專利名稱：一種用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于一種用于預(yù)防和治療糖尿病的保健品。本發(fā)明提供了一種用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物，該復(fù)方組合物可以被作為用于預(yù)防和治療糖尿病的保健品。另一方面本發(fā)明還提供了一種制備該用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物的方法。
背景技術(shù)：
糖尿病(DM)是以血糖升高為臨床特點(diǎn)的代謝內(nèi)分泌疾病，由于胰島素分泌的絕對或相對不足導(dǎo)致糖代謝受阻，糖代謝的紊亂繼而引起蛋白質(zhì)、脂肪的代謝紊亂是DM發(fā)生和發(fā)展的起源。
當(dāng)今在治療DM的藥物中，均是以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，增加胰島素敏感性或改善周圍組織對葡萄糖利用等方面為作用機(jī)理的。我們知道，由于DM病人體內(nèi)β細(xì)胞分泌胰島素的功能已被破壞，如果單純的刺激β細(xì)胞，勢必會導(dǎo)致β細(xì)胞的進(jìn)一步被損害，如此治療方法，后果是胰島β細(xì)胞分泌胰島素的能力愈來愈差，直接影響DM病人的整體治療方案，使DM患者的中遠(yuǎn)期療效值得擔(dān)憂。
經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，葡萄糖必須在胰島素的參與下才能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，在線粒體上參與代謝產(chǎn)生能量被人體所利用，導(dǎo)致DM發(fā)生和發(fā)展的根本原因就是胰島素和糖代謝之間的失配，如何能夠?qū)ふ乙环N不依賴胰島素的參與直接可進(jìn)入人體細(xì)胞產(chǎn)生能量的物質(zhì)代替葡萄糖，并修復(fù)胰島和葡萄糖二者之間的關(guān)系是根本防治DM的關(guān)鍵因素。
研究表明，胰島素的合成是由人體的遺傳基因DNA所決定的，無法改變。但對以葡萄糖代謝供能為主的代謝結(jié)構(gòu)我們是可以改變的，如果能夠發(fā)明一種糖物質(zhì)不依賴胰島素的參與又能像葡萄糖一樣發(fā)揮正常的供能作用，這對缺乏胰島素的DM病人來講是非常重要的。
研究表明戊糖(Pentose)對于DM患者是一種非常合適的替代葡萄糖的最佳能量補(bǔ)劑。
通過對能量代謝三羧酸循環(huán)的研究發(fā)現(xiàn)，戊糖通過代謝旁路能有效提供人體能量，戊糖在人體內(nèi)含量極低，只有當(dāng)葡萄糖代謝受阻時，戊糖代謝通道才啟動。而且戊糖不需要胰島素的參與可直接進(jìn)入肌肉和脂肪細(xì)胞膜，提供人體有效的能量，可有效抑制葡萄糖，蛋白質(zhì)和脂肪的代謝紊亂，降低DM病人血糖值，減少和改善DM病人并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。
南瓜，其肉，籽，露蒂，藤，根，瓤均可入藥。中醫(yī)認(rèn)為，南瓜性味甘溫?zé)o毒，功能補(bǔ)脾益氣，化痰解毒，殺蟲利水。長期食用可補(bǔ)益中氣，“消渴”病人宜食(糖尿病在中國古代醫(yī)籍中稱之為“消渴”)。有關(guān)南瓜作為DM病人的食療驗方從唐朝至今已廣泛應(yīng)用，早在唐朝王燾《外臺秘要》中提及之“金瓜粉”，提倡將南瓜制成粉入口，可治“消渴”病人脾胃虛弱、氣短倦怠，民間已廣泛應(yīng)用吃南瓜治療DM。
自70年代日本學(xué)者名和能治首次報道應(yīng)用南瓜治療DM獲效后，關(guān)于南瓜及其制品的的藥理、生化等方面的研究報告絡(luò)繹不絕，其中比較著名的有Nuttall FQ，effects of pumkin on Blood sugar，Diabetes；199342(4)503和蔡方《“南瓜藥理研究”藥理研究文摘，199310(1)37》。通過現(xiàn)代科學(xué)研究表明南瓜果肉含有多種氨基酸、維生素、淀粉、礦物質(zhì)、纖維素、果膠、戊糖，其中果膠含量達(dá)7-17％，戊糖含量達(dá)0.3～0.6％。
戊糖(Pentose)對糖代謝的作用戊糖不依賴胰島素可直接通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，在線粒體上代謝能量，供人體細(xì)胞利用。人體對戊糖的有效利用在神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)地參與下可對糖代謝產(chǎn)生積極地調(diào)控，減少對葡萄糖的利用、抑制糖原分解、促進(jìn)肝糖原合成、抑制糖異生作用。
戊糖(Pentose)對脂肪代謝的作用促進(jìn)脂肪合成、脂肪分解代謝減弱、減少DM病人高脂蛋白血癥。戊糖通過有效提供DM病人能量，抑制糖異生作用，可明顯降低DM病人高血脂癥的發(fā)病率。
由于人體內(nèi)戊糖含量極少，只有通過體外補(bǔ)充才能夠得到足夠的戊糖能量源。但是天然植物中的戊糖含量極低，通過傳統(tǒng)的提取工藝提取戊糖不僅產(chǎn)量極低，而且成本極高(成本是黃金價格11倍)，根本無法保證臨床患者使用。
研究發(fā)現(xiàn)，戊糖在其它動、植物體內(nèi)的含量均極少，但是在南瓜中有較高的含量，尤其在P34小金瓜品種中含量最高，但P34小金瓜中同樣含葡萄糖和果糖。根據(jù)《糖尿病及并發(fā)癥中西診治學(xué)》(人民衛(wèi)生出版社，主編呂仁和)等許多材料均報道枸杞子和茯苓均有明顯的降低血脂、調(diào)節(jié)血糖的作用。所以利用南瓜提取其中的戊糖，輔以枸杞子和茯苓的提取液后，調(diào)節(jié)血糖的功效會更好。
1994年美國希爾公司的科技人員最先發(fā)明的“1，4羧基內(nèi)切酶”和“分子篩濾過”技術(shù)，使南瓜戊糖的提取率由原來的0.012％提高為1.7％，從而使南瓜戊糖的臨床應(yīng)用變?yōu)楝F(xiàn)實。
戊糖由于能抑制糖異生作用，有效調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的代謝紊亂。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物。
本發(fā)明的再一目的是提供一種制備上述復(fù)方組合物的方法。
一方面，本發(fā)明的用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物，由活性組分和/或藥學(xué)上可接受的載體組成，其中每1000g所述的復(fù)方組合物含有作為活性組分的150～200g南瓜戊糖、35g～50g常規(guī)方法制備的枸杞提取物和17.5g～25g常規(guī)方法制備的茯苓提取物。其中南瓜戊糖可以為市售的戊糖或從南瓜中提取的天然戊糖，優(yōu)選為從南瓜中提取的戊糖。
另一方面，本發(fā)明提供了制備所述復(fù)方組合物的方法，該方法包括以下步驟i)制備含有南瓜戊糖的南瓜提取液，1)選料，選取瓜重≥1.5公斤的南瓜；2)南瓜水浸液的制備，將選取的南瓜去蒂、瓤、籽，切塊后粉碎，放入化料鍋中，按1∶5的比例加入蒸餾水，攪拌均勻，保溫50℃，攪拌2小時后，靜置10小時，得到南瓜水浸液；3)南瓜濃縮液的制備，步驟2)中制備的南瓜水浸液進(jìn)行第一次過濾得到南瓜濾液，所得濾液進(jìn)入蒸餾罐，按3∶1的比例加熱濃縮，100℃保溫，時間3小時，得到南瓜濃縮液；
4)南瓜提取液的制備，通過步驟3)制備的南瓜濃縮液，冷卻至常溫，進(jìn)入醇沉罐中，按1∶3的比例加入食用酒精，15～20℃，時間10小時，進(jìn)行第二次過濾；濾液進(jìn)入酒精回收塔回收酒精，不溶物進(jìn)入化料鍋按1∶3的比例加入蒸餾水，加熱80℃攪拌至完全溶解，然后冷卻至50℃，然后進(jìn)行分子篩處理，得到的篩液進(jìn)入蒸餾罐，按1∶1的比例濃縮，得到南瓜提取液；ii)制備枸杞提取物；iii)制備茯苓提取物；iv)混合，按60∶2∶1的重量比混合i)的南瓜提取液、ii)的枸杞提取物和iii)的茯苓提取物。
在通過以上方法制備南瓜提取液時，選取的南瓜的儲存期低于3個月，因為根據(jù)本發(fā)明人的研究，如果南瓜的儲存期超過3個月，則南瓜戊糖的含量將會大大降低。
通過本發(fā)明的方法制備的南瓜提取液中南瓜戊糖的含量大于20％，不僅成功地提高了戊糖的提取率，還保留了對糖尿病病人有益的果膠成份，使蔗糖的含量降至最低，保證了臨床使用的有效性，從而能夠提供一種新的有效的用于預(yù)防和治療糖尿病的保健品。本發(fā)明的復(fù)方組合物還可以輔以枸杞子和茯苓的提取液，調(diào)節(jié)血糖的功效會更好。此外，在通過本發(fā)明的方法制備南瓜提取液的過程中，第一次過濾步驟中得到的濾渣被用作動物飼料，充分利用了生產(chǎn)過程中的廢物并且?guī)砹烁叩慕?jīng)濟(jì)利潤。
具體實施例方式
制備實施例1南瓜提取液的制備1、南瓜提取液的制備1)選料，選取2.0公斤、儲存期為1.5個月的南瓜；2)南瓜水浸液的制備，將選取的南瓜去蒂、瓤、籽，切塊后粉碎，放入化料鍋中，按1∶5的比例加入蒸餾水，攪拌均勻，保溫50℃，攪拌2小時后，靜置10小時，得到南瓜水浸液；3)南瓜濃縮液的制備，進(jìn)行第一次過濾2)中制備的南瓜水浸液得到南瓜濾液，所得濾液進(jìn)入蒸餾罐，按3∶1的比例加熱濃縮，加熱100℃，時間3小時，得到南瓜濃縮液；4)南瓜提取液的制備，通過3)制備的南瓜濃縮液，冷卻至常溫，進(jìn)入酒沉罐中，按1∶3的比例加入食用酒精，15～20℃，時間10小時，進(jìn)行第二次過濾；濾液進(jìn)入酒精回收塔回收酒精，不溶物進(jìn)入化料鍋按1∶3的比例加入蒸餾水，加熱80℃攪拌至完全溶解，然后冷卻至50℃，然后進(jìn)行分子篩處理，得到的篩液進(jìn)入蒸餾罐，按1∶1的比例濃縮，得到南瓜提取液。
制備實施例2枸杞提取液的制備取枸杞子(符合中華人民共和國藥典)，進(jìn)入化料鍋中加熱煮沸2小時，冷卻后粗濾，靜置過夜(12小時)，取上清液，進(jìn)入蒸餾罐，按2∶1的比例濃縮，進(jìn)入酒沉罐，按1∶3的比例加入食用酒精，靜置24小時，過濾，去掉不溶物，濾液進(jìn)入酒精回收塔，所得藥液進(jìn)入蒸餾罐按1∶1的比例濃縮，得到枸杞提取液。
制備實施例3茯苓提取液的制備以與制備實施例2相同的方法制備茯苓提取液。
實施例1本發(fā)明的復(fù)方組合物的制備1、按100單位計算，取95重量份制備實施例1制備的南瓜提取液、3重量份的制備實施例2制備的枸杞提取液和1.5重量份的制備實施例3制備的茯苓提取液，進(jìn)入化料鍋中混合攪拌均勻，加熱至60℃，進(jìn)入膏液灌裝機(jī)中進(jìn)行裝瓶，進(jìn)入消毒柜中消毒，保溫120℃，時間10分鐘，消毒后包裝入庫。
2、產(chǎn)品功效成分的含量及功效成分檢驗方法檢驗方法本標(biāo)準(zhǔn)參照GB13509-92食品添加劑、木糖醇第5試驗方法。
樣品制取方法取以上制備的復(fù)方組合物100ml加入100ml蒸餾水中攪勻，靜置備24H，取上清液過濾，濾液離心，取上清液過濾，濾液真空干燥、結(jié)晶即得。
鑒別方法溶解5g樣品到10ml的鹽酸和甲醛溶液中，在50℃下反應(yīng)2H，加入25ml乙醇，收集產(chǎn)生的結(jié)晶，加熱使結(jié)晶溶解于10ml水中，加入50ml乙醇，用過濾法收集分離出結(jié)晶，用乙醇重結(jié)晶兩次，在105℃下干燥2H，結(jié)晶熔點(diǎn)在195--201℃之間。
含量測定1)儀器SP-2308氣相色譜儀帶氫離子檢測器；25ml容量瓶；微量注射器。
2)試劑十八烷(內(nèi)標(biāo))色譜純；庚烷；吡啶(GB689)；六甲基二硅胺烷；標(biāo)準(zhǔn)木糖醇。
3)色譜條件柱為Φ50-2000mm玻璃柱或不銹鋼柱；載氣氮?dú)?，載氣流速歸50-60ml/min或調(diào)節(jié)到進(jìn)樣后約定13min得到木糖醇的TMS峰；空氣流速600ml/min；柱溫190℃；檢測室溫度250℃；氣化室溫度250℃；記錄儀量程5mv；紙速4mm/min；載體為酸堿處理過的硅烷化色譜硅藻土，即Chro-mosorbWAW-DMCS(60-80目)，涂漬20％的甲基硅氧烷；
進(jìn)樣量10ml。
4)測定方法內(nèi)標(biāo)溶液準(zhǔn)確稱取500mg(精確0.001g)十八烷，用庚烷溶解，移入25ml容量瓶中，稀釋到刻度、混勻；標(biāo)準(zhǔn)制備液準(zhǔn)確稱取50g(精確0.001g)標(biāo)準(zhǔn)木糖醇于25ml容量瓶中，加入1ml吡啶，在蒸氣浴上加熱溶解木糖醇，冷卻到室溫，加入0.2ml六甲基二硅胺烷(HMDS)和0.1ml三甲基氯硅烷(TMCS)，室溫下放置30min，加入5.0ml內(nèi)標(biāo)溶液，用庚烷稀釋到刻度、混勻；樣品制備液準(zhǔn)確稱取50mg(精確0.001g)樣品，(樣品預(yù)先在60℃下放在五氧化二磷上真空干燥4H)于25ml容量瓶中，加入1ml吡啶，在蒸氣浴上加熱溶解，冷卻到室溫，加入0.2ml HMDS和0.1ml TMCS，在室溫下放置30min，加入5.0ml內(nèi)標(biāo)溶液(4.4.2)，用庚烷稀釋到刻度、混勻；于色譜柱中加入10ml標(biāo)準(zhǔn)制備液，分別記錄戊糖TMS峰的面積Ax和十八烷峰的面積Ao。
5)計算RR＝(Ax×Co)/(Ao×Cx)式中RR--木糖醇的響應(yīng)比；Co和Cx-分別為標(biāo)準(zhǔn)制備液中十八烷和標(biāo)準(zhǔn)戊糖的濃度，mg/ml；
同樣地，注入10ml樣品制備液，分別記錄戊糖TMS峰和十八烷峰的面積a和ao。
X＝(ao×Co×25)/(ao×RR)式中X----戊糖的毫克數(shù)。
經(jīng)以上方法檢測，確定復(fù)方組合物中產(chǎn)品功效含量每100克題述復(fù)方組合物中南瓜戊糖的含量約為20克。
實施例3輔助調(diào)節(jié)血糖作用的實驗報告1、材料和方法1.1受試試樣本發(fā)明的復(fù)方組合物，棕色粘稠液體。人體推薦量為15ml/次、3次/日、飯后半小時。
1.2受試人群按自愿原則選擇符合下列標(biāo)準(zhǔn)者1.2.1受試者的選擇標(biāo)準(zhǔn)同時符合以下條件的病例可以入選為觀察對象(1)確認(rèn)為II型糖尿病或糖耐量低減，對試食觀察的目的意義有充分了解，并愿意給予合作的志愿者。(2)病例無心肝腎等主要器官的嚴(yán)重并發(fā)癥，心肝腎功能正常。(3)19-64歲。
附診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1985年WHO標(biāo)準(zhǔn)(mg/dL＝mmol/L×18)


1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)以下任何一項(1)18歲以下或65歲以上。(2)妊娠和哺乳期婦女。(3)有嚴(yán)重心肝腎等臟器并發(fā)癥或合并其他嚴(yán)重并發(fā)癥及精神病者。(4)不愿合作，無法判斷效果或資料不全者。
1.3實驗設(shè)計及分組采用區(qū)組隨機(jī)化分配，雙盲，安慰劑對照形式，隨機(jī)分為兩個組，原服用的治療藥物不變，其中試食組加食本發(fā)明的復(fù)方組合物，對照組加食安慰劑。
1.4服用計量及時間本發(fā)明的復(fù)方組合物和安慰劑，均為15ml/次，3次/日，飯前半小時服用。兩組原服用藥物不變。自觀察之日始，按不同勞動強(qiáng)度、體型規(guī)定主食，要求患者長期堅持飲食計劃觀察時間為30天。
1.5主要儀器與試劑、測試環(huán)境要求血糖RA-1000測試儀，試劑血清葡萄糖試劑。葡萄糖氧化酶法血脂TA-1000測試儀，試劑血清甘油三酯、膽固醇、高密度脂蛋白試劑胰島素胰島素試劑盒1.6觀察指標(biāo)1.6.1一般情況精神、飲食、睡眠以及主要臨床癥狀。
1.6.2功效性觀察1.6.2.1降糖實驗試餐物統(tǒng)一為100g精粉制成的饅頭，測空腹和餐后2小時的血糖。
1.6.2.2血清胰島素測定試食物統(tǒng)一為100g精粉制饅頭，測空腹和餐后2小時血清胰島素。
1.6.2.3尿糖晨尿定性，換算為g/L1.6.2.4血脂總膽固醇TC、甘油三酯TG1.6.3安全性觀察血液常規(guī)檢查紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、血小板白測試。血生化指標(biāo)測定心、肝、腎功能(谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、血清白蛋白ALB、總蛋白TB、尿素氮BUN、肌酐Cre)，X線胸部透視、腹部B超(肝、膽、胰、脾、腎)、心電圖。
1.7實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計計數(shù)資料用x2檢驗，率用u檢驗，計量資料用t(或t2檢驗)
1.8功效判定標(biāo)準(zhǔn)顯效基本癥狀消失，空腹血糖≤7.2mmol/L(130mg/dL)；或血糖較治療前下降≥30％。
有效基本癥狀明顯改善，空腹血糖≤8.3mmol/L(150mg/dL)；或血糖較治療前下降10％。
無效基本癥狀無明顯改善，血糖下降未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
2、結(jié)果2.1一般情況表1 試食前一般資料比較

影響預(yù)后的主要因素(混雜因子)，兩組基本均衡，具有可比性。
2.2功效觀察2.2.1臨床觀察表2 試食前后臨床癥狀的變化

觀察組的改善率(比例)高于對照組表3 臨床癥狀積分統(tǒng)計

#自身前后比較，每組都有顯著差別，組間比較t＝4.70，p＜0.01。兩組臨床癥狀積分前后差值比較，有極顯著差別，提示受試食品可以改善臨床癥狀。
2.2.2空腹血糖表4 降空腹血糖功效比較

*組間比較，u＝2.08，p＜0.05，兩組的總有效率之間有顯著差別，提示受試食品可以降低空腹血糖。
表5 試食前后空腹血糖變化(mmo/L，x±SD)

#自身前后比較，*組間比較，t＝2.47，p＜0.05。降低絕對值的比較，兩組之間有顯著差別，提示受試食品可以降空腹血糖。
2.2.3餐后血糖表6 試食前后餐后2h血糖變化(mmol/L，x±SD)


#自身前后餐后2h血糖比較對照組t＝1.33，p＞0.05；觀察組t＝3.55，p＜0.01。*試食后的餐后2h血糖組間比較t＝2.08，p＜0.05。提示受試樣品可以降餐后2h血糖。
2.2.4尿糖表7 試食前后尿糖變化(g/L，x±SD)

#自身前后比較，*組間比較，t＝2.08，p＜0.05，試食前后尿糖差值的比較，兩組之間有顯著差別，提示受試食品可以降尿糖。
2.2.5血清胰島素水平表8 試食前后血清胰島素(INS)變化(mU/L，x±SD)


#自身前后比較空腹t＝1.39，p＞0.05；餐后t＝1.96，p＞0.05。*組間比較餐后t＝1.84，p＞0.05，試食前后自身血清胰島素差值的比較，兩組之間餐后的比較均無明顯差別，提示受試食品對胰島素的變化無影響。
2.2.6血脂表9 試食前后血膽固醇(TC)及甘油三酯(TG)的變化(mmol/L，x±SD)

#膽固醇自身前后比較對照組t＝0.70，P＞0.05；觀察組t＝0.38，P＞0.05。*組間比較t＝1.21，p＞0.05。
#甘油三酯自身前后比較對照組t＝0.53，P＞0.05；觀察組t＝0.24，P＞0.05。*組間比較t＝0.24，P＞0.05。提示受試食品對膽固醇及甘油三酯的變化無顯著影響。
2.3安全觀察指標(biāo)
表10 試食前后血象變化(x±SD)

試食前后的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白都在正常范圍，未觀察到受試食品對上述血象有顯著影響。
表11 試食前后肝、腎功能變化(x±SD)

試食前后肝、腎功能指標(biāo)均在正常范圍，未觀察到受試樣品對人體的不良影響。
3、小結(jié)受試食品樣品“本發(fā)明的復(fù)方組合物”對64例受試者的觀察結(jié)果提示，可以降空腹血糖、餐后2小時血糖和尿糖，可以改善相關(guān)的主要臨床癥狀，未觀察到對人體的不良影響。
權(quán)利要求
1.一種用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物，它是由活性組分和/或藥學(xué)上可接受的載體組成，其特征在于所述每1000g復(fù)方組合物包括作為活性組分的150g～200g南瓜戊糖、35g～50g常規(guī)方法制備的枸杞提取物和17.5g～25g常規(guī)方法制備的茯苓提取物。
2.一種制備權(quán)利要求1的用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物的方法，其特征在于該方法包括以下步驟i)制備含有南瓜戊糖的南瓜提取液，1)選料，選取瓜重≥1.5公斤的南瓜；2)南瓜水浸液的制備，將選取的南瓜去蒂、瓤、籽，切塊后粉碎，放入化料鍋中，按1∶5的比例加入蒸餾水，攪拌均勻，保溫50℃，攪拌2小時后，靜置10小時，得到南瓜水浸液；3)南瓜濃縮液的制備，步驟2)中制備的南瓜水浸液進(jìn)行第一次過濾得到南瓜濾液，所得濾液進(jìn)入蒸餾罐，按3∶1的比例加熱濃縮，100℃保溫，時間3小時，得到南瓜濃縮液；4)南瓜提取液的制備，通過步驟3)制備的南瓜濃縮液，冷卻至常溫，進(jìn)入醇沉罐中，按1∶3的比例加入食用酒精，15～20℃，時間10小時，進(jìn)行第二次過濾；濾液進(jìn)入酒精回收塔回收酒精，不溶物進(jìn)入化料鍋按1∶3的比例加入蒸餾水，加熱80℃攪拌至完全溶解，然后冷卻至50℃，然后進(jìn)行分子篩處理，得到的篩液進(jìn)入蒸餾罐，按1∶1的比例濃縮，得到南瓜提取液；ii)制備枸杞提取物；iii)制備茯苓提取物；iv)混合，按60∶2∶1的重量比混合i)的南瓜提取液、ii)的枸杞提取物和iii)的茯苓提取物。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于在所述i)的選料步驟中，選取的南瓜的儲存期在3個月以下。
全文摘要
本發(fā)明涉及預(yù)防和治療糖尿病的保健品領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物，它是由活性組分和/或藥學(xué)上可接受的載體組成，其中所述每1000g復(fù)方組合物含有作為活性組分的150g～250g南瓜戊糖、35g～50g常規(guī)方法制備的枸杞提取物和17.5g～25g常規(guī)方法制備的茯苓提取物。本發(fā)明還提供了一種用于制備所述用于預(yù)防和治療糖尿病的復(fù)方組合物的方法，該方法i)制備含有南瓜戊糖的南瓜提取液；ii)制備枸杞提取物；iii)制備茯苓提取物；iv)混合。通過本發(fā)明的方法制備的南瓜提取液中南瓜戊糖的含量達(dá)到了20％或更高，克服了通過現(xiàn)有技術(shù)的方法制備的南瓜提取液中南瓜戊糖含量低的問題。
文檔編號A61P3/00GK1751717SQ20041007807
公開日2006年3月29日 申請日期2004年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月20日
發(fā)明者張振濤 申請人:澳琪生物工程(中山)發(fā)展有限公司