專利名稱：葡萄籽提取物的制備工藝的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種葡萄籽提取物的制備工藝。
背景技術：
0PC(01igomeric Proanthocyanidins Complexes)是指原花青素 低聚物。它是當今醫(yī)學研究中發(fā)現(xiàn)的具有最強的抗氧化，消除自由基 及抗衰老作用的物質。研究人員經(jīng)過反復研究后證實，葡萄籽中存在 著"原花青素0PC"，它能有效清除體內(nèi)多余的自由，抗氧化能力是 維生素E的50倍，維生素C的20倍。目前，其抗氧化能力已得到國 際公認，它是人體生命必需品，對人體的重要性不亞于各種維生素， 而且人體不能自行產(chǎn)生，又片刻不能缺少。因而如何從葡萄籽中充分 有效地提取OPC成分，是技術科研工作者所需解決的一個重要問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的旨在提供一種葡萄籽提取物的制備工藝，可對OPC
成分進行充分有效的提取，且所得的產(chǎn)品質量穩(wěn)定可靠。 本發(fā)明的目的是通過下述方式實現(xiàn)的-
本發(fā)明的工藝包括以下步驟
1) 加入葡萄籽5-8倍量的，溫度為95-10(TC的水進行循環(huán)提取2-3 次，每次2-3小時，得到提取液；
2) 提取液冷卻到20-40"C過大孔樹脂；3) 用60-80%的乙醇洗脫大孔樹脂；
4) 將3)步所得到的洗脫液回收乙醇后，濃縮、干燥；
5) 將4)步所得的干燥物再用5-8倍90-97%的乙醇回流提取1-3次， 每次2-3小時；
6) 提取液回收乙醇后，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。 本發(fā)明所述的2)步中優(yōu)選用70%的乙醇洗脫；
本發(fā)明所述的4)、6)步中濃縮干燥的溫度為70-90°C ，優(yōu)選為80°C 。 本發(fā)明所述的5)步中干燥物優(yōu)選用6倍量，95%的乙醇回流提取 2次，每次2小時。
由本發(fā)明工藝制得的所得的提取物的0PC，多酚含量可達95%以上。
具體實施例方式
以下實施例旨在說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明的進一步限定。 實施例1
1) 加入葡萄籽5倍量的，溫度為95'C的水進行循環(huán)提取2次， 每次2小時，得到提取液；
2) 提取液冷卻到38'C過大孔樹脂；
3) 用60%的乙醇洗脫大孔樹脂；
4) 將3)步所得到的洗脫液回收乙醇后，在7(TC下，濃縮、干燥；
5) 將4)步所得的干燥物再用5倍95%的乙醇回流提取1次，每次 2小時；
6)提取液回收乙醇后，在70'C下，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。 實施例21) 加入葡萄籽8倍量的，溫度為IO(TC的水進行循環(huán)提取3次， 每次3小時，得到提取液；
2) 提取液冷卻到4(TC過大孔樹脂；
3) 用80%的乙醇洗脫大孔樹脂；
4) 將3)步所得到的洗脫液回收乙醇后，在9(TC下，濃縮、干燥;
5) 將4)步所得的干燥物再用8倍97%的乙醇回流提取3次，每次 3小時；
6) 提取液回收乙醇后，在90。C下，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。 實施例3
1) 加入葡萄籽6倍量的，溫度為IO(TC的水進行循環(huán)提取2次， 每次2小時，得到提取液；
2) 提取液冷卻到35'C過大孔樹脂；
3) 用70%的乙醇洗脫大孔樹脂；
4) 將3)步所得到的洗脫液回收乙醇后，在8(TC下，濃縮、干燥；
5) 將4)步所得的干燥物再用5-8倍90-97%的乙醇回流提取2次， 每次2小時；
6) 提取液回收乙醇后，在80'C下，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。
權利要求
1、葡萄籽提取物的制備工藝，其特征在于，工藝包括以下步驟1)加入葡萄籽5-8倍量的，溫度為95-100℃的水進行循環(huán)提取2-3次，每次2-3小時，得到提取液；2)提取液冷卻到20-40℃過大孔樹脂；3)用60-80％的乙醇洗脫大孔樹脂；4)將3)步所得到的洗脫液回收乙醇后，濃縮、干燥；5)將4)步所得的干燥物再用5-8倍90-97％的乙醇回流提取1-3次，每次2-3小時；6)提取液回收乙醇后，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。
2、 根據(jù)權利要求1所述的葡萄籽提取物的制備工藝，其特征 在于，所述的2)步中用70%的乙醇洗脫。
3、 根據(jù)權利要求1所述的葡萄籽提取物的制備工藝，其特征 在于，本發(fā)明所述的4)、 6)步中濃縮干燥的溫度為70-90'C。
4、 根據(jù)權利要求3所述的葡萄籽提取物的制備工藝，其特征 在于，濃縮干燥的為8(TC。
5、 根據(jù)權利要求1所述的葡萄籽提取物的制備工藝，其特征 在于，所述的5)步中干燥物用6倍量，95%的乙醇回流提取2 次，每次2小時。
全文摘要
葡萄籽提取物的制備工藝，工藝包括以下步驟加入葡萄籽5-8倍量的，溫度為95-100℃的水進行循環(huán)提取2-3次，每次2-3小時，得到提取液；提取液冷卻到20-40℃過大孔樹脂用60-80％的乙醇洗脫大孔樹脂；將所得到的洗脫液回收乙醇后，濃縮、干燥；所得的干燥物再用5-8倍90-97％的乙醇回流提取1-3次，每次2-3小時；提取液回收乙醇后，濃縮、干燥，即得產(chǎn)品。本發(fā)明的工藝可對OPC成分進行充分有效的提取，且所得的產(chǎn)品質量穩(wěn)定可靠。
文檔編號A61P39/00GK101524446SQ20081003076
公開日2009年9月9日 申請日期2008年3月7日 優(yōu)先權日2008年3月7日
發(fā)明者旋 彭, 剛 成, 羅烈輝, 龍 許, 談滿良 申請人:湖南泰爾制藥股份有限公司