本發(fā)明涉及內(nèi)衣技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種固定夾杯的背心內(nèi)衣。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)，女性背心一般是給發(fā)育期的女生使用，因此基本不帶罩杯，對乳房的塑性效果極差，而配套使用文胸的話，又過于臃腫，透氣性差。

目前市面上流行起帶罩杯的背心內(nèi)衣。罩杯又分為模杯罩杯和夾杯罩杯，模杯是指由一塊棉經(jīng)高溫的模具定形而成的杯，而夾杯就是在棉杯的兩面貼上布，然后裁剪成罩杯形狀，最后拼縫成杯。前者工藝要求較高，后者由于夾杯在容置腔內(nèi)容易移位，導致舒適感較差，而且由于市面上的夾杯形狀都是簡單的規(guī)則形狀，大部分是規(guī)則圓球杯，因此即便是從事流水線多年的生產(chǎn)人員也容易放錯夾杯的位置，若杯體位置放錯，則無法與胸部貼合，起不到良好的塑性作用。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足，提供一種能夠固定夾杯并且起到塑性效果的背心內(nèi)衣。

本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：

本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：

一種固定夾杯的背心內(nèi)衣，包括背心本體，所述背心本體包括前片、后片、棉碗夾杯和肩帶，所述棉碗夾杯的杯面邊緣線包括上圓弧線和下橢圓弧線，所述上圓弧線與下橢圓弧線的連接處設有防轉(zhuǎn)角，所述前片對應乳房的位置設有夾杯容置腔，所述夾杯容置腔對應所述防轉(zhuǎn)角的位置設有固定角。

其中，經(jīng)過所述上圓弧線和下橢圓弧線交點的公共弦與上圓弧線的半徑長度比為1-1.4:1，所述公共弦與下橢圓弧線的短軸重合，所述公共弦與下橢圓弧線的長軸長度比為0.6-1:1，穿戴狀態(tài)下，所述公共弦與水平線的夾角為3-7°。

更進一步地，所述公共弦與上圓弧線的半徑長度比為1.2:1，所述公共弦與下橢圓弧線的長軸長度比為0.8:1，穿戴狀態(tài)下，所述公共弦與水平線的夾角為5°

其中，所述前片和后片通過超聲焊連接，所述肩帶分別與前片、后片一體成型。

其中，所述前片包括里層面料和外層面料，所述夾杯容置腔設在里層面料和外層面料之間，所述里層面料為氨綸纖維層，所述外層面料為透氣棉層。

其中，所述背心本體還包括設在下端的彈性下圍邊，所述彈性下圍邊均與前片和后片連接。

其中，所述棉碗夾杯的內(nèi)杯面涂覆有彈性膠層。

所述氨綸纖維層由如下原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 40-60份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 60-80份

復合擴鏈劑 5-10份

交聯(lián)劑 5-10份

硬脂酸鋅 1-5份

抗氧化劑 3-5份

抗紫外劑 3-5份

改性碳納米管 0.1-2份。

其中，所述復合擴鏈劑由2 甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為6-8:1-3:2-4:6-8:1-5的比例混合組成。2-二甲基戊二胺通過碳鏈上第五碳原子甲基支鏈化胺類化合，使得其衍生物具有獨特性能，如低粘度、高彈性和良好相容性能；3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇熔點和反應活性稍低，易于加工操作，并能賦予聚氨酯纖維優(yōu)異的物理機械性能；丙二胺為常見的乙醇胺擴鏈劑，極性較高，相對活潑，更容易給出活性H⁺，是預聚物交聯(lián)密度更高，大大提升了氨綸纖維的強度；二乙酰乙二胺是乙二胺?；男缘奈蛔栊蛿U鏈劑，相對反應活性較低，顯著抑制了預聚物副反應，延長了凝膠時間，尤其更夠很好地解決2-二甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺反應迅速不穩(wěn)定的問題，有助于形成表面順滑的氨綸；二乙胺起到鏈終止的作用，適時終止聚合反應，可獲得分子量均勻、分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的高品質(zhì)聚合物產(chǎn)品。本發(fā)明的各擴鏈劑相輔相成，2-二甲基戊二胺性能穩(wěn)定，3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇活性稍低，丙二胺極性較高、溶解性強，二乙酰乙二胺綜合協(xié)調(diào)，二乙胺終止反應，使預聚物在擴鏈過程中交聯(lián)密度高，最終形成力學穩(wěn)定、高彈性、外表順滑的氨綸纖維。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100-120℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為40 %-45%：40 %-45%：10 %-20 %。本申請的交聯(lián)劑能夠提升聚合物硬段微區(qū)的穩(wěn)定性，并且使本發(fā)明的其他用劑充分混合在二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯與聚四氫呋喃醚二醇反應生成的預聚物中，大大地提高彈性涂層的彈性和彈性恢復性。

其中，所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為10%-30%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4-6:1。本發(fā)明加入碳納米管能夠大大地增強彈性膠層的機械強度，并且對其進行改性處理，解決碳納米管和聚氨酯脲的相容性問題，碳納米管上的有機活性基團能夠很好地吸附或交聯(lián)在聚合物中，使碳納米管的加入不會對彈性膠層的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性造成影響。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。抗氧化劑能夠防止氨綸纖維被氧化，延長裸氨面料的使用壽命，本發(fā)明采用的抗氧劑245和抗氧劑1010的復配模式與本申請的聚氨酯脲溶液相容性強，抗氧化效果好。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。抗紫外劑能夠使氨綸纖維耐黃化。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4-6μm，硬脂酸鋅用作潤滑劑，起到填平顆粒表面坑凹的作用，使用后顆粒之間的嵌合作用變?nèi)酰舜酥g易于滑動，便于其它功能助劑的加工混合，使氨綸性能均勻。而硬脂酸鋅的粒徑過大，不利于發(fā)揮其潤滑作用，粒徑過小則容易發(fā)生團聚，考慮上述因素，取硬脂酸鋅的粒徑為4-6μm，使氨綸具有良好的舒展性和解舒性。

所述氨綸纖維層的制備方法包括如下步驟：

A、將原料聚四氫呋喃醚二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯混合，在75～90°C反應140～160min，得到-NCO封端的預聚物；

B、將步驟A的預聚物、復合擴鏈劑、硬脂酸鋅、抗氧劑、抗紫外劑、乙酸纖維素、改性碳納米管加入到螺桿擠出機中，然后水下切粒、干燥、熟化，得到聚氨酯切片；

C、將所述聚氨酯切片與交聯(lián)劑在螺桿擠出機中熔融混合，并擠入噴絲裝置紡絲成型，上油成卷，熟化，得到所述的氨綸纖維層，其中螺桿擠出機的各段溫度為140-190℃。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的上圓弧線和下橢圓弧線構(gòu)成了棉碗夾杯的兩個防轉(zhuǎn)角能夠在夾杯容置腔中起到卡位作用，即便在機洗過程中，棉碗夾杯極難在夾杯容置腔中發(fā)生轉(zhuǎn)動或翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象，防止背心內(nèi)衣變形，使背心內(nèi)衣的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，提高用戶體驗質(zhì)感；其次獨有的形狀設計，也能讓使用者輕易辨識棉碗夾杯的放置角度，大大地減少用戶放歪棉碗夾杯的可能性；而且本申請貼合人體形態(tài)，舒適度高，尤其適合罩杯C以下的女性穿戴。

附圖說明

利用附圖對發(fā)明作進一步說明，但附圖中的實施例不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)以下附圖獲得其它的附圖。

圖1是本發(fā)明的示意圖。

圖2是實施例1的碗棉夾杯的示意圖。

附圖標記包括：1-前片、2-后片、3-肩帶、4-棉碗夾杯、41-上圓弧線、42-下橢圓線、43-防轉(zhuǎn)角、44-公共弦、5-夾杯容置腔、51-固定角、6-彈性下圍邊。

具體實施方式

結(jié)合以下實施例對本發(fā)明作進一步描述。

實施例1

如圖1所示，一種固定夾杯的背心內(nèi)衣，包括背心本體，所述背心本體包括前片1、后片2、棉碗夾杯4和肩帶3，所述棉碗夾杯4的杯面邊緣線包括上圓弧線41和下橢圓弧線42，所述上圓弧線41與下橢圓弧線42的連接處設有防轉(zhuǎn)角43，所述前片1對應乳房的位置設有夾杯容置腔5，所述夾杯容置腔5對應所述防轉(zhuǎn)角41的位置設有固定角51。

本實施例的上圓弧線41和下橢圓弧線42構(gòu)成了棉碗夾杯4的兩個防轉(zhuǎn)角43與夾杯容置腔5的固定角51能夠起到卡位作用，即便在機洗過程中，棉碗夾杯4極難在夾杯容置腔5中發(fā)生轉(zhuǎn)動或翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象，提高用戶體驗質(zhì)感；其次獨有的形狀設計，也能讓使用者輕易辨識棉碗夾杯4的放置角度，大大地減少用戶放歪棉碗夾杯4的可能性。

如圖2所示，經(jīng)過所述上圓弧線41和下橢圓弧線42交點的公共弦44（圖2中的L）與上圓弧線41的半徑長度（圖2中的R）比為1.2:1，所述公共弦44與下橢圓弧線42的短軸重合，所述公共弦44與下橢圓弧線42的長軸長度比為0.8:1，穿戴狀態(tài)下，所述公共弦44與水平線的夾角為5°。本實施例的棉碗夾杯4的邊線都是嚴格遵從人體形態(tài)學進行設計的，并且還結(jié)合了實際人體測量，舒適度高，尤其適合罩杯C以下的女性穿戴。

其中，所述前片1和后片2通過超聲焊連接，所述肩帶3分別與前片1、后片2一體成型。本實施例的背心內(nèi)衣接縫處少，而且采用超聲焊連接前片1和后片2，比傳統(tǒng)車縫更加平整，而且不會被車縫線勒出不規(guī)則的勒痕。

其中，所述前片1包括里層面料和外層面料，所述夾杯容置腔5設在里層面料和外層面料之間，所述里層面料為氨綸纖維層，所述外層面料為透氣棉層。本實施例內(nèi)層的聚酯纖維層或者合成纖維層細膩順滑，接觸感極好，外層的透氣棉層增強透氣性，保持肌膚通爽，增強排汗功能。

其中，所述背心本體還包括設在下端的彈性下圍邊6，所述彈性下圍邊6均與前片1和后片2連接。本實施例不設置鋼圈，也不設置橡皮筋，依靠彈性下圍邊6的彈性實現(xiàn)背心與人體的貼合，穿戴舒適，且對身體的壓力較少，有利于青少女的健康發(fā)育，不易產(chǎn)生勒痕，舒適度高。

其中，所述棉碗夾杯4的邊線的內(nèi)杯面涂覆有PU彈性膠層。PU彈性膠層能增強棉碗夾杯4的塑性效果。

實施例2

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 45份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 70份

復合擴鏈劑 8份

交聯(lián)劑 9份

硬脂酸鋅 3份

抗氧化劑 4份

抗紫外劑 4份

乙酸纖維素 11份

改性碳納米管 1份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1800。

其中，所述復合擴鏈劑由2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比7:2:3:7:3混合組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在110℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為40 %：40 %： 20 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為20%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為5:1。

實施例3

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 40份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 60份

復合擴鏈劑 6份

交聯(lián)劑 8份

硬脂酸鋅 2份

抗氧化劑 3份

抗紫外劑 3份

乙酸纖維素 10份

改性碳納米管 0.1份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1600。

其中，所述復合擴鏈劑由2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為6:1:2:6:1的比例混合組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在120℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%： 45%：10 % %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為10%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4:1。

實施例4

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 50份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 80份

復合擴鏈劑 10份

交聯(lián)劑 10份

硬脂酸鋅 4份

抗氧化劑 5份

抗紫外劑 5份

乙酸纖維素 12份

改性碳納米管 2份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為2000。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為8:3:4:8:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為6μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%：40 %：15 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為30%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為6:1。

實施例5

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 43份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 75份

復合擴鏈劑 9份

交聯(lián)劑 8.5份

硬脂酸鋅 2.5份

抗氧化劑 3.5份

抗紫外劑 4.5份

乙酸纖維素 10.5份

改性碳納米管 0.8份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1700。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為6:2:4: 8:3比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在120℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%： 45%：10 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為25%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4.5:1。

實施例6

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 48份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 65份

復合擴鏈劑 7份

交聯(lián)劑 9.5份

硬脂酸鋅 3.5份

抗氧化劑 3.6份

抗紫外劑 3.4份

乙酸纖維素 10.5份

改性碳納米管 0.7份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1900。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為8:1:4:7:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4.3μm

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100-120℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為42%：43%：15%。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為18%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為5.6:1。

實施例7

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 46份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 72份

復合擴鏈劑 6.7份

交聯(lián)劑 9.2份

硬脂酸鋅 2.5份

抗氧化劑 4.8份

抗紫外劑 3.8份

乙酸纖維素 11.5份

改性碳納米管 1.4份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1750。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為7:3:4:6:2比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在112℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為42%：45%：13%。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質(zhì)量濃度為24%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4.5:1。

實施例8

本實施例與實施例1區(qū)別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 47份

二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯 67份

復合擴鏈劑 8.7份

交聯(lián)劑 9.2份

硬脂酸鋅 2.4份

抗氧化劑 3.2份

抗紫外劑 4.2份

乙酸纖維素 11.2份

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1600-2000。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質(zhì)量比為8:1:4:6:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質(zhì)量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯(lián)劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在108℃的溫度下發(fā)生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發(fā)生封端反應形成所述的交聯(lián)劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%：43%：12%。

所述實施例1-7的制備方法為：

A、將原料聚四氫呋喃醚二醇PTMG和4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯MDI混合，在80°C反應150min，得到-NCO封端的預聚物；

B、將步驟A的預聚物以及復合擴鏈劑、硬脂酸鋅、抗氧劑、抗紫外劑、乙酸纖維素（、改性碳納米管）加入到螺桿擠出機中，然后水下切粒、干燥、熟化，得到聚氨酯切片；

C、將所述聚氨酯切片與交聯(lián)劑在螺桿擠出機中熔融混合，并擠入噴絲裝置紡絲成型，上油成卷，熟化，得到所述的氨綸纖維層，其中螺桿擠出機的各段溫度為140℃、150℃、160℃、180℃、180℃、170℃。

對本申請實施例2-8的氨綸纖維層進行性能測定，結(jié)果如下表。

本申請的氨綸纖維層具有良好的硬度、拉伸強度和斷裂伸長率，能夠以裸氨形式使用，并且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，高達1114%的斷裂伸長率說明本申請的氨綸纖維層具有優(yōu)良的彈性，與尼龍絲搭配使用能夠相輔相成，用于內(nèi)衣面料能夠起到良好的塑身效果，且氨綸纖維層還能起到吸濕排汗的作用。

最后應當說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對本發(fā)明保護范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細地說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應當理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。