程中及整個(gè)童年中發(fā)生的持續(xù)過程。當(dāng)病人的免疫系統(tǒng)攻擊髓鞘時(shí)，就會(huì)發(fā)生髓鞘脫失，從而清除軸突周圍的髓鞘部分。因此損傷而產(chǎn)生的生理反應(yīng)會(huì)形成干擾神經(jīng)脈沖傳導(dǎo)的神經(jīng)膠質(zhì)過多癥。并非只有一種特定的理論提出，病毒感染導(dǎo)致病人的髓鞘成為免疫系統(tǒng)的攻擊目標(biāo)。為應(yīng)對感染，免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對與傳染原相關(guān)抗原的抗體。但是，當(dāng)這些抗體的針對性不夠明確，且將正常宿主抗原(如髓鞘的構(gòu)成物)作為攻擊對象時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生具有破壞性的自身免疫反應(yīng)。具體來說，處于休眠狀態(tài)的兒童時(shí)期感染，可能構(gòu)成導(dǎo)致某種已知神經(jīng)退行性疾病的后續(xù)免疫反應(yīng)的基礎(chǔ)。此類反應(yīng)的觸發(fā)因素可以是嚴(yán)重的身體/心理創(chuàng)傷，也可能是接觸某種適當(dāng)?shù)目乖?，甚至是在向成年過渡期間髓鞘形成過程的自然完成。在一個(gè)相關(guān)的模式中，處于休眠狀態(tài)的兒時(shí)感染也可能構(gòu)成觸發(fā)處于潛伏狀態(tài)的癌細(xì)胞開始復(fù)制的基礎(chǔ)。故此，用適當(dāng)?shù)囊呙邕M(jìn)行治療應(yīng)能抑制這種作用，而且本發(fā)明的組合物包括一種免疫激發(fā)劑。適當(dāng)?shù)拿庖呒ぐl(fā)劑是能賦予髓鞘脫失疾病患者一定程度免疫力的制備劑，如疫苗。理想的情況是，已知疾病具有穿透病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)(“CNS”)的能力。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，免疫激發(fā)劑包含一種脊髓灰質(zhì)炎疫苗。脊髓灰質(zhì)炎是一種以髓鞘退化為特征的疾病，往往會(huì)導(dǎo)致癱瘓。脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種人體腸道病毒，屬于小核糖核酸病毒科家族的成員，由單鏈正義RNA基因組和蛋白質(zhì)衣殼組成。盡管絕大多數(shù)脊髓灰質(zhì)炎感染都是無癥狀的，但是在很小比例的病案中，此類病毒確實(shí)侵入病人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而導(dǎo)致病癥的主要癥狀，即神經(jīng)損壞。更為理想的是，免疫激發(fā)劑包括滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗(“IPV”)，如三價(jià)IPV?？稍诒景l(fā)明實(shí)踐中使用的單鏈RNA型病毒疫苗還適合用作風(fēng)疹、腮腺炎、麻疹、鼻病毒病毒、甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、黃熱病病毒、登革熱病毒和西尼羅河病毒等等的疫苗。據(jù)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的組合物還需要結(jié)合使用細(xì)菌抗原活化劑和免疫激發(fā)劑。適合的細(xì)菌抗原活化劑包括革蘭氏陰性菌疫苗和革蘭氏陽性菌疫苗。被發(fā)現(xiàn)可用于本發(fā)明實(shí)踐的特定細(xì)菌抗原活化劑包括破傷風(fēng)類毒素和傷寒疫苗。破傷風(fēng)桿菌是一種革蘭氏陽性、專性厭氧菌，會(huì)產(chǎn)生神經(jīng)性破傷風(fēng)痙攣毒素。破傷風(fēng)類毒素是破傷風(fēng)痙攣毒素的一種改性形式，表現(xiàn)為可刺激適合抗體的產(chǎn)生，并可賦予對破傷風(fēng)的免疫力。傷寒沙門菌是一種革蘭氏陰性、鞭毛桿狀菌，并且是傷寒熱的病原體。傷寒疫苗可用特定于該細(xì)菌的抗原制備。例如，傷寒VI多糖疫苗可用傷寒沙門菌的細(xì)胞表面多糖制備。用白喉類毒素來開發(fā)另一種單鏈病毒疫苗，也有意歸入本發(fā)明的范圍內(nèi)。
因此，在一個(gè)目前首選的實(shí)施例中，本發(fā)明旨在成為用于皮下注射，由滅活脊髓灰質(zhì)炎疫能、傷寒VI多糖疫苗和破傷風(fēng)類毒素組成的組合物。更具體地說，本發(fā)明的組合物最好由1份破傷風(fēng)類毒素、1份傷寒VI多糖疫苗和5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗組成。或者， 組合物包括2份破傷風(fēng)類毒素和5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗。再或者，組合物包括2份傷寒 VI多糖疫苗和5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗。以上比例全部基于以下濃度滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗每毫升(80個(gè)1型D抗原單位)、每毫升(16個(gè)2型D抗原單位)和每毫升(64個(gè)3型D 抗原單位)；破傷風(fēng)類毒素每毫升IOLf (絮凝單位)以及每毫升2單位抗毒素，以及傷寒VI 多糖疫苗每毫升50毫克。疫苗的注射頻率和劑量大小呆依據(jù)病人的身材以及病人的總體健康狀況增減。但是，劑量最好保持在每次治療70毫升。就遭受疼痛和炎癥病人的治療而言，本發(fā)明是一種方法，包括制備免疫激發(fā)劑與細(xì)菌抗原活化劑的組合物以及給病人施用組合物等步驟。在理想情況下，本發(fā)明的方法旨在成為與風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默氏病、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、格林巴利綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、精神分裂癥、帕金森氏癥、老年癡呆癥以及其它以髓鞘脫失為特征的疾病的治療方法，并進(jìn)而成為非病毒型癌癥的治療方法。如上所述，本方法的組合物最好包括1份破傷風(fēng)類毒素、1份傷寒VI多糖疫苗和5 份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗，或者2份破傷風(fēng)類毒素和5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗，或者2份傷寒 VI多糖疫苗和5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗。同樣，組合物施用步驟最好包括皮下注射約70毫升組合物。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、多發(fā)性硬化癥(MS)與顫抖癥/帕金森氏癥⑵以及前列腺癌 (PC)病案。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA或類風(fēng)濕)1.該類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者是一位61歲男士，其手、手指和背部遭受類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎折磨近十年。他于5年前開始使用此藥物，并且在服用藥物后一小時(shí)內(nèi)，其手、手指和背部的疼痛消失，而且到第二次服藥前，他仍然沒有疼痛和活動(dòng)受限情況。他的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎癥狀基本消失，并且他繼續(xù)按周服用藥物。絕對無副作用。2.該類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者是一位63歲的女士 ；其因類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎而放棄高爾夫運(yùn)動(dòng)。她的手以及手腕，并自認(rèn)為背部都已患類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎近十年。她于2年前開始使用此藥物，并且在注射藥物后45分內(nèi)，她基本不感到疼痛，而且兩個(gè)手腕和雙手都能完全運(yùn)動(dòng)， 背部也再無痛感。她每5天服用一次藥物并且一直未感疼痛。絕對無副作用。3.該類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者是一位82歲的男士 ；他已患有重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎20年。 在過去20年中，他的雙手都無法在第一位置張開，并且承受巨疼。他于3年前第一次接受此藥物。在用藥45分鐘之后，他樂極而泣，因?yàn)檫@是他20年來首次不感疼痛，而且在用藥一個(gè)半小時(shí)之后，他能夠張開雙手一英寸。隨著他堅(jiān)持每5天用藥一次，他的雙手恢復(fù)自如活動(dòng)，而且不再疼痛，并且絕對沒有副作用。多發(fā)性硬化癥(MS)1.多發(fā)性硬化癥患者是一位62歲女性，并處于多發(fā)性硬化癥晚期。在八年中， 她承受著右腿的劇痛，并且受限于輪椅，存在大小便失禁，痢疾和多處性腦損傷(brainsheers)等問題(她的醫(yī)生說她上次看到有如此多腦損壞的病人時(shí)，那人已是一具尸體)。 她于2年前開始使用此藥。她的首次服藥減少了她50%的痛感，而且在2天后的第二次用藥時(shí)，她在45分鐘內(nèi)已不再感到任何疼痛。4天后的第3次用藥時(shí)，她仍然全無疼痛，并且能夠站立和使用助步車四處走動(dòng)。僅僅4天后的第4次用藥時(shí)，她仍表現(xiàn)出無任何疼痛、小便失禁或痢疾的癥狀，且無任何副作用。她開始每5天服藥一次，以保持無疼痛和無痢疾的健康生活，并且絕無副作用。顫抖癥/帕金森氏癥(P)1.帕金森氏癥患者是一位64歲男士，從一年前起注意到其左手偶爾會(huì)輕微顫抖。 他起初認(rèn)為這是因?yàn)榫o張。隨著時(shí)間的推移，顫抖日益頻繁。他去看醫(yī)生，并被告知這可能是神經(jīng)緊張，也可能是帕金森氏癥的初期癥狀，但必須進(jìn)行活檢(僅此一選)才能確診。他嘗試了復(fù)合維生素，但沒有效果。在他首次注射此藥物后，顫抖于45分鐘內(nèi)停止，并且沒有副作用。一周之后，左手開始顫動(dòng)，我又給他打了一針，而且顫動(dòng)/顫抖隨之停止。自那以來，他每周注射一針，并且未再出現(xiàn)過顫抖癥，也沒有任何副作用。前列腺癌十二年前，該前列腺癌患者的PSA分值為68，GleaSOn分值為7。在執(zhí)行前列腺徹底切除術(shù)后，該患者被預(yù)判還能活一至兩年。在該患者開始使用本發(fā)明的疫苗接種后，其 PSA值為0. 03并且十二年來一直保持在該值左右。請理解上述說明及全文各處所提出的諸多具體細(xì)節(jié)，均旨在讓人能夠透徹理解本發(fā)明。但是，對于所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，顯然即便沒有這些特定細(xì)節(jié)，也能實(shí)踐本發(fā)明。 在其他情況中，以方塊圖形式顯示的為人所熟悉的結(jié)構(gòu)和器件有助于解釋說明。首選實(shí)施例的說明無意限制本文所附之權(quán)利要求書的范圍。
權(quán)利要求
1.一種包括免疫激發(fā)劑和細(xì)菌抗原活化劑的組合物。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其中免疫激發(fā)劑包括適合單鏈RNA型病毒的疫苗。
3.權(quán)利要求2所述的組合物，其中免疫激發(fā)劑包括一種滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗。
4.權(quán)利要求1所述的組合物，其中至少有一種細(xì)菌抗原活化劑選自包內(nèi)破傷風(fēng)類毒素與傷寒VI多糖疫苗的組。
5.權(quán)利要求3所述的組合物，其中有一種細(xì)菌抗原活化劑選自包內(nèi)破傷風(fēng)類毒素與傷寒VI多糖疫苗的組。
6.權(quán)利要求5所述的組合物，其或可包括5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比2份細(xì)菌抗原活化劑。
7.權(quán)利要求5所述的組合物，其或可包括5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比1份破傷風(fēng)類毒素和1份傷寒VI多糖疫苗。
8.權(quán)利要求1所述的組合物，其中組合物調(diào)配成供皮下注射。
9.治療病人體內(nèi)疼痛與炎癥的方法，包括以下步驟制備一種免疫激發(fā)劑和一種細(xì)菌抗原活化劑的組合物；以及將組合物施用于病人。
10.權(quán)利要求9所述的方法，其中組合物制備步驟包括用單鏈RNA型病毒疫苗制成免疫激發(fā)劑。
11.權(quán)利要求10所述的方法，其中組合物制備步驟包括用滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗制成免疫激發(fā)劑。
12.權(quán)利要求11所述的方法，其中組合物制備步驟包括用至少一種選自含破傷風(fēng)類毒素與傷寒VI多糖疫苗組的細(xì)菌抗原活化劑。
13.權(quán)利要求12所述的方法，其中組合物制備步驟包括使用5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比2份細(xì)菌抗原活化劑。
14.權(quán)利要求12所述的方法，其中組合物制備步驟包括使用5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比1份破傷風(fēng)類毒素和1份傷寒VI多糖疫苗。
15.權(quán)利要求9所述的方法，其中組合物施用步驟包括以皮下注射方式施用組合物。
16.權(quán)利要求15所述的方法，其中組合物施用步驟包括施用約70毫升組合物。
17.權(quán)利要求9所述的方法，其中病人遭受以髓鞘脫失為特征的疾病。
18.權(quán)利要求17所述的方法，其中疾病選自由以下疾病組成的組類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默氏癥、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、格林巴利綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、精神分裂癥、帕金森氏癥和老年癡呆癥。
19.治療非病毒型癌癥的方法，包括以下步驟制備一種免疫激發(fā)劑和一種細(xì)菌抗原活化劑的組合物；以及將組合物施用于病人。
20.權(quán)利要求19所述的方法，其中組合物制備步驟包括用單鏈RNA型病毒疫苗制成免疫激發(fā)劑。
21.權(quán)利要求20所述的方法，其中組合物制備步驟包括用滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗制成免疫激發(fā)劑。
22.權(quán)利要求21所述的方法，其中組合物制備步驟包括用至少一種選自含破傷風(fēng)類毒素與傷寒VI多糖疫苗組的細(xì)菌抗原活化劑。
23.權(quán)利要求22所述的方法，其中組合物制備步驟包括使用5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比2份細(xì)菌抗原活化劑。
24.權(quán)利要求22所述的方法，其中組合物制備步驟包括使用5份滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗比1份破傷風(fēng)類毒素和1份傷寒VI多糖疫苗。
25.權(quán)利要求19所述的方法，其中組合物施用步驟包括以皮下注射方式施用組合物。
26.權(quán)利要求25所述的方法，其中組合物施用步驟包括施用約70毫升組合物。
27.權(quán)利要求19所述的方法，其中病人所患疾病均以休眠感染觸發(fā)的癌細(xì)胞復(fù)制為特征，而所涉休眠感染以單鏈線性病毒為特征。
28.權(quán)利要求27所述的方法，其中疾病選自由以下疾病組成的組前列腺癌、腦癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌。
全文摘要
本發(fā)明為治療與神經(jīng)髓鞘脫失相關(guān)的疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、顫抖癥/帕金森氏癥以及多發(fā)性硬化癥，以及為治療非病毒型癌癥提供組合物與方法。通過使用測定劑量的免疫激發(fā)劑以及細(xì)菌抗原活化劑，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、顫抖癥/帕金森氏癥以及前列腺癌的病人立即受益且無副作用。
文檔編號A61K39/38GK102264384SQ200880132113
公開日2011年11月30日 申請日期2008年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日
發(fā)明者喬治·納爾遜 申請人:有益健康制藥有限責(zé)任公司