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鈍頭插管和過濾組件以及與現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒一起使用的方法

文檔序號:1173514閱讀:211來源:國知局
專利名稱:鈍頭插管和過濾組件以及與現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒一起使用的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種鈍頭插管,它具有設(shè)置在其中用來使體液例如血液的組成部分分離的過濾材料。本發(fā)明還涉及一套包括有現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒以及具有內(nèi)部過濾器的鈍頭插管的部件,還涉及與現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒一起使用這種鈍頭插管以及過濾器的方法。
背景技術(shù)
許多醫(yī)療過程需要在體液試樣上進(jìn)行診斷化驗(yàn)。一些這種化驗(yàn)需要將該體液分離成其組成部分。例如血漿是血液的流體部分。一些診斷化驗(yàn)需要從更多的血液固定組分中分離出其凝塊機(jī)理完整的血漿。
現(xiàn)有技術(shù)包括將玻璃纖維設(shè)置在設(shè)備和用于使血漿與血液分離的過濾器裝置中。例如在美國專利No.4619639、美國專利No.4810394和美國專利No.5460777中顯示出這些系統(tǒng)。其它材料可以用于在血袋、試條、卡片分析和在線過濾系統(tǒng)中的過濾。
通常在遠(yuǎn)離病人的實(shí)驗(yàn)室中對血液和其它體液進(jìn)行分析。但是,最近已經(jīng)研制出現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)系統(tǒng)。該現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)場化驗(yàn)系統(tǒng)包括便攜式臨床分析儀和化驗(yàn)盒?;?yàn)盒包括具有用來容納少量血液通常為65μl至110μl的血液的內(nèi)部容器的小外殼?;?yàn)盒還包括與內(nèi)部容器相通的入口以及多個(gè)接觸片和傳感器。血液可以收集在傳統(tǒng)的現(xiàn)有技術(shù)注射器中然后從該注射器中注射進(jìn)化驗(yàn)盒的入口。然后將化驗(yàn)盒的接觸片和傳感器接合在便攜式臨床分析儀的容器中。分析儀進(jìn)行特定的診斷化驗(yàn)并且提供化驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)場護(hù)理讀出數(shù)據(jù)。便攜式臨床分析儀可以與打印機(jī)一起使用來提供打印輸出并且具有用來提供與存儲(chǔ)并且正確利用這些化驗(yàn)結(jié)果的中央數(shù)據(jù)站連接的接口。如上所述的現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)系統(tǒng)的實(shí)施例由i-STAT、Diametrics Medical公司以及AVL Scientific公司提供。
現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒主要接收加了抗凝血?jiǎng)┑娜赃M(jìn)行分析。這會(huì)要求化驗(yàn)盒和在Abbott視覺系統(tǒng)(Vision System)中一樣分離出血液的細(xì)胞組分?;蛘?,該化驗(yàn)盒可以使用傳感器來對被分析物進(jìn)行測量,例如在Abbotti-STAT系統(tǒng)中。
現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)系統(tǒng)具有許多優(yōu)于實(shí)驗(yàn)室分析的功效。但是,難以從注射器將血液精確地傳送給化驗(yàn)盒。更具體地說,在操縱非常小的化驗(yàn)盒的同時(shí)使用受污染的尖銳的金屬針插管是不安全且不理想的。因此,優(yōu)選的是用手使被用過的針插管與注射器脫開。然后用戶必須將注射器的短且相對寬的Luer(路厄)頂端引導(dǎo)到化驗(yàn)和小入口上。對于錯(cuò)過入口并且損失至少一部分已經(jīng)被收集的血液存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)。該失散的血液產(chǎn)生出污染的危險(xiǎn)并且使留下的血液量不足以完成診斷化驗(yàn)。因此,保健醫(yī)師必須再次麻煩地并且使人痛苦地從病人身上抽取血液。另外,部分充滿的化驗(yàn)盒必須仍掉,從而提高了與相當(dāng)簡單的診斷化驗(yàn)相關(guān)的成本。
塑料插管在許多情況中是尖銳的金屬插管的合適替代物,包括那些插管必須刺穿隔膜或正確與IV裝配件連接的情況?,F(xiàn)有技術(shù)的塑料插管由塑料整體模制而成并且包括近端、遠(yuǎn)端和在這些端部延伸的管腔。該管腔在塑料插管的近端處開口較大并且逐漸變細(xì),并且被構(gòu)成為流體密封摩擦接合在通常的Luer裝配件的錐形頂端上。塑料插管的近端還可以包括在直徑上相對的凸起,這些凸起其尺寸和結(jié)構(gòu)與Luer凸緣的螺紋接合。
現(xiàn)有技術(shù)的塑料插管的遠(yuǎn)端包括狹窄的圓筒形壁,它包圍著貫穿插管的管腔。狹窄的圓筒形壁可錐削以限定一相當(dāng)鈍的頂端。但是,一些現(xiàn)有技術(shù)的塑料插管具有銳利得足以刺穿橡皮隔膜的末梢端。在這方面,末梢端的銳利度一般由貫穿插管的管腔直徑來限制。這會(huì)導(dǎo)致不能刺穿許多隔膜的相當(dāng)鈍的頂端。但是,塑料插管已經(jīng)發(fā)展成在塑料插管的最末端處具有管狀側(cè)壁的在直徑上相對的三角形延伸部分。這些三角形延伸部分會(huì)聚并匯合在塑料插管的最末端處的明顯的點(diǎn)處。一對相同的側(cè)面端口在末端處并且在這些會(huì)聚三角形延伸部分之間的位置處橫向打開。這種類型的塑料插管經(jīng)常用來穿過IV裝配件上的隔膜來將藥物分配進(jìn)靜脈中。雖然鈍頭插管銳利得足以刺穿隔膜,但它不會(huì)意外刺著病人。
本發(fā)明的目的在于提供一種用來使血漿與血液分離并且有效地將血漿輸送給用于進(jìn)行分析的現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒中的簡便方法。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種成套工具,它包括現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒和具有固定在其中的過濾材料的鈍頭插管。
鈍頭插管在結(jié)構(gòu)上可以類似于現(xiàn)有技術(shù)的由Becton Dickinson以INTERLINK的商標(biāo)銷售的鈍頭插管或塑料裝配件。更具體地說,該鈍頭插管包括相對的近端和遠(yuǎn)端以及在這些端部之間延伸的管腔。鈍頭插管的近端包括通向管腔的錐形入口,該入口其尺寸被設(shè)定成流體密封接合在注射器的錐形Luer頂端上面。鈍頭插管的近端還可以包括在直徑上相對的凸起,它們的尺寸被設(shè)定成與Luer凸緣螺紋接合。
鈍頭插管的遠(yuǎn)端部分包括有狹窄的圓管,其外徑明顯小于在錐形Luer頂端的遠(yuǎn)端處的外徑。圓管向鈍頭遠(yuǎn)端逐漸變細(xì)。鈍頭端可以限定有圓錐形或環(huán)形錐體,它具有單個(gè)通向鈍頭插管的最遠(yuǎn)端處的管腔的軸向開口?;蛘?,鈍頭插管的遠(yuǎn)端可以包括在直徑上相對的三角形凸起,它們朝著彼此會(huì)聚。三角形凸起可以在足夠銳利的點(diǎn)處匯合以刺穿橡膠隔膜。鈍頭插管的三角形凸起可以通過在插管的遠(yuǎn)端處橫向開口的側(cè)面端口相互分開。
本發(fā)明的鈍頭插管與現(xiàn)有技術(shù)的鈍頭插管的不同之處在于在鈍頭插管中裝有過濾器。該過濾器與管腔相通,并且可以設(shè)置在通向管腔的錐形近端入口的遠(yuǎn)端處。過濾材料可以選擇成用來使血漿與血液的細(xì)胞組分分離。過濾材料可以形成作為一個(gè)整體或者所謂多個(gè)相鄰的層,它們機(jī)械地或化學(xué)地固定。這些層可以包括選擇用來實(shí)現(xiàn)血漿的有效分離的低密度材料和高密度材料。例如,過濾材料的層可以包含玻璃纖維、聚丙烯腈絲、玻璃棉、滌綸、尼龍或陶瓷纖維。這些材料被選擇用來產(chǎn)生出一種逐漸的結(jié)果,導(dǎo)致細(xì)胞組分包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板與全血分離,從而留下血漿流體用來進(jìn)行分析。
該現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒可以是傳統(tǒng)的現(xiàn)有技術(shù)設(shè)計(jì),如上所述?;蛘撸摤F(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒可以為新設(shè)計(jì),該設(shè)計(jì)尤其適用于對可以通過在本發(fā)明的鈍頭插管中的過濾器與全血分離的血漿進(jìn)行分析。
本發(fā)明的成套工具可以與注射器一起使用。注射器可以用來收集血液試樣或其它將要被過濾然后進(jìn)行分析的體液試樣??梢圆捎糜糜谥苯右龑?dǎo)通向血管的金屬針插管以傳統(tǒng)的方式來進(jìn)行將血液或其它體液收集在注射器中。或者,可以用具有與注射器相配的裝配件的血液收集組件來收集血液。還有,塑料裝配件可以直接安裝在注射器的遠(yuǎn)端上并且可以被設(shè)置成與用于抽取血液或其它體液試樣的IV管線相通。
該成套工具的鈍頭插管在已經(jīng)收集到血液或其它流體之后安裝在注射器上。然后將該鈍頭插管的遠(yuǎn)端安裝在該成套工具的化驗(yàn)盒的進(jìn)入端口中。然后使注射器組件的柱塞在注射器本體中向遠(yuǎn)端移動(dòng)以迫使血液或其它流體進(jìn)入過濾器。該過濾器阻擋住血液的細(xì)胞組分,但是允許液體組分流進(jìn)用于進(jìn)行分析的化驗(yàn)盒中。
本發(fā)明還涉及一種用于獲得并分析血漿的方法。該方法包括采用注射器來從病人身上獲得血液試樣的第一步驟。該第一步驟還包括將金屬針插管安裝到注射器的Luer頂端上,然后直接通向病人的血管?;蛘?,第一步驟可以包括將塑料裝配件安裝在注射器上并且接通血液收集組件的裝配件或IV管線。血液收集組件或IV管線還可以直接通過注射器來接通。接著該本發(fā)明包括設(shè)置在其中具有過濾材料的鈍頭插管并且將該鈍頭插管安裝在注射器上從而過濾材料與貫穿注射器的Luer頂端的通道相通的步驟。該方法是通過將鈍頭插管的遠(yuǎn)端安裝進(jìn)現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒的進(jìn)入端口中來進(jìn)行的。然后推動(dòng)注射器的柱塞相對于注射器本體向遠(yuǎn)端移動(dòng)。因此,在注射器的流體容納腔室中的全血被推進(jìn)鈍頭插管的過濾器。該過濾器阻擋住血液的細(xì)胞組分,但是使血漿穿過鈍頭插管的管腔并進(jìn)入化驗(yàn)盒的進(jìn)入端口。然后可以使注射器和鈍頭插管與化驗(yàn)盒分開。然后可以關(guān)閉通向化驗(yàn)盒的進(jìn)入端口,并且可以將化驗(yàn)盒的傳感器設(shè)置成與便攜式臨床分析儀相連以便對化驗(yàn)盒的容器中的血漿進(jìn)行分析。
附圖的簡要說明

圖1為根據(jù)本發(fā)明的成套工具的第一實(shí)施方案的頂部平面圖;圖2為供圖1的成套工具使用的注射器的透視圖;圖3為圖1的化驗(yàn)盒的透視圖;圖4為圖1中成套工具的鈍頭插管組件的部分剖開的側(cè)視圖;圖5為在圖4中所示的鈍頭插管的縱向剖視圖;圖6為與圖5類似的縱向剖視圖,但是顯示出在鈍頭插管中的或選過濾器;圖7為安裝在圖2的注射器上的圖4的鈍頭插管組件的側(cè)視圖;圖8為與圖7類似的側(cè)視圖,但是顯示出從鈍頭插管組件中拆下來的安全蓋;
圖9為與圖3的化驗(yàn)盒一起使用的圖8的注射器和鈍頭插管組件的透視圖;圖10為在容納有流體試樣之后并且在進(jìn)行化驗(yàn)之前的化驗(yàn)盒的透視圖;圖11為根據(jù)本發(fā)明的或選成套工具的頂部平面圖;圖12為在圖11的成套工具中所示的鈍頭插管的縱向剖視圖;圖13為與圖12類似的縱向剖視圖,但是顯示出一種或可選的過濾器;圖14為具有圖2的注射器的圖12或13的鈍頭插管的分解透視圖。
優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明根據(jù)本發(fā)明的成套工具在圖1由K1表示。成套工具K1包括如圖3所示的現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒12以及如圖4中所示的鈍頭插管組件14。
如在圖2中所示一樣,成套工具K1與注射器組件10一起使用。如圖2中所示,注射器10包括具有近端18和遠(yuǎn)端20的注射器本體16。針筒22從近端18向遠(yuǎn)端延伸并且限定有在近端18出開口較大的圓柱形流體容納腔室24。截頭圓錐形頂端26從針筒22延伸到針筒本體16的遠(yuǎn)端20。頂端26設(shè)有與針筒22的流體容納腔室24相通的狹窄圓柱形通道28。Luer凸緣30從針筒22向遠(yuǎn)端伸出并且同心地圍繞著頂端26。Luer凸緣30設(shè)有一排內(nèi)螺紋32。注射器組件10還包括可滑動(dòng)地設(shè)置在流體容納腔室24中并且與腔室22的圓柱形壁流體密封接合的柱塞34。柱塞34可以交替地沿著近端或遠(yuǎn)端方向移動(dòng)以推動(dòng)流體穿過頂端26中的通道28并且進(jìn)入或離開流體容納腔室24。
成套工具K1的現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒12被顯示在圖3中并且可以為幾種現(xiàn)有技術(shù)設(shè)計(jì)中的任一種,包括那些包括那些由i-STAT公司、Diametrics Medical有限公司、AVL Scientific公司生產(chǎn)的化驗(yàn)盒或任意其它可買到的或變得可買到的這些化驗(yàn)盒。在美國專利No.5638828中披露了一種這樣的化驗(yàn)盒,該文獻(xiàn)的內(nèi)容在這里被引用作為參考。
化驗(yàn)盒12包括大體上為矩形的本體56,該本體長度約1.5-2.0英寸、寬度約1.0英寸并且厚度約0.25英寸。流體容器64形成在化驗(yàn)盒12的本體56內(nèi)部并且其體積為65μl-110μl。本體56還包括與容器58相通的進(jìn)入端口60。進(jìn)入端口60從殼體56上外面的直徑相對較大的部分慢慢地變成離容器58更近的相對較小的斷面?;?yàn)盒12還包括接觸片和傳感器62,傳感器可以設(shè)置成與移動(dòng)臨床分析儀相連,用來在容器58中的血液試樣上進(jìn)行各種現(xiàn)場護(hù)理診斷化驗(yàn)并且用來提供可以給保健醫(yī)師在現(xiàn)場護(hù)理處和/或在遠(yuǎn)程位置處使用的讀出數(shù)據(jù)。
在圖4-6種更清楚地顯示出成套工具K1的鈍頭插管組件14。鈍頭插管組件14包括可以由Becton Dickinson以INTERLINK的商標(biāo)銷售的那種類型的鈍頭插管64。如在圖5中更清楚地顯示出的一樣,鈍頭插管64由塑料材料整體模制而成并且包括近端68和遠(yuǎn)端70以具有稍大于1英寸的長度。管腔72在端部68和70之間延伸。近端68附近的管腔72部分限定有錐形入口,該入口基本上與針組件36的插座46中的錐形通道的尺寸和形狀相配。因此,在鈍頭插管64的近端68處通向管腔72的錐形入口可以與注射器本體16的錐形頂端26形成流體密封摩擦接合。近端68附近的管腔72部分限定由大約0.169英寸的最大內(nèi)徑。臺(tái)階73設(shè)在通向管腔72的錐形近端入口的遠(yuǎn)端處。管腔72以大約0.054英寸的恒定內(nèi)徑從臺(tái)階73向遠(yuǎn)端繼續(xù)延伸。鈍頭插管64的近端68的特征還在于一對在直徑上相對的凸耳74,它們的尺寸和結(jié)構(gòu)與Luer凸緣30的內(nèi)螺紋32相配。因此,凸耳74可以與Luer凸緣30螺紋接合以便推動(dòng)管腔72的錐形近端開口端與注射器本體16的錐形末梢端26流體密封摩擦接合。在其它實(shí)施方案中,注射器可以沒有Luer凸緣,并且鈍頭插管64可以主要進(jìn)行軸向移動(dòng)以流體摩擦接合在末梢端26上面。
位于遠(yuǎn)端70附近的鈍頭插管64部分限定有一種截頭圓錐形錐體,它在遠(yuǎn)端70處具有大約0.072英寸的最小外徑并且在遠(yuǎn)離遠(yuǎn)端70的位置處具有0.10英寸的最大外徑,最小外徑與最大外徑之間的距離為0.045英寸。鈍頭插管64以大約0.10英寸的基本上恒定的外徑持續(xù)到與遠(yuǎn)端70相距大約0.40英寸的位置處。在遠(yuǎn)端70處的最小外徑和在與截頭圓錐形錐體附近位置處的0.10英寸的最大外徑都顯著小于注射器本體16的末梢端26的相應(yīng)尺寸。另外,在鈍頭插管64的遠(yuǎn)端70處的錐體角度大于位于注射器16的頂端26上的錐體。
回到圖4,鈍頭插管組件14的安全罩66包括封閉的遠(yuǎn)端76和開口的近端78。安全罩66的近端78可以套接在鈍頭插管64的遠(yuǎn)端70上,并且可以與位于近端68和遠(yuǎn)端70之間的鈍頭插管64部分摩擦接合。
如圖5中所示鈍頭插管64設(shè)有位于管腔72的橫斷面較大和較小部分之間的臺(tái)階73附近的過濾器80A。過濾器80A優(yōu)選由孔隙大小為0.2-0.5微米的玻璃纖維(硼硅酸鹽)、奧綸、玻璃棉、滌綸、尼龍或陶瓷纖維形成。過濾器80A分離出全血的至少某些細(xì)胞組分,從而使得血漿能夠穿過過濾器80A。另外,過濾器80A可以經(jīng)過抗凝血?jiǎng)├绺瘟字幚砘蛘甙性摽鼓獎(jiǎng)┮匝泳徎蚍乐勾┻^過濾器80A的血漿凝結(jié)。
圖6顯示出帶有雙層過濾器80B的鈍頭插管64,該過濾器具有可以機(jī)械地或化學(xué)地連接在一起的第一過濾層81和第二過濾層82。過濾層81和82可以選自被認(rèn)證用于過濾器80A的可選材料中的兩種。但是,選擇過濾器的組合以產(chǎn)生出導(dǎo)致細(xì)胞組分的完全分離并且提供用于進(jìn)行分析的血漿的分度結(jié)果。
過濾器80B應(yīng)該在結(jié)構(gòu)上類似于過濾器80A,因此其孔隙大小在0.2-5微米的范圍內(nèi)。另外,該材料優(yōu)選具有分別用于低密度和標(biāo)稱的0.14g/cm的高密度的低密度和高密度范圍(0.5-1.3g/cm)。
圖1的成套工具K1可以與圖2的注射器10一起使用以在從病人身上抽出的全血的血漿上進(jìn)行診斷化驗(yàn)。更具體地說,以常規(guī)的方式用注射器10從病人身上抽出血液試樣。在這點(diǎn)上,注射器10可以采用常規(guī)的金屬針插管來直接接通病人的血管?;蛘?,注射器16的Luer頂端26可以與已經(jīng)被設(shè)置成與病人的血管連通的IV管線的接頭配合。還有,可以將注射器本體的Luer頂端26設(shè)置成與接頭連通而該接頭與血液收集組件一起使用。通過采用這些可選方案的其中一個(gè),從而柱塞34的近端運(yùn)動(dòng)將血液抽進(jìn)注射器本體16的流體容納腔室22中。然后使注射器10與血液源分開,并且將鈍頭插管組件14安裝在Luer頂端26上。具體地說,如圖7中所示,鈍頭插管組件14可以與注射器本體16的Luer頂端26接合。然后如圖8中所示,除去鈍頭插管組件14的安全帽66以暴露出鈍頭插管64。
然后將鈍頭插管64的遠(yuǎn)端70插進(jìn)化驗(yàn)盒12的進(jìn)入端口60中,如圖9中所示。迫使柱塞34向遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)以引導(dǎo)選定體積的收集血液穿過過濾器80A或雙層過濾器803。過濾器80A或80B使細(xì)胞組分與被迫從注射器16的流體容納腔室22中流過來的全血分離。因此,柱塞34的力使得血漿流進(jìn)化驗(yàn)盒12以便進(jìn)行分析。由于該裝置的過早堵塞,所以鈍頭插管64的總流出量不必太高。但是,現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒只需要少量(65μl-110μl)就能完成對所收集試樣的分析。因此,過濾器80A或80B一般能夠在堵塞之前產(chǎn)生出足夠用于化驗(yàn)盒的血漿量。在已經(jīng)將足夠量的血漿輸送給化驗(yàn)盒12之后,使注射器10和鈍頭插管64與化驗(yàn)盒12分離。然后關(guān)閉進(jìn)入端口60,并且將化驗(yàn)盒12提供給便攜式臨床分析儀以便對所收集的血漿試樣進(jìn)行診斷化驗(yàn)。
圖11的成套工具K2包括有與成套工具K1的化驗(yàn)盒12相同的化驗(yàn)盒12。成套工具K2還包括有與成套工具K1的鈍頭插管組件類似的鈍頭插管組件142。但是,成套工具K2的鈍頭插管組件142包括在結(jié)構(gòu)上與成套工具K1的鈍頭插管組件64有點(diǎn)不同的鈍頭插管84。更具體地說,如圖12中所示,鈍頭插管84具有近端86、遠(yuǎn)端88和在這些端部之間延伸的管腔90。近端86附近的管腔90部分限定有基本上與注射器本體16上的錐形末梢端26相配的錐體。因此注射器本體16的錐形末梢端26可以設(shè)置成與鈍頭插管84中的管腔90的近端流體密封接合。遠(yuǎn)端88附近的管腔90部分其橫斷面壁近端86附近的部分小得多。因此,在管腔90的長度中間形成有輪廓分明的臺(tái)階91。鈍頭插管84的近端86其特征還在于具有一對在直徑上相對的凸耳92,這些凸耳的尺寸和形狀被設(shè)定成與Luer凸緣30的螺紋32接合。因此,貫穿鈍頭插管84的管腔90可以設(shè)置成與頂端26中的通道28以及注射器本體16的流體容納腔室24相通。鈍頭插管84的遠(yuǎn)端88包括狹窄的圓管,其端部具有一對在直徑上相對的凸起94,這些凸起在輪廓分明的頂端處接觸。三角形凸起94通過兩個(gè)相對的端口96彼此分離。
鈍頭插管84還包括設(shè)置在管腔90的橫斷面較大和較小部分之間的臺(tái)階91處的過濾器80A。過濾器80A基本上與上述并且在圖5中所示的第一實(shí)施方案的過濾器80A相同。
如圖13中所示,鈍頭插管84還可以與雙層過濾器80B一起使用。雙層過濾器80B基本上與上述并在圖6中所示的關(guān)于成套工具K1的雙層過濾器80B相同。
成套工具K2其使用與成套工具K1完全一樣。更具體地說,可以使用注射器10從病人身上獲取血液試樣。然后如圖14中所示將鈍頭插管84安裝在注射器10上。然后可以和具有如上所述并且在圖9-11中所示的鈍頭插管64的注射器10的組合完全一樣地使用該鈍頭插管84和注射器10的組件。
權(quán)利要求
1.一種鈍頭插管組件,它包括具有近端、遠(yuǎn)端和在所述端部之間延伸的管腔的插管,所述近端附近的所述管腔部分限定有錐形開口,其尺寸和結(jié)構(gòu)被設(shè)定成與Luer頂端相配,過濾器安裝在所述近端和遠(yuǎn)端之間的所述管腔中。
2.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中所述過濾器包括具有彼此相鄰的第一和第二過濾層的雙層過濾器。
3.如權(quán)利要求2所述的鈍頭插管,其中所述過濾層彼此相連。
4.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中所述過濾器其孔隙大小為0.2-5.0微米。
5.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中所述過濾器選自以下組分玻璃纖維、玻璃棉、尼龍和陶瓷纖維。
6.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中所述管腔包括位于所述近端和遠(yuǎn)端之間的臺(tái)階,位于所述臺(tái)階近端的所述管腔部分限定有構(gòu)成為與所述Luer頂端相配的錐體,所述過濾器大體上固定在所述臺(tái)階附近。
7.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中位于所述遠(yuǎn)端附近的所述鈍頭插管部分限定有在所述遠(yuǎn)端附近處的錐形頂端的狹窄圓柱體。
8.如權(quán)利要求1所述的鈍頭插管,其中所述過濾器包含有用于防止流進(jìn)所述過濾器的選定流體材料堵塞的抗凝血?jiǎng)?br> 9.一種進(jìn)行血漿分析的方法,包括提供注射器;血液試樣抽進(jìn)所述注射器中;提供其中具有過濾器的鈍頭插管;將所述鈍頭插管安裝在所述注射器上;將所述鈍頭插管設(shè)置成與現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒相通;并且向所述注射器中的血液施壓以便將所述血液推進(jìn)所述化驗(yàn)盒的所述過濾器中,從而所述血漿流過所述過濾器并且進(jìn)入所述化驗(yàn)盒。
10.一種包括有現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒的成套工具,它具有用于容納分析用試樣的內(nèi)部容器以及與所述容器相通的進(jìn)入端口,所述成套工具還包括有鈍頭插管組件,所述鈍頭插管組件具有鈍頭插管,該插管具有構(gòu)成用來安裝在注射器上的近端、構(gòu)成用來插進(jìn)所述化驗(yàn)盒的所述進(jìn)入端口中的遠(yuǎn)端以及在所述近端和遠(yuǎn)端之間延伸的管腔,所述鈍頭插管組件還包括固定在位于所述近端和遠(yuǎn)端之間的過濾器,用來在將所述流體材料輸送給所述化驗(yàn)盒的所述進(jìn)入端口之前對流體材料進(jìn)行過濾。
全文摘要
一種成套工具包括現(xiàn)場護(hù)理化驗(yàn)盒和鈍頭插管組件。所述鈍頭插管組件包括有鈍頭插管,該插管在其中具有過濾器,用來從全血中將細(xì)胞組分過濾掉并且使得血漿能夠通過鈍頭插管輸送給化驗(yàn)盒。
文檔編號A61B5/15GK1382966SQ0212186
公開日2002年12月4日 申請日期2002年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2001年3月30日
發(fā)明者S·馬斯登 申請人:貝克頓迪肯森公司
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