專利名稱：一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組方制成的酒制劑，用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體。
背景技術：
腎陽為各臟陽氣之本，對各臟腑、組織器官起著推動、溫煦的作用，腎陽充足，則人體機能活動旺盛，腎陽虛損則臟腑失溫，機能活動低下，會給人們的生活帶來了諸多的不便，影響生活質量。當今社會，緊張的工作，繁忙的應酬，給人們帶來無法逃避的壓力，許多人因此而出現(xiàn)腰膝酸軟、渾身疼痛、四肢乏力、精神不振等癥狀，這些都是腎陽虛損的表現(xiàn)。由于腎陽具有溫煦全身臟腑組織的作用，故腎陽虛證若失治、誤治遷延日久，即可出現(xiàn)許多變證，如免疫低下、腰膝酸軟、渾身疼痛等。該發(fā)明制劑是根據(jù)腎陽虛證研發(fā)出來的，它含有的高效分子團能夠提高人體免疫力、改善血液循環(huán)、修復神經(jīng)組織、補充人體新能源、強腎固本、養(yǎng)顏益壽。

發(fā)明內容
本發(fā)明克服現(xiàn)有技術上的不足，提供一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，不但治療效果好，而且價格低廉，服用方便。本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是:一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，其采用西洋參、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蠣、昆布、當歸、蛤蚧、陳皮、50°基酒為原料，是由下述質量配比:西洋參150 210份、桑椹80 110份、玉竹80 110份、枸杞子45 75份、菊花15 35份、茯苓15 35份、白芍15 35份、牡蠣15 35份、昆布15 35份、當歸8 16份、蛤蚧8 16份、陳皮3 9份、50°基酒6000 7000份、水3000 4000份經(jīng)粉碎、浸潰提取、過濾、勾兌、灌裝制成酒制劑。其具體制備工藝為:將西洋參、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蠣、昆布、當歸、蛤蚧、陳皮粉碎成粗粉，放入提取罐中·，加入50°基酒密封浸潰30天，每日攪拌一次，一周后，每周攪拌一次，過濾，將濾液用水勾兌成28° 35°，密封靜置7天，過濾，灌裝即得。本發(fā)明所述的份為質量份，為本領域常用的微克、毫克、克、千克等質量單位。本發(fā)明制劑建議日服有效量為50ml，分兩次，飯后服用。本發(fā)明的有益效果是:獨特的高效分子團作用于人體，有溫補腎陽、提高人體免疫力、改善血液循環(huán)、修復神經(jīng)組織、補充人體新能源、強腎固本、養(yǎng)顏益壽的功能。適用于腎陽虛損、腰酸腿軟、四肢乏力、精神不振、免疫力低下等癥。配方依據(jù):西洋參，味甘、微苦，性涼。歸心、肺、腎經(jīng)。具有補氣養(yǎng)陰，清熱生津的功效。用于氣虛陰虧，內熱，咳喘痰血，虛熱煩倦，消渴，口燥咽干等癥。主要化學成分有人參皂甙Ro、Rbl、Rb2、Re、Rd、Re、Rgl以及假人參皂甙Fl ;精氨酸、天冬氨酸等18種氨基酸；又含揮發(fā)油、樹脂等。古語云:“西洋參性涼而補，凡欲用人參而不受人參之溫者皆可用之”。故補而不燥是西洋參的特別之處?，F(xiàn)代醫(yī)學證明:西洋參具有提高體力和腦力勞動的能力，降低疲勞度和調節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)等藥理作用；對高血壓、心肌營養(yǎng)性不良、冠心病、心絞痛等心臟病均有較好的療效，尤其適用于改善心臟病引起的煩躁、悶熱、口渴，可減輕癌癥患者放射治療和化學治療引起的不良反應，如咽干、惡心、消瘦、白細胞減少、胃口不佳、唾液腺萎縮，并能改變機體應激狀態(tài)，減輕胸腺、淋巴腺組織萎縮等作用。桑椹，味甘、酸，性微寒。歸心、肝、腎經(jīng)。有補血滋陰，生津止渴，潤腸燥之功效。桑椹中含糖、鞣酸、蘋果酸及維生素B1、B2、C和胡蘿卜素等，具有改善皮膚(包括頭皮)血液供應，營養(yǎng)肌膚、使皮膚白嫩及烏發(fā)等作用，并能延緩衰老。中醫(yī)認為，桑椹性味甘寒，具有補肝益腎、生津潤腸、烏發(fā)明日等功效，是中老年人健體美顏、抗衰老的佳果與良藥。玉竹，味甘，平。歸肺、胃經(jīng)。主要化學成分為玉竹粘多糖及4種玉竹果聚糖，吖丁啶-2-羧酸等。具有養(yǎng)陰，潤燥，除煩，止渴的功能。用于熱病陰傷，咳嗽煩渴，虛勞發(fā)熱，消谷易饑，小便頻數(shù)等癥。本品具有促進實驗動物抗體生成，提高巨噬細胞的吞噬百分數(shù)和吞噬指數(shù)，促進干擾素合成，抑制結核桿菌生長，降血糖，降血脂，緩解動脈粥樣斑塊形成，使外周血管和冠脈擴張，延長耐缺氧時間，強心，抗氧化，抗衰老等作用。枸杞子，味甘，平。歸肝、腎經(jīng)。具有滋補肝腎，益精明目之功效。含有甜菜鹼、多糖、粗脂肪、粗蛋白、胡蘿卜素、多種維生素及鈣、磷、鐵、鋅、錳、亞油酸等營養(yǎng)成分。枸杞子具有升高外周白細胞、增強網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)吞噬能力，又增強細胞與體液免疫的作用；對造血功能有促進的作用；還能抗衰老、抗突變、抗腫瘤、保肝及降血糖等。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，內熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。菊花，味辛，甘，苦；性微寒。歸肺、肝經(jīng)。有散風清熱，平肝明目之功。主要化學成分香葉木素?？捎糜陲L熱感冒，頭痛眩暈，目赤腫痛，眼目昏花。菊花在體外對革蘭氏陽性細菌(金黃色葡萄球菌及溶血性鏈球菌)、人型結核桿菌有某些抑制作用；還可增強毛細血管抵抗力。茯苓，味甘、淡，平。歸肝、胃經(jīng)。具有滲濕利水，益脾和胃，寧心安神的功效。菌核含β -茯苓聚糖約占干重93%和三萜類化合物乙酰茯苓酸、茯苓酸、3 β -羥基羊毛甾三烯酸。此外，尚含樹膠、甲殼質、蛋白質、脂肪、留醇、卵磷脂、葡萄糖、腺嘌呤、組氨酸、膽堿、β_茯苓聚糖分解酶、脂肪酶、蛋白酶`等。用于小便不利，水腫脹滿，痰飲咳逆，嘔唆，泄灣，遺精，淋濁，驚悸，健忘等癥。白芍，味甘，平；歸脾、胃、大腸經(jīng)。具有養(yǎng)血柔肝，緩中止痛，斂陰收汗之功效。主要含有白藥醇，齊墩果酸，龍吉甙元和墨西哥仙人常皂甙元。用于胸腹脅肋疼痛，瀉痢腹痛，自汗盜汗，陰虛發(fā)熱，月經(jīng)不調，崩漏，帶下等癥。當歸，甘、辛，性溫。歸肝、心、脾經(jīng)。補血活血，調經(jīng)止痛，潤腸通便。含蒿本內脂、正丁烯酰內酯、阿魏酸、煙酸、蔗糖和多種氨基酸，以及倍半萜類化合物等。用于血虛萎黃，眩暈心悸，月經(jīng)不調，經(jīng)閉痛經(jīng)，虛寒腹痛，腸燥便秘，風濕痹痛，跌撲損傷，癰疽瘡瘍。酒當歸活血通經(jīng)。用于經(jīng)閉痛經(jīng)，風濕痹痛，跌撲損傷。由于當歸對婦女的經(jīng)、帶、胎、產各種疾病都有治療效果，所以中醫(yī)稱當歸為“女科之圣藥”。陳皮，味苦、辛，性溫。歸肺、脾經(jīng)。理氣健脾，燥濕化痰。含揮發(fā)油、橙皮甙、維生素B、C等成分。用于胸脘脹滿，食少吐瀉，咳嗽痰多。牡蠣，味咸、澀，性寒。歸肝、腎經(jīng)。具有平肝潛陽，重鎮(zhèn)安神，軟堅散結，收斂固澀之功效。含糖元，牛磺酸，10種必需氨酸，無機鹽，碘，脂類等。用于眩暈耳鳴，驚悸失眠，瘰疬癭瘤，癥瘕痞塊，自汗盜汗，遺精，崩漏，帶下等癥。昆布，味咸，性寒；入肝、胃、腎經(jīng)。消痰軟堅，利水消腫。含藻膠素、甘露醇、半乳聚糖、海帶氨酸、海帶聚糖、谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、維生素B1、C、P和磺、鉀等。用于癭瘤瘰病，水腫等癥。蛤蚧，味咸，性平。入肺、腎經(jīng)。有補肺益腎，納氣定喘，助陽益精的功效。含肌肽、膽堿、肉堿、鳥嘌呤、蛋白質、脂肪等成分。用于虛喘氣促，勞嗽咳血，陽痿遺精。綜上所述，本發(fā)明制劑有如下作用:1、活血化瘀，改善循環(huán)，調節(jié)機能，提升免疫力本發(fā)明酒制劑含有的中藥分子團能提高巨噬細胞的吞噬百分數(shù)和吞噬指數(shù)，提高免疫力，另外特有高效分子團能補血活血，促進血液循環(huán)，雙向調節(jié)腎陰陽平衡，調節(jié)臟腑陰陽氣血平衡。2、祛病強體，固本守兀本發(fā)明制劑具有舒經(jīng)化瘀，活絡去風，鎮(zhèn)痛止癢作用，對風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、腰椎痛、頸椎痛、坐骨神經(jīng)痛、骨質增生、肩周炎、手足麻木、痛風跌打損傷等引起的不適具有促進保健康復作用。3、溫補腎陽，益氣安神本發(fā)明酒制劑含有的高效分子團能有效調節(jié)腎陽虛損、精血耗傷、氣血虛弱出現(xiàn)的腰酸腿軟、四肢乏力、手足不溫、精神不振、陽痿不舉、陰囊濕冷、遺精早泄、腰酸寒冷、婦女白帶清稀等癥。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的描述:實施例1:一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，由下述質量配比:西洋參180g、桑椹96g、玉竹96g、枸杞子60g、菊花24g、獲茶24g、白茍24g、牡販24g、昆布24g、當歸12g、蛤蚧12g、陳皮6g、50°基酒6400ml、水3600ml經(jīng)粉碎、浸潰提取、過濾、勾兌、灌裝制成酒制劑。每日服用50ml，分2次服用。實施例2:—種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，由下述質量配比:西洋參210g、桑椹80g、玉竹110g、枸杞子70g、菊花20g、茯苓30g、白芍20g、牡蠣35g、昆布15g、當歸10g、蛤蚧10g、陳皮9g、50°基酒7000ml、水4000ml經(jīng)粉碎、浸潰提取、過濾、勾兌、灌裝制成酒制劑。每日服用50ml，分2次服用。實施例3:—種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，由下述質量配比:西洋參150g、桑椹110g、玉竹80g、枸杞子50g、菊花35g、獲茶15g、白茍30g、牡販20g、昆布35g、當歸15g、蛤蚧12g、陳皮5g、50°基酒6000ml、水3000ml經(jīng)粉碎、浸潰提取、過濾、勾兌、灌裝制成酒制劑。每日服用50ml，分2次服用。實施例4:使用實施例1中制成的本發(fā)明制劑，對本發(fā)明增強免疫的功能進行驗證。1.材料1.1 樣品:棕紅色澄清透明酒制劑，人體推薦量50ml/60kg BW，每日50ml，室溫保存，供試驗用。1.2實驗動物:選用17.0 19.7g健康二級雌性ICR小鼠60只，分為4組，每組15只，作為免疫I組，進行臟器體重比值測定、遲發(fā)型變態(tài)反應實驗、小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗、半數(shù)溶血值(HC5tl)的測定和抗體生成細胞數(shù)的測定；16.0 17.7g健康二級雌性ICR小鼠60只，分為4組，每組15只，作為免疫II組，進行碳廓清實驗；16.0 16.9g健康二級雌性ICR小鼠60只,分為4組,每組15只,作為免疫III組,進行ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗和NK細胞活性測定。1.3劑量組選擇與受試物給予方式:推薦劑量每人(按60kg體重計)每日50ml本發(fā)明制劑,相當于0.83ml/kg BW。實驗設人體推薦量的10倍即每日8.33ml/kg BW，上、下各設一個劑量組:15.00ml/kg BW和0.83ml/kg BW。0.00ml/kg BW劑量組以水代替受試物。實驗小鼠以遠交系小鼠專用料喂飼，經(jīng)口每日一次灌胃給予小鼠受試物，連續(xù)給予30d后測各項指標。1.4主要儀器與試劑:動物天平、分析天平、潔凈工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、離心機、分光光度計、恒溫水浴、酶標儀、顯微鏡等。無菌手術器械、游標卡尺(精密度0.0lmm)、微量注射器(25 μ L)、細胞計數(shù)器、24孔和96孔平地細胞培養(yǎng)板 、96孔U型細胞培養(yǎng)板、玻璃平皿、紗布、試管、玻片架、200目網(wǎng)篩、計時器、血色素吸管、載玻片等。綿陽紅細胞(SRBC)、生理鹽水、Hank’液(PH7.2 7.4)、RPMI1640培養(yǎng)液、小牛血清、青鏈霉素、刀豆蛋白八(&)1^)、1%冰醋酸、11110171的HCl溶液、酸性異丙醇(96mL異丙醇加ImoL/L的HCl溶液4mL)、MTT、PBS緩沖液(PH7.2 7.4)、補體(豚鼠血清)、SA緩沖液、瓊脂糖、都氏試劑(碳酸氫鈉1.0g，高鐵氰化鉀0.2g，氰化鉀0.05g，加蒸餾水至IOOOmL)、YAC-1細胞、乳酸鈉、硝基氯化四氮唑、吩嗪二甲酯硫酸鹽、氧化型輔酶1、0.2mol/L的Tris-HCl緩沖液(PH8.2),2.5% Triton、印度墨汁、0.1 % NaCO3、雞紅細胞、甲醇、Giemsa染液等。1.5實驗方法:1.5.1臟器體重比值的測定小鼠稱重后脫白處死，取脾臟和胸腺，去盡筋膜，用濾紙吸干臟器表面血污，稱重，計算脾臟體重比值和胸腺體重比值。1.5.2遲發(fā)型變態(tài)反應(足跖增厚法)實驗(DTH)取羊血，生理鹽水洗滌3次，每只鼠經(jīng)腹腔注射2% (v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC(2000rpm, IOmin) 0.2mL，至敏后4d，測量左后足跖部厚度，同一部位測量3次，取平均值。然后在測量部位皮下注射20% (v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC20 μ L，于注射后24h測量左后足跖部厚度，以攻擊前后足跖厚度的差值(足跖腫脹度)來表示DTH的程度。所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組攻擊前后足跖厚度的差值明顯高于0.000g/kgBW組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高小鼠的遲發(fā)型變態(tài)反應能力的作用。1.5.3ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗(MTT法)
無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank’ s液的小平皿中，制成細胞懸液。用Hank’ s液洗3次，每次離心IOmin(IOOOrpm)。然后將細胞懸浮于2mL的完全培養(yǎng)液中，計數(shù)活細胞數(shù)，調整細胞濃度2 X IO6個/mL。再將細胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)板中，每孔lmL，在其中一孔加50 μ L ConA液(相當于5 μ g/mL)，另一孔作為對照，置5% C02，37°C培養(yǎng)72h。培養(yǎng)結束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7mL，加入0.7mL不含小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液，同時加入MTT (5mg/mL) 50 μ L/孔，繼續(xù)培養(yǎng)4h。培養(yǎng)結束后，每孔加入ImL酸性異丙醇，吹打混勻，使紫色結晶完全溶解。然后將此液體移入96孔培養(yǎng)板上，每孔作3個平行孔，用酶標儀測定，波長570nm。淋巴細胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值減去不加ConA孔的光密度值表示。所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組淋巴細胞的增殖能力明顯高于0.000g/kg Bff組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化能力的作用。1.5.4抗體生成細胞數(shù)的測定(Jerne改良玻片法)取羊血，生理鹽水洗滌3次，每只鼠經(jīng)腹腔注射2% (v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC0.2mL。將SRBC免疫5d后的小鼠處死，取脾，制成細胞懸液。將瓊脂糖加熱溶解后，與等量雙倍Hank’ s液混合，分裝小試管，每管0.5mL，再向管內加10% (v/v，用SA液配制)壓積SRBC50y L、脾細胞懸液20 μ L，迅速混勻后，傾倒于已刷瓊脂糖薄層的玻片上，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中溫育1.5h，然后用SA緩沖液稀釋的補體(I: 10)加入到玻片架凹槽內，繼續(xù)溫育1.5h后，計數(shù)溶血空斑數(shù)。所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組的溶血空斑數(shù)明顯高于0.000g/kg Bff組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有增加小鼠的抗體生成細胞數(shù)的作用。1.5.5半數(shù)溶血值(HC5tl)的測定取羊血，生理鹽水洗滌3 次，每只鼠經(jīng)腹腔注射2% (v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC0.2mL進行免疫。5d后,摘除眼球取血于離心管內，放置約Ih,將凝固血與管壁剝離,使血清充分析出，2000rpm離心lOmin，收集血清。用SA緩沖液將血清稀釋為400倍，取ImL置試管內，依次加入10 % (v/v,用SA緩沖液配制)壓積SRBC0.5mL,補體ImL (用SA緩沖液按1: 10稀釋)。另設不加血清的對照管(以SA緩沖液代替)。置37°C恒溫水域中保溫30min后,冰浴終止反應。2000rpm離心IOmin,取上清ImL,加都氏試劑3mL。同時取10%(v/v，用SA緩沖液配制)壓積SRBC0.25mL，加都氏試劑至4mL于另一試管中，充分混勻，放置IOmin后，于540nm處以對照管作空白，分別測定各管光密度值。溶血素的量以半數(shù)溶血值(HC5tl)表示，按下式計算。樣品半數(shù)溶血值=樣品光密度值/SRBC半數(shù)溶血時的光密度值X稀釋倍數(shù)所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組的半數(shù)溶血值明顯高于0.000g/kg Bff組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高小鼠的半數(shù)溶血值的作用。1.5.6小鼠碳廓清實驗小鼠尾靜脈注射1: 3.5稀釋的印度墨汁，待墨汁注入，立即計時。注入墨汁后2、IOmin,分別從內眥靜脈叢取血20 μ L，并將其加到2mLNa2C03溶液中。用721分光光度計在600nm波長處測光密度值(OD)，以Na2CO3溶液作空白對照。將小鼠處死，取肝臟和脾臟稱重。按下式計算a:
K = (IgOD1-1gOD2)/(Vt1) a =體重 + (肝重 + 脾重)Xk1/3所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組的吞噬指數(shù)明顯高于0.000g/kg Bff組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高小鼠單核-巨噬細胞的碳廓清能力的作用。1.5.7小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗(滴片法)用頸椎脫臼法處死小鼠，腹腔注射加小牛血清的Hank’s液4mL/只，輕輕按揉腹部20次，以充分洗出腹腔巨噬細胞，然后將腹壁剪開一個小口，用膠頭吸管吸取腹腔洗液2mL于試管內(或用注射器)。用ImL加樣器吸取腹腔洗液0.5mL加入盛有0.5mLl%雞血紅細胞懸液的試管內，混勻。用注射器(裝大針頭)吸取0.5mL混合液，加入玻片的瓊脂圈內。放置孵箱內37°C孵育15分鐘。孵育結束后迅速用生理鹽水將未貼壁細胞沖掉，于甲醇液中固定I分鐘，Giemsa液染色15分鐘。用蒸餾水沖洗干凈，晾干，用40X顯微鏡計數(shù)吞噬率和吞噬指數(shù)。吞噬率％=吞噬雞紅細胞的巨噬細胞數(shù)/計數(shù)的巨噬細胞數(shù)X 100吞噬指數(shù)=被吞噬的雞紅細胞總數(shù)/計數(shù)的巨噬細胞數(shù)所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組的吞噬率或吞噬指數(shù)明顯高于0.000g/kg Bff組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高小鼠巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力的作用。1.5.8NK細胞活性的測定(乳酸脫氫酶LDH測定法)實驗前24h將靶細胞YAC-1進行傳代培養(yǎng)，應用前以Hank’s液洗3次，用含10%小牛血清的RPMI1640完全培養(yǎng)液調整細胞濃度為4X IO5個/mL。受試小鼠拉頸處死，無菌取脾，制成脾細胞懸液，用Hank’ s液洗3次，1500rpm離心lOmin，再用2mL含10%小牛血清的RPMI1640完全培養(yǎng)液重懸，用臺酚蘭染色計數(shù)(活細胞數(shù)應在95%以上)，調整細胞濃度為2X IO7個/mL，使效靶比為50: I。取靶細胞和效應細胞各100 μ L，加入U形96孔培養(yǎng)板中；靶細胞自然釋放孔加靶細胞和培養(yǎng)液各100 μ L，靶細胞最大釋放孔加靶細胞和I % ΝΡ40各100 μ L ;上述各項均設三個平行孔，37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h，將96孔板以1500rpm離心5min,每孔吸取上清100 μ L置酶標板中，加入LDH基質液100 μ L,反應IOmin,然后每孔加入Imol的HCl溶液30 μ L終止反應，在酶標儀490nm處測OD值，NK細胞活性按下式計算:NK%=(反應孔OD-自然釋放孔OD)/(最大釋放孔OD-自然釋放孔0D) X 100LDH基質液的配制:乳酸鈉5X 10_2mol/L硝基氯化四氮唑6.6X l(T4mol/mL吩嗪二甲酯硫酸鹽2.8X 10_4mol/mL氧化型輔酶I1.3X l(T3mol/mL將上述試劑溶于0.2mol/L的Tris-HCl緩沖液中(ρΗ8.2)所得數(shù)據(jù)為計量資料，若受試物組的NK細胞活性明顯高于0.000g/kg BW組，且差異有顯著性(P < 0.05)，可判定該受試物有提高小鼠NK細胞活性的能力。1.6實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計:實驗數(shù)據(jù)用Stata軟件對各實驗原始數(shù)據(jù)進行方差齊性檢驗，滿足“方差齊”要求的數(shù)據(jù)資料用單因素 方差分析方法和多個實驗組和一個對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進行統(tǒng)計處理；對非正態(tài)分布或方差不齊的數(shù)據(jù)資料進行適當?shù)淖兞哭D換，待滿足“正態(tài)方差齊”要求后，用轉換所得的數(shù)據(jù)進行計處理。1.7結果判定:增強免疫力功能判定:在細胞免疫功能、體液免疫功能、單核-巨噬細胞功能、NK細胞活性四個方面任兩個方面結果陽性，可判定該受試樣品具有增強免疫力功能作用。其中細胞免疫功能測定項目中的兩個實驗結果均為陽性，或任一實驗的一個以上劑量組結果陽性，可判定細胞免疫功能測定結果陽性。體液免疫功能測定項目中的兩個實驗結果均為陽性，或任一實驗的一個以上的劑量組結果陽性，可判定體液免疫功能測定結果陽性。單核-巨噬細胞功能測定實驗一個以上劑量組結果陽性，可判定單核-巨噬細胞功能測定結果陽性。NK細胞活性測定實驗的一個以上劑量組結果陽性，可判定NK細胞活性結果陽性。2 結果2.1本發(fā)明制劑對小鼠體重的影響表I本發(fā)明制劑對小鼠體重的影響(又士SD)I 組
權利要求
1.一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，其采用的配方為:西洋參150 210份、桑堪80 110份、玉竹80 110份、枸杞子45 75份、菊花15 35份、獲茶15 35份、白芍15 35份、牡蠣15 35份、昆布15 35份、當歸8 16份、蛤蚧8 16份、陳皮3 9份、50°基酒6000 7000份、水3000 4000份；具體制備工藝為:將西洋參、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蠣、昆布、當歸、蛤蚧、陳皮粉碎成粗粉，放入提取罐中，加入50°基酒密封浸潰30天，每日攪拌一次，一周后，每周攪拌一次，過濾，將濾液用水勾兌成28° 35°，密封靜置7天，過濾，灌裝即得。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，其特征在于建議日服有效量為50ml， 分2次，飯后服用。
全文摘要
一種用于溫補腎陽、增強免疫、祛病強體的酒制劑，其采用西洋參150～210份、桑椹80～110份、玉竹80～110份、枸杞子45～75份、菊花15～35份、茯苓15～35份、白芍15～35份、牡蠣15～35份、昆布15～35份、當歸8～16份、蛤蚧8～16份、陳皮3～9份、50°基酒6000～7000份、水3000～4000份經(jīng)粉碎、浸漬提取、過濾、勾兌、灌裝制成酒制劑。本發(fā)明的有益效果是獨特的高效分子團作用于人體，有溫補腎陽、提高人體免疫力、改善血液循環(huán)、修復神經(jīng)組織、補充人體新能源、強腎固本、養(yǎng)顏益壽的功能。適用于腎陽虛損、腰酸腿軟、四肢乏力、精神不振、免疫力低下等癥。
文檔編號C12G3/04GK103239628SQ20131020654
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月30日 優(yōu)先權日2013年5月30日
發(fā)明者于國友, 王佃亮, 于麗萍, 鄭歆 申請人:威海康博爾生物藥業(yè)有限公司, 中國人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院