專利名稱:一種中藥組合物在制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途,具體地,涉及一種中藥組合物在 制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
結(jié)膜炎(conjunctivitis)是眼科的常見病,由于大部分結(jié)膜與外界直接 接觸,因此容易受到周圍環(huán)境中感染性(如細(xì)菌、病毒、及衣原體等)和 非感染性因素(外傷、化學(xué)物質(zhì)及物理因素等)的剌激,而且結(jié)膜的血管 和淋巴組織豐富,自身及外界的抗原容易使其致敏。結(jié)膜炎是結(jié)膜組織在 外界和機(jī)體自身因素的作用而發(fā)生的炎性反應(yīng)的統(tǒng)稱。雖然結(jié)膜炎本身對(duì) 視力影響一般并不嚴(yán)重,但是當(dāng)其炎癥波及角膜或引起并發(fā)癥時(shí),可導(dǎo)致 視力的損害。
結(jié)膜炎的病因主要分為感染性和非感染性二種。感染性的病因主要包 括病毒、細(xì)菌和衣原體,真菌、螺旋體和寄生蟲少見。非感染性的病因 主要包括免疫性因素、化學(xué)物質(zhì)、物理因素和全身疾病因素等。
結(jié)膜炎主要按起病和病程分為超急性結(jié)膜炎、急性結(jié)膜炎和慢性結(jié)膜 炎。按病因分為感染性結(jié)膜炎(如細(xì)菌性結(jié)膜炎、病毒性結(jié)膜炎及衣原體 性結(jié)膜炎等)和非感染性結(jié)膜炎(如過敏性結(jié)膜炎、春季卡他性結(jié)膜炎及 理化因素刺激引起的結(jié)膜炎等)。也可按年齡分為新生兒結(jié)膜炎,成人包涵 體性結(jié)膜炎等。
結(jié)膜炎的臨床表現(xiàn)主要有1、常見癥狀眼異物感、燒灼感和發(fā)癢,
當(dāng)炎癥累及角膜時(shí),常伴有畏光、流淚和刺痛。長期結(jié)膜炎癥使淚液分泌
障礙時(shí),有眼干澀。2體征結(jié)膜炎共同的體征有結(jié)膜充血和結(jié)膜囊分泌物 增多,根據(jù)不同病因及不同程度會(huì)有多種的其他體征結(jié)膜充血、分泌物 增多、結(jié)膜濾泡形成、結(jié)膜乳頭增生、膜和假膜形成、結(jié)膜下出血、結(jié)膜 水腫、淋巴結(jié)腫大等。
目前西醫(yī)治療結(jié)膜炎多采用全身或局部使用抗生素類藥、類固醇、組
5胺受體阻斷藥、肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定劑、糖皮質(zhì)激素,也取得了一定進(jìn)展,但以 上各種治療方法都存在自身不可避免的缺陷。因此,積極探索安全、有效的 治療方法勢(shì)在必行。隨著現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展,中醫(yī)藥對(duì)該病的認(rèn)識(shí)和治療不斷 深入,臨床上取得了較好療效。
本發(fā)明是在中國專利ZL 200510055257.8的基礎(chǔ)上進(jìn)行的改進(jìn)發(fā)明,在此 全文引用該專利文件記載的內(nèi)容。中國專利ZL200510055257.8未記載該中藥
組合物在制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用; 優(yōu)選地,本發(fā)明還提供了該中藥組合物在制備治療細(xì)菌性結(jié)膜炎藥物中 的應(yīng)用;
或者,該中藥組合物制備治療過敏性結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用; 或者,該中藥組合物制備治療病毒性結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用。 本發(fā)明所述中藥可以被有相同或相似功效果的中藥代替,并且這些藥 材均可以按照《全國中藥炮制規(guī)范》或《中藥大辭典》炮制。
所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 赤芍150-250份黃甚250-350份生地黃150-250份蒲黃100-200份 女貞子150-250份墨旱蓮150-250份銀杏葉250-350份大黃50-150份 三七50-150份地龍50-150份決明子250-350份葛根150-250份。
優(yōu)選地,所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 赤芍188份 黃芪282份生地黃188份蒲黃141份女貞子188份 墨旱蓮188份銀杏葉282份大黃94份三七94份地龍94份 決明子282份葛根188份。 或
赤芍150份黃芪260份生地黃150份蒲黃100份女貞子155份 墨旱蓮150份銀杏葉250份大黃75份三七50份 地龍50份 決明子250份葛根175份。 或黃芪350份生地黃250份 銀杏葉350份大黃150份 葛根250份。
蒲黃200份 三七150份
女貞子250份 地龍150份
赤芍250份 墨旱蓮250份 決明子350份 或
赤芍150份 黃芪250份生地黃150份蒲黃100份女貞子150份
墨旱蓮150份銀杏葉350份大黃150份三七150份地龍150份
決明子350份葛根250份。
本發(fā)明中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、口服液或丸劑。 本發(fā)明中藥組合物的活性成分可以由常規(guī)的提取工藝[如范碧亭《中藥
藥劑學(xué)》(上??茖W(xué)出版社1997年12月第1版)]制得,更優(yōu)選地,所述
中藥組合物的活性成分由下列步驟制成
(1) 、按比例稱取蒲黃,以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑,先用適量溶 劑浸潤藥材,密閉10-30分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡20-36小時(shí), 滲漉,收集滲漉液,備用;
(2) 、按比例稱取生地黃、地龍,第一次加8-IO倍量水,浸泡10-30 分鐘,加熱煎煮l-2小時(shí),過濾;第二次加6-9倍量的水,煎煮l-2小時(shí), 過濾,濾液合并,濃縮至6(TC熱測(cè)相對(duì)密度1.15-1.20,放冷,加適量乙 醇使含醇量達(dá)50-70%,充分?jǐn)嚢?,冷?0-36小時(shí),過濾,濾液備用;
(3) 、按比例稱取黃芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡IO-30 分鐘,回流提取2-3次,每次1-3小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子, 加6-9倍量70-90%乙醇,浸泡10-30分鐘,回流提取1-3次,每次1-3 小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙 醇,繼續(xù)濃縮至6(TC熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;
(6) 、按比例稱取三七,粉碎成100-120目細(xì)粉,備用;
步驟(5)所得清膏和步驟(6)所得細(xì)粉共同構(gòu)成本發(fā)明中藥組合物 的活性成分。
本發(fā)明還提供了該中藥組合物膠囊劑的制備方法(1) 、按比例稱取蒲黃,以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑,先用適量溶 劑浸潤藥材,密閉10-30分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡20-36小時(shí), 滲漉,收集滲漉液,備用;
(2) 、按比例稱取生地黃、地龍,第一次加8-10倍量水,浸泡10-30 分鐘,加熱煎煮l-2小時(shí),過濾;第二次加6-9倍量的水,煎煮1-2小時(shí), 過濾,濾液合并,濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度1. 15-1.20,放冷,加適量乙 醇使含醇量達(dá)50-70%,充分?jǐn)嚢?,冷?0-36小時(shí),過濾,濾液備用;
(3) 、按比例稱取黃芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡10-30 分鐘,回流提取2-3次,每次l-3小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子, 加6-9倍量70-90%乙醇,浸泡10-30分鐘,回流提取1-3次,每次卜3 小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙 醇,繼續(xù)濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;
(6) 、按比例稱取三七,粉碎成100-120目粉,加入上述清膏中,攪 拌均勻,真空干燥,干浸膏粉碎成80-120目粉,備用;
(7) 、取干膏粉和淀粉,混和均勻,用70-90%乙醇為粘合劑制軟材, 篩網(wǎng)制粒,整粒,裝膠囊,即得。
本發(fā)明中藥組合物中,作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方法來 自《中藥大辭典》(1977年7月,第一版,上??茖W(xué)技術(shù)出版社)和《中國 藥典》(2005年版,化學(xué)工業(yè)出版社)。
本發(fā)明中藥組合物還可以按常規(guī)的制劑工藝,例如,范碧亭《中藥藥劑 學(xué)》(上??茖W(xué)出版社1997年12月第1版)記載的制備工藝,制成藥劑學(xué)可 接受的任意常規(guī)劑型,例如膠囊劑、片齊U、顆粒劑、散齊U、 口服液或丸劑等。
本發(fā)明的應(yīng)用中,所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、 散劑、口服液或丸劑,為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn),需在制備這些劑型時(shí)加入藥 學(xué)可接受的輔料,例如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味 劑、矯味劑、防腐劑、基質(zhì)等。填充劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖、甘
露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等;崩解劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、微
8晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯垸酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián) 羧甲基纖維素鈉等;潤滑劑包括硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二 氧化硅等;助懸劑包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙 基甲基纖維素等;粘合劑包括,淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維 素等;甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矯味 劑包括甜味劑及各種香精;防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、 山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等;基質(zhì)包括PEG6000, PEG4000,蟲蠟等。為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)中藥藥劑學(xué),需在制備這些劑型 時(shí)加入藥學(xué)可接受的其它輔料(范碧亭《中藥藥劑學(xué)》,上??茖W(xué)出版社1997 年12月第1版中各劑型記載的輔料)。
為闡明本發(fā)明中藥組合物治療結(jié)膜炎的活性,用按實(shí)施例l方法所制得 的藥物(以下稱本發(fā)明藥物)進(jìn)行了下列試驗(yàn)。 1、臨床資料 1.1病例入選
患者均為河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院就診患者,選擇2006年9月至 2007年4月結(jié)膜炎患者88例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,其中對(duì)照組43 例男20例,女23例,年齡19-68歲,平均年齡43.2歲;治療組共45例 男23例,女22例,年齡18-66歲,平均年齡41.2歲。其中細(xì)菌性結(jié)膜炎
患者20例;病毒性結(jié)膜炎患者32例;過敏性結(jié)膜炎患者36例; 1.2臨床標(biāo)準(zhǔn)
(1) 細(xì)菌性結(jié)膜炎發(fā)病急劇,雙眼常同時(shí)發(fā)病(或間隔l日-2日),
并伴有大量的粘液性分泌物(眼屎),夜間分泌較多,常在晨起時(shí)雙眼會(huì)被分
泌物糊住。輕癥患者有眼部瘙癢和異物感;重癥患者眼瞼墜重、灼熱、畏 光、流淚、結(jié)膜下充血、水腫、出現(xiàn)小出血點(diǎn),眼瞼亦常紅腫、角膜受累、 疼痛及視物模糊。
(2) 病毒性結(jié)膜炎 一般一眼先起,自覺有異物感、刺癢,但分泌物 少,且為水樣。1/3的病人結(jié)膜上可見偽膜,結(jié)膜高度充血、水腫,在下 瞼結(jié)膜及穹窿部有多個(gè)圓形濾泡,有時(shí)結(jié)膜下可出現(xiàn)點(diǎn)狀出血,耳前淋巴結(jié)腫大。
(3)過敏性結(jié)膜炎癥狀一般較輕,結(jié)膜可充血和水腫,感覺瘙癢并 伴有流淚, 一般無分泌物或粘液性分泌物較少。 1.4排除標(biāo)準(zhǔn)
①妊娠或哺乳期婦女;②試驗(yàn)前1周內(nèi)局部或全身使用過抗病毒藥物; (D合并有心、腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病;④精神病患 者。
1.5剔除標(biāo)準(zhǔn)
①不符合納入標(biāo)準(zhǔn);②未按規(guī)定用藥者;③試驗(yàn)期間自行使用其他抗 病毒藥物可能影響本試驗(yàn)藥物療效者。
2、 方法
2.1治療方法
對(duì)照組細(xì)菌性結(jié)膜炎氧氟沙星滴眼液,滴入眼瞼內(nèi),每次2滴,
3-5次/日。
病毒性結(jié)膜炎阿昔洛韋滴眼液,每次1-2滴,每兩小時(shí)一 次。
過敏性結(jié)膜炎醋酸可的松滴眼液,每次l-2滴,3-4次/日。
治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服本發(fā)明藥物,每次3-4粒,3次/日。 2.2療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
治愈結(jié)膜充血、彎窿部網(wǎng)狀充血及小點(diǎn)狀結(jié)膜出血吸收,癥狀消失, 分泌物及腫物消失,可正常睡眠;
顯效異物感消失,疼痛減輕,球結(jié)膜水腫減輕,癥狀緩解;
好轉(zhuǎn)結(jié)膜及眼瞼水腫消失, 一般不發(fā)生并發(fā)癥;
無效諸癥無明顯改善。
3、 結(jié)果
表l 兩組間療效比較(例,%)
組別例數(shù)治愈顯效好轉(zhuǎn)無效總有效率
對(duì)照組4313(30.2)15(34.9)14(32.6)1 (2.3)28 (65.1)
治療組4525(55.6)16(35.5)3 (6.7)1 (2.2)41 (91.1)#
與對(duì)照組比較,#P<0.05
由表1兩組間療效結(jié)果比較可以得出,在總有效率方面,治療組與對(duì)照組比較,P<0.05,具有顯著性差異。表明治療組的療效明顯優(yōu)于對(duì)照組。 4、結(jié)論
綜上所述,本發(fā)明藥物可以有效治療結(jié)膜炎,對(duì)于細(xì)菌性結(jié)膜炎、病 毒性結(jié)膜炎或者過敏性結(jié)膜炎均具有良好的治療效果。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l:本發(fā)明藥物膠囊劑的制備
處方
赤芍188克 黃芪282克生地黃188克蒲黃141克女貞子188克 墨旱蓮188克銀杏葉282克大黃94克三七94克地龍94克 決明子282克葛根188克 制備方法
(1) 、按處方量稱取蒲黃,以6倍量70%乙醇為溶劑,先用適量溶劑 浸潤藥材,密閉15分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡24小時(shí),滲漉,收 集滲漉液,備用;
(2) 、按處方量稱取生地黃、地龍,第一次加9倍量水,浸泡20分鐘, 加熱煎煮1.5小時(shí),過濾;第二次加7倍量的水,煎煮1.5小時(shí),過濾, 濾液合并,濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度1.15-1.20,放冷,加適量乙醇使含 醇量達(dá)60%,充分?jǐn)嚢瑁洳?4小時(shí),過濾,濾液備用;
(3) 、按處方量稱取黃甚、赤芍,加8倍量50%乙醇,浸泡20分鐘, 回流提取2次,每次2小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(4) 、按處方量稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子, 加8倍量80%乙醇,浸泡20分鐘,回流提取2次,每次2小時(shí),過濾,濾 液合并,備用;
(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙 醇,繼續(xù)濃縮至60'C熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;
(6) 、按處方量稱取三七,粉碎成IOO目粉,加入上述清膏中,攪拌 均勻,真空干燥,干浸膏粉碎成100目粉,備用;
(7) 、取干膏粉和淀粉,混和均勻,用85%乙醇為粘合劑制軟材,篩網(wǎng)制粒,整粒,裝膠囊,即得。
實(shí)施例2:本發(fā)明藥物片劑的制備 處方
赤芍150克 黃芪260克生地黃150克蒲黃100克女貞子155克 墨旱蓮150克銀杏葉250克大黃75克三七50克地龍50克 決明子250克葛根175克 制備方法
(1) 、按比例稱取蒲黃,以5倍量75%乙醇為溶劑,先用適量溶劑浸 潤藥材,密閉20分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡27小時(shí),滲漉,收集 滲漉液,備用;
(2) 、按比例稱取生地黃、地龍,第一次加9倍量水,浸泡15分鐘, 加熱煎煮1.5小時(shí),過濾;第二次加7倍量的水,煎煮2小時(shí),過濾,濾 液合并,濃縮至6(TC熱測(cè)相對(duì)密度1.15-1.20,放冷,加適量乙醇使含醇 量達(dá)60%,充分?jǐn)嚢?,冷?8小時(shí),過濾,濾液備用;
(3) 、按比例稱取黃芪、赤芍,加9倍量45%乙醇,浸泡20分鐘,回 流提取2次,每次2小時(shí),過濾,濾液合并,備用;
(4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子, 加8倍量80%乙醇,浸泡25分鐘,回流提取2次,每次2小時(shí),過濾,濾 液合并,備用;
(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙 醇,繼續(xù)濃縮至6(TC熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;
(6) 、按比例稱取三七,粉碎成110目細(xì)粉,備用;
(7) 、按常規(guī)制劑方法制成片劑。 實(shí)施例3:本發(fā)明藥物口服液的制備 處方
赤芍250克 黃芪350克生地黃250克蒲黃200克女貞子250克 墨旱蓮250克銀杏葉350克大黃150克三七150克地龍150克 決明子350克葛根250克
制備方法按常規(guī)制劑方法制成口服液。
12實(shí)施例4:本發(fā)明藥物丸劑的制備
處方
赤芍150克 黃茛250克生地黃150克蒲黃100克女貞子150克 墨旱蓮150克銀杏葉350克 大黃150克 三七150克地龍150克 決明子350克葛根250克
制備方法按常規(guī)制劑方法制成丸劑。
權(quán)利要求
1、一種中藥組合物在制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成的赤芍150-250份 黃芪250-350份 生地黃150-250份 蒲黃100-200份女貞子150-250份 墨旱蓮150-250份 銀杏葉250-350份 大黃50-150份三七50-150份 地龍50-150份 決明子250-350份 葛根150-250份。
2、 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成-.赤芍188份 黃芪282份生地黃188份蒲黃141份女貞子188份 墨旱蓮188份銀杏葉282份大黃94份三七94份地龍94份 決明子282份葛根188份。
3、 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成赤芍150份 黃芪260份生地黃150份蒲黃100份女貞子155份 墨旱蓮150份銀杏葉250份大黃75份三七50份 地龍50份 決明子250份葛根175份。
4、 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成赤芍250份 黃茛350份生地黃250份蒲黃200份女貞子250份 墨旱蓮250份銀杏葉350份大黃150份三七150份地龍150份 決明子350份葛根250份。
5、 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成赤芍150份 黃芪250份生地黃150份蒲黃100份女貞子150份 墨旱蓮150份銀杏葉350份 大黃150份 三七150份地龍150份 決明子350份葛根250份。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于該中藥組合物的活性 成分是由以下步驟制成的(1) 、按比例稱取蒲黃,以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑,先用適量溶 劑浸潤藥材,密閉10-30分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡20-36小時(shí),滲 漉,收集滲漉液,備用;(2) 、按比例稱取生地黃、地龍,第一次加8-10倍量水,浸泡10-30 分鐘,加熱煎煮l-2小時(shí),過濾;第二次加6-9倍量的水,煎煮卜2小時(shí), 過濾,濾液合并,濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度1. 15—1.20,放冷,加適量乙 醇使含醇量達(dá)50-70%,充分?jǐn)嚢?,冷?0-36小時(shí),過濾,濾液備用;(3) 、按比例稱取黃芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡10-30 分鐘,回流提取2-3次,每次l-3小時(shí),過濾,濾液合并,備用;(4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子,加 6-9倍量70-90%乙醇,浸泡IO-30分鐘,回流提取1-3次,每次1-3小時(shí), 過濾,濾液合并,備用;(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙醇, 繼續(xù)濃縮至6(TC熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;(6) 、按比例稱取三七,粉碎成100-120目細(xì)粉,備用;步驟(5)所得清膏和步驟(6)所得細(xì)粉共同構(gòu)成本發(fā)明中藥組合物的 活性成分。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制劑 劑型為膠囊劑、片劑、口服液或丸劑。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述藥物膠囊劑的制備方法,其特征在于它是由以下步 驟組成(1) 、按比例稱取蒲黃,以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑,先用適量溶 劑浸潤藥材,密閉10-30分鐘后裝滲漉柱,加剩余溶劑浸泡20-36小時(shí),滲 漉,收集滲漉液,備用;(2) 、按比例稱取生地黃、地龍,第一次加8-10倍量水,浸泡10-30 分鐘,加熱煎煮1-2小時(shí),過濾;第二次加6-9倍量的水,煎煮1-2小時(shí), 過濾,濾液合并,濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度1.15-1. 20,放冷,加適量乙醇 使含醇量達(dá)50-70%,充分?jǐn)嚢?,冷?0-36小時(shí),過濾,濾液備用;(3) 、按比例稱取黃芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡10-30分鐘,回流提取2-3次,每次l-3小時(shí),過濾,濾液合并,備用;(4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子,加 6-9倍量70-90%乙醇,浸泡10-30分鐘,回流提取1-3次,每次1-3小時(shí), 過濾,濾液合并,備用;(5) 、將步驟(1)、 (2)、 (3)和(4)所得提取液合并,減壓回收乙醇, 繼續(xù)濃縮至60。C熱測(cè)相對(duì)密度為1. 25-1. 30的清膏;(6) 、按比例稱取三七,粉碎成100-120目粉,加入上述清膏中,攪拌 均勻,真空干燥,干浸膏粉碎成80-120目粉,備用;(7) 、取干膏粉和淀粉,混和均勻,用70-90%乙醇為粘合劑制軟材,篩 網(wǎng)制粒,整粒,裝膠囊,即得。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述結(jié)膜炎為細(xì)菌 性結(jié)膜炎或者過敏性結(jié)膜炎。
10、 根據(jù)權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述結(jié)膜炎為病毒 性結(jié)膜炎。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物在制備治療結(jié)膜炎藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明中藥組合物由赤芍、黃芪、生地黃等12味中藥組成,化瘀通絡(luò),益氣養(yǎng)陰,臨床研究表明,本發(fā)明中藥組合物能夠有效治療結(jié)膜炎。
文檔編號(hào)A61P31/00GK101607005SQ20081005521
公開日2009年12月23日 申請(qǐng)日期2008年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月20日
發(fā)明者安軍永, 李向軍, 超 王, 鄭立發(fā) 申請(qǐng)人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司