專利名稱：：治療消化性潰瘍的中藥制劑及其制備方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍的中藥制劑及其制備方法，屬于中藥制藥
技術(shù)領域：
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背景技術(shù)：
：漬瘍病是一種常見的慢性全身性疾病，分為胃漬瘍和十二指腸漬瘍，又叫做消化性漬瘍。它之所以被稱為消化性漬瘍，是因為既往認為胃漬瘍和十二指腸漬瘍是由于胃酸和胃蛋白酶對粘膜自身消化所形成的，事實上胃酸和胃蛋白酶只是漬瘍形成的主要原因之一，還有其他原因可以形成漬瘍病。漬瘍病屬于祖國醫(yī)學的"胃脘痛"、"肝胃氣痛"、"心痛"、"吞酸"等范疇；民間多稱為"心口痛"、"胃氣痛"、"胃痛"、"饑飽癆"等；根據(jù)病因分為寒、熱、飲食不節(jié)、勞倦、血瘀等不同進行辨證論治。現(xiàn)代醫(yī)學研究認為，漬瘍病的發(fā)生是胃粘膜的侵襲因素超過自身保護因素的防御能力的結(jié)果，侵襲因素主要包括胃酸、胃蛋白酶、幽門螺桿菌等，保護因素則主要包括粘液一碳酸氫鹽屏障和粘膜屏障。此外，尚與植物神經(jīng)功能紊亂等因素有關。潰瘍病以反復發(fā)作的節(jié)律性上腹痛為臨床特點，常伴有暖氣、返酸、灼熱、嘈雜等感覺，甚至還有惡心、嘔吐、嘔血、便血。消化性潰瘍的常規(guī)用藥包括抑制胃酸分泌的藥物、保護胃粘膜的藥物和抑制幽門螺桿菌生長的藥物。目前用于治療消化性潰瘍的中成藥主要有胃藥膠囊、胃脘舒顆粒、養(yǎng)胃寧膠囊、野蘇膠囊、珍珠胃安丸、烏貝散、復方胃寧片等，這些藥均對消化性潰瘍有一定的治療作用或預防作用，但其中絕大部分劑型老化，服用劑量大。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種治療消化性潰瘍的中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明結(jié)合現(xiàn)代藥理藥效研究原理，通過現(xiàn)代制劑學研究，充分地闡述了本發(fā)明制劑用于治療消化性潰瘍的作用機理，并在保證藥物療效的前提下，最大限度地減少了患者的服用劑量。本發(fā)明是這樣構(gòu)成的一種治療消化性潰瘍的中藥制劑，按照重量份計算，它是以白芍110份、白術(shù)120份、蒼術(shù)120份和吳茱萸110份為基本原料藥制成的。優(yōu)選的方案為按照重量份計算，它是以白芍5份、白術(shù)10份、蒼術(shù)10份和吳茱萸5份為基本原料藥制成的。為了進一步加強藥效，按照重量份計算，原料藥還可以包含雞內(nèi)金110份、元胡120份、肉桂120份和木香1520份。按照重量份計算，最佳的原料藥組合為白芍5份、白術(shù)10份、蒼術(shù)10份、吳茱萸5份、雞內(nèi)金5份、元胡10份、肉桂10份和木香18份。所述的中藥制劑為口服制劑或舌下含服制劑，如片劑、硬膠囊、顆粒劑、軟膠囊、滴丸劑、糖漿劑或舌下含片。本發(fā)明所述治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法之一按比例稱取原料藥材，微波干燥，分別粉碎過100目篩，混合均勻，然后制成各種不同的制劑，即得。治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法之二按比例稱取原料藥材，混合，力neio倍量水，煎煮24次，每次13小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至5(TC相對密度為1.20的清膏，減壓干燥，粉碎，過100目篩，得浸膏粉，然后制成各種不同的制劑，即得。治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法之三按比例稱取原料藥材，混合，用610倍量50%或80%乙醇回流提取13次，每次13小時，過濾，減壓濃縮至6(TC相對密度為1.35的稠膏，在8(TC以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉，然后制成各種不同的制劑，即得。本發(fā)明中藥以八味天然中草藥組方精制而成，方中吳茱萸性熱，除能溫肝暖脾外，還強于散寒止痛，白芍性寒，善于養(yǎng)血和營，二藥共為君藥，共同調(diào)和營衛(wèi)；輔以蒼術(shù)、白術(shù)、木香、雞內(nèi)金健脾消食止痛，佐以元胡、肉桂行氣止痛，諸藥共用，則達到健脾和胃，行氣止痛的功效；主要用于治療胃、十二指腸漬瘍和胃炎、腹痛、腹脹為主要癥狀的胃、腸疾病，具有良好的效果。為了驗證本發(fā)明中藥制劑的治療效果，申請人進行了相應的試驗研究，研究表明，給幽門結(jié)扎、乙酸性潰瘍模型大鼠和利血平誘發(fā)胃潰瘍模型小鼠灌胃給藥本發(fā)明制劑后，具有明顯的抗實驗性潰瘍作用。試驗的主要內(nèi)容如下1.抗消化性潰瘍的藥效學研究l.l藥物及試劑本發(fā)明制劑為申請人自制的散劑，白芍、蒼術(shù)、元胡、肉桂等中藥為市售，主要購于貴州省黔東南地區(qū)，空白對照組為蒸餾水，西米替丁(江蘇東臺市制藥廠，批號990513'0.2g/2ml)，利血平(上海醫(yī)科大學紅旗制藥廠，批號960802，lmg/lml)。1.2動物Wastar大鼠，體重175250g，昆明種小鼠，體重18.523g;由遵義醫(yī)學院實驗動物中心提供，雌雄兼用。1.3方法1.3.1①本發(fā)明制劑對大鼠實驗性胃潰瘍的作用大鼠40只，隨機分為5組(見表l)。實驗方法連續(xù)灌胃給藥5d，第3天給藥后禁食48h，自由飲水，乙醚麻醉下剖腹，結(jié)扎幽門。術(shù)后立即灌胃給藥(劑量見表l)，術(shù)后18h處死動物取胃。10%甲醛固定，沿胃大彎剪開胃，參照文獻，以潰瘍指數(shù)及抑制率評價藥物對潰瘍的影響。②對利血平誘發(fā)小鼠胃潰瘍的影響小鼠40只，隨機分組，給藥前禁食48h，按表2—次灌胃給藥20ml/kg，藥后皮下注射利血平10mg/kg，6h后處死小鼠取胃，甲醛固定，30min后沿胃大彎剪開胃，觀察胃粘膜上的漬瘍指數(shù)。③對乙酸所致大鼠胃漬瘍的影響大鼠40只，分組與劑量同①項，大鼠在乙醚麻醉下剖腹，經(jīng)內(nèi)徑5mm玻璃管向胃體漿膜面注入0.lml乙酸，lmin后用棉簽沾出乙酸，縫合腹壁，術(shù)后第2天每日早9時、晚5時灌胃給藥2次，連續(xù)10d。第ll天處死大鼠取胃，甲醛固定，計算潰瘍指數(shù)。1.3.2本發(fā)明制劑對大鼠胃液分泌的影響大鼠禁食48h，自由飲水，手術(shù)處理同1.3.l中①項，幽門結(jié)扎后5h處死大鼠，收集胃液，3000轉(zhuǎn)/min離心10min，留上清液測定胃液量。取胃液lml，用酚紅作指示劑，以N/100氫氧化鈉滴至初見紅色為止，既為總酸終點。胃蛋白酶的測定參照麥特毛細管法，將毛細玻璃管灌滿蛋清，置于85'C熱水中使蛋白凝固，石蠟封固蛋白管兩端，貯冰箱中備用。試驗時取胃液lml，置50ml三角燒瓶中，加入0.05N鹽酸15ml，搖勻，放進蛋白管二根，塞好瓶口，37'C恒溫箱孵育24h。測量蛋白管內(nèi)兩端透明部分的長度(mm)，得到四端之平均值。胃蛋白酶單位=平均值2乂16。2.對小鼠腸運動功能影響的實驗2.1藥物及試劑本發(fā)明制劑為申請人自制的散劑，白芍、蒼術(shù)、元胡、肉桂等中藥為市售，購于貴州省黔東南地區(qū)。本發(fā)明制劑用蒸餾水制成1.25%、2.5%混懸液；甲基硫酸新斯的明為山東天福制藥廠生產(chǎn)(批號068331)，鹽酸嗎啡為東北制藥集團公司沈陽第一制藥廠生產(chǎn)(批號002747)，空白對照組為生理鹽水。2.2動物昆明種小鼠，體重1725g，合格證310101004，由重慶醫(yī)科大學實驗動物中心提供。2.3實驗方法取小鼠56只，隨機分為7組，每組8只，第一組新斯的明組；第二組新斯的明加本發(fā)明制劑組；第三組嗎啡組；第四組嗎啡加本發(fā)明制劑組；第五組本發(fā)明制劑組(1.25%);第六組本發(fā)明制劑組(2.5%);第七組生理鹽水空白對照組。實驗動物禁食24小時，自由飲水，第二、四、六組先分別灌胃2.50%0.lml/10g本發(fā)明制劑混懸液，第五組灌胃1.25%0.lml/10g本發(fā)明制劑混懸液，第七組灌胃等容量生理鹽水。給藥后1小時，第一、二組分別腹腔注射新斯的明O.lmg/kg，第三、四組分別腹腔注射嗎啡10mg/kg，20分鐘后用5%炭末與10%阿拉伯膠制成0.11ml/10g的混懸液灌胃，灌胃30分鐘后用頸椎脫臼處死，立即剖腹。將消化管自幽門至直腸末端完整地摘出，不加牽引地平鋪于玻璃板上測量全長，并記錄炭末的前沿到幽門的距離，計算其與胃腸道全長的百分比即小腸推進率=幽門至炭末前沿距離/幽門至回盲部距離乂100%。3.統(tǒng)計學處理計量資料用、士s表示，兩樣本均比較用t檢驗，用Excel軟件進行統(tǒng)計學處理。4.結(jié)果4.1本發(fā)明制劑對潰瘍指數(shù)和潰瘍抑制率的影響本發(fā)明制劑三個劑量組的潰瘍指數(shù)與模型組比較，對幽門結(jié)扎型潰瘍抑制率均為41.93%61.84%，有顯著差異；對乙酸性潰瘍抑制率均為29.31%48.76%;對利血平型潰瘍模型，本發(fā)明制劑無明顯抑制作用(P>0.05，表l)。表l本發(fā)明制劑對胃潰瘍模型大鼠潰瘍指數(shù)和潰瘍抑制率的影響(n=8)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>與模型組比較，*P〈0.05，**P〈0.01。乙酸性潰瘍的病理組織學檢査顯示模型組潰瘍明顯，纖維結(jié)締組織修復不明顯，炎細胞浸潤明顯；本發(fā)明制劑高、中、低劑量三組潰瘍均明顯減輕，尤其是高、中劑量組潰瘍面積與西米替丁組相當，多數(shù)潰瘍已變淺，炎細胞少，修復明顯。4.2本發(fā)明制劑對胃液分泌及胃蛋白酶活性的影響與模型組比較，本發(fā)明制劑中、高劑量組對游離酸有明顯抑制作用，對胃液量、總酸度和胃蛋白酶的活性無明顯影響，結(jié)果見表2。表2本發(fā)明制劑對胃液分泌及胃蛋白酶活性的影響(n=8)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>與模型組比較，*P〈0.05，**P〈0.01。4.3本發(fā)明制劑對新斯的明引起腸道平滑肌興奮及嗎啡引起胃腸運動抑制的影響本發(fā)明制劑對新斯的明引起腸道平滑肌興奮及嗎啡引起胃腸運動減慢的腸運動功能具有雙相調(diào)節(jié)作用(見表3)。表3本發(fā)明制劑對新斯的明引起腸道平滑肌興奮及嗎啡引起胃腸運動抑制的影響(!1=8<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>與生理鹽水空白對照組比較，*P〈0.05，**P〈0.01;與新斯的明組比較，AP〈0.05;與嗎啡組比較，令P〈0.05。5.結(jié)論本發(fā)明制劑由一些具有免疫調(diào)節(jié)、舒張血管、抗炎、鎮(zhèn)痛等作用的藥物復方組成，申請人采用三種不同發(fā)病機制的急、慢性消化性潰瘍模型，觀察本發(fā)明制劑的影響，并研究其作用機制。幽門結(jié)扎型潰瘍(急性潰瘍)是幽門結(jié)扎后使胃液在胃內(nèi)潴留，造成胃酸、胃蛋白酶侵蝕消化力增強所致，本發(fā)明制劑對幽門結(jié)扎型潰瘍的抑制作用及對胃液分泌的影響，說明削弱胃酸的侵蝕力是該藥抗幽門結(jié)扎潰瘍模型的作用機制，但是該藥對胃蛋白酶活性無明顯影響，其作用機制與H2受體阻斷藥西米替丁不盡相同。乙酸性漬瘍的發(fā)生是乙酸直接對胃組織的侵蝕，造成局部血液循環(huán)障礙引起的慢性潰瘍，其修復過程與細胞間質(zhì)及粘液含量、細胞內(nèi)DNA合成、細胞再生等因素有關。實驗結(jié)果顯示本發(fā)明制劑對該模型有良好的治療作用，說明該藥有促進漬瘍愈合的作用，且療效與西米替丁相當。胃腸功能紊亂是一組胃腸綜合征的總稱，以胃腸運動功能紊亂為主，消化性潰瘍也時常伴有胃腸運動功能紊亂，主要表現(xiàn)為腹痛、腹脹、早飽噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀。本發(fā)明制劑中白芍對腸管過度興奮的自發(fā)收縮有抑制作用及鎮(zhèn)痛作用；蒼術(shù)中的有效成分蒼術(shù)醇能促進胃腸運動，對平滑肌也有輕微收縮作用；元胡對離體結(jié)腸有對抗5-羥色胺引起收縮的作用；肉桂具有明顯的鎮(zhèn)痛作用。本實驗通過小腸推進率來判斷本發(fā)明制劑對小鼠小腸運動功能的影響，結(jié)果顯示小鼠灌胃給予本發(fā)明制劑(1.25%和2.5%)后，與生理鹽水空白對照組比，小腸蠕動無明顯變化。實驗中小鼠腹腔注射新斯的明后，由于其擬膽堿作用造成腸道平滑肌的興奮，使小鼠的小腸推進率增加較正常對照組明顯提高，本發(fā)明制劑能拮抗這種亢進的腸蠕動，使之趨復正常，新斯的明加本發(fā)明制劑組與正常的生理鹽水對照組比較無顯著性差異，與新斯的明組比較差異有顯著意義。嗎啡可通過提高胃腸括約肌張力，使胃腸平滑肌向下推進的蠕動減弱，腸內(nèi)容物在胃腸的運動減慢。實驗中小鼠腹腔注射嗎啡后，小腸推進率較正常的生理鹽水對照組明顯減慢，本發(fā)明制劑也能拮抗這種減慢的腸蠕動，嗎啡加本發(fā)明制劑組與嗎啡組比較差異有顯著意義。通過本實驗證實，本發(fā)明制劑對正常的腸運動功能沒有顯著的影響，而對新斯的明擬膽堿作用造成腸道平滑肌興奮及嗎啡引起胃腸運動減慢的腸運動功能具有雙相調(diào)節(jié)作用，能使異常的腸運動趨復正常。這一作用特點對于緩解消化性潰瘍時的胃腸功能紊亂具有積極意義。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所提供的中藥制劑具有健脾和胃，行氣止痛的功效，對胃潰瘍、十二指腸漬瘍和胃炎、腹痛、腹脹為主要癥狀的胃、腸疾病具有良好的治療效果；且在保證藥物療效的前提下，最大限度地減少了患者的服用劑量。具體實施例方式本發(fā)明的實施例l:片劑的制備稱取白芍5g、白術(shù)10g、蒼術(shù)10g和吳茱萸5g，微波干燥，分別粉碎過100目篩，混合均勻，干燥備用；取混合藥粉1003000毫克、硬脂酸鎂O.10.40毫克、羧甲基淀粉鈉412毫克、微晶纖維素50100毫克；將混合藥粉與羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素混合，過篩，使其混勻，再加入適量水或乙醇制粒，干燥后，整粒，加入硬脂酸鎂，然后用沖壓裝置將顆粒壓制成片，即得片劑。該制劑口服，每次3片，每天3次。本發(fā)明的實施例2:硬膠囊的制備稱取白芍10g、白術(shù)10g、蒼術(shù)10g和吳茱萸10g，混合，力口8倍量水，煎煮3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮(-0.06-0.08Mpa，80°C)至相對密度為1.20(50°C)的清膏，減壓干燥(-0.08Mpa，7080°C)，粉碎，過IOO目篩，得浸膏粉；取浸膏粉1003000毫克、硬脂酸鎂O.10.30毫克、羧甲基淀粉鈉412毫克、淀粉50100毫克；將浸膏粉與羧甲基淀粉鈉、淀粉混合均勻，再加入適量乙醇制粒，干燥，整粒，加入硬脂酸鎂，然后裝入明膠膠囊中，即得硬膠囊劑。該制劑口服，每次3粒，每天3次。本發(fā)明的實施例3:顆粒劑的制備稱取白芍10g、白術(shù)lg、蒼術(shù)lg和吳茱萸10g，混合，用8倍量50%乙醇回流提取3次，每次2小時，過濾，減壓濃縮(真空度O.060.08Mpa，溫度8(TC)至相對密度為l.35(60°C)的稠膏，在8(TC以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉；取浸膏粉110克、糊精或蔗糖110克、矯味劑(如香精)和甜味劑(如阿斯帕坦)適量；將浸膏粉與蔗糖/糊精、矯味劑和甜味劑混合均勻，加入適量水或乙醇制成軟材，過篩制粒，干燥，整粒，分裝，即得顆粒劑。該制劑口服，每次5克，每天3次。本發(fā)明的實施例4:軟膠囊的制備稱取白芍5g、白術(shù)10g、蒼術(shù)10g、吳茱萸5g、雞內(nèi)金5g、元胡10g、肉桂10g和木香18g，混合，用8倍量80%乙醇回流提取2次，每次2小時，過濾，減壓濃縮(真空度0.060.08Mpa，溫度8(TC)至相對密度為l.35(60°C)的稠膏，在8(TC以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉；取浸膏粉1002000毫克、聚乙醇或豆油1002000毫克、助懸劑(如吐溫-80)310毫克、乳化劑(如丙二醇)310毫克和明膠50100毫克、甘油1030毫克、純化水50100毫克及防腐劑(如苯甲酸鈉)適量；將明膠置于溶膠罐中，加入純化水，7(TC下加熱使溶解，再加入甘油和防腐劑，攪拌均勻，真空除去氣泡后保溫靜置；按比例將浸膏粉與聚乙醇/豆油、乳化劑、助懸劑混合均勻，再和制備好的明膠置于旋轉(zhuǎn)壓囊機中壓制成軟膠囊，定型，干燥，即得軟膠囊劑。該制劑口服，每次3粒，每天3次。本發(fā)明的實施例5:滴丸劑的制備稱取白芍lg、白術(shù)lg、蒼術(shù)lg、吳茱萸lg、雞內(nèi)金lg、元胡lg、肉桂lg和木香15g，混合，加10倍量水，煎煮2次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.20(5CTC)的清膏，減壓干燥，粉碎，過100目篩，得浸膏粉；取浸膏粉110毫克、聚乙二醇40002040毫克、甲基硅油適量；將浸膏粉加水制成均勻糊狀，再加入溶融的基質(zhì)(聚乙二醇4000)液，加熱熔融成澄清液體，倒入已預熱的滴丸器中，控制滴制溫度和速度，滴入甲基硅油冷凝液中，成丸后吸干冷凝液，收集滴丸，置于干燥器內(nèi)，即得滴丸劑。該制劑口服，每次0.2克，每天3次。本發(fā)明的實施例6:糖漿劑的制備稱取白芍10g、白術(shù)lg、蒼術(shù)20g、吳茱萸lg、雞內(nèi)金10g、元胡lg、肉桂20g和木香15g，混合，用6倍量50%乙醇回流提取3次，每次1小時，過濾，減壓濃縮(真空度0.060.08Mpa，溫度8(TC)至相對密度為l.35(60°C)的稠膏，在8(TC以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉；取浸膏粉120克、羧甲基纖維素鈉1.5克、糖精鈉O.l克、矯味劑(如香精)適量、防腐劑(如苯甲酸鈉)適量和純化水100毫升；將羧甲基纖維素鈉分散在熱水中，冷卻，然后與含有浸膏粉、糖精鈉、矯味劑和防腐劑的含水混懸液混合，將溶液調(diào)配成所需體積并混合均勻，滅菌后分裝，即得糖漿劑。該制劑口服，每次20ml，每天3次。本發(fā)明的實施例7:舌下含片的制備稱取白芍lg、白術(shù)20g、蒼術(shù)lg、吳茱萸10g、雞內(nèi)金lg、元胡20g、肉桂lg和木香20g，混合，用10倍量80%乙醇回流提取3小時，過濾，減壓濃縮至相對密度為1.35(60°C)的稠膏，在80。C以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉；取浸膏粉10400毫克、可壓蔗糖4080毫克、硬脂酸鎂O.10.3毫克；將浸膏粉過篩后與可壓蔗糖、硬脂酸鎂混合均勻，并用沖壓裝置壓片，即得舌下含片。該制劑含服，每次1片，每天35次。權(quán)利要求權(quán)利要求1一種治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于按照重量份計算，它是以白芍1～10份、白術(shù)1～20份、蒼術(shù)1～20份和吳茱萸1～10份為基本原料藥制成的。2按照權(quán)利要求l所述治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于按照重量份計算，它是以白芍5份、白術(shù)10份、蒼術(shù)10份和吳茱萸5份為基本原料藥制成的。3按照權(quán)利要求l所述治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于按照重量份計算，原料藥還有雞內(nèi)金110份、元胡120份、肉桂120份和木香1520份。4按照權(quán)利要求3所述治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于按照重量份計算，原料藥還有雞內(nèi)金5份、元胡10份、肉桂10份和木香18份。5按照權(quán)利要求l、2、3或4所述治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于所述的中藥制劑為口服制劑或舌下含服制劑。6按照權(quán)利要求5所述治療消化性潰瘍的中藥制劑，其特征在于所述的中藥制劑為片劑、硬膠囊、顆粒劑、軟膠囊、滴丸劑、糖漿劑或舌下含片。7如權(quán)利要求l-6中任一項所述治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法，其特征在于按比例稱取原料藥材，微波干燥，分別粉碎過100目篩，混合均勻，然后制成各種不同的制劑，即得。8如權(quán)利要求l-6中任一項所述治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法，其特征在于按比例稱取原料藥材，混合，力n610倍量水，煎煮24次，每次13小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至5(TC相對密度為1.20的清膏，減壓干燥，粉碎，過100目篩，得浸膏粉，然后制成各種不同的制劑，即得。9如權(quán)利要求l-6中任一項所述治療消化性潰瘍的中藥制劑的制備方法，其特征在于按比例稱取原料藥材，混合，用610倍量50%或80%乙醇回流提取13次，每次13小時，過濾，減壓濃縮至6(TC相對密度為1.35的稠膏，在8(TC以下干燥，粉碎過100目篩，得浸膏粉，然后制成各種不同的制劑，即得。全文摘要本發(fā)明公開了一種治療消化性潰瘍的中藥制劑及其制備方法，按照重量份計算，它是以白芍1～10份、白術(shù)1～20份、蒼術(shù)1～20份和吳茱萸1～10份為基本原料藥制成的，還可與雞內(nèi)金1～10份、元胡1～20份、肉桂1～20份和木香15～20份配伍。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所提供的中藥制劑具有健脾和胃，行氣止痛的功效，對胃潰瘍、十二指腸潰瘍和胃炎、腹痛、腹脹為主要癥狀的胃、腸疾病具有良好的治療效果；且在保證藥物療效的前提下，最大限度地減少了患者的服用劑量。文檔編號A61P1/04GK101428086SQ20081030630公開日2009年5月13日申請日期2008年12月17日優(yōu)先權(quán)日2008年12月17日發(fā)明者余麗梅申請人:遵義醫(yī)學院