專利名稱：一種同載抗癌抗生素及其增效劑的抗癌藥物緩釋劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種同載抗癌抗生素及其增效劑的抗癌藥物緩釋劑，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明提供一種含抗癌抗生素和/或其增效劑的復(fù)方抗癌藥物緩釋劑，主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑。
背景技術(shù)：
作為一種常用的化療藥物，抗癌抗生素已廣泛應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療，而且作用效果較為明顯。然而，其出人意料的全身毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。腫瘤間質(zhì)中的血管、結(jié)締組織、基質(zhì)蛋白、纖維蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細(xì)胞的生長提供了支架及必不可少的營養(yǎng)物質(zhì)，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內(nèi)的滲透和擴(kuò)散(參見尼提等“細(xì)胞外間質(zhì)的狀況對實(shí)體腫瘤內(nèi)藥物運(yùn)轉(zhuǎn)的影響”《癌癥研究》60期2497-503頁(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-503))。由于實(shí)體腫瘤過度膨脹性增生，其間質(zhì)壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質(zhì)的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規(guī)化療難于腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見孔慶忠等“瘤內(nèi)放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)，單純提高給藥劑量又受到全身反應(yīng)的限制。藥物局部應(yīng)用可能在某種程度上解決藥物濃度的問題(中國專利)，然而藥物植入等手術(shù)操作較復(fù)雜，創(chuàng)傷性大，除易導(dǎo)致出血、感染、免疫力降低等各種并發(fā)癥外，還可引起或加速腫瘤的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移。除此之外，手術(shù)前后本身的準(zhǔn)備及昂貴的費(fèi)用常常影響其有效的實(shí)施。
另外，許多腫瘤細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能在化療之后明顯增加。后者常導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對抗癌藥物的耐受性的增強(qiáng)，其結(jié)果是治療失敗。
除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細(xì)胞的藥物耐受性，而且還可促進(jìn)其浸潤性生長”(參見梁等“抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細(xì)胞的藥物耐受性及體外浸潤能力并伴有基因表達(dá)的改變”《國際癌癥雜志》111期484-93頁(2004年)(Liang Y，etal.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93)。
因此，便于在腫瘤局部維持高的藥物濃度以及增加腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感程度的制劑和方法便成為一個重要研究課題。
(三)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種含抗癌抗生素和/或其增效劑的緩釋注射劑。
抗癌抗生素作為一種新的抗癌藥物，國外主要用于治療腦腫瘤、卵巢癌、肺癌等實(shí)體腫瘤。然而在應(yīng)用過程中明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。
本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，有的藥物與抗癌抗生素合用可使其抗癌作用相互加強(qiáng)，其增效機(jī)制有待進(jìn)一步研究。以下將能使抗癌抗生素抗癌作用相互增加的藥物稱之為抗癌抗生素增效劑；除此之外，將抗癌抗生素和/或其增效劑制成抗癌藥物緩釋劑(主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑)不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度、降低藥物對正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術(shù)操作的并發(fā)癥、降低病人的費(fèi)用。以上意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的主要內(nèi)容。
本發(fā)明抗癌藥物緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微粒，由重量百分比如下的成分組成生物有效成分0.5-60％緩釋輔料41-99.9％助懸劑 0.0-30％(B)溶媒，分為普通溶媒和特殊溶媒。
其中，抗癌有效成分為抗癌抗生素和/或其增效劑的復(fù)方抗癌藥物，抗癌抗生素增效劑選自抗代謝類藥物；緩釋輔料選自聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠和白蛋膠之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。
抗腫瘤抗生素類藥物主要選自癌霉素、博來霉素(Bleomycin，平陽霉素、博來霉素A5)、(鹽酸)博來霉素、佐爾博霉素、哌來霉素、硫酸哌來霉素、抗生素1588、波外定、克大霉素、乙?？舜竺顾?乙酰貴田霉素)、阿佐霉素(含氮霉素)、柔紅霉素(正定霉素，道諾霉素，daunomycin)、鹽酸阿霉素(adriamycin)、三鐵阿霉素、表阿霉素(epiadriamycin)、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素(7-o-methylnogallol-4’-epiadriamycin)、二乙氧醋酰阿霉素、環(huán)霉素，絲裂霉素(Mitomycin)、絲裂霉素C(mitomycin C)、絲林霉素、放線菌素D(Dactinomycin)、放線菌素C、環(huán)孢菌素A、消癌菌素(carzinocidin)、嗜癌素(carzinophylin)、嗜癌霉素、瘤菌素、治癌菌素(carzinostatin，制癌菌素)、新制癌菌素(neocarzinostain)、重氮霉素(diazamycine)、大菌素(macrocin)、大菌霉素(macrocinomycin)、更生霉素、丙氨菌素、丙氨肽霉素、阿樂蓋、新絲菌素(neothricin，neothramycin)、大分子霉素(macromomycin或macromycin)、新塞那霉素、諾卡菌素(nocardin)、諾卡菌紅素(nocardorubin)、諾卡型霉素(noformicin)、諾加霉素(諾加拉霉素，nogalamycin or nogaromycin)、絲裂紅素(mitochromine or mitocromine)、多粘菌素E(Polymyxin E)、吡利霉素(Pirlimycin)、地紅霉素(Dirithromycin)、安曲霉素、惡溶菌素、達(dá)佐霉素、橄欖霉素、鏈黑霉素、鏈黑霉素甲酯、鏈脲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、他利霉素、羥硝氨糖環(huán)素、蒽霉素(氨茴霉素，安拉霉素)、甲基蒽霉素、艾菲地可寧、曲林菌素、(鹽酸)卡米諾霉素、他利霉素、巨毛霉素、去甲柔毛霉素、氯脲霉素、色霉素A3、去甲利福平、蒽環(huán)霉素-A、黑他七霉素、脫氧助間型霉素、嘌呤霉素、鹽酸嘌呤霉素、雷查霉素、瑞必克霉素、桑霉素、抗癌霉素、西伯利亞霉素、他利霉素、米托佐羅、硒唑呋喃、斯潘格寧、鹽酸鍺螺胺、鍺螺胺、螺妙斯定、抗癌銻、阿柔比星(阿克拉霉素，Aclacinomycin A)、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星(Idarubicin Hydrochloride，去甲氧柔紅霉素)、蛇形菌素(Diacetoxysciroenol)、克拉霉素(Clarithromycin)、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星(doxorubicin)、表柔比星(Epirubicin)、戊柔比星(valrubicin)、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌(Losoxantrone)、米托蒽醌(Mitoxantrone)、吡羅蒽醌(Piroxantrone)、替洛蒽醌(Teloxantrone)、氯佐星(chlorozotocin)。
以上以上抗腫瘤抗生素中，以博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、氯佐星為優(yōu)選。
以上抗腫瘤抗生素藥物還包括其鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽或馬來酸鹽。
上述抗癌抗生素在組合物中所占的比例因具體情況而定，可為0.1％-50％，以1％-40％為佳，5％-30％為最佳。
抗代謝類藥物可以分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，通過影響細(xì)胞周期和DNA合成而發(fā)揮作用。抗代謝類藥物選自下列之一或組合包括，培美曲塞(Alimta)、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷(Doxifloridine，氟鐵龍)、5-脫氧氟尿苷、氟脲苷(fluridine)、丙硫氧嘧啶、氟尿嘧啶(Fluoracil，F(xiàn)luracil)、丁基氟尿嘧啶、雙喃氟啶、5-氟嘧啶醇、磺巰嘌呤鈉、巰嘌呤(Mercaptopurine，樂疾寧、6-MP)、巰咪嘌呤、6-巰基嘌呤、6-氨基嘌呤鹽酸鹽、甘氨硫嘌呤、硫鳥嘌呤(thioguanine，6-TG)、硫?yàn)踵堰?、溶癌呤、硫酸肼、衛(wèi)康醇、亞絲醌、芬可洛寧、異優(yōu)散酮、抑素、氯屈磷酸、氯屈磷酸二鈉、環(huán)亮氨酸、地查枸林、甲黃酸地查枸林、白瑞夸爾、奧昔嘌醇、澳馬利特、溴巴酸(鈉)、百利德定、溴脲苷、氟脲己胺、葉酸、10-乙基去氮氨蝶呤氨基撲發(fā)寧)、氟甲氨蝶呤、二氧甲氨蝶呤、5，10-雙去氮四氫葉酸、甲滿蝶呤、丁巰嘌呤、丁克他酰胺、胱氮雜烏苷、卡莫氟(Carmofur)、替加氟(Tegafur，喃氟啶、FT-207)、尿嘧啶替加氟、戊稀吲哚、硫若星、優(yōu)福定(Tegafur-Uracil，UFT)、甲氧檗因、甲酰溶肉瘤素、氨(基)蝶呤(aminopterin)、氨蝶呤鈉(Aminopterin Sodium)、8-氮鳥嘌呤(8-azaguanine)、二甲胺腺苷、(硝基)咪唑硫嘌呤(azathioprine)、尿嘧啶、巰甲脲嘧啶、重氮絲氨酸(azaserine)、雷替曲塞(Raltitrexed)、鹽酸洛拉曲克、槐定堿、甲酰四氫葉酸、甲基四氫高葉酸、唑來磷酸、雷替曲占、替莫唑胺、比卡魯胺、門冬酰胺酶(L-Asparaginase，左旋門冬酰胺)、左亞葉酸鈣、亞葉酸鈣(Calcium Levofolinate、甲酰四氫葉酸鈣)、坤來斯巴、三嗪苯酰胺、曲麥克特、曲馬多、氯巴比酸、5-重氮脲嘧啶、吡拉西坦、托泊替康、鹽酸拓?fù)涮婵怠D-9331、BHAC，SM108、阿糖胞苷(cytosine arabinoside、Cytarabine(Ara-C))、環(huán)胞苷(cyclotidine，Cyclocytidine)、羥基脲(Hydroxycarbamide，hydroxyurea)、羥基胍、5-氟尿嘧啶核苷、5-氟尿嘧啶脫氧核苷又稱氟脲嘧啶脫氧核苷、甘油柑堿、阿壘可散、HCFU、5’DFUR、TK-177、異惡唑醋酸、氨格魯米特(乙苯胺哌啶酮，氨基導(dǎo)眠能，氨格魯米特)、氨萘非特、氯胞苷、阿他美坦、氮雜胞苷(Azacitidine，5-氮雜胞苷，阿托胞苷，氮胞苷)、抗瘤氨酸(異芳芥，異位溶肉瘤素)、脫氧氮雜胞苷、右雷佐生(Dexrazoxane)、克雷斯托、克尼斯他酸、克拉利平、克拉利賓、扎西他濱，恩曲他濱、加洛他濱(Galocitabine)、吉西他濱(Gemcitabine)、伊巴他濱(Ibacitabine)、依諾他濱(Enocitabine)、安西他濱(Ancitabine)、地西他濱(Decitabine)、氟西他濱(Flurocitabine)、卡培他濱(Capecitabine)、咪唑他濱、克蘭非魯、卡拉酰胺、卡唑酰胺、卡巴萘醌、偶氮苯溴丙胺、姜黃素、姜黃素二酮、酮曲沙、三甲曲沙、斯?jié)姽艑?、去氧斯?jié)姽艑?、萘脲磷酸胺、氯化地特卡里、磷酸氟達(dá)那苷、氟芐噻酮、藤黃酸、戈舍瑞林、氮枸嶺、海尼白瑞寧、肌苷二醛、氯苯氨啶、二溴甘露醇(Dibromomannitol，Mitobronitol)、二溴衛(wèi)矛醇(Mitolactol)、柯替波斯地、益若藍(lán)精、多潘(Chlorethylaminouracil，Dopan)、美洛格瑞、丙米腙、米托醌、米托坦、法扎拉濱(Fazarabine)、氟達(dá)拉濱(fludarabine)、克拉屈濱(cladribine)，戊糖苷(pentostatin)、苯來寧、苯來美特、磷嘧阿澤胺、匹毛尼唑、聚烯瑞尼酸、蝶酰天冬氨酸、蝶酰三谷氨酸、嘌米舌泊、利波腺苷、雙曲秦、裂裥多糖、溴茴丙烯酸鈉、氨偶氮芐、曲丁磺酯、三乙密胺、三亞胺醌、曲西瑞賓、磷酸曲西瑞賓、雷藤素甲、曲普瑞林、九布洛唑、優(yōu)福定、維他命、威麥寧、z-氮雜腺苷、扎西胞苷、依匹哌啶(Epipropidine)、阿莫諾期、阿多來新(Adozelesin)、阿克羅寧(Acronine)、阿拉諾新(Alanosine)、阿美蒽醌(Ametantrone)、阿那曲唑、阿那西戎、阿那昔酮(Anaxirone)、阿斯吲醒、阿西維辛(Acivicin)、阿替韋啶(Atevirdine)、艾多昔芬(idoxifene)、癌可萘、昂究吉寧、個魯達(dá)卜辛、抗瘤酮、阿沙芳、蘆筍精、芥吲酸、白瑞夸爾(鈉)、(鹽酸)必?？ぁ⒏窭经?、托烷司瓊、氮烯咪胺、恩丹西酮、胸腺素、曲馬多、甲磺酸伊馬替尼、雙氯芬酸、沙利度胺、托氟殺星、托瑞米芬、安溴索、高烏甲素、耐普等因、胸腺肽、氟他胺、乙亞胺、胺苯、氧化新喹、N-甲基甲酰胺、牢可達(dá)唑、蒽甲硫脲、奧昔舒侖、氧化石蒜堿、泊芬撒爾、泊澤尼普定、戊必羅爾、螺氯丙醇、原白頭翁素、佳代胞、雷替尼卜定、生索拉德、素道霉素、茄軟酯堿、亞胺醌、斯替苯嘧啶、泰莫佐羅、臺多西隆、硫奧里發(fā)新、硝氨丫啶、諾拉曲塞(nolatrexed dihydrochlormide)或安丫啶。
上述抗代謝類藥物以培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、卡莫氟、替加氟、替莫唑胺、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞為優(yōu)選。
上述抗代謝類藥物在組合物中的重量百分比從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
抗癌有效成分主要為抗癌抗生素和/或其增效劑。當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為抗癌抗生素或抗癌抗生素增效劑時，抗癌緩釋注射劑主要用于增加其它途徑應(yīng)用的抗癌抗生素或抗癌抗生素增效劑的作用效果，或用于對放療或其它療法的增效。當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為抗癌抗生素或其增效劑時，抗癌緩釋注射劑的應(yīng)用及增效方式為(1)含抗癌抗生素的緩釋注射劑局部注射，抗癌抗生素增效劑其他途徑應(yīng)用；(2)局部注射含抗癌抗生素增效劑的緩釋注射劑，其他途徑應(yīng)用抗癌抗生素；(3)局部注射含抗癌抗生素的緩釋注射劑與含抗癌抗生素增效劑的緩釋注射劑；或(4)局部注射含抗癌抗生素和增效劑的緩釋注射劑。
局部應(yīng)用的抗癌緩釋注射劑還用于對放療或其它療法的增效。其他途徑指，但，不限于，動脈、靜脈、腹腔、皮下、腔內(nèi)給藥。
抗癌藥物在藥物緩釋微球中的重量百分比為0.5％-60％，以2％-40％為佳，以5％-30％為最佳。抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑的重量比為1-9∶1到1∶1-9。以1-2∶1為優(yōu)選。
本發(fā)明抗癌緩釋注射劑微球中的抗癌有效成分及重量百分比優(yōu)選如下(a)1-40％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)1-50％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷；或(c)1-40％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與1-50％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
緩釋輔料優(yōu)選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物、聚(富馬酸-癸二酸)共聚物之一或其組合。
當(dāng)選用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)時，PLA和PLGA含量重量百分比分別為0.1-99.9％和99.9-0.1％。聚乳酸的分子量峰值可為，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；以上聚羥基酸可單選或多選。當(dāng)單選時，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優(yōu)選，共聚物的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；當(dāng)多選時，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復(fù)合多聚物或共聚物為優(yōu)選，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的復(fù)合多聚物或共聚物為最優(yōu)選，如，但不限于，分子量為1000到30000的聚乳酸與分子量為20000到50000的聚乳酸混合、分子量為10000到30000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為20000到30000的聚乳酸與癸二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與癸二酸混合。
在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、雙脂肪酸-癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。對羧苯氧基丙烷(p-CPP)與癸二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
除上述輔料外，還可選用其他物質(zhì)見美國專利(專利號4757128；4857311；4888176；4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細(xì)描述。另外，中國專利(申請?zhí)?6115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美國發(fā)明專利(專利號5,651,986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。
為調(diào)節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調(diào)節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素等，其中鹽可為，但不限于，鉀鹽和鈉鹽等。
緩釋注射劑中，藥物緩釋系統(tǒng)可制成微球、亞微球、微乳、納米球、顆?；蚯蛐涡⊥?，然后與注射溶媒混合后制成注射劑使用。在各種緩釋注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優(yōu)選，混懸型緩釋注射劑是將含抗癌成分的藥物緩釋系統(tǒng)懸浮于注射液中所得的制劑，所用的輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液。助懸劑的目的在于有效懸浮含藥微球，從而利于注射之用。
助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。
助懸劑在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可為0.1-30％因具體情況而定。優(yōu)選助懸劑的組成為A)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％土溫80；或B)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土溫80；或。
C)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土溫80。
溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，但必需嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質(zhì)及其需要量及注射劑的制備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5％)+甘露醇和/或山梨醇(15％)和/或土溫80(0.1％)溶于生理鹽水中得相應(yīng)得溶媒，黏度在10cp-650cp(20℃-30℃時)。
本發(fā)明發(fā)現(xiàn)影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關(guān)鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強(qiáng)。這種意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的主要指數(shù)特征之一。溶媒的黏度取決于助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)，優(yōu)選1000cp-3000cp(20℃-30℃時)，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20℃-30℃時)。按照此條件所制得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20℃-30℃時)，優(yōu)選20cp-650cp(20℃-30℃時)，最優(yōu)選60cp-650cp(20℃-30℃時)。
注射劑的制備有多種方法，一種是將助懸劑為“0”的緩釋微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為“0”的緩釋微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助懸劑混勻，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混于特殊溶媒中制得相應(yīng)的混懸液，然后用真空干燥等辦法去除混懸液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用于說明而非限制本發(fā)明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優(yōu)選，以50-200mg/ml最優(yōu)選。注射劑的黏度為50cp-1000cp(20℃-30℃時)，優(yōu)選100cp-1000cp(20℃-30℃時)，最優(yōu)選200cp-650cp(20℃-30℃時)。如此黏度適用于18-22號注射針頭和特制的內(nèi)徑更大的(至3毫米)注射針頭。
緩釋注射劑的制備方法是任意的，可用若干種方法制備如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、噴霧干燥法制備微球、溶解法結(jié)合冷凍(干燥)粉碎法制成微粉、脂質(zhì)體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發(fā)法)、干燥法、噴霧干燥法和乳化法為優(yōu)選。微球則可用于制備上述各種緩釋注射劑，其方法是任意的。所用微球的粒徑范圍可在5-400um之間，以10-300um之間為優(yōu)選，以20-200um之間為最優(yōu)選。
微球還可用于制備其他緩釋注射劑，如凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。其中，嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內(nèi)核-外殼結(jié)構(gòu)，疏水嵌段形成內(nèi)核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優(yōu)選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優(yōu)選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內(nèi)酯及其共聚物(分子量1500-25000))作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑范圍可在10-300um之間，以20-200um之間的為優(yōu)選。凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和ε-己內(nèi)酯共聚物)溶于某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)后形成流動性較好的凝膠，可經(jīng)瘤周或瘤內(nèi)注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴(kuò)散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。
緩釋微球還可用于制備緩釋植入劑，所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質(zhì)，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
本發(fā)明抗癌藥物緩釋劑的又一種形式是抗癌藥物緩釋劑為緩釋植入劑?？拱┲踩雱┑挠行С煞挚删鶆虻匕b于整個藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過直接擴(kuò)散和/或經(jīng)多聚物降解的方式將有效成分釋放。
緩釋植入劑的特點(diǎn)在于所用的緩釋輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它輔料。添加的藥用輔料統(tǒng)稱為添加劑。添加劑可根據(jù)其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻滯劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑等。
緩釋植入劑的主要成份可制成多種劑型。如，但不限于，膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋劑植入劑等；呈多種形狀，如，但不限于，顆粒劑、丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、球形、塊狀、針狀、棒狀、柱狀及膜狀。在各種劑型中，以體內(nèi)緩慢釋放植入劑為優(yōu)選。
緩釋植入劑的主要抗癌有效成份及在植入劑中的百分含量優(yōu)選如下(a)1-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；或(c)1-40％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與1-50％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
緩釋植入劑的最佳劑型為生物相容性、可降解吸收的緩釋劑植入，可因不同臨床需要而制成各種形狀及各種劑型。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細(xì)描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，干燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。
給藥途徑取決于多種因素，為于原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經(jīng)多種途徑給予，如皮下、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔及椎管內(nèi))、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置、選擇性動脈注射、淋巴結(jié)內(nèi)及骨髓內(nèi)注射。以選擇性動脈注射、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置為優(yōu)選。當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為抗癌抗生素或其增效劑時，抗癌緩釋植入劑的應(yīng)用及增效方式同緩釋注射劑。
本發(fā)明可以用于制備治療人及動物的各種腫瘤的藥物制劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤。
本發(fā)明所制的緩釋注射劑或緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。
通過如下試驗(yàn)和實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方法作進(jìn)一步的描述試驗(yàn)1、不同方式給藥后抗癌抗生素的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至1厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg戊柔比星。測定不同時間腫瘤內(nèi)抗癌抗生素含量(％)。結(jié)果表明，抗癌抗生素經(jīng)不同方式應(yīng)用后的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑的效果最好，其次是瘤內(nèi)注射緩釋注射劑。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的重要特征。以下的相關(guān)抑瘤試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)。
試驗(yàn)2、不同方式給藥后的體內(nèi)抑瘤作用比較以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至0.5厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg阿霉素和2mg/kgO6-BG。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果。結(jié)果表明，抗癌抗生素經(jīng)不同方式應(yīng)用后的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高其抑瘤作用，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑的效果最好，其次是瘤內(nèi)注射緩釋注射劑。不僅療效好，毒副作用也小。
試驗(yàn)3、含抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個胰腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表1)。第一組為對照，第2到10組為治療組，藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表1)。
表1

以上結(jié)果表明，所用抗腫瘤抗生素(阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、戊柔比星)和抗癌抗生素增效劑-培美曲塞在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)4、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細(xì)胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細(xì)胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)。其腫瘤細(xì)胞生長抑制效果見表2所示。
表2

以上結(jié)果表明，所用抗腫瘤抗生素(絲裂霉素C、放線菌素D、米托蒽醌)和抗癌抗生素增效劑-卡莫氟在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。同樣的增效作用還見于博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素或嘌呤霉素與6-巰基嘌呤、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、雷替曲占、右雷佐生、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
試驗(yàn)5、抗癌抗生素及抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個肝腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表3)。第一組為對照，第2到10組為治療組，緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表3)。
表3

以上結(jié)果表明，所用抗癌抗生素物增效劑-吡柔比星和抗癌抗生素物增效劑-抗代謝類藥物(諾拉曲塞、培美曲塞、依諾他濱、卡莫氟)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)6、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組(抗癌抗生素或抗癌抗生素增效劑)和聯(lián)合治療組(抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑)。藥物抗癌抗生素經(jīng)瘤內(nèi)注射，抗癌抗生素增效劑腹腔注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表4)。
表4

以上結(jié)果表明，所用抗癌抗生素(戊柔比星)及抗癌抗生素增效劑-抗代謝類藥物(替加氟、地西他濱、阿糖胞苷、卡培他濱)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)7、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組?？拱┛股亟?jīng)瘤周注射，抗癌抗生素增效劑靜脈注射。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表5)。
表5

以上結(jié)果表明，所用抗癌抗生素(表柔比星)及抗癌抗生素增效劑-抗代謝類藥物(吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲塞、克拉屈濱)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)8、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對象，將2×105個乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表6)。
表6

以上結(jié)果表明，所用抗癌抗生素(多柔比星)及抗癌抗生素增效劑(扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。增效作用在50-90％(P＜0.01)。同樣的增效作用還見于阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的聯(lián)合。
試驗(yàn)9、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)8所述方法測定抗癌抗生素及抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用，其腫瘤生長抑制率見表7。
表7

以上結(jié)果表明，所用抗癌抗生素(艾柔比星)及抗癌抗生素增效劑(安西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。同樣的增效作用還見于庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑、奧沙利鉑、得那鉑或恩洛鉑與長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿的組合。
試驗(yàn)10、抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)7所述方法測定抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、吡柔比星、洛索蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抗癌抗生素能顯著增強(qiáng)6-巰基嘌呤、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、雷替曲占、右雷佐生、諾拉曲塞或戊糖苷的效果。
試驗(yàn)11、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)8所述方法測定抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、吡柔比星、洛索蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抗癌抗生素能顯著增強(qiáng)長抗癌抗生素的抑瘤效果，增效作用在45-90％(P＜0.05)。
試驗(yàn)12、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)7所述方法測定抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自6-巰基嘌呤、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、雷替曲占、右雷佐生、諾拉曲塞或戊糖苷能顯著增強(qiáng)長氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、吡柔比星、洛索蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抑瘤效果。
總之，上述抗癌抗生素和/或各種抗癌抗生素增效劑單獨(dú)應(yīng)用時對多種腫瘤細(xì)胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。因此，本發(fā)明所述的的有效成分為上述任意一種抗癌抗生素和/或任意一種抗癌抗生素增效劑。含有以上有效成分的藥物可制成緩釋微球，進(jìn)而制成緩釋注射劑或緩釋植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優(yōu)選。
緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過以下實(shí)施方式得以進(jìn)一步說明。上述實(shí)施例及以下實(shí)施例只是對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，并非對其內(nèi)容和使用作任何限制。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1.
將90、90、80毫克聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物分別放入3容器中，均加100毫升二氯甲烷，溶解混勻之后加藥物(10mg培美曲塞、10mg阿霉素、10mg培美曲塞和10mg阿霉素)，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％培美曲塞、10％阿霉素、10％培美曲塞和10％阿霉素的藥注射用微球，然后將微球懸浮于含15％甘露醇的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。所得緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例2.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(a)5-30％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)5-40％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷；或(c)5-30％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-40％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例3.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為聚乳酸(PLA)，其分子量峰值為30000-50000；所含抗癌有效成分及其重量百分比為(a)5-40％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷；或(b)5-30％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(c)5-30％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-40％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例4.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-50；所含抗癌有效成分及其重量百分比為(a)5-40％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；或(b)5-30％的阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(c)5-30％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-40％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例5.
將70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入20毫克吉西他濱和10毫克戊柔比星，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％吉西他濱和10％戊柔比星的注射用微球。然后將微球懸浮于含5-15％山梨醇的注射液中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例6.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)5-40％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；(b)5-30％的阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；或(c)5-30％的博來霉素、道諾霉素、阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-40％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
實(shí)施例7.
將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg諾拉曲塞和10mg吡柔比星，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％諾拉曲塞與10％吡柔比星的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉和0.5％吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例8.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)10-40％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；(b)5-30％的阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；或(c)5-30％的阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-40％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
實(shí)施例9將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg吉西他濱和10mg絲裂霉素C，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％吉西他濱和10％絲裂霉素C的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉和15％山梨醇和0.2％吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例10加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為5-30％博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、多柔比星、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-30％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例11
將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg多柔比星和20mg卡培他濱，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％多柔比星和20％卡培他濱的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為30-40天左右。
實(shí)施例12加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為5-30％博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、多柔比星、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-30％的6-巰基嘌呤、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例13將70mg分子量峰值為85000的聚乳酸(PLGA，50∶50)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg依達(dá)比星和20mg克拉屈濱，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％依達(dá)比星和20％克拉屈濱的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為35-50天左右。
實(shí)施例14加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為5-30％的博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、多柔比星、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與5-30％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
實(shí)施例15.
將70mg雙脂肪酸與癸二酸共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg培美曲塞和15mg佐柔比星，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10％培美曲塞和10％佐柔比星的微粉，然后懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例16加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例15相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為5-30％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷與5-30％的博來霉素、道諾霉素、克拉霉素、更生霉素、氨柔比星、艾柔比星、地托比星、依索比星、卡柔比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、佐柔比星、阿柔比星、多柔比星、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌的組合。
實(shí)施例17.
將70mg分子量峰值為30000的聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物(20∶80)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg順鉑和15mg長春瑞濱，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10％順鉑和10％長春瑞濱的微粉，然后懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。
實(shí)施例18.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例17相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為聚(富馬酸-癸二酸)共聚物(30∶70)，所含抗癌有效成分及其重量百分比為5-30％的阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌與5-30％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、阿糖胞苷、羥基脲、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞或戊糖苷的組合。
實(shí)施例19加工成緩釋劑的方法步驟與實(shí)施例1-18相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為下列之一或其組合a)分子量峰值為5000-30000、30000-50000、50000-100000或100000-150000的聚乳酸(PLA)；b)分子量峰值為5000-30000、30000-50000、50000-100000或100000-150000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95∶50-50；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；d)聚苯丙生，對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為10∶0、20∶0、30∶70、40∶0、50∶50或60∶40；e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物；g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物；h)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。
實(shí)施例20加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-19相同，但所不同的是所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0％羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20。
實(shí)施例21加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11-13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)1-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；或(c)1-40％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與1-50％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
以上實(shí)施例僅用于說明，而并非局限本發(fā)明的應(yīng)用。
本發(fā)明所公開和保護(hù)的內(nèi)容見權(quán)利要求。
權(quán)利要求
1.一種含抗癌抗生素及其增效劑的抗癌藥物緩釋劑其特征在于該抗癌藥物緩釋劑為緩釋注射劑，由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60％緩釋輔料40-99％助懸劑 0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為抗癌抗生素和/或抗代謝類藥物；緩釋輔料選a)聚乳酸；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)聚苯丙生；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；或e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物；g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物；或h)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌抗生素選自癌霉素、博來霉素、鹽酸博來霉素、佐爾博霉素、哌來霉素、硫酸哌來霉素、抗生素1588、波外定、克大霉素、乙?？舜竺顾?、阿佐霉素、柔紅霉素、鹽酸阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、環(huán)霉素，絲裂霉素、絲裂霉素C、絲林霉素、放線菌素D、放線菌素C、環(huán)孢菌素A、消癌菌素、嗜癌素、嗜癌霉素、瘤菌素、治癌菌素、新制癌菌素、重氮霉素、大菌素、大菌霉素、更生霉素、丙氨菌素、丙氨肽霉素、阿樂蓋、新絲菌素、大分子霉素、新塞那霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、惡溶菌素、達(dá)佐霉素、橄欖霉素、鏈黑霉素、鏈黑霉素甲酯、鏈脲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、他利霉素、羥硝氨糖環(huán)素、蒽霉素、甲基蒽霉素、艾菲地可寧、曲林菌素、鹽酸卡米諾霉素、他利霉素、巨毛霉素、去甲柔毛霉素、氯脲霉素、色霉素A3、去甲利福平、蒽環(huán)霉素-A、黑他七霉素、脫氧助間型霉素、嘌呤霉素、鹽酸嘌呤霉素、雷查霉素、瑞必克霉素、桑霉素、抗癌霉素、西伯利亞霉素、他利霉素、米托佐羅、硒唑呋喃、斯潘格寧、鹽酸鍺螺胺、鍺螺胺、螺妙斯定、抗癌銻、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、氯佐星。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗代謝類藥物選自培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、5-脫氧氟尿苷、氟脲苷、丙硫氧嘧啶、氟尿嘧啶、丁基氟尿嘧啶、雙喃氟啶、5-氟嘧啶醇、磺巰嘌呤鈉、巰嘌呤、巰咪嘌呤、6-巰基嘌呤、6-氨基嘌呤鹽酸鹽、甘氨硫嘌呤、硫鳥嘌呤、硫?yàn)踵堰省⑷馨┻?、硫酸肼、衛(wèi)康醇、亞絲醌、芬可洛寧、異優(yōu)散酮、抑素、氯屈磷酸、氯屈磷酸二鈉、環(huán)亮氨酸、地查枸林、甲黃酸地查枸林、白瑞夸爾、奧昔嘌醇、澳馬利特、溴巴酸、百利德定、溴脲苷、氟脲己胺、葉酸、氟甲氨蝶呤、二氧甲氨蝶呤、5，10-雙去氮四氫葉酸、甲滿蝶呤、丁巰嘌呤、丁克他酰胺、胱氮雜烏苷、卡莫氟、替加氟、尿嘧啶替加氟、戊稀吲哚、硫若星、優(yōu)福定、甲氧檗因、甲酰溶肉瘤素、氨(基)蝶呤、氨蝶呤鈉、8-氮鳥嘌呤、二甲胺腺苷、咪唑硫嘌呤、尿嘧啶、巰甲脲嘧啶、重氮絲氨酸、雷替曲塞、鹽酸洛拉曲克、槐定堿、甲酰四氫葉酸、甲基四氫高葉酸、唑來磷酸、雷替曲占、替莫唑胺、比卡魯胺、門冬酰胺酶、左亞葉酸鈣、亞葉酸鈣、坤來斯巴、三嗪苯酰胺、曲麥克特、曲馬多、氯巴比酸、5-重氮脲嘧啶、吡拉西坦、托泊替康、鹽酸拓?fù)涮婵?、ZD-9331、BHAC，SM108、阿糖胞苷、環(huán)胞苷、羥基脲、羥基胍、5-氟尿嘧啶核苷、5-氟尿嘧啶脫氧核苷又稱氟脲嘧啶脫氧核苷、甘油柑堿、阿壘可散、異惡唑醋酸、氨格魯米特、氨萘非特、氯胞苷、阿他美坦、氮雜胞苷、抗瘤氨酸、脫氧氮雜胞苷、右雷佐生、克雷斯托、克尼斯他酸、克拉利平、克拉利賓、扎西他濱，恩曲他濱、加洛他濱、吉西他濱、伊巴他濱、依諾他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、卡培他濱、咪唑他濱、克蘭非魯、卡拉酰胺、卡唑酰胺、卡巴萘醌、偶氮苯溴丙胺、姜黃素、姜黃素二酮、酮曲沙、三甲曲沙、斯?jié)姽艑?、去氧斯?jié)姽艑?、萘脲磷酸胺、氯化地特卡里、磷酸氟達(dá)那苷、氟芐噻酮、藤黃酸、戈舍瑞林、氮枸嶺、海尼白瑞寧、肌苷二醛、氯苯氨啶、二溴甘露醇、二溴衛(wèi)矛醇、柯替波斯地、益若藍(lán)精、多潘、美洛格瑞、丙米腙、米托醌、米托坦、法扎拉濱、氟達(dá)拉濱、克拉屈濱，戊糖苷、苯來寧、苯來美特、磷嘧阿澤胺、匹毛尼唑、聚烯瑞尼酸、蝶酰天冬氨酸、蝶酰三谷氨酸、嘌米舌泊、利波腺苷、雙曲秦、裂裥多糖、溴茴丙烯酸鈉、氨偶氮芐、曲丁磺酯、三乙密胺、三亞胺醌、曲西瑞賓、磷酸曲西瑞賓、雷藤素甲、曲普瑞林、九布洛唑、優(yōu)福定、維他命、威麥寧、z-氮雜腺苷、扎西胞苷、依匹哌啶、阿莫諾期、阿多來新、阿克羅寧、阿拉諾新、阿美蒽醌、阿那曲唑、阿那西戎、阿那昔酮、阿斯吲醒、阿西維辛、阿替韋啶、艾多昔芬、癌可萘、昂究吉寧、個魯達(dá)卜辛、抗瘤酮、阿沙芳、蘆筍精、芥吲酸、白瑞夸爾、鹽酸必?？?、格拉司瓊、托烷司瓊、氮烯咪胺、恩丹西酮、胸腺素、曲馬多、甲磺酸伊馬替尼、雙氯芬酸、沙利度胺、托氟殺星、托瑞米芬、安溴索、高烏甲素、耐普等因、胸腺肽、氟他胺、乙亞胺、胺苯、氧化新喹、N-甲基甲酰胺、牢可達(dá)唑、蒽甲硫脲、奧昔舒侖、氧化石蒜堿、泊芬撒爾、泊澤尼普定、戊必羅爾、螺氯丙醇、原白頭翁素、佳代胞、雷替尼卜定、生索拉德、素道霉素、茄軟酯堿、亞胺醌、斯替苯嘧啶、泰莫佐羅、臺多西隆、硫奧里發(fā)新、硝氨丫啶、諾拉曲塞或安丫啶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌有效成分為(a)1-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；或(c)1-40％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與1-50％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。以上均為重量百分比。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于所用的助懸劑分別為下列之一a)0.5-3.0％羧甲基纖維素或羧甲基纖維素鈉；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20；f)(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％土溫80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土溫80；或i)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土溫80。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑中的緩釋微球還用于制備治療起源于人及動物大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸或直腸的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤的緩釋植入劑，經(jīng)瘤內(nèi)或瘤周注射或放置給藥。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌緩釋植入劑中的抗癌有效成分為諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌緩釋植入劑中的抗癌有效成分為培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌緩釋植入劑中的抗癌有效成分為選自博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抗癌抗生素與選自6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的抗代謝藥物的組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌緩釋植入劑中的抗癌有效成分為(a)1-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞；或(c)1-40％博來霉素、道諾霉素、阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、絲裂紅素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與1-50％的6-巰基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二鈉、魯米曲塞、脫氧氟尿苷、氟脲苷、巰嘌呤、硫鳥嘌呤、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、米托醌、米托坦、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱或諾拉曲塞的組合。
全文摘要
一種抗癌藥物緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒?？拱┛股剡x自依達(dá)比星、戊柔比星、吡柔比星、米托蒽醌等，抗代謝類藥物選自培美曲塞、魯米曲塞、卡莫氟、替加氟、扎西他濱、恩曲他濱、加洛他濱、伊巴他濱、安西他濱、地西他濱、氟西他濱、依諾他濱、咪唑他濱、卡培他濱、吉西他濱、氟達(dá)拉濱、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈濱、諾拉曲塞、葉酸等；緩釋輔料選自EVAc、聚苯丙生、癸二酸共聚物、乳酸物合物等；助懸劑黏度為100cp－3000cp(25℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等。緩釋微球還可制成緩釋植入劑，腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置可增強(qiáng)化放療的效果。
文檔編號A61K31/704GK1923173SQ20061020017
公開日2007年3月7日 申請日期2006年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月24日
發(fā)明者孔慶新 申請人:濟(jì)南康泉醫(yī)藥科技有限公司